Ветеринарные препараты

Антибиотики комплексные

Название (рус.)

ЛЕВАНЗАМ

Название (лат.)

Levansam

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий антибиотики левомицетин и рифампицин, а в качестве наполнителя лактозу или сахарозу. По внешнему виду представляет собой однородный сыпучий порошок от темно-красного до кремового цвета. С водой образует суспензию. Расфасовывают в пакеты по 500 г.

Фармакологические свойства

Рифампицин, входящий в состав леванзама, подавляет рост и развитие многих грамположительных (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки). Левомицетин - антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и другие. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с другими антибиотиками. Леванзам малотоксичен для теплокровных животных (4 класс опасности). При введении леванзама внутрь рифампицин и левомицетин хорошо всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животных. Рифампицин выводится из организма в основном с желчью, левомицетин - с мочой. В терапевтических концентрациях активные компоненты леванзама сохраняются в организме животных в течение не менее 12 часов.

Показания

Пастереллез, колибактериоз, гастроэнтероколиты, бронхопневмонии и другие желудочно-кишечные и респираторные заболевания бактериальной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных (телят, поросят) и птицы.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 3 - 5 дней в следующих дозах: телятам - 0,25 г/кг массы животного индивидуально; поросятам - 0,5 г/кг массы животного индивидуально или групповым методом с кормом или питьем; птице - 1 г/кг массы групповым методом вместе с кормом.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левомицетину и рифампицину. Запрещается применение леванзама курам-несушкам.

Особые указания

Убой животных и птицы на мясо, которым задавали леванзам, разрешается через 8 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления животных или произ-водства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от минус 20 до плюс 20 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289. Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе

Продавец

КОМУЛИН

Название (рус.)

КОМУЛИН

Название (лат.)

Comulin

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующего вещества: колистина сульфат 200 000 МЕ; тиамулина гидрофумарат 100 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вода для инъекций. По внешнему виду Комулин представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 20 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Комулин относится к комплексным антибактериальным препаратам. Тиамулин является полусинтетическим дериватом дитерпенового антибиотика плевромутилина. Обладает бактериостатической активностью в отношении грамположительных, некоторых грамотрицательных бактерий и микоплазм, в т.ч.: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus (Haemophilus) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Ureaplasma spp. Механизм действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне. Колистина сульфат – полипептидный антибиотик, активный в отношении грамотрицательных бактерий, таких как Еscherichia coli, Salmonella spp. Механизм действия колистина основан на взаимодействии с липидной фракцией цитоплазматической мембраны бактериальной клетки, в результате чего изменяется ее проницаемость, как для внутриклеточных, так и для внеклеточных компонентов, что приводит к быстрой гибели бактерий. После парентерального введения препарата тиамулин и колистин хорошо и быстро всасываются из места инъекции и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций через 1,5-2 ч; выводятся главным образом с фекалиями и мочой. Приобретенная устойчивость возникает редко. Комулин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Комулин применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к тиамулину и колистину микроорганизмами, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, дизентерии, энзоотической пневмонии и артритах.

Дозы и способ применения

Комулин вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3 дней в дозе 1-1,5 мл на 10 кг массы животного. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для телят и свиней 5 мл, для крупного рогатого скота – 20 мл и для поросят – 2,5 мл. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций желудочно-кишечного тракта.

Побочные действия

При применении Комулина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Противопоказания

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к тиамулину и колистину. Не допускается применение препарата дойным коровам, племенным животным, поросятам массой менее 20 кг и новорожденным телятам, животным с заболеваниями почек, печени и при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами. Супоросным свиноматкам Комулин можно назначать только в последние 4 недели беременности. Запрещается применение препарата одновременно с полиэфирными ионофорами, антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Меры личной профилактикиПри работе с Комулином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Комулином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный) Подробнее о производителе

КОЛИДОКС

Название (рус.)

КОЛИДОКС

Название (лат.)

Colidox

Состав и форма выпуска

Водорастворимый порошок для орального применения в 1 г в качестве действующих веществ содержит: доксициклина гиклат – 100 мг и колистина сульфат – 500 000 МЕ, а также вспомогательные компоненты: лимонную кислоту – 100 мг, глюкозу – до 1 г. По внешнему виду препарат представляет собой порошок желто-бежевого цвета. Колидокс выпускают расфасованным по 100 г в полимерные банки, укупоренные навинчиваемыми крышками.

Фармакологические свойства

Колидокс относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Входящий в состав лекарственного препарата доксициклина гиклат является полусинтетическим антибиотиком тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, стрептококки, клостридии, спирохеты, пастереллы, хламидии, а также микоплазмы. Механизм бактериостатического действия доксициклина гиклата связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки. Колистина сульфат относится к группе полипептидных антибиотиков, активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихии, гемофилисы, клебсиеллы и сальмонеллы. Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает ее гибель. После перорального введения лекарственного препарата доксициклина гиклат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 1,5-2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне 18-20 часов; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма, в основном, с мочой. Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, из организма выводится с фекалиями, в основном, в неизмененном виде. Колидокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

Показания

Колидокс применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, цыплятам-бройлерам, мясным индейкам и ремонтному молодняку кур при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилёзе, микоплазмозе, смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

Дозы и способ применения

Колидокс применяют групповым способом с кормом или с водой для поения из расчета: – свиньям – в дозе 1,5 кг на 1000 кг корма. – бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду – в дозе 1 кг на 1000 л воды для поения. В период лечения свиньи и птицы должны получать только воду и корм, содержащие лекарственный препарат. Лечебный раствор и корм готовят ежедневно в объёме, рассчитанном на потребление свиньями и птицами в течение суток. Продолжительность применения лекарственного препарата – 3-5 суток. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не установлено. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке возможно возникновение кратковременного расстройства желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Запрещается применение Колидокса животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, а также хрякам-производителям и свиньям в период беременности и лактации, птице, яйца которых используют в пищевых целях.

Особые указания

Запрещается одновременное применение Колидокса с макролидами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными препаратами. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки, убой бройлеров и индеек – не ранее чем через 14 суток после последнего применения Колидокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Меры личной профилактикиПри работе с Колидоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть лицо и руки тёплой водой с мылом, рот прополоскать водой. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Колидоксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Запрещается использование пустых банок из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Колидокс следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применение препарата Колидокс по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе

КЛИНДАСПЕКТИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Название (рус.)

КЛИНДАСПЕКТИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Название (лат.)

Clindaspectin solutio pro injectionibus

Показания

Лечение бактериальных инфекций телят.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

КЛИНДАСПЕКТИН ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК

Название (рус.)

КЛИНДАСПЕКТИН ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК

Название (лат.)

Pulvis Clindaspectin solubilis

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в 1 кг которого содержится 133 г клиндамицина гидрохлорида, 400 г спектиномицина и лактоза в качестве наполнителя. Выпускают в банках или пакетах по 80, 400 и 800 г.

Фармакологические свойства

Клиндамицин - антибиотик группы линкозаминов, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, а также некоторых грамотрицательных. Клиндамицин не действует на грибы, вирусы, простейшие (за исключением токсоплазм). Спектиномицин - аминоциклический антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие. Ингибирует синтез белка в микробной клетке на уровне рибосом, активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий и сальмонелл. Комбинация клиндамицина и спектиномицина в клиндаспектине оказывает взаимоусиливающее действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая микоплазмы. При пероральном введении клиндамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во многие органы и ткани. Максимальные концентрации клиндамицина в крови и внутренних органах достигает через 1 - 3 часа после введения клиндаспектина и сохраняется на терапевтическом уровне в течение суток. Спектиномицин относительно плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы. Препарат выделяется из организма птицы преимущественно в неизменном виде с фекалиями.

Показания

Лечение бактериальных инфекций птицы, в том числе колибактериоза, осложненного микоплазмозом.

Дозы и способ применения

Клиндаспектин применяют с питьевой водой в дозе 80 г препарата на 100 л в течение 5 - 7 дней. Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую клиндаспектин.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Запрещается применение клиндаспектина курам-несушкам, так как клиндамицин накапливается в яйцах.

Особые указания

Убой птиц на мясо разрешается через 4 суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света и атмосферных осадков месте при температуре не выше 30 ºC. Срок годности - 3 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

ИНТРАМИЦИН

Название (рус.)

ИНТРАМИЦИН

Название (лат.)

Intramicin

Состав и форма выпуска

Интрамицин представляет собой суспензию для инъекций белого цвета, содержащую в качестве действующих веществ два антибиотика: бензилпенициллин-прокаин (20 миллионов МЕ в 100 мл) и дигидрострептомицин в виде сульфата (20 г в 100 мл), а также наполнители. Расфасовывают по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Антибиотики, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Интрамицин активен в отношении стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов, пастерелл, эшерихий и сальмонелл. Бензилпенициллин воздействует на клеточную стенку бактерий путем ингибирования синтеза пептидогликана. Дигидрострептомицин нарушает синтез белка в бактериальных рибосомах. При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются, и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, диарея), мочеполовой системы (цистит, метрит) и инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис). Интрамицин можно применять для лечения лептоспироза животных и рожистого воспаления свиней.

Дозы и способ применения

Интрамицин суспензию для инъекций вводят внутримышечно или подкожно из расчета: лошадям и крупному рогатому скоту: взрослым животным – 5 мл на 100 кг веса животного, молодняку (в возрасте до 6 месяцев) – 8 мл на 100 кг веса животного; овцам, козам и свиньям – 1 мл на 10 кг веса животного; собакам и кошкам – 0,5 мл на 5 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

Противопоказания

Гиперчувствительность к пенициллину и стрептомицину. Интрамицин нельзя вводить внутривенно.

Особые указания

Молоко, полученное о животных, подвергшихся лечению интрамицином, запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре от 5 до 20 ºС. При хранении препарата допускается выпадение осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Срок годности – 2 года.

Производитель

СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), ФранцияПредставительство СЕВА Санте Анималь в России: Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16. Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93 Подробнее о производителе

Продавец

ДОРИН-Р

Название (рус.)

ДОРИН-Р

Состав и форма выпуска

Инъекционный антибактериальный комплекс рифампицина и доксициклина, 3% раствор (10 мл – 300мг АДВ, 100мл – 3000мг АДВ) красно-коричневого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл и 100 мл.

Фармакологические свойства

Дорин-Р относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Механизм действия основан на угнетении синтеза белка у бактерий на рибосомальном уровне. Синергизм действия рифампицина и доксициклина приводит к гибели большинства граммположительных и грамотрицательных микроорганизмов, протей и некоторых ДНК-содержащих вирусов, в т.ч.: эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, пневмококков, менингококков, бруцелл, бордетелл, клостридий, листерий, риккетсий, хламидий и микоплазм. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час после введения. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 24 часов. Дорин-Р по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007)

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, гастро-энтерит, респираторные заболевания, мастит, метрит, инфекции кожи и мягких тканей и другие заболевания, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Дорин-Р полностью готов к использованию. Применяется 1 раз в сутки в течение 3-7 дней в следующих дозах: для телят: (30 кг) — внутримышечно 10 мл (10 мг/кг живой массы). для поросят: — внутримышечно 1 мл на 3 кг живой массы (10 мг/кг живой массы). для коров: 1) при маститах интрацистернально: 1 инъекция – 5 мл/четверть в сутки до вылечивания (2-5 инъекций); 2) при метритах внутриматочно: 1 инъекция – 5 мл на 150-200 мл раствора в сутки. Введение после дренажа полости.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к дорину.

Особые указания

Не рекомендуется применять Дорин-Р одновременно с препаратами, содержащими железо, соли алюминия, магния, кальция во избежание образования труднорастворимых комплексов и потери активности. После вылечивания препаратом мясо скота разрешается применять в пищу через 7 суток, молоко – через 3 суток.

Условия хранения

Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре от +2° до +10°С. Срок годности – 1 год.

Производитель

Фарвет ООО, Россия Адрес: 308000, г. Белгород, Народный бул., д. 92, оф. 11. Тел./факс: (4722) 32-91-93, 32-15-53, 32-13-70 Подробнее о производителе

ДОРИН

Название (рус.)

ДОРИН

Название (лат.)

Dorynum

Состав и форма выпуска

Антибактериальный комплекс на основе антибиотиков. Порошок красноватого оттенка. Выпускают в ампулах 5 мл (100 мг) в упаковке по 10 штук; во флаконах 10 мл (300 мг) в упаковке по 10 штук; во флаконах 20 мл (600 мг).

Фармакологические свойства

ДОРИН обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. стафилококков, стрептококков, менингококков, гонококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, микоплазмы, кишечной палочки, протея, простейших. Препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 30 минут после введения. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 24 часов. Препарат относится к классу малотоксичных соединений, не вызывает функциональных изменений в организме даже при 20-ти дневном введении многократной терапевтической дозы. Препарат хорошо сочетается со многими антибиотиками.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, энтерит, гастроэнтероколит, диспепсия, бронхопневмония, плеврит, респираторный микоплазмоз, мастит, эндометрит, лептоспироз, хламидиоз, пироплазмоз, некробактериоз, пастереллез, рожа свиней, листериоз, инфекции кожи и мягких тканей и многие другие заболевания, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Перед применением готовят инъекционный раствор, для чего порошок растворяют в воде для инъекций, растворе новокаина, в физрастворе и в некоторых других растворителях. Раствор дорина вводят в течение 2 - 5 суток в следующих дозах: телятам - внутримышечно - 5 - 7 мг/кг живой массы, внутривенно - 3 мг/кг живой массы; поросятам - внутримышечно - 5 - 7 мг/кг живой массы; собакам, кошкам и пушным зверям - внутримышечно (внутривенно) - 5 - 7 мг/кг живой массы; коровам - против мастита - внутривымянно - 150 мг в каждую больную четверть, одна инъекция на курс лечения; эндометрита - внутривенно - 150 мг на голову, внутриматочно - 150 мг, через сутки; птице - внутрь с питьем 8 - 10 мг/кг в сутки, курс лечения 5 суток.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к дорину.

Особые указания

После вылечивания препаратом молоко готово к употреблению через 3 суток, мясо на убой - через 7 суток.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте при температуре от -40 до +25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе (рядом с метро «Бульвар Рокоссовского») Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6. Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86 2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской (рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская») Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28. Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83

ГЕНТАПРИМ

Название (рус.)

ГЕНТАПРИМ

Название (лат.)

Gentaprim

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующих веществ 30 мг гентамицина сульфата (соответствует 20 мг основы), 200 мг сульфадиметоксина и 40 мг триметоприма. Выпускают в форме прозрачного раствора для инъекций. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Входящие в состав препарата сульфадиметоксин и триметоприм проявляют синергизм действия, обладают выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни животных. Сульфадиметоксин и триметоприм по отдельности обладают бактериостатическим эффектом, а вместе придают препарату бактерицидное действие. Случаи устойчивости болезнетворных микробов к гентаприму крайне редки.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к гентамицину и сочетанию сульфадиметоксин-триметоприм, в том числе: инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхопневмония, бронхит), диареи, дизентерии, колибактериоза, энтерита, септицемии, метрита и эндометрита, пиелита, пиелонефрита, цистита, уретрита, пастереллеза, маститов, паротита, кожных инфекций, актиномикоза, гнойных абсцессов, осложнений при вирусных заболеваниях, сальмонеллеза, парагриппа.

Дозы и способ применения

Гентаприм вводят животным внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного каждые 12 – 24 часа в течение 3 – 5 дней. По назначению ветеринарного врача препарат можно применять в течение 7 дней и более. При почечной недостаточности рекомендуется уменьшить дозу гентаприма в зависимости от деятельности почек.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В отдельных случаях отмечают аллергические реакции в виде эритемы и зуда в точке введения гентаприма. Интоксикация из-за передозировки препарата практически невозможна. В случае если произошла интоксикация, применяют симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное или последовательное применение гентаприма с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не вводить совместно с препаратами, содержащими парааминобензойную кислоту (ПАБК), оказывающую противодействие сульфаниламидам. С большой осторожностью следует назначать гентаприм животным с нарушением функции почек.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения гентаприма и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

Условия хранения

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

Продавец

ГЕНТАМОКС

Название (рус.)

ГЕНТАМОКС

Название (лат.)

Gentamox

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующих веществ 150 мг амоксициллина тригидрата и 40 мг гентамицина сульфата, а также масляный наполнитель до 1 мл. Выпускают в форме суспензии для инъекций. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Антибиотики амоксициллина тригидрат и гентамицина сульфат, входящие в состав гентамокса, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту для лечения пневмонии, диареи, бактериального энтерита, маститов, метритов, кожных абсцессов. Свиньям для лечения пневмонии, колибактериоза, диареи, бактериального энтерита, метритов, маститов.

Дозы и способ применения

Гентамокс вводят внутримышечно из расчета 1 мл препарата на 10 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней. Суточная доза гентамокса для крупного рогатого скота 30 – 40 мл на животное, телят — 10 – 15 мл на животное, свиней — 5 – 10 мл на животное, поросят — 1 – 5 мл на животное. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В отдельных случаях отмечают аллергические реакции в виде эритемы и зуда в точке введения гентамокса. В случае интоксикации введение гентамокса прекращают и применяют симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное или последовательное применение гентамокса с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. С большой осторожностью следует назначать гентамокс животным с нарушением функции почек. Не рекомендуется вводить гентамокс в дозе более 3 мл препарата на 10 кг веса животного.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период применения гентаприма и до истечения 2 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

Условия хранения

Производитель

Лабораториос Хипра С.А. (Laboratorios Hipra S.A.), ИспанияПодробнее о производителе

Продавец

БРОМКОЛИН

Название (рус.)

БРОМКОЛИН

Название (лат.)

Bromcolinum

Состав и форма выпуска

Бромколин в качестве действующих веществ содержит линкомицин гидрохлорид, колистин сульфат и бромгексин гидрохлорид, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета для инъекций. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Бромколин — противомикробная комбинация из антибиотиков линкомицина гидрохлорида и колистина сульфата, проявляющаяя синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных штаммов Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonellae spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Haemophilus spp., Bacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Pseudomonas spp., Brucella spp. Линкомицин гидрохлорид — антибиотик из группы линкозаминов, продукт синтеза актиномицетов рода Streptomyces. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза белка в микробной клетке. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксин), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Бромгексин оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, путем уменьшения вязкости бронхиального секрета. Бромгексин деполяризует мукопротеины и мукополисахараиды секрета бронхиальных желез, повышает отхождение вязкой мокроты. Препарат не обладает протеолитическим действием, не повреждает стенки бронхов. Устойчивость бактерий к Бромколину развивается очень медленно. При парентеральном введении препарат полностью всасывается из места инъекции в течение 30 мин, при биодоступности в 80 %. Первичный метаболизм компонентов Бромколина происходит в печени. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Максимальная концентрация в плазме достигается через 60 мин после инъекции. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, мелким домашним животным (собакам и кошкам) для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к линкозаминам и полимиксинам, включая острые и хронические респираторные и желудочно-кишечных заболевания.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животному внутримышечно или подкожно в течение 3 – 7 дней до улучшения клинического состояния. Свиньям, молодняку крупного и мелкого рогатого скота препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного ежедневно, не менее 5 дней. Собакам и кошкам Бромколин вводят в дозе 1 мл на 5 кг массы тела животного.

Побочные действия

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, нарушении порядка приема и дозирования препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции (зуд, эритема, эозинофилия), рвота, нарушение аппетита, диарея. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению. В очень редких случаях на месте введения лекарственного средства у животного возможно появление местной реакции в виде незначительного отека, зуда или эритемы, которая самопроизвольно исчезает и не требует лечения.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать животным с выраженной гепато- и нефропатией, жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев, одновременно применять с аминогликозидными антибиотиками, со средствами для миорелаксации, премедикации и анестетиками.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, после последней инъекции препарата. Мясо и субпродукты животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, могут быть использованы в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Препарат используют с осторожностью под контролем ветеринарного врача у животных с заболеваниями почек и печени, у беременных и лактирующих мелких домашних животных.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

БИОФАРМ-120

Название (рус.)

БИОФАРМ-120

Название (лат.)

Biopharm-120

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий антибиотики тилозин (в форме фармазина или тилана) и хлортетрациклин (в форме биовит-80 или биовит-120). В 1 г биофарма-120 содержится по 60 мг тилозина и хлортетрациклина. Препарат представляет собой однородный порошок коричневого цвета, с характерным запахом. Практически нерастворим в воде. Расфасовывают в пакеты по 40 г и 1 кг или по 15 - 20 кг в бумажные (полиэтиленовые) мешки.

Фармакологические свойства

При пероральном применении антибиотики, входящие в состав препарата, удерживаются в организме в терапевтической концентрации не менее 6 часов. Из организма выводятся в основном с содержимым кишечника. Препарат подавляет размножение и развитие многих микроорганизмов (микоплазм, эшерихий, пастерелл, стафилококков и др.).

Показания

Профилактика и лечение респираторного микоплазмоза и колибактериоза птицы.

Дозы и способ применения

В хозяйствах неблагополучных по респираторному микоплазмозу, колибактериозу препарат применяют с профилактической целью в смеси с кормом в сроки и в дозах, указанных в таблице: Возраст птицы, дни Доза препарата в граммах на 1000 голов Яичные породы кур Индейки Бройлеры 1 - 5 20 40 20 6 - 10 40 50 40 11 - 15 70 80 80 44 - 45 - - 600 60 - 63 350 750 - 90 - 94 600 1500 - 140 - 143 750 2000 - С лечебной целью - в дозе 0,5 г на 1 кг массы тела в течение 5 - 10 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после окончания применения препарата. В случае вынужденного убоя птиц ранее указанного срока мясо используют на мясо-костную муку.

Условия хранения

Список Б. В сухом месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14 E-mail: paozvp@mail.ru Сайт: http://www.vetzavod.ru/ Подробнее о производителе

Продавец

Антибиотики разных групп

ФЛОРОН 30 %

Название (рус.)

ФЛОРОН 30 %

Название (лат.)

Floron 30 %

Состав и форма выпуска

Флорон 30 % — антибактериальное лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 300 мг флорфеникола, а также вспомогательные компоненты воду и диметилсульфоксид. Представляет собой прозрачный раствор густой консистенции от светло-желтого до темно-желтого цвета, хорошо растворимый в воде, со специфическим запахом. Расфасовывают по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорон 30 % обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Moraxella bovis. Эффективен в отношении бактерий, вырабатывающих ацетилтрансферазу и устойчивых к хлорамфениколу. Флорон 30 % действует бактериостатически. Флорфеникол, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных микроорганизмов. При внутримышечном введении флорфеникол хорошо и быстро всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается у свиней через 2,5 часа. Терапевтическая антибактериальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 часов. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с калом. Флорон 30 % по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают свиньям для лечения болезней бактериальной этиологии: плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, а также других инфекционных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также вторичных бактериальных инфекций.

Дозы и способ применения

Флорон 30 % вводят свиньям внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов из расчета 15 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл Флорона 30 % на 20 кг массы животного. При введении раствора в объеме, превышающем 10 мл, инъекции проводят в несколько мест.

Побочные действия

В отдельных случаях при применении Флорона 30 % у свиней может проявиться покраснение или отек перианальной области и мягкий кал, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к флорфениколу. Запрещается использование Флорона 30 % для лечения свиноматок в период беременности и лактации, а также хряков-производителей. Не допускается одновременное применение Флорона 30 % с тиамфениколом и хлорамфениколом, а также смешивание его в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Убой свиней на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения Флорона 30 %. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожность по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года, после первого вскрытия флакона — не более 30 дней.

Производитель

КРКА (KRKA), СловенияПредставительство в России Адрес: 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41, этаж 5. Тел.: (495) 739-66-00 Факс: (495) 739-66-01 Сайт: www.krka.ru Подробнее о производителе

Продавец

ФЛОРОН 2 % ПОРОШОК

Название (рус.)

ФЛОРОН 2 % ПОРОШОК

Название (лат.)

Pulvis Floron 2 %

Состав и форма выпуска

Флорон 2 % порошок — антибактериальное лекарственное средство, содержащее в 1 г в качестве действующего вещества 20 мг флорфеникола, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой сыпучий порошок от белого до почти белого цвета, без запаха. Практически нерастворим в воде. Расфасовывают по 100 г, 1 кг и 10 кг в пакеты из ламинированной фольги, а также по 100 г и по 1 кг в пластиковые банки.

Фармакологические свойства

Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорон 2 % порошок обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus, Streptococcus suis и Escherichia coli. Эффективен в отношении бактерий, вырабатывающих ацетилтрансферазу и устойчивых к хлорамфениколу. Флорон 2 % порошок действует бактериостатически. Флорфеникол, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных микроорганизмов. При пероральном введении флорфеникол хорошо и быстро всасывается из пищеварительного тракта и проникает во все органы и ткани животного. Биодоступность флорфеникола после перорального введения составляет 88 %. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 час после введения внутрь. Антибактериальная концентрация, превышающая МИК90 (минимальную ингибирующую концентрацию) антибиотика для чувствительных штаммов микроорганизмов, после перорального введения сохраняется в органах и тканях животного в течение 24 часов. Выделяется флорфеникол из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени с калом, в том числе 50 % — в неизмененном виде и 50 % — в виде метаболитов, основным из которых является флорфеникол амин. Флорон 2 % порошок малотоксичен для теплокровных животных.

Показания

Дозы и способ применения

Флорон 2 % порошок применяют свиньям внутрь в смеси с кормом в суточной дозе 1,5 – 2 мг флорфеникола на 1 кг веса животного, что соответствует 1,5 – 2 кг препарата на 1 тонну корма в течение 7 дней подряд.

Побочные действия

В отдельных случаях при применении Флорона 2 % порошка у свиней может появиться покраснение или отек перианальной области и мягкий кал, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к флорфениколу. Запрещается использование Флорона 2 % порошка для лечения свиноматок в период беременности и лактации, а также хряков-производителей. Не допускается одновременное применение Флорона 2 % порошка с тиамфениколом и хлорамфениколом, а также смешивание его с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Убой свиней на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения Флорона 2 % порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожность по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 30 °С. Срок годности — 2 года, после первого вскрытия упаковки — не более 30 дней.

Производитель

Продавец

ФЛОРОН 10 %

Название (рус.)

ФЛОРОН 10 %

Название (лат.)

Floron 10 %

Состав и форма выпуска

Флорон 10 % — антибактериальное лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг флорфеникола, а также вспомогательный компонент полиэтиленгликоль. Представляет собой прозрачный раствор густой консистенции от светло-желтого до темно-желтого цвета, легко растворимый в воде, без запаха. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла и по 1 л в пластиковые бутылки.

Фармакологические свойства

Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорон 10 % обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Ornitobacterium rhinotracheale, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., а также Proteus spp. Активен в отношении бактерий, вырабатывающих ацетилтрансферазу и устойчивых к хлорамфениколу. Флорон 10 % действует бактериостатически. Флорфеникол, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных микроорганизмов. При пероральном применении флорфеникол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 1 час, и сохраняется в терапевтической концентрации в органах и тканях птиц в течение 24 часов. Биодоступность флорфеникола у птиц после перорального введения составляет 55 %. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с пометом. Флорон 10 % по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают птице для лечения колисептицемии, пастереллеза, болезней органов дыхания бактериальной этиологии, в том числе вызванных Ornitobacterium rhinotracheale, стафилококкоза и других инфекционных болезней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также вторичных бактериальных инфекций.

Дозы и способ применения

Флорон 10 % применяют птице внутрь с питьевой водой: цыплятам в возрасте до 4-х недель в суточной дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы птицы, что соответствует 100 мл препарата на 100 л воды; другим возрастным категориям птицы — 200 мл препарата на 100 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе — в течение 5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую Флорон 10 %.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к флорфениколу. Запрещается использование Флорона 10 % курицам-несушкам в связи с выделением флорфеникола с яйцом. Не допускается одновременное применение Флорона 10 % с тиамфениколом и хлорамфениколом, а также смешивание с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 6 суток после последнего применения Флорона 10 %. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Действующее вещество Флорона 10 % может выпадать в осадок в случае, если концентрация флорфеникола в воде превышает 1 г на 1 литр, что соответствует 10 мл Флорона 10 % на 1 л воды.

Условия хранения

Производитель

Продавец

ФЛОРОКС

Название (рус.)

ФЛОРОКС

Название (лат.)

Florox

Состав и форма выпуска

Инъекционный раствор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 300 мг флорфеникола, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета. Расфасовывают по 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорокс обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae, а также Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis. Активен в отношении бактерий, вырабатывающих ацетилтрансферазу и устойчивых к хлорамфениколу. Флорокс действует бактериостатически. Флорфеникол, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных микроорганизмов. После парентерального введения препарата флорфеникол быстро всасывается и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 30 – 90 минут, и сохраняется в организме животного в терапевтической концентрации не менее 48 часов. Выводится антибиотик из организма в неизмененной форме и в виде метаболитов преимущественно с мочой и в меньшей степени с фекалиями. Флорокс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту для лечения болезней органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при некробациллезе и инфекционном кератоконъюнктивите, вызванном Moraxella bovis. Свиньям — при болезнях органов дыхания, в том числе плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis, а также атрофическом рините.

Дозы и способ применения

Побочные действия

В отдельных случаях при применении флорокса возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к флорфениколу и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к флорфениколу. Запрещается использование флорокса беременным и лактирующим самкам. Не допускается одновременное применение флорокса с тиамфениколом и хлорамфениколом, а также смешивание его в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 34 суток, а свиней — через 14 суток после последнего внутримышечного введения и через 42 суток после последнего подкожного введения флорокса. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года, после первого вскрытия флакона — не более 30 дней.

Производитель

Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный) Подробнее о производителе

Продавец

ФЛАВОВИТ 8 %

Название (рус.)

ФЛАВОВИТ 8 %

Название (лат.)

Flavovitum 8 %

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой однородные гранулы коричневого цвета. В 100 г гранулята содержится: 8 г флавофосфолипола и наполнителя до 100 г. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 1; 5; 10 и 20 кг.

Фармакологические свойства

Флавофосфолипол относится к группе фосфогликолипидных антибиотиков из группы стрептомицинов. Препарат влияет преимущественно на грамположительные микроорганизмы, оказывает бактериостатическое действие на сальмонеллы и колибактерии. Препарат не накапливается в тканях животных.

Показания

Для профилактики желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных и птицы. Препарат обладает ростостимулирующим действием, улучшает усвояемость кормов и повышает рентабельность производства.

Дозы и способ применения

Гранулят добавляют в корма из расчета 1 г на 1 т корма: птице (куры-несушки, цыплята-бройлеры, индейки, утки, гуси и прочая птица) — 62,5 – 75, свиньи на откорме, кролики и пушные звери — 37,5 – 60,5; поросята, телята: 75 – 200; крупный рогатый скот на откорме — 37,5 – 200.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Препарат можно применять вместе с сульфаниламидами, левомицетином, тиамулином, линкомицином, макролидами, фуразолидоном и ионофорными антибиотиками. Использование молока, яиц и убой животных на мясо для употребления в пищу людям не требует срока ожидания.

Условия хранения

Список Б. В сухом темном месте при температуре от 10 до +40 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2. Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37 Подробнее о производителе

Продавец

ФАРМАСТИМ 8 %

Название (рус.)

ФАРМАСТИМ 8 %

Название (лат.)

Pharmastim 8 %

Состав и форма выпуска

Кормовой антибиотик, содержащий в качестве действующего вещества флавофосфолипол в концентрации 8 % и вспомогательные компоненты. Представляет собой аморфный или гранулированный порошок от бежевого до коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, нерастворимый в воде. Расфасовывают в мешки по 25 кг.

Фармакологические свойства

Флавофосфолипол, входящий в состав препарата, является гликолипидным антибиотиком. Оказывает влияние на грамположительные микроорганизмы и не действует на грамотрицательные (в том числе бифидо- и лактобактерии). Флавофосфолипол подавляет процесс репродукции грамположительных бактерий в пищеварительном тракте за счёт нарушения биосинтеза клеточной оболочки, разрушение которой приводит к гибели микроорганизма. Повышает привесы и продуктивность животных, способствует лучшей усвояемости корма (уменьшает затраты корма на килограмм привеса). Его действие связано с видоизменением состава микрофлоры в сторону полезных микроорганизмов (синтезирующих витамины, аминокислоты, ферменты и др.). У жвачных животных увеличивает продукцию летучих жирных кислот, особенно пропионовой кислоты в преджелудках, уменьшает образование аммиака и метана, ускоряет распад целлюлозы. Не создает перекрестную резистентность по отношению к другим антибиотикам. Восстанавливает чувствительность к противомикробным средствам некоторых микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae (E. coli, Salmonella spp. и др.), получивших устойчивость к другим антибиотикам. Препарат можно использовать без ограничений для всех видов и категорий животных, кроме рыб. Не всасывается из пищеварительного тракта и не накапливается в тканях животных. Флавофосфолипол выводится из организма главным образом с фекалиями.

Показания

Назначают для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, для улучшения использования корма, повышения привесов и продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы.

Дозы и способ применения

Фармастим 8 % применяют с суточного возраста до конца периода продуктивности. Препарат вводится внутрь, смешанный с кормом из расчета (грамм на тонну) в следующих дозах: цыплята-бройлеры - 37,5 - 60,5, куры-несушки - 37,5 - 60,5, индейки - 37,5 - 60,5, утки - 37,5 - 60,5, поросята - 62,5 - 200, скот на откорме - 75 - 200. Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу Фармастима 8 % смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление животными и птицей в течение суток.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Фармастим не применяется для рыб.

Особые указания

Убой животных и птицы на мясо можно проводить на следующий день после прекращения применения препарата. Яйцо птицы разрешается использовать в пищевых целях без ограничений. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать.

Условия хранения

Список Б. В упаковке производителя в сухом, темном месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Биовет АД (Biovet AD), БолгарияАдрес: Болгария, 4550, г. Пештера, ул. П. Ракова, д. 39.Официальный дистрибьютор: АО Хювефарма (Huvepharma AD), Болгария. Представительство АО Хювефарма в России: Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, оф. 604. Тел.: (495) 958-56-56 Факс: (495) 958-59-66 Подробнее о производителе

Продавец

ФАРМАСТИМ 4 %

Название (рус.)

ФАРМАСТИМ 4 %

Название (лат.)

Pharmastim 4 %

Состав и форма выпуска

Кормовой антибиотик, содержащий в качестве действующего вещества флавофосфолипол в концентрации 4 % и вспомогательные компоненты. Представляет собой аморфный или гранулированный порошок от бежевого до коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, нерастворимый в воде. Расфасовывают в мешки по 25 кг.

Фармакологические свойства

Показания

Дозы и способ применения

Фармастим 4 % применяют с суточного возраста до конца периода продуктивности. Препарат вводится внутрь, смешанный с кормом из расчета (грамм на тонну) в следующих дозах: Цыплята-бройлеры - 75-121 Куры-несушки - 75-121 Индейки - 75-121 Утки - 75-121 Поросята - 125-400 Скот на откорме - 150-400 Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу Фармастима 4 % смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление животными и птицей в течение суток.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Фармастим не применяется для рыб.

Особые указания

Условия хранения

Список Б. В упаковке производителя в сухом, темном месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ТИАЛОНГ

Название (рус.)

ТИАЛОНГ

Состав и форма выпуска

Тиалонг — лекарственный антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг тиамулина, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Расфасовывают по 10, 20, 50, 100, 200 и 250 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Тиамулин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, продуцируемого Pleurotus mutulis, обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка на рибосомальном уровне грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Treponema hyodesenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes; не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp. и Escherichia coli. После парентерального введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 1,5 – 2 часа. Выводится тиамулин из организма животного главным образом с желчью и частично с мочой. Тиалонг по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Тиалонг назначают свиньям и крупному рогатому скоту с лечебной целью при инфекциях респираторного тракта, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами, в том числе пастереллезе, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae и артритах бактериальной и микоплазменной этиологии. Свиньям также назначают при дизентерии, вызванной Treponema hyodesenteriae.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животным внутримышечно один раз в день в течение 3 дней в дозе 1,0 мл на 12,5 кг массы животного. При энзоотической пневмонии и артритах у свиней — в дозе 1,5 мл на 12,5 кг массы животного. При дизентерии свиней тиалонг применяют в дозе 1,0 мл на 12,5 кг массы животного 1 – 2 раза. Супоросным свиноматкам тиалонг применяют только во вторую половину супоросности. В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для взрослых свиней и телят 5 мл, для крупного рогатого скота 20 мл и для поросят 2,5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не допускается применение тиалонга одновременно с полиэфирными ионофорами, антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты), а также дойным коровам, поросятам массой менее 20 кг и животным с выраженной почечной недостаточностью.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения тиалонга. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Производитель

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!