Ветеринарные препараты

Комплексные противомикробные препараты

Название (рус.)

ПАЛЕХИН

Название (лат.)

Palechinum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в состав которого входят левомицетин, 8-оксихинолин, лимонная кислота и основа. Препарат представляет собой белый с желтоватым оттенком порошок, малорастворимый в воде. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты по 200 г и мешки по 15 кг.

Фармакологические свойства

Палехин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении кишечной палочки, сальмонелл, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея. При введении палехина внутрь левомицетин и 8-оксихинолин всасываются из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникают во все органы и ткани животных. В терапевтических концентрациях препарат находится в желудочно-кишечном тракте и во внутренних органах в течение 24 часов.

Показания

Палехин назначают для лечения колибактериоза и других желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у телят.

Дозы и способ применения

Телятам препарат применяют перорально один раз в сутки в течение 3 - 5 дней за 30 минут до кормления в дозе 200 мг/кг массы животного.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к левомицетину и 8-оксихинолину.

Особые указания

Убой на мясо животных разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2. Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14 E-mail: paozvp@mail.ru Сайт: http://www.vetzavod.ru/ Подробнее о производителе

Продавец

ОКСИФУР

Название (рус.)

ОКСИФУР

Название (лат.)

Oxifurum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в состав которого входят: окситетрациклина гидрохлорид, фуразолидон, глюкоза или сахарная пудра. Представляет собой слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворим в воде. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 100 г.

Фармакологические свойства

Обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также некоторых простейших.

Показания

Гастроэнтериты поросят, сальмонеллез, колибактериоз и эймериоз цыплят.

Дозы и способ применения

Назначают поросятам и цыплятам внутрь с кормом или водой 2 раза в сутки в дозах: с профилактической целью - 1 г, лечебной - 2 г на 1 кг массы животного. Препарат применяют ежедневно до выздоровления (около 5 - 7 суток).

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Водный раствор оксифура не подлежит хранению. Мясо животных, обработанных оксифуром, используют в пищу людям через 6 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного выше срока, мясо животных используют в корм животным или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе

Продавец

НИФУЛИН-ФОРТЕ

Название (рус.)

НИФУЛИН-ФОРТЕ

Название (лат.)

Nifulin-forte

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 кг качестве ДВ 110 г метронидазола, 10 г фуразолидона и 25 г тетрациклина (окситетрациклина) гидрохлорида. Представляет собой однородный порошок желтого или желто-коричневого цвета. Расфасовывают в пакеты по 5 кг.

Фармакологические свойства

Нифулин-форте обладает широким спектром антибактериального действия. Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E. coli, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus. Действующие вещества, входящие в состав препарата, хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во многие органы и ткани организма. Терапевтические концентрации сохраняются в сыворотке крови не менее 12 часов после однократного введения препарата. Выводятся антибактериальные компоненты нифулина-форте из организма преимущественно с мочой и частично с фекалиями.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, дизентерии, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии поросят и свиней, колибактериоз и сальмонеллез птицы.

Дозы и способ применения

Свиньям препарат вводят внутрь индивидуально в дозе 500 мг/кг массы тела два раза в сутки или групповым способом в утреннее и вечернее кормление в дозе 5 кг препарата на одну тонну корма в течение 5 - 7 дней. Птице препарат назначают групповым способом вместе с кормом в дозе 2 кг препарата на одну тонну корма в течение 5 - 7 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

К применению свиньям и птице не установлено. Запрещается применение животным других видов, особенно крупному и мелкому рогатому скоту.

Особые указания

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 9 суток после окончания применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света и атмосферных осадков месте при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

МИЗОФЕН-Ф

Название (рус.)

МИЗОФЕН-Ф

Название (лат.)

Mizofenum-F

Состав и форма выпуска

Мизофен-Ф мазь для наружного применения в качестве действующих веществ в 1,0 г содержит: 10 мг флорфеникола, 10 мг левамизола гидрохлорида, вспомогательные и формообразующие вещества. По внешнему виду представляет собой густую массу от белого до светло-желтого цвета. Препарат выпускают расфасованным по 8 г в тубах ламинатных, пластиковых или алюминиевых.

Фармакологические свойства

Мизофен-Ф – комплексный препарат, оказывающий антибактериальное и антигельминтное действие. Флорфеникол, входящий в состав препарата, является синтетическим антибиотиком, производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора. Флорфеникол обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp. Антибиотик активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Механизм противомикробного действия флорфеникола основан на связывании с 50-S рибосомальной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий. Левамизол относится к антигельминтикам группы имидазолов. Препарат активен в отношении нематод животных. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич и гибель паразита. Левамизол обладает иммуностимулирующим эффектом, стимулирует регенерационные процессы в тканях. Препарат не всасывается с поверхности нанесения, не оказывает местного раздражающего действия.

Показания

Мизофен-Ф применяют для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при бактериальных конъюнктивитах и инфицированных ранах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также при телязиозе крупного и мелкого рогатого скота.

Дозы и способ применения

Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. При конъюнктивитах мазь закладывают стеклянной палочкой или выдавливают из тубы в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе 0,1-0,5 г, два раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения, но не более 5-7 дней. При лечении инфицированных ран мазь наносят тонким слоем на участок поражения или пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Лечение проводят 1-2 раза в день ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений после применения препарата в соответствии с инструкцией не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата Мизофен-Ф прекращают и назначают антигистаминные средства.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животного.

Особые указания

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено. Запрещается применять препарат всем видам животных, молоко от которых используется в пищу людям. Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Тару из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

Условия хранения

С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении правил хранения и транспортировки – 36 месяцев со дня изготовления. Запрещается применять Мизофен-Ф по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат, с истёкшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13. Тел.: (495) 937-72-30 факс: (495) 232-08-76 Подробнее о производителе

МЕТРАМАГ

Название (рус.)

МЕТРАМАГ

Название (лат.)

Metramag

Состав и форма выпуска

Препарат является раствором окситоцина и ципрофлоксацина с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата содержится окситоцин 4 МЕ, ципрофлоксацин (в пересчете на основание) 100 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, нипагин, нипазол, вода д/и. По внешнему виду представляет собой; прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета, допускается опалесценция. Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат. Ципрофлоксацин обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Окситоцин усиливает сократительную способность миометрия матки.Терапевтическая концентрация ципрофлоксацина в плазме крови сохраняется на протяжении 18-24 ч.Действие окситоцина продолжается в течение 25-60 мин после введения препарата.Препарат не токсичен для теплокровных животных в рекомендованных дозах, оказывает слабое местно-раздражающее и аллергизирующее действие.Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Профилактика и лечение эндометрита и метрит-мастит-агалактии (ММА) у свиноматок.

Дозы и способ применения

Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозе 0.5 мл на 10 кг живой массы (но не более 15 мл на животное):— с профилактической целью препарат вводят сразу после опороса и повторно через 24 ч;— с лечебной целью препарат вводят 1 раз в сутки до полного выздоровления, но не более 5 дней.Количество вводимого препарата не должно превышать 10 мл в одно и то же место ввиду возможной незначительной болевой реакции.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного в месте введения препарата может возникать покраснение и раздражение.

Противопоказания

Противопоказано применение при родовспоможении в случаях: крупного плода; уродства плода; аномалии плода. Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином или с НПВС.

Особые указания

В случае развития аллергической реакции следует применять в/в антигистаминные препараты.Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.Меры личной профилактикиПри работе с Метрамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С; избегать замораживания. Срок годности — 24 месяца.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный) Подробнее о производителе

ЛЕНОМАК

Название (рус.)

ЛЕНОМАК

Название (лат.)

Laenomacum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, состоящий из левомицетина, эритромицина и нитазола, растворенных в полимерном растворителе полиэтиленоксиде. Представляет собой вязкую жидкость желтоватого цвета, без запаха, горького вкуса. Допускается образование незначительного осадка, который растворяется при подогревании препарата до 37 - 40 °С. Выпускают во флаконах по 100 мл.

Фармакологические свойства

Леномак обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, кишечной палочки, стафилококков, пастерелл, бордетелл, а также подавляет развитие балантидий, трихомонад, амеб. Антибиотики и нитазол, входящие в состав препарата, хорошо диффундируют в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 20 - 24 часов. Выводится из организма с мочой и желчью.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез, дизентерия и другие желудочно-кишечные заболевания, вызванные ассоциацией микроорганизмов.

Дозы и способ применения

Леномак вводят внутримышечно в дозе 0,2 - 0,4 мл/кг массы животного ежедневно один раз в сутки в течение 2 - 3 дней. При необходимости курс лечения продляют до 5 - 6 дней. Дозу препарата более 10 мл вводят дробно в 2 - 3 точки. Перед применением препарат подогревают до 37 - 40 °С.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах обычно не наблюдаются. После инъекции препарата у некоторых животных может отмечаться кратковременная болевая реакция и беспокойство.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. Заболевания печени и почек.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после прекращения применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе

Продавец

ЛЕНОВИТ

Название (рус.)

ЛЕНОВИТ

Название (лат.)

Lenovitum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в своем составе левомицетин, норсульфазол и биовит-80. По внешнему виду представляет собой однородный порошок светло- или темно-серого цвета. Расфасовывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 0,1 - 4 кг или бумажные мешки по 15 - 20 кг.

Фармакологические свойства

Леновит обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Механизм антимикробного действия в основном связан с нарушением синтеза белков микроорганизма. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину и стрептомицину. При пероральном введении левомицетин, норсульфазол и хлортетрациклин, входящие в состав препарата, создают бактериостатические концентрации в желудочно-кишечном тракте, а также легко проникают в органы и ткани, удерживаются на терапевтическом уровне 8 - 12 часов. Из организма активные компоненты леновита выводятся с фекалиями и мочой.

Показания

Леновит назначают с лечебной целью при колибактериозе, пастереллезе, стафилококкозе и гемофилезе птицы.

Дозы и способ применения

Препарат дают птице в смеси с кормом два раза в сутки в течение 5 - 7 дней в дозе 2,5 кг на 1 тонну корма.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, можно использовать для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 1 год.

Производитель

Продавец

ЛЕВОТЕТРАСУЛЬФИН ФОРТЕ

Название (рус.)

ЛЕВОТЕТРАСУЛЬФИН ФОРТЕ

Название (лат.)

Levotetrasulphinum forte

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе левомицетин (50 мг/мл), метронидазол (10 мг/мл), стрептоцид (40 мг/мл), пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль, N,N-диметилацетамид. По внешнему виду жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают в флаконах по 100 мл.

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата - левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество - метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, менингококков). Левомицетин, метронидазол и стрептоцид, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов. Малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез и бронхопневмония поросят и телят, дизентерия у поросят.

Дозы и способ применения

Перед применением нагревают до 37 - 38 °С. Для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота препарат применяют внутримышечно в дозе 0,15 мл/кг массы тела, молодняку свиней в дозе 0,2 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

ЛЕВОДИОКСИД

Название (рус.)

ЛЕВОДИОКСИД

Название (лат.)

Levodioxidum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе: левомицетин (20 мг/мл), диоксидин (10 мг/мл), а также пролонгаторы 1,2-пропиленгликоль и полиэтиленоксид-400, воду. Представляет собой прозрачную жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают в флаконах по 100 мл.

Фармакологические свойства

Действующее вещество - левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество - диоксидин эффективен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Препарат активен в отношении микроорганизмов, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. Левомицетин и диоксидин хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов. Препарат малотоксичен для теплокровных животных. В рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Колибактериоз, сальмонеллез и бронхопневмония у телят и поросят.

Дозы и способ применения

Перед применением препарат подогревают до 37 - 38 °С. Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней препарат применяют внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа телятам в дозе 0,15 мл/кг, поросятам в дозе 0,2 мл/кг массы тела. При тяжелом течении болезни леводиоксид вводят трехкратно с интервалом 24 часа.

Побочные действия

При соблюдении указанной дозировки не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

КОЦЕФЕН 200

Название (рус.)

КОЦЕФЕН 200

Состав и форма выпуска

Суспензия для инъекций в качестве действующих веществ содержит в 1 мл: 50 мг цефтиофура гидрохлорида и 150 мг кетопрофена, а также вспомогательные вещества: лецитин, сорбитан моноолеат, масло хлопковое. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от желтого до желто-коричневого цвета с легким запахом составляющих компонентов, при хранении расслаивается.Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки упакована в картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Цефтиофур относится к группе цефалоспоринов третьего поколения. Он активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomycespyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм действия антибиотика заключается в угнетении синтеза клеточной стенки бактерий. После парентерального введения цефтиофур быстро всасывается из места введения и проникает во все ткани животного. Его максимальную концентрацию в плазме крови наблюдают через один час, и эта концентрация удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида животных. Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает биологической активностью в отношении микроорганизмов. Этот активный метаболит обратно связывается с белками плазмы и скапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.Выведение антибиотика происходит, главным образом, с мочой и с фекалиями.Кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство на основе пропионовой кислоты. Имеет обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, проявляет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен является двойным ингибитором воспаления, блокируя пути действия циклоксигеназы и липоксигеназы и, таким образом, не допуская образование простагландинов и лейкотриенов. Кетопрофен болеутоляющее средство, влияющее на центральную и периферийную нервную систему. Его действие заключается в непосредственном угнетении действия брадикинина, вазодилататора и медиатора боли.Кетопрофен быстро всасывается. Свыше 98% связываются с белками плазмы и скапливаются в воспаленных тканях. У коров пиковые уровни в плазме (8,025 ±1,9 мкг/мл) достигаются менее, чем за один час после внутримышечного. Существенные концентрации кетопрофена обнаружены в синовиальной жидкости, и его уровень здесь выше, чем в плазме, а период полувыведения в 2-3 раза дольше, чем в плазме. Кетопрофен метаболизируется в печени в незначительно биологически активные метаболиты, а 90% выводятся с мочой в виде соединений глюкуронида.

Показания

Препарат назначают для лечения коров, больных некробактериозом и эндометритом, а также при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Дозы и способ применения

Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в дозе: 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного). Курс лечения составляет: при заболеваниях органов дыхания – 3-5 суток, при некробактериозе – 3 суток, при эндометрите – 5 суток.Перед применением флакон с лекарственным средством следует встряхнуть и подогреть до 36°С.Во время инъекций необходимо соблюдать правила асептики.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение. У животного может наблюдаться воспалительная реакция в месте инъекции в виде покраснения и отека ткани, который самопроизвольно исчезает в течение 1-2 суток и не требует лечения.

Противопоказания

Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Препарат не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.Не применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными, мочегонными средствами или антикоагулянтами, с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо, полученное до истечения установленного срока, утилизируют, оно может быть использовано для кормления непродуктивных животных, пушных зверей или для производства мясокостной муки, в зависимости от заключения ветеринарного врача.Для молока период выведения отсутствует.Меры личной профилактикиПри работе с Коцефеном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.Лицам с повышенной чувствительностью к цефтиофуру и кетопрофену работа с препаратом не рекомендуется.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 4°С до 8°С.Запрещается применение Коцефена 200 по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Ветсинтез, ООО61001 Харьков, ул. Смольная, 30 Подробнее о производителе

ДИТРИМ ПОРОШОК

Название (рус.)

ДИТРИМ ПОРОШОК

Название (лат.)

Pulvis Ditrimum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 г в качестве действующих веществ 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные компоненты стеарат кальция и лактозу (или сахарозу). Представляет собой гранулированный порошок от белого до серовато-белого цвета, при смешивании с водой образует суспензию. Расфасовывают по 50 г и 500 г в полимерные банки.

Фармакологические свойства

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). После перорального применения дитрим порошок быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани организма животного, достигая максимальной концентрации через 2 – 3 часа после введения. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Дитрим порошок по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма преимущественно с мочой и фекалиями.

Показания

Назначают телятам, жеребятам, ягнятам, поросятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Дозы и способ применения

Дитрим порошок смешивают с кормом или суспендируют в небольшом количестве воды, молока или его заменителя и вводят животным внутрь индивидуально один раз в сутки из расчета: в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного, в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного. Курс лечения составляет 3 – 5 дней. В тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование дитрима прекращают.

Противопоказания

Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам, нарушения функции органов кроветворения, заболевания печени и почек. Не рекомендуется применять препарат во время беременности. Во время лечения дитримом запрещается применение препаратов n-аминобензойной кислоты — новокаин (прокаин), анестезин (бензокаин).

Особые указания

Убой животных на мясо после применения дитрима порошка разрешается через 7 дней. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный) Подробнее о производителе

Продавец

ДИТРИМ

Название (рус.)

ДИТРИМ

Название (лат.)

Ditrimum

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20 % сульфадимезина и 4 % триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. Выпускают в герметично закрытых стеклянных флаконах по 20, 50 и 100 мл.

Фармакологические свойства

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2 - 3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Дитрим малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.

Показания

Крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций респираторной (бронхит, бронхопневмония, пневмония, плеврит, пастереллез и др.), желудочно-кишечной (колибактериоз, сальмонеллез, бактериальная дизентерия и др.) и мочеполовой систем (метрит, вагинит, синдром ММА и др.), вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Дозы и способ применения

Сельскохозяйственным животным препарат применяется в виде внутримышечных инъекций (лошадям внутривенно) в дозе 1 мл на 10 кг живой массы один раз в сутки. При острых инфекциях первые 2 - 3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов). Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Не рекомендуется продолжать лечение более 7 - 8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У некоторых животных в очень редких случаях наблюдается быстропроходящая припухлость и покраснение в месте инъекции. При передозировке и продолжительном лечении могут возникнуть явления нарушения деятельности почек и кишечника (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить введение препарата и применить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).

Противопоказания

Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам, заболевания печени и почек. Не рекомендуется применять препарат во время беременности. Во время лечения дитримом запрещается применение препаратов n-аминобензойной кислоты - новокаин (прокаин), анестезин (бензокаин). Не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими препаратами (выпадает осадок).

Особые указания

Убой животных на мясо после применения дитрима разрешается через 28 дней, а использование молока - через 5 дней после последнего введения препарата. Все работы с препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности - 18 месяцев.

Производитель

Продавец

ДИЗПАРКОЛ

Название (рус.)

ДИЗПАРКОЛ

Название (лат.)

Dizparcolum

Состав и форма выпуска

Дизпаркол — комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержится в качестве действующих веществ 50 мг левомицетина, 20 мг метронидазола и 20 мг тилозина основания, а также в качестве вспомогательных компонентов 30 мг бензилового спирта, 0,15 мл N,N-диметилацетамида, 0,65 мл 1,2 пропиленгликоля и до 1 мл полиэтиленоксида 400. Представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, диплококков, сальмонелл, пастерелл, эшерихий, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, лептоспир, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, трепонем хиодизентерии, спирохет, микоплазм и др. Левомицетин, метронидазол и тилозина основание, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 48 часов, из организма выводятся с мочой и фекалиями. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают для лечения колибактериоза и сальмонеллеза у поросят и телят и дизентерии у поросят.

Дозы и способ применения

Перед применением дизпаркол подогревают до 37 – 38 ºС. Для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота препарат вводят внутримышечно в дозе 0,15 мл на 1 кг веса животного, молодняку свиней в дозе 0,2 мл на 1 кг массы животного двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа. Максимальный объем дизпаркола для введения в одно место не должен превышать для телят — 10 мл, а для поросят — 5 мл. При введении больших объемов дозу препарата разделяют и вводят в разные места. При повторном применении рекомендуется менять место инъекции.

Побочные действия

В редких случаях после применения дизпаркола возможны индивидуальные реакции (кратковременная болевая реакция в месте инъекции, а также беспокойство), которые проходят самопроизвольно после прекращения применения препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левомицетину, метронидазолу и тилозину. Не следует использовать животным при нарушении кроветворения.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 10 ºС. Срок годности — 1 год.

Производитель

Продавец

ДИАРКАН

Название (рус.)

ДИАРКАН

Название (лат.)

Diarkan

Состав и форма выпуска

В 1 сахарном кубике диаркана содержится 300 мг сульфагинидина, 100 мг бензонафтола, 50 мг экстракта жидкости Ратаниа, а также наполнитель до 8 г. Представляет собой сахарный кубик с разделяющей бороздкой посередине светло-розового цвета, растворимый в воде. Препарат расфасовывают в блистеры по 8 кубиков. Упаковывают по 1 блистеру в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Сульфагинидин, входящий в состав диаркана, обладает антибактериальным действием, активен в отношении кишечной палочки, сальмонеллы, шигеллы и др. Практически не абсорбируется в кишечнике, выделяется с фекалиями. При попадании в кишечник бензонафтол распадается на бензойную кислоту и α-нафтол, оба эти компонента действуют антисептически, после биотрансформации они выводятся с мочой. Диаркан медленно всасывается в кишечнике, что обеспечивает его пролонгированное действие на патогенные микроорганизмы. Благодаря физико-химическим свойствам, экстракт жидкости Ратаниа образует пленку на слизистой оболочке кишечника, что способствует восстановлению водно-солевого баланса в кишечнике и препятствует проникновению токсинов патогенных бактерий в организм, а также предотвращает переход энтерита в геморрагическую форму.

Показания

Назначают собакам и кошкам для лечения диарей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфагинидину (кишечная палочка, сальмонелла, шигелла и другие).

Дозы и способ применения

Диаркан задают внутрь 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней в следующих дозах: кошкам и карликовым собакам (весом менее 5 кг) — 0,5 кубика на прием, маленьким собакам (весом от 5 до 15 кг) — 1 кубик на прием, средним собакам (весом от 15 до 30 кг) — 1,5 кубика на прием, крупным собакам (весом более 30 кг) — 2 кубика на прием. Сахарный кубик скармливают с руки хозяина, добавляют в корм или в воду.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применение диаркана при выраженных нарушениях функции почек и печени.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 20 ºС. Срок годности — 5 лет.

Производитель

СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), ФранцияПредставительство СЕВА Санте Анималь в России: Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16. Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93 Подробнее о производителе

Продавец

ГЕНТАМ

Название (рус.)

ГЕНТАМ

Название (лат.)

Gentam

Состав и форма выпуска

Гентам — комплексный антибиотик для животных (Международное непатентованное наименование: амоксициллин + гентамицин) в 1 мл содержит 150 мг амоксициллина тригидрата и 40 мг гентамицина сульфата, а также вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, магния стеарат, спирт бензиловый и растительное масло. Выпускают препарат в форме стерильной непрозрачной суспензии для инъекций в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл, упакованных в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Амоксициллина тригидрат и гентамицина сульфат проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра микроорганизмов, вызывающих инфекционные заболевания у животных: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Meningococcus spp., Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Fusobacterium spp., Moraxella spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus mirabilis, а также на пенициллиназообразующие бактерии Klebsiella spp, Enterobacter spp., Pseudomonas spp, Acinetobacter spp. Амоксициллин тригидрат угнетает синтез клеточной стенки бактерий, а гентамицин сульфат (антибиотик аминогликозидного ряда), проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с субъединицей 30S бактериальных рибосом, нарушая тем самым процесс синтеза белков. После инъекции Гентама максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови отмечается через 30 – 40 минут, амоксициллина тригидрата — через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне около суток. Действующие вещества препарата выводятся из организма в основном в неизмененном виде с мочой и частично с желчью. Гентам по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают с лечебной целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, в том числе при некробактериозе, пупочном сепсисе, атрофическом рините свиней, синдроме мастит-метрит-агалактии и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллинам и аминогликозидам.

Дозы и способ применения

Гентам вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, что соответствует 15 мг амоксициллина тригидрата и 4 мг гентамицина сульфата на 1 кг массы животного. Продолжительность курса лечения в зависимости от тяжести течения заболевания составляет 2 – 5 суток, что определяется индивидуально в конкретном случае ветеринарным врачом. Максимальный объем препарата для введения в одну точку не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней, овец и телят — 10 мл, поросят — 5 мл, собак и кошек — 2,5 мл. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1 – 2 минут. Место инъекции после введения Гентама рекомендуется слегка помассировать. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности и развитию суперинфекции. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее по указанной выше схеме.

Побочные действия

В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности и нарушении порядка приема и дозирования лекарственного средства возможны аллергические реакции, отказ от корма, рвота, нарушение координации движений, выраженная отечность в месте введения Гентама, диарея, при длительном применении в высоких дозах отмечаются нейротоксические реакции и тромбоцитопения. В этих случаях, внутривенно вводят антихолинэстеразные лекарственные средства, препараты кальция, проводят симптоматическую и десенсибилизирующую терапию, а также дезинтоксикацию организма. На месте инъекции может развиваться незначительный отек, который самопроизвольно рассасывается в течение 1 – 2 суток и не требует лечения.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам аминогликозидного и пенициллинового ряда. Запрещается вводить препарат внутривенно. Не применяют у животных с тяжелой формой почечной недостаточности с явлениями азотемии и уремическим синдромом, с невритом слухового нерва и миастенией в анамнезе. Запрещается применение препарата самкам в период беременности. Гентам нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце, а также использовать одновременно с противомикробными средствами бактериостатического действия (тормозящими рост микроорганизмов, но не убивающими их) — макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами, цефалоспоринами и фторхинолонами. Чтобы снизить вероятность усиления токсических свойств Гентам не следует назначать с химиотерапевтическими лекарственными средствами, обладающими ото- и нефротоксичностью. Препарат не совместим с миорелаксантами.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения Гентама. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

Производитель

Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе

Продавец

ГЕКТАСЕПТОЛ

Название (рус.)

ГЕКТАСЕПТОЛ

Название (лат.)

Hektaseptol

Состав и форма выпуска

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 12,5 % сульфаметаксозола, 2,5 % триметоприма, а также вспомогательные вещества. Представляет собой устойчивую однородную суспензию белого цвета. Выпускают препарат расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 500 мл.

Фармакологические свойства

Обладает широким спектром антибактериальною действия. Входящие в состав препарата сульфаметаксозол и триметоприм проявляют синергизм действия. Препарат нарушает биосинтез фолиевой кислоты и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, что приводит к бактерицидному эффекту в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов пастерелл, сальмонелл, токсоплазм, дизентерийной палочки, в том числе устойчивых к сульфаниламидным препаратам. Компоненты гектасептола быстро всасываются в кровь и проникают во многие органы и ткани. После однократного введения препарата в рекомендуемых дозах терапевтические концентрации сульфаметоксазола и триметоприма сохраняются в крови не менее 12 часов. Препарат выводится из организма и основном с мочой. По степени воздействия на организм гектасептол относится к 4 классу опасности.

Показания

Применяют молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиней, жеребятам, а так же собакам, кошкам и пушным зверям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к препарату.

Дозы и способ применения

Применяют внутрь два раза в сутки в дозах 0,1 - 0,2 мл на 1 кг массы тела в течение 3 - 7 суток (в зависимости от тяжести заболевания). Перед использованием препарат взбалтывают.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия на организм животных. У некоторых животных, в связи с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам, возможны проявления аллергических реакций. В этих случаях применение препарата прекращают и применяют антиаллергические средства.

Противопоказания

Животным с тяжелыми поражениями печени и почек и нарушениями гемопоэза.

Особые указания

Убой животных и использование мясопродуктов в пищу людям разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата, используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 ° до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289. Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе

Продавец

Противомикробные препараты разных групп

ТРИХОВЕТ 5 %

Название (рус.)

ТРИХОВЕТ 5 %

Название (лат.)

Trichovet 5 %

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство пролонгированного действия для лечения животных. Препарат содержит в 1 мл раствора 50 мг метронидазола, а также вспомогательные компоненты и воду для инъекций. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета. Препарат выпускают в форме 5% раствора для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Метронидазол относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Метронидазол действует на возбудителей, блокируя нитрогруппы белков и нарушая окислительно-восстановительный баланс паразита. При внутримышечном введении быстро накапливается в крови и других тканях, резорбируясь в желудочно-кишечный тракт. Выводится из организма в основном с мочой.Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Триховет применяют свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae, и анаэробными бактериями, а также балантидиозе (Balantidium suis). Крупному рогатому скоту и собакам при трихомонозе и гиардиозе.

Дозы и способ применения

Триховет применяют внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг массы животного при дизентерии, вызванной Treponema spp., и 2 мл/10 кг массы животного при балантидиозе, дважды с интервалом 48 часов. Крупному рогатому скоту и собакам препарат применяют в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. В случае, если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест. В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины; осуществляют дезинфекцию и дератизацию.

Побочные действия

У некоторых животных в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которая спонтанно исчезает без применения терапевтических средств. У особенно чувствительных животных возможны аллергические реакции, в этом случае применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является первая треть супоросности. Во время лечения препаратом Триховет недопустимо введение алкогольсодержащих препаратов.

Особые указания

Убой свиней и крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления пушных зверей.Меры личной профилактикиПри работе с Триховетом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.

Условия хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.

Производитель

ТИАМУЛИН 45 %

Название (рус.)

ТИАМУЛИН 45 %

Название (лат.)

Tiamulin 45 %

Состав и форма выпуска

В 1 г препарата содержится 450 мг ДВ тиамулина в форме гидроген фумарата. ДВ тиамулина является полусинтетический дериват дитерпенового антибиотика плевромутилина, который изолируется из гриба Basidomicetes Pleurotusmutilis. По внешнему виду представляет собой порошок желтоватого цвета. В воде препарат нерастворим. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 100 г, 1, 5 кг.

Фармакологические свойства

Тиамулин действующее вещество препарата активен в отношении микоплазм, гемофильных бактерий, трепанем, спирохет, стафилококков, микрококков, стрептококков, клостридий, лептоспир, пастерелл, коринебактерий, листерий. Антибиотик действует на микроорганизмы бактериостатически. После применения внутрь тиамулин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникая во все органы и ткани организма. В организме животных и птицы препарат на протяжении 18 - 24 часов находится в антибактериальных концентрациях. Тиамулин достигает максимальной концентрации в организме птиц через 2 часа, а в организме свиней - через 4 часа после применения внутрь. Выделяется из организма преимущественно с фекалиями.

Показания

Дизентерия, энзоотическая пневмония свиней, микоплазменные инфекции птиц.

Дозы и способ применения

Длительность лечения определяют в соответствии с тяжестью заболевания и массой тела. Для профилактики и лечения дизентерии свиней тиамулин 45 % порошок используется в суточной дозе 9 мг ДВ на кг массы животного или 0,4 кг препарата на 1 тонну корма - 3 - 5 дней, профилактики энзоотической пневмонии свиней в суточной дозе 5 мг ДВ на кг массы животного или 0,22 кг препарата на 1 тонну корма - 10 дней, лечение энзоотической пневмонии свиней в суточной дозе 10 мг ДВ на кг животного или 0,44 кг препарата на 1 тонну корма - 5 - 7 дней. Для равномерного распределения тиамулина по всей массе корма рекомендуется его дробное смешивание. Препарат вначале смешивают с небольшим количеством корма, а затем полученную смесь смешивают с суточной нормой в соответствии с рационом для отдельных возрастных групп животных. Для профилактики и лечения микоплазменных инфекций птиц: лечение бройлеров и ремонтного молодняка кур и индеек в суточной дозе 23 мг ДВ на кг массы птицы или 50 г препарата на 100 л воды - 3 - 5 дней, профилактика и лечение бройлеров и ремонтного молодняка кур и индеек 1 - 3 дней жизни в суточной дозе 23 мг ДВ на кг массы птицы или 50 г препарата на 100 л воды - 1, 2, 3 дни жизни, бройлеры на 4 неделе жизни в суточной дозе 11,5 мг ДВ на кг массы птицы или 25 г препарата на 100 л воды - 2 - 3 дня подряд, ремонтного молодняка кур и индеек на 4, 9, 16, 20 неделях жизни (при наличии сероположительной реакции) в суточной дозе 11,5 мг ДВ на кг массы птицы или 25 г препарата на 100 л воды - 3 дня подряд в каждую из указанных недель. Ремонтного молодняка кур и индеек (при наличии патизменений и/или клинических признаков) в суточной дозе 23 мг ДВ на кг массы птицы или 50 г препарата на 100 л воды - ежемесячно по 3 дня подряд. Для приготовления раствора необходимое количество препарата насыпают в небольшую емкость и, непрерывно помешивая, наливают теплую воду. Приготовленный таким способом концентрат сразу же добавляют к необходимому количеству питьевой воды в соответствии с нормами дачи воды для отдельных возрастных категорий птицы. При смешивании тиамулина с водой рекомендуется наливать воду на порошок, а не насыпать порошок в воду. Тиамулин 45 % смешивают с суточной дозой корма или с половиной суточного количества потребляемой воды. Каждый день приготавливают свежий раствор препарата. В период проведения лечебно-профилатической обработки тиамулин должен постоянно присутствовать в корме в течение всего периода кормления.

Побочные действия

В рекомендуемых дозировках не наблюдаются.

Противопоказания

Препарат нельзя назначать вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами. Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья и курам-несушкам.

Особые указания

Мясо леченного животного негодно во время лечения, а также в течение 5 дней после последнего приема препарата (мясо свиней) и в течение 3 дней (мясо домашней птицы). Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. В процессе смешивания тиамулина с кормом необходимо обязательно защитить дыхательные пути и лицо респиратором, а руки перчатками, т. к. тиамулин раздражает кожу и слизистую оболочку.

Условия хранения

Список Б. В сухом, в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Хемофарм концерн А.Д. (Hemofarm concern A.D.), СербияХемофарм концерн А.Д. входит в состав группы компаний STADA, Германия. Представительство Хемофарм концерн А.Д. в Москве: Адрес: 129272, г. Москва, ул. Трифоновская, д. 45 Б. Тел.: (495) 221-70-40 Завод по изготовлению твердых лекарственных форм концерна Хемофарм в России - ООО «Хемофарм». Адрес: Калужская обл., г. Обнинск, проспект Ленина, д. 129. Подробнее о производителе

Продавец

ТИАМУЛИН 2 %

Название (рус.)

ТИАМУЛИН 2 %

Название (лат.)

Tiamulin 2 %

Состав и форма выпуска

В 1 г препарата содержится 20 мг ДВ тиамулина в форме гидроген фумарата. ДВ тиамулина является полусинтетический дериват дитерпенового антибиотика плевромутилина, который изолируется из гриба Basidomicetes Pleurotusmutilis. По внешнему виду представляет собой порошок желтоватого цвета. В воде препарат нерастворим. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 1, 5 и 25 кг.

Фармакологические свойства

Показания

Дизентерия, энзоотическая пневмония свиней, микоплазменные инфекции птиц.

Дозы и способ применения

Длительность лечения определяют в соответствии с тяжестью заболевания и массой тела. Тиамулин в гранулах используется для профилактики и лечения дизентерии свиней в суточной дозе 9 мг ДВ на кг массы животного или 10 кг препарата на 1 тонну корма - 3 - 5 дней, профилактики энзотической пневмонии свиней в суточной дозе 5 мг на кг животного или 5 кг препарата на 1 тонну корма - 10 дней, лечения энзоотической пневмонии свиней в суточной дозе 14 мг на кг массы животного или 14 кг препарата на 1 тонну корма - 5 - 7 дней. Для профилактики и лечения микоплазменных инфекций птиц используют тиамулин 2 % по схеме - лечение бройлеров и ремонтного молодняка кур и индеек в суточной дозе 50 мг ДВ на кг массы птицы или 25 кг препарата на 1 тонну корма - 3 - 5 дней, профилактика и лечение бройлеров и ремонтного молодняка кур и индеек 1 - 3 дней жизни в суточной дозе 50 мг на кг массы птицы или 25 кг препарата на 1 тонну корма - 1, 2, 3 дни жизни, бройлеров на 4 дни жизни в суточной дозе 25 мг ДВ на кг птицы или 12,5 кг препарата на 1 тонну корма - 2 - 3 дня подряд. Ремонтного молодняка кур и индеек на 4, 9, 16, 20 неделях жизни (при наличии сероположительной реакции) в суточной дозе 25 мг ДВ на кг массы птицы или 12,5 кг препарата на 1 тонну корма - 3 дня подряд в каждую из указанных недель. Ремонтного молодняка кур и индеек (при наличии патизменений и/или клинических признаков в суточной дозе 50 мг ДВ на кг массы птицы или 25 кг препарата на 1 тонну корма - ежемесячно по 3 дня подряд. Препарат смешивают с суточной дозой корма. Для равномерного распределения тиамулина по всей массе корма рекомендуется его дробное смешивание. Препарат вначале смешивают с небольшим количеством корма, а затем полученную смесь смешивают с суточной нормой в соответствии с рационом для отдельных возрастных групп животных. В период проведения лечебно-профилактической обработки тиамулин должен постоянно присутствовать в корме в течение всего периода кормления. Каждый день приготавливают свежую смесь препарата с кормом.

Побочные действия

В рекомендуемых дозировках не наблюдаются.

Противопоказания

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 10 суток, а домашней птицы - через 25 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. В процессе смешивания тиамулина с кормом необходимо обязательно защитить дыхательные пути и лицо респиратором, а руки перчатками, т. к. тиамулин раздражает кожу и слизистую оболочку.

Условия хранения

Список Б. В сухом, в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

РОНИДАЗОЛ 10 %

Название (рус.)

РОНИДАЗОЛ 10 %

Название (лат.)

Ronidazol 10 %

Состав и форма выпуска

Водорастворимый порошок желтовато-белого цвета, без запаха или со слабым запахом карамели. В 100 г порошка содержится 10 г ронидазола [(1-метил-5-нитроимидазол-2) метил карбамат] и водорастворимый наполнитель. Выпускается в пластиковых банках по 300 и 1500 г.

Фармакологические свойства

Ронидазол входит в группу нитроимидазольных соединений. Ронидазол действует на Treponema hyodisenteriae - возбудителя дизентерии свиней, блокируя его репродукцию путем ингибирования синтеза ДНК. Препарат быстро всасывается из пищеварительного тракта и распространяется в большинстве тканей. Ронидазол быстро разлагается в организме и выводится с мочой и каловыми массами.

Показания

Профилактика и лечение дизентерии свиней, вызываемой Treponema (Serpulina) hyodisenteriae.

Дозы и способ применения

Для лечения дизентерии у свиней растворяют 60 г ронидазола 10 % водорастворимого порошка в 100 л воды, полученный раствор дается больным животным в качестве питья вместо воды в течение 3 дней. Для предупреждения дизентерии свиней в неблагополучном стаде препарат применяют в профилактической дозе: 30 г порошка на 100 л воды, этот раствор дается вместо питьевой воды в течение 5 - 7 дней, при необ-ходимости дольше.

Побочные действия

Не выявлены.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности - 5 лет.

Производитель

Лек Фармасьютикалс д.д. (Lek Pharmaceuticals d.d.), СловенияПредставительство Лек Фармасьютикалс д.д. в России: Адрес: 119002, г. Москва, Староконюшенный переулок, д. 10/10, стр. 1. Тел.: (495) 258-74-55 Факс: (495) 258-74-58 Авторские права: Новартис Энимал Хелс (Novartis Animal Health d.o.o.), Словения Представительство Новартис Энимал Хелс в Москве: Адрес: 119002, г. Москва, Глазовский пер., д. 7. Тел.: (495) 203-36-58 Факс: (495) 202-89-53 Подробнее о производителе

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!