all-seeds.net
Новости
Агрономия
  • Каталог сортов растений
  • Болезни растений
  • Вредители
  • Сорные растения
  • Пестициды
Животноводство
  • Породы животных
  • Породы птиц
  • Ветеринарные препараты
Химия
  • Пестициды
  • Ветеринарные препараты
Контакты
    all-seeds.net
    Новости
    Агрономия
    • Каталог сортов растений
    • Болезни растений
    • Вредители
    • Сорные растения
    • Пестициды
    Животноводство
    • Породы животных
    • Породы птиц
    • Ветеринарные препараты
    Химия
    • Пестициды
    • Ветеринарные препараты
    Контакты
      all-seeds.net
      • Мой кабинет
      • Новости
      • Агрономия
        • Назад
        • Агрономия
        • Каталог сортов растений
        • Болезни растений
        • Вредители
        • Сорные растения
        • Пестициды
      • Животноводство
        • Назад
        • Животноводство
        • Породы животных
        • Породы птиц
        • Ветеринарные препараты
      • Химия
        • Назад
        • Химия
        • Пестициды
        • Ветеринарные препараты
      • Контакты
      • Главная
      • О компании
      • Сотрудники

      Ветеринарные препараты

      Антибиотики группы тетрациклинов

      ТЕТРОКСИ 10 %
      ТЕТРОКСИ 10 %
      Название (рус.)
      ТЕТРОКСИ 10 %
      Название (лат.)
      Tetroxy 10 %
      Состав и форма выпуска
      Препарат, содержащий в качестве действующего вещества антибиотик широкого спектра действия окситетрациклин в форме гидрохлорида. По внешнему виду препарат представляет собой раствор желтого цвета. Производят в форме 10 % стерильного инъекционного водного раствора, в каждом мл которого содержится 100 мг окситетрациклина гидрохлорида. Выпускают расфасованным в стеклянных флаконах, вместимостью 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Препарат активен в отношении чувствительных к окситетрациклину грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, лептоспир, пастерелл, а также некоторых микоплазм, риккетсий, спирохет, хламидий. При введении препарата внутримышечно в крови животных создается концентрация окситетрациклина, оказывающая терапевтическое действие в течение 24 часов. Окситетрациклин является бактериостатическим антибиотиком и действует на рибосомы бактерий, препятствуя синтезу белка. Окситетрациклин выводиться из организма в основном с мочой и желчью.
      Показания
      Для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочевых путей, мягких тканей, метритов и кожи.
      Дозы и способ применения
      Препарат назначают животным для глубокого внутримышечного введения ежедневно в течение 3 - 5 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту и овцам - 0,5 мл на 10 кг массы животных, что эквивалентно 5 мг окситетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного, свиньям - 1 мл на 10 кг массы животного. Однократная инъекция не должна превышать для крупного рогатого скота 20 мл, овец 5 мл, свиней 10 мл. В пролонгированном режиме крупному рогатому скоту препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг живой массы. Инъекцию повторяют еще раз через 48 часов. Для избежания возможного местного раздражения тканей при внутримышечных инъекциях рекомендуется вводить дозу не в одну точку, а в несколько, и место введения препарата хорошо массировать.
      Побочные действия
      При соблюдении указанных доз и способа применения побочные действия отсутствуют.
      Противопоказания
      Не рекомендуется вводить животным с почечной недостаточностью, самкам во вторую половину периода беременности.
      Особые указания
      Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 10 суток после последней инъекции препарата, свиней - через 11 суток, овец - через 10 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от коров в период применения Тетрокси 10 % и до истечения 80 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
      Условия хранения
      В недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Баймида (Bimeda Animal Health), ИрландияПодробнее о производителе
      Продавец
      ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
      ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
      Название (рус.)
      ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
      Название (лат.)
      Tetracyclini hydrochloridum
      Состав и форма выпуска
      Антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomусеs аurеоfасiеns. По внешнему виду представляет собой желтый кристаллическим порошок без запаха, горького вкуса, растворим в 10 частях воды. Препарат выпускают в виде стерильного порошка, расфасованного по 1 г в герметично закрытые флаконы нейтрального стекла емкостью 20 мл, укупоренные резиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками.
      Фармакологические свойства
      Тетрациклина гидрохлорид - антибиотик с широким антимикробным спектром действия, в основе которого лежит подавление белкового синтеза микробной клетки. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кислотоустойчивых бактерий, риккетсий и крупных вирусов, но не активен против синегнойной палочки, протея, а также большинства грибов и мелких вирусов. После внутримышечного введения тетрациклин быстро всасывается в кровь, проникая во многие органы и ткани. Максимальная концентрации антибиотика в крови достигается через 30 минут после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10 - 12 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой.
      Показания
      Для лечения пневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита молодняка сельскохозяйственных животных, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят 2 раза в сутки внутримышечно, растворяя его непосредственно перед применением в 5 - 10 мл стерильной дистиллированной воды, стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 1 - 2 % раствора новокаина, в дозах: свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту - 5 - 7 мг/кг, поросятам - 10 - 15 мг/кг, телятам и ягнятам - 7 мг/кг массы животного. Курс лечения составляет 5 - 7 дней.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Индивидуальная повышенная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклиновой группы.
      Особые указания
      Убой на мясо животных, которым применяли препарат разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использование для пищевых целей молока, полученного от животных в период их лечения тетрациклином и до истечения двух суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе
      Продавец
      ТЕТРАЛОНГ-20
      ТЕТРАЛОНГ-20
      Название (рус.)
      ТЕТРАЛОНГ-20
      Название (лат.)
      Tetralong-20
      Состав и форма выпуска
      Инъекционный раствор, содержащий в качестве действующего вещества 20 % антибиотика окситетрациклина дигидрата. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от янтарно-желтого до зеленоватого цвета с содержанием 200 мг окситетрациклина в 1 мл. Выпускают во флаконах по 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Окситетрациклин, входящий в состав Тетралонга-20, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий. Окситетрациклин на бактериальных рибосомах связывается с 30S субъединицей. В результате нарушается доступ tRNA к mRNA - рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки. Окситетрациклин хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация антибиотика отмечается через 30 минут после введения, а терапевтическая концентрация - на протяжении 3 - 4 суток.
      Показания
      Для лечения пастереллеза, пневмонии, копытной гнили крупного рогатого скота, атрофического ринита свиней, а так же для лечения энзоотического аборта и пневмонии.
      Дозы и способ применения
      Вводят однократно внутримышечно в дозе 20 мг/кг массы животного (1 мл на 10 кг массы животного). Если масса поросенка менее 10 кг, вводят 1 мл на животное. При атрофическом рините доза составляет 1 мл на голову на 3, 12 и 21 день жизни. Для лечения некробациллеза и риккетсиоза у молодых ягнят Тетралонг-20 применяют в дозе 2 мл на животное. С целью предотвращения болевой реакции, препарат следует вводить в одно место крупному рогатому скоту не более 20 мл, овцам не более 5 мл, а свиньям не более 10 мл.
      Побочные действия
      Использование тетрациклинов в период развития зубов, включая последние месяцы беременности, может привести к изменению окраски зубов.
      Противопоказания
      Не рекомендуется применять для лечения собак, кошек и лошадей.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению Тетралоногом-20, запрещается использовать для пищевых целей в течение 7 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 3 до 15 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания       Подробнее о производителе
      Поставщик
      ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.  
      Продавец
      ТЕТРАЗОЛ Л.А.
      ТЕТРАЗОЛ Л.А.
      Название (рус.)
      ТЕТРАЗОЛ Л.А.
      Название (лат.)
      Tetrasol L.A.
      Состав и форма выпуска
      Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в 1 мл - 200 мг окситетрациклина дигидрата. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор янтарного цвета, расфасованный в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 450 и 500 мл.
      Фармакологические свойства
      Окситетрациклин, входящий в состав препарата антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых видов микоплазм, спирохет, риккетсий, простейших и хламидий. Тетразол 20 % - пролонгированная форма окситетрациклина, обеспечивающая после однократной внутримышечной инъекции терапевтические концентрации в течение 3 суток.
      Показания
      Крупному рогатому скоту, телятам, овцам, свиньям, козам для лечения первичных и вторичных инфекций, в частности, при роже, лептоспирозе, анаплазмозе, бактериальном энтерите, пупочном сепсисе, артрозе, послеоперационных и послеродовых инфекций, энзоотичесом аборте, гидроперикардите, раневых инфекциях.
      Дозы и способ применения
      Препарат применяют однократно глубоко внутримышечно в дозе - 1 мл Тетразола Л.А. на 10 кг массы животного. При необходимости лечение повторяют через 3 дня. Если объем вводимого раствора превышает 20 мл для крупного рогатого скота, 10 мл для свиней и 5 мл для овец и коз, его следует разделить и ввести в две разные точки.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не вызывает.
      Противопоказания
      Не рекомендуется применять лошадям и кроликам.
      Особые указания
      Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается проводить через 21 день, свиней и овец - через 28 дней после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки и для кормления животных. Во время лечения и в течение 7 дней после последнего введения препарата молоко нельзя использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 15 °C до 20 °C. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      ТЕРРАВЕТИН-500
      ТЕРРАВЕТИН-500
      Название (рус.)
      ТЕРРАВЕТИН-500
      Название (лат.)
      Terravetin-500
      Состав и форма выпуска
      В 1 г препарата содержится 500 мг окситетрациклина или тетрациклина, в качестве наполнителя - сахароза (сахарная пудра), лактоза или глюкоза. Порошок светло-желтого цвета, горького вкуса, легко растворим в воде. Пакеты по 0,25 - 2 кг и мешки по 15 кг.
      Фармакологические свойства
      Входящий в состав препарата антибиотик обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Не активен против протея и синегнойной палочки. При введении внутрь окситетрациклин или (тетрациклин) хорошо всасывается в кровь и проникает во многие ткани и органы. Выводится из организма главным образом с мочой.
      Показания
      Пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты, а также другие болезни, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами у телят, поросят и ягнят.
      Дозы и способ применения
      Терраветин-500 применяют перорально. Препарат больным животным вводят индивидуально или групповым способом с кормом, водой, молоком в следующих дозах: телятам и ягнятам - 20 - 40 мг, поросятам - 30 - 60 мг на 10 кг массы тела с интервалом 10 - 12 часов в течение 5 - 7 дней.
      Побочные действия
      В рекомендованных дозах препарат побочного действия на организм животных не оказывает.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклинового ряда.
      Особые указания
      Убой на мясо животных разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок хранения препарата с сахарозой или лактозой - 2 года, с глюкозой - 1 год.
      Производитель
      Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14 E-mail: paozvp@mail.ru Сайт: http://www.vetzavod.ru/   Подробнее о производителе
      Продавец
      ТАБЛЕТКИ ТЕТРАЦИКЛИНА
      ТАБЛЕТКИ ТЕТРАЦИКЛИНА
      Название (рус.)
      ТАБЛЕТКИ ТЕТРАЦИКЛИНА
      Название (лат.)
      Tabulettae Tetracyclini
      Состав и форма выпуска
      Таблетка массой 0,14 г содержит 0,1 г (100000 ЕД) тетрациклина основания. Пластиковые банки по 1000 шт. и 250 г (1150 шт.).
      Фармакологические свойства
      Тетрациклин действует на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, некоторые кислотоустойчивые бактерии, риккетсии и крупные вирусы. Не активен против протея, синегнойной палочки, а также большинства грибов и мелких вирусов. После перорального введения антибиотик быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация его создается в крови через 1,5 - 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10 - 12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой.
      Показания
      Пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, гастроэнтероколиты и пневмония молодняка сельскохозяйственных животных, а также при заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят животным внутрь с интервалом 12 часов в течение 5 - 7 дней в следующих дозах: ягнятам и телятам - 20 мг, поросятам - 30 мг на 1 кг массы тела.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются. В отдельных случаях отмечают рвоту, понос, изменение окраски зубной эмали.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность к тетрациклинам.
      Особые указания
      Убой животных на мясо, которым применяли таблетки тетрациклина, разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе
      Продавец
      РОНАКСАН
      РОНАКСАН
      Название (рус.)
      РОНАКСАН
      Название (лат.)
      Ronaxan
      Состав и форма выпуска
      Ронаксан таблетки для применения внутрь выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – 20 мг/табл. и 100 мг/табл., а также вспомогательные вещества: стеарат магния и микрокристаллическую целлюлозу. По внешнему виду препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета. Выпускают Ронаксан расфасованным по 10 таблеток в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе. Блистеры упаковывают в картонные коробки поштучно (для дозировки 100 мг/табл.) или по 2 штуки (для дозировки 20 мг/табл.) вместе с инструкцией по применению. Ронаксан отпускается без рецепта ветеринарного врача.
      Фармакологические свойства
      Ронаксан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклинов. Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой труппы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp. Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, a также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК c рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки. После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой. Ронаксан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.
      Показания
      Ронаксан назначают кошкам и собакам с лечебной целью при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
      Дозы и способ применения
      Ронаксан применяют животным индивидуально перорально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом – 8-10 суток. По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена. При передозировке Ронаксана у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Беременным и кормящим самкам Ронаксан применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
      Побочные действия
      При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
      Противопоказания
      Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функций печени и/или почек. Не следует применять Ронаксан беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам в период развития зубов.
      Особые указания
      Не следует применять Ронаксан совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания). Ронаксан не предназначен для применения продуктивным животным. Меры предосторожности: При работе с Ронаксаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата необходимо избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании Ронаксана в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
      Условия хранения
      Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства. Запрещается применение Ронаксана по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
      Производитель
      Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.: Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел.: (495) 543-99-80 Факс: (495) 543-99-81 E-mail: merial@sovintel.ru   Подробнее о производителе
      ПОЛЬОДОКСИН
      ПОЛЬОДОКСИН
      Название (рус.)
      ПОЛЬОДОКСИН
      Название (лат.)
      Роlodoxin
      Состав и форма выпуска
      Противоинфекционный препарат в форме раствора для орального применения, содержащий в качестве действующего вещества доксициклина гиклат в дозе, эквивалентной 100 мг доксициклина. По внешнему виду представляет собой густой прозрачный раствор желто-коричневого цвета, не содержащий осадка или частиц, заметных невооруженному глазу. Выпускают в форме раствора для орального применения в пластиковых флаконах по 1 и 5 л.
      Фармакологические свойства
      Действие препарата обусловлено наличием в его составе доксициклина, антибиотика тетрациклинового ряда, обладающего бактериостатическим действием, препятствующего синтезу белка микроорганизмов. Польодоксин активен против широкого спектра возбудителей, в числе которых пастереллы, эшерихии, сальмонеллы, стрептококки, стафилококки, клостридии, микоплазмы, риккетсии, хламидии, некоторые простейшие. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы и быстро распределяется во всех органах и тканях организма. Эффективная концентрация в крови достигается через 2 – 4 часа и удерживается в течение 18 – 24 часов. Выделяется из организма преимущественно с фекалиями.
      Показания
      Для лечения инфекций свиней и птиц, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину, такими как пастереллы, бордетеллы, кишечная палочка, сальмонелла, сафилококки, стрептококки, клостридии, риккетсии, хламидии, микоплазмы.
      Дозы и способ применения
      Польодоксин применяют перорально: птице в дозе 0,5 – 1 мл на литр питьевой воды (эквивалентно 50 – 100 мг доксициклина на литр воды) в течение 3 – 5 дней; свиньям — 1 мл на 10 кг массы тела (эквивалентно 10 мг доксициклина на килограмм массы тела животного) в течение 5 дней. При применении не использовать ржавые поилки.
      Побочные действия
      Может возникать фоточувствительность, при длительном лечении возможно изменение кишечной микрофлоры.
      Противопоказания
      Сверхчувствительность к тетрациклину. Не применять животным с печеночной недостаточностью, беременным и лактирующим самкам. Не допускается применение препарата совместно с антацидами, каолином и препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, вместе с бактерицидными антибиотиками.
      Особые указания
      Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата, свиней — через 7 суток. Не допускается применение в пищу яиц от птиц, которым проводилось лечение доксициклином. При работе следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать упаковку из-под препарата для пищевых целей.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от яркого света и прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
      Производитель
      ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе
      Продавец
      Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе (рядом с метро «Бульвар Рокоссовского») Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6. Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86   2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской (рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская») Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28. Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83  
      ПАУДОКС
      ПАУДОКС
      Название (рус.)
      ПАУДОКС
      Название (лат.)
      Powdox
      Состав и форма выпуска
      Паудокс 10% оральный раствор в качестве действующего вещества в 1 мл содержит доксициклин (в форме гиклата) — 100 мг, а также вспомогательные вещества: пирролидон — 150 мг и пропиленгликоль — до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор желто-коричневого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 1 л в полимерные бутылки и по 5 л в полимерные канистры, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с кольцом контроля первого вскрытия.
      Фармакологические свойства
      Паудокс 10% оральный раствор относится к антибактериальным препаратам группы тетрациклина.Доксициклин гиклат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком третьего поколения препаратов тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Chlamydia spp., Rickettsiae spp., Treponema spp., Bacteroides spp., Listeria spp., а также Mycoplasma gallisepticum и Mycoplasma hyopneumoniae. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клеткой. После перорального введения лекарственного препарата доксициклина гиклат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 2-4 часа, проникает в большинство органов и тканей, сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов. Метабилизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой. Паудокс 10% оральный раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.
      Показания
      Назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при острых и хронических респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в том числе пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, микоплазмозе, энзоотической пневмонии свиней и других инфекциях, вызванных ассоциацией возбудителей, чувствительных к доксициклину.
      Дозы и способ применения
      Паудокс 10% оральный раствор применяют животным индивидуально или групповым способом с водой для поения в следующих суточных дозах: — сельскохозяйственным птицам 0,5-1,0 мл на 1 л воды (эквивалентно 50-100 мг доксициклина на 1 л) в течение 3-5 суток; — свиньям 1 мл на 10 кг массы животного (эквивалентно 10 мг доксициклина на 1 кг массы) в течение 5 суток. Лечебный раствор должен служить единственным источником питьевой воды, его готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление животными в течение суток. При передозировке препарата у животных возможны нарушения функции желудочно-кишечного тракта, снижение потребления корма.Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
      Побочные действия
      Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к доксициклину и появлении аллергических реакций, использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
      Противопоказания
      Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам ввиду накопления доксициклина в яйцах, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
      Особые указания
      Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. После применения Паудокса 10% орального раствора свиней следует защищать от прямого солнечного света, ввиду возможного повышения фоточувствительности кожи.Паудокс 10% оральный раствор не следует применять совместно с антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп, миорелаксантами, лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, ввиду возможного снижения антибактериальной эффективности препарата. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, сельскохозяйственных птиц — не ранее, чем через 6 суток после последнего применения Паудокса 10% орального раствора. Мясо свиней и птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Меры личной профилактикиПри работе с Паудоксом 10% оральным раствором необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Паудоксом 10% оральным раствором. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые бутылки и канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
      Условия хранения
      Хранят Паудокс 10% оральный раствор в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Организация-производитель «MEVET S.A.», Pol. Ind. "EL SEGRE" P. 410, 25191 — Lleida (Испания). Место производства препарата: Pol. Ind. "EL SEGRE" P. 410, 25191 — Lleida (Испания). Инструкция разработана компанией ООО «Глобал-Вет» (111396, Россия, г. Москва, ул. Фрязевская, 10, стр. 1) совместно с «Vetpharma Animal Health S.L» (Испания). Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
      ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
      ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
      Название (рус.)
      ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
      Название (лат.)
      Oxytetracyclini hydrochloridum
      Состав и форма выпуска
      Выделяют из культуры - Streptomyces rimosus. В 1 мг препарата содержится не менее 860 мкг активного вещества. По внешнему виду представляет собой желтый, кристаллический, гигроскопичный порошок без запаха, горького вкуса, растворим в трех частях воды. При хранении на свету темнеет. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 г вместимостью 20 мл.
      Фармакологические свойства
      Окситетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, риккетсий, некоторых крупных вирусов. Не эффективен при ботулизме, полиомиелите и инфекциях, вызванных протеем, синегнойной палочкой, дрожжевыми грибами. После внутримышечного введения окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь, проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается в течение 30 минут после введения и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10 - 12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой.
      Показания
      Заболевания, вызываемые чувствительными к окситетрациклину гидрохлориду микроорганизмами: колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, рожа свиней, сибирская язва, пневмонии и гастроэнтероколиты не вирусной этиологии, маститы, эндометриты, вагиниты и другие.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят внутримышечно, растворяя его непосредственно перед использованием в 5, 10 или 20 мл стерильной дистиллированной воды, физиологического раствора или 0,5 - 2 % раствора новокаина. Антибиотик в растворе нестабилен, приготовленные растворы хранению не подлежат. Окситетрациклин гидрохлорид вводят в следующих дозах: телятам до 6 месяцев и ягнятам до 4 месяцев - 9 мг/кг, поросятам до 6 месяцев - 12 мг/кг, крупному рогатому скоту, свиньям старше 6 месяцев и мелкому рогатому скоту старше 4 месяцев - 7 мг/кг массы животного. Лечение продолжают в течение 5 - 7 дней, интервал между инъекциями 10 - 12 часов. После исчезновения симптомов болезни препарат продолжают вводить в течение 1 - 3 дней.
      Побочные действия
      Обычно переносится хорошо, но в отдельных случаях может вызвать снижение аппетита, рвоту, расстройства пищеварения, изменения слизистых оболочек, кожные аллергические реакции. При длительном применении развивается кандидоз и изменяется окраска зубной эмали у молодняка.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не следует назначать беременным.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 2 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе
      Продавец
      ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200
      ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200
      Название (рус.)
      ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200
      Название (лат.)
      Oxytetracycline 200
      Состав и форма выпуска
      Препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества окситетрациклина дигидрат. В 1 мл содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций во флаконах темного стекла, герметично закрытых пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, по 10 мл, 50 мл и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Окситетрациклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков. Он хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 3 - 6 часов после введения и сохраняется на уровне терапевтической на протяжении 72 - 96 часов. Выделяется из организма преимущественно с желчью и в незначительных количествах с мочой.
      Показания
      Применяется для лечения бронхопневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний свиней, крупного рогатого скота, овец и коз, вызванных микроорганизмами, чувствительными к окситетрациклину.
      Дозы и способ применения
      Вводят внутримышечно один раз в трое суток в дозе 20 мг препарата на 1 кг массы тела или 1 мл препарата на 10 кг массы тела. Вскрытый флакон должен быть использован полностью в течение одних суток.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Аллергия на препараты тетрациклинового ряда, нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи со снижением антибактериального эффекта не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Запрещается применение собакам, кошкам, лошадям.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 22 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 7 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использовать флаконы из-под препаратов для пищевых целей.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе
      Продавец
      ОКСИТЕТРАМАГ
      ОКСИТЕТРАМАГ
      Название (рус.)
      ОКСИТЕТРАМАГ
      Название (лат.)
      Oxitetramag
      Состав и форма выпуска
      Лекарственный препарат, содержащий в качестве действующего вещества антибиотик окситетрациклин. В 1 мл препарата содержится 100 мг окситетрациклина гидрохлорида. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость от желто-зеленого до коричневого цвета. Препарат выпускают в виде стерильного раствора для инъекций по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах.
      Фармакологические свойства
      Окситетрациклин - антибиотик широкого спектра действия. Действует на рибосомы бактерий, препятствуя синтезу белка. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе спирохет. Не активен в отношении протея, синегнойной палочки, большинства грибов и вирусов. При внутримышечном введении хорошо всасывается и быстро проникает во все органы и ткани. Окситетрациклин из организма выводится в основном с мочой. Препарат малотоксичен для теплокровных животных в рекомендованных дозах, не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
      Показания
      Для лечения пневмонии, бронхопневмонии, метритов, маститов, инфекций мочеполовой системы, энтеритов и гастроэнтеритов, хламидиоза и пастереллеза, бактериальных артритов у крупного рогатого скота, свиней, овец и лошадей.
      Дозы и способ применения
      В зависимости от выбранной лечебной дозы терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в течение 24 или 48 часов (пролонгированное действие). Лечение может проводиться по одной из схем: препарат вводят медленно внутримышечно один раз в сутки из расчета 0,3 - 0,8 мл на 10 кг массы тела животного. Продолжительность лечения 3 - 7 дней; препарат вводят внутримышечно из расчета 1 - 2 мл на 10 кг массы тела. Через 48 часов инъекцию повторяют. Курс лечения составляет 3 - 4 введения. Вид животного Разовая доза, мл/10кг массы тела Действие в течение 24 часов Действие в течение 48 часов Телята 0,8 2 Крупный рогатый скот 0,3 - 0,5 1 Лошади 0,5 Не рекомендуется Свиньи 0,5 1 Поросята 0,8 2 Овцы и ягнята 0,8 2 Крупному рогатому скоту не рекомендуется вводить в одно место более 20 мл препарата, свиньям - 10 мл, овцам - 5 мл. Не рекомендуется смешивать с препаратами, содержащими соли кальция.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не вызывает. В случае побочных реакций или анафилактического шока применять адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в рекомендованных дозах.
      Противопоказания
      Индивидуальная повышенная чувствительность животных к окситетрациклину. Не рекомендуется вводить животным с почечной недостаточностью и самкам во вторую половину беременности.
      Особые указания
      Молоко, полученное от коров в период лечения препаратом и до истечения 7 дней после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко можно использовать на корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 21 день после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки или производства мясо-костной муки.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      ОКСИЛОНГ
      ОКСИЛОНГ
      Название (рус.)
      ОКСИЛОНГ
      Название (лат.)
      Оxylong
      Состав и форма выпуска
      Антибактериальный инъекционный препарат, содержащий в 1 мл 200 мг окситетрациклина дигидрата. Представляет собой прозрачный раствор от коричневого до темно-коричневого цвета. Выпускают во флаконах по 50 и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Окситетрациклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, эшерихий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, простейших, риккетсий, хламидий, протея, псевдомонад. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмами. Действует бактериостатически. Окситетрациклин хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1 час после введения Оксилонга и сохраняется на протяжении 12 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 72 - 96 часов. Окситетрациклин выделяется из организма преимущественно с мочой и с желчью, у лактирующих животных - с молоком.
      Показания
      Респираторные инфекции, абсцессы, раневые инфекции, маститы, послеоперационные и послеродовые инфекции, некробактериоз, актинобациллез, пастереллез, анаплазмоз, кератоконъюнктивиты крупного рогатого скота. Респираторные инфекции и перитониты, маститы, метриты, пупочный сепсис, гнойный артрит, послеоперационные, раневые и послеродовые инфекции, энзоотический аборт, некробактериоз, колибактериоз, актинобациллез, пастереллез, риккетсиоз, анаплазмоз овец и коз. Респираторные инфекции, синдром мастит-метрит-агалактии, рожа свиней, сальмонеллез, колибактериоз, маститы, пупочный сепсис, гнойный артрит, атрофический ринит, абсцессы, послеоперационные, раневые и послеродовые инфекции свиней.
      Дозы и способ применения
      Оксилонг применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела (20 мг/кг массы тела). При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа. Поросятам массой менее 10 кг вводят 1 мл на животное. При атрофическом рините поросятам препарат вводят в дозе 1 мл на голову на 3, 12 и 21 день жизни. Для лечения некробактериозов и риккетсиозов у ягнят применяют в дозе 2 мл на животное. Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, для овец - 5 мл, для свиней - 10 мл.
      Побочные действия
      В месте инъекции у отдельных животных могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят без лечения. При применении препарата возможны аллергические реакции.
      Противопоказания
      Не рекомендуется применение для лечения собак, кошек и лошадей. Запрещается применение препарата животным в период развития зубов и в последние месяцы беременности. Нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с бактерицидными препаратами.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после прекращения введения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению, запрещается использовать для пищевых целей в течение 7 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 3 до 15 °С. Срок годности - 2 года.Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 3 до 15 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13. Тел.: (495) 937-72-30 факс: (495) 232-08-76    Подробнее о производителе
      Продавец
      НИТОКС ФОРТЕ
      НИТОКС ФОРТЕ
      Название (рус.)
      НИТОКС ФОРТЕ
      Название (лат.)
      Nitox Forte
      Состав и форма выпуска
      В 1 мл лекарственного препарата содержится в качестве действующих веществ окситетрациклина (в форме дигидрата) – 300 мг, флуниксина меглумина 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ магния оксида (пролонгатор) – 20,0 мг, ронгалита (формальдегидсульфоксилата натрия) – 6,0 мг, N-метил пирролидона – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой вязкую жидкость от зелено-коричневого до темно-коричневого цвета. Выпускают Нитокс Форте расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.
      Фармакологические свойства
      Нитокс Форте относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов. Окситетрациклина дигидрат, антибиотик из группы тетрациклинов, входящий в состав препарата, действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет. Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза белка микроорганизмов. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина дигидрата с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин дигидрат быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения. Флуниксин, входящий в состав препарата, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут. Окситетрациклина дигидрат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Флуниксин выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.Нитокс Форте по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
      Показания
      Нитокс Форте применяют крупному рогатому скоту для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторных заболеваний, плеврита, пневмонии, пастереллеза, кератоконъюнктивита, копытной гнили, гнойного артрита, абсцесса, перитонита, раневых и послеродовых инфекций, анаплазмоза, а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.
      Дозы и способ применения
      Препарат применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл Нитокса Форте на 10 кг массы животного (30 мг окситетрациклина дигидрата и 2 мг флуниксина на 1 кг массы). В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение Нитокса Форте через 5 суток. Максимальная доза для введения в одну точку тела крупному рогатому скоту – 10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест. При температуре ниже 5°С незначительно повышается вязкость препарата и введение его может быть затруднено. В этом случае рекомендуется подогреть раствор и шприцы до комнатной температуры, что позволит легко набирать препарат в шприц и вводить его животным.При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций, симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение. В этом случае рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. Препарат предназначен для однократного применения.
      Побочные действия
      При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной воспалительной реакции в виде эритемы и зуда, которые быстро проходят и не требуют лечения. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклиновой группы и развитии устойчивой аллергической реакции проводят десенсибилизирующую терапию. В случае развития анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
      Противопоказания
      Запрещается применение Нитокса Форте лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, а также животным с сердечной, печеночной и почечной недостаточностью, микозами, при сверхчувствительности к антибиотикам тетрациклинового ряда и/или НПВС.Запрещается внутривенное и внутриаортальное введение препарата.
      Особые указания
      Лекарственный препарат нельзя применять одновременно с эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Нельзя применять препарат одновременно или менее чем через 24 часа до или после использования другого НПВС или кортикостероида в связи с повышением риска язвообразования в желудочно-кишечном тракте. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных. Меры личной профилактики При работе с Нитоксом Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нитоксом Форте. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
      Условия хранения
      Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 24 месяца со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.Запрещается применение Нитокс Форте по истечении срока годности.Нитокс Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
      Производитель
      Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      ООО "Ветеринарный сервис"Адрес: 107497, г. Москва, ул. Бирюсинка д. 7 стр. 1
      НИТОКС 200
      НИТОКС 200
      Название (рус.)
      НИТОКС 200
      Название (лат.)
      Nitox 200
      Состав и форма выпуска
      В 1 мл инъекционного пролонгированного раствора содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата в комплексном растворителе магния оксида, ронгалита и моноэтаноламина. По внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость коричневого цвета. Флаконы 20 мл, 50 мл и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Окситетрациклин ингибирует синтез бактериального белка на уровне рибосом. В препарате окситетрациклин находится в виде комплекса с магнием, что обуславливает его пролонгированное действие. Спектр действия охватывает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий: стрептококки, стафилококки, коринебактерии, клостридии, эризипелотриксы, пастереллы, сальмонеллы, псевдомонады, гемофилюсы, актинобактерии, шигелы, эшерихии, риккетсии, спирохеты и микоплазмы. При внутримышечном применении антибиотик резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в тканях через 30 - 50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение 60 - 72 часов. Окситетрациклин выводится преимущественно с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных с молоком.
      Показания
      Профилактика и терапия инфекционных заболеваний, которые вызваны чувствительными к окситетрациклину возбудителями, а также профилактика и лечение вторичных инфекций при вирусных заболеваниях. Крупный рогатый скот - респираторные заболевания, мастит, пастереллез, копытная гниль, кератоконьюнктивит, раневые инфекции, анаплазмоз. Свиньи - респираторные заболевания, пастереллез, плеврит, мастит, атрофический ринит, рожистые воспаления, синдром ММА, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, раневые и послеродовые инфекции. Овцы, козы - респираторные заболевания, энзоотический аборт, копытная гниль, мастит, перитонит, раневые инфекции.
      Дозы и способ применения
      Нитокс 200 вводится однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, свиней - 10 мл, овец, коз - 5 мл. При необходимости препарат вводится повторно через 72 часа.
      Побочные действия
      После инъекции Нитокса 200 возможны аллергические реакции - эритема, зуд в месте введения, которые быстро проходят без вмешательства. В случае необходимости (передозировка или устойчивые аллергические реакции) рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция).
      Противопоказания
      Не рекомендуется применять Нитокс 200 одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина не следует применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Не применять собакам, кошкам, лошадям, животным с почечной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к составным частям препарата. Не рекомендуется вводить беременным самкам и животным в течение первых месяцев жизни.
      Особые указания
      Убой животных на мясо, которым применяли Нитокс 200, разрешается через 21 сутки после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко не следует употреблять в пищу в течение 7 дней после введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
      Условия хранения
      Список Б. В темном месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности - 18 месяцев.
      Производитель
      Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      НЕКРОФАРМ
      НЕКРОФАРМ
      Название (рус.)
      НЕКРОФАРМ
      Название (лат.)
      Nekrofarm
      Состав и форма выпуска
      Содержит 140 мг/мл окситетрациклина гидрохлорида в комплексе с хлористым магнием и вспомогательные вещества. Препарат представляет собой вязкий раствор от желтого до светло-коричневого цвета, допустимо наличие опалесценции или желтого мелкодисперсного осадка. Расфасовывают во флаконы по 50, 100 и 250 мл.
      Фармакологические свойства
      Действующее вещество препарата, окситетрациклина гидрохлорид - антибиотик широкого спектра действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых крупных вирусов и простейших, но неактивен против протея и синегнойной палочки. Окситетрациклин в бактериальной клетке связывается с 30S субъединицей рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма. Окситетрациклин действует бактериостатически. Окситетрациклин хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных - с молоком.
      Показания
      Препарат применяют с лечебной целью при раневых инфекциях в области дистального отдела конечностей у крупного рогатого скота.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят в мягкие ткани пораженной конечности выше места поражения в несколько точек в суммарной дозе 1 мл на 7 кг массы тела (в пересчете на окситетрациклина гидрохлорид 20 мг/кг массы тела) дважды с интервалом в 7 дней. При наличии осадка препарат необходимо подогреть до полного растворения.
      Побочные действия
      Не выявлены.
      Противопоказания
      Противопоказанием к применению препарата служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам. Не рекомендуется применять препарат беременным самкам и при поражении печени и почек.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядных или перерабатывают на мясо-костную муку. Молоко, полученное от животных в период применения препарата и в течение 7 суток после последнего применения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после кипячения используют для кормления животных.
      Условия хранения
      Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре 5 - 20 °С. Срок годности - 6 месяцев.
      Производитель
      Росветфарм ЗАО, Россия Адрес: 630501, Новосибирская обл., п. Краснообск, а/я 294. Здание института экспериментальной ветеринарии, оф. 224. Тел.: (383) 308-76-09 Тел./факс: (383) 348-35-94, 348-53-00 Подробнее о производителе
      Продавец
      МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 3 %
      МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 3 %
      Название (рус.)
      МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 3 %
      Название (лат.)
      Unguentum Tetracyclini 3 %
      Состав и форма выпуска
      В 1 г мази содержится 0,03 г (30000 ЕД) тетрациклина гидрохлорида. Представляет собой густую однородную массу желтого цвета. Выпускают по 0,010 - 3,5 кг в стеклянной, полимерной и другой таре, обеспечивающей сохранность и стабильность препарата.
      Фармакологические свойства
      Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Тетрациклина гидрохлорид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Мазь оказывает ранозаживляющий эффект.
      Показания
      Лечение инфицированных ран, гнойничковых заболеваний кожи, ожогов, фурункулеза, фолликулитов, экзем у животных.
      Дозы и способ применения
      Мазь тонким слоем наносят на пораженные участки 1 - 2 раза в сутки или применяют в виде повязки, которую меняют через 12 - 24 часа. Мазь применяют ежедневно до исчезновения признаков болезни.
      Побочные действия
      Не вызывает.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к тетрациклинам.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом месте при температуре от 18 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14 E-mail: paozvp@mail.ru Сайт: http://www.vetzavod.ru/   Подробнее о производителе
      Продавец
      МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 3 %
      МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 3 %
      Название (рус.)
      МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ 3 %
      Название (лат.)
      Unguentum Tetracyclini 3 %
      Состав и форма выпуска
      В 1 г мази содержится 0,03 г (30000 ЕД) тетрациклина гидрохлорида. Представляет собой густую однородную массу желтого цвета. Выпускают по 0,010 - 2 кг в стеклянной, полимерной и другой таре, обеспечивающей сохранность и стабильность препарата.
      Фармакологические свойства
      Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Тетрациклина гидрохлорид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Мазь оказывает ранозаживляющий эффект.
      Показания
      Лечение инфицированных ран, гнойничковых заболеваний кожи, ожогов, фурункулеза, фолликулитов, экзем у животных.
      Дозы и способ применения
      Мазь тонким слоем наносят на пораженные участки 1 - 2 раза в сутки или применяют в виде повязки, которую меняют через 12 - 24 часа. Мазь применяют ежедневно до исчезновения признаков болезни.
      Побочные действия
      Не вызывает.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к тетрациклинам.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом месте при температуре от 18 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе
      Продавец
      ДОКСИМАГ-О
      ДОКСИМАГ-О
      Название (рус.)
      ДОКСИМАГ-О
      Название (лат.)
      Doxymag-О
      Состав и форма выпуска
      Доксимаг-О (Doxymag-O) – лекарственное средство, содержащее в 1 мл препарата 100 мг доксициклина в пересчёте на основание, а также вспомогательные компоненты и воду для инъекций. Препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость тёмно-жёлтого цвета. Выпускают в виде раствора для орального применения, расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы или по 0,5; 1,0 л в полиэтиленовые канистры. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепляют алюминиевыми колпачками. Полиэтиленовые канистры закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.
      Фармакологические свойства
      Доксициклин относится к группе тетрациклинов – бактериостатических антибиотиков, тормозящих синтез клеточных белков микроорганизмов на рибосомальном уровне. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: E.coli, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Chlamydia, Rickettsia, Brucella, а также микоплазм и некоторых простейших. При оральном применении доксициклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, благодаря липотропности легко проникает через клеточные мембраны и быстро поступает в кровь, проникая практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1,5-2,0 часа после применения, и сохраняется в терапевтической концентрации в них в течение 24 часов. Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
      Показания
      Препарат назначают сельскохозяйственной птице и свиньям при хронических респираторных заболеваниях, колибактериозе, пастереллёзе, сальмонеллезе, микоплазмозе, геморрагической септицемии, некробациллезе, анаплазмозе, энзоотическом аборте, синдроме ММА (метрит-мастит-агалактия) и других бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
      Дозы и способ применения
      Препарат применяют орально с питьевой водой: птице – 1 мл на литр воды в течение 3-5 дней; свиньям – 1 мл на 10 кг массы в течение 4-5 дней ( в тяжёлых случаях 7-10 дней). При использовании жёсткой питьевой воды возможно выпадение осадка лекарственного средства.
      Побочные действия
      В некоторых случаях может возникать фоточувствительность, при длительном лечении возможно изменение кишечной микрофлоры.
      Противопоказания
      Противопоказанием к применению служит сверхчувствительность к тетрациклину. Не допускается применение препарата совместно с антацидами и препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, вместе с бактерицидными антибиотиками.
      Особые указания
      Убой птицы на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата, свиней — через 10 суток. Мясо птицы и свиней, вынужденно убитых до истечения указанного срока может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.Запрещается применение препарата курам-несушкам в связи с выделением доксициклина с яйцом.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности — 12 месяцев.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      ДОКСИМАГ
      ДОКСИМАГ
      Название (рус.)
      ДОКСИМАГ
      Название (лат.)
      Doxymag
      Состав и форма выпуска
      Лекарственное средство пролонгированного действия в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл препарата 200 мг доксициклина, а также вспомогательные компоненты и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость коричневого цвета. Выпускают препарат в форме раствора для инъекций, расфасованным по 20 или 100 мл в стерильные стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупоривают резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
      Фармакологические свойства
      Доксициклин — антибиотик тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм и простейших. Механизм действия доксициклина основан на подавлении синтеза белков микробной клеткой (блокада функции рибосом). После внутримышечного введения доксициклин быстро всасывается в кровь. Максимальной концентрации в крови антибиотик достигает через 60-90 минут. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется не менее 48 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
      Показания
      Доксимаг® назначают свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, колибактериоза, сальмонеллёза, пастереллёза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.
      Дозы и способ применения
      Свиньям препарат применяют 1 раз/сут в течение 4-5 дней в/м в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного. При применении препарата поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза составляет 0.5 мл на животное. Крупному и мелкому рогатому скоту препарат применяют 1 раз/сут в течение 4-5 дней в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы. При введении препарата в объёме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней – 10 мл, овец и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
      Побочные действия
      В месте введения препарата возможно появление реакции в виде отека, который исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств.
      Противопоказания
      Противопоказанием к применению препарата является период лактации у крупного и мелкого рогатого скота и индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не рекомендуется применение препарата животным с почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности.
      Особые указания
      Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности — 24 месяца.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      • 1
      • ...
      • 75
      • 76
      • 77
      • 78
      • 79
      • 80
      • 81
      • О компании
      • История
      • Лицензии
      • Партнеры
      • Сотрудники
      • Отзывы
      • Вакансии
      • Реквизиты
      Находим решения для любой задачи.
      Просто расскажите нам о ней!

      © 2025 Все права защищены.
      Версия для печати
      Наши контакты

      Оставайтесь на связи