Ветеринарные препараты

Антибиотики комплексные

Название (рус.)

АЦИЛОМАГ

Название (лат.)

Acilomag

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат Ациломаг — суспензия для подкожных и внутримышечных инъекций, в качестве действующих веществ содержит 10% амоксициллина, 5% энрофлоксацина. Выпускают в форме стерильной суспензии белого цвета во флаконах из темного стекла по 100 мл.

Фармакологические свойства

Ациломаг относится к комплексным антибактериальным препаратам. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина. При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Максимальная концентрация амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает достаточно широким спектром противомикробной активности на патогенные штаммы Escherichia spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., Mycoplasma spp., Haemophilus spp. Механизм действия препарата основан на способности его ингибировать активность фермента гиразы, участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в плазме крови достигается через 0,5 – 1 ч. после инъекции и сохраняется на протяжении 6 ч., терапевтическая — 24 ч. Выводится в основном в неизмененном виде и частично как метаболит ципрофлоксацин с мочой и желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.

Показания

Назначается крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, мелким домашним животным (кошкам и собакам) для лечения таких заболеваний как: пневмония, бронхопневмония, трахеобронхит, инфекции мочеполовой системы, бактериальный энтерит, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, синдром ММА, эризипилотриксы и др.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животным внутримышечно в суточной дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-5 дней. Свиноматкам при синдроме ММА препарат вводят в течение 1-2 дней. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. В связи с возможной болевой реакцией, не следует вводить в одно место взрослому крупному рогатому скоту более 15 мл, овцам, телятам и свиньям более 5 мл, поросятам – более 2,5 мл лекарственного средства. После введения препарата рекомендуется массировать место инъекции. Следует избегать пропуска очередной дозы, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

Побочные действия

При применении Ациломага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

Противопоказания

Не применять животным при повышенной чувствительности к пенициллинам и фторхинилам, самкам в период беременности. Препарат не следует назначать животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек.

Особые указания

Ациломаг не разрешается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами, а также применять одновременно с бактериостатическими антибактериальными средствами (линкозамидами, макролидами, сульфаниламидами, тетрациклинами), препаратами группы пенициллинов.Убой свиней, крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.Молоко, полученное от животных, которым вводился препарат, разрешается использовать для пищевых целей по истечении 4-х суток после окончания лечения. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный) Подробнее о производителе

ЭРИТРОКСИД

Название (рус.)

ЭРИТРОКСИД

Название (лат.)

Eritroxidum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ - эритромицин (50 мг/мл), окситетрациклина гидрохлорид (50 мг/мл), стабилизатор магний хлористый, а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-коричневого цвета. Расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты, входящие в состав препарата обладают широким спектром действия, эффективны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, и др., а также в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Эритромицин и окситетрациклина гидрохлорид хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводятся из организма с желчью и мочой.

Показания

Для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, и других желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят, вызываемых возбудителями, чувствительными к препарату.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3 - 0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Препарат перед применением подогревают до 37 - 38 С.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Гиперчувствительность животных к эритромицину и окситетрациклину.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе

Продавец

ЭНРОНИТ,

Название (рус.)

ЭНРОНИТ,

Название (лат.)

Enronit

Состав и форма выпуска

Энронит — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 50 мг энрофлоксацина и 500000 MЕ колистина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду энронит представляет собой прозрачный раствор от желтого до желто-зеленого цвета, допускается легкая опалесценция. Расфасовывают по 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Входящие в состав энронита энрофлоксацин и колистина сульфат, проявляют синергизм совместного действия, тем самым обеспечивают широкий спектр антимикробной активности лекарственного средства в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков и подавлению роста и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Erysipelothrix suis, Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Proteus spp., Yersinia spp., Serratia spp., Brucella spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp., а также Mycoplasma spp. Колистина сульфат нарушает проницаемость клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, что приводит к изменению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp, Salmonella spp., Proteus spp. Энронит быстро всасывается с места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1 – 2 часа, колистина сульфата — через 1 час после введения энронита. Выводятся энрофлоксацин и колистин из организма в основном в неизмененном виде, преимущественно с фекалиями и частично с мочой. Энронит по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, не обладает местнораздражающими свойствами.

Показания

Назначают телятам, ягнятам и поросятам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, респираторных и других заболеваний, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям — для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома метрит-мастит-агалактия.

Дозы и способ применения

Энронит вводят телятам и ягнятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3 – 5 дней; свиноматкам при синдроме метрит-мастит-агалактия — в течение 1 – 2 дней. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам и свиньям более 5 мл энронита, ягнятам и поросятам — более 2,5 мл лекарственного средства.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений) использование энронита прекращают.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается применение энронита дойным коровам, новорожденным телятам, ягнятам и поросятам, животным с заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также одновременно с левомицетином, антибиотиками групп макролидов и тетрациклинов, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения энронита. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Производитель

Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный) Подробнее о производителе

Продавец

ЦИПРОКОЛ

Название (рус.)

ЦИПРОКОЛ

Состав и форма выпуска

Препарат является раствором колистина сульфата и ципрофлоксацина с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержится 100 мг ципрофлоксацина, 1000000 МЕ колистина сульфата, а также вспомогательные компоненты: пропиленгликоль, кислота молочная, вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета, допускается появление незначительного осадка.Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 0,5 мл и 1 мл в ампулы из нейтрального стекла, по 10 мл, 20 мл, 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, и по 240 мл в полимерные флаконы. Каждая единица фасовки упакована в картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Ципрокол – комбинированный препарат, содержащий два антибиотика. В результате синергизма активных веществ активность препарата значительно выше, чем его отдельно взятых компонентов.Ципрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, активный против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а особенно против Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp.,Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., к препарату чувствительны также: Brucella spp., Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллин-устойчивые штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразыи ІІ), тем самым не допуская процесса репликации ДНК.Колистин – антибиотик группы полимиксинов, синтезирующихся аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Он действует бактерицидно на грамотрицательные бактерии (такие, как E. coli, Salmonella spp., Pseudomonas spp.), связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны, усиливая ее проницаемость как для внутренне, так и для внешнеклеточных компонентов, что приводит к деструкции клеточных барьеров и лизису бактериальной клетки.

Показания

Применяют цыплятам, курам-бройлерам, индейкам, голубям с лечебной целью при псевдомонозе, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, пастереллезе, а также при хронических респираторных инфекциях (CRD), заболеваниях пищеварительного канала, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину и колистину.

Дозы и способ применения

Ципрокол раствор для орального применения назначают в дозе 0,5-1,0 мл препарата на 1 л питьевой воды.Лечение проводят в течение 3-5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Каждый день готовят свежий раствор препарата в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.Препарат рекомендуется использовать в комплексе с аскорбиновой кислотой (витамином С), растворяя в воде сначала аскорбинку, затем (предварительно встряхнув) препарат.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Побочные действия

При применении препарата в рекомендованных дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При возникновении побочных явлений (зуд, тремор мышц) применение препарата прекращают и применяют десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и колистину. Запрещается применение Ципрокола раствора для перорального применения курам-несушкам, яйца которых применяются в пищу людям. Не допускается одновременное применение с препаратами тетрациклинового ряда, хлорамфениколом, циклоспорином, макролидами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами. Не применять одновременно с препаратами, содержащими в своем составе катионы Mg2+, Al3+, Ca2+, так как последние связываются с ципрофлоксацином и препятствуют его адсорбции.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие: применение Ципрокола вместе с теофиллином (эуфиллином) может повысить уровень теофиллина в крови; при одновременном назначении препарата с аминогликозидами, цефалоспоринами третьего поколения и пенициллинами широкого спектра действия может возникнуть синергизм по отношению к некоторым бактериям (особенно Pseudomonas aeruginosa и других Enterobacteriaceae). Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно полученное до истечения установленного срока, утилизируют, оно может быть использовано для кормления непродуктивных животных, пушных зверей или для производства мясокостной муки, в зависимости от заключения ветеринарного врача. Меры личной профилактики При работе с Ципроколом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 7 дней.Запрещается применение Ципрокола по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Ветсинтез, ООО61001 Харьков, ул. Смольная, 30 Подробнее о производителе

ФЛОРИТИЛ ИНЪЕКЦИОННЫЙ

Название (рус.)

ФЛОРИТИЛ ИНЪЕКЦИОННЫЙ

Название (лат.)

Floritil injection

Состав и форма выпуска

В 1 мл Флоритила в качестве действующих веществ содержится 100 мг флорфеникола, 50 мг тилозина тартрата и вспомогательные вещества до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 500 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками с колпачками комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевого колпачка. Флаконы фасовкой по 10 мл помещают по 10 или 50 штук, 50 мл – по 50 штук, 100 мл – по 12 штук в картонную коробку. Для флаконов объемом 50 и 100 мл допускается упаковка в индивидуальную картонную пачку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Флоритил относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы. В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомальной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом. Флорфеникол активен в отношении бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, в том числе в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp, Salmonella spp, Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, а также микоплазм M. hyopneumoniae и M. hyorhinis. При внутримышечном введении флорфеникол интенсивно всасывается и проникает во все органы и ткани. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Из организма выводится преимущественно с мочой и частично с фекалиями в неизменном виде и в виде метаболитов, основным из которых является флорфениколамин. Входящий в состав препарата тилозина тартрат относится к антибиотикам группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Leptospiraspp., Chlamydia spp. и Spirocheta spp. Микроогранизмы семейства Enterobacteriaceae устойчивы к антибиотику. При парентеральном введении тилозина тартрат быстро всасывается из места инъекции и проникает практически во все органы и ткани организма. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 20-24 ч. Наиболее высокий уровень антибиотика достигается в легких, печени и почках. Тилозина тартрат оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом. Выделяется из организма преимущественно с желчью и с мочой. По степени воздействия на организм Флоритил относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания

Флоритил назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным при бактериальных заболеваниях, вызванных Actinobacillus: europneumoniae, Haemophilus parasuis, Haemophilus somnus, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E. Coli, M. Hyopneumoniae, M. hyorhinis, Klebsiella pneumonia, а также при других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.

Дозы и способ применения

Флоритил вводят 1 раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг живой массы следующими способами:– сельскохозяйственным животным – внутримышечно;– мелким домашним животным – внутримышечно или подкожно.Курс лечения составляет 3-5суток. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 10 мл, телятам, свиньям и овцам более 5 мл, поросятам, ягнятам, собакам и кошкам более 2,5 мл лекарственного препарата. Симптомов, возникающих при передозировке препарата у животных, не установлено. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Побочные действия

При применении Флоритила в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного (особенно у поросят) возможны покраснение, отек перианальной области и мягкий кал, которые кратковременны, самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений, развитие аллергических реакций) использование препарата Флоритил прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Флоритила является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат хрякам и быкам-производителям.

Особые указания

Не допускается применение лекарственного препарата одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, макролидов, амфениколов, линкозамидов, цефалоспоринов, фторхинолонов, в связи с возможным снижением антибактериального эффекта. Убой животных на мясо разрешается для свиней и мелкого рогатого скота – не ранее, чем через 10 суток, а для крупного рогатого скота – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Меры личной профилактикиПри работе с препаратом Флоритил следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. При попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25°С. Флоритил следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства, после вскрытия флакона – 28 суток при температуре от 5 до 8°С. Запрещается применение препарата Флоритил по истечению срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе

Противомикробные препараты - фторхинолоны

РЭНРОВЕТ 10 % ПОРОШОК

Название (рус.)

РЭНРОВЕТ 10 % ПОРОШОК

Название (лат.)

Pulvis Raenrovetum 10 %

Состав и форма выпуска

Порошок светло-желтого цвета, без запаха, в 100 г которого содержится 10 г энрофлоксацина и наполнителя - до 100 г. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 0,5; 1 и 2 кг.

Фармакологические свойства

Препарат относится к группе синтетических противомикробных средств производных фторхинолонов. Энрофлоксацин блокирует ДНК-гиразу бактерий и нарушает синтез белка. Оказывает бактерицидное действие. Воздействует на широкий спектр бактерий, хламидий, риккетсии, микоплазмы.

Показания

Домашней птице, молодняку с/х животных при колибактериозе, сальмонеллезе, некротическом энтерите, стрептококкозе, микоплазмозе; свиньям - при сальмонеллезе, пастереллезе, бактериальной и энзоотической пневмонии, колисептицемии, атрофическом рините и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Дозы и способ применения

Задают внутрь в смеси с комбикормом с лечебной и профилактической целью в дозе: птице - 1 кг/т корма, свиньям - 0,75 кг/т корма. Курс лечения составляет - 3 дня, при сальмонеллезе - 5 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 10 суток, использование яиц - через 9 суток после последнего применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года со дня изготовления препарата.

Производитель

Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2. Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37 Подробнее о производителе

Продавец

ОФЛОСАН

Название (рус.)

ОФЛОСАН

Название (лат.)

Oflosan

Состав и форма выпуска

Офлосан — антибактериальное лекарственное средство (Международное непатентованное наименование: офлоксацин) в форме раствора для применения внутрь, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг офлоксацина, а также вспомогательные компоненты: спирт бензиловый, 1,2-пропиленгликоль и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь. При хранении препарата допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли по 100 и 1000 мл.

Фармакологические свойства

Офлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром противомикробной активности, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Staphylococcus spp. (включая пеницилиназопродуцируемые и метицилинустойчивые штаммы), а также Mycoplasma spp. Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы (II тип топоизомеразы), влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении офлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животного, достигая наивысшего уровня в легких, печени и почках. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5 – 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде (до 80 %) и частично в виде метаболитов, преимущественно с мочой и желчью. Офлосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Офлосан назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, свиньям, собакам, кошкам и сельскохозяйственным птицам при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам.

Дозы и способ применения

Офлосан применяют животным внутрь один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам — по 0,5 мл на 10 кг массы животного; бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду — по 50 мл на 100 л воды для поения. При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах инфекционных заболеваний у птиц рекомендуемая доза Офлосана составляет 100 мл на 100 л воды для поения в течение 5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам могут наблюдаться отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений. При значительной передозировке лекарственного средства могут отмечаться нарушение сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость и рвота. В этих случаях использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию, дезинтоксикацию.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста. Не следует использовать Офлосан одновременно с левомицетином, макролидами, цефалоспоринами и тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с офлоксацином, препятствуют его адсорбции.

Особые указания

Убой телят, ягнят и свиней на мясо разрешается через 14 суток, птицы — через 11 суток после последнего применения Офлосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Производитель

Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе

Продавец

МАРФЛОКСИН ТАБЛЕТКИ

Название (рус.)

МАРФЛОКСИН ТАБЛЕТКИ

Название (лат.)

Marfloxin tablets

Состав и форма выпуска

Марфлоксин таблетки в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 5 мг, 20 мг или 80 мг в одной таблетке, и вспомогательные вещества – моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, диоксид кремния коллоидный безводный.Марфлоксин таблетки выпускают расфасованными в блистеры, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Марбофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении репликации бактериальной ДНК. Марбофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. и др.После перорального введения Марфлоксина, марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность почти 100%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов.Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.Марфлоксин таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Назначают для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей и отитов, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

Дозы и способ применения

Лекарственное средство применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг/кг живой массы животного.Продолжительность лечения собак составляет при инфекциях кожи и мягких тканей от 5 до 40 дней, при заболеваниях мочеполовой системы – от 10 до 28 дней, при заболеваниях органов дыхания от 7 до 21 дня.При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные действия

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у собак и кошек не выявлено. Возможны явления со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота и размягчение стула, которые проходят после лечения и не требуют отмены препарата.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Не допускается применение лекарственного препарата котятам моложе 2 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев), а также животным с поражениями центральной нервной системы.

Особые указания

Не рекомендуется применять Марфлоксин таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.Марфлоксин не предназначен для лечения продуктивных животных.Меры личной профилактикиПри работе с таблетками Марфлоксина необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Людям с гиперчувствительностью к марбофлоксацину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайно попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Упаковку из-под использованного препарата помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления.Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

КРКА (KRKA), СловенияПредставительство в России Адрес: 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41, этаж 5. Тел.: (495) 739-66-00 Факс: (495) 739-66-01 Сайт: www.krka.ru Подробнее о производителе

МАРФЛОКСИН 2% РАСТВОР

Название (рус.)

МАРФЛОКСИН 2% РАСТВОР

Название (лат.)

Marfloxin 2% solution for injection

Состав и форма выпуска

Марфлоксин 2% раствор для инъекций содержит в качестве действующего вещества марбофлоксацин — 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: глюконолактона — 16 мг, динатрия эдетата — 0.10 мг, маннитол — 30 мг, метакрезол — 2 мг, монотиоглицерол — 0.5 мг, вода для инъекций до 1.0 мл.Марфлоксин 2% раствор для инъекций, представляет собой прозрачный раствор от зеленовато-желтого до коричнево-желтого цвета.Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл в герметически закрытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками и помещенные в картонные коробки с инструкцией по применению.Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Марфлоксин 2% раствор для инъекций относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.Марбофлоксацин, действующее вещество Марфлоксина 2% раствора для инъекций, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.После внутримышечного и подкожного введения препарата в дозе 2 мг/кг марбофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Биодоступность марбофлоксацина составляет более 80%. Максимальная концентрация марбофлоксацина, около 0,5 мкг/мл у поросят и 1 мкг/мл у телят, в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Максимальная концентрация марбофлоксацина в плазме крови у собак и кошек при подкожном применении препарата составляет 1,5 мкг/мл при введении 2 мг/кг и 3 мкг/мл — при введении 4 мг/кг. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови: у свиней, собак и кошек — на 10%, у крупного рогатого скота — на 30%. Концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови. Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением — 4-7 часов, у свиней — 8-10 часов, у собак и кошек — 13 часов. Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизменном виде с мочой и фекалиями.Марфлоксин 2% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Назначают для лечения свиней и молодняка крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, свиней — при синдроме ММА, и других заболеваниях, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов. Препарат применяют для лечения инфицированных ран, абсцессов, профилактики раневых инфекций при хирургических вмешательствах у собак и кошек, при инфекциях мочевыделительной системы у собак.

Дозы и способ применения

Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, телятам — подкожно, внутримышечно или внутривенно, свиньям — внутримышечно, в суточной дозе 2 мг/кг массы животного по действующему веществу (составляет 1 мл препарата на 10 кг).Для лечения раневых инфекций и абсцессов у собак препарат применяют подкожно однократно в дозе 2 мг/кг (1 мл препарата на 10 кг массы животного), далее лечение продолжают с использованием Марфлоксина таблеток. При лечении инфекций мочевыделительной системы у собак применяют в дозе 4 мг/кг (2 мл препарата на 10 кг массы животного) подкожно один раз в сутки. Вводят препарат три раза с интервалом в 4 дня.Для профилактики раневых инфекций и абсцессов при хирургических вмешательствах у собак и кошек препарат вводят в дозе 2 мг/кг внутривенно однократно сразу после операции.Для лечения раневых инфекций и абсцессов у кошек препарат применяют подкожно один раз в сутки в дозе 2 мг/кг (0,5 мл препарата на 5 кг массы животного). Продолжительность введения составляет от 3 до 5 дней.Продолжительность лечения молодняка крупного рогатого скота и свиней составляет от 3 до 5 дней.При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое. У кошек и собак могут наблюдаться симптомы брадикардии.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Исследованиями на лабораторных животных (крысах и кроликах) не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия, а также отрицательного воздействия марбофлоксацина на воспроизводительную функцию у самок животных. Препарат может применяться супоросным и лактирующим свиноматкам. Возможность использовать Марфлоксин 2% раствор для инъекций в период беременности и лактиции у собак и кошек определяется ветеринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску от применения препарата.Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применения препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные действия

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия не выявлено. Возможно появление воспалительной реакции в месте введения препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты; при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Марфлоксин 2% раствор для инъекций не рекомендуется применять животным с поражениями центральной нервной системы и в случае устойчивости возбудителя к другим фторхинолонам, а также щенкам крупных пород собак до 18-месячного возраста, остальным породам собак — до 12-месячного возраста.

Особые указания

Не рекомендуется применять Марфлоксин 2% раствор для инъекций одновременно с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток при многократном введении препарата в дозе 2 мг/кг и 5 суток – при однократном введении препарата в дозе 8 мг/кг, свиней – через 3 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечению Марфлоксином 2% раствором для инъекций, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 24 часов после прекращения применения препарата.Меры личной профилактикиПри работе с Марфлоксином 2% раствором для инъекций необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5ºС до 25ºС. Не замораживать! Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

МАРФЛОКСИН 10% РАСТВОР

Название (рус.)

МАРФЛОКСИН 10% РАСТВОР

Название (лат.)

Marfloxin 10% solution for injection

Состав и форма выпуска

Марфлоксин 10% раствор для инъекций в качестве действующего вещества содержит 100 мг марбофлоксацина в 1 мл, а в качестве вспомогательных веществ: метакрезол, динатрия эдетат, монотиоглицерол, глюконолактон, вода для инъекций.Препарат представляет собой прозрачный зеленовато-желтый или коричневато-желтый раствор. Марфлоксин 10% раствор для инъекций выпускают расфасованным по 100 мл в герметически закрытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в картонные коробки с инструкцией по применению.Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Марфлоксин 10% раствор для инъекций относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.Марбофлоксацин, действующее вещество Марфлоксина 10% раствора для инъекций, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.После внутримышечного и подкожного введения препарата в дозе 2 мг/кг марбофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Биодоступность марбофлоксацина составляет более 80%. Максимальная концентрация марбофлоксацина, около 0,5 мкг/мл у поросят и 1 мкг/мл у телят, в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови, у свиней – на 10%, у крупного рогатого скота – на 30%. Концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови. Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением – 4-7 часов, у свиней 8-10 часов. При однократном введении препарата в дозе 8 мг/кг крупному рогатому скоту максимальная концентрация в плазме крови, порядка 3 мкг/мл, достигается примерно через 1 час; период полувыведения составляет 15,6 часов; терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями.Марфлоксин 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Назначают для лечения молодняка крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания и маститах, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов; для лечения свиней при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии и синдроме ММА.

Дозы и способ применения

Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, крупному рогатому скоту – подкожно, внутримышечно или внутривенно, свиньям – внутримышечно, в суточной дозе 2 мг/кг по действующему веществу (1 мл препарата на 50 кг) массы животного. Продолжительность лечения крупного рогатого скота составляет от 3 до 5 дней, свиней – 3 дня. Возможно однократное применение Марфлоксина 10% раствора для инъекций крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 8 мг/кг по действующему веществу (2 мл препарата на 25 кг). Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл.При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.Марфлоксин 10% раствор для инъекций можно применять беременным и лактирующим самкам в суточной дозе 2 мг марбофлоксацина на кг массы животного. Безопасность применения препарата в дозе 8 мг/кг этим группам животных не установлена. В этой дозе препарат можно применять беременным и лактирующим самкам в случае, если преимущества его применения превышают потенциальный риск.Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные действия

При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у свиней и крупного рогатого скота не выявлено. Возможно появление воспалительной реакции в месте введения препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты; при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Марфлоксин 10% раствор для инъекций не рекомендуется применять животным с поражениями центральной нервной системы и в случае устойчивости возбудителя к другим фторхинолонам.

Особые указания

Не рекомендуется применять Марфлоксин 10% раствор для инъекций одновременно с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток при многократном введении препарата в дозе 2 мг/кг и 5 суток – при однократном введении препарата в дозе 8 мг/кг, свиней – через 3 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечению Марфлоксином 10% раствором для инъекций, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 24 часов после прекращения применения препарата.Меры личной профилактикиПри работе с Марфлоксином 10% раствором для инъекций необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Производитель

МАРБОЦИН

Название (рус.)

МАРБОЦИН

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество марбофлоксацин – 10 г, а также вспомогательные компоненты: глюконолактон 19 г, М-крезол – 0,20 г, EDTA – 0,01 г, вода для инъекций.Выпускают по 100 мл 250 мл 500 мл.

Фармакологические свойства

Марбоцин – антибиотик из группы фторхинолонов.Марбофлоксацин является синтетическим бактерицидным антимикробным препаратом, относящимся к группе фторхинолонов, который действует путем подавления бактериальной ДНК-гиразы. Марбофлоксацин обладает широким спектром действия против грамм-отрицательных и грамм-положительных бактерий и микоплазм. Спектр действия включает Pasteurella multocida spp., Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Haemophilus spp. и Escherichia coli.

Показания

Марбоцин назначают крупному рогатому скоту и свиньям для лечения респираторных инфекций, вызванных восприимчивыми штаммами микроорганизмов; коровам – для лечения острого мастита, вызванного E.coli; свиноматкам – для лечения синдрома ММА (метрит, мастит, агалактия).

Дозы и способ применения

Дозы всем: 1 мл/50 кг массы, в течение 3 дней. Лекарственный препарат вводят крупному рогатому скоту и свиньям внутримышечно один раз в сутки в течение трех дней в дозе 1 мл на 50 кг живой массы (что соответствует 2 мг марбофлоксацина 1 кг живой массы).

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Запрещается применять животным с гиперчувствительностью к марбофлоксацину.

Особые указания

Марбоцин не следует применять одновременно с диуретиками, антикоагулянтами и нефротоксическими препаратами.Совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве.

Условия хранения

Хранить и транспортировать лекарственный препарат следует в закрытой заводской упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25°С. Срок годности — 24 месяца. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

Производитель

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания Подробнее о производителе

ЛОМЕФЛОКС

Название (рус.)

ЛОМЕФЛОКС

Название (лат.)

Lomefloxum

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой стойкую суспензию белого цвета, горьковатого вкуса и слабо-специфического запаха. В 1 мл суспензии содержится 0,1 г ломефлоксацина гидрохлорида. Выпускается в полиэтиленовых флаконах по 0,5 и 1 л.

Фармакологические свойства

Ломефлоксацина гидрохлорид, входящий в состав препарата относится к группе фторхинолонов. Наличие в молекуле ломефлоксацина двух атомов фтора способствует быстрому и длительному действию препарата в организме. Механизм действия препарата заключается в ингибировании ДНК-гиразы, ответственной за репликацию ДНК. Оказывает бактерицидное действие. Препарат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея и микоплазм. Терапевтическая концентрация в организме сохраняется на протяжении 24 часов.

Показания

Для лечения острых инфекций пищеварительного тракта и дыхательных путей у молодняка сельскохозяйственных животных и птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату.

Дозы и способ применения

Применяют внутрь 1 раз в день с кормом из расчета 1 мл на 10 кг массы животного или птицы, до выздоровления.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применять курам-несушкам. Нельзя применять одновременно с левомицетином, синтомицином, макролидами и тетрациклинами.

Особые указания

Убой на мясо свиней разрешается через 9 дней, телят через 7 дней, птиц через 12 суток после последнего применения препарата. Мясо от вынужденно убитых животных и птицы до истечения указанного срока используется для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже +4 и не выше +25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

ЛЕКСОФЛОН

Название (рус.)

ЛЕКСОФЛОН

Название (лат.)

Lexoflon

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 150 мг левофлоксацина, в качестве вспомогательных веществ соляная кислота и вода для инъекций. По внешнему виду Лексофлон представляет собой прозрачный раствор от зелено-желтого до желтого цвета.Лексофлон выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с лекарственным препаратом упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.Лексофлон отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Лексофлон относится к антибактериальным лекарственным препаратам.Левофлоксацин, входящий в состав препарата – антибиотик широкого спектра действия группы фторхинолонов, оказывающий бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы (в том числе Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. ), на аэробные грамотрицательные микроорганизмы (в том числе Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae. Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis P+/P-, Morganella morganii, Pasteurella spp.. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp.. Salmonella spp.. Serratia spp. ), на анаэробные микроорганизмы (в том числе Bacteroides fragilis. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus), а также другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma pneumoniae, Rjcketsia spp. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализании и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после парентерального введения. Биодоступность левофлоксацина составляет 99%, концентрация в сыворотке крови достигает максимума через 2 часам после введения, период полувыведения – 7 часов. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации или канальцевой секреции. Левофлоксацин в основном выделяется с мочой в неизменённом виде в течение 48 часов. У лактирующих животных так же выделяется с молоком. Незначительное количество обнаружено в кале за период 72 часа. Лексофлон по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Лексофлон применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, пищеварительной системы, акушерско-гинекологических заболеваний – метритов и маститов, послеродовых инфекций у свиноматок (метрит, мастит, агалактия), хирургических заболеваний, в том числе инфекций мягких тканей (таких как абсцессы, флегмоны), вызываемых чувствительными к левофлоксацину возбудителями, в том числе колибактериоза, пастереллеза, сальмонеллеза, стафилококкоза и микоплазменных инфекций.С лечебно-профилактической целью Лексофлон применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных инфекций в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Дозы и способ применения

Лексофлон вводят животным внутримышечно в следующих дозах:– крупный рогатый скот, свиньи – в дозе 1,0 мл на 30 кг массы животного (5,0 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела), ежедневно в течение 3-5 дней.Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.Запрещается применять Лексофлон беременным самкам животных. Препарат разрешен для применения молодняку и лактирующим самкам.Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. Запрещается вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Побочные действия

При использовании Лексофлона согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. При возникновении устойчивой аллергической реакции лекарственный препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия.При передозировке лекарственного препарата наблюдаются беспокойство, дезориентация, потеря аппетита, тошнота, диарея, редко: поражения сухожилий (включая тендинит), суставная и мышечная боли. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии. В случае развития анафилактического шока животным нельзя вводить кортикостероиды, рекомендуется использовать другие антигистаминные средства (тавегил, супрастин).

Противопоказания

Запрещается применение лекарственного препарата при почечной и печеночной недостаточности, а также при сверхчувствительности к фторхинолонам.Не применять беременным самкам животных.

Особые указания

Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортиконцами из-за повышения риска развития тендинита и/или разрыва сухожилий, а также с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами, тетрациклинами и макролидами из-за повышения токсического эффекта левофлоксацина. При одновременном применении с антагонистами витамина К, например – варфарином, повышаются риски кровотечения. Учитывая это, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции. Не рекомендуется применение левофлоксацина одновременно с этанолом.Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее чем через 9 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушным зверям. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.Меры личной профилактикиПри работе с Лексофлоном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Лексофлоном. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте Лексофлона с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от про-дуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° С до 25° С.Лексофлон следует хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после первого вскрытия – 28 суток.Запрещается применять Лексофлон по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

КОЛМИК-Е

Название (рус.)

КОЛМИК-Е

Название (лат.)

Colmik-E

Состав и форма выпуска

Колмик-Е - раствор для орального применения, содержащий в качестве действующего вещества 10 % энрофлоксацина. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор слегка желтоватого цвета. Выпускают в пластиковых емкостях по 1 л, которые укомплектованы в картонные коробки по 12 шт.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав Колмика-Е, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Actinobacillus, Bacteroides, Bordetella, Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Escherichia, Fusobacterium, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Mycoplasma. Энрофлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1,5 - 2 часа после применения Колмика-Е, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично подвергается биотрансформации в организме и выделяется с экскрементами, как в неизмененном виде, так и в форме ципрофлоксацина.

Показания

Для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, микоплазмоза и других заболеваний молодняка птиц, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам.

Дозы и способ применения

Применяют орально в смеси с водой в дозе 0,5 мл на 1 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе - в течение 5 дней. Раствор готовят из расчета суточной потребности птицы в воде. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую Колмик-Е.

Побочные действия

В рекомендованных дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применение препарата курам-несушкам.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 12 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Cписок Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности препарата - 2 года.

Производитель

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания Подробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

КВИНОКОЛ

Название (рус.)

КВИНОКОЛ

Название (лат.)

Quinocoli

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества 5 % энрофлоксацина. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор слегка желтоватого цвета. Выпускают в стеклянных емкостях по 50 мл, которые укомплектованы в картонные коробки по 200 шт.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Actinobacillus, Bacteroides, Bordetella, Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Escherichia, Fusobacterium, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Mycoplasma. После внутримышечного или подкожного введения, энрофлоксацин хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови у свиней достигается через 1,5 часа, у жвачных через 2 часа после применения Квинокола, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Энрофлоксацин частично подвергается биотрансформации в организме и выделяется c экскрементами как в неизмененном виде, так и в форме ципрофлоксацина.

Показания

Для лечения сальмонеллеза, микоплазмоза, энтерита, гастроэнтерита, пневмонии, бронхопневмонии, пастереллеза у телят, а также диареи, инфекции дыхательных путей, энтерита, гастроэнтерита, пастереллеза у поросят.

Дозы и способ применения

Вводят поросятам внутримышечно, а телятам подкожно в дозе 0,5 мл/10 кг живой массы один раз в сутки в течение 3 - 5 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применение препарата животным с заболеваниями печени и почек, новорожденным, животным с гиперчувствительностью к другим хинолонам.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 12 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания Подробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

БАЙТРИЛ МАКС 10 % Раствор для инъекций

Название (рус.)

БАЙТРИЛ МАКС 10 % Раствор для инъекций

Название (лат.)

Baytril Max 10 %

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора в качестве действующего вещества содержится 100 мг энрофлоксацина, в качестве вспомогательного вещества — L-аргинин и вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают в герметически закрытых флаконах из темного стекла по 100 мл.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 – 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил Макс 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

Дозы и способ применения

Байтрил Макс вводят однократно, подкожно крупному рогатому скоту, подкожно или внутримышечно свиньям в дозе 7,5 мл на 100 кг массы животного (7,5 мг энрофлоксацина на 1 кг веса). Препарат следует вводить в количестве не более 15 мл в одно место крупному рогатому скоту и не более 5 мл свиньям.

Побочные действия

В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта. У свиней может возникнуть раздражение в месте инъекции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать супоросным свиноматкам, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрил Макса с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего введения препарата. Молоко дойных животных в течение 3 суток после последнего применения препарата запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных только после термической обработки. Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожностью (список Б). В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

Производитель

Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России: 107113 Москва 3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2 Тел.: (495) 231-12-00 Факс: (495) 231-12-02 Подробнее о производителе

БАЙТРИЛ 5 %

Название (рус.)

БАЙТРИЛ 5 %

Название (лат.)

Baytril 5 %

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, н-бутанол, вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus, а также Mycoplasma spp. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 – 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил 5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

Показания

Назначают телятам, свиньям и собакам с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

Дозы и способ применения

Байтрил 5% инъекционный раствор вводят телятам и собакам подкожно, свиньям внутримышечно в следующих дозах: телятам и свиньям — 1 мл на 20 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 3 – 5 дней, свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия — в течение 1 – 2 дней; собакам — 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях — до 10 дней. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. Если в течение 3 – 5 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

Побочные действия

В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта. Может возникнуть покраснение в точке инъекции, исчезающее самопроизвольно.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать щенкам в первый год жизни, до окончания периода их роста, самкам в период беременности и лактации, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Производитель

Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе

Поставщик

ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных. Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2. Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00 Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00

Продавец

ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье

БАЙТРИЛ 2,5 %

Название (рус.)

БАЙТРИЛ 2,5 %

Название (лат.)

Baytril 2,5 %

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 25 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, н-бутанол, вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 – 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил 2,5% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

Показания

Назначают собакам и кошкам с лечебной целью при болезнях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

Дозы и способ применения

Байтрил 2,5% инъекционный раствор вводят собакам и кошкам подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл на 1 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 3 – 10 дней. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить животному в одно место в объеме, превышающем 2,5 мл. Если в течение 3 – 5 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

Побочные действия

Противопоказания

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать самкам в период беременности и лактации, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания

Желательно не применять щенкам и котятам до окончания периода их роста.

Условия хранения

Производитель

Поставщик

Продавец

БАЙТРИЛ 10 % Раствор для орального применения

Название (рус.)

БАЙТРИЛ 10 % Раствор для орального применения

Название (лат.)

Baytril 10 %

Состав и форма выпуска

В 1 мл содержится в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, спирт бензиловый, вода для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета. Расфасованно по 1000 мл во флаконах из полиэтилена с навинчиваемой крышкой, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении препарата энрофлкосацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата; выводится из организма преимущественно в неизмененном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

Показания

Препарат применяют курам и индейкам с лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Дозы и способ применения

Байтрил 10% раствор для орального применения назначают в дозе 10 мг энрофлоксацина на 1 кг массы птицы в сутки с питьевой водой. Лечение проводят в течение 3 дней; а при сальмонеллезе– в течение 5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую Байтрил. Если в течение 2-3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку чувствительности выделенных от больной птицы микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

Побочные действия

Байтрил 10% раствор для орального применения по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. При применении Байтрила 10% раствора для орального применения в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Противопоказания

Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами. Запрещается применение Байтрила 10% раствора для орального применения курам-несушкам, ввиду выделения энрофлоксацина с яйцами.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 11 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с Байтрилом 10% раствором для орального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Условия хранения

Производитель

Поставщик

Продавец

БАЙТРИЛ 10 % Раствор для инъекций

Название (рус.)

БАЙТРИЛ 10 % Раствор для инъекций

Название (лат.)

Baytril 10 %

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина и вспомогательные компоненты: калия гидроксид, н-бутанол, вода для инъекций. Препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т. ч. эшерихий, гемофилюсов, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, клостридий, псевдомонад, бордетелл, кампилобактерий, коринебактерий, протея, а также микоплазм. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При парентеральном введении препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 20 – 40 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после введения препарата. Байтрил 10% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием. Выводится энрофлоксацин из организма преимущественно в неизменном виде, частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется с мочой и фекалиями.

Показания

Назначают телятам и свиньям с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

Дозы и способ применения

Байтрил 10 % инъекционный раствор вводят телятам подкожно, а свиньям внутримышечно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (2,5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы). Препарат назначают один раз в сутки телятам в течение 5 дней подряд, свиньям в течение 3 дней, а при лечении синдрома мастит-метрит-агалактия свиноматкам в течение 1 – 2 дней. Если в течение 3 – 5 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат. В связи с возможной болевой реакцией препарат следует вводить в количестве не более 5 мл в одно место телятам и не более 2,5 мл свиньям.

Побочные действия

Противопоказания

Повышенная чувствительность к энрофлоксацину и другим хинолонам. Запрещается назначать супоросным свиноматкам, при существенных нарушениях развития хрящевой ткани, поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также при выделении от больного животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам. Не допускается одновременное применение Байтрила с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Производитель

Поставщик

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!