Ветеринарные препараты

Антибиотики группы хлорамфеникола (левомицетина)

Название (рус.)

ТАБЛЕТКИ ЛЕВОМИЦЕТИНА

Название (лат.)

Tabulettae Laevomycetini

Состав и форма выпуска

Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин - синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces venezuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг левомицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 50 шт. и 500 шт.

Фармакологические свойства

Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6 - 12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 - 90 %), причем 10 % в неизменной активной форме.

Показания

Сальмонеллез, колибактериоз, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

Дозы и способ применения

Таблетки вводят внутрь. Задают 2 - 3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: Группа животных и птиц Разовая доза, мг/кг Крупный рогатый скот старше 6 месяцев10 Телята до 6 месяцев 20 Свиньи старше 6 месяцев 20 Поросята до 6 месяцев 40 Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев 20 Ягнята, козлята до 6 месяцев 40 Куры, утки 30 Цыплята, утята 50 При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2 - 3 - 4 недели или пока в течение 8 - 10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6 - 9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7 - 10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.

Противопоказания

Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.

Особые указания

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе

Продавец

МАЗЬ ЛЕВОМЕКОЛЬ

Название (рус.)

МАЗЬ ЛЕВОМЕКОЛЬ

Название (лат.)

Unguentum Laevomecolum

Состав и форма выпуска

Мазь Левомеколь содержит в 100 г в качестве действующих веществ левомицетина (хлорамфеникола) – 0,75 г и метилурацила – 4,0 г, а в качестве вспомогательных веществ полиэтиленоксид 400 и полиэтиленоксид 1500. По внешнему виду представляет собой однородную массу белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Выпускают мазь Левомеколь расфасованной по 15, 20, 30, 50, 100, 150, 180, 200, 300, 400, 570, 870 и 1000 г в полимерных банках соответствующей вместимости, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия, или по 15, 18, 20, 25, 30, 40 и 162 г в тубах полимерных соответствующей вместимости. В групповую упаковку вкладывают потребительские упаковки, укомплектованные инструкциями по применению. Мазь Левомеколь отпускается: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Мазь Левомеколь относится к антибактериальным препаратам для наружного применения. Мазь Левомеколь оказывает комплексное противовоспалительное, антимикробное и регенерирующее действие. Входящий в состав мази левомицетин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli. Метилурацил стимулирует обменные процессы в клетках, процесс заживления ран, восстановление тканей, оказывает противовоспалительное действие. Метилурацил повышает местный иммунитет за счет усиления выработки лейкоцитов и интерферона. Мазевая основа полиэтиленоксид способствует глубокому проникновению компонентов мази вглубь тканей, без повреждения биологических мембран. Это позволяет сохранять антибактериальную активность в присутствии гноя. Мазь Левомеколь по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007).

Показания

Назначают для обработки гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой (включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки).

Дозы и способ применения

Мазь Левомеколь применяют местно. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, затем накладывают на пораженную поверхность кожи и закрепляют повязкой. В гнойные полости мазь Левомеколь вводят через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. Для такого использования мазь предварительно подогревают до 35-40 °С. Перевязки делают ежедневно до полного очищения пораженной кожи. При инфекционных воспалениях кожи и слизистых оболочек мазь Левомеколь после очищения пораженного участка наносят тонким ровным слоем 1-2 раза в день до выздоровления, как отдельно, так и в качестве комплексного лечения. Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия мази Левомеколь при первом применении и отмене не установлено. Мазь Левомеколь разрешается применять беременным животным, лактирующим и молодняку. Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки мазью Левомеколь следует возобновить обработку в той же дозе по той же схеме.

Побочные действия

Мазь Левомеколь не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. Крайне редко у гиперчувствительных к левомицетину животных возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний. В случае появления аллергической реакции использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства.

Противопоказания

Противопоказанием к применению мази Левомеколя является повышенная индивидуальная чувствительность к левомицетину и метилурацилу.

Особые указания

Мазь Левомеколь не рекомендуется применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для местного применения. Использование мази не исключает применения других лекарственных препаратов. Мазь Левомеколь не предназначена для применения продуктивным животным. Меры личной профилактики При работе с мазью Левомеколь следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании обработки руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с повышенной чувствительностью к левомицетину следует избегать прямого контакта с мазью Левомеколь. Запрещается использовать первичную упаковку из-под мази Левомеколь для бытовых целей, она подлежит утилизации как бытовой отход. При попадании мази Левомеколь на слизистую оболочку глаз, следует немедленно снять ее тампоном и промыть глаза большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Мазь Левомеколь хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 °С до 18 °С. Мазь Левомеколь следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности при соблюдении условий хранения в плотно укупоренной таре производителя – 3,5 года. Запрещается использовать мазь Левомеколь по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Ветторг ООО, Россия Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28. Адрес производства: 143180, Московская обл., г. Звенигород, ул. Нахабинское шоссе, д. 2. Тел./факс: (495) 632-18-04, 632-28-79 - только оптовые продажи. Телефон: (495) 972-87-20 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье E-mail: vettorg@mail.ru Сайт: http://www.vettorg.ru Подробнее о производителе

Продавец

МАЗЬ ЛЕВОМЕКОЛЬ

Название (рус.)

МАЗЬ ЛЕВОМЕКОЛЬ

Название (лат.)

Unguentum Laevomecolum

Состав и форма выпуска

Мазь Левомеколь — комплексный препарат с противомикробным и ранозаживляющим действием, по внешнему виду представляет собой густую гомогенную массу от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом. В 100 г мази содержится 0,75 г левомицетина, 4 г метилурацила и основа (полиэтиленоксид). Мазь Левомеколь для местного и наружного применения выпускают расфасованной по 100 и 250 г в полимерных тубах.

Фармакологические свойства

Мазь Левомеколь ускоряет процесс заживления ран, обладает противовоспалительным, дегидратирующим и антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов: стафилококков, синегнойной палочки и эшерихий. Мазь Левомеколь относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.

Показания

Назначают всем видам животных при лечении ран, ожогов, язв и других воспалительных заболеваний кожи и подкожной клетчатки.

Дозы и способ применения

Мазь Левомеколь применяют наружно и местно. Мазь наносят на всю пораженную поверхность равномерно тонким слоем 1 – 2 раза в сути ежедневно до улучшения состояния. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Для введения мази в гнойные полости ею пропитывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими раны или вводят через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца, для этого мазь предварительно подогревают до 37 – 40 °С. Обработку проводят ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс.

Побочные действия

При повышенной чувствительности к компонентам мази у животных могут наблюдаться аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к левомицетину.

Особые указания

При применении мази особые указания не требуются.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте, в хорошо укупоренной таре. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше от 17 до 20 ºС. Срок годности — 24 месяца.

Производитель

Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе

Продавец

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА

Название (рус.)

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА

Название (лат.)

Linimentum Synthomycini

Состав и форма выпуска

В состав препарата входят синтомицин, масло касторовое, эмульгатор №1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлозы (очищенной марки) и вода очищенная. Выпускают 1 %, 5 % и 10 % концентрации. Представляет собой однородную густую массу белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасовывают в банки по 30, 70, 200 и 800 г.

Фармакологические свойства

Линимент синтомицина обладает антимикробным, противовоспалительным действием. Ускоряет процесс заживления ран.

Показания

Гнойные раны, гнойно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек у животных.

Дозы и способ применения

Линимент наносят тонким слоем на область поражения, а сверху накладывают повязку. Повязки меняют через день, а при тяжелых формах повреждений до выздоровления.

Побочные действия

Не вызывает.

Противопоказания

Не установлено.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, темном месте, при температуре 15 - 18 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Фармакс НПП ЗАО, Россия Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. Тел./факс: (8332) 52-66-33, 27-39-64, 51-18-00 Е-mail: info@farmaks.com Сайт: http://www.farmaks.ru Подробнее о производителе

Продавец

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА

Название (рус.)

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА

Название (лат.)

Linimentum Synthomycini

Состав и форма выпуска

Выпускают 1 %, 5 % и 10 % концентрации. Представляет собой однородную густую массу белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасовывают в стеклянные или полиэтиленовые банки по 25 и 800 г и в другую тару.

Фармакологические свойства

Показания

Гнойные раны, ожоги, гнойно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек у животных.

Дозы и способ применения

Побочные действия

Не вызывает.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к синтомицину.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, темном, прохладном месте. Срок годности - 2 года.

Производитель

Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14 E-mail: paozvp@mail.ru Сайт: http://www.vetzavod.ru/ Подробнее о производителе

Продавец

Антибиотики разных групп

РОДОТИУМ 45 %

Название (рус.)

РОДОТИУМ 45 %

Название (лат.)

Rodotium 45 %

Состав и форма выпуска

В 100 г препарата содержится в качестве действующего вещества 45 г дитерпенового антибиотика тиамулина гидрогенфумарата и вспомогательные компоненты. Представляет собой гранулы от белого до бледно-желтого цвета со слабым специфическим запахом, растворимые в воде. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты, вложенные в бумажные мешки по 10 кг и полипропиленовые банки по 100 г и 1 кг.

Фармакологические свойства

Действующее вещество тиамулин - активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp.) и грамотрицательных (Pasteurella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Fusobacterium spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.) микроорганизмов, микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M. meleagridis) и спирохет (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S. pilosicoli, S. suis). Антибиотик действует на микроорганизмы бактериостатически. После перорального введения тиамулин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, где создает антибактериальные концентрации в течение 18 - 24 часов. Максимальные концентрации антибиотика в организме птицы обнаруживаются через 4 часа, а в организме свиней - через 2 часа после введения препарата. Тиамулин выделяется из организма преимущественно с фекалиями.

Показания

Применяют для профилактики и лечения свиней при дизентерии, энтероколитах спирохетной этиологии, энзоотической бронхопневмонии и микоплазменных артритах; для профилактики и лечения птицы при микоплазменных инфекциях.

Дозы и способ применения

Препарат применяют внутрь с водой, как единственной жидкостью для питья. Необходимое количество препарата растворяют в небольшом количестве воды (примерно 50 г на 2 л), а затем разводят водой до нормы поения. Раствор готовят каждый день в следующих дозах: Свиньи: Показания Суточная доза Продолжительность курса Лечение и профилактика дизентерии и энтероколитов спирохетной этиологии 9 мг ДВ на 1 кг массы животного или 15 г препарата на 100 л воды 3 - 5 дней Профилактика энзоотической пневмонии и микоплазменного артрита 5 мг ДВ на кг массы животного или 10 г препарата на 100 л воды 10 дней Лечение свиней при энзоотической пневмонии и микоплазменном артрите 14 мг ДВ на кг массы животного или 20 г препарата на 100 л воды 5 - 7 дней Птица: Профилактика Суточная доза Продолжительность курса Бройлеры и ремонтный молодняк кур и индеек 1 - 3 дней жизни 50 мг ДВ на 1 кг массы птицы или 50 г препарата на 100 л воды 3 дня Бройлеры на 4 неделе жизни 25 мг ДВ на 1 кг массы птицы или 25 г препарата на 100 л воды 2 - 3 дня подряд Ремонтный молодняк кур и индеек на 4, 9, 16, 20 неделях жизни (при наличии сероположительной реакции) 25 мг ДВ на 1 кг массы птицы или 25 г препарата на 100 л воды 3 дня подряд в каждую из указанных недель Ремонтный молодняк кур и индеек (при наличии патологических изменений) 50 мг ДВ на 1 кг массы птицы или 50 г препарата на 100 л воды Ежемесячно по 3 дня подряд Лечение Суточная доза Продолжительность курса Бройлеры и ремонтный молодняк кур и индеек 50 мг ДВ на 1 кг массы птицы или 50 г препарата на 100 л воды 3 - 5 дней

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Запрещается применять монензин, салиномицин, мадурамицин и наразин одновременно с Родотиумом 45%, а также менее чем за 7 дней до или после обработки препаратом. Не применять для кур-несушек, яйцо которых предназначено для пищевых целей.

Особые указания

Убой птицы и свиней на мясо разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы и свиней, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать.

Условия хранения

Список Б. В упаковке производителя в сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Хювефарма (Huvepharma AD), БолгарияПредставительство АО Хювефарма в России: Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, оф. 604. Тел.: (495) 958-56-56 Факс: (495) 958-59-66 Подробнее о производителе

Продавец

РИФАПРИМ

Название (рус.)

РИФАПРИМ

Название (лат.)

Suspensio Rifaprimum

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся, красного цвета непрозрачную жидкость, слабого специфического запаха, допускается наличие рыхлого осадка. В 1,0 см3 суспензии содержится 0,02 г триметоприма, 0,1 г сульфадимезина, 0,03г рифампицина и основа до 1,0 см3. Выпускают в герметично укупоренных полимерных флаконах по 50,0 см³; 100,0 см³; 1000,0 см³.

Фармакологические свойства

Суспензия «Рифаприм» обладает широким спектром антимикробного действия обусловленным компонентами препарата. Препарат оказывает бактерицидное действие. Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Сульфадимезин и триметоприм обладают синергистическим действием на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, эймерии. Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий. При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь, и проникают во все органы и ткани животного. Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов. Сульфадимезин и триметоприм выводится из организма в основном с мочой, а рифампицин с желчью. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Малотоксичен. Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

Показания

Суспензию «Рифаприм» применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями чувствительными к препарату.

Дозы и способ применения

В целях профилактики заболеваний препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, один раз в день, в течение двух-трех дней. Для лечения животных препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, два раза в день в течение 5-7 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция.

Противопоказания

Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином. Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4°С до 25°С. Срок годности препарата – два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Производитель

Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В Директор: +375 (212) 617-555 Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667 Бухгалтерия: +375 (212) 617-666 Офис: belkarolin@bk.ru Подробнее о производителе

ПНЕВМОСТОП

Название (рус.)

ПНЕВМОСТОП

Состав и форма выпуска

Препарат содержит в 1 мл раствора 300 мг флорфеникол (florfenicol). Представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета. Расфасовывают по 20 мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Антибактериальный препарат группы фениколов. Флорфеникол, являющийся действующим веществом препарата Пневмостоп, обладает широким спектром антибактериального действия, в т.ч. в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphilococcus aureus, Streptococcus suis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Moraxella bovis, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spp. Механизм бактериостатического действия антибиотика заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне. Флорфеникол активен в т.ч. против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.При внутримышечном введении флорфеникол быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5-1 ч после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация флорфеникола сохраняется в организме в течение 48 ч. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени – с фекалиями. Пневмостоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Назначают для лечения: свиней при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica; крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spр.; других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у свиней и крупного рогатого скота, вызванных чувствительными к флорфениколу микроорганизмами.

Дозы и способ применения

Свиньям препарат вводят внутримышечно, двукратно с интервалом 48 ч в дозе 15 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 20 кг массы животного.Крупному рогатому скоту Пневмостоп вводят внутримышечно или подкожно двукратно с интервалом 48 ч в дозе 20 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 15 кг массы животного.Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 15 мл, свиней – 10 мл, телят – 5 мл, поросят – 2.5 мл.При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.

Побочные действия

При применении препарата Пневмостоп в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. После введения препарата у некоторых животных может проявиться покраснение и отек перианальной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фениколам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к фениколам.Не допускается применение препарата для лечения животных в период беременности, лактации, а также для лечения хряков и быков-производителей.

Особые указания

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.Не рекомендуется применять препарат одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом.Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня после последнего внутримышечного и через 42 дня после последнего подкожного введения препарата Пневмостоп.Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.Меры личной профилактикиПри работе с Пневмостопом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пневмостопом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный) Подробнее о производителе

НИФУРОВЕТ

Название (рус.)

НИФУРОВЕТ

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до насыщенно желтого цвета; при хранении слегка седиментирует, но после взбалтывания возвращается к состоянию однородной суспензии, не оставляя осадка на дне флакона. В 1,0 см³ препарата содержится 0,04 г нифуроксазида и вспомогательных веществ до 1,0 см³. Выпускают в герметично укупоренных пластиковых флаконах по 50,0 см³; 100,0 см³; 1000,0 см³.

Фармакологические свойства

Нифуроксазид, входящий в состав препарата, является кишечным антисептиком, производное 5-нитрофурана; механизм антимикробного действия нифуроксазида основан на блокировании клеточного дыхания. Будучи акцептором водорода, он конкурирует с флавиновыми ферментами, нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетает метаболизм пирувата, активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз, что отрицательно сказывается на энергетическом обмене микробной клетки, ее росте и размножении. Нифуроксазид активен относительно большинства возбудителей кишечных инфекций (также штаммов-мутантов, стойких к остальным противомикробным средствам): грамположительных: Staphylococcus spp. и грамотрицательных: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia, а также Vibrio cholerae. Не активен относительно бактерий рода Pseudomonas, Proteus, а также штаммов подгруппы А вида Providentia alcalifaciens. После перорального приема практически не всасывается из пищеварительного тракта, образуя высокую концентрацию действующего вещества в кишечнике. Благодаря таким фармакокинетическим особенностям препарат проявляет исключительно энтеральное антисептическое действие, не имеет системной антимикробной активности, не вызывает общетоксических эффектов; выводится из организма с калом.

Показания

Нифуровет назначают молодняку сельскохозяйственных животных, а также собакам и кошкам с лечебной целью при диспепсиях, гастроэнтеритах, дизентерии, сальмонеллезе, колибактериозе, лямблиозе, а также при вирусных инфекциях, осложненных условно-патогенной микрофлорой, чувствительной к нифуроксазиду.

Дозы и способ применения

Препарат применяют индивидуально перорально 2-3 раза в сутки, в дозе 1см³ на 4кг массы животного в течение 3-5 дней. Суспензию пред употреблением необходимо тщательно взболтать, до получения однородной массы.

Противопоказания

Нифуровет запрещается применять животным, имеющим повышенную чувствительность к компоненту препарата, а также при заболеваниях ЦНС, сердца, печени, почек. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, тавегил, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат). При передозировке применяют унитиол, витамин В1 и симптоматическое лечение. Не следует применять одновременно с амфениколами, нитрофуранами, т.к. это может привести к инактивации их действия, либо к развитию токсического эффекта.

Особые указания

Убой молодняка крупного рогатого скота и свиней разрешается не ранее чем через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности препарата – три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

Производитель

ЛИНКОМИЦИН 10 %

Название (рус.)

ЛИНКОМИЦИН 10 %

Название (лат.)

Lyncomycinum 10 %

Состав и форма выпуска

Линкомицин 10 % инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

Фармакологические свойства

Линкомицин - антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 - 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 - 6 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Показания

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

Дозы и способ применения

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах: Животные Путь введения Доза (мл/10 кг) Срок лечения (дней) Свиньи внутримышечно 1 - 2 3 - 7 Телята внутримышечно 1 2 - 4 Собаки внутримышечно 2 3 - 7 внутривенно 1 3 - 7 Кошки внутримышечно 2 3 - 7

Побочные действия

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении - понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Противопоказания

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре 4 - 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

ЛИНКОВИК 10%

Название (рус.)

ЛИНКОВИК 10%

Название (лат.)

Linkovic 10%

Состав и форма выпуска

Инъекционный раствор, содержащий в 1 мл 100 мг антибиотика линкомицина гидрохлорида. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Фармакологические свойства

Линкомицин преимущественно активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм, гемофильной палочки, бордетелл, актиномицетов и трепонемы хиодизентерии. Линкомицин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 - 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 - 6 часов, а терапевтическая концентрация антибиотика - на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Показания

Энзоотическая пневмония и дизентерия свиней, респираторные заболевания, актиномикозы, остеомиелиты и другие заболевания животных, вызванные чувствительными к антибиотику микроорганизмами.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животным внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в следующих дозах: Вид животных Путь введения Доза Срок лечения (дней) Мл/кг Мг/кг Свиньи Внутримышечно 0,1 10 3 - 7 Телята Внутримышечно 0,1 10 2 - 4 Собаки, кошки ВнутримышечноВнутривенно 0,20,1 2010 3 - 73 - 7

Побочные действия

Противопоказания

Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

КОЛИНГОР

Название (рус.)

КОЛИНГОР

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез и бактериальная диарея, вызываемая грамотрицательными микроорганизмами у телят, свиней, кроликов и птицы.

Производитель

Горос21.ру ООО, Россия Адрес: 147865, Московская обл., Дмитровский р-н, пос. Некрасовский, ул. Школьная, д. 7. Подробнее о производителе

Продавец

ДЕНАГАРД 10 % ПОРОШОК

Название (рус.)

ДЕНАГАРД 10 % ПОРОШОК

Название (лат.)

Denagard 10 % powder

Состав и форма выпуска

Денагард 10 % — антибактериальное лекарственное средство, содержащее в 1 г в качестве действующего вещества 100 мг тиамулина гидрогенфумарат, а также вспомогательные компоненты — желатин и крахмал кукурузный. По внешнему виду представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета со слабым специфическим запахом, нерастворимый в воде. Расфасовывают по 1 кг, 5 кг и 25 кг в ламинированные бумажные пакеты с внутренним покрытием из полиэтилена.

Фармакологические свойства

Тиамулин, входящий в состав Денагарда 10 %, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина. Препарат активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp.) и грамотрицательных (Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., Bacteroides spp., Lawsonia intracellularis) микроорганизмов, микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M. meleagridis), а также брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis). Денагард 10 % не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp. и E. coli. Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне. После перорального применения тиамулин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животного, где создает антибактериальные концентрации в течение 18 – 24 часов. Максимальные концентрации антибиотика в организме свиней обнаруживаются через 2 часа после введения лекарственного средства. Тиамулин метаболизируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями. Денагард 10 % по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.

Показания

Назначают свиньям для профилактики и лечения дизентерии и энзоотической пневмонии.

Дозы и способ применения

Денагард 10 % применяют свиньям внутрь в смеси с кормом индивидуально или групповым методом. Препарат задают в дозе 1 г препарата на 15 кг веса животного, из расчета 1 кг Денагарда 10 % на 1 т корма. При дизентерии препарат используют один раз в сутки в течение 5 дней подряд и не менее 2 дней после прекращения диареи. При энзоотической пневмонии — один раз в сутки не более 10 дней подряд.

Побочные действия

У животных гиперчувствительных к тиамулину возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Препарат не следует назначать животным с нарушенной функцией почек и печени, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к тиамулину. Денагард 10 % не рекомендуется применять одновременно, а также за 7 дней до и 7 дней после использования ионофорных кокцидиостатиков (монензин, салиномицин, мадурамицин и наразин), а также антибиотиков аминогликозидного ряда ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).

Особые указания

Убой свиней на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки или в корм зверям. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 3 года.

Производитель

Евровет Энимал Хелс БВ (Eurovet Animal Health BV), НидерландыАвторские права: Новартис Энимал Хелс (Novartis Animal Health d.o.o.), Швейцария. Представительство в России: ООО «Новартис Консьюмер Хелс», подразделение «Новартис Энимал Хелс». Адрес: 123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 10. Тел.: (495) 969-21-65, доб. 1114 Подробнее о производителе

Продавец

Полипептидные антибиотики

АНАНДИН

Название (рус.)

АНАНДИН

Название (лат.)

Anandinum

Состав и форма выпуска

Инъекционный 10 % водный, прозрачный, зеленого цвета раствор, в 1 мл которого в качестве действующего вещества, содержится 100 мг - глюкоаминопропилакридона. Расфасовывают в ампулы по 2 мл (200 мг), которые вкладывают в картонные коробочки по 3 штуки.

Фармакологические свойства

Действующее начало препарата анандин является синтетическим низкомолекулярным индуктором цитокинов. Анандин обладает исключительно широким спектром биологического действия. Препарат высокоактивен в отношении практически всех классов ДНК и РНК геномных вирусов, а также стафилококковых инфекций и ряда грибковых поражений. Анандин рекомендуется в первую очередь, как специфический противовирусный препарат для лечения тяжелых вирусных инфекций различной локализации (дерматропные, нейротропные, пневмотропные и пантропные вирусы), а также инфекций, сопряженных с иммунодефицитными состояниями. После внутримышечного введения анандин быстро проникает в кровь, достигая максимального уровня через 0,5 часа. Препарат обладает свойством стимулировать образование Т и В-клеток иммунной системы животного, т. е. проявляя антивирусную активность, за счет повышения иммунной защиты организма. Препарат ускоряет регенераторные процессы, оказывает выраженное противовоспалительное действие. Из организма анандин выводится в неизменном виде через 16 - 20 часов. Не токсичен, не вызывает аллергических реакций.

Показания

Лечение и профилактика всех форм чумы плотоядных, парвовирусной инфекции собак, вирусного гепатита собак и других вирусных болезней. Лечение осложнений, вызванных бактериальной флорой у животных, перенесших тяжелые вирусные заболевания. Для ускорения регенераторных процессов, и при нарушении иммунной защиты организма.

Дозы и способ применения

Больным собакам препарат вводят внутримышечно в дозе 20 мг/кг (0,2 мл/кг) массы животного независимо от возраста один раз в день. Курс лечения - 3 дня подряд, при запоздалом лечении срок может быть продлен до 4 - 6 дней. Совместно с анандином можно использовать антибиотики, сульфаниламиды, гормоны и сыворотки.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Выраженная недостаточность функции почек.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Медитэр Научно-исследовательское общество, Россия Адрес: 186020, Санкт-Петербург, г. Пушкин, ш. Подбельского, д. 9. Адрес для переписки: 195297, Санкт-Петербург, а/я 359. Тел.: (812) 466-66-32 Подробнее о производителе

Продавец

ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ

Название (рус.)

ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ

Название (лат.)

Polymyxini M sulfas

Состав и форма выпуска

Полипептидный антибиотик из группы полимиксинов, продуцируемый спорообразующими почвенными бактериями - Bacillus polymyxa Ross. В 1 мг препарата содержится 8000 ЕД. Белый или белый с кремовым оттенком сыпучий порошок сладко-горького вкуса, без запаха, гигроскопичен, легко растворим в воде. Устойчив в слабокислой и слабощелочной среде. Выпускают в стеклянных флаконах по 1000000 ЕД и полиэтиленовых пакетах по 300 г.

Фармакологические свойства

По спектру антимикробного действия полимиксина М сульфат характеризуется преимущественной активностью в отношении грамотрицательных бактерий. Эффективен в отношении большинства штаммов синегнойной палочки, эшерихий, сальмонелл. Действует бактериостатически на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и покоя. Бактериостатическое действие оказывает лишь по отношению к внеклеточно расположенным бактериям; при инфекциях, для которых характерно внутриклеточное расположение возбудителей, например при бруцеллезе, полимиксин не активен. Устойчивость к полимиксину М сульфату у микроорганизмов развивается медленно. Обладает фунгицидным действием против некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis). При приеме внутрь препарат практически не всасывается и оказывает длительное антимикробное действие только в желудочно-кишечном тракте. Малотоксичен при применении внутрь, наружно и местно, так как почти не всасывается при этих способах использования. При парентеральном введении оказывает токсическое воздействие (нефро- и нейротоксическое).

Показания

Гастроэнтероколиты, колибактериоз, сальмонеллез, диспепсия молодняка сельскохозяйственных животных и пуллороз птиц. Инфицированные и вяло заживающие раны, некротические язвы, пролежни, абсцессы, фурункулы, инфицированные ожоги и другие заболевания кожи. Гнойные отиты, воспаления глаз, уха и молочной железы.

Дозы и способ применения

При желудочно-кишечных заболеваниях препарат водят внутрь 2 - 3 раза в день в виде водного раствора телятам, поросятам, ягнятам из расчета 4 мг на 1 кг (30000 - 50000 ЕД на 1 кг) массы тела в течение 3 - 5 дней, в тяжелых случаях заболевания 5 - 10 дней. При рецидивах заболевания после 3 - 4 дней перерыва можно назначить второй курс лечения. При кожных болезнях и для использования местно непосредственно перед применением готовят 1 - 2 % растворы и мази, более значительные концентрации могут вызывать раздражения. Мазь в 1 г основы должна содержать 10 - 20 мг антибиотика. Лечебный раствор готовят из расчета на 1 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия или 0,5 - 1 % раствора новокаина добавляют 10 - 20 мг полимиксина. Растворы применяют для смачивания тампонов, повязок, для орошений и в виде капель. Мазь наносят после очищения пораженного участка кожи. Процедуры проводят ежедневно до излечения. Водные растворы могут сохраняться без потери активности в холодильнике (при температуре 4 - 10 °С) не более 7 дней. Полимиксина М сульфат можно сочетать с другими антибиотиками, действующими на грамположительные микроорганизмы, в частности, с пенициллином и бацитрацином, комбинация с которыми обеспечивает синергизм действия.

Побочные действия

При рекомендуемых способах применения и дозах обычно не наблюдаются. В отдельных случаях могут отмечаться аллергические реакции. При длительном использовании завышенных доз возможны изменения в почках.

Противопоказания

Заболевания почек, повышенная индивидуальная чувствительность к полимиксину. Парентерально вводить препарат запрещается, за исключением инъекции в актиномикозный очаг. Недопустимо комбинирование с амино-гликозидными антибиотиками и сульфаниламидными препаратами ввиду усиления нефротоксического действия.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли полимиксина М сульфат, разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для производства мясо-костной муки или кормления плотоядных животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 3 года.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Продавец

МЕДИЦИЛАТ

Название (рус.)

МЕДИЦИЛАТ

Состав и форма выпуска

В качестве действующего вещества 1 г препарата содержит: бацитрацин метилен дисалицилат – 150 мг, и вспомогательные вещества: кальция карбонат, кукурузный крахмал. По внешнему виду представляет собой гранулы от светло-желтого до светло-коричневого цвета.Лекарственный препарат выпускают расфасованным в полимерные пакеты по 500 г, 1000 г.

Фармакологические свойства

Медицилат относится к классу антибактериальных ветеринарных препаратов для системного применения.Циклический полипептидный антибиотик бацитрацин метилен дисалицилат, входящий в состав Медицилата, оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Enterococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.) и проявляет ограниченную активность на грамотрицательные бактерии. Мощно препятствует синтезу стенок клеток бактерий путем угнетения регенерации рецепторов фосфолипидов, вовлеченных в синтез пептидогликана.Бацитрацин метилен дисалицилат в концентрациях, используемых как промотор ускоренного роста, демонстрировал профилактическое и терапевтическое действия на некротический энтерит у домашней птицы. При оральном введении обычно не нарушает состава флоры кишечника, практически не всасывается из пищеварительного тракта, поэтому не накапливается в органах и тканях, в молоке и яйцах, независимо от длительности скармливания и применяемых дозировок.Антибиотик не имеет перекрестной резистентности с другими ветеринарными препаратами. В основном используется в соединениях с цинком или салициловой кислотой, что стабилизирует его молекулу.

Показания

Назначают для увеличения прироста и повышения коэффициента использования корма у птицы, свиней и КРС. Активен для профилактики и лечения разных форм энтерита у птицы и свиней и особенно против Clostridia Perfringens – возбудителя некротического энтерита.

Дозы и способ применения

Перед использованием препарат смешивают с готовым кормом в следующих дозах: Вид животных и птицы Доза препарата в г на тонну корма Показания к применению Свиньи на доращивании/ в заключительной стадии откорма 67 - 200 1660 Для повышения прироста (увеличения) массы и повышения эффективности корма. Профилактика клостридиальных энтеритов, лечение дизентерии (кровяных поносов) у свиней, связанных с Treponema hyodysenteriae. Препарат применяют при первых клинических признаках заболевания. ВНИМАНИЕ! Корм, содержащий бацитрацин метилен дисалицилат, должен быть единственным рационом. Супоросые свиноматки 1660 Для лечения и профилактики клостридиальных энтеритов, вызванных Clostridium perfringens, у подсосных поросят препарат скармливают свиноматкам за 14 дней до опороса и 21 день после опороса. Особенно эффективен препарат на стационарно неблагополучных фермах. ВНИМАНИЕ! Корм, содержащий бацитрацин метилен дисалицилат, должен быть единственным рационом. Цыплята-бройлеры и ремонтный молодняк 27 - 330 330 660 - 1320 Для повышения прироста (увеличения) массы и повышения эффективности корма Как средство при профилактике некротического энтерита, вызванного или осложненного Clostridium spp. или другими микроорганизмами, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату. Как средство при лечении некротического энтерита, вызванного или осложненного Clostridium spp. или другими микроорганизмами, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилата. ВНИМАНИЕ! Для борьбы со вспышкой некротического энтерита применение препарата следует начинать при первых клинических признаках болезни. Вводить непрерывно в течение 5-7 дней, а затем уменьшить дозу до профилактического уровня (330 г/т). Куры-несушки 67 - 165 Для повышения яйценоскости и повышения эффективности корма в течение первых семи месяцев яйцекладки. Индюки на доращивании 27 - 330 1330 Для повышения прироста (увеличения) массы и повышения эффективности корма. Как средство при лечении трансмиссивного энтерита у индюков на доращивании, осложненного микроорганизмами, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату. Фазаны 27 - 330 Для повышения прироста (увеличения) массы и повышения эффективности корма. Перепела 30 - 130 1330 Для повышения прироста (увеличения) массы и повышения эффективности корма у перепелов возрастом не более 5 недель. Для профилактики язвенного энтерита у перепелов на доращивании, вызванного бактериями Clostridium colinum, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату. Кормить непрерывно как единственный рацион. Голуби 30 - 130 1330 Для повышения прироста (увеличения) массы и повышения эффективности корма у голубей в возрасте не более 5 недель. Для профилактики язвенного энтерита у голубей на доращивании, вызванного бактериями Clostridium colinum, чувствительными к бацитрацин метилен дисалицилату. Кормить непрерывно как единственный рацион. КРС 460 мг на голову в сутки (непрерывно) или 1660 г/1 т корма (5 дней в месяц) Для уменьшения количества признаний печени непригодной для пищи из-за абсцессов у мясных пород КРС, содержащегося на кормовых площадках.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности у животных возможны аллергические реакции. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.

Противопоказания

Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Животноводческую и птицеводческую продукцию после применения Медицилата можно использовать без ограничений. Меры личной профилактики При работе с Медицилатом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, холодном, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства.Запрещается применение Медицилата по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Ветсинтез, ООО61001 Харьков, ул. Смольная, 30 Подробнее о производителе

МАЗЬ АНАНДИН

Название (рус.)

МАЗЬ АНАНДИН

Название (лат.)

Unguentum Anandinum

Состав и форма выпуска

Химиотерапевтическое средство, в состав которого входят глюкоаминопропилакридон (анандин), вазелин медицинский очищенный, масло касторовое, калий салициловый, вода дистиллированная. Препарат представляет собой гомогенную смесь пастообразной консистенции, светло-желтого цвета, с легким характерным запахом. Расфасовывают во флаконы или в тубы по 10 и 50 г.

Фармакологические свойства

Анандин мазь обладает противовоспалительным, ранозаживляющим и защитным действием. Мазь не вызывает местнораздражающих и аллергенных реакций.

Показания

Препарат предназначен для лечения воспалительных заболеваний кожи при инфекционных поражениях, в том числе грибковых, ранах, ожогах, экземах, дерматитах, кожной форме чумы плотоядных.

Дозы и способ применения

Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и на 2 – 4 см вокруг него, без предварительного удаления корочек и выстригания шерсти, слегка втирая в обрабатываемую поверхность. Пораженные участки кожи обрабатывают один-три раза в день в течение 4 – 5 дней. Обычно через 6 – 8 дней пораженные участки очищаются, и на них заметен рост волос.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от –5 до +20 °С. Срок годности — 1,5 года.

Производитель

Продавец

МАГКОЛИСТИН

Название (рус.)

МАГКОЛИСТИН

Название (лат.)

Magcolistinum

Состав и форма выпуска

Препарат является раствором колистина сульфата с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата содержится 1000000 ЕД колистина сульфата. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Выпускают в форме раствора для орального применения, расфасованного в стеклянные флаконы по 100 мл или полиэтиленовые канистры по 0,5 и 1 л.

Фармакологические свойства

Колисти - циклопептидный антибиотик. Активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, таких как E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Salmonella, Shigella и Pasteurella. Приобретенная устойчивость возникает редко. Все грамположительные аэробы устойчивы к колистину. Антибиотик действует бактерицидно, разрушая структуру фосфолипидов клеточной мембраны. При оральном применении колистин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, не оказывает токсического действия на организм и не накапливается в продуктах животноводства. Препарат относится к 3 классу опасности – умеренно опасные соединения.

Показания

Для лечения кишечных заболеваний, вызванных E. сoli, Salmonella, Pasteurella, Pseudomonas у телят, поросят и птицы.

Дозы и способ применения

Препарат применяют орально в смеси с питьевой водой в течение 3 - 5 дней. Лечебные дозы, приведены в таблице: Суточная доза на кг живой массы ЕД мл Телята 100000 0,1 Поросята 100000 0,1 Птица 50000 - 100000 0,05 - 0,1 Цыплята 1 - 3 дневные на голову 4000 0,004 Рекомендуется растворять 5 - 100 мл препарата в 100 литрах, суточной дозы препарата в течение 3 - 5 дней. С профилактической целью рекомендуется вводить половину суточной дозы препарата в течение 3 - 5 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к циклопептидным антибиотикам. Не рекомендуется применять взрослым жвачным животным, использовать совместно с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.

Особые указания

Мясо животных и птицы, получавших препарат, может быть использовано для пищевых целей через 2 дня после последнего применения препарата. Яйцо птицы можно использовать без ограничений.

Условия хранения

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Список Б. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

КАПЛИ УШНЫЕ АНАНДИН

Название (рус.)

КАПЛИ УШНЫЕ АНАНДИН

Название (лат.)

Guttae auriculares Anandinum

Состав и форма выпуска

Капли в качестве действующих веществ содержат 2 % анандина (глюкоаминопропилакридона), циклический полипептидный антибиотик грамицидин С и другие лекарственные и вспомогательные компоненты (изопропиловый спирт, касторовое масло и дистиллированную воду). Препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета, с характерным запахом. Расфасован во флаконы по 5 мл.

Фармакологические свойства

Глюкоаминопропилакридон (анандин) - обладает противовоспалительным, регенеративным, антиаллергическим и противоинфекционным действием. Антибиотик грамицидин С преимущественно активен в отношении грамположительных микроорганизмов - стрепто-, стафило-, пневмококков, возбудителей анаэробной инфекции и других микробов. Механизм действия грамицидина связан с повышением проницаемости мембраны микробной клетки для неорганических катионов за счет формирования сети каналов в липидных структурах мембраны, что обуславливает осмотическую неустойчивость бактерий. При наружном применении препарат не оказывает местнораздражающего действия на кожу, не обладает резорбтивно-токсическими и сенсибилизирующими свойствами.

Показания

Хронические, травматические и осложненные после перенесенных заболеваний отиты собак и кошек инфекционной этиологии.

Дозы и способ применения

Препарат закапывают в наружный слуховой проход 2 - 3 раза в день по 2 - 4 капли. Обработку уха проводят в течение 4 - 7 дней подряд.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список. Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

БАЦИЛИХИН

Название (рус.)

БАЦИЛИХИН

Название (лат.)

Bacilichinum

Состав и форма выпуска

Действующее вещество - полипептидный антибиотик бацитрацин, получаемый путем микробного синтеза культуры Bacillus licheniformis. Бацилихин в своем составе, кроме бацитрацина, содержит: продукты ферментации (белки, жиры, углеводы, аминокислоты, витамины, ферменты), а также мел, поваренную соль и наполнитель. В качестве стабилизатора используют цинк. Препарат выпускают в двух формах: Бацилихин-90 и Бацилихин-120 с содержанием в 1 кг препарата соответственно 90 и 120 г антибиотика. Мелкий однородный порошок от бежевого до светло-коричневого или темно-коричневого цвета, хорошо смешиваемый с компонентами корма. Упаковывают в мешки по 5, 10, 15 или 20 кг.

Фармакологические свойства

Бацитрацин, входящий в состав бацилихина, обладает высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, клостридий. Механизм действия бацитрацина основан на подавлении синтеза клеточной стенки микробов. Попадая с кормом в желудочно-кишечный тракт, бацитрацин подавляет развитие патогенной микрофлоры. В результате в организме активизируются пищеварительные и обменные процессы, повышается резистентность и стимулируется рост молодняка сельскохозяйственных животных и птицы. Бацитрацин практически не всасывается из пищеварительного тракта, поэтому он не накапливается в органах и тканях, в молоке и яйцах, независимо от длительности скармливания и применяемых дозировок. Бацилихин малотоксичен для человека и теплокровных животных. Не загрязняет окружающую среду.

Показания

Профилактика желудочно-кишечных заболеваний, вызываемых преимущественно грамположительными микроорганизмами. Повышение привесов и продуктивности животных и птицы.

Дозы и способ применения

Препарат вносят в корма, премиксы и мультиэнзимные композиции в дозах, указанных в таблице: Вид животного и птицы Бацилихин-120 Поросята до 30 дней 470 г/т Поросята старше 30 дней 340 г/т Свиноматки 170 г/т Хряки 170 г/т Телята от 10 дней до 6 месяцев 510 г/т Телята старше 6 месяцев 340 г/т Овцы 170 г/т Лошади 170 г/т Цыплята (1 - 90 дней) 170 г/т Цыплята (91 - 150 дней) 85 г/т Куры несушки 170 г/т Бройлеры (1 - 30 дней) 125 г/т Бройлеры (старше 30 дней) 85 г/т Гусята, утята (1 - 20 дней) 125 г/т Гусята, утята (старше 21 дня) 85 г/т Бацилихин скармливают ежедневно и исключают из рациона за 6 дней до убоя.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бацитрацину. Не применять в племенных хозяйствах.

Особые указания

Животноводческую и птицеводческую продукцию после приме нения бацилихина можно использовать без ограничений.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном помещении при температуре от -20 до +20 °С. Срок годности 1,5 года.

Производитель

Сиббиофарм ПО ООО, Россия Адрес: 633004, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11. Приемная - тел.: (38341) 3-70-70, 3-00-70 Отдел сбыта - тел./факс: (38341) 5-03-94, 5-21-02, 5-36-01, 2-96-18, 2-96-17 Подробнее о производителе

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!