Ветеринарные препараты

Антибиотики группы аминогликозидов

Название (рус.)

АПРАМИЦИНА СУЛЬФАТА 20% РАСТВОР

Название (лат.)

Solutio аpramicini sulfatis 20%

Состав и форма выпуска

В 1,0 см³ препарата содержится 0,2 г апрамицина сульфата и воды очищенной до 1,0 см³. По внешнему виду представляет собой стерильный, прозрачный раствор, без запаха, желтого до темно-желтого цвета. Выпускают в стеклянных, герметически укупоренных флаконах по 50,0 см3 и 100,0 см3.

Фармакологические свойства

Апрамицина сульфат, входящий в состав препарата относится к антибиотикам-аминогликозидам, продуцируемый Str. сremeus, обладает широким спектром действия. Препарат высокоэффективен против микоплазм, грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp. и Proteus spp. Препарат не активен против анаэробных микроорганизмов, эймерий, актиномицетов и вирусов. Механизм бактерицидного действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка на уровне рибосом. После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови в первые 2-3 ч и удерживается на терапевтическом уровне 12 ч. Апрамицин выводится с мочой. Биодоступность составляет 96%. Препарат малотоксичен.

Показания

Препарат применяют для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, собак при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к апрамицину (сальмонеллез, колибактериоз, бордетеллез), а также для лечения метрит-мастит-агалактии свиноматок.

Дозы и способ применения

Раствор апрамицина сульфата 20% вводят внутримышечно, один раз в сутки, в течение 5-7 дней, в дозах: телятам, собакам 0,1-0,2 см³/кг массы животного; поросятам, свиньям, ягнятам, овцам – 0,1 см³/кг массы животного.

Побочные действия

При длительном применении препарата вероятно развитие ототоксичности и нефротоксичности. При нарушении функции почек отмечается кумуляция препарата. На месте введения препарата возможно проявление болезненности и отека, которые самопроизвольно проходят.

Противопоказания

Не применять при индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам аминогликозидам. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, и назначить антигистаминные (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат). Не применять с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, гентамицин, неомицин, сизомицин), с мышечными релаксантами (дитилин, диплацин); фуросемидом, амфотерицином, цефалоспоринами.

Особые указания

Убой молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 30 дней после последнего применения препарата; свиней – через 40 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 50С до 250С. Срок годности препарата – три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки. Срок годности препарата после вскрытия флакона не более 30 дней.

Производитель

Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В Директор: +375 (212) 617-555 Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667 Бухгалтерия: +375 (212) 617-666 Офис: belkarolin@bk.ru Подробнее о производителе

АПРАМИЦИН ПОРОШОК

СУПРИМИЦИН

Название (рус.)

СУПРИМИЦИН

Название (лат.)

Suprimycin

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость бледно-желтого цвета. В 1 мл препарата содержится гентамицина сульфат (в пересчете на основание) 20 мг, сульфадиметоксин 200 мг, триметоприм 40 мг. Вспомогательное вещество: вода д/и. Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Антибактериальный препарат комбинированного состава. Действие препарата Супримицин® обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов: гентамицина, сульфадиметоксина и триметоприма.Гентамицин, принадлежащий к группе аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы и аэробные грамположительные кокки. Антибактериальный спектр препарата расширен за счет действия сульфаниламида и триметоприма, направленного на грамположительные и грамотрицательные кокки и большую часть грамотрицательных палочек. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Лечение бактериальных инфекций у крупного, мелкого рогатого скота и свиней:— инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит); — инфекций ЖКТ (диарея, дизентерия, колибациллез, энтерит, септицемия); — метритов и эндометритов; — маститов; — паротитов; — инфекций мочевыделительной системы (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит); — пастереллеза; — кожных инфекций; — актиномикозов; — гнойных абсцессов; — злокачественного отека.

Дозы и способ применения

Крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям препарат вводят в/м из расчета 1 мл на 10 кг массы тела животного каждые 12 ч в течение 3-5 дней. В особых случаях лечение проводят до 7 дней. Длительность лечения в этом случае определяет лечащий ветеринарный врач.

Побочные действия

У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью (особенно у коз) могут наблюдаться аллергические реакции, раздражение на месте введения препарата и другие признаки непереносимости лекарственного средства. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Противопоказания

Почечная недостаточность. С осторожностью следует применять препарат беременным животным, правильно оценивая соотношение риск-польза.

Особые указания

В случае развития побочных реакций или анафилактического шока необходимо применять адреналин и антигистаминные препараты в соответствии с их инструкциями по применению. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Супримицином и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Меры личной профилактикиПри работе с Супримицином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности — 24 месяца.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный) Подробнее о производителе

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Название (рус.)

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Название (лат.)

Streptomycini sulfas

Состав и форма выпуска

Содержит в своем составе 0,04 г кобальта хлористого, 0,92 - 0,95 г натрия хлорида и талька до 1 г. Препарат по внешнему виду представляет собой таблетку плоскоциллиндрической формы, с риской, от светло-розового до фиолетового цвета (допускаются вкрапления фиолетового цвета) диаметром 10 мм и массой 1 г. Расфасовывают по 1 кг в пакеты из пленки полиэтиленовой, а затем в банки из полипропилена с навинчиваемыми крышками.

Фармакологические свойства

Кобальт участвует в кроветворении, синтезе нуклеиновых кислот, мышечных белков, поддерживает тканевое дыхание, способствует усвоению витаминов А, Е, С, В12. Он входит в состав ферментативных систем, регулирующих белковый, углеводный и минеральный обмен. Кобальт стимулирует выработку эритропоэтинов определяющих дифференцирование стволовых клеток костного мозга в эритробласты, усиливает понизацию железа, ускоряя созревание эритроридных клеток и образование полноценных хорошо гемоглобинизированных эритроцитов.

Показания

Дозы и способ применения

Применяют с профилактической и лечебной целью при гипокобальтозе, сопровождающимся нарушением обмена веществ, анемией, извращением и потерей аппетита, прогрессирующим истощением и изменением шерстного покрова, а также для улучшения ферментативных процессов в преджелудках жвачных. Перед применением таблетку кобальта хлорида разводят в кипяченой воде в соотношении 1 таблетка на 1000 мл воды. С профилактической целью полученный раствор задают животным в осенне-весенний период в течение двух недель один раз в сутки в следующих дозах: Вид животных и птиц Разовая внутримышечная доза, мг/кг массы тела Взрослым Молодняку Крупный рогатый скот 5 10 Мелкий рогатый скот 10 20 Свиньи, собаки 10 20 Лошади 5 10 Куры 30 40 При лептоспирозе стрептомицина сульфат вводят в течение 4 - 10 дней в дозе 25 мг/кг, в тяжелых случаях дозу можно еще увеличить. Стрептомицина сульфат можно комбинировать с пенициллином, полимиксином и сульфаниламидными препаратами. Их сочетание проявляет синергизм действия и предупреждает быстрое появление устойчивых форм возбудителей болезни к стрептомицину.

Побочные действия

При внутримышечном введении у крупного рогатого скота иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани), которые могут представлять угрозу для здоровья животного. Возникновение этих осложнений связано с индивидуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы введенного антибиотика. Осложнения могут появиться после первого введения препарата, но чаще обуславливаются сенсибилизацией организма при повторных курсах лечения. При возникновении аллергических реакций животным вводят норадреналин, адреналин, хлористый кальций, антигистаминные препараты, кортикостероиды. При лечении стрептомицином также могут наблюдаться различные токсические реакции, тахикардия, понос, дерматиты, нарушения координации движения, а длительное применение больших доз может развить глухоту.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается сочетанное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.

Особые указания

У лиц, длительно соприкасающихся со стрептомицином, может развиться контактный дерматит. Некоторые авторы не рекомендуют смешивать в одном шприце стрептомицина сульфат с пенициллином, а другие настроены против этого сочетания, отдельные же специалисты успешно применяют эту комбинацию. Убой животных разрешается через 7 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, можно использовать для производства мясо-костной муки. Молоко для пищевых целей можно употреблять через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.

Производитель

Синтез ОАО, Россия Адрес: 640008, г. Курган, пр. Конституции, д. 7. Подробнее о производителе

Продавец

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Название (рус.)

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Название (лат.)

Streptomycini sulfas

Состав и форма выпуска

Препарат является солью органического основания, продуцируемого микроскопическим лучистым грибом Streptomyces globisporus streptomycini. Порошок (или пористая масса) белого цвета, без запаха, горьковатого вкуса, гигроскопичен, легко растворим в воде, физиологическом растворе и растворе новокаина. Устойчив в слабокислой среде. Разрушается в растворах крепких кислот и щелочей при нагревании. Выпускают во флаконах по 1 г в пересчете на стрептомицин основание.

Фармакологические свойства

Стрептомицин обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных патогенных микробов. Антимикробная активность стрептомицина связана с угнетением синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке. Стрептомицин не эффективен при инфекциях, вызываемых Clostridia и другими анаэробными микроорганизмами, плазмодиями, грибами, риккетсиями и вирусами. У некоторых микроорганизмов появляется устойчивость к стрептомицину, у размножающихся микробов резистентность к антибиотику может возникнуть в течение нескольких дней. Резистентные штаммы большей частью развиваются к концу второго месяца лечения, но могут развиться и за несколько дней. Для предупреждения этого и устранения инфекции следует применить как можно быстрее большие дозы стрептомицина и комбинировать его совместно с другими противомикробными средствами. При введении стрептомицина сульфата внутрь, он практически не всасывается слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта и почти полностью выводится через кишечник. При внутримышечном введении быстро всасывается в кровь и обнаруживается в перитонеальной и плевральной полостях, в стекловидном теле глаза, в желчи, в моче. В плевральной полости, в особенности при острых воспалительных процессах, концентрация антибиотика может достигать до 50 % от уровня в крови. При менингите стрептомицин проникает в спинномозговой канал в больших количествах 10 - 50 % от уровня в крови. Он легко проходит сквозь плаценту. При нормальной функции печени стрептомицин в больших концентрациях скапливается в желчи печеночных канальцев. При нарушении функции печени он поступает в желчь в незначительных количествах; при холецистите содержание стрептомицина в желчном пузыре составляет 70 - 80 % его уровня в крови. Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8 - 12 часов. Стрептомицин быстро выводится из организма: 50 - 60 % - с мочой в течение 12 - 24 часов. При нарушении выделительной функции почек выведение стрептомицина замедляется.

Показания

Лептоспироз, туляремия, пневмонии, диплококковые инфекции, маститы, эндометриты, эндокардиты, менингиты, раневой и послеродовой сепсис, рожа и отечная болезнь свиней, злокачественная катаральная горячка, кампилобактериоз и актиномикоз крупного рогатого скота и другие заболевания, возбудители которых чувствительны к стрептомицину.

Дозы и способ применения

Непосредственно перед применением препарат растворяют в стерильной воде, физиологическом растворе или 0,25 - 0,5 % растворе новокаина из расчета 0,25 г стрептомицина на 1 мл растворителя (0,5 г в 2,5 мл, а 1 г в 5 мл); более концентрированные растворы болезненны; растворы глюкозы в качестве растворителя не используют. Приготовленный раствор можно сохранить в течение 7 суток при комнатной температуре, но лучше в холодильнике. Раствор стрептомицина сульфата вводят главным образом внутримышечно, также используют местно, внутрь, наружно, интратрахеально, внутриполостно, внутривымянно, внутрибрюшинно, внутриматочно. Внутримышечные инъекции производят глубоко в мышцу. Лечение проводят в течение 4 - 7 дней. Препарат вводят 2 раза в день с интервалом в 12 часов в следующих дозах: Вид животных и птиц Разовая внутримышечная доза, мг/кг массы тела Взрослым Молодняку Крупный рогатый скот 5 10 Мелкий рогатый скот 10 20 Свиньи, собаки 10 20 Лошади 5 10 Куры 30 40 При лептоспирозе стрептомицина сульфат вводят в течение 4 - 10 дней в дозе 25 мг/кг, в тяжелых случаях дозу можно еще увеличить. Стрептомицина сульфат можно комбинировать с пенициллином, полимиксином и сульфаниламидными препаратами. Их сочетание проявляет синергизм действия и предупреждает быстрое появление устойчивых форм возбудителей болезни к стрептомицину.

Побочные действия

Противопоказания

Особые указания

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.

Производитель

Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе

Продавец

СТРЕПТОВИК

Название (рус.)

СТРЕПТОВИК

Название (лат.)

Streptovic

Состав и форма выпуска

Препарат стрептомицина сульфата (Streptomycini sulfas) - антибиотик группы аминогликозидов. Порошок или пористая масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, хорошо растворим в воде. Выпускают в стеклянных флаконах по 1 г в пересчете на стрептомицин основание.

Фармакологические свойства

Стрептомицина сульфат - антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стафилококков, пастерелл, кишечной палочки, сальмонелл. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, некоторые виды грибов, вирусы и простейших. Препарат при внутримышечном введении быстро всасывается в кровь. Терапевтическая концентрация антибиотика в органах и тканях сохраняется в течение 8 - 12 часов. Выводится стрептомицин в основном через почки с мочой.

Показания

Лептоспироз, бронхопневмония, маститы, эндометриты, раневой и послеродовой сепсис и другие болезни сельскохозяйственных животных, возбудители которых чувствительны к стрептомицину, рожа свиней, кампилобактериоз и актиномикоз крупного рогатого скота.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 4 - 7 дней в следующих дозах: Вид животных Разовая доза (мг/кг массы тела) Взрослые Молодняк* Крупный рогатый скот 3 5 Лошади 4 6 Овцы, козы, свиньи 10 20 Собаки 10 20 Пушные звери 25 50 * Примечание: молодняк крупного рогатого скота и свиней - животные до 6 месяцев, овец и коз - до 4 месяцев, лошадей, собак и пушных зверей - до 1 года. При лептоспироносительстве крупного рогатого скота и свиней стрептомицина сульфат вводят один раз в сутки в течение 3 дней в дозе 25 мг/кг массы.

Побочные действия

При введении стрептомицина сульфата у крупного рогатого скота иногда проявляются быстро развивающиеся аллергические реакции (крапивница, диарея, ангионевротический отек, анафилактический шок). В случае возникновения аллергических реакций животным вводят в обычно применяемых дозах димедрол, хлористый кальций, витамин В1, адреналин.

Противопоказания

Не допускается сочетанное применение с другими аминогликозидными антибиотиками (неомицином, канамицином, гентамицином).

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли стрептовик, разрешается через 7 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период лечения стрептовиком и до истечения 48 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13. Тел.: (495) 937-72-30 факс: (495) 232-08-76 Подробнее о производителе

Продавец

СПЕКТАМ

Название (рус.)

СПЕКТАМ

Название (лат.)

Spectam oral solution

Состав и форма выпуска

Антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для орального применения, в 100 мл которого в качестве действующего вещества содержится 5 г спектиномицина (в виде дигидрохлорида пентагидрата), а в качестве вспомогательных компонентов: гипромелоза, бензойная кислота, тартразин и очищенная вода до 100 мл. Спектам оральный раствор по внешнему виду представляет собой раствор золотисто-желтого цвета. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в пластиковые флаконы с дозатором. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный лекарственный препарат группы аминогликозидов.Действующее вещество лекарственного средства, спектиномицин, обладает бактериостатическим действием в отношении грамотрицательных микроорганизмов (E.coli, Salmonella spp., Pasteurella spp.), a также микоплазм. Механизм действия заключается в подавлении синтеза белков у чувствительных к спектиномицину бактерий путём связывания с 30S рибосомальной субъединицей.После перорального введения спектиномицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Незначительное количество, попавшее в организм, не метаболизируется и выводится через почки с мочой.По степени воздействия на организм Спектам оральный раствор относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Назначают для лечения гастроэнтеритов бактериальной этиологии у поросят, ягнят и козлят.

Дозы и способ применения

Раствор Спектама вводят принудительно, с помощью дозатора, непосредственно в ротовую полость животного.Лекарственный препарат применяют с лечебной целью молодняку перорально индивидуальным способом в следующих дозах:– животным в возрасте 1-7 суток: 1 мл. 2 раза в сутки, в течение 3-5 дней (1 мл. соответствует 1 нажатию на дозатор);– животным в возрасте старше 1 недели: 2 мл. 2 раза в сутки, в течение 3-5 дней (2 мл. соответствуют 2 нажатиям на дозатор).С лечебно-профилактической целью лекарственное средство применяют в вышеуказанных дозах в течение 2 дней.Симптомы передозировки у животных не выявлены. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.У животных, гиперчувствительных к спектиномицину, возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность к спектиномицину.

Особые указания

Взаимодействие Спектама орального раствора с другими лекарственными препаратами и (или) кормами не установлено.Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего приема лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.Меры личной профилактикиПри работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.При случайном попадании препарата на кожу или в глаза его следует тотчас смыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению или этикетку.Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), ФранцияПредставительство СЕВА Санте Анималь в России: Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16. Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93 Подробнее о производителе

Поставщик

В настоящее время не завозится в Р.Ф.

Продавец

ОТИДЕЗ

Название (рус.)

ОТИДЕЗ

Название (лат.)

Otidez

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ: гентамицина сульфат – 4 мг, тербинафина гидрохлорид – 10 мг, перметрин – 0,3 мг, дексаметазон – 1 мг, экстракт прополиса – 1 мг, бензокаин – 10 мг, вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой полупрозрачную жидкость светло-желтого цвета, слегка пенящуюся при встряхивании, со слабым специфическим запахом. Выпускают расфасованным по 15 мл в полимерные флаконы-капельницы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные коробки в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Отидез оказывает противобактериальное, противогрибковое, противовоспалительное, противоаллергическое и акарицидное действие.Гентамицина сульфат является антибиотиком группы аминогликозидов, обладает широким спектром действия. Тесты іn vitro подтверждают его активность относительно разных видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Proteus spp. (индолположительных и индолотрицательных), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. (включая пенициллин- и метициллинустойчивые штаммы). Механизм действия связан с ингибированием синтеза ДНК бактерий.Тербинафина гидрохлорид относится к группе аллиламинов, обладает широким спектром противогрибкового действия. Перметрин относится к группе пиретроидов, которая оказывает токсическое действие на центральную и периферическую нервную систему членистоногих. Обладает выраженной контактной и кишечной активностью на саркоптоидных клещей, в том числе на возбудителя отодектоза. Механизм действия перметрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель эктопаразитов.Дексаметазон является синтетическим глюкокортикостероидом, оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие. Бензокаин является местным анестетиком для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых ощущений в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.Экстракт прополиса оказывает выраженное бактерицидное, бактериостатическое, противовирусное, противогрибковое, ранозаживляющее и успокаивающее действие на кожу животного.

Показания

Назначают собакам, кошкам и пушным зверям:• для лечения острых и хронических отитов бактериальной, грибковой и паразитарной этиологии;• для лечения острых и хронических поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода бактериальной, грибковой и паразитарной этиологии;• для снятия проявлений аллергических реакций на коже в области уха и прилегающих к нему поверхностей.

Дозы и способ применения

Перед применением флакон с Отидезом следует тщательно встряхнуть. Провести гигиеническую обработку, очищая ушные раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным небольшим количеством препарата и закапать в каждое ухо по 3-6 капель Отидеза (кошкам, пушным зверям и собакам мелких пород до 10 кг по 3 капли, собакам средних пород от 10 до 40 кг – по 4 капли, собакам крупных пород, массой более 40 кг – по 5-6 капель). Препарат применяют два раза в сутки в течение 5-10 дней, далее по назначению ветеринарного врача.При лечении ушного клеща обработку проводят двукратно, с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 14 дней. Препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случае поражения отодектозом только одного уха.При лечении поверхностных дерматитов наружного уха и слухового прохода у животных Отидез следует наносить тампоном, смоченным небольшим количеством препарата, 2-3 раза в день на пораженную область. Применяют до клинического выздоровления. Допускается применение Отидеза с другими этиотропными и патогенетическими лекарственными средствами.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными препаратами.

Противопоказания

Не применять Отидез при перфорации барабанной перепонки и гиперчувствительности к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).Применение при беременности и кормящим животным в период лактации осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.Отидез не следует назначать одновременно с другими антибиотиками и акарицидными препаратами.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.Меры личной профилактикиПри работе с Отидезом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона не более 25 дней. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Агробиопром ЗАО, Россия Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер. д. 3. Тел/факс: (495) 608-64-81, 607-50-34, 607-67-81 Подробнее о производителе

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Название (рус.)

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ

Название (лат.)

Neomycini sulfas

Состав и форма выпуска

Антибиотик, образующийся в процессе жизнедеятельности лучистого гриба Streptomyces fradiae. В 1 мг препарата содержится не менее 680 мкг активного вещества (в пересчете на сухое вещество). Белый или желтовато-белый аморфный порошок почти без запаха и вкуса, легко растворим в воде, очень мало в спирте. Выпускают в пластиковых банках по 330 г.

Фармакологические свойства

Неомицина сульфат - антибиотик широкого спектра действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин). На патогенные грибы, вирусы и анаэробную флору не действует. Резистентность микроорганизмов к неомицину развивается медленно в небольшой степени. Не инактивируется воспалительными экссудатами, ферментами, желудочным соком. При пероральном введении неомицина сульфат почти не всасывается и оказывает местное действие на микрофлору кишечника. Выводится из организма главным образом с калом и мочой.

Показания

Колибактериоз, пастереллез, гастроэнтероколиты и другие заболевания желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии. Инфекции кожного покрова, вызванные преимущественно стафилококком и эшерихией.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутрь 3 раза в сутки по 10 - 20 мг/кг массы тела животного. Курс лечения составляет 5 - 7 дней. Раствор неомицина можно применять наружно и местно для лечения инфицированных ран, абсцессов, фурункулов, пиодермий и ожогов. Местное применение препарата должно быть ограничено на небольшом участке и не в таких местах, где может наступить значительное всасывание. Неомицин можно комбинировать с бацитрацином, полимиксином.

Побочные действия

В терапевтических дозах при местном использовании побочных действий не оказывает. В некоторых случаях при введении внутрь отмечают токсические реакции, рвоту, метеоризм, понос. При длительном применении возможно развитие кандидоза (для предупреждения развития грибковых осложнений можно одновременно применять нистатин).

Противопоказания

Парентерально неомицина сульфат применять не следует из-за сильного нейротоксического поражения животных, а также тяжелого нефротоксического и ототоксического действия. Нельзя назначать при непроходимости кишечника и нарушении функции почек. Категорически запрещается вводить внутривенно и комбинировать с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (мономицин, канамицин, стрептомицин, дигидрострептомицин).

Особые указания

Убой на мясо животных, которым задавали неомицина сульфат, разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

Антибиотики группы макролидов

ТИЛАР 50 %

Название (рус.)

ТИЛАР 50 %

Название (лат.)

Tylarum 50 %

Состав и форма выпуска

Представляет собой белый, рыхлый, горького вкуса, специфического запаха порошок. В 100 г препарата содержится: 50 г тилозина тартрата и 50 г лактозы. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 0,2 и 0,5 кг.

Фармакологические свойства

Представляет собой антибиотик из группы макролидов, который хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и после резорбции быстро проникает во все органы и ткани животного, оказывая губительное действие на микоплазмы, хламидий, пастереллы, клостридии, риккетсии, некоторые виды стрептококков, стафилококков, спирохет, балантидий и возбудителя рожи свиней. Препарат малотоксичен.

Показания

С целью профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственных животных и птицы, вызванных чувствительными микроорганизмами к тилозину. Заболевания респираторного и желудочного тракта (пневмонии, бронхиты, синуситы, гастроэнтериты, дизентерия, балантидиоз).

Дозы и способ применения

Применяют индивидуально и групповым методом. Внутрь с кормом или водой из расчета: с лечебной целью - 5 -10 мг/кг массы животного 2 раза в сутки по АДВ; с профилактической целью - 5 - 10 мг/кг массы животного 1 раз в сутки по АДВ в течение 7 - 10 дней подряд. Птице - применяют в дозе 1 г препарата растворенного в 1 л воды в течение 2 - 5 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказан при аллергии на антибиотики группы макролидов (эритромицин, олеандомицин, азитромицин). Не применять препарат в корм курам-несушкам.

Особые указания

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, убитых ранее установленных сроков, используют в соответствии с правилами ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов. Молоко во время лечения можно использовать на корм животных. В пищу людям молоко можно использовать через 2 дня после последнего применения препарата

Условия хранения

Список Б. В сухом прохладном защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.

Производитель

Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2. Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37 Подробнее о производителе

Продавец

ТИЛАР

Название (рус.)

ТИЛАР

Название (лат.)

Tylarum

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой белые или белые с желтоватым оттенком крупинки, горького вкуса, специфического запаха, хорошо растворимые в воде. В 1 г гранулята содержится 900000МЕ тилозина тартрата. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 0,2 и 0,5 кг.

Фармакологические свойства

Представляет собой антибиотик из группы макролидов, который хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и после резорбции быстро проникает во все органы и ткани животного. Из организма выделяется в основном с мочой и фекалиями. Препарат оказывает губительное действие на микоплазмы, хламидии, пастереллы, клостридии, риккетсии, некоторые виды стрептококков, стафилококков, спирохеты и балантидии, возбудителя рожи свиней. Препарат малотоксичен.

Показания

Заболевания респираторного и желудочного тракта (пневмонии, бронхиты, синуситы, гастроэнтериты, дизентерия, балантидиоз), а также с целью профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственных животных и птицы, вызванных чувствительными микроорганизмами к тилозину.

Дозы и способ применения

Применяют индивидуально и групповым методом внутрь с кормом или водой из расчета: с лечебной целью 5 мг/кг массы животного 2 раза в сутки, и с профилактической 5 мг/кг массы животного 1 раз в сутки в течение 7 - 10 дней подряд. Птице препарат дают в дозе 0,5 г препарата растворенного в 1 л воды в течение 2 - 5 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

Противопоказания

Аллергии на антибиотики группы макролидов (эритромицин, олеандомицин, азитромицин, спирамицин).

Особые указания

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, убитых ранее установленных сроков, используют в соответствии с правилами ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов. Молоко во время лечения можно использовать на корм животных. В пищу людям молоко использовать не ранее, чем через 2 дня после последнего применения препарата. Не допускается применение препарата курам-несушкам.

Условия хранения

Список Б. В сухом прохладном защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

ТИЛАНИК ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК

Название (рус.)

ТИЛАНИК ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК

Название (лат.)

Pulvis Tylanic solubilis

Состав и форма выпуска

Препарат содержит в качестве действующего вещества 97 % тилозина в форме тартрата. Водорастворимый кристаллический порошок от белого до желтого цвета. Выпускают в пакетах или банках по 500 г (по активности).

Фармакологические свойства

Тилозин - антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При пероральном введении антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика после однократного применения тиланика сохраняется в организме в течение 15 - 18 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах - с мочой и молоком.

Показания

Респираторный микоплазмоз птиц, инфекционный синусит индеек, дизентерия и гастроэнтероколиты бактериальной этиологии свиней, бронхопневмонии телят, вызванные чувствительными к тилозину возбудителями.

Дозы и способ применения

Препарат назначают животным и птице с питьевой водой. В период лечения свиньям и птице дают воду только с антибиотиком. Перед применением рекомендованную дозу препарата растворяют в небольшом количестве воды (воду добавляют к порошку), а затем разводят водой до нормы поения. Возможно использование препарата в смеси с кормом. При респираторном микоплазмозе птиц и инфекционном синусите индеек тиланик с профилактической целью назначают в дозе 0,5 г на 1 литр воды в следующие периоды жизни птицы: Вид и группа птиц Возраст птицы (дни) Племенная птица 1 - 5 28 - 29 56 - 57 140 - 141 Промышленная птица яичных пород 1 - 3 28 - - Бройлеры 1 - 3 28 - - Индейки 1 - 3 28 - 29 - - С лечебной целью тиланик в дозе 0,5 г на 1 л воды применяют бройлерам и несушкам в течение 3 суток, а индейкам - в течение 5 суток. При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии свиней тиланик назначают в дозе 0,25 г на 1 л воды (или 5 мг/кг массы тела) в течение 3 - 10 дней. При бронхопневмонии телят тиланик назначают перорально (выпаивают индивидуально с водой или молоком) в дозе 5 мг/кг массы тела два раза в сутки в течение 7 - 14 дней.

Побочные действия

У свиней очень редко возможны аллергические реакции на тилозин, проявляющиеся в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Не рекомендуется одновременное применение тилозина с пенициллинами, цефалоспоринами или макролидами, так как это может снизить антибактериальный эффект тилозина.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли тиланик, а также использование яиц, разрешается через 5 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

ТИЛАНИК 5%

Название (рус.)

ТИЛАНИК 5%

Название (лат.)

Tylanic 5%

Состав и форма выпуска

Активно действующее вещество - антибиотик тилозин. Раствор для инъекций слегка вязкий, желтоватого цвета, содержащий в 1 мл 50 мг тилозина. Выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл.

Фармакологические свойства

Тилозин - антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризипелотриксов, фузиформис, спирохет, хламидий, трепонемы хиодизентерии и микоплазм. При введении тиланика внутримышечно антибиотик хорошо всасывается из места инъекции в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. После однократной инъекции тиланика терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 20 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах - с мочой и молоком.

Показания

Респираторная бронхопневмония крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек; энзоотическая пневмония, артриты, дизентерия, атрофический ринит свиней; инфекционная агалактия овец и коз; маститы крупного рогатого скота; профилактика и лечение вторичных инфекций при вирусных заболеваниях.

Дозы и способ применения

Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3 - 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту - 4 - 10 мг/кг массы тела, свиньям - 2 - 10 мг/кг массы тела, овцам и козам - 5 - 10 мг/кг массы тела, собакам и кошкам - 2 - 10 мг/кг массы тела.

Побочные действия

У свиней очень редко возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Не рекомендуется одновременное применение тилозина с пенициллинами, цефалоспоринами или линкомицином, так как это может снизить антибактериальный эффект тилозина.

Особые указания

Убой на мясо животных и птиц, которым применяли Тиланик, разрешается через 8 суток, после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения тиланика и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ТИЛАНИК 20 %

Название (рус.)

ТИЛАНИК 20 %

Название (лат.)

Tylanic 20 %

Состав и форма выпуска

Активно действующее вещество - антибиотик тилозин. Раствор для инъекций, слегка вязкий, желтоватого цвета, содержащий в 1 мл 200 мг тилозина. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

Фармакологические свойства

Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (в т. ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp.), а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema hyodysenteria. После перорального введения тилозин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Максимальные концентрации тилозина достигаются в легких, печени, молочных железах и почках. После однократного применения тиланика терапевтическая концентрация тилозина сохраняется в организме в течение 15-18 часов. Тилозин выводится из организма в основном с желчью, в меньших количествах - с мочой и молоком.

Показания

Дозы и способ применения

Побочные действия

Редко: у свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Одновременное применение препарата с пенициллинами, цефалоспоринами и линкомицином (т.к. возможно уменьшение антибактериального действия).

Особые указания

Убой на мясо телят, свиней и птицы, а также использование яиц, разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо телят, свиней и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясокостной муки.

Условия хранения

Список Б. препарат слелует хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

МАКРОЛАН WS

Название (рус.)

МАКРОЛАН WS

Название (лат.)

Macrolan WS

Состав и форма выпуска

Порошок бело-желтого цвета для орального применения, содержащий в качестве действующего вещества тилозин тартрат. Выпускают в пластиковых банках по 100, 500 и 1000 г, которые уложены в картонные коробки по 12 шт.

Фармакологические свойства

Тилозин, входящий в состав препарата, относится к группе макролидных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных бактерий, в том числе Campylobacter, Staphylococcus, Treponema и др. Тилозин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы и проникает во все органы и ткани организма. После однократного применения максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1,5 - 2 часа после применения макролана и удерживается в течение 6 часов, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 15 - 18 часов. Тилозин частично подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно с желчью.

Показания

Для лечения инфекционных заболеваний пищеварительной и дыхательной систем, вызванные микроорганизмами, чувствительными к тилозину, такими как Campylobacter, Staphylococcus, Treponema, Mycoplasma и др.

Дозы и способ применения

Перорально в смеси с водой из расчета 1 кг препарата на 1500 л в течение 3 дней. Раствор готовят из расчета суточной потребности птицы в воде. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую макролан.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применение препарата курам-несушкам.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 12 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В плотно закрытой упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Интерхеми (Interchemie), Нидерланды Подробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

МАЗЬ ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ

Название (рус.)

МАЗЬ ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ

Название (лат.)

Unguentum Erythromycini

Состав и форма выпуска

В 1 г мази содержится 0,01 г эритромицина (1 %). Препарат представляет собой однородную светло-желтого цвета массу мягкой консистенции со слабым ароматическим запахом или без него. Расфасовывают мазь в стеклянные банки из темного стекла по 18 г, 100 г, 250 г и 450 г.

Фармакологические свойства

Мазь обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих развитие раневой инфекции, а также оказывает противовоспалительное действие.

Показания

Гнойничковые заболевания кожи, инфицированные раны, пролежни, ожоги II и III степеней, трофические язвы, конъюнктивиты, блефариты, трахома.

Дозы и способ применения

Препарат наносят с помощью шпателя или деревянной лопаточки на пораженные места тонким слоем 2 - 3 раза в день, при ожогах 2 - 3 раза в неделю до заживления. При заболевании глаз закладывают мазь в необходимом количестве за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, при трахоме 4 - 5 раз в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения болезни. В среднем курс лечения длится 1 - 2 месяца, при трахоме - до 4 месяцев.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к макролидам.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список Б. В хорошо укупоренной таре в сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

Продавец

ЗУПРЕВО

Название (рус.)

ЗУПРЕВО

Название (лат.)

Zuprevo

Состав и форма выпуска

Зупрево представляет собой готовый к использованию стерильный инъекционный раствор, содержащий tildipirosin, полусинтетический макролид антибиотик в виде свободного основания, а также моногидрат – 82,5 мг лимонной кислоты и 400 мг пропиленгликоля, и воду до общего количества моногидратом лимонной кислоты для доведения рН. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, содержащий 4% или 18% действующего вещества. Выпускают Зупрево в стерильных, многодозовых флаконах из янтарного стекла расфасованным по 50, 100 и 250 мл.

Фармакологические свойства

Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.После подкожного применения однократной дозы Зупрево 18% (4 мг/кг) у крупного рогатого скота Тилдипирозин абсорбцируется со средней максимальной концентрацией в плазме на уровне 0,711 мкг/мл в течение 23 мин (Тmах). В легких средние концентрации тилдипирозина достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата Зупрево 18%. В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата Зупрево 18% и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения. После однократной инъекции Зупрево 18% длительность действия препарата составляет 21 день.После внутримышечного применения однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) у свиней Тилдипирозин абсорбцируется в течение 23 мин (Тmах) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени. После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

Показания

Зупрево применяют для лечения и профилактики респираторных заболеваний у крупного рогатого скота и свиней, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

Дозы и способ применения

Крупный рогатый скот: Препарат вводят однократно, подкожно, в области шеи в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см3 препарата на 45 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 10 см3 препарата.Свиньям препарат вводят однократно, внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см3 препарата на 10 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 5 см3 препарата.После однократной инъекции Zuprevo длительность действия препарата составляет: подкожно – 21 день; внутримышечно (свиньи) – 17 дней.Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить и использованием другого антибиотика.

Побочные действия

В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 1-6 дней.

Противопоказания

Не применять для животных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата. Зупрево нельзя применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например с другими макролидами или линкозамидами.Не применять препарат у лактирующих коров. Не применять у стельных коров или нетелей в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназначено для употребления в пищу.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата, свиней – через 9 дней после последнего применения препарата.МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИПри работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайно попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза – немедленно промыть глаза чистой водой.При случайной самоинъекции, следует обратиться к врачу и показать ему упаковочный листок-вкладыш или этикетку препарата.

Условия хранения

Препарат хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования – 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru

ЗИТРОКОКС -2

Название (рус.)

ЗИТРОКОКС -2

Название (лат.)

Zitrocoxum-2

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета с насечкой.В одной таблетке препарата Зитрококс-2 50 мг содержится 50 мг азитромицина дигидрата, 0,5 мг мелоксикама и наполнитель до 200 мг.В одной таблетке препарата Зитрококс-2 200 мг содержится 200 мг азитромицина дигидрата, 2 мг мелоксикама и наполнитель до 400 мг.Препарат выпускают по 6 таблеток в упаковке.

Показания

Препарат применяют для лечения собак и кошек при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, кожи и мягких тканей, почек и мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, гингивитах и периодонтитах, септических артритах, периоститах, остеомиелитах и дискоспондилитах.

Дозы и способ применения

Препарат Зитрококс-2 50 мг (для собак средних и мелких пород и кошек) задают внутрь один раз в сутки, в следующих дозах:Первый день лечения: по 2 таблетки на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 20 мг/массы тела животного азитромицина и 0,2 мг/кг массы тела животного мелоксикама).Второй день лечения и последующие: по 1 таблетке на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 10 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,1 мг/кг массы тела животного мелоксикама).Длительность применения препарата составляет 3-5 дней, но при необходимости лечение может быть продлено в зависимости от состояния животного. В случае тяжелой формы пиодермии может потребоваться более долгий срок лечения. Кошкам не рекомендуется применение препарата более пяти дней.Препарат Зитрококс-2 200 мг (для собак крупных пород) задают внутрь один раз в сутки, в следующих дозах:Первый день лечения: по 2 таблетки на 20 кг массы тела животного (эквивалентно 20 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,2 мг/кг массы тела животного мелоксикама).Второй день лечения и последующие: по 1 таблетке на 20 кг массы тела животного (эквивалентно 10 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,1 мг/ кг массы тела животного мелоксикама).Длительность применения препарата составляет 3-5 дней, но при необходимости лечение может быть продлено в зависимости от состояния животного. В случае тяжелой формы пиодермии может потребоваться более долгий срок лечения.После исчезновения клинических признаков заболевания препарат рекомендуется задавать еще в течение двух суток.

Побочные действия

При приеме препарата может отмечаться потеря аппетита, рвота, диарея, мелена и апатия, которые проходят после отмены препарата. При передозировке препарата следует немедленно вызвать рвоту, задать адсорбенты (активированный уголь, энтеросгель), Нг-блокаторы (ранититдин, фамотидин) и применить симптоматическое лечение.В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают.

Противопоказания

Не применять животным с язвой желудка и кишечника, выраженными кровотечениями и повышенной чувствительностью к препарату; на поздних сроках беременности или в период лактации.

Особые указания

Не применять препарат совместно с другими стероидными или нестероидными противовоспалительными препаратами, или сразу же после окончания их применения; совместно с антибиотиками группы аминогликозидов, антикоагулянтами, антацидами. Азитромицин может вызывать повышение уровня карбамазепина, циклоспорина и дигоксина в сыворотке крови.При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Условия хранения

Хранить с предосторожностью (список Б), в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 30°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 36 месяцев от даты производства.Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

ДРАКСИН

Название (рус.)

ДРАКСИН

Название (лат.)

Draxxin

Состав и форма выпуска

Антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующего вещества 100 мг/мл тулатромицина и вспомогательные вещества: монотиоглицерол и воду. Лекарственное средство по внешнему виду представляет прозрачный бесцветный раствор. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Тулатромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной рибосомальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae — бактерий, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней. Тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Выводится препарат почками. Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания

Драксин применяют крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp. Свиньям препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae. С лечебно-профилактической целью Драксин применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Дозы и способ применения

Драксин вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромнцина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл. Свиньям лекарственный препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл. Препарат предназначен для однократного введения.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем через 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней. Драксин нельзя применять после истечения срока годности.

Производитель

ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж БЦ «Башня на набережной» Тел.: +7 (499) 922 3022 Подробнее о производителе

БИЛОЗИН-200

Название (рус.)

БИЛОЗИН-200

Название (лат.)

Bilosin-200

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 200 мг макролидного антибиотика тилозина в форме основания. Препарат представляет собой прозрачный стерильный раствор желтого цвета. Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы, вместимостью по 100 мл.

Фармакологические свойства

Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, спирохет, хламидий и микоплазм. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражаюшего действия. После введения Билозина-200 внутримышечно антибиотик хорошо всасывается из места инъекции в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочной железе и почках. После однократной инъекции Билозина-200 терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 12 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах - с мочой и молоком.

Показания

Для лечения бронхопневмоний крупного рогатого скота и свиней, энзоотической пневмонии, дизентерии, рожи свиней, мастита коров.

Дозы и способ применения

Препарат назначают животным для внутримышечного введения через каждые 12 часов, (но не более 6 инъекций) в следующих дозах: крупному рогатому скоту и свиньям 0,5 мл на 10 кг массы тела, что эквивалентно 10 мг тилозина на 1 кг массы тела. Однократная инъекция для свиней не должна превышать 5 мл, для крупного рогатого скота - 20 мл.

Побочные действия

При соблюдении указанных доз и способа применения побочные действия отсутствуют.

Противопоказания

Не рекомендуется одновременное применение тилозина с пенициллинами, цефалоспоринами или линкомицином, так как это может снизить антибактериальный эффект.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 7 суток после последней инъекции препарата. Убой свиней на мясо разрешается через 21 день после последней инъекции. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от коров в период применения Билозина-200 и до истечения 7 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Баймида (Bimeda Animal Health), ИрландияПодробнее о производителе

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!