Ветеринарные препараты

Антибиотики комплексные

Название (рус.)

ТРОМЕКСИН

Название (лат.)

Tromexin

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, в 1 грамме которого содержится в качестве действующих веществ - 200 мг сульфаметоксипиридазина, 40 мг триметоприма, 110 мг тетрациклина хлоргидрата, 1,3мг бромгексина хлоргидрата. По внешнему виду представляет собой порошок светло-желтого цвета. Выпускают в фольгированных пакетах по 0,5 кг и 1 кг, упакованных в картонные коробки по 20 штук и 10 штук соответственно.

Фармакологические свойства

Сульфаметоксипиридазин с триметопримом, входящие в состав препарата, в ассоциации обладают широким спектром действия по отношению к микроорганизмам, препятствуя синтезу тетрагидрофолиевой кислотыв бактериальной клетке. Действие тетрациклина заключается в нарушении белкового синтеза бактерии на уровне рибосом. Механизм действия бромгексина заключается в гидролизе мукопротеинов, основных составляющих секрета дыхательных путей. Бромгексин способствуют снятию гиперемии слизистых оболочек и улучшению вентиляции легких. Тромексин эффективен при инфекциях, вызванных: E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus mirabilis, Proteus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Klebsiella spp., Bordetella spp., Neisseria spp. Терапевтическая концентрация достигается в крови через 1 - 2 часа после орального приема тромексина и удерживается в течение 12 часов. Максимальная концентрация в крови достигается через 8 часов после введения. Действующие вещества тромексина и их метаболиты выводятся из организма преимущественно с мочой и желчью.

Показания

Птице при энтеритах бактериальной этиологии, сальмонеллезе, колибактериозе, при бактериальных инфекциях на фоне вирусной патологии; крупному рогатому скоту при пастерелезе, энтеритах, заболеваниях дыхательных путей; свиньям при пневмонии, гастроэнтерите, септицемии; овцам и козам при дизентерии, пневмонии, копытной гнили; кроликам при остром рините, пастерелезе, энтеритах.

Дозы и способ применения

Препарат применяют птице и кроликам групповым методом орально в смеси с водой из расчета 2 г на литр воды в первый день и 1 г на литр во 2 и 3 дни. Если симптомы заболевания сохраняются, то через 3 - 4 дня лечение повторяют. Крупному рогатому скоту, свиньям и овцам препарат задается в дозе 1 г тромексина на 10 кг массы тела животного в первый день и 0,66 г тромексина на 10 кг массы тела в последующие 2 - 3 дня. Препарат может задаваться с водой, с молоком или с кормом.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает. При передозировке препарата отмечается - анемичность слизистых оболочек, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, ухудшение функции почек.

Противопоказания

Запрещается применять курам-несушкам. Не рекомендуется применять животным, гиперчувствительным к одному из компонентов препарата, а также с почечной недостаточностью.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения тромексина. Убой на мясо других животных разрешен через 15 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование емкостей из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от яркого света и прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности препарата - 5 лет.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

Продавец

ТИЛОКОЛИН-АФ

Название (рус.)

ТИЛОКОЛИН-АФ

Название (лат.)

Тylocolinum-AF

Состав и форма выпуска

Тилоколин-АФ в качестве действующих веществ в 1 мл содержит 50 мг тилозина основание и 1000000 ЕД колистина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильный прозрачный раствор желтого цвета для инъекций. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Тилоколин-АФ представляет собой высокоэффективную комбинацию из антибиотиков, проявляющих синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных штаммов Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Fusobacterium spp., Treponema spp., Spirochaeta spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp. и Aerobacter aerogenes. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Тилозин обладает способностью обратимо связываться с субъединицами рибосом бактерий, нарушая процесс биосинтеза белка. Тилоколин-АФ обладает высокой биодоступностью, максимальная концентрация его в крови отмечается уже через 1 – 2 ч. после парентерального введения, терапевтическая концентрация поддерживается на уровне на протяжении суток. Антибиотик выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к антибиотику, в том числе атрофического ринита и рожи свиней, инфекционного мастита. В комплексной терапии острых и хронических заболеваний органов дыхательной и мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии.

Дозы и способ применения

Перед применение флакон с препаратом следует нагреть до 37 – 38 °С и слегка встряхнуть. Антибиотик вводят животному внутримышечно, однократно в дозе 0,05 мл/кг массы тела, поросятам по 0,075 мл/кг. Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 5 мл, поросятам — более 2,5 мл препарата. При введении больших объемов дозу следует разделить и ввести в разные места. При повторном применении рекомендуется менять место инъекций. Курс лечения составляет 3 – 5 дней.

Побочные действия

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам антибиотика и нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить. В случае развития анафилактического шока животному назначают адреналин, глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкцией по применению.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не назначать одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда, линкомицином.

Особые указания

Убой на мясо продуктивных животных при применении лекарственного средства разрешается через 7 суток после последней инъекции. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель

Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе

Продавец

ТИЛОКОЛ

Название (рус.)

ТИЛОКОЛ

Название (лат.)

Tylocol

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве ДВ левомицетин 10 % и тилозин в форме тартрата 5 % и лактозу в качестве наполнителя. Представляет собой порошок белого или светло-желтого цвета, горького вкуса. Выпускают в ламинированных пакетах или пластиковых банках по 1 кг.

Фармакологические свойства

Тилозин и левомицетин, обладают широким спектром антибактериального действия. Тилокол активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia, Salmonella, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, а также Mycoplasma. Антибактериальные компоненты хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и в течение 15 - 18 часов сохраняются в терапевтических концентрациях в большинстве органов и тканей организма. Выводятся компоненты препарата преимущественно с фекалиями.

Показания

Бактериальные инфекции птиц, в том числе колибактериоз, осложненный микоплазмозом.

Дозы и способ применения

Назначают внутрь с кормом в дозе 100 мг/кг массы тела два раза в день (суточная доза 200 мг/кг массы тела) или 4 кг на 1 тонну корма в течение 3 - 7 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

Тилокол запрещается применять курам-несушкам, так как компоненты тилокола выделяются с яйцами. Не допускается одновременное применение препарата с фторхинолонами.

Особые указания

Убой птиц на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Срок годности - 2 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13. Тел.: (495) 937-72-30 факс: (495) 232-08-76 Подробнее о производителе

Продавец

ТИЛОДОКС-200

Название (рус.)

ТИЛОДОКС-200

Показания

Гастроинтестинальные и респираторные инфекции, вызываемые микроорганизмами чувствительными к Bordetella, Campylobacter, E. Coli, Haemophilus, Pasteurella, Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, Staphylococcus и Streptococcus spp., Treponema spp., у телят, коз, овец и свиней.

Производитель

Горос21.ру ООО, Россия Адрес: 147865, Московская обл., Дмитровский р-н, пос. Некрасовский, ул. Школьная, д. 7. Подробнее о производителе

Продавец

ТИАМУТОКС

Название (рус.)

ТИАМУТОКС

Название (лат.)

Tiamutoxum

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой мелкодисперсный порошок, желтого цвета, растворимый в воде. В 100 г препарата содержится: 2,5 г тиамулина гидрогенфумарата, 8 г окситетрациклина гидрохлорида и наполнителя до 100 г. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 0,5 кг.

Фармакологические свойства

Тиамулина гидрогенфумарат - антибиотик, действующий бактериостатически на грамположительные и грамотрицательные бактерии, анаэробы, спирохеты и микоплазмы. Окситетрациклин гидрохлорид - антибиотик широкого спектра действия, обладает высокой бактериостатической активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий и риккетсий.

Показания

При большинстве бактериальных инфекций респираторного и желудочно-кишечного тракта поросят; при дизентерии свиней, вызванной Treponema hyodysenteriae, пролиферативном интестинальном аденоматозе, вызванном Ileobacter intracellularis, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, и осложнений секундарной инфекции, например Pasteurella multocida в ассоциации с Bordetella bronchiseptica, сальмонеллезе, колибактериозе.

Дозы и способ применения

Применяют внутрь с кормом или водой, индивидуально или групповым методом в дозе 5 кг на 1 т корма, или 24 г на 10 л воды, в течение 7 - 10 дней.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, проявляющиеся эритемой и зудом.

Противопоказания

Препарат не применять за 7 дней перед и менее 7 дней после применения монензина, салиномицина или наразина. Не применять совместно с веществами, содержащими катионы двух- и трехвалентных металлов во избежание нарушения всасывания окситетрациклина гидрохлорида и не назначать животным с аллергическими проявлениями на компоненты препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. Порошок хранят в сухом, защищенным от света месте, при температуре не ниже минус 10 °С и не выше +35 °С. Срок годности - 3 года. Срок годности кормосмеси не более 3 месяцев со дня приготовления.

Производитель

Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2. Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37 Подробнее о производителе

Продавец

СПЕЛИНК-44

Название (рус.)

СПЕЛИНК-44

Название (лат.)

Spelinc-44

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 кг по 22 г линкомицина гидрохлорида и спектиномицина сульфата. Представляет собой водорастворимый порошок (в качестве наполнителя - лактоза). Выпускают в банках по 100 г; пакетах и банках по 1 кг.

Фармакологические свойства

Комбинация двух антибиотиков спектиномицина и линкомицина в препарате проявляет синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Спелинк-44 активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, бордателл, а также трепонемы хиодизентерика и микоплазмы. При пероральном введении активнодействующие компоненты препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во многие органы и ткани. Максимальная концентрация антибиотиков в крови достигаются через 3 – 6 часов после введения препарата. Линкомицин и спектиномицин выделяются из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой и фекалиями.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, дизентерия свиней, колибактериоз, микоплазмоз цыплят.

Дозы и способ применения

Побочные действия

В некоторых случаях у свиней после начала применения препарата может развиться покраснение кожи и слизистых, которое постепенно без прекращения лечения исчезает в течение 5 - 8 дней.

Противопоказания

Запрещается применение Спелинка-44 жвачным животным, лошадям, кроликам, курам-несушкам.

Особые указания

Убой на мясо свиней, которым применяли препарат, разрешается через 3 суток, а птицы через 2 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света и атмосферных осадков месте при температуре от 0 до 25 С. Срок годности - 2 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

РОВАСТИН

Название (рус.)

РОВАСТИН

Название (лат.)

Rovastinum

Состав и форма выпуска

Представляет собой белый, рыхлый, горьковатого вкуса порошок, хорошо растворимый в воде, содержащий в 100 г: колистина - 50 млн. ЕД, спирамицина 65 млн. ЕД и глюкозы до 100 г. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 0,5 кг.

Фармакологические свойства

Колистин - антибиотик из группы полимиксинов, спирамицин - из группы макролидов. Комбинация антибиотиков колистина и спирамицина, входящих в состав препарата, имеет широкий спектр антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, клебсиелл, возбудителей гемофиллеза, лептоспир, листерий, микоплазм, хламидий, клостридий и других анаэробных бактерий. Антибиотики колистин и спирамицин обладают взаимодополняющим действием. Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта, где концентрируется и оказывает свое антибактериальное действие. Спирамицин хорошо всасывается и проникает в органы и ткани. Выведение спирамицина из организма происходит в основном с желчью и с молоком, а колистина с фекалиями. Препарат малотоксичен.

Показания

Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных и птиц, возбудители которых, чувствительны к колистину и спирамицину.

Дозы и способ применения

Препарат назначают перорально, индивидуально или групповым методом, с кормом или питьевой водой. Птице препарат назначают из расчета 0,5 - 1 г на 1 л воды ежедневно, в течение 2 - 5 дней. Рекомендуется ежедневно менять воду, содержащую препарат. Животным назначают в дозе 1 - 2 г на 10 кг массы животного, один раз в день, ежедневно в течение 2 - 5 дней. Рекомендуется растворять в воде или смешивать с кормом непосредственно перед применением.

Побочные действия

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные и десенсибилизирующие (препараты кальция) средства.

Противопоказания

Не назначать животным, у которых имеется повышенная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять курам-несушкам в период яйцекладки, так как препарат накапливается в яйце.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешен через 21 день после последнего применения препарата, птицы - через 10 дней. Молоко в пищу людям можно употреблять через 7 суток после последнего применения препарата.

Условия хранения

Список Б. Препарат хранят в сухом, прохладном месте, при температуре не ниже +4 и не выше +25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

РИФИЦИКЛИН

Название (рус.)

РИФИЦИКЛИН

Название (лат.)

Rificyclinum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 12,5% тетрациклина гидрохлорида и 3% рифампицина, а также 0,05% витамина В1, 0,05% витамина В2 и наполнитель лактозу. По внешнему виду представляет собой мелкий сыпучий порошок от светло-оранжевого до красно-коричневого цвета, допускаются вкрапления. В воде образует взвесь. Расфасовывают в пластиковые банки по 450 г и полиэтиленовые пакеты по 4,5 кг.

Фармакологические свойства

Антибиотики рифампицин и тетрациклин, входящие в состав рифициклина, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Содержащиеся в рифициклине витамины В1 и В2 снижают токсические свойства антибиотиков. Рифампицин обладает бактерицидным действием против большинства грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков и сульфаниламидов), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, сальмонелл, гемофилюсов, протея). Рифампицин не действует на вирусы и грибы. В основе антибактериального действия рифампицина лежит угнетение синтеза РНК микробной клетки путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Тетрациклина гидрохлорид обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых кислотоустойчивых бактерий, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Механизм действия тетрациклина связан с подавлением ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с акцепторами на рибосомах. При введении внутрь рифампицин и тетрациклина гидрохлорид хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и сохраняются в терапевтических концентрациях в большинстве органов и тканей не менее 12 часов после однократного применения препарата. Рифициклин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам. Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

Показания

Назначают телятам, поросятам, пушным зверям, собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах, бронхопневмонии, болезнях мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к рифампицину и тетрациклину. Цыплятам для лечения респираторного микоплазмоза.

Дозы и способ применения

Порошок рифициклина применяют телятам и поросятам-сосунам внутрь с питьевой водой за 30 минут до кормления при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы в дозах 200 – 300 мг на 1 кг веса животного 2 раза в сутки или 300 мг на 1 кг веса животного 1 раз в сутки; при респираторных заболеваниях — в дозах 200 – 300 мг на 1 кг веса животного 2 раза в сутки до выздоровления. Поросятам старших возрастов при указанных заболеваниях препарат задают в смеси с кормом из расчета 4 – 5 кг на 1 тонну корма. Пушным зверям, собакам и кошкам рифициклин порошок вводят внутрь в смеси с кормом из расчета 300 – 400 мг на 1 кг веса животного 2 раза в сутки. Например, для животного массой 10 кг требуется 1 чайная ложка порошка рифициклина без верха (в 1 чайной ложке без верха содержится 4 г рифициклина). Цыплятам для лечения респираторного микоплазмоза рифициклин используют в смеси с кормом из расчета 4 – 6 кг препарата на 1 тонну корма.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата возможны аллергические реакции. В этих случаях применение рифициклина прекращают и назначают антигистаминные средства. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к рифампицину или тетрациклину. Запрещается назначать животным с тяжелыми поражениями печени и почек. Не допускается применение рифициклина взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам.

Особые указания

Убой телят на мясо разрешается через 10 суток, поросят и цыплят — через 6 суток после прекращения применения рифициклина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Производитель

Агровет ООО, Россия Адрес: 308015, г. Белгород, пер. Чапаева, д. 79. Тел.: (4722) 32-21-93, 50-03-40, 36-30-09

Продавец

РИФАЦИКЛИН

Название (рус.)

РИФАЦИКЛИН

Название (лат.)

Rifacyclinum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики рифампицин и тетрациклин. Представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки). Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10 - 12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывает только при высоких концентрациях. В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергизм действия.

Показания

Желудочно-кишечные заболевания молодняка сельскохозяйственных животных, гинекологические болезни коров - метриты, эндометриты, субклинические и клинические формы маститов.

Дозы и способ применения

Для лечения желудочно-кишечных болезней препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 2 - 4 дней в дозе 1 мл/кг живой массы. Подсосным поросятам задают индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом. Поросятам-отъемышам можно применять и групповым методом с кормом или питьем. Телятам выпаивают вместе с молоком или вводят индивидуально. Для лечения гинекологических заболеваний при метритах и эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 200 - 300 мл один раз в сутки. Курс лечения составляет 3 - 5 введений. При маститах вводят в пораженную долю вымени через сосковый канал с помощью шприца с катетером в дозе 10 мл один раз в сутки в течение 3 - 4 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10 - 15 дней. Перед введением препарата больную долю вымени выдаивают, а сосок дезинфицируют 70° этиловым спиртом или 0,5 % раствором хлорамина. После введения препарата сосок вымени массажируют снизу вверх, вытесняя препарат из канала соска в цистерну.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не вызывает.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность животных к тетрациклину и рифампицину.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым вводили рифациклин, разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от коров, полученное в период лечения рифациклином и до истечения 72 часов после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света помещении при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289. Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе

Продавец

РИФАПОЛ

Название (рус.)

РИФАПОЛ

Название (лат.)

Rifapolum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в состав которого входят антибиотики полимиксин и рифампицин. Представляет собой однородную суспензию красно-коричневого цвета. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Входящий в состав рифапола полимиксин активен в отношении грамотрицательных бактерий: сальмонелл, шигелл, пастерелл, кишечных и синегнойных палочек. Другой компонент препарата рифампицин обладает бактерицидным действием против грамположительных бактерий, однако, в больших концентрациях активен также и против грамотрицательных возбудителей. В отношении чувствительных штаммов грамотрицательных бактерий антибиотики проявляют синергизм действия. Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10 - 12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Полимиксин при пероральном, внутриматочном и внутривымянном способах введения практически не всасывается, действуя на возбудителей, находящихся в просвете желудочно-кишечного тракта, в полости матки и вымени.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты и другие желудочно-кишечные болезни бактериальной этиологии у телят и поросят. Эндометриты, метриты и маститы коров.

Дозы и способ применения

Для лечения желудочно-кишечных заболеваний препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 2 - 4 дней в дозе 1 мл/кг массы животного. Подсосным поросятам рифапол задают индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (для избежания травмирования ротовой полости и глотки животного). Поросятам-отъемышам препарат можно применять групповым методом вместе с кормом или питьем. Телятам рифапол выпаивают с молоком или вводят индивидуально. Для лечения гинекологических заболеваний коров - метритов, эндометритов - препарат вводят внутриматочно в дозе 200 - 300 мл на одно животное один раз в 2 - 3 дня. Курс лечения составляет 2 - 3 введения. При маститах препарат вводят в полость молочной цистерны в дозе 7 - 10 мл в каждую больную четверть вымени один раз в сутки. Курс лечения составляет 3 - 5 введений.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность животных к полимиксину и рифампицину, а также хронические заболевания почек и печени.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым вводили рифапол, разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от коров, полученное в период лечения рифаполом и до истечения 72 часов после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света помещении при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

РИФАН

Название (рус.)

РИФАН

Название (лат.)

Rifanum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий антибиотики канамицина моносульфат и рифампицин и в качестве наполнителя лактозу или сахарозу. Представляет собой однородный сыпучий порошок от темно-красного до кремового цвета. С водой образует суспензию. Расфасовывают в пакеты по 500 г.

Фармакологические свойства

Рифампицин, входящий в состав рифана, подавляет рост и развитие многих грамположительных, а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Канамицин - антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрицательные микробы. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и другие. Действует на штаммы, устойчивые к пенициллину, тетрациклинам, левомицетину. Рифан малотоксичен для теплокровных животных (4 класс опасности). При введении рифана внутрь рифампицин хорошо всасывается в кровь и проникает в органы и ткани животных. Рифампицин выделяется из организма в основном с желчью. Канамицин при пероральном применении не всасывается и оказывает свое антибактериальное действие на возбудителей, находящихся главным образом в просвете желудочно-кишечного тракта. Выводится в основном с фекалиями. В терапевтических концентрациях активные компоненты сохраняются в организме животных в течение не менее 12 часов.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии у телят, поросят и молодняка птицы.

Дозы и способ применения

Рифан вводят внутрь два раза в сутки в течение 3 - 5 дней в следующих дозах: телята - 0,3 г/кг массы животного индивидуально; поросята - 0,3 г/кг массы животного индивидуально или групповым методом с кормом или питьем; птица - 1 г/кг массы групповым методом вместе с кормом.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к канамицину и рифампицину. Запрещается применять курам-несушкам.

Особые указания

Убой на мясо животных и птицы, которым вводили рифан, разрешается через 8 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от -20 до +20 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ПОЛИГЕН СУХОЙ

Название (рус.)

ПОЛИГЕН СУХОЙ

Название (лат.)

Polygenum siccum

Состав и форма выпуска

Комплексный санирующий препарат, в состав которого входят антибиотики: полимиксина М сульфат и гентамицина сульфат. Представляет собой лиофильно высушенный порошок белого или кремового цвета, со слабым специфическим запахом, легко растворимый в воде и буферных растворах. Расфасовывают в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл. Во флаконе содержится 0,6 г активного вещества.

Фармакологические свойства

Антибиотики, входящие в состав препарата, оказывают бактерицидное действие на большинство грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

Показания

Для санации спермы и эмбрионов сельскохозяйственных животных.

Дозы и способ применения

Перед применением препарат растворяют в стерильной дистиллированной воде или в растворах сред, используемых для разбавления, замораживания спермы и эмбрионов животных. Для санации спермы производителей - быков, хряков и баранов используют от 300 до 600 мкг препарата на 1 мл среды, для чего сухой полиген в расфасовке 0,3 или 0,6 г растворяют в 1000 мл среды (из расчета 300 или 600 мкг в 1 мл среды). В среды для замораживания спермы производителей - быков, хряков и баранов криопротекторы и желток куриных яиц вносят после растворения санирующего препарата. В случае бактерионосительства, когда у одних и тех же производителей постоянно выделяют из спермы синегнойную палочку, протей или число микробных тел (М.Т.) в 1 мл разбавленной спермы быков и баранов превышает 100 тыс., а у хряков - 300 тыс., для санации спермы применяют максимальную дозу, т. е. 600 мкг на 1 мл среды. Для трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота полиген сухой в расфасовке 0,3 г растворяют в 1000 мл стерильной фосфатно-буферной среды (300 мкг препарата в 1 мл среды). Эти же дозы препарата применяют для культивирования и замораживания эмбрионов.

Побочные действия

В рекомендованных концентрациях не оказывает токсического действия на сперму и эмбрионы животных.

Противопоказания

Не рекомендуется применять при низком биологическом качестве спермы.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный) Подробнее о производителе

Продавец

ПОЛИГЕН РАСТВОР

Название (рус.)

ПОЛИГЕН РАСТВОР

Название (лат.)

Solutio Polygenum

Состав и форма выпуска

Комплексный санирующий препарат, в состав которого входят антибиотики: полимиксина М сульфат и гентамицина сульфат. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость. Выпускают в 3 %, 4 % и 5 % концентрации, разлитым во флаконы по 10 мл.

Фармакологические свойства

Показания

Для санации спермы и эмбрионов сельскохозяйственных животных.

Дозы и способ применения

Перед применением препарат разбавляют в растворах сред, используемых для разбавления, замораживания спермы и эмбрионов животных. Для санации спермы производителей - быков, хряков и баранов препарат в 3 %, 4 % и 5 % концентрации растворяют в 1000 мл среды (из расчета 300, 400 или 500 мкг в 1 мл среды). В случае бактерионосительства, когда у одних и тех же производителей постоянно выделяют из спермы синегнойную палочку, протей или число микробных тел (М.Т.) в 1 мл разбавленной спермы быков и баранов превышает 100 тыс., а у хряков - 300 тыс., для санации спермы применяют максимальную дозу, т. е. 600 мкг на 1 мл среды. Для трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота полиген используют из расчета 300 мкг препарата на 1 мл стерильной фосфатно-буферной среды. Эту же дозу препарата применяют для культивирования и замораживания эмбрионов.

Побочные действия

В рекомендованных концентрациях не оказывает токсического действия на сперму и эмбрионы животных.

Противопоказания

Не рекомендуется применять при низком биологическом качестве спермы.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Продавец

ПЕНСТРЕП 400 ЛА

Название (рус.)

ПЕНСТРЕП 400 ЛА

Название (лат.)

Penstrep 400 LA

Состав и форма выпуска

Пенстреп 400 ЛА – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся прокаин пенициллин G 100000 МЕ, бензатин пенициллин G 100000 МЕ и дигидрострептомицина сульфат 200 мг, а также вспомогательные компоненты до 1 мл. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается незначительное расслоение суспензии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты. Входящий в состав препарата прокаин пенициллин G обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая taphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в том, что прокаин пенициллин G связывается с транспептидазой (фермент, принимающий участие на конечных стадиях формирования клеточной стенки бактерий), с образованием ковалентной связи. При этом происходит инактивация пенициллинсвязывающих белков, прочность клеточной стенки бактерий нарушается, и клетки подвергаются лизису. Бензатин пенициллин G представляет собой депо- пенициллин, обладающий наибольшей продолжительностью действия. Бактерицидный антибиотик. При глубокой внутримышечной инъекции бензатин пенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. Бензилпенициллин оказывает бактерицидное действие на чувствительные к пенициллину пролиферирующие микроорганизмы путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки. Благодаря своим фармакокинетическим особенностям спектр действия бензатин пенициллина охватывает патогенные микроорганизмы, проявляющие чувствительность только к антибиотикам пенициллинового ряда. Бензатин бензилпенициллин эффективен в отношении грамположительных возбудителей: Actinomyces israelii; анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Прокаин пенициллин G и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Компоненты препарата хорошо всасываются с места инъекции и быстро распределяются в организме, проникая в органы и ткани. Максимальная концентрация действующих веществ препарата в крови достигается через 2 часа после его введения. Из организма выводится преимущественно с мочой и желчью, у лавирующих животных – частично с молоком. Пенстреп-400 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

Показания

Назначают кошкам, собакам, свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту и лошадям для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

Дозы и способ применения

Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Пенстреп 400 ЛА вводят животным глубоко внутримышечно один раз в 3 дня в следующих дозах: Собакам, кошкам – 0,5 мл на 5 кг массы животного.Свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту – 1 мл на 10 кг массы животного. Лошадям – 5 мл на 50 кг массы животного. Если объем одной инъекции превышает для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней и лошадей – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл, поросят – 2,5 мл, то препарат вводится несколькими инъекциями и в разные мышцы.Курс лечения зависит от тяжести заболевания и назначается ветеринарным врачом.Особенностей действия при первом применении Пенстрепа-400 ЛА и при его отмене не выявлено.При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Но у некоторых животных в месте введения Пенстрепа 400 ЛА возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты. В случае завышения рекомендуемой дозы в отдельных случаях могут наблюдаться токсические реакции в виде жажды, рвоты, потери слуха, снижения аппетита, нарушения дыхания, атаксии, расстройства мочеиспускания, нефротоксические эффекты.

Противопоказания

Пенстреп-400 ЛА запрещается применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применение Пенстреп-400 ЛА супоросным свиноматкам. Другим видам животным применять во время беременности только по рекомендации ветеринарного врача.

Особые указания

Пенстреп-400 ЛА не следует применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после кипячения для кормления животных. При работе с Пенстрепом 400 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пенстрепом 400 ЛА. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

В сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ºС. После вскрытия флакона Пенстреп-400 хранят при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 суток. Срок годности – 2 года.

Производитель

Интерхеми (Interchemie), Нидерланды Подробнее о производителе

Продавец

ПЕНСТРЕП

Название (рус.)

ПЕНСТРЕП

Название (лат.)

Pen-strep

Состав и форма выпуска

Пен-cтреп – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся 200000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензилпенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, а также вспомогательные компоненты: инертные наполнители (стабилизаторы, консерванты) и вода для инъекций. Представляет собой стерильную белую или с желтоватым оттенком суспензию для инъекций. При хранении допускается незначительное расслоение суспензии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Входящие в состав Пен-стрепа бензилпенициллин-прокаин и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм действия и оказывают выраженный антибактериальный эффект на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., β-гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы. Бензилпенициллина прокаиновая соль – антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину). При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков в плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.

Показания

Назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочеполовой системы (циститы, маститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.

Дозы и способ применения

Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно из расчёта 1 мл препарата на 10-20 кг веса животного 1 раз в день, повторяя инъекции через 24 и 48 часов. При необходимости лечение следует продолжить до полного выздоровления животного. Если в течение 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Не следует вводить в одно место более 15 мл препарата лошадям и крупному рогатому скоту, 10 мл – свиньям, жеребятам и телятам, 5 мл – собакам, 4 мл - овцам и козам, 3 мл – поросятам, 2 мл - кошкам.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У гиперчувствительных к компонентам Пен-стрепа животных возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам, почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Пен-стреп не следует применять одновременно или последовательно с другими ото- и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин). Не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо, которым применяли Пен-стреп, разрешается не ранее чем через 12 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 6 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки. При работе с Пен-стрепом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пен-стрепом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 15 ºС. После вскрытия флакона Пен-стреп хранят при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 суток. Допустимая температура при транспортировке в транспортной таре (изотермическом контейнере) в течение 7 дней от минус 20 до плюс 30 ºС. Срок годности – 2 года.

Производитель

ИммКонт ГмбХ (ImmCont GmbH)Германия, Земля Бранденбург, Эберсвальде Angermünder Str. 45 D-16227 Eberswalde16227

Продавец

ПЕНБЕКС

Название (рус.)

ПЕНБЕКС

Название (лат.)

Penbex

Состав и форма выпуска

Пенбекс — комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержится 200000 МЕ пенициллина прокаина G, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, 0,5 мг бетаметазона, 8 мг хлорфенирамина малеата, 15 мг прокаина гидрохлорида и наполнитель. Представляет собой стерильную маслянистую суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Антибиотики пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Пенициллин прокаин G относится к группе природных пенициллинов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, большинства анаэробных бактерий и спирохет, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida, Leptospira штаммов Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae и др. Механизм действия пенициллина прокаина G заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма. Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Антибактериальный эффект дигидрострептомицина сульфата основан на нарушении синтеза белка рибосомами микробной клетки. После однократного внутримышечного введения препарата пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в пораженные ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови в течение часа и сохраняются в терапевтических концентрациях до 24 часов. Выводятся антибиотики из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком. Бетаметазон ингибирует активность фосфолипазы, а также способствует подавлению воспаления в месте поражения. Хлорфенирамина малеат выполняет роль антигистаминного средства, а также увеличивает защитные функции организма при заболеваниях респираторного тракта. Пенбекс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.

Дозы и способ применения

Пенбекс вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах: взрослому крупному рогатому скоту и лошадям из расчета 1 мл на 20 кг веса животного, в случае тяжелого течения заболевания, а также телятам и жеребятам весом до 60 кг из расчета 1 мл препарата на 10 кг массы животного. Мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам пенбекс применяют из расчета 1 мл препарата на 10 кг веса животного. Курс лечение составляет 3 – 5 дней. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней — 10 мл, телят и овец — 5 мл, поросят — 2,5 мл. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Если в течение 2 – 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.

Побочные действия

У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые проходят самопроизвольно после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается одновременное или последовательное применение пенбекса с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо, которым применяли пенбекс, разрешается через 30 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3-х суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Интервеса», Россия Адрес: 109028, г. Москва, Яузский бульвар, д. 13, стр. 3. Тел./факс: (495) 956-94-79, 698-52-57

Продавец

НИЦИЛАН ТАБЛЕТКИ

Название (рус.)

НИЦИЛАН ТАБЛЕТКИ

Название (лат.)

Nicilan tabulettae

Состав и форма выпуска

Ницилан таблетки — комбинированный антибиотик для собак и кошек. В 1 таблетке в качестве действующих веществ, препарат содержит амоксициллина тригидрат и клавулановую кислоту в следующих количествах: 40 и 10 мг, 200 и 50 мг или 400 и 100 мг соответственно, а также вспомогательные компоненты: безводный коллоидный кремний, стеарат магния, натриевую соль гликолята крахмала, краситель эритрозин и микрокристаллическую целлюлозу. Препарат по внешнему виду представляет собой таблетки для применения внутрь. Расфасовывают препарат в блистеры по 6 таблеток, которые вкладывают в картонные коробки по 12, 60, 120 и 240 штук.

Фармакологические свойства

Ницилан таблетки — комбинированный ß-лактамный антибиотик, который обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus spp. Механизм действия амоксициллина тригидрата заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий. Резистентность к ß-лактамным антибиотикам, как правило, обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать фермент ß-лактамазу, который разрушает ß-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать губительное действие на бактерии. Клавулановая кислота инактивирует ß-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина тригидрата. После перорального введения амоксициллин тригидрат и клавулановая кислота хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и в течение 1 – 1,5 часов их концентрации в плазме крови достигают максимальных значений. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Амоксициллин тригидрат только частично метаболизируется и выводится преимущественно из организма в неизменном виде через почки. Клавулановая кислота метаболизируется в печени с образованием неактивных соединений и выводится из организма с мочой и фекалиями. Ницилан таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам.

Показания

Назначают собакам и кошкам для лечения инфекционных заболеваний дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к действующим веществам антибиотика.

Дозы и способ применения

Ницилан таблетки животным задают перорально, можно с кормом в начале его приема два раза сутки в течение 5 – 7 дней в дозе 12,5 мг/кг по сумме действующих веществ. В зависимости от массы тела животного используют таблетки с разным количеством действующих веществ: Масса тела животного, кг Доза препарата, таблетки Ницилан 40/10 таблетки Ницилан 200/50 таблетки Ницилан 400/100 таблетки 1 – 2 ½ таблетки - - 3 – 5 1 - - 6 – 9 2 - - 10 – 13 3 - - 14 – 18 4 - - 20 - 1 ½ таблетки 30 - 1 – 1,5 - 40 - 2 1 Не рекомендуется пропускать прием препарата, ввиду снижения эффективности лечения. При пропуске одного приема препарата, следует возобновить курс как можно скорее. При отсутствии необходимого терапевтического эффекта по окончании курса лечения, следует уточнить чувствительность бактерий к антибиотику в лабораторных тестах и назначить другой противомикробный препарат.

Побочные действия

В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует назначать одновременно с хлорамфениколом, сульфаниламидами и тетрациклинами. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Особые указания

Препарат следует использовать с осторожностью у животных с заболеваниями почек. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года.

Производитель

Лабораториос Кальер С.А. (Laboratorios Calier, S.A.), ИспанияПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Индукерн-Рус», Россия Адрес: 119606, г. Москва, Проспект Вернадского, дом 84, офис 4036 Тел./факс: (495) 228-06-96 Сайт: www.indukern.ru Эл. почта: ik@indukern.ru

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

НЕОПЕН

Название (рус.)

НЕОПЕН

Название (лат.)

Neopen

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат длительного действия в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 200 мг (200000 МЕ) прокаина бензилпенициллина и 100 мг неомицина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильную водную суспензию бело-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Антибиотики прокаина бензилпенициллин и неомицина сульфат, входящие в состав неопена, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., большинства Corynebacterium spp. и Erysipelothrix spp., Clostridium spp., а также в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Pasteurella multocida и Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., а также некоторых грамположительных бактерий и лептоспир.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных, послеоперационных и гнойных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину и неомицину.

Дозы и способ применения

Неопен вводят крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и свиньям внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и лошадям — 25 мл на 500 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), овцам и свиньям — 4 мл на 80 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), собакам и кошкам — 1 мл на 10 кг веса животного. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Место инъекции необходимо продезинфицировать. Следует избегать введения препарата в место, в которое его уже вводили ранее. Препарат можно применять животным повторно с 24-часовым интервалом не более 3 – 5 дней подряд в зависимости от клинического состояния животного.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этом случае необходимо использование адреналина, антигистаминных средств. У лошадей в месте введения возможно возникновение небольшой быстропроходящей припухлости. При продолжительном применении неомицин может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие. Передозировка неомицином при его парентеральном введении также может стать причиной повреждения почек и развития глухоты. Побочные эффекты практически не наблюдаются при применении препарата в рекомендуемых лечебных дозах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пенициллинам или неомицину. Не смешивать неопен с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Особые указания

Неомицин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями почек и слухового аппарата, а также молодняку, особенно щенкам и котятам, точно рассчитывая дозировку. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается через 56 суток, свиней — через 45 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко коров в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения неопена запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Не допускать замораживания. Срок годности — 2 года.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Продавец

ЛЕВОТИЛ

Название (рус.)

ЛЕВОТИЛ

Название (лат.)

Levotilum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ - левомицетин (5 %), тилозин основание (5 %), спирт бензиловый, а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-зеленоватого цвета. Левотил расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты, входящие в состав препарата левотил, обладают широким спектром антибактериального действия. Препарат эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, микоплазм и др. Препарат активен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Действующие вещества препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводятся из организма с желчью и мочой.

Показания

Для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и других желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят, вызываемых возбудителями, чувствительными к препарату.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3 - 0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Препарат перед применением подогревают до 37 - 38 °С.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой животных разрешается через 10 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

ЛЕВОКСИД

Название (рус.)

ЛЕВОКСИД

Название (лат.)

Levoxidum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ - левомицетин (50 мг/мл), окситетрациклина гидрохлорид (50 мг/мл), магний хлористый (стабилизатор), а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-коричневого цвета, которую расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты, входящие в состав препарата левоксид, обладают широким спектром действия, эффективны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков и др., а также в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Левомицетин и окситетрациклина гидрохлорид, входящие в состав препарата, хорошо диффундируют в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводятся из организма с желчью и мочой.

Показания

Дозы и способ применения

Вводят внутримышечно в дозе 0,3 - 0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Препарат перед применением подогревают до 37 - 38 °С.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Гиперчувствительность животных к левомицетину и окситетрациклину.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!