Ветеринарные препараты

Противомикробные препараты - фторхинолоны

Название (рус.)

ЭНРОФЛОН 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Название (лат.)

Enroflon 5% pro injectionibus

Состав и форма выпуска

Инъекционный раствор, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 50 мг энрофлоксацина. Прозрачный раствор слегка желтоватого цвета. Выпускают во флаконах по 50 мл и 100 мл.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также Mycoplasma spp. Препарат хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5 - 1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4 - 6 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов. Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и с желчью.

Показания

Бронхопневмонии, колибактериоз, сальмонеллез и другие заболевания телят, ягнят и поросят, вызванные микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам. Атрофический ринит, энзоотическая пневмония и синдром мастит-метрит-агалактии у свиней.

Дозы и способ применения

Препарат вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5 - 5 мг/кг массы тела в течение 3 - 5 дней, а при мастит-метрит-агалактии - 2,5 мг/кг массы животного в течение 1 - 2 дней. В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам - не более 5 мл, а поросятам - не более 2,5 мл.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается одновременное применение энрофлона с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.

Особые указания

Убой на мясо животных разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре до 30 °С. Срок годности — 3 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

ЭНРОФЛОН 10% ПОРОШОК

Название (рус.)

ЭНРОФЛОН 10% ПОРОШОК

Название (лат.)

Рulvis Enroflon 10%

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат, содержащий в 1 г в качестве ДВ 100 мг энрофлоксацина. Светло-желтый, мелкокристаллический порошок, малорастворимый в воде. Выпускают в пакетах и банках по 500 г и 1000 г.

Фармакологические свойства

Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм. Резистентность бактерий к энрофлону развивается относительно медленно, т. к. механизм противомикробного действия энрофлоксацина связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке. Препарат хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 1 - 2 часа после введения и сохраняется на протяжении 6 часов, а терапевтическая концентрация - на протяжении 24 часов. Энрофлоксацин частично подвергается биотрансформации, превращаясь в ципрофлоксацин. Энрофлоксацин выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и с желчью.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, микоплазмоз, бронхопневмонии, энтериты и другие заболевания телят, ягнят, свиней и птиц, вызванные микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам. Атрофический ринит, энзоотическая пневмония и синдром мастит-метрит-агалактии у свиней.

Дозы и способ применения

Препарат назначают животным и птице один раз в сутки в смеси с кормом в течение 3 - 5 дней в дозе 2,5 - 5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела. Птице энрофлон порошок применяют с лечебно-профилактической и лечебной целью в смеси с комбикормом из расчета 1 кг на 1 т корма, свиньям - 0,75 кг на 1 т корма. При сальмонеллезе и в тяжелых случаях заболевания свиней дозу препарата увеличивают в два раза (1,5 кг энрофлона порошка на 1 тонну корма). При тяжелом течении других болезней дозу энрофлона также рекомендуется увеличить в 2 раза.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применение энрофлона порошка курам-несушкам т. к. энрофлоксацин выделяется с яйцами. Не допускается одновременное применение энрофлона с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофилином и стероидами. Запрещается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли энрофлон, разрешается через 14 суток, птицы - через 11 суток после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют непосредственно для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре до 30 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

Противомикробные препараты разных групп

ЙОДИНОЛ

Название (рус.)

ЙОДИНОЛ

Название (лат.)

Iodinolum

Показания

Профилактика и лечение диспепсии, дизентерии, гастроэнтеритов, колитов и других желудочно-кишечных заболеваний поросят, ягнят и цыплят. Лечение воспалений слизистых оболочек рта, носа и глотки, отитов, вагинитов, цервицитов, эндометритов, инфицированных ран кожи, трофических язв, пиодермии, фурункулеза, а также термических и химических ожогов. Для промывания вскрытых гнойных полостей.

Производитель

Фармакс НПП ЗАО, Россия Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. Тел./факс: (8332) 52-66-33, 27-39-64, 51-18-00 Е-mail: info@farmaks.com Сайт: http://www.farmaks.ru Подробнее о производителе

Продавец

ЙОДИНОЛ

Название (рус.)

ЙОДИНОЛ

Название (лат.)

Iodinolum

Состав и форма выпуска

Йод - 1 г, калия йодид - 3 г, спирт поливиниловый - 9 г, вода очищенная до 1 л. По виду жидкость темно-синего цвета с характерным запахом, пенящаяся при взбалтывании. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из стекла; во флаконы из полиэтилентерефталата по 100, 250, 1000, 3000, 4500, 5000 мл.

Фармакологические свойства

Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие, активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина, обладает протеолитическим действием. Спирт высокомолекулярное соединение, замедляющее выведение йода и уменьшающее его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие, как на грамположительную флору (активнее всего - на стрептококковую флору и кишечную палочку), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более упорной флорой является стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев он исчезает. Синегнойная палочка устойчива.

Показания

Хронический тонзиллит, хронический гнойный отит, хронический атрофический ринит (озена), хронический периодонтит, гнойные хирургические заболевания, трофические и варикозные язвы, термические и химические ожоги.

Дозы и способ применения

Применяют раствор для местного и наружного применения. Режим дотирования: местно (промывания, наложения марлевых салфеток, смазывание миндалин). При хроническом тонзиллите промывают лакуны миндалин и супратонзиллярные пространства. Производят 4 - 5 промываний с промежутками 2 - 3 дня. Разовая доза - 50 мл. При хронический гнойных отитах: ежедневное закапывание 5 - 8 капель препарата при мезотимпанитах и промывание аттика при эпитимпанитах. Курс лечения - 2 - 4 недели. При лечении хронический атрофический ринит (озена) после предварительного размягчения и удалении корок, производится пульверизация полости носа и глотки 2 - 3 раза в неделю в течение 2 - 3 месяцев. При трофических и варикозных язвах накладывают па поверхность язвы марлевые салфетки (в 3 слоя), смоченные препаратом (предварительно промывают кожу теплой водой с мылом, а кожу вокруг язвы смазывают цинковой мазью). Перевязку производят 1 - 2 раза в сутки, при этом марлю, лежащую на поверхности язвы, не снимают, а вновь пропитывают препаратом. Через 4 - 7 дней назначают общую или местную ванну, затем вновь продолжают указанное лечение. При шейных ранах и инфицированных ожогах накладывают рыхлую марлевую повязку, пропитанную препаратом. При свежих термических и химических ожогах I - II степени также накладывают марлевую повязку, пропитанную йодинолом, внутренний слой повязки орошают препаратом по мере надобности.

Побочные действия

Аллергические реакции. При длительном применении - явления йодизма в виде кожных высыпаний или ринита.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь).

Особые указания

Препарат мало токсичен. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Условия хранения

Хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5 до 35 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Троицкий йодный завод ОАО, Россия Адрес: 353360, Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, Нефтепромплощадка, д. 20. Тел./факс: (86131) 4-01-55, 2-12-81 E-mail: tiz@iod.ru

Продавец

ЙОДИНОЛ

Название (рус.)

ЙОДИНОЛ

Название (лат.)

Iodinolum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат представляет собой водный раствор, содержащий 0,1 % йода, 0,3 % йодистого калия и 0,9 % поливинилового спирта. Жидкость темно-синего цвета, с легким запахом йода, при встряхивании пенится, хорошо смешивается с водой. На свету и в щелочной среде разлагается. Флаконы по 50, 100 и 250 мл.

Фармакологические свойства

Йодинол обладает широким антимикробным спектром действия по отношению к грамположительной и грамотрицательной микрофлоре. При нанесении на кожу, слизистые оболочки и введении внутрь йодинол медленно отщепляет молекулярный йод, который является сильным антисептическим и противовоспалительным веществом, а после резорбции улучшает обмен веществ.

Показания

Профилактика и лечение диспепсии, дизентерии, гастроэнтеритов, колитов и других желудочно-кишечных заболеваний поросят, ягнят и цыплят. Стоматиты, отиты, вагиниты, эндометриты, инфицированные раны, трофические язвы, пиодермии, фурункулез, термические и химические ожоги.

Дозы и способ применения

При желудочно-кишечных болезнях препарат вводят внутрь. Препарат дают животным в чистом виде или разведенным кипяченой водой или физиологическим раствором (непосредственно перед применением) в соотношении 1 : 2 - 1 : 5. Телятам йодинол дают ежедневно до полного выздоровления 2 раза в сутки в дозе 1 - 1,5 мл на 1 кг веса животного; Поросятам-сосунам - в дозе 5 - 10 мл на одного поросенка или из расчета (2 мл на 1 кг массы тела) 2 раза в сутки до выздоровления; Цыплятам - из расчета по 0,2 - 0,3 мл и голову с небольшим количеством воды один раз в сутки в течение 10 - 15 дней. При кожных заболеваниях применяют наружно в виде промываний, при необходимости накладывают повязку в виде примочки из марли, смоченные йодинолом. Перевязки делают 1 - 2 раза в день, марлю, лежащую на пораженной поверхности, можно не снимать, а вновь пропитать йодинолом. Для лечения стоматитов, отитов, вагинитов и эндометритов используют местно (промывают, закапывают, пульверизуют) 1 - 2 раза в сутки или в 2 - 3 дня. Процедуры проводят до выздоровления.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах и при правильных способах применения не вызывает.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам йода.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список Б. В хорошо закрытых сосудах в темном месте при температуре от 3 до 30 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе

Продавец

ДИОКСИЛАН 1 % РАСТВОР

Название (рус.)

ДИОКСИЛАН 1 % РАСТВОР

Название (лат.)

Dioxylani 1 % solutio

Состав и форма выпуска

Диоксилан 1 % раствор — антибактериальное лекарственное средство для животных, которое в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг диоксидина (Международное непатентованное наименование — 1,4-ди-N-окись 2,3-диацетоксиметил хиноксалина). Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость зеленовато-жёлтого цвета, без запаха, при температуре хранения ниже 15 ºС возможно образование кристаллов. Выпускают Диоксилан 1 % раствор по 10, 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянных или полимерных флаконах.

Фармакологические свойства

Диоксидин обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая протей, синегнойную палочку, клебсиеллу, сальмонелл, шигелл, стафилококки, стрептококки и клостридии. Механизм действия диоксидина заключается в избирательном угнетении процесса синтеза ДНК в микробной клетке, что вызывает морфологические изменения клеточной стенки и генетического материала бактерий. Препарат подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α-токсина. При применении препарата парентерально и местно, диоксидин способствует повышению общей неспецифической резистентности организма, ускоряет процессы регенерации и эпителизации поврежденных тканей. Диоксилан 1 % раствор по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают животным для лечения бактериальных инфекций с локализацией гнойно-воспалительных процессов в различных органах и тканях — плевре, лёгком, на брюшине (перитонит), в мочевом пузыре (цистит), при ранах с наличием глубоких полостей, абсцессов, свищей в мягких тканях, флегмонах, ожогах, послеоперационных ранах, инфекционных осложнениях после катетеризации мочевого пузыря, трофических язвах, гнойничковых заболеваниях кожи и сепсисе. Для профилактики и лечения мастита и эндометрита у коров.

Дозы и способ применения

Если при хранении препарата в растворе образовались кристаллы, то перед применением их растворяют, подогревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. При локализации гнойно-воспалительных процессов в различных полостях организма Диоксилан 1 % раствор вводят животным с помощью дренажной трубки, катетера или шприца из расчета 1 мл на 1 кг массы тела для крупного и мелкого рогатого скота, свиней, что соответствует 8 – 12 мг действующего вещества на 1 кг массы животного и по 1,5 мл на 1 кг массы тела для собак, кошек и кроликов, что соответствует 10 – 15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного 1 – 2 раза в сутки. Для обработки гнойных ран, ожогов и трофических язв препарат применяют наружно и местно, при обширных ранах перед использованием Диоксилан 1 % раствор следует развести в физиологическом растворе в соотношении 1 : 10. При тяжело протекающих гнойных инфекциях Диоксилан 1 % раствор предварительно разводят в 5 % растворе глюкозы или физиологическом растворе в соотношении 1 : 10 и вводят животным внутривенно в суточной дозе 1,5 мл/кг массы животного, что соответствует 10 – 15 мг диоксидина на 1 кг массы животного. Для лечения ранних нарушений лактации в отдельных долях вымени, скрытых маститов, а также для профилактической санации вымени у коров в начале сухостойного периода секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат перед введением подогревают до 40 ºС, а затем встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера. После введения лекарственного средства соски слегка массируют по направлению снизу вверх. Для лечения ранних расстройств лактации у животных препарат вводят в пораженную долю вымени в объеме 10 мл с интервалом в 8 – 12 часов в течение двух суток. При выявлении скрытых маститов Диоксилан 1 % раствор вводят в пораженную долю вымени в объёме 20 мл два раза в сутки в течение 3 – 4 дней. С лечебной целью при маститах препарат вводят в больную долю вымени в объёме 30 мл с интервалом в 12 часов, в течение 5 – 8 дней. При лечении заболеваний вымени возможно одновременно назначение средств симптоматической и общей терапии. Молоко из непораженных долей вымени подвергают обеззараживанию кипячением или пастеризацией при 76ºС в течении 20 секунд и используют в кормлении молодняка животных. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного сдаивания секрета в отдельную посуду с последующим обеззараживанием и утилизацией, Диоксилан 1 % раствор вводят в каждую долю вымени по 30 мл однократно. Для профилактики и лечения эндометрита, при задержании последа готовят 0,1 % – 0,5 % растворы препарата на изотоническом растворе из расчета 10 – 15 мг действующего вещества диоксидина на 1 кг массы животного в сутки в течение 3 – 5 дней.

Побочные действия

При применении препарата в некоторых случаях у чувствительных животных возможны: озноб, судорожные подёргивания мышц, повышение температуры тела и диспепсические расстройства пищеварения. Для предупреждения подобных реакций животным назначают антигистаминные лекарственные средства, препараты кальция (глюконат кальция и другие).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к диоксидину. Запрещается смешивание и совместное введение препарата животным с другими противомикробными средствами ввиду возможного образования нерастворимого комплекса. Диоксилан 1 % раствор не применяют у животных с почечной недостаточностью.

Особые указания

При оральном, интрацистернальном и внутривенном введении убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток, молоко можно использовать в пищевых целях не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо можно использовать в корм плотоядным животным. При применении препарата наружно и местно для лечения ран, абсцессов, а также эндометритов ограничения по мясу и молоку отсутствуют, вследствие низкой резорбции действующего вещества с поверхности слизистых оболочек и кожи.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11. Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

ДИОКСИДИН 1 % РАСТВОР

Название (рус.)

ДИОКСИДИН 1 % РАСТВОР

Название (лат.)

Solutio Dioxydini 1 %

Состав и форма выпуска

В состав препарата входят: 1,4-ди-N-окись 2,3-диацетоксиметил хиноксалина, консервант и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, зеленовато-желтую жидкость горьковатого вкуса, без запаха. Допускается наличие кристаллов при хранении ниже 15 °С. Перед применением препарата их растворяют, нагревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. Расфасовывают в ампулы по 10 и 20 см3 или во флаконы по 10, 20, 100 и 200 см3.

Фармакологические свойства

Диоксидин - антибактериальный химиотерапевтический препарат широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и α-токсина. Препарат действует на молочнокислую микрофлору, бактерициден для бактерий, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к другим химиотерапевтическим средствам и антибиотикам.

Показания

Раствор диоксидина 1 %, в форме монопрепарата, применяют для лечения ранних расстройств секреции в отдельных долях вымени и скрытых маститов коров, а также для профилактических санирующих обработок вымени в начале сухостойного периода.

Дозы и способ применения

Раствор диоксидина 1 % применяют взамен антибиотиков и комплексных антибиотико содержащих препаратов в общепринятых схемах лечения клинических маститов коров. Перед введением препарата секрет(молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до 40 °С, встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера, присоединенного на канюлю шприца. После введения препарата соски слегка массируют снизу вверх. При лечении ранних расстройств секреции в больную долю вымени вводят 10 мл с интервалом 8 - 12 часов в течение 2 суток. При скрытых маститах вводят 20 мл два раза в сутки в течение 3 - 4 суток. При лечении хронических маститов экссудат из больных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. Препарат водят в больную долю вымени в дозе 30 мл с интервалом 12 часов в течение 5 - 8 суток. Одновременно возможно применение средств симптоматической и общей терапии. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного выдаивания секрета в отдельную посуду с последующим его обеззараживанием и утилизацией, раствор диоксидина 1 % вводят однократно во все доли вымени по 30 мл.

Побочные действия

В очень редких случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксидину.

Особые указания

Молоко, полученное из долей вымени коров, подвергшихся лечению раствором диоксидина 1 % используют в пищу через 24 часа после последнего введения, при условии полного отсутствия признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ДИОКСИДИН 1 % РАСТВОР

Название (рус.)

ДИОКСИДИН 1 % РАСТВОР

Название (лат.)

Solutio Dioxydini 1 %

Состав и форма выпуска

В состав препарата входят: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, зеленовато-желтую жидкость горьковатого вкуса, без запаха. Допускается наличие кристаллов при хранении ниже 15 °С. Перед применением препарата их растворяют, нагревая содержимое флакона на кипящей водяной бане. Расфасовывают во флаконы по 100 мл.

Фармакологические свойства

Показания

Дозы и способ применения

Раствор диоксидина 1 % применяют взамен антибиотиков и комплексных антибиотико-содержащих препаратов в общепринятых схемах лечения клинических маститов коров. Перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают, а сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до 40 °С, встряхивают и вводят через сосковый канал с помощью катетера, присоединенного на канюлю шприца. После введения препарата соски слегка массируют снизу вверх. При лечении ранних расстройств секреции в больную долю вымени вводят 10 мл с интервалом 8 - 12 часов в течение 2 суток. При скрытых маститах вводят 20 мл два раза в сутки в течение 3 - 4 суток. При лечении хронических маститов экссудат из больных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют. Препарат водят в больную долю вымени в дозе 30 мл с интервалом 12 часов в течение 5 - 8 суток. Одновременно возможно применение средств симптоматической и общей терапии. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, после тщательного выдаивания секрета в отдельную посуду с последующим его обеззараживанием и утилизацией, раствор диоксидина 1 % вводят однократно во все доли вымени по 30 мл.

Побочные действия

В очень редких случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксидину.

Особые указания

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ГЛЮКОДИОКС

Название (рус.)

ГЛЮКОДИОКС

Название (лат.)

Glucodioxum

Состав и форма выпуска

Стерильная смесь изотонического (5 %) или гипертонического (40 % раствора глюкозы и диоксидина (0,5 %) в физиологическом растворе, предназначенная для внутривенного введения. Представляет собой зеленовато-желтую прозрачную жидкость. Выпускают в ампулах по 10, 20, 50 мл и во флаконах по 50, 100, 200 и 400 мл.

Фармакологические свойства

Диоксидин (производное ди - N - окиси хиноксалина), введенный в состав препарата, представляет собой антибактериальное средство широкого спектра с бактерицидным типом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных и условно патогенных аэробных бактерий и анаэробных микроорганизмов (спорообразующих и неспорообразующих). Активность диоксидина повышается в анаэробных условиях, что имеет место в условиях инфицированного организма. Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка. Обуславливает глубокие структурные изменения в клеточной стенке и в структуре нуклеида бактерий, подавляет активность факторов патогенности - внеклеточной бактериальной нуклеазы, коагулазы. Введение бактерицидного раствора глюкозы с диоксидином повышает осмотическое давление крови, усиливает ток жидкости из тканей в кровь, в целом улучшает процессы обмена веществ и антитоксической функции печени, стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, усиливает диурез.

Показания

Используют в схемах комплексной терапии бронхопневмонии телят для лечения бронхопневмонии у телят, смешанной бактериальной этиологии.

Дозы и способ применения

Применяют путем внутривенного (с 5 и 40 % глюкозой) введения телятам в возрасте 20 дней - 1,5 месяца в дозе - 10 мл на одного животного; телятам в возрасте 1,5 - 3 месяца в дозе - 15 мл на одного животного однократно, в течение 5 - 7 дней. В тяжелых случаях допускается двукратное введение препарата в сутки, в тех же дозах.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается через 24 часа после прекращения применения препарата.

Условия хранения

Хранят в сухом защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

Сульфаниламидные препараты

ТРИСУЛЬФОН ПОРОШОК

Название (рус.)

ТРИСУЛЬФОН ПОРОШОК

Название (лат.)

Pulvis Trisulfon

Состав и форма выпуска

В 100 г трисульфона содержится: сульфамонометоксин - 4 г и триметоприм - 2 г. По внешнему виду представляет собой белый сыпучий порошок без запаха. Пакеты из ламинированной фольги по 1 кг.

Фармакологические свойства

Трисульфон обладает широким спектром антибактериального действия за счет компонентов, входящих в состав препарата: Сульфамонометоксин эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе пастерелл, токсоплазм, сальмонелл, дизентерийной палочки. Триметоприм усиливает и расширяет антибактериальное действие сульфамонометоксина, бактериостатический эффект переходит в бактерицидный, который сохраняется в организме свыше 48 часов.

Показания

Трисульфон применяется всем видам домашних животных при заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к сульфамонометоксину и триметоприму: заболевания дыхательных путей, пищеварительного тракта, мочевыводящих путей, вторичные инфекции при вирусных заболеваниях. Телята, козлята и ягнята - диарея, колисептицемия, полиартриты, вызванные стрептококками, сальмонеллез, пастереллез, пневмонии, абсцессы, вызванные стафилококками. Свиньи - колибактериоз, кокцидиоз, атрофический ринит, сальмонеллез, пастереллез, токсоплазмоз, гемофилезная плевропневмония. Птица - кокцидиоз, пастереллез, колисептицемия, сальмонеллез, стафилококкоз, инфекционный насморк. Кролики - кокцидиоз, стафилококкоз, сальмонеллез.

Дозы и способ применения

Телятам, козлятам, ягнятам и свиньям препарат дают с кормом в течение 5 дней при суточной дозе 10 г на 40 кг массы тела животного. Обязательным условием в период лечения является достаточный объем питьевой воды для животных. Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в дозе соответственно: 200 г на 100 л воды и 8 г на 1 л воды в течение 5 дней. Раствор готовится в день его применения.

Побочные действия

При передозировке возможно расстройство функции пищеварения.

Противопоказания

Нарушение функции почек.

Особые указания

Молоко непригодно в пищу людям в период лечения и 5 дней после последнего приема препарата. Мясо - в период лечения и 10 дней после окончания лечения. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используется в корм пушным зверям или для приготовления мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

КРКА (KRKA), СловенияПредставительство в России Адрес: 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41, этаж 5. Тел.: (495) 739-66-00 Факс: (495) 739-66-01 Сайт: www.krka.ru Подробнее о производителе

Продавец

ТРИПРИМ

Название (рус.)

ТРИПРИМ

Название (лат.)

Triprim

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, 1 мл которого содержит: триметоприма - 40 мг, сульфадиметилпиримидина - 200 мг. Триприм представляет собой стерильный водный раствор для инъекций желтоватого цвета, расфасованный в стеклянные флаконы по 10 и 20, 100, 250, 450 и 500 мл.

Фармакологические свойства

Препарат активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сульфаниламид и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия и в комплексе обеспечивают двойную блокаду синтеза фолиевой кислоты в микробной клетке. При этом антимикробный эффект усиливается в 6 - 7 раз, а бактериостатическое действие перерастает в бактерицидное. Этот эффект обусловлен разным механизмом действия компонентов. Сульфадимитилпиримидин нарушает превращение парааминобензойной кислоты в фолиевую кислоту, а триметоприм влияет на следующий этап, т. е. превращение фолиевой кислоты в фолиновую (тетрагидрофолиевую), которая также необходима для развития микроорганизмов. После внутримышечного введения действующие компоненты препарата хорошо и быстро всасываются из места инъекции и проникают во все органы и ткани организма, обеспечивая терапевтические концентрации в крови на протяжении 18 - 24 часов.

Показания

Для лечения бактериальных инфекций животных: дыхательных путей (пневмония, бронхиты, вторичные бактериальные инфекции после вирусной пневмонии); мочеполового тракта (нефриты, метриты, циститы, вагиниты, уретриты); желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез); маститов, копытной гнили, септицемии, раневых инфекций, послеоперационных и послеродовых инфекций.

Дозы и способ применения

Препарат применяют внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно (лошадям - только внутривенно) однократно. При более тяжелых инфекциях инъекцию повторяют в течение 1 - 4 дней в дозах: лошади, крупный рогатый скот, свиньи, хряки - 0,5 мл/10 кг массы тела; телки, откормочные поросята - 0,75 мл/10 кг массы тела; телята, овцы, поросята - 1 мл/10 кг массы тела; собаки, кошки - 0,1 мл/кг массы тела.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не вызывает.

Противопоказания

Не рекомендуется применять при патологии почек и печени.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается проводить через 28 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки и для кормления животных. Во время лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата молоко нельзя использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 15 °C до 25 °C. Срок годности - 5 лет.

Производитель

НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе

Продавец

ТРИМЕТИН

Название (рус.)

ТРИМЕТИН

Название (лат.)

Trimetinum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, в состав которого входят сульфаметоксазол и триметоприм в соотношении 5 : 1 и формообразующие компоненты. Препарат выпускают в форме хорошо растворимого в воде мелкодисперсного порошка белого цвета, в 1 г которого содержится 0,1 г сульфаметоксазола и 0,02 г триметоприма, а также таблеток белого цвета с кремоватым оттенком, круглой формы с обеих сторон плоских, массой по 0,5 г и 1 г, содержащих по 0,4 г сульфаметоксазола и 0,08 г триметоприма (наполнитель стеарат кальция, глюкоза или сахароза, крахмал). Порошок расфасовывают по 300 г в банки; таблетки - по 100 г (140 шт.) в банки из полипропилена.

Фармакологические свойства

Входящие в состав триметина активные компоненты проявляют синергизм действия, обладают выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни животных. Препарат при введении внутрь быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3 - 4 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Выводится триметин в основном с мочой.

Показания

Триметин назначают сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, особенно при сальмонеллезе, колибактериозе, раневых инфекциях, а также при многих других болезнях, возбудители которых чувствительны препарату.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животным внутрь в смеси с кормом или, растворив в небольшом количестве воды (молока). Триметин в форме порошка применяют в течение 4 - 6 дней 2 раза в сутки в дозе 250 мг триметина на 1 кг массы животного; в форме таблеток - из расчета 1 таблетка (0,5 - 1 г) на 15 кг массы животного. В процессе лечения животным обеспечивают свободный доступ к воде. Препарат применяют до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение последующих двух дней (при лечении сальмонеллеза телят - 5 дней), но не более 10 суток.

Побочные действия

Как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату возможны потеря аппетита, понос и рвота. Лечение триметином в этих случаях обычно прекращают.

Противопоказания

Заболевания органов кроветворения, острый гепатит, нефрит и повышенная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается использовать триметин дойным коровам.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от -30 до +20 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе

Продавец

СУЛЬФ-480

Название (рус.)

СУЛЬФ-480

Название (лат.)

Sulf-480

Состав и форма выпуска

Таблетки белого цвета, плоские, с риской по середине, массой 0,6 г содержат 80 мг триметоприма и 400 мг сульфадиазина. Упаковывают по 6 штук в блистеры, которые вкладывают в картонные коробочки или по 75 штук в полимерные банки.

Фармакологические свойства

Триметоприм и сульфадиазин, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия и в комплексе обладают широким спектром антимикробного действия. Сульф активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни. Препарат нарушает биосинтез фолиевой кислоты и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий. Сульф при пероральном введении быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани животного. Максимальная бактериостатическая концентрация отмечается в крови через 3 – 4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов. Препарат быстро выводится из организма с мочой.

Показания

Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скот, жеребятам, свиньям, плотоядным животным и домашней птице для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи, пастереллезе, сальмонеллезе, раневых инфекциях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Сульф-480 применяют внутрь в суточных дозах: 1 таблетка на 16 кг веса животного. Суточную дозу препарата задают в два приема с интервалом 12 часов. Сульф-480 дают животным в смеси с кормом, или предварительно растворив в воде или молоке. Лечение проводят 5 - 7 дней и еще 2 дня после исчезновения клинических признаков болезни.

Побочные действия

У чувствительных животных возможны аллергические реакции, рвота, понос.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к сульфаниламидам, нарушения функций органов кроветворения, печени и почек. Не разрешается применять дойным коровам.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 9 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

Производитель

Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213. Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1. Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный) Фaкc: (495) 644-29-84 Подробнее о производителе

Продавец

СУЛЬФ-120

Название (рус.)

СУЛЬФ-120

Название (лат.)

Sulf-120

Состав и форма выпуска

Таблетки белого или серого цвета, плоские, с риской по середине, массой 0,6 г содержат 20 мг триметоприма и 100 мг сульфадиазина. Упаковывают по 6 штук в блистеры, которые вкладывают в картонные коробочки.

Фармакологические свойства

Триметоприм и сульфадиазин, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия и в комплексе обладают широким спектром антимикробного действия. Сульф активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни. Препарат нарушает биосинтез фолиевой кислоты и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий. Сульф при пероральном введении быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани животного. Максимальная бактериостатическая концентрация отмечается в крови через 3 - 4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов. Препарат быстро выводится из организма с мочой.

Показания

Дозы и способ применения

Сульф-120 применяют внутрь в суточных дозах: 1 таблетка на 4 кг веса животного. Суточную дозу препарата задают в два приема с интервалом 12 часов. Сульф-120 дают животным в смеси с кормом, или предварительно растворив в воде или молоке. Лечение проводят 5 - 7 дней и еще 2 дня после исчезновения клинических признаков болезни.

Побочные действия

У чувствительных животных возможны аллергические реакции, рвота, понос.

Противопоказания

Особые указания

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Продавец

СУЛЬФ ГРАНУЛЯТ

Название (рус.)

СУЛЬФ ГРАНУЛЯТ

Название (лат.)

Granulate Sulf

Состав и форма выпуска

Представляет собой белый или сероватый гранулированный порошок, хорошо растворимый в воде и молоке. Один грамм гранулята содержит триметоприма 0,02 г и сульфадиазина 0,1 г. Расфасовывают по 500 г в двойные полиэтиленовые пакеты с мерной ложкой внутри, банки по 1 кг.

Фармакологические свойства

Показания

Назначают молодняку крупного и мелкого рогатого скота, жеребятам, свиньям, плотоядным животным и домашней птице для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи, пастереллезе, сальмонеллезе, раневых инфекциях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Сульф гранулят применяют внутрь в суточных дозах: 1 г на 4 кг веса животного. Суточную дозу препарата задают в два приема с интервалом 12 часов. Сульф гранулят дают животным и птице в смеси с кормом, или предварительно растворив в воде или молоке. Лечение проводят 5 - 7 дней и еще 2 дня после исчезновения клинических признаков болезни.

Побочные действия

У чувствительных животных возможны аллергические реакции, рвота, понос.

Противопоказания

Особые указания

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

Производитель

Продавец

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ

Название (рус.)

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ

Название (лат.)

Unguentum Streptocidi

Состав и форма выпуска

Однородная масса белого или светло-желтого цвета, со слабым ароматическим запахом или без него. Выпускают мазь 10 % концентрации. Расфасовывают в банки по 70 г, 200 г и 800 г.

Фармакологические свойства

Мазь стрептоцидовая обладает противомикробным действием, способствует уменьшению секреции и экссудации, ускорению процессов регенерации поврежденной ткани.

Показания

Раны, язвы, ожоги, трещины сосков вымени и другие хирургические патологии у животных.

Дозы и способ применения

Мазь применяют наружно. Наносят тонким слоем непосредственно на поврежденную поверхность или намазывают на марлевую повязку 1 - 2 раза в день до заживления.

Побочные действия

Не вызывает.

Противопоказания

Не имеет.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

Продавец

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ

Название (рус.)

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ

Название (лат.)

Unguentum Streptocidi

Состав и форма выпуска

Однородная масса белого или светло-желтого цвета, со слабым ароматическим запахом или без него. В 100 г мази содержится 10 г стрептоцида. Расфасовывают в различную тару.

Фармакологические свойства

Показания

Раны, язвы, ожоги, трещины сосков вымени и другие хирургические патологии у животных.

Дозы и способ применения

Побочные действия

Не вызывает.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к стрептоциду.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14 E-mail: paozvp@mail.ru Сайт: http://www.vetzavod.ru/ Подробнее о производителе

Продавец

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ

Название (рус.)

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВАЯ

Название (лат.)

Unguentum Streptocidi

Состав и форма выпуска

Однородная масса белого или светло-желтого цвета, со слабым ароматическим запахом или без него. В 100 г мази содержится 10 г стрептоцида. Выпускают в банках по 18 г, 100 г, 250 г и 450 г.

Фармакологические свойства

Показания

Раны, язвы, ожоги, трещины сосков вымени и другие хирургические патологии у животных.

Дозы и способ применения

Побочные действия

Не вызывает.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к стрептоциду.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 25°С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе

Продавец

ЗИНАПРИМ ПОРОШОК

Название (рус.)

ЗИНАПРИМ ПОРОШОК

Название (лат.)

Pulvis Zinaprim

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ сульфаметазин и триметоприм. В 1 г препарата содержится 200 мг сульфаметазина и 40 мг триметоприма. Препарат по внешнему виду представляет собой мелкий порошок бело-желтого цвета. Выпускают в фольгированных упаковках по 0,5 - 5 кг.

Фармакологические свойства

Сульфаметазин и триметоприм, входящие в состав препарата, по отдельности действуют на микробную клетку бактериостатически, а вместе проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Бактерицидной действие зинаприма обусловлено последовательной блокадой ферментов в микробной клетке: сульфаметазин нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма бактерии - восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, которая необходима для развития микроорганизмов. Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Clostridium spp., E. Coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Streptococcus spp. Антибактериальные компоненты зинаприма хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяются по всем органам и тканям организма. Сульфаметозин и триметоприм выделяются из организма преимущественно с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

Показания

Лечение бактериальных заболеваний крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей, собак, кошек, кроликов и птицы, локализованных в желудочно-кишечном тракте, дыхательных путях, мочеполовой системе, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации триметоприм-сульфаниламид.

Дозы и способ применения

Препарат применяют перорально один раз в сутки: крупному рогатому скоту, овцам, козам и мелким животным в дозе 1 г на 10 кг массы тела в течение 3 - 5 дней. Возможно применение зинаприма с водой из расчета 750 г на 1000 литров питьевой воды. В первые сутки рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов. Птице и кроликам зинаприм применяется в дозе 1 г на литр питьевой воды в первый день, в последующие 2 - 3 дня суточная доза составляет 0,5 г на 1 л питьевой воды. В период лечения птица получает только воду, содержащую зинаприм.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. При увеличении сроков применения возможно появление рвоты, диареи, кристаллурии.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительностью к одному из компонентов препарата. Следует с осторожностью вводить животным с почечной и печеночной недостаточностью.

Особые указания

Убой на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и в течение 4 суток после прекращения применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

Продавец

ЗИНАПРИМ

Название (рус.)

ЗИНАПРИМ

Название (лат.)

Zinaprim

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий в качестве действующего вещества сульфаметозин и триметоприм. В 1 мл препарата содержится 200 мг сульфаметазина и 40 мг триметоприма. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светлого цвета. Выпускают в форме стерильного раствора для инъекций во флаконах из темного стекла, герметично закрытых пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками по 10, 50, 100 и 250 мл.

Фармакологические свойства

Действие препарата обусловлено сочетанием двух активных компонентов, входящих в его состав - сульфаметазина и триметоприма. Эти вещества, по отдельности, обладают бактериостатическим эффектом, а вместе проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, таких как Clostridium spp., E. Coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Shigella spp., Vibrio spp., Streptococcus spp., Brucella spp. Препарат хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется по всем органам и тканям организма. Выделяется из организма преимущественно с мочой и, в меньшей степени, с желчью. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Лечение бактериальные инфекций желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, заболеваний кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации триметоприм-сульфаниламид у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней.

Дозы и способ применения

Применяют внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела. В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов.

Побочные действия

При продолжительном лечении возможно появление рвоты, диареи, кристаллурии.

Противопоказания

Особые указания

Убой на мясо разрешается через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Зинапримом и в течение 4 суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарным препаратами. Запрещается использовать упаковку из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!