Ветеринарные препараты

Комплексные противомикробные препараты

Название (рус.)

АВИМУТИН ГИДРО

Название (лат.)

Avimutin Hydro

Состав и форма выпуска

Авимутин Гидро представляет собой комплексный противомикробный препарат, содержащий в 100 мл раствора 12,35 г тиамулина гидрогенфумарата, 20 000 000 МЕ колистина сульфата и наполнитель. По внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор для применения внутрь. Расфасовывают в канистры по 1 л и 5 л.

Фармакологические свойства

Авимутин Гидро — комплексный препарат, который за счет входящих в его состав двух антимикробных компонентов активен в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp. Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., Bacteroides spp., Lawsonia intracellularis, Mycoplasma spp., Serpulina spp., а также брахиспир Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis. Колистин, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (группа полимиксинов), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Тиамулин по своей химической структуре относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина. Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне. После перорального применения препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма животного, где создает терапевтические концентрации в течение 18 – 24 ч. Препарат преимущественно метаболизируется в печени и выводится из организма с фекалиями и пометом. Авимутин Гидро по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.

Показания

Назначают свиньям и птице для лечения бактериальных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тиамулину и колистину.

Дозы и способ применения

Авимутин Гидро применяют свиньям и птице внутрь из расчета 0,8 мл препарата на 1 л воды для выпаивания в течение суток. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

Побочные действия

У животных гиперчувствительных к тиамулину и колистину возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Препарат не следует назначать животным с нарушенной функцией почек и печени, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Авимутин Гидро не рекомендуется назначать одновременно, а также за 7 дней до и 7 дней после использования ионофорных кокцидиостатиков (монензин, салиномицин, мадурамицин и наразин) и с антибиотиками аминогликозидного ряда ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).

Особые указания

Убой свиней и птиц на мясо разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки или в корм пушным зверям. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо тотчас же обильно промыть их теплой водой.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания Подробнее о производителе

Продавец

ЭРИПРИМ КОНЦЕНТРАТ

Название (рус.)

ЭРИПРИМ КОНЦЕНТРАТ

Название (лат.)

Eriprim Concentrado

Состав и форма выпуска

Водорастворимый порошок для перорального применения. Содержит в качестве действующих веществ макролидный антибиотик тилозин - 5 %, сульфаниламид сульфаметоксазол - 17,5 %, триметоприм - 3,5 %, полипептидный антибиотик колистин - 1,5 %, а также вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой растворимый в воде порошок белого цвета. Эриприм Концентрат выпускают в герметичных трехслойных пакетах по 0,5 и 1 кг, упакованных в картонные коробки по 10 шт, а также в пакетах по 5 кг, упакованных в картонные барабаны по 1 шт.

Фармакологические свойства

Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия. Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S. Спектр действия тилозина охватывает грамположительные бактерии, а также - микоплазмы. Сульфаметоксазол является синтетическим химиотерапевтическим средством из группы сульфаниламидов, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот. Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным от диаминопиримидинов. В комбинации сульфаметоксазол с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Колистин относится к полипептидным антибиотикам и действует на грамотрицательные бактерии путем замещения липидов и протеинов клеточной стенки бактерии. Компоненты препарата по-разному распределяются в организме. Тилозин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и сохраняется в терапевтических концентрациях в органах и тканях организма в течение 15 - 20 часов. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Выделение происходит в основном с желчью. Сульфаметоксазол после орального применения последовательно всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма птицы. Превращается в печени в ацетилированные и гидроксилированные производные. Выделяется из организма почками. Триметоприм при оральном введении последовательно всасывается, достигая максимальных плазматических концентраций через 2 - 4 часа после применения. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Плазматические концентрации обычно ниже тканевых. Выделение происходит почками и в незначительной степени - с желчью. Колистин из желудочно-кишечного тракта всасывается очень медленно. Плазматические концентрации практически не определяются. Выделяется в основном с пометом. Эриприм Концентрат относится к малотоксичным для птицы препаратам.

Показания

Применяют с лечебной целью при бактериальных инфекциях птицы.

Дозы и способ применения

Препарат применяют орально в смеси с водой в суточной дозе 1 г/л воды в течение 3 - 5 дней. Во время лечения птица должна получать только содержащую Эриприм Концентрат воду.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У отдельных особей применение препарата может вызывать дисбактериоз. При длительном применении возможно возникновение дисбактериоза, приводящего к расстройствам пищеварения. В этих случаях прекратить введение препарата и применить симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается применение курам-несушкам промышленного стада.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, недоступном для прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 ° С. Срок годности препарата - 2 года.

Производитель

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания Подробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

ЭРИДИН

Название (рус.)

ЭРИДИН

Название (лат.)

Erydinum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, в состав которого входят эритромицин, диоксидин и основа. Препарат по внешнему виду представляет собой светло-желтые брикеты плоской формы с закругленными концами массой 9 - 11 г или светло-желтый рассыпчатый порошок. Препарат выпускают в полиэтиленовых блоках по 10 брикетов в каждом. Эридин в форме порошка расфасовывают по 100, 200, 500 и 1000 г в пакеты и мешки по 15 кг.

Фармакологические свойства

Эридин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, пастерелл, кишечной и синегнойной палочек, протея. Эритромицин и диоксидин хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и создают высокие антибактериальные концентрации в легких.

Показания

Эридин назначают для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний телят бактериальной этиологии.

Дозы и способ применения

Препарат применяют перорально 1 - 2 раза в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания за 30 минут до кормления в дозе 200 мг порошка на 1 кг массы тела или 1 брикет на теленка массой тела 45 - 60 кг. Порошок дают в смеси с молоком или водой, а брикет закладывают на корень языка. Продолжительность курса лечения 5 - 10 дней.

Побочные действия

В рекомендованной дозе не оказывает.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой на мясо телят, которым вводили эридин, разрешается через 4 суток после прекращения применения препарат. Мясо телят, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14 E-mail: paozvp@mail.ru Сайт: http://www.vetzavod.ru/ Подробнее о производителе

Продавец

ЭНРОСТИН

Название (рус.)

ЭНРОСТИН

Название (лат.)

Enrostin

Состав и форма выпуска

Энростин — комплексный противомикробный препарат для животных (Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин + колистина сульфат) в 1 мл содержит 106 МЕ колистина сульфата и 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, метабисульфит натрия, молочную кислоту и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь, при хранении которого допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли из темного пластика по 10, 100 и 1000 мл.

Фармакологические свойства

Колистин сульфат и энрофлоксацин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных штаммов: Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp., Aerobacter aerogenes и Citrobacter spp. Колистин сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает способностью ингибировать активность фермента гиразы, что приводит к нарушению синтеза белков участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При введении внутрь энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, а выводится из организма преимущественно в неизмененном виде в основном с мочой, лишь в незначительных количествах с фекалиями. Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями. Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

Показания

Назначают телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, энтеритов, гемофилеза, микоплазмоза, а также смешанных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину сульфату.

Дозы и способ применения

Энростин назначают животным индивидуально внутрь в разведении с питьевой водой один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям – из расчета 0,3 мл на 1 кг массы тела, в разведении 1:1. При тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл на 1 кг массы тела. Сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам) выпаивают из расчета 1 мл препарата на 1 л воды. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. При сальмонеллезах, смешанных и хронических инфекциях птиц курс лечения продлевают до 5 – 7 дней.

Побочные действия

В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата или нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, животным назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее 20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, с тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также супоросным и лактирующим свиноматкам, курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается одновременное применение с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его всасыванию, снижая тем самым эффективность препарата.

Особые указания

Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Производитель

Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе

Продавец

ХЛОРАМИКС

Название (рус.)

ХЛОРАМИКС

Название (лат.)

Chloramix

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 4 % левомицетина, 1 % фуразолидона, а также вспомогательные вещества. Представляет собой устойчивую однородную суспензию желто-зеленого цвета. Выпускают препарат расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Обладает широким спектром антибактериального действия. Входящий в состав хлоримикса левомицетин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и др. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с фуразолидоном. Антимикробная активность фуразолидона проявляется, как против грамположительных, так и против грамотрицательных микроорганизмов, возбудителей заболеваний, в том числе и в отношении антибиотикорезистентных штаммов. Антибактериальные компоненты хлорамикса частично всасываются в кровь, а частично сохраняются в содержимом желудочно-кишечного тракта, обеспечивая местное действие. Всосавшиеся в кровь левомицетин и фуразолидон проникают в органы и ткани животных, сохраняясь в терапевтической концентрации не менее 12 часов. Выводятся из организма в основном с мочой и калом. По степени воздействия на организм относится к 4 классу.

Показания

Свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Применяют внутрь два раза в сутки в дозах 0,5 - 1 мл на 1 кг массы тела в течение 3 - 7 суток (в зависимости от тяжести заболевания). Подсосным поросятам хлорамикс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во избежание травматизации ротовой полости и глотки животного). Перед использованием препарат взбалтывают.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает побочного действия на организм животных. У некоторых животных, в связи с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, возможны проявления аллергических реакций. В этих случаях применение препарата прекращают и применяют антиаллергические средства.

Противопоказания

Животным с тяжелыми поражениями печени, почек и нарушениями гемопоэза. Не применяют лактирующим и беременным животным.

Особые указания

Убой животных и использование мясопродуктов в пищу людям разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289. Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе

Продавец

ФУРАМИКС

Название (рус.)

ФУРАМИКС

Название (лат.)

Furamix

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в состав которого входят антибиотик полимиксин и фуразолидон. Представляет собой однородную суспензию желтого цвета с зеленоватым оттенком. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Входящий в состав фурамикса полимиксин активен преимущественно в отношении грамотрицательных бактерий: сальмонелл, шигелл, кишечных и синегнойных палочек. Фуразолидон обладает широким спектром действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Компоненты фурамикса в комплексе проявляют синергизм действия. Полимиксин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие в просвете кишечника. Фуразолидон относительно хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, сохраняясь в терапевтической концентрации не менее 12 часов. Из организма активные компоненты фурамикса выводятся главным образом с фекалиями.

Показания

Желудочно-кишечные заболевания поросят - колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии.

Дозы и способ применения

Препарат вводят поросятам внутрь два раза в сутки в течение 2 - 5 дней в дозе - 1 мл/кг массы животного. Подсосным поросятам фурамикс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю зондом. Поросятам-отъемышам можно применять и групповым методом с кормом или питьем.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к полимиксину и фуразолидону.

Особые указания

Убой на мясо животных разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

ФИЗАЛ

Название (рус.)

ФИЗАЛ

Название (лат.)

Fysal

Состав и форма выпуска

Содержит сорбиновую, муравьиную, уксусную, молочную, пропионовую, аскорбиновую и лимонную кислоты, формиат аммония, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот, 1,2-пропандиол и двуокись кремния. Представляет собой порошок белого цвета с кислым запахом, легко растворимый в воде. Выпускают в многослойных бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем по 25 кг.

Фармакологические свойства

В зависимости от начальной степени заражения сырья препарат уменьшает содержание энтеробактерий в комбикорме до уровня, рекомендованного НАССР/GMP и составляющего менее 100 КОЕ/г. При тепловой обработке испаряется в наименьшей степени, проявляет синергизм действия и поэтому более эффективно защищает корма от повторного заражения. Безопасен в использовании и не вызывает коррозии механизмов. Нетоксичен, безвреден для людей и животных. Стабилен в условиях гранулирования. Совместим со всеми компонентами кормов для животных.

Показания

Уничтожение Salmonella spp., E. coli и других энтеробактерий в кормах.

Дозы и способ применения

Смешивается с кормом на начальной стадии приготовления до тепловой обработки из расчета 1 - 4 кг на 1 т корма, в зависимости от степени зараженности. Эффективен при низкой дозировке.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 30 °С до плюс 30 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Мустанг Технологии Кормления ООО, Россия Адрес: 117513, г. Москва, Ленинский проспект, д. 137, корп. 1. Тел.: (495) 931-91-90, 782-15-16 Факс: (495) 931-91-92, 931-91-98 Подробнее о производителе

Продавец

УЛЬТРАДИАЗИН

Название (рус.)

УЛЬТРАДИАЗИН

Название (лат.)

Ultradiazine

Состав и форма выпуска

Антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций. Содержит в качестве действующих веществ 20 % сульфадиазина и 4 % триметоприма, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-коричневого цвета. Ультрадиазин выпускают в стерильных пластиковых флаконах по 50 и 100 мл, упакованных в картонные коробки по 12 шт.

Фармакологические свойства

Сульфадиазин и триметоприм, входящие в состав препарата действуют бактериостатически. Такое действие обусловлено последовательной блокадой ферментов в микробной клетке: сульфадиазин нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма бактерии - восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, которая необходима для развития микроорганизмов. Ультрадиазин активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Е. coli, Clostridium spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus influenzae. Vibrio spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Brucella spp. Сульфадиазин и триметоприм после парентерального введения хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организма. Наиболее высокие концентрации действующих веществ достигаются в легких, печени и почках. Выделяются компоненты препарата преимущественно через почки и в незначительной степени - с желчью.

Показания

Препарат применяют с лечебной целью при инфекционных заболеваниях крупного и мелкого рогатого скота и свиней, вызываемых чувствительными к компонентам ультрадиазина бактериями.

Дозы и способ применения

Вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл/10 кг живой массы, ежедневно, в течение 3 - 5 дней. При передозировке препаратом у отдельных животных могут наблюдаться нарушения функции почек. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата и назначить животным щелочное питье, фолиевую кислоту и ее соли.

Побочные действия

При введении препарата могут возникать местные аллергические реакции.

Противопоказания

Запрещается применение ультрадиазина дойным животным, а также его совместное использование с парааминобензойной кислотой и ее солями.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. При работе с ультрадиазином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование флаконов из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, недоступном для прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности препарата - 3 года.

Производитель

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания Подробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

ТРИЦИЛЛИН

Название (рус.)

ТРИЦИЛЛИН

Название (лат.)

Tricyllinum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики пенициллин, стрептомицин и сульфаниламид (белый растворимый стрептоцид). Препарат выпускают в форме таблеток по 0,75 и 1,5 г и форме порошка в герметично упакованных флаконах. Одна таблетка массой 0,75 г содержит 50000 ЕД пенициллина, 50000 ЕД стрептомицина и 0,5 г стрептоцида. Одна таблетка массой 1,5 г содержит 100000 ЕД пенициллина, 100000 ЕД стрептомицина и 1,0 г стрептоцида. Один флакон трициллина в порошке содержит 400000 ЕД пенициллина, 500000 ЕД стрептомицина и 5,0 г стрептоцида.

Фармакологические свойства

Трициллин активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, кокков, спирохет и микобактерий. Компоненты препарата обладают взаимоусиливающим действием, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. При внутриматочном применении трициллина антибиотики, входящие в его состав плохо всасываются в матке и оказывают местное антибактериальное действие главным образом в родовых путях. Выводится препарат из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой и молоком.

Показания

При задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль.

Дозы и способ применения

В акушерско-гинекологической практике трициллин применяется при задержании последа у коров и вводится через 12 - 24 часа после изгнания плода. Перед введением трициллина наружные половые органы и свисающую часть плаценты обрабатывают раствором риванола (1 : 1000). Затем 3 - 4 таблетки по 0,75 г или 1 - 2 таблетки по 1,5 г или половину содержимого флакона с порошком, помещают в ладонь и вводят препарат рукой в матку (рог-плодовместилище). Кроме того, под плаценту, лежащую во влагалище вводят 1 таблетку по 1,5 г или 2 таблетки по 0,75 г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В последующем ежедневно, вплоть до самопроизвольного отделения последа, обрабатывают раствором риванола (1 : 1000) наружные половые органы коров и свисающую часть плаценты, а под плаценту, лежащую во влагалище вводят 1 таблетку по 1,5 г или 2 таблетки по 0,75 г или четверть содержимого флакона с трициллином в порошке. В рог-плодовместилище трициллин вводят в том же количестве, что и при первом применении, через каждые 48 часов до самопроизвольного отделения последа. В целях предупреждения обрыва последа, удлиненную выступающую его часть следует завязать по мере удлинения в узел, с тем, чтобы длина этой части последа не превышала 40 - 50 см. В случае если самопроизвольное отделение последа не наступает в течение 3-х суток со дня начала лечения, то плаценту удаляют с помощью акушерских манипуляций, с последующим обязательным двукратным введением трициллина в матку в вышеуказанных дозах. При осложненных родах и травме родовых путей в матку вводят с профилактической целью 1 - 2 таблетки трициллина по 1,5 г; 2 - 4 таблетки по 0,75 г или половину содержимого флакона с трициллином в порошке. В хирургической практике трициллин используется наружно в виде присыпки при кастрациях, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также можно использовать для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили.

Побочные действия

В редких случаях у чувствительных животных возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения трициллина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению трициллином, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе

Продавец

ТРИМЕТОКС

Название (рус.)

ТРИМЕТОКС

Название (лат.)

Trimetoxum

Состав и форма выпуска

Представляет собой аморфный порошок белого цвета, слабо специфического запаха, горького вкуса, не растворимый в воде. В 1 г препарата содержится 0,4 г сульфадимидина и 0,08 г триметоприма. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 200 г.

Фармакологические свойства

Обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кокцидий, микоплазм.

Показания

При пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, сепсисе, некробактериозе овец и северных оленей, диспепсии, гастроэнтеритах, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, кокцидиозе птицы и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

Дозы и способ применения

Всем видам молодняка сельскохозяйственных и мелким домашним животным препарат назначают внутрь в дозах 1 г на 25 кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, до выздоровления (на первый прием доза двукратная). Птице назначают из расчета 1 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к его компонентам, не совместим с новокаином и анестезином. Не применять лактирующим животным, козам из-за повышенной чувствительности к сульфаниламидам.

Особые указания

Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий. Мясо и яйца птицы можно использовать в пищу людям через семь суток после последнего применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном месте, при температуре не выше +25 °С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2. Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37 Подробнее о производителе

Продавец

ТИЛОСУЛЬФУРАН

Название (рус.)

ТИЛОСУЛЬФУРАН

Название (лат.)

Tylosulfuran

Состав и форма выпуска

Комплексный антимикробный препарат, в 100 г которого в качестве действующих веществ содержится: тилозина фосфата 2,5 г, сульфадимидина 2 г и фуразолидона 2 г. Представляет собой порошок желто-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Расфасовывают в пакеты по 500 г и мешки по 25 кг.

Фармакологические свойства

Тилосульфуран активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, микоплазмам и простейшим.

Показания

Назначают для лечения колибактериоза, энтерита, дизентерии, бронхопневмонии и атрофического ринита поросят.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутрь, после тщательного смешивания с кормом в соотношении 1 кг препарата с 125 кг корма и скармливают два раза в день подсвинкам в течение 5 - 7 дней, а поросятам-отъемышам в течение 7 дней после отъема от свиноматки.

Побочные действия

В рекомендуемом соотношении не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 15 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

Условия хранения

Список Б. В упаковке производителя в сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Биовет АД (Biovet AD), БолгарияАдрес: Болгария, 4550, г. Пештера, ул. П. Ракова, д. 39.Официальный дистрибьютор: АО Хювефарма (Huvepharma AD), Болгария. Представительство АО Хювефарма в России: Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, оф. 604. Тел.: (495) 958-56-56 Факс: (495) 958-59-66 Подробнее о производителе

Продавец

ТИЛОЗИНОКАР

Название (рус.)

ТИЛОЗИНОКАР

Название (лат.)

Tilozinocarum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в состав которого входят тилозина тартрат и 0,2% масляный раствор β-каротина. Препарат представляет собой суспензию красновато-коричневого цвета. Выпускают в полимерных флаконах по 1000 мл.

Фармакологические свойства

Тилозинокар обладает широким спектром противомикробного действия, способствует восстановлению сократительной функции матки коров, больных послеродовым гнойнокатаральным эндометритом и регенерации слизистой оболочки матки. Тилозина тартат накапливается в достаточно высокой концентрации в полостных органах организма животных, что способствует более эффективному этиотропному действию этого препарата при внутриматочном введении. Тилозинокар является малотоксичным препаратом, не обладает аллергическим действием и выводится из организма в течение суток. Слабые кумулятивные свойства отмечаются только при его ежедневном применении. При введении препарата через 48 и 72 часа кумуляции препарата не происходит, и он выводится из организма в течение суток.

Показания

Тилозинокар применяют для лечения коров, больных эндометритами.

Дозы и способ применения

Тилозинокар перед применением подогревают до температуры 35-40°C, тщательно взбалтывают содержимое флакона и вводят внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы животного, с интервалом 48 часов. Применять препарат следует до полного клинического выздоровления.

Побочные действия

При правильном применении препарата не наблюдаются.

Противопоказания

Противопоказаний для применения препарата не установлено.

Особые указания

Убой на мясо разрешается не ранее чем через 72 часа, а использование молока в пищу людям – через 48 часов после последнего применения препарата. Меры предосторожности: Работу с Тилозинокаром следует проводить, соблюдая общие правила личной гигиены и техники безопасности.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 18°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата – 12 месяцев от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Производитель

Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В Директор: +375 (212) 617-555 Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667 Бухгалтерия: +375 (212) 617-666 Офис: belkarolin@bk.ru Подробнее о производителе

СУЛЬФЕТРИСАН

Название (рус.)

СУЛЬФЕТРИСАН

Название (лат.)

Sulfetrisan

Состав и форма выпуска

Сульфетрисан — противомикробный препарат широкого спектра действия для животных в форме раствора для инъекций (Международное непатентованное наименование: сульфадиметоксин + эритромицин + триметоприм + дексаметазон). В 1 мл раствора содержится 200 мг сульфадиметоксина, 50 мг эритромицина тиоцианата, 18 мг триметоприма, 0,1 мг дексаметазона и вспомогательные компоненты: бензокаин, гидроксид натрия, диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, пропиленгликоль и дистиллированная вода. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают во флаконы по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Сульфетрисан — противомикробный препарат длительного действия, благодаря комбинации антибиотика, противовоспалительного глюкокортикостероида и сульфаниламида расширяется спектр его противомикробного действия и к препарату более медленно развивается резистентность. Сульфетрисан эффективно действует против Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp, Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp, а также хламидий и трепонем. Эритромицин — макролидный антибиотик бактериостатического действия, он блокирует синтез белков и нарушает процесс образования пептидных связей между молекулами аминокислот в микробной клетке. Механизм действия триметоприма и сульфадиазина обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий путем конкурентного антагонизма. Сульфадиметоксин имеет сходство по своей химической структуре с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и захватывается микробной клеткой, препятствуя включению ее в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов. Дексаметазон — глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиаллергическое действие за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления. Дексаметазон снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. При парентеральном введении активные компоненты препарата достаточно хорошо и быстро всасываются из места инъекции. Эритромицин проникает через гематоплацентарный барьер и выводится из организма вместе с желчью и около 15 % с мочой. Сульфадиметоксин, триметоприм, дексаметазон выводятся преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекционных заболеваний пищеварительной, дыхательной и мочеполовой системы, включая пастереллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к эритромицину и сульфаниламидам.

Дозы и способ применения

Сульфетрисан вводят животным глубоко внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики с интервалом от 12 до 24 часов между инъекциями в течение 3 – 5 дней в зависимости от тяжести течения заболевания. Крупному рогатому скот вводят из расчета 20 – 30 мл на животное, телятам — по 5 – 10 мл на животное; свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам — по 1 мл на 5 – 10 кг массы животного. Максимальный объем Сульфетрисана для введения в одну точку не должен превышать: для крупного рогатого скота — 20 мл, для свиней, телят и мелкого рогатого скота — 10 мл, для поросят — 5 мл, для собак и кошек — 2,5 мл. В случае пропуска очередного введения препарата, следует по возможности скорее ввести Сульфетрисан животному, но не допускать удвоение дозы препарата и соблюдать обязательный интервал между инъекциями согласно схеме лечения.

Побочные действия

У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью (особенно у коз) могут наблюдаться аллергические реакции и другие признаки непереносимости лекарственного средства. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение. При первом применении препарата в редких случаях у животных возможны угнетенное состояние, незначительный подъем температуры тела. На месте инъекции может возникать раздражение кожи и болезненность, которые быстро проходят и не требуют лечения. При передозировке Сульфетрисана у животных развивается вялость, зуд, угнетенное состояние, отказ от корма, тошнота, дрожь, желтуха, может повышаться температура тела, наблюдаться цианоз слизистых оболочек и кожи. В этих случаях прием препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение, проводят дезинтоксикацию с применением растворов, для ощелачивания мочи назначают раствор бикарбоната натрия.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих почечной и печеночной недостаточностью, а также имеющих в анамнезе дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Сульфетрисан не назначают с производными ПАБК, антикоагулянтами и гипогликемической сульфанилуреазой, не смешивают в одном шприце с другими инъекционными препаратами.

Особые указания

С осторожностью под контролем ветеринарного врача проводят лечение у коз в виду повышенной видовой чувствительности к компонентам препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего применения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным. При случайном попадании препарата на кожу, следует тот час же смыть его струей проточной воды. При случайном заглатывании Сульфетрисана, человеку применяются физиологический раствор, касторовое или вазелиновое масло, спирулину, холикан. При ухудшении состояния следует немедленно обратиться в медицинское учреждение.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года. Открытые флаконы хранят не более 28 суток. При хранении препарат может превращаться в желеобразное состояние, что не влияет на его фармакологические свойства и эффективность. В данном случае флакон с препаратом осторожно подогревают до 45 – 50 °C на водяной бане до полного растворения.

Производитель

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

СУЛЬТЕПРИМ

Название (рус.)

СУЛЬТЕПРИМ

Название (лат.)

Sulteprim

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в 100 г которого содержится 5 г тетрациклина (окситетрациклина), 10 г сульфаметоксазола и 2 г триметоприма. Представляет собой желтый порошок, мало растворимый в воде. Выпускают в банках по 100 г; пакетах и банках по 1 кг.

Фармакологические свойства

Антибактериальные компоненты сультеприма подобраны в таком соотношении, что обладают взаимоусиливающим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клебсиелл, коринебактерий, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея. При введении сультеприма внутрь антибактериальные компоненты препарата всасываются из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникают во все органы и ткани животных. В терапевтических концентрациях препарат после однократного введения находится в желудочно-кишечном тракте и во внутренних органах в течение 24 часов.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, бронхопневмонии и другие болезни бактериальной этиологии телят, ягнят, поросят и цыплят.

Дозы и способ применения

Животным препарат задают перорально один раз в сутки в течение 3 - 5 дней за 30 минут до кормления в дозе 2,5 г на 10 кг массы тела или 250 мг/кг массы тела животного. В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500 мг/кг массы тела животного. Цыплятам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 250 мг препарата на 1 кг массы тела в течение 3 - 7 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам, сульфаниламидам и триметоприму.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается через 9 суток, а птицы - через 5 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

СТОМОРДЖИЛ 2, 10, 20

Название (рус.)

СТОМОРДЖИЛ 2, 10, 20

Название (лат.)

Stomorgyl 2, 10, 20

Состав и форма выпуска

Стоморджил содержит в качестве действующих веществ спирамицин и метронидазол, а также вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, сорбитол, белый декстрин и стеарат магния. В одной таблетке Стоморджила 2 содержится 150000 МЕ спирамицина и 25 мг метронидазола, Стоморджила 10 — 750000 МЕ спирамицина и 125 мг метронидазола, Стоморджила 20 — 1500000 МЕ спирамицина и 250 мг метронидазола. По внешнему виду представляет собой таблетки желтого цвета. Расфасовывают по 10 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, вложенные по 2 штуки (Стоморджил 2 и Стоморджил 10) и по 1 штуке (Стоморджил 20) в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Действующие компоненты препарата — метронидазол и спирамицин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных микроорганизмов, в том числе и простейших. Спирамицин как природный антибиотик из группы макролидов способен обратимо связывается с рибосомами и подавлять синтез белка в микробной клетке. Активен в отношении Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Meningococcus spp., Bordetella spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Leptospira interrogans, Campylobacter spp., Haemophilus spp., Bacteroides nodosus, Fusobacterium spp. и простейших: Toxoplasma gondii. Метронидазол нарушает дыхательные процессы в клетке, что вызывает гибель патогенных простейших. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деструкцию. Активен в отношении грамположительных анаэробов: Clostridium spp., Eubacterium spp., Helicobacter pylori и грамотрицательных бактероидов и фузобактерий, а также простейших трихомонад. При пероральном применении препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (биодоступность около 100 %) и максимальная концентрация его компонентов в крови отмечается через 1,5 – 3 часа. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают собакам и кошкам для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к спирамицину и метронидазолу, особенно в остром и подостром периоде течения заболевания. В комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости, в том числе стоматитов, гингивитов, пиореи и периодонтита.

Дозы и способ применения

Таблетки Стоморджил задают животным внутрь один раз в сутки из расчета 75000 МЕ спирамицина и 12,5 мг метронидазола на 1 кг веса животного, что соответствует одной таблетке Стоморджила 2 на 2 кг массы животного, одной таблетке Стоморджила 10 на 10 кг массы животного и одной таблетке Стоморджила 20 на 20 кг массы животного. Продолжительность курса лечения составляет 5 − 10 дней, в зависимости от индивидуальных особенностей организма и характера течения заболевания.

Побочные действия

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции и рвота. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется использовать таблетки в измельченном виде, а также назначать с другими антибиотиками из группы макролидов.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Препарат разрешен к применению у беременных и кормящих самок.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.

Производитель

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.: Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел.: (495) 543-99-80 Факс: (495) 543-99-81 E-mail: merial@sovintel.ru Подробнее о производителе

Продавец

СЕЛАЦИД

Название (рус.)

СЕЛАЦИД

Название (лат.)

Selacid

Состав и форма выпуска

Препарат содержит сорбиновую, муравьиную, уксусную, молочную, пропионовую, аскорбиновую и лимонную кислоты, формиат аммония, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот, 1,2-пропандиол и двуокись кремния. Представляет собой порошок белого цвета с кислым запахом, легко растворимый в воде. Выпускают в многослойных бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем по 25 кг.

Фармакологические свойства

Препарат быстро и эффективно снижает буферную емкость кормов за счет понижения рН до 3,6 - 4, тормозит рост патогенных бактерий, таких как E. coli, Salmonella и Clostridium, улучшает всасывающую способность кишечника и тем самым повышает эффективность выращивания поросят и птицы. Способствует образованию в кишечнике стабильной микрофлоры. Не обладает коррозионным воздействием на механизмы, нетоксичен, безвреден для людей и животных. Совместим со всеми компонентами кормов для животных.

Показания

Профилактика диареи у поросят-отъемышей и свиней на откорме, увеличение производительности птицы.

Дозы и способ применения

Поросятам-отъемышам на отъеме - 5 - 7 кг на 1 т, через 3 - 4 недели после отъема - 3 - 5 кг на 1 т, бройлерам - 2 - 3 кг на 1 т. Смешивается с кормом на начальной стадии приготовления до тепловой обработки.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

Условия хранения

Производитель

Продавец

РИФАЛЕКС

Название (рус.)

РИФАЛЕКС

Название (лат.)

Rifalex

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, в состав которою входят антибиотики левомицетин 2,5 % и рифампицин 1 %. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию красно-коричневого цвета. Выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Входящий в состав рифалекса антибиотик левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия. Он оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и др. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с другими антибиотиками. Антимикробная активность рифампицина проявляется, как против грамположительных, так и против грамотрицательных микроорганизмов. Левомицетин и рифампицин проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. При введении рифалекса внутрь рифампицин и левомицетин хорошо всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животных. Рифампицин выделяется из организма в основном с калом, левомицетин - с мочой. После однократного введения рифалекса терапевтические концентрации антибиотиков сохраняются в сыворотке крови животных не менее 12 часов. По степени воздействия на организм рифалекс относится к малоопасным веществам.

Показания

Телятам и поросятам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы (колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и других заболеваний) возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Назначают больным животным два раза в сутки в течение 2 - 4 дней в дозе 1 мл/кг. Поросятам сосунам рифалекс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во избежание травматизации ротовой полости и глотки животного). Поросятам-отъемышам препарат можно применять и групповым методом (вместе с кормом или питьем). Телятам рифалекс выпаивают вместе с молоком или водой или вводят индивидуально. Перед употреблением препарат взбалтывают.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У некоторых животных, в связи с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны проявления аллергических реакций. В этих случаях применение препарата прекращают и применяют антигистаминные средства.

Противопоказания

Животным с тяжелыми поражениями печени, почек и нарушениями гемопоэза.

Особые указания

Убой животных и использование мясопродуктов в пищу людям разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата, используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° до 25 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

ПУЛЬМОКИТ

Название (рус.)

ПУЛЬМОКИТ

Название (лат.)

Pulmakit

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат в форме водорастворимого порошка кремового или бледно-желтого цвета, в 1 кг которого содержится китасамицина 30 г, триметоприма 45 г, сульфадиазина 160 г, парацетамола 50 г, витамина А 4 или МЕ, витамина С 25 г и лактоза в качестве наполнителя. Выпускают в пакетах или банках по 1 кг, ведро по 10 кг.

Фармакологические свойства

Комбинация китасамицина, сульфалиазина и триметоприма обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе микоплазм, вызывающих болезни респираторного и желудочно-кишечного тракта у животных, в том числе птиц. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов. Витамин А способствует быстрой регенерации слизистых оболочек, витамин С - антистрессовый препарат, повышающий резистентность организма.

Показания

Профилактика и лечение респираторных болезней, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и гемофилеза, а также профилактика и лечение бактериальных осложнений вирусных заболеваний респираторного и желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных животных, включая птицу.

Дозы и способ применения

Препарат применяют с питьевой водой, молоком или в смеси с кормом в следующих дохах: птице - 1 - 2 кг на 1 тонну корма или воды в течение 3 - 5 дней, свиньям - 1 - 2 кг на 1 тонну корма или воды в течение 5 дней, телятам - 2 - 3 г на 10 кг массы тела в течение 5 - 7 дней. Для равномерного распределения препарата в воде или корме рекомендуется применять дробное смешивание.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли пульмокит, разрешается через 15 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 ºC. Срок годности - 3 года.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

ПАНОЛОГ мазь

Название (рус.)

ПАНОЛОГ мазь

Название (лат.)

Unguentum Panolog

Состав и форма выпуска

Противомикробная мазь Панолог в 1 мл содержит 1 мг триамцинолона ацетонида, 2,5 мг неомицина сульфата, 2500 МЕ тиострептона, 100000 МЕ нистатина и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой мазь от светло-желтого до желтого цвета со специфическим запахом для наружного применения. Препарат расфасовывают в полимерные тубы по 15 мл вместе с аппликатором (наконечником) в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Панолог — комплексный противомикробный препарат с широким спектром активности на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы Micrococcus spp., Streptococcus spp., (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Escherichia spp., Shigella spp., Salmonellae spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., а также на патогенные грибы. Тиострептон представляет собой серосодержащий антибиотик бактериостатического действия, ингибирующий процессы биосинтеза белка бактерий на рибосомах. Неомицин — аминогликозид, проявляющий свое бактерицидное действие путем связывания со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом, ингибируя, таким образом, процесс биосинтеза белка и разрушения цитоплазматической мембраны микробной клетки. К неомицину сульфату практически не развивается резистентность. Полиеновый антибиотик Нистатин оказывает устойчивое антимикотическое действие на возбудителей Candida spp. и Pityrosporum spp. Механизм фунгицидной активности основан на способности его необратимо связываться с эргостеролом клеточной мембраны грибов, вызывая ее деструкцию и лизис. Триамцинолон ацетонид — синтетический глюкокортикойд, подавляющий развитие местной воспалительной реакции (снижает зуд, покраснение, отечность тканей и болезненность) и в комплексе с вышеуказанными противомикробными компонентами препарат оказывает выраженное быстрое и направленное действие против инфекции. При местном нанесении активные компоненты мази практически не всасываются через кожу и слизистые оболочки. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожно-раздражающего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.

Показания

Назначают собакам и кошкам для лечения инфекционных отитов, воспалений параанальных желез и кожно-волосяного покрова, межпальцевых кист.

Дозы и способ применения

Препарат применяют наружно и местно. При заболеваниях кожи, на открытых поверхностях мазь наносят равномерно тонким слоем. Для обработки уха и параанальных желез используют специальный аппликатор (наконечник), который прикручивают к тубе. Мазь рекомендуется наносить на предварительно очищенную от экссудата поверхность кожи или слизистой оболочки. Кратность обработки и продолжительность определяет ветеринарный врач индивидуально, в зависимости от течения заболевания. В среднем число обработок составляет от 2 – 3 раз в день до 1 раза в неделю. Применение препарата не исключает возможность использования других патогенетических и симптоматических лекарственных средств.

Побочные действия

В редких случаях при индивидуальной повышенной чувствительности у животного возможно развитие аллергических реакций, при их выявлении животному назначают симптоматическую терапию с применением антигистаминных препаратов. При случайном заглатывании препарата у некоторых животных может наблюдаться жидкий стул.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность у животного. Запрещается применение мази для лечение отита при перфорации барабанной перепонки.

Особые указания

В случаях резистентности к канамицину, гентамицину, стрептомицину, дегидрострептомицину, амфотеримицину Б, Панолог не является препаратом выбора (малоэффективен). Препарат также малоэффективен при лечении абсцессов, флегмон и лимфаденитов (разлитого воспалительного процесса), когда показаны инъекционные или таблетированные формы противомикробных лекарственных средств.

Условия хранения

Производитель

Новартис Энимал Хелс (Novartis Animal Health d.o.o.), ШвейцарияПодробнее о производителе

Поставщик

В настоящее время не завозится в Р.Ф.

Противовирусные препараты разных групп

ВЕСТИН

Название (рус.)

ВЕСТИН

Название (лат.)

Vestinum

Состав и форма выпуска

В 1 мг вестина содержится в качестве действующих веществ 0,1 мг двуспиральной рибонуклеиновой кислоты и 0,6 мг односпиральной рибонуклеиновой кислоты, а в качестве вспомогательного компонента 0,3 мг натрия хлорида. По внешнему виду вестин представляет собой стерильный порошок белого цвета, легко растворимый в воде и физиологическом растворе. Выпускают расфасованным по 4 мг и 8 мг в герметично запаянных стеклянных ампулах; по 5 мг, 10 мг и 15 мг в стеклянных флаконах. Упаковывают ампулы по 10 штук и флаконы по 40 штук в картонные или пластиковые коробки.

Фармакологические свойства

Вестин является индуктором интерферона в организме животных, активизирует образование эндогенных интерферонов, подавляющих репродукцию вирусов на внутриклеточном уровне, стимулирует активность нейтрофильных гранулоцитов и образование тканевыми макрофагами антител против чужеродных растворимых и корпускулярных антигенов, повышает устойчивость организма животного к инфекционным заболеваниям вирусной и бактериальной этиологии и неблагоприятным факторам внешней среды. Применение одно- и двуспиральных РНК в препарате обеспечивает оптимальное противовирусное действие в организме животных. По степени воздействия на организм теплокровных животных вестин относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, обезьянам, кроликам, морским свинкам, крысам, мышам и птице в качестве противовирусного и иммуномодулирующего средства при различных заболеваниях.

Дозы и способ применения

Вестин вводят животным внутримышечно в форме раствора. Перед применением с соблюдением стерильности содержимое ампулы или флакона растворяют в дистиллированной воде или физиологическим растворе из расчета 4 мл растворителя на одну ампулу или один флакон. Приготовленный раствор вестина может храниться в холодильнике не более 24 часов. Телятам при ассоциированных диареях вирусного и бактериального происхождения вестин применяют в дозе 8 мг на одно животное один раз в сутки до выздоровления. Для повышения эффективности лечения вестин рекомендуется использовать совместно с пробиотиками (субалин, ветом 1.1, бактерин-SL и др.). Для лечения микоплазмоза телят вестин используют из расчета 0,06 мг на 1 кг массы животного совместно с левотетрасульфином (внутримышечно, в дозе 0,4 мл на 1 кг веса животного) и ФНО-a (внутримышечно, в дозе 400 МЕ на 1 кг массы животного), один раз в сутки, курс лечения повторяется через 15 дней. При риновирусной инфекции телят вестин используют из расчета 0,3 – 0,5 мг на 1 кг веса теленка с лечебной целью целью до выздоровления, с профилактической — двукратно с интервалом 3 дня. Для усиления эффективности вакцинации против туберкулеза телятам до 12-дневного возраста вводят вестин однократно из расчета 0,5 мг на 1 кг веса теленка совместно с вакциной БЦЖ согласно инструкции по применению. Лошадям при вакцинации против мыта для повышения иммуногенности вакцины вестин вводят одновременно с вакциной из расчета 1 мг препарата на 10 кг массы животного двукратно с интервалом 12 дней. Новорожденным поросятам при ассоциированных гастроэнтеритах вестин вводят из расчета 0,5 мг на 1 кг веса поросенка один раз в сутки до выздоровления; с профилактической целью — 1 раз в сутки в течение 3 дней. Для профилактики гастроэнтеритов в период отъема вестин используют поросятям из расчета 0,5 мг на 1 кг веса животного 1 раз в сутки за 3 дня до отъема и в день отъема. Для повышения эффективности вакцинации поросят против сальмонеллеза вакциной ТС-177 и вакциной против классической чумы в очаге инфекции вестин применяют один раз из расчета 0,5 мг на 1 кг веса поросенка 30 – 60-дневным поросятам, повторно через 80 – 90 дней и 15 дней соответственно; в случае применения концентрированной формолвакцины против сальмонеллеза вестин применяют через 7 дней после вакцинации трехкратно с интервалом 3 дня: 1-я инъекция из расчета 1 мг на 1 кг веса животного, 2-я и 3-я — 0,5 мг на 1 кг массы животного. Собакам для лечения чумы, парвовирусного энтерита, аденовироза, гепатита, пироплазмоза и других инфекционных заболеваний вестин вводят из расчета 0,1 – 0,3 мг препарата на 1 кг веса животного 1 раз в сутки (преимущественно вечером) в течение 3 – 4 дней в сочетании со специфическими терапевтическими средствами в соответствии с инструкциями по их применению, для профилактики вышеуказанных заболеваний вестин применяют собакам из расчета 2 – 4 мг препарата на одно животное двукратно с интервалом 3 дня. При вирусных инфекциях у собак рекомендуется на фоне комплексной терапии использование вестина щенкам в виде капель в нос и в глаза, начиная с первого дня заболевания. При этом ампулу, содержащую 8 мг вестина, растворяют в 2 мл изотонического раствора натрия хлорида (физиологического раствора) и закапывают по 3 – 4 капли 3 – 4 раза в день. Кошкам для лечения панлейкопении, кальцивироза и других инфекций вестин применяют из расчета 0,05 – 0,1 мг препарата на 1 кг веса животного 1 раз в день в течение 3 дней. Для усиления действия вестина его можно сочетать с витамином В12 или липоевой кислотой в соответствии с инструкциями по их применению. Лабораторным животным для профилактики вирусных инфекций, а также с целью получения безвирусных племенных ядер при разведении животных вестин используют из расчета белым мышам — 0,01 мг на 100 г массы животного внутрибрюшинно однократно; крысам — 0,05 мг на 100 г массы животного внутримышечно однократно; морским свинкам — 0,05 мг на 100 г массы животного внутримышечно однократно; кроликам — 0,05 – 0,1 мг на 1 кг массы животного внутримышечно однократно (с лечебной целью — трехкратно через 3 дня); обезьянам — 8 мг на одно животное внутримышечно однократно (с лечебной целью — трехкратно через 3 дня). Домашней птице в качестве стимулятора роста цыплят и повышения неспецифической резистентности птицы вестин вводят внутримышечно, интраназально, конъюктивально цыплятам-бройлерам и цыплятам яйценоских пород из расчета 1 – 2 мг на 1 кг массы трехкратно с интервалом 7 – 10 дней; для усиления эффективности вакцинации у птиц вестин вводят суточным цыплятам внутримышечно из расчета 0,008 мг на одного цыпленка вместе с вакциной против болезни Марека.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Продукцию от сельскохозяйственных животных, которым применяли вестин, используют в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре не выше 8 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Диафарм ООО, РоссияПочтовый адрес: 633010, Новосибирская обл., г. Бердск-10, а/я 117.

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!