all-seeds.net
Новости
Агрономия
  • Каталог сортов растений
  • Болезни растений
  • Вредители
  • Сорные растения
  • Пестициды
Животноводство
  • Породы животных
  • Породы птиц
  • Ветеринарные препараты
Химия
  • Пестициды
  • Ветеринарные препараты
Контакты
    all-seeds.net
    Новости
    Агрономия
    • Каталог сортов растений
    • Болезни растений
    • Вредители
    • Сорные растения
    • Пестициды
    Животноводство
    • Породы животных
    • Породы птиц
    • Ветеринарные препараты
    Химия
    • Пестициды
    • Ветеринарные препараты
    Контакты
      all-seeds.net
      • Мой кабинет
      • Новости
      • Агрономия
        • Назад
        • Агрономия
        • Каталог сортов растений
        • Болезни растений
        • Вредители
        • Сорные растения
        • Пестициды
      • Животноводство
        • Назад
        • Животноводство
        • Породы животных
        • Породы птиц
        • Ветеринарные препараты
      • Химия
        • Назад
        • Химия
        • Пестициды
        • Ветеринарные препараты
      • Контакты
      • Главная
      • О компании
      • Сотрудники

      Ветеринарные препараты

      Антигельминтные препараты

      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (рус.)
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (лат.)
      Levamisolum 10 %
      Состав и форма выпуска
      Антигельминтный препарат, содержит в качестве действующего вещества 10 % левамизола гидрохлорида и вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор. Выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл во флаконах темного стекла, упакованных в индивидуальные картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Левамизол, в ходящий в состав препарата, относится к антигельминтикам группы имидазолов. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич паразита. Препарат относится к умеренно опасным для теплокровных животных препаратам. Препарат активен в отношении желудочно-кишечных и легочных нематод сельскохозяйственных животных.
      Показания
      Дегельминтизация сельскохозяйственных животных при гельминтозах, вызванных половозрелыми и личиночными стадиями желудочно-кишечных и легочных нематод в т. ч. - у крупного и мелкого рогатого скота: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp.; - у свиней: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus sрp., Oesophagostomum spp.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят однократно внутримышечно (козам подкожно), в следующих дозах: крупному рогатому скоту 7,5 мл на 100 кг массы животного, но не более 23 мл на животное; мелкому рогатому скоту 0,75 мл на 10 кг массы животного, но не более 4,5 мл на животное; свиньям 0,75 мл на 10 кг массы животного. Если масса животного составляет более 150 кг, то на каждые 50 кг, превышающие эту массу, вводят 3,5 мл раствора. В случае если объем вводимого раствора составляет более 15 мл, препарат вводят животным в два три места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 7 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не подлежат гельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные. Не следует применять препарат племенным производителям в случной период и самкам в последнюю треть беременности.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению препаратом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе
      Продавец
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (рус.)
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (лат.)
      Levamisolum 10 %
      Состав и форма выпуска
      В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 50 и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Левамизол проявляет нематодоцидное действие в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод, ингибирования фумаратредуктазы, что приводит к гибели паразита. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
      Показания
      Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз, крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту - 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам - 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
      Побочные действия
      При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
      Противопоказания
      Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11. Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе
      Продавец
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (рус.)
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (лат.)
      Levamisolum 10 %
      Состав и форма выпуска
      В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Левамизол проявляет нематодоцидное действие в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод, ингибировании фумарат-редуктазы, что приводит к гибели паразита. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
      Показания
      Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту - 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам - 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
      Побочные действия
      При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
      Противопоказания
      Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
      Дополнительная информация
      Препарат снят с производства.
      Производитель
      Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе
      Продавец
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (рус.)
      ЛЕВАМИЗОЛ 10 %
      Название (лат.)
      Levamisolum 10 %
      Состав и форма выпуска
      В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 10 и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Левамизол проявляет нематодоцидное действие в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод, ингибирования фумаратредуктазы, что приводит к гибели паразита. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
      Показания
      Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз, крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту - 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам - 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
      Побочные действия
      При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
      Противопоказания
      Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе
      Продавец
      ЛЕВАМИЗОЛ
      ЛЕВАМИЗОЛ
      Название (рус.)
      ЛЕВАМИЗОЛ
      Название (лат.)
      Levamisolum 7,5 %
      Состав и форма выпуска
      Инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 75 мг левамизола основания и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с характерным запахом. Флаконы по 5, 10, 20, 50 и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Левамизол - антигельминтик нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующие у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней, и Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., паразитирующих у собак. Механизм действия препарата заключается в воздействии на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментов паразита, что приводит его к параличу и выведению из организма животного. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой в течение 3 - 4 дней. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007 - 76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
      Показания
      Назначают крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе; свиньям - при аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе; собакам - при токсокарозе и анкилостомозе.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно, подкожно, (крупному рогатому скоту можно внутримышечно) в дозе 7,5 мг/кг массы животного (по действующему веществу), что соответствует 1 мл раствора на 10 кг массы тела животного. Крупному рогатому скоту на одну голову вводят не более 30 мл; свиньям - не более 20 мл; овцам, козам и собакам - не белее 4,5 мл на животное. В случае, если объем вводимого раствора составляет более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
      Побочные действия
      При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
      Противопоказания
      Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 7,5 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 часов после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
      Условия хранения
      Список Б. В темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      ДРОНТАЛ ПЛЮС
      ДРОНТАЛ ПЛЮС
      Название (рус.)
      ДРОНТАЛ ПЛЮС
      Название (лат.)
      Drontal plus
      Состав и форма выпуска
      Таблетка бледно-желтого цвета, массой 0,66 г содержит 50 мг празиквантела, 144 мг пирантел-эмбоната и 150 мг фебантела. Упаковки по 6 штук.
      Фармакологические свойства
      Дронтал плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных червей, в том числе Toxocara canis, Toxocara leonina, Uncinaria stenocephala, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., Mesocestoides spp. Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждения оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели гельминта. Дронтал плюс малотоксичен для теплокровных животных, не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
      Показания
      Дронтал плюс предназначен для профилактической и терапевтической дегельминтизации собак при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениоз, эхинококкоз, дипилидиоз, дифиллоботриоз, мезоцестодоз).
      Дозы и способ применения
      Дронтал плюс вводят собакам внутрь однократно из расчета 1 таблетка (0,66 г) на 10 кг массы животного, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (с куском мяса, колбасы, с фаршем, кашей). Таблетки задают щенкам и маленьким собакам массой - 0,5 - 1,9 кг - ¼ таблетки, массой 2 - 5 кг - ½ таблетки, массой 6 - 10 кг - 1 таблетка. Средним собакам массой 11 - 20 кг - 2 таблетки, массой 21 - 30 кг - 3 таблетки. Крупным собакам массой - 31 - 40 кг - 4 таблетки, массой 41 - 50 кг - 5 таблеток. В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, препарат вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии. Для приготовления суспензии таблетку измельчают, суспендируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца с катетером из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию собак проводят ежеквартально, перед вакцинацией и спариванием.
      Побочные действия
      При правильном применении препарата побочные действия и осложнения не наблюдаются.
      Противопоказания
      Дронтал плюс не следует применять щенным сукам в первые две трети периода беременности.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Список Б. В заводской упаковке в недоступном для детей и животных месте при температуре от минус 8 до плюс 20 °С. Срок годности - 5 лет.
      Производитель
      Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России: 107113 Москва 3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2 Тел.: (495) 231-12-00 Факс: (495) 231-12-02   Подробнее о производителе
      Поставщик
      ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных. Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2. Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00 Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00  
      Продавец
      ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье  
      ДРОНТАЛ для кошек
      ДРОНТАЛ для кошек
      Название (рус.)
      ДРОНТАЛ для кошек
      Название (лат.)
      Drontal
      Состав и форма выпуска
      Таблетка белого цвета, на разломе желтоватая, массой 350 мг, в своем составе содержит: пирантела-эмбоната 230 мг, празиквантела 20 мг и вспомогательные компоненты. Упаковки по 20 штук.
      Фармакологические свойства
      Активно действующие компоненты дронтала празиквантел и пирантел проявляют синергизм действия и губительно действуют против круглых и ленточных гельминтов. Празиквантел очень быстро всасывается паразитами через их поверхность и равномерно в них распределяется, таким образом, очень быстро наступают сильные повреждения оболочки паразитов, а затем последующее сокращение оболочки и паралич паразитов. Основой для быстрого оказания действия является главным образом изменение проницаемости мембран паразитов для Са++, которое вызывает празиквантел, что приводит к нарушению обмена веществ паразитов. Пирантел в качестве холинергического антагониста оказывает действие подобно никотину и приводит к спастическому параличу нематод путем деполяризующей нервно-мышечной блокады.
      Показания
      Профилактика и терапия смешанных гельминтозов у кошек, вызванных нематодами (токсокароз, анкилостомоз) и цестодами (тениидозы, дипилидиоз, эхиноккокозы).
      Дозы и способ применения
      Дронтал вводят кошкам внутрь однократно. Задают непосредственно, либо прячут таблетки в куске мяса или колбасы, с фаршем, а также в размельченном виде вместе с кормом. Одна таблетка рассчитана на 4 кг массы животного (5 мг празиквантела и 57,5 мг пирантела эмбоната на 1 кг массы животного). С лечебной целью дегельминтизируют по показаниям, профилактическую дегельминтизацию проводят 4 раза в год, а также перед вакцинацией и случкой. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется.
      Побочные действия
      Пятикратная передозировка дронтала переносится кошками без симптомов отравления. При более высокой передозировке в качестве первого симптома можно наблюдать рвоту.
      Противопоказания
      Не следует применять в первые две трети периода беременности и до 3-х недельного возраста.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Список Б. В защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 5 до +25 °С. Гарантийный срок годности - 5 лет со дня изготовления.
      Производитель
      Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России: 107113 Москва 3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2 Тел.: (495) 231-12-00 Факс: (495) 231-12-02   Подробнее о производителе
      Поставщик
      ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных. Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2. Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00 Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00  
      Продавец
      ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье  
      ДРОНТАЛ ДЖУНИОР
      ДРОНТАЛ ДЖУНИОР
      Название (рус.)
      ДРОНТАЛ ДЖУНИОР
      Название (лат.)
      Drontal Junior
      Состав и форма выпуска
      Комплексный антигельминтный препарат в форме суспензии (сладкого сиропа), в 1 мл которой в качестве действующих веществ содержится: 15 мг фебантела и 14,4 мг пирантел-эмбоната, а также вспомогательные компоненты. Выпускают препарат расфасованным по 50 мл в пластмассовые флаконы, упакованные в картонные коробки в комплекте с дозатором.
      Фармакологические свойства
      Входящие в состав препарата активные компоненты проявляют синергизм действия в отношении паразитирующих у щенков собак возбудителей нематодозов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichocephalus vulpis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala. Механизм действия препарата основан на нарушении нервно-мышечной иннервации, полимеризации микроканальцев гельминтов, что приводит к нарушению функциональных и метаболических процессов, вызывая гибель и выведение паразитов из организма животного в течение 2 - 3 дней. Дронтал Джуниор относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных соединений (ЛД50 для белых мышей при введении в желудок составляет более 20000 мг/кг), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
      Показания
      Дронтал Джуниор назначают с профилактической и лечебной целью для дегельминтизации щенков, начиная с 2-недельного возраста, при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез).
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят щенкам внутрь однократно в дозе 1 мл на 1 кг массы щенка (15 мг фебантела и 14,4 мг пирантела эмбоната на 1 кг массы). Задают с кормом или непосредственно на корень языка из шприца-дозатора (одно нажатие соответствует 1 мл). Флакон с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2, 4, 8, 12 недель, а затем - в возрасте 4, 5 и 6 месяцев.
      Побочные действия
      В рекомендуемой дозе не вызывает у щенков побочных явлений и осложнений.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Список Б. Хранят в заводской упаковке в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 5 лет со дня изготовления.
      Дополнительная информация
      Препарат снят с производства.
      Производитель
      Ветерин С.А. (Veterin S.A.), ГрецияПроизведено по заказу Байер ХелфКэа АГ (Bayer HealthCare AG), Германия.
      Поставщик
      ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных. Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2. Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00 Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00  
      Продавец
      ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье  
      ДОСАЛИД
      ДОСАЛИД
      Название (рус.)
      ДОСАЛИД
      Название (лат.)
      Dosalid
      Состав и форма выпуска
      Лекарственный препарат в форме таблеток для перорального применения в качестве действующих веществ содержит пирантел (в форме памоата) и эпсипрантел, а в качестве вспомогательных компонентов – моногидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу.По внешнему виду Досалид представляет собой овальные таблетки с разделительной бороздкой посередине; таблетки 300 мг коричневого цвета, а таблетки 1200 мг оранжевого цвета. Досалид таблетки 300 мг и 1200 мг выпускают расфасованными по 2 штуки в алюминиевые блистеры, которые уложены в картонные коробки по 1, 2, 5, 10 и 50 штук.Каждую коробку маркируют на русском языке с указанием наименования лекарственного средства, назначения и способа применения, наименования и содержания действующих веществ, количества таблеток в коробке, наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, надписи «Для животных», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают инструкцией по применению.
      Фармакологические свойства
      Досалид обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении нематод и цестод у собак, в т.ч. Toxocara canis, Toxascara leonine, Uncinaria stenocephalo и Ancylostoma caninum. Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Toenia pisiformis, Echinococcus granulosus и Echinococcus multilocularis.Пирантел памоат, входящий в состав лекарственного средства Досалид, относится к антигельминтным препаратам группы тетрагидропиримидинов. Обладает широким спектром антигельминтного действия против основных кишечных гельминтов собак. Механизм действия заключается в нарушении нервно-мышечной передачи у гельминтов, угнетении холинэстеразы, что приводит к возникновению спастического паралича у гельминтов. Эпсипрантел обладает антигельминтным действием в отношении цестод. Механизм действия заключается в нарушении метаболизма глюкозы и стимуляции выделения лактата у гельминтов, что приводит к их гибели.По степени воздействия на организм Досалид относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 1 2.1.007-76). Нерастворим и плохо всасывается в кишечнике. Препарат выводится в неизмененном виде с фекалиями. В рекомендуемых дозах Досалид хорошо переносится животными.
      Показания
      Назначают собакам для профилактики и лечения инвазий, вызванных нематодами.
      Дозы и способ применения
      Досалид применяют перорально из расчета 10,5 мг/кг массы тела животного.Первую профилактическую дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2-4 недель и далее каждые 4 недели до достижения возраста 6 месяцев, и затем через 6 месяцев.У щенков, инвазированных Т. canis, дегельминтизацию проводят двукратно с интервалом 2-3 дня. Лактирующим самкам профилактическую дегельминтизацию проводят через 2 недели после рождения щенков, и далее с интервалом в 2 недели до отъема.Рекомендуется проводить дегельминтизацию лактирующих самок и щенков одновременно. Взрослым животным регулярную профилактическую дегельминтизацию проводят два раза в год с 6-месячного возраста ежегодно.При лечении инвазии у взрослых животных проводят повторную дегельминтизацию через 7-14 дней.
      Побочные действия
      Побочных явлений и осложнений у собак при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
      Особые указания
      Меры предосторожностиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Как и при применении других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается принимать пищу и воду во время работы.
      Условия хранения
      Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года с даты изготовления.
      Производитель
      ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж БЦ «Башня на набережной» Тел.: +7 (499) 922 3022   Подробнее о производителе  
      Продавец
      ДИРОФЕН-СУСПЕНЗИЯ
      ДИРОФЕН-СУСПЕНЗИЯ
      Название (рус.)
      ДИРОФЕН-СУСПЕНЗИЯ
      Название (лат.)
      Dirofen-suspension
      Состав и форма выпуска
      Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-суспензия 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-суспензия 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ, соответственно: пирантела памоат — 15 мг и 45 мг и празиквантел — 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, аспасвит Ц 200, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 5, 6, 7, 10, 15, 30 мл в полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми крышками и упакованные поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
      Фармакологические свойства
      Дирофен-суспензия 20 и 60 относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Toxascaris leonina, Taenia solium, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta). Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%). Дирофен-суспензия 20 и Дирофен-суспензия 60 по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста, хорьками и декоративными грызунами.
      Показания
      Дирофен-суспензию 20 назначают взрослым кошкам, котятам и щенкам с 3-недельного возраста, хорькам и декоративным грызунам с 3-4-недельного возраста, Дирофен-суспензию 60 – взрослым собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и смешанных цестодозно-нематодозных инвазиях.
      Дозы и способ применения
      Дирофен-суспензию применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:взрослым собакам — 1 мл Дирофен-суспензии 60 на 3 кг массы животного; взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам — 1 мл Дирофен-суспензии 20 на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней. С профилактической целью дегельминтизацию проводят один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией.При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Препарат предназначен для однократного применения.
      Побочные действия
      При применении Дирофен-суспензии в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
      Противопоказания
      Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Дирофен-суспензию не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, также не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста. Беременным самкам при необходимости препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.
      Особые указания
      Дирофен-суспензию не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактикиПри работе с Дирофен-суспензией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-суспензией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.Запрещается применение Дирофен-суспензии по истечении срока годности.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
      Производитель
      Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе
      Продавец
      ДИРОФЕН-ПАСТА
      ДИРОФЕН-ПАСТА
      Название (рус.)
      ДИРОФЕН-ПАСТА
      Название (лат.)
      Dirophen-pasta
      Состав и форма выпуска
      Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-паста 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ, соответственно: пирантела памоат — 15 мг и 45 мг и празиквантел — 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета. Выпускают Дирофен-пасту 20 и 60 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.
      Фармакологические свойства
      Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Taenia solium, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta). Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%). Дирофен-паста по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов, хорьками и грызунами.
      Показания
      Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Taenia solium, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta). Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%). Дирофен-паста по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов, хорьками и грызунами.
      Дозы и способ применения
      Дирофен-пасту 20 и 60 применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах: взрослым собакам — 1 мл Дирофен-пасты 60 на 3 кг массы животного; взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам — 1 мл Дирофен-пасты 20 на 1 кг массы животного.Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней. С профилактической целью дегельминтизацию проводят в терапевтической дозе один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Препарат предназначен для однократного применения.
      Побочные действия
      При применении Дирофен-пасты в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
      Противопоказания
      Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Дирофен-пасту не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, также не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста. Беременным самкам при необходимости препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.
      Особые указания
      Дирофен-пасту не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактикиПри работе с Дирофен-пастой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустых шприцов-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-пастой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
      Условия хранения
      Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Дирофен-пасту следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается применение Дирофен-пасты по истечении срока годности.
      Производитель
      Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе
      ДИРОФЕН ТАБЛЕТКИ
      ДИРОФЕН ТАБЛЕТКИ
      Название (рус.)
      ДИРОФЕН ТАБЛЕТКИ
      Название (лат.)
      Dirophen tabulettae
      Состав и форма выпуска
      Выпускают препарат в трех дозировках: Дирофен таблетки массой 120 мг для котят и щенков, Дирофен таблетки массой 200 мг для кошек и собак мелких и средних пород и Дирофен таблетки массой 1000 мг для собак крупных пород, содержащих в 1 таблетке в качестве действующих веществ соответственно: фебантела — 15 мг, 75 мг, 300 мг; пирантела памоата — 15 мг, 75 мг, 300 мг; празиквантела — 5 мг, 25 мг, 100 мг и вспомогательные вещества: лактозу, кальция стеарат, коллоидный диоксид кремния, тальк, целлюлозу микрокристаллическую. По внешнему виду препарат представляет собой плоские таблетки круглой формы светло-желтого цвета, с двумя перпендикулярно расположенными разделительными бороздками на одной стороне. Допускается оттиск логотипа компании (AS) на другой стороне таблетки. Выпускают препарат расфасованным по 6 таблеток в стрипы из ламинированной бумаги или в банки из полимерного материала с крышками с контролем первого вскрытия и упакованные поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
      Фармакологические свойства
      Дирофен таблетки относятся к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам. Комбинация празиквантела, фебантела и пирантела памоата, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте у собак и кошек, в том числе, Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps. Пирантела памоат – соединение группы пиримидинов, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде (93%) с фекалиями. Празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Ca2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного. Соединение быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Фебантел относится к пробензимидазолам, биотрансформирующимся в организме в бензимидазолы. Механизм действия фебантела основан на ингибировании фермента фумаратредуктазы в митохондриях гельминтов, в результате чего нарушается усвоение глюкозы и синтез белка тубулина, что приводит к разрушению микротубулярного аппарата клеток паразита, вызывая его гибель. Фебантел всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени и выделяется с желчью в просвет кишечника, где частично отмечается его повторная резорбция, из организма выводится как в неизмененной форме, так и в виде нескольких метаболитов с фекалиями и мочой. Дирофен таблетки по степени воздействия на организм относятся к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.
      Показания
      Дирофен таблетки назначают кошкам и собакам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях желудочно-кишечного тракта.
      Дозы и способ применения
      Дирофен таблетки применяют животным индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или лакомства. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию проводят однократно, ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией. С лечебной целью, а также с целью профилактики при групповом (скученном) содержании животных (питомники, приюты, виварии) обработку проводят: при нематодозах – двукратно с интервалом 14 суток; при цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях – двукратно с интервалом 14 суток один раз в день в течение 3 последовательных дней в следующих дозах:• Дирофен таблетки для котят и щенков – 1 таблетка на 1 кг массы животного; • Дирофен таблетки для кошек и собак мелких и средних пород – 1 таблетка на 5 кг массы животного; • Дирофен таблетки для собак крупных пород – 1 таблетка на 20 кг массы животного. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. При первом применении препарата у кошек возможна самопроходящая гиперсаливация. Следует избегать нарушений схемы дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
      Побочные действия
      При применении Дирофен таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота) и усиление слюноотделения, которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.
      Противопоказания
      Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Дирофен таблетки не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, также не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам моложе 3-недельного возраста. Беременным самкам при необходимости препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам – через 2-3 недели после родов.
      Особые указания
      Дирофен таблетки не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактикиПри работе с Дирофен таблетками следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен таблетками. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
      Условия хранения
      Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Дирофен таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применение Дирофен таблеток по истечении срока годности.
      Производитель
      Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе
      Продавец
      ДИРОНЕТ СУСПЕНЗИЯ
      ДИРОНЕТ СУСПЕНЗИЯ
      Название (рус.)
      ДИРОНЕТ СУСПЕНЗИЯ
      Название (лат.)
      Suspensio Dironetum
      Состав и форма выпуска
      Диронет суспензия в качестве действующих веществ содержит ивермектин, пирантел памоат и празиквантел, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой суспензию желтого цвета. Расфасовывают по 10 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Диронет суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, в том числе Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., паразитирующих у собак и кошек. Ивермектин препарата оказывает губительное действие на личинок (микрофилярий) гельминтов Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens у собак посредством изменения величины тока ионов хлора через мембраны нервно-мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также ГАМК-рецепторы. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация ивермектина в плазме крови отмечается через 9 часов после введения препарата внутрь. Механизм действия пирантела памоата заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что также приводит к параличу и гибели гельминта. Максимальная концентрация пирантела памоата в плазме крови отмечается через 2 − 4 часа. Входящий в состав суспензии празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Все действующие компоненты препарата выводятся из организма с продуктами жизнедеятельности в течение суток. Диронет суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ от 15.06.2001 года № 511) и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, эмбриотоксического и местнораздражающего действия.
      Показания
      Профилактика и лечение кишечных нематодозов и цестодозов собак и кошек. Профилактика дирофиляриоза собак.
      Дозы и способ применения
      При нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта Диронет суспензию задают животным внутрь однократно индивидуально из расчета 1 мл суспензии на 1 кг веса животного в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят непосредственно на корень языка с помощью дозатора. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств при использовании препарата не требуется. Для дегельминтизации животных массой менее 0,5 кг непосредственно перед применением к отмеренной шприцем дозе препарата (объемом 1 – 2 мл) добавляют 0,3 мл холодной кипяченой воды, тщательно встряхивают и задают животному внутрь. С профилактической целью животных дегельминтизируют в терапевтической дозе ежеквартально, а также перед вакцинацией. Лечебные мероприятия против желудочно-кишечных нематод и цестод проводят по показаниям. Для предотвращения циркуляции в организме собак микрофилярий суспензию применяют животным в терапевтической дозе 1 раз в 3 − 4 недели. С целью профилактики дирофиляриоза собак суспензию используют за месяц (март – апрель) до начала лета кровососущих насекомых (комаров, москитов) и далее ежемесячно в однократной лечебной дозе на протяжении всего сезона лета с апреля по октябрь. Профилактический курс завершают через месяц после окончания сезона активности насекомых (октябрь − ноябрь).
      Побочные действия
      У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять беременным и кормящим самкам, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста, а также больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Не назначать одновременно с производными пиперазина и другими лекарственными средствами, ингибирующими холинэстеразу.
      Особые указания
      Собакам пород колли, шелти и бобтейл Диронет суспензию следует использовать под контролем ветеринарного врача.
      Условия хранения
      С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 20 ºС. Срок годности — 1 год.
      Производитель
      Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213. Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1. Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный) Фaкc: (495) 644-29-84 Подробнее о производителе
      Продавец
      БИОВЕРМИН ПОРОШОК
      БИОВЕРМИН ПОРОШОК
      Название (рус.)
      БИОВЕРМИН ПОРОШОК
      Название (лат.)
      Pulvis Bioverminum
      Состав и форма выпуска
      Порошок содержит 5 % флубендазола (метил 5- (4- фторобензоил) - 1Н-бензимидазол - 2-ил карбамат). Препарат серо-белого цвета с желтоватым оттенком, без запаха, нерастворим в воде и растворим в органических растворителях. Пакетики по 20 г и пакеты по 600 г
      Фармакологические свойства
      Флубендазол обладает нематодоцидным действием широкого спектра. Он снижает активность фумарат-редуктазы, нарушает транспорт глюкозы и микротубулярную функцию нематод, вызывая тем самым гибель гельминта. Для теплокровных животных препарат малотоксичен. При пероральном введении белым крысам ЛД50 составляет 2560 мг/кг. В терапевтической дозе не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действиями.
      Показания
      Аскаридоз, эзофагостомоз, стронгилоидоз, трихинеллез, метастронгилез и трихоцефалез свиней; аскаридиоз, гетеракидоз, капилляриоз, сингамоз, райетиноз птиц.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят внутрь с кормом: Свиньям - индивидуально однократно в дозе 5 мг/кг по ДВ или 1 г препарата на 10 кг массы тела животного. Поросятам - 60 г препарата на 100 кг корма. Кормолекарственную смесь дают групповым методом ежедневно в течение 5 дней, при трихоцефалезе - 10 дней. В случае заражения животных трихинеллезом, кормолекарственную смесь, состоящую из 250 г биовермина и 100 кг корма, скармливают свиньям всех категорий в течение 14 дней подряд. Птице биовермин применяют с кормом в течение 7 дней: курам и гусям - 60 г биовермина на 100 кг корма, при райетинозе - 60 г биовермина на 50 кг корма; индюкам - 60 г биовермина на 150 кг корма; фазанам, куропаткам - 60 г биовермина на 50 кг корма. Каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (10 - 15 особей). При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.
      Побочные действия
      При длительном применении высоких доз возможны рвота, диарея, аллергические реакции, анемия.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к препарату, беременность, лактация, животным больным инфекционными болезнями.
      Особые указания
      Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 14 дней после последнего приема биовермина. При вынужденном убое животных ранее указанного срока мясо и мясопродукты перерабатывают на мясо-костную муку. Яйца пригодны в пищу также через 14 дней после последнего приема птицей биовермина.
      Условия хранения
      Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света и влажности месте, недоступном для детей и животных, отдельно от пищевых продуктов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности 5 лет.
      Производитель
      КРКА (KRKA), СловенияПредставительство в России Адрес: 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41, этаж 5. Тел.: (495) 739-66-00 Факс: (495) 739-66-01 Сайт: www.krka.ru Подробнее о производителе  
      Продавец

      Противовирусные препараты разных групп

      ФОСПРЕНИЛ
      ФОСПРЕНИЛ
      Название (рус.)
      ФОСПРЕНИЛ
      Название (лат.)
      Phosprenyl
      Состав и форма выпуска
      Препарат является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои. Основной компонент — динатриевая соль фосфата полипренолов. Представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 2, 10 и 50 мл.
      Фармакологические свойства
      Фоспренил обладает противовирусным действием по отношению к вирусу чумы плотоядных, парвовирусам, аденовирусам, коронавирусам и ряду других вирусов животных. Препарат модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, обладает противовоспалительной активностью, является гепатопротектором и детоксикантом.
      Показания
      Лечение и профилактика вирусных заболеваний телят, поросят, собак и кошек (чума плотоядных, вирусные энтериты, инфекционный гепатит и аденовироз собак; панлейкопения, инфекционный перитонит и ринотрахеит кошек).
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят главным образом внутримышечно. При лечении вирусных инфекций собак разовая доза фоспренила составляет 0,1 мл на 1 кг массы тела. При лечении вирусных инфекций кошек разовая лечебная доза фоспренила составляет 0,2 мл на 1 кг массы тела. При тяжелых и среднетяжелых клинических формах вирусных инфекций разовая лечебная доза фоспренила должна быть удвоена: собакам — 0,2 мл на 1 кг массы тела; кошкам — 0,4 мл на 1 кг массы тела. Возможно применение препарата внутрь собакам и кошкам, при этом следует использовать разовую дозу, увеличенную в 2 раза по отношению к внутримышечной. При лечении вирусных заболеваний телят разовая внутримышечная доза составляет 0,1 мл на 1 кг массы тела. При лечении вирусных энтеритов поросятам-сосунам массой 3 – 5 кг вводят внутримышечно в течение 8 суток по 0,5 мл фоспренила. Схема лечения зависит от вида заболеваний. Универсальный курс при тяжелых формах чумы плотоядных у собак, панлейкопении и инфекционном перитоните у кошек состоит из 40 доз: с 1-го по 2-й день – 4 дозы в сутки (через каждые 6 часов), с 3-го по 10-й день – 3 дозы в сутки (через каждые 8 часов), с 11-го по 13-й день – 2 дозы в сутки (через каждые 12 часов), 14-й и 15-й дни – 1 доза в сутки. При среднетяжелых формах чумы плотоядных у собак, панлейкопении и инфекционном перитоните у кошек, а также при парвовирусом энтерите и гепатите у собак применяется следующая схема лечения: в 1-й день – 4 дозы в сутки (через каждые 6 часов), со 2-го по 8-й день – 3 дозы в сутки (через каждые 8 часов), с 9-го по 11-й день – 2 дозы в сутки (через каждые 12 часов), с 12-го по 15 день – 1 доза в сутки. При легком течении тех же вирусных инфекций, а также при аденовирозах у собак и вирусном ринотрахеите у кошек принципиальная схема лечения остается такой же, но общая продолжительность курса сокращается до 3 – 7 суток: в 1-й день (либо в первые 2 – 3 дня) – 3 дозы в сутки (через каждые 8 часов), во 2-й день (либо на 3 – 5-й дни) – 2 дозы в сутки (через каждые 12 часов), на 3-й день (либо на 5 – 7-й дни) – 1 доза в сутки. При легком течение чумы плотоядных (начальная стадия) общая продолжительность лечения должна быть не менее 2-недель. При лечении вирусных заболеваний телят применяется следующая схема: в 1-й день – 4 инъекции в сутки (через каждые 6 часов), со 2-го по 4-й день – 3 инъекции в сутки (через каждые 8 часов), на 5-й день – 2 инъекции в сутки (через каждые 12 часов). При необходимости курс лечения можно продлить до 7 суток, вводя по разовой дозе препарата 2 раза в день. При лечении вирусных энтеритов поросят применяется следующая схема лечения: в 1-й день – 4 инъекции в сутки (через каждые 6 часов), со 2-го по 4-й день – 3 инъекции в сутки (через каждые 8 часов), с 5-го по 7 день – 2 инъекции в сутки (через каждые 12 часов), на 8-й день – 1 инъекция в сутки. Лечебную схему можно корректировать в зависимости от тяжести заболевания и особенности индивидуальной чувствительности организма. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения. При тяжелых и среднетяжелых клинических формах вирусных инфекций необходимо применять фоспренил в сочетании с антибиотиками, противогистаминными препаратами и симптоматической терапией, направленной на коррекцию водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, детоксикацию организма, нормализацию температуры тела и поддержание жизненно важных органов. Дополнительного применения иммуномодулирующих препаратов не требуется. Сочетание с препаратами интерферона и индукторами интерферона повышает эффективность лечения. Лечение прекращают через 2 – 3 дня после нормализации общего состояния, исчезновения основных клинических симптомов заболевания. С целью профилактики (при угрозе инфекционных заболеваний после контакта с больными животными, перед посещением выставок, перед длительными поездками) препарат применяют однократно в одной лечебной дозе.
      Побочные действия
      При применении фоспренила возможны повышение температуры тела на 1 – 1,5 градуса, изменение частоты и силы сердечных сокращений и вялость в течение 1 – 2 суток от начала лечения. Эти реакции находятся в пределах физиологических норм организма.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к препарату. Не следует применять фоспренил в сочетании со стероидными противовоспалительными средствами (глюкокортикоидными гормонами – гидрокортизон, дексазон и др.).
      Особые указания
      Убой животных после применения фоспренила проводят без ограничений.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света месте при температуре не ниже 0 °С. Срок годности – 1 год.
      Производитель
      Микро-Плюс ЗАО, Россия   Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18. Тел./факс: (499) 190-58-51, (499) 190-57-41   Подробнее о производителе
      Продавец
      НЕОФЕРОН ТАБЛЕТКИ
      НЕОФЕРОН ТАБЛЕТКИ
      Название (рус.)
      НЕОФЕРОН ТАБЛЕТКИ
      Название (лат.)
      Tabulettae Neoferon
      Состав и форма выпуска
      Комплексный препарат, содержащий лейкоцитарный и иммунный интерфероны, иммуномодулятор неотим и вспомогательные компоненты. Выпускают в виде таблеток массой 0,2 г, белого или голубого цвета. В упаковке 10 и 20 штук.
      Фармакологические свойства
      Входящие в состав неоферона активные компоненты обладают противовоспалительными, противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Препарат активизирует систему местного иммунитета лимфоидной ткани кишечника и слизистых оболочек других органов, способствует повышению резистентности и иммунологической устойчивости животных к инфекционным и инвазионным заболеваниям. Нормализует обмен веществ, ускоряет восстановительные процессы в послеоперационный и посттравматический периоды, предотвращает септические ос-ложнения, стимулирует рост и развитие животных. Неоферон относится к малотоксичным для теплокровных животных препаратам, не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими свойствами, совместим с химиотерапевтическими и биологическими препаратами.
      Показания
      Для создания адекватного напряженного поствакцинального иммунитета у щенков и предотвращения побочных явлений и осложнений при вакцинации. При вирусных инфекциях (чума плотоядных, вирусные энтериты, аденовирозы, парагрипп, папилломатоз и др.), инвазионных заболеваниях кожи (демодекоз, пиодермии смешанной этиологии, саркоптоидозы), дерматофитозах и ихтиозах в комплексе со специфическими и симптоматическими средствами терапии. В целях предотвращения гнойных и септических осложнений, ускорения восстановительных процессов в послеоперационный и посттравматический периоды.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят животным внутрь. Щенкам перед вакцинацией против вирусных заболеваний задают 1 таблетку в день (независимо от вида и массы животного) в течение 3 дней до вакцинации. При вирусных заболеваниях неоферон в таблетках назначают животным в комплексе с терапевтическими и симптоматическими средствами в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного (разовая доза не более 5 таблеток) два раза в сутки в течение 3 - 7 дней. В тяжелых случаях заболевания рекомендуется одновременное применение неоферона в таблетках и неоферона для инъекций в дозах, согласно наставлениям по применению препаратов. При демодекозе, саркоптоидозах, дерматофитозах, пиодермии смешанной этиологии и ихтиозах неоферон в таблетках применяют в комплексе с химиотерапевтическими средствами один-два раза в сутки в течение 3 дней в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного (разовая доза не более 5 таблеток). Курс лечения в зависимости от тяжести заболевания повторяют 3 - 5 раз с интервалом 5 дней. В восстановительный послеоперационный и посттравматический период с целью профилактики гнойных и септических осложнений неоферон в таблетках применяют в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного (разовая доза не более 5 таблеток) два раза в сутки в течение 1 - 2 дней.
      Побочные действия
      Не вызывает.
      Противопоказания
      Не следует применять животным при ложной щенности, мастопатии и отеке легких.
      Особые указания
      Особые меры безопасности не предусмотрены.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
      Производитель
      Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14. Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19 Подробнее о производителе
      Продавец
      НЕОФЕРОН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
      НЕОФЕРОН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
      Название (рус.)
      НЕОФЕРОН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
      Название (лат.)
      Neoferon pro injectionibus
      Состав и форма выпуска
      Комплексный препарат, содержащий лейкоцитарный и иммунный интерфероны, иммуномодулятор неотим и вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой лиофилизированную таблетку белого цвета, легко отделяющуюся от стенок ампулы или флакона при постукивании по стеклу, без запаха, хорошо растворимую в воде. Расфасовывают в ампулы по 1 дозе или во флаконы по 2 - 10 доз.
      Фармакологические свойства
      Входящие в состав неоферона активные компоненты обладают противовоспалительными, противовирусными и иммуномодулирующими свойствами. Препарат активизирует систему местного иммунитета лимфоидной ткани кишечника и слизистых оболочек других органов, способствует повышению резистентности и иммунологической устойчивости животных к инфекционным и инвазионным заболеваниям. Нормализует обмен веществ, ускоряет восстановительные процессы в послеоперационный и посттравматический периоды, предотвращает септические осложнения, стимулирует рост и развитие животных. Неоферон относится к малотоксичным для теплокровных животных препаратам, не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими свойствами, совместим с химиотерапевтическими и биологическими препаратами.
      Показания
      Неоферон для инъекций назначают собакам, кошкам, песцам, лисам и норкам при комплексном лечении вирусных заболеваний (чума плотоядных, вирусные энтериты, аденовирусные инфекции, папилломатоз и др.); при комплексной терапии инфекционных заболеваний кожи и ее производных (трихофития, микроспория, парша, пиодермии смешанной этиологии, дерматиты аллергического и инфекционного происхождения, демодекоз и др.); в восстановительном послеоперационном и посттравматическом периоде с целью предотвращения гнойных и септических осложнений; при вакцинации щенков против вирусных болезней с целью создания адекватного напряженного иммунного ответа.
      Дозы и способ применения
      Перед использованием препарат растворяют в воде для инъекций из расчета 1 доза неоферона в 1 мл воды. Водный раствор неоферона вводят подкожно или внутримышечно. При вакцинации щенков против вирусных заболеваний вводится внутримышечно или подкожно одна доза инъекционного препарата одновременно с вакциной (в другую лапу) независимо от массы животного (для собак мелких пород, кошек и норок - 0,5 дозы). Для лечения начальных стадий вирусных заболеваний препарат применяют совместно с симптоматическими средствами подкожно 2 раза в сутки через каждые 10 - 12 часов в течение 3 дней, затем курс повторяют 1 - 3 дня в зависимости от состояния животного. Для собак мелких пород, кошек и норок по 0,5 дозы; для животных массой до 30 кг, лис, песцов по 1 дозе; для животных массой более 40 кг по 2 дозы на введение. При необходимости курс инъекций можно повторить с интервалом 3 - 5 дней. На поздних стадиях развития инфекционных заболеваний (при возникновении признаков иммунопатологии: нервные расстройства, легочная недостаточность и т. д.) неоферон рекомендуется применять наряду с симптоматической десенсибилизирующей терапией по указанной выше схеме. При нервной форме заболеваний препарат назначают в удвоенном количестве 3 раза в день подкожно. Хороший результат дает увеличение количества препарата в процессе лечения - в первый и второй день по обычной схеме, затем кошкам и мелким собакам - по 1 дозе, животным до 30 кг - по 2 дозы, животным свыше 40 кг - по 4 дозы в течение 2 - 5 дней. Затем дозировка уменьшается до обычной и добавляется таблетированный неоферон по 1 таблетке на 10 кг массы животного 2 раза в сутки. При лечении инфекционных заболеваний неоферон необходимо применять с перерывами 1 - 3 дня, ежедневное введение не должно превышать 3 - 5 доз. Хорошие результаты дает сочетанное применение неоферона в таблетках в перерывах между инъекциями. При лечении заболеваний кожи и подкожной клетчатки применение неоферона в инъекциях сочетают с таблетированной формой препарата с целью дополнительной стимуляции местного иммунного ответа слизистых оболочек. Инъекции делают подкожно в течение 3 дней по указанной схеме (0,5 дозы кошкам и мелким собакам; животным с массой тела до 30 кг - 1 доза; животным с массой свыше 40 кг - 2 дозы) один раз в день. Затем назначают таблетки по 1 на 10 кг массы 2 раза в день в течение 3 дней. Повторяют курс инъекций в течение 3 дней и затем назначают только таблетированный препарат в течение 14 - 18 дней (необходимо делать перерывы 1 - 3 дня). При повторном проявлении дерматита аллергического характера лечение проводят по указанной схеме, затем проводят курс иммунореабилитации Бактонеотимом в течение 12 - 15 дней. При лечении демодекоза препарат вводят подкожно по указанной схеме циклами по 3 дня через каждые 7 дней. В восстановительном послеоперационном и посттравматическом периоде неоферон особенно показан кошкам. Препарат применяют подкожно по указанной выше схеме в течение 1 - 3 дней.
      Производитель
      Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14. Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19 Подробнее о производителе
      Продавец
      МИКСОФЕРОН
      МИКСОФЕРОН
      Название (рус.)
      МИКСОФЕРОН
      Название (лат.)
      Mixoferonum
      Состав и форма выпуска
      Препарат представляет собой смесь белков лейкоцитарного интерферона. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимый в дистиллированной воде. Раствор бесцветен, допускается опалесценция. Выпускают во флаконах по 5, 20, 50 и 100 доз в каждом.
      Фармакологические свойства
      Миксоферон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма животных. Миксоферон непосредственно защищает клетки животного от воздействия вируса.
      Показания
      Назначают с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, свиней, лошадей, овец и их молодняка (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, вирусная диарея крупного рогатого скота, трансмиссивный гастроэнтерит свиней, ринопневмония, грипп лошадей и другие заболевания).
      Дозы и способ применения
      Миксоферон вводят внутримышечно или подкожно в форме стерильного раствора, приготовленного из расчета 1 доза в 1 мл, что соответствует 100 тыс. МЕ суммарной противовирусной активности. При введении в больших дозах с лечебной целью допускается разведение 1 дозы в 0,5 мл. Препарат растворяют непосредственно перед употреблением в дистиллированной воде или 0,9 % растворе натрия хлористого. Раствор не теряет активности при хранении в холодильнике в течение одних суток. С профилактической целью препарат применяют двукратно с интервалом в 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, при транспортировке или при угрозе заражения) в следующих дозах: новорожденным телятам - по 5 доз, телятам старше 20 дней - по 5 - 10 доз, старше 4 месяцев и взрослым - по 10 - 20 доз; новорожденным поросятам и ягнятам - по 3 - 5 доз, при отъеме - по 5 доз. Коровам, кобылам, свиноматкам и овцематкам - перед родами дважды по 10 - 20 доз с интервалом 48 часов, при этом последняя инъекция препарата должна вводиться как можно ближе к родам. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции. Для усиления действия вакцин и сывороток миксоферон вводят в профилактической дозе (не более чем за сутки перед применением биопрепаратов). С лечебной целью миксоферон применяют ежедневно по два раза в сутки с интервалом 12 часов до клинического выздоровления в дозах, в 1,5 - 2 раза превышающих профилактические. Миксоферон наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных. При смешанных инфекциях миксоферон применяют в сочетании с подтитрованными антибиотиками. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами.
      Побочные действия
      В рекомендованных дозах не оказывает.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      Сроки ожидания перед убоем после применения миксоферона не предусмотрены.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. срок годности - 2 года.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      КИНОРОН
      КИНОРОН
      Название (рус.)
      КИНОРОН
      Название (лат.)
      Cinoronum
      Состав и форма выпуска
      Кинорон представляет собой лиофилизированную смесь белков субтипов лейкоцитарного интерферона, а также цитокинов, продуцируемых лейкоцитами периферической крови. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимые в воде. Водные растворы препарата бесцветны (допускается незначительная опалесценция). Выпускают расфасованным по одной дозе в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл. За одну дозу принято количество препарата, соответствующее 100000 МЕ суммарной противовирусной активности входящих в препарат интерферонов. В упаковке 4 флакона.
      Фармакологические свойства
      Кинорон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма собак. Кинорон обеспечивает профилактику поствакцинальных осложнений, усиливает действие вакцин.
      Показания
      Лечение и профилактика чумы плотоядных, вирусного энтерита и инфекционного гепатита собак.
      Дозы и способ применения
      Кинорон вводят подкожно или внутримышечно. Непосредственно перед применением содержимое флакона с кинороном растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения. С профилактической целью (при угрозе заражения) кинорон вводят собакам массой до 10 кг в дозе 2 - 4 мл, свыше 10 кг - 4 - 6 мл по одной инъекции через день до исчезновения угрозы заражения. С лечебной целью кинорон применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах два раза в день в течение первых трех суток лечения и далее - один раз в сутки через день до выздоровления. При смешанных инфекциях кинорон применяют в сочетании с антибиотиками. Допускается совместное применение кинорона с любыми химиотерапевтическими препаратами.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Отсутствуют.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      КАМЕДОН
      КАМЕДОН
      Название (рус.)
      КАМЕДОН
      Название (лат.)
      Camedonum
      Состав и форма выпуска
      В 1 мл инъекционного раствора содержится 125 мг натриевой соли 10-метиленкарбоксилат-9-акридона. Препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость зеленовато-желтого цвета, без запаха. Выпускают в виде 12,5 % раствора, расфасованного в ампулы по 2 мл, которые вкладывают в картонные коробочки по 3 штуки.
      Фармакологические свойства
      Антивирусное действие препарата камедона обусловлено его иммуномодулирующими и интерферониндуцирующими свойствами. Введение камедона в организм животных приводит к поликлональной активации В-клеток, и в селезенке животных накапливаются клоны клеток, секретирующие антитела различной специфичности. После внутримышечного введения камедон индуцирует образование в организме животных интерферонов, оказывая антивирусное и противоопухолевое действие. Камедон быстро проникает в кровь, достигая максимального уровня через 15 - 30 минут. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение суток. Из организма камедон выводится в неизменном виде через почки. Препарат нетоксичен.
      Показания
      Лечение и профилактика всех форм чумы плотоядных, парвовирусной инфекции собак, вирусного гепатита собак и других вирусных болезней. Лечение осложнений у животных, перенесших тяжелые вирусные заболевания. В качестве противоопухолевого средства для собак и кошек.
      Дозы и способ применения
      Больным собакам в возрасте до 1 года препарат вводят внутримышечно один раз в день в дозе 20 мг/кг массы животного (0,16 мл/кг массы), старше 1 года - 15 мг/кг массы животного (0,12 мл/кг массы). Курс лечения - 5 - 7 дней, при запоздалом лечении срок может быть продлен до 10 дней. Совместно с камедоном можно использовать антибиотики, сульфаниламиды, гормоны и сыворотки.
      Побочные действия
      Не вызывает.
      Противопоказания
      Выраженная недостаточность функции почек.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      Медитэр Научно-исследовательское общество, Россия Адрес: 186020, Санкт-Петербург, г. Пушкин, ш. Подбельского, д. 9. Адрес для переписки: 195297, Санкт-Петербург, а/я 359. Тел.: (812) 466-66-32 Подробнее о производителе
      Продавец
      • 1
      • ...
      • 63
      • 64
      • 65
      • 66
      • 67
      • ...
      • 81
      • О компании
      • История
      • Лицензии
      • Партнеры
      • Сотрудники
      • Отзывы
      • Вакансии
      • Реквизиты
      Находим решения для любой задачи.
      Просто расскажите нам о ней!

      © 2025 Все права защищены.
      Версия для печати
      Наши контакты

      Оставайтесь на связи