Ветеринарные препараты

Вакцины для профилактики болезней лошадей

Название (рус.)

ЭКВИЛИС ЭКВЕНЗА-Т

Название (лат.)

Equilis Equenza-T

Состав и форма выпуска

Высокоочищенная субъединичная инактивированная вакцина против столбняка и гриппа лошадей. Каждая доза вакцины содержит очищенные гемагглютинин и нейромидазу из штаммов вируса гриппа лошадей: штамм А/Prague/56(Н7N7) - 100 АЕ, штамм Newmarket/1/93 (H3N8, серотип) - 50 АЕ, штамм Newmarket/2/93 (H3N8, серотип) - 50 АЕ, столбнячный токсоид - 2,5 ЕД. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость. Выпускают в стеклянных или пластмассовых флаконах по 1 и 10 доз или шприцах по 1 дозе (1 доза = 1 мл). Флаконы и шприцы упакованы в коробки по 10 штук.

Фармакологические свойства

У привитых лошадей напряженный иммунитет вырабатывается через 2 недели после вакцинации и сохраняется в течении одного года после последней ревакцинации.

Показания

Профилактическая активная иммунизация лошадей против столбняка и гриппа.

Дозы и способ применения

Перед применением вакцину тщательно встряхивают. Вводят в количестве 1 дозы глубоко внутримышечно. Жеребят начинают прививать с 6 месячного возраста, при необходимости ранней защиты с 4 месячного возраста. Вторую вакцинацию проводят через 4 недели, третью через 6 месяцев после последней. Взрослые животные, которые ранее не были привиты данной вакциной, должны быть вакцинированы дважды с интервалом в 4 недели. Через шесть месяцев после второй вакцинации необходимо ревакцинировать животных еще один раз. Ревакцинация животных проводится один раз в год одной дозой вакцины. Не допускается смешивание с другими вакцинами и замораживание вакцины.

Побочные действия

У здоровых животных поствакцинальных реакций не наблюдают. В случае если вакцина введена не глубоко внутримышечно возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение нескольких недель.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Ограничений по срокам убоя животных на мясо нет.

Условия хранения

Вакцину в заводской упаковке, хранят в сухом защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности вакцины - 2 года.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

ЭКВИЛИС РЕЗЕКВИН

Название (рус.)

ЭКВИЛИС РЕЗЕКВИН

Название (лат.)

Equilis Resequin

Состав и форма выпуска

Эквилис Резеквин — вакцина инактивированная ассоциированная поливалентная против ринопневмонии и гриппа лошадей, содержащая очищенные антигенные компоненты из штаммов вируса герпеса (I и IV серотипы) и вируса гриппа лошадей (H7N7, H3N8). В состав вакцины входят адъювант — гидроксил алюминия, Иммуностим, тимерфонат натрия и фосфатный буферный раствор. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Образующийся при хранении рыхлый осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь, окрашивающую содержимое в молочно-белый цвет. Выпускают в стеклянных флаконах по 5 доз (1 доза = 2 мл). Упаковывают по 1 флакону в картонные коробки.

Фармакологические свойства

У привитых лошадей напряженный иммунитет вырабатывается через 2 недели после вакцинации и сохраняется в течение 6 месяцев после последней ревакцинации. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

Показания

Профилактическая активная иммунизация лошадей и пони против ринопневмонии и гриппа.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Эквилис Резеквин применяют лошадям любого возраста и пола, включая жеребых и лактирующих кобыл. Перед применением вакцину выдерживают при комнатной температуре. Перед использованием флакон с вакциной тщательно встряхивают. Инструмент для вакцинации должен быть стерильным, место инъекции протирают 70º спиртом. Вакцину вводят животным глубоко внутримышечно в область шеи в количестве 1 дозы, что соответствует 2 мл вакцины. Жеребят вакцинируют двукратно одной дозой вакцины, начиная с 6-месячного возраста, при необходимости ранней защиты с 4-месячного возраста. Вторую вакцинацию проводят через 6 недель. Ранее не вакцинированных взрослых животных прививают двукратно одной дозой вакцины с интервалом в 6 недель. Ревакцинируют лошадей 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев одной дозой вакцины.

Побочные действия

У здоровых животных поствакцинальных реакций, как правило, не наблюдают. У некоторых животных возможно незначительное повышение температуры тела на следующий день после вакцинации. В случае если вакцина введена не глубоко внутримышечно, возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 1 недели.

Противопоказания

Не подлежат вакцинации клинически больные животные. Не допускается смешивание вакцины Эквилис Резеквин с другими вакцинами в одном шприце.

Особые указания

Мясо и субпродукты, полученные от привитых животных, используют без ограничений. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, посторонние примеси, неразбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 8 часов после вскрытия флакона, бракуют и уничтожают кипячением в течение 15 минут.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Не допускается замораживание вакцины. Срок годности — 36 месяцев.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

ЭКВИЛИС ПРЕКВЕНЗА ТЕ

Название (рус.)

ЭКВИЛИС ПРЕКВЕНЗА ТЕ

Название (лат.)

Equilis Prequenza Te

Состав и форма выпуска

Ассоциированная инактивированная субъединичная вакцина в одной дозе (1 мл) содержит 100 АЕ вируса гриппа лошадей штамма A-equine-1-Prague-56, 50 АЕ вируса штамма A-equine-2-Newmarket-1-93 (американский серотип — H3N8), 50 АЕ вируса штамма A-equine-2-Newmarket-2-93 (европейский серотип — H3N8) и не менее 30 ЕД столбнячного токсоида, а также адъювант — очищенный сапонин, стабилизаторы. По внешнему виду представляет собой прозрачный, слегка опалесцирующий раствор. Препарат расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза), герметично укупоренные полимерными крышками, обкатанные алюминиевыми колпачками или в стеклянные шприцы с резиновыми колпачками по 1 мл, упакованных по 10 штук в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителям гриппа и столбняка у лошадей в течение 14 дней после двукратной инъекции. Напряженность иммунитета составляет 12 месяцев против гриппа лошадей и 2 года против столбняка.

Показания

Назначают лошадям и пони в целях специфической профилактики гриппа и столбняка в благополучных и условно благополучных коневодческих хозяйствах и частном секторе.

Дозы и способ применения

Перед применением вакцины, место инъекции обрабатывают 70 % спиртом и глубоко в область шеи внутримышечно вводят животному в дозе 1 мл. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу и шприцы. Жеребят вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 6-месячного возраста, при необходимости в некоторых случаях разрешается проводить иммунизацию с 4 месяцев. Ревакцинацию проводят через 5 месяцев после повторного введения вакцины и далее прививают ежегодно в той же дозе. Ранее не привитым против столбняка животным, получившим травму, допускается применение вакцины и противостолбнячной сыворотки в разные участки шеи. Вакцина может применяться для иммунизации жеребых и лактирующих кобыл.

Побочные действия

В очень редких случаях после применения вакцины у гиперчувствительных животных могут наблюдаться аллергические реакции, незначительный подъем температуры тела, отечность в месте инъекции (при недостаточно глубоком введении), которые самопроизвольно исчезают через 2 суток и не требуют лечения.

Противопоказания

Вакцинации не подлежат клинически больные животные.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. Не следует вводить в одном шприце с другими вакцинами и препаратами. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Использованные флаконы и шприцы утилизируют. Убой и использование мяса, субпродуктов, полученных от привитых животных, производятся без ограничений.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Не допускается замораживание вакцины. Открытые более 8 ч неиспользованные флаконы и шприцы подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. Срок годности — 2 года.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

Вакцины для профилактики болезней свиней

ПОРЦИЛИС КОЛИ

Название (рус.)

ПОРЦИЛИС КОЛИ

Название (лат.)

Porcilis Сoli

Состав и форма выпуска

Высокоочищенная инактивированная вакцина против неонатальной энтеротоксимии поросят, вызываемой E. coli. Каждая доза вакцины содержит очищенные LT-токсоид E. coli и фибриальные антигены F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) и F6 (987P) E. coli. Вакцина по внешнему виду представляет собой гомогенную водно-масляную эмульсию, белого цвета, расфасованную в стеклянные или полиэтиленовые флаконы по 50 мл (25 доз) или 20 мл (10 доз). При хранении допускается расслоение эмульсии, однородность которой восстанавливается после встряхивания.

Фармакологические свойства

У привитых животных иммунитет вырабатывается в течение 3 недель. Напряженность иммунитета достаточна для того, чтобы обеспечить высокий уровень материнских антител к инфекции, вызываемой E. coli, у потомства, полученного от вакцинированных свиноматок. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Для создания колострального иммунитета у поросят полученных от привитых свиноматок против инфекции, вызываемой E. coli.

Дозы и способ применения

Ранее не привитых Порцилис Коли свиноматок и ремонтных свинок прививают дважды -за 10 недель до предполагаемого опороса и через 6 недель после первой вакцинации (60-ый и 100-ый дни супоросности). Вакцинированных Порцилис Kоли свиноматок прививают однократно за четыре недели до опороса(86-ой день супоросности). Ревакцинацию проводят однократно - за 4 недели перед каждыми следующими родами. Непосредственно перед применением, температуру препарата доводят до комнатной (15 - 25 °С) и хорошо встряхивают. Вакцину вводят в количестве 1 дозы (2 мл) внутримышечно в околоушную область. Прививают только здоровых животных. Не допускается смешивание Порцилис Коли с другими вакцинами.

Побочные действия

В некоторых случаях у животных, которых прививают впервые, могут наблюдаться поствакцинальные реакции (легкая лихорадка, снижение активности), которые исчезают в течение 24 часов. Также возможно образование легкой припухлости в месте инъекции препарата, самопроизвольно исчезающей в течение нескольких дней.

Противопоказания

Противопоказаний к применению нет.

Особые указания

Ограничений по срокам убоя животных на мясо нет. В связи с тем, что все бактериальные компоненты вакцины находятся в инактивированном состоянии, препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не допускается замораживание вакцины. Срок годности - 2 года.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

ПОРЦИЛИС ВРМ

Название (рус.)

ПОРЦИЛИС ВРМ

Название (лат.)

Porcilis ВРМ

Состав и форма выпуска

Представляет собой полноклеточный инактивированный бактерин-токсоид, который включает в себя три антигена: Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida (не токсикогенный тип А и токсикогенный тип D) и Mycoplasma hyopneumoniae. В состав вакцины входит адъювант для усиления иммунной реакции. По внешнему виду представляет собой гомогенную водную суспензию, белого цветà, расфасованную в стеклянные или полиэтиленовые флаконы по 50 или 100 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками. При хранении допускается расслоение эмульсии, однородность которой восстанавливается после встряхивания.

Фармакологические свойства

Через 7 - 14 дней после вакцинации у супоросных свиноматок индуцируется иммунитет против инфекционного атрофического ринита, пастереллеза и энзоотической пневмонии. При вакцинации поросят вырабатывается стойкий активный иммунитет к пневмонии вызываемой Pasteurella multocida, энзоотической пневмонии вызываемой Mycoplasma hyopneumoniae и ИАР. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Для иммунизации свиней против инфекционного атрофического ринита (ИАР), пневмонии вызываемой Pasteurella multocida (пастереллез) и энзоотической пневмонии (микоплазмоз) свиней.

Дозы и способ применения

Для специфической профилактики ИАР, пастереллеза и микоплазмоза ранее не вакцинированных Порциллис БПМ, свиноматок и ремонтных свинок вакцинируют двукратно за 5 и за 2 недели до опороса. Ранее вакцинированных Порциллис БПМ свиноматок вакцинируют однократно за 2 недели до опороса. Для создания активного иммунитета к энзоотической пневмонии, пастереллезу и ИАР у поросят, полученных от иммунизированных свиноматок, этих поросят необходимо вакцинировать дважды, первый раз в 30 - 35 дней и ревакцинировать в 50 - 55 дней жизни. Для специфической профилактики ИАР, пастереллеза и энзоотической пневмонии у поросят которые получены от не вакцинированных Порцилис БПМ свиноматок то этих поросят необходимо вакцинировать дважды, первый раз в 5 - 7 дней, второй раз в 26 - 28 дней жизни. Хряков вакцинируют ежегодно: дважды с интервалом в 21 день. Вакцину вводят глубоко внутримышечно в околоушную область в количестве 2 мл для свиноматок и хряков и в количестве 1 мл для поросят. Прививают только здоровых животных. Не смешивать с другими вакцинами.

Побочные действия

Вакцина не вызывает поствакцинальных, клинически выраженных реакций. В некоторых случаях возможно образование легкой припухлости в месте инъекции препарата, самопроизвольно исчезающей в течение нескольких дней.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

В связи с тем, что все бактериальные компоненты вакцины находятся в инактивированном состоянии, препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды и персонала. Нет ограничений по срокам убоя животных на мясо.

Условия хранения

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ФОРМОЛВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВАЯ

Название (рус.)

ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ФОРМОЛВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВАЯ

Состав и форма выпуска

Представляет собой жидкость серо-желтого цвета, содержащую концентрированную и инактивированную формалином культуру пастерелл с добавлением гидрата окиси алюминия. При длительном хранении на дно флакона выпадает рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании в равномерную взвесь. Выпускают во флаконах по 100 или 200 мл.

Фармакологические свойства

Иммунитет у вакцинированных животных наступает через 7 - 10 суток после второй инъекции и сохраняется до 6 месяцев.

Показания

Для профилактической иммунизации свиней против пастереллеза.

Дозы и способ применения

Каждый флакон перед применением тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают на водяной бане до 36 - 37 °С. Вакцину используют только в день вскрытия флаконов. Клинически здоровых животных вакцинируют, а подозрительных по заболеванию, пастереллезом изолируют и подвергают лечению, с последующей по выздоровлению вакцинацией. Вакцинацию свиноматок рекомендуется проводить за 15 суток до случки, а в неблагополучных по пастереллезу хозяйствах свиноматок вакцинируют независимо от срока супоросности. При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики. Шприцы, иглы и другие инструменты, используемые при вакцинации, стерилизуют кипячением. На месте инъекции вакцины кожный покров протирают тампоном, смоченным 70° спиртом, или 0,5 % раствором фенола. Поросят вакцинируют, начиная с 30-суточного возраста двукратно внутримышечно в области бедра или шеи в дозе 2 мл, с интервалом между введениями 14 суток, а старшее 6 месяцев животных в дозе 5 мл двукратно с таким же интервалом. Вакцинацию молодняка в стационарно неблагополучных по пастереллезу помещениях проводят по достижении 30-суточного возраста в выше указанных дозах и сроках, а все ранее иммунизированные гидроокисьалюминиевой формолвакциной животные через каждые 6 месяцев подлежат однократной ревакцинации в дозе 5 мл внутримышечно.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Продукты убоя от вакцинированных животных используются без ограничений через 15 дней после вакцинации. При вынужденном убое вакцинированных животных в ранние сроки продукты убоя используются в соответствии с правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветсанэкспертизы мяса и мясопродуктов от 27.12.1983 г. с изменениями и дополнениями от 17.06.1988 г. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, содержащие не разбивающийся при встряхивании осадок, а также подвергшиеся замораживанию - бракуют. Остатки вакцины, не использованные в день открытия флаконов, обеззараживают путем кипячения в течение 10 минут.

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре от 2 до 15 °С. Срок годности - 1 год. Вакцина, подвергшаяся замораживанию для применения не пригодна.

Производитель

Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе

Продавец

Вакцины для профилактики болезней собак

МУЛЬТИКАН-8 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ, ЛЕПТОСПИРОЗА И БЕШЕНСТВА СОБАК)

Название (рус.)

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса собак, коронавируса собак, инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия и штамма вируса бешенства. Вакцина представлена двумя компонентами: лиофилизированным, содержащим аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак; жидким, содержащим инактивированные штаммы лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия и штамм вируса бешенства. Лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой гомогенную суспензию розового цвета с осадком на дне флакона (адъювант), который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3 - 10 мл. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Допускается другая расфасовка вакцины, согласованная в установленном порядке. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых собак наступает через 2 - 3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6 - 8 месяцев, у взрослых - 12 - 15 месяцев. Вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Лечебным действием препарат не обладает.

Показания

Иммунизация собак против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства.

Дозы и способ применения

Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют во флаконе (ампуле) с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси. Щенкам вакцину вводят в 8 - 10-недельном возрасте и повторно через 21 - 28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10 - 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в дозе 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 минут. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 15 минут после растворения.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе

Продавец

МУЛЬТИКАН-7 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ И ДЕРМАТОФИТОЗОВ СОБАК)

Название (рус.)

Состав и форма выпуска

Изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак, а также из грибов рода Трихофитон и Микроспорум. Вакцина представлена в двух формах: лиофилизированный препарат, содержащий вирус чумы плотоядных; жидкий препарат, содержащий парвовирус собак, аденовирус собак типа 2, коронавирус собак и грибы рода Трихофитон и Микроспорум. Лиофилизированная вакцина представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета. Жидкий препарат по внешнему виду представляет собой однородную жидкость розового цвета с тонким осадком на дне, легко разбивающимся при встряхивании. Лиофилизированную вакцину выпускают в объеме 1 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3 - 10 мл. Жидкую вакцину выпускают в объеме 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3 - 5 мл. В флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Жидкая вакцина является разбавителем лиофилизированной вакцины.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых щенков наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение одного года.

Показания

Для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтерита и дерматофитозов собак.

Дозы и способ применения

Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют в 2 мл жидкой вакцины. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Щенков первый раз прививают в 8 - 10-недельном возрасте, повторно через 21 день после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 10 - 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют 1 раз в год. Вакцину вводят внутримышечно с внутренней поверхности бедра в дозе 2 мл. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед каждым использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин к применению не пригодна. Ее обезвреживают путем кипячения в течение 10 - 15 минут. Таким же образом обезвреживают вакцину, не использованную в течение двух часов после растворения.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

МУЛЬТИКАН-6 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ И ЛЕПТОСПИРОЗА СОБАК)

Название (рус.)

Состав и форма выпуска

Изготавливают из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак, инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия. Вакцина состоит из двух компонентов: лиофилизированного, против чумы плотоядных, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак; жидкого, против лептоспироза собак. Лиофилизированный компонент вакцины представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой бесцветную жидкость с серо-белым осадком, разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь. Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3 - 10 мл. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых собак наступает через 2 - 3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6 - 8 месяцев, у взрослых - 12 - 15 месяцев. Лечебным действием препарат не обладает.

Показания

Для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтерита и лептоспироза собак.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют во флаконе (ампуле) с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси. Щенкам вакцину вводят в 8 - 10-недельном возрасте и повторно через 21 - 28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10 - 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в объеме 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород вакцинируют в объеме 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

МУЛЬТИКАН-4 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ СОБАК)

Название (рус.)

МУЛЬТИКАН-4 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ СОБАК)

Состав и форма выпуска

Изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак. Представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета, хорошо растворимую в дистилированной воде. Выпускают во флаконах или ампулах вместимостью 5 - 20 мл. В каждом флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Для растворения вакцины прилагается стерильная дистилированная вода в ампулах (флаконах) в объеме 2 мл.

Фармакологические свойства

Показания

Профилактическая иммунизация чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак.

Дозы и способ применения

Перед применением вакцину растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Щенков первый раз прививают в 8 - 10-недельном возрасте, повторно через 21 день после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 10 - 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют 1 раз в год. Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра в дозе 2 мл. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед каждым использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, не использованная в течение двух часов после растворения, к применению не пригодна. Ее обезвреживают путем кипячения в течение 10 - 15 минут.

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяц.

Производитель

Продавец

МУЛЬТИКАН-2 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ СОБАК)

Название (рус.)

МУЛЬТИКАН-2 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ СОБАК)

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из аттенуированных штаммов парвовируса собак и аденовируса собак типа 2. Представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета, хорошо растворимую в дистиллированной воде. Выпускают во флаконах или ампулах вместимостью 5 - 20 мл. В каждом флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Для растворения вакцины прилагается стерильная дистиллированная вода в ампулах (флаконах) в объеме 2 мл.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых щенков наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение одного года. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные.

Показания

Профилактика парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак.

Дозы и способ применения

Перед применением вакцину растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. Щенков первый раз прививают в 8 – 10-недельном возрасте, повторно через 21 день после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 10 – 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют 1 раз в год. Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра в дозе 2 мл. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл . Шприцы и иглы перед каждым использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяц.

Производитель

Продавец

МУЛЬТИКАН-1 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ)

Название (рус.)

МУЛЬТИКАН-1 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ)

Состав и форма выпуска

Изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных. Представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета, хорошо растворимую в воде. Выпускают во флаконах или ампулах вместимостью 3 - 20 мл В каждом флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Для растворения вакцины прилагается стерильная дистиллированная вода в ампулах (флаконах) в объеме 2 мл.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых собак наступает через 14 дней после иммунизации и сохраняется в течение 1 года. Лечебным действием препарат не обладает

Показания

Профилактика чумы плотоядных.

Дозы и способ применения

Перед применением вакцину растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. Щенкам вакцину вводят в 8 - 10 недельном возрасте и повторно через 21 - 28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10 - 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год. Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 мин. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 мин. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение двух часов после растворения.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

КАНИГЕН DHA2PPi/L

Название (рус.)

КАНИГЕН DHA2PPi/L

Название (лат.)

Canigen DHA2PPi/L

Состав и форма выпуска

Вакцина Каниген DHA2PPi/L состоит из двух компонентов, которые смешиваются в момент применения:— лиофилизированный компонент содержит аттенуированный штамм вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовирус типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовирус собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вирус парагриппа собак (CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат – 126 мг/доза, калия дигидрофосфат – 0,64 мг/доза; — жидкий компонент содержит инактивированные тиомерсалом лептоспиры серогрупп: L. Icterohaemorrhagiae и L. Canicola с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) представляет собой суспензию от кремового до светло-желтого цвета. Компоненты вакцины DHA2PPi/L расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae – не менее 833х106 микробных клеток/мл каждой. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Каниген DHA2PPi/L назначают для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Не подлежат вакцинации клинически больные и ослабленные животные, а также самки в период беременности и лактации.

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки. Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L. Меры личной профилактики При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. Срок годности вакцины составляет 24 месяца со дня изготовления при указанных условиях хранения. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

ДИПЕНТАВАК

Название (рус.)

ДИПЕНТАВАК

Название (лат.)

Dipentavac

Состав и форма выпуска

Вакцина состоит из 2 компонентов. Жидкой инактивированной вакцины против парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза, и лептоспироза собак (Пентавак), используемой в качестве растворителя, представляющей собой гомогенную суспензию желтовато-розового цвета, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается. Сухой вакцины против бешенства и чумы плотоядных (Дивак), по внешнему виду представляющей собой аморфную гомогенную массу желтовато-розоватого цвета. Дивак готовят из авирулентного штамма вируса чумы плотоядных и авирулентного штамма вируса бешенства, выращенных в культуре клеток и сублимированных. Вирус бешенства инактивирован ультрафиолетовыми лучами. Жидкий компонент вакцины изготавливают из инактивированных штаммов возбудителей штамма парвовируса собак, штамма аденовируса собак второго серотипа и двух штаммов лептоспир: ВГНКИ-2 и ВГНКИ-3 серологических групп Icterohaemorrhagiae и Canicola соответственно. Фасуют в ампулы по 2,2 мл (1 доза) или во флаконы по 2,2 мл и 4,4 мл (1 и 2 дозы соответственно). Сухой компонент вакцины после замораживания и подвержению лиофильной сушке фасуют в ампулы или флаконы, заполненные инертным газом. Каждая ампула или флакон могут содержать одну, две или пять прививочных доз против чумы плотоядных и бешенства. Все ампулы герметично запаяны, флаконы герметично укупорены.

Фармакологические свойства

У привитых щенков через 10 - 14 суток после повторного ведения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Лечебным действием препарат не обладает.

Показания

Профилактика болезней собак: бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза.

Дозы и способ применения

Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины растворяют в соответствующем по количеству доз объеме жидкого препарата. Смесь встряхивают до полного растворения и образования однородной взвеси. Препарат следует использовать не позднее 30 минут после вскрытия флакона или ампулы. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра собакам массой до 5 кг по 1,2 мл, а массой более 5 кг - по 2,2 мл. Щенков собак рекомендуется вакцинировать с 60-дневного возраста. Первичную вакцинацию проводят двукратно с интервалом 3 недели. Ревакцинируют животных в той же дозе после смены зубов, далее - ежегодно однократно. Прививочной дозой вакцины после смешения компонентов является 2,2 мл для собак массой более 5 кг.

Побочные действия

На месте инъекции образуется уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания

Больные и ослабленные животные.

Особые указания

Не допускается к применению препарат, который имеет посторонние примеси, трещины ампул (флаконов), изменения консистенции и цвета, отсутствие этикетки (маркировки), а также неиспользованный непосредственно после растворения в течение 30 минут.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе

Продавец

ГЕКСАКАНИВАК

Название (рус.)

ГЕКСАКАНИВАК

Название (лат.)

Gexacanivac

Состав и форма выпуска

Вакцина состоит из следующих компонентов: Жидкой инактивированной вакцины против инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе (2,2 мл), представляющей собой гомогенную суспензию розового цвета, при отстаивании образующую рыхлый осадок светло-серого цвета. Сухой живой вакцины против чумы плотоядных, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе, представляющей собой сухую пористую массу светло-желтого цвета с розовым оттенком.

Фармакологические свойства

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина лечебным эффектом не обладает.

Показания

Профилактика болезней собак: чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

Дозы и способ применения

Вакцинацию собак проводят за один месяц до вязки и через 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков прививают с 8-недельного возраста. Прививке не подлежат больные и истощенные животные. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют кипячением. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины растворяют в жидком. Стерильным шприцем через иглу набирают 1,2 мл жидкого компонента для собак массой до 5 кг и 2,2 мл животным более 5 кг, вносят во флакон (ампулу) с сухим компонентом вакцины, встряхивают до полного растворения и образования однородной взвеси. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра. Ревакцинацию проводят: щенков - через 10 - 14 дней, затем после смены зубов и далее ежегодно.

Побочные действия

На месте инъекции образуется уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания

Прививке не подлежат больные и истощенные животные. Вакцину нельзя применять во время появления острых инфекций в питомнике. В течение 2 недель после прививки нельзя применять антибиотики, гормоны, антигельминтные препараты.

Особые указания

Собаки, привитые в инкубационном периоде, могут погибать в течение 1 - 1,5 месяцев после вакцинации от чумы плотоядных или других инфекций. За привитыми животными ведут наблюдение в течение двух недель, при этом учитывают заболеваемость и отход собак, выясняя их причины. Флаконы и ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, неразбивающиеся при встряхивании или растворении хлопья, с измененной консистенцией сухой пористой массы, с нарушением укупорки или подвергавшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также остатки неиспользованной в течение 30 минут вакцины бракуют и обеззараживают кипячением в течение 15 минут.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

ВЛАДИВАК-ЧПАГ

Название (рус.)

ВЛАДИВАК-ЧПАГ

Состав и форма выпуска

Вакцина Владивак-ЧПАГ изготовлена из культуральных расплодок вирусов чумы плотоядных штамма Владимир (в 1 иммунизирующей дозе — 2,5 – 4,0 lg ТЦД50 единиц вируса), парвовируса штамма Риэль (в 1 иммунизирующей дозе — не менее 5,0 lоg2 ГАЕ) и аденовируса собак штамма Адель (в 1 иммунизирующей дозе — не менее 5,0 lg ТЦД50 единиц вируса) с добавлением в качестве стабилизаторов сахарозы и желатозы. По внешнему виду вакцина представляет собой лиофилизированную сухую мелкопористую массу в виде таблетки, желтовато или розово-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде. Препарат расфасовывают от 1 до 20 доз в стеклянные флаконы или ампулы от 1 до 20 мл соответственно.

Фармакологические свойства

Вакцина Владивак-ЧПАГ вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме плотоядных, парвовирусному энтериту, аденовирусной инфекции и инфекционному гепатиту через 21 сутки после введения продолжительностью 12 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

Показания

Назначают собакам для профилактики чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита.

Дозы и способ применения

Вакцину Владивак-ЧПАГ вводят животным однократно в 1 дозе (1 мл) подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо стерилизовать кипячением в течение 15 – 20 минут без применения каких-либо химических средств. Перед применением вакцину растворяют из расчета 1 доза вакцины на 1 мл дистиллированной воды для инъекций. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Щенкам до года препарат вводят трижды: первый раз в возрасте 8 – 10 недель, второй раз в возрасте 11 – 14 недель и третий раз в возрасте 6 – 8 месяцев. Взрослых собак независимо от породы и возраста иммунизируют один раз в год. Вакцинацию сук рекомендуется проводить не позднее, чем за 1 месяц до вязки. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При передозировке вакцины проявление чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита или других патологических признаков не установлено. В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и животным назначают антигистаминные лекарственные средства или другое симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается применение вакцины Владивак-ЧПАГ совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации. Не подлежат иммунизации клинически больные и ослабленные животные.

Особые указания

Лица, участвующие в проведении вакцинации животных, должны использовать спецодежду с длинными рукавами, а также очки закрытого типа. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, а затем обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию или этикетку на препарат.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 8 ºС, не допуская ее замораживания. Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

Производитель

Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11. Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе

Продавец

ВАНГАРД ПЛЮС 5 L4 CV

Название (рус.)

ВАНГАРД ПЛЮС 5 L4 CV

Название (лат.)

Vanguard Plus 5 L4 CV

Состав и форма выпуска

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:Сухой компонент изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм N-CDV), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhattan), парагриппа плотоядных (штамм NL-CP1-5), парвовирусного энтерита собак (штамм NL-35-D), инактивированных тиомерсалом лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51), Grippotyphosa (штамм MAL 1540), Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403) и Pomona (штамм Т262) c добавлением в качестве консерванта гентамицина (до 30 мкг/мл), стабилизаторов (NZ Amine AS (160 г/мл), раствора желатина, раствора сахарозы), пеногасителя и среды Хенкса. Жидкий компонент вакцины изготовлен из возбудителя коронавируса собак (штамм NL-18), инактивированного тиомерсалом с добавлением в качестве адъюванта алюминия гидроксида и среды Хенкса. По внешнему виду сухой компонент представляет собой однородную пористую массу желто-белого цвета, жидкий – гомогенную взвесь светло-розового цвета. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (одна доза) в стерильные стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе сухого компонента содержится не менее: 102,5 TCID50 вируса чумы плотоядных, 102,9 TCID50 аденовируса типа II, 105,0 TCID50 вируса парагриппа плотоядных, 107,0 TCID50 парвовируса собак, 600 NU Leptospira canicola, 600 NU Leptospira grippotyphosa, 600 NU Leptospira icterohaemorrhagiae, 600 NU Leptospira Pomona.В одной иммунизирующей дозе жидкого компонента содержится не менее 1,49 RP коронавируса собак.Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Назначают щенкам и взрослым собакам для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 6-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно трехкратно с интервалом 3 недели в объеме 1,0 см3 (одна иммунизирующая доза). При первичной иммунизации животных в возрасте 9 недель допускается двукратная вакцинация с интервалом 3 недели. Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных, собак вакцинируют двукратно с интервалом 2-3 недели. Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают, вносят во флакон с лиофилизированным компонентом и перемешивают до образования гомогенной суспензии. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для введения используют стерильные шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% спиртом. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Взаимодействия вакцины Вангард Плюс 5 L4 CV с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно возникновение анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук. Так как в состав вакцины в качестве консерванта введен антибиотик Гентамицин, использование ее у беременных сук не рекомендуется. Применение иммунодепрессантов и гипериммунных сывороток в течение 1 месяца до и после прививки противопоказано.

Особые указания

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 5 L4 CV не устанавливаются. Меры личной профилактикиПри работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При случайном попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки, её тотчас необходимо смыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться за помощью в медицинское учреждение.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 7°С. Срок годности вакцины — 18 месяцев. Не допускается замораживание вакцины.Флаконы с неиспользованными в течение 30 минут остатками растворенной вакцины подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Производитель

ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж БЦ «Башня на набережной» Тел.: +7 (499) 922 3022 Подробнее о производителе

ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ

Название (рус.)

ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ

Состав и форма выпуска

По внешнему виду представляет собой гомогенную суспензию розового цвета. При хранении образует рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцину выпускают в запаянных ампулах по 1 мл (1 доза) или во флаконах по 1, 2, 5 или 10 мл (1 - 10 доз).

Фармакологические свойства

Вакцина способствует образованию специфических антител крови с высокой вируснейтрализующей активностью. Иммунитет у собак наступает через 14 дней после вакцинации и сохраняется не менее года. Вакцина лечебным действием не обладает.

Показания

Профилактика парвовирусного энтерита собак.

Дозы и способ применения

Перед применением вакцину необходимо тщательно взболтать. Вакцину вводят внутримышечно в область бедра, предварительно обработав место инъекции 70° этиловым спиртом. Собакам вводят 1 мл (коммерческую дозу) вакцины независимо от массы тела и возраста. Щенков собак иммунизируют дважды с интервалом 14 дней с 60-дневного возраста. Ревакцинацию проводят в возрасте 7 месяцев, а собак старше года ежегодно. Собак в возрасте старше 5 лет прививать нецелесообразно.

Побочные действия

Вакцина не вызывает побочных действий и осложнений.

Противопоказания

Животные с клиническими признаками инфекционных и инвазионных заболеваний.

Особые указания

За привитыми животными ведут наблюдение в течение двух недель. Наличие колострального иммунитета не препятствует образованию активного иммунитета.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА СОБАК

Название (рус.)

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА СОБАК

Состав и форма выпуска

По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную жидкость с серо-белым осадком, занимающим по объему ¼ вакцины (ампулы). Осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную медленно оседающую взвесь. Выпускают во флаконах или ампулах по 1 мл.

Фармакологические свойства

Иммунитет наступает через 14 - 20 дней после введения вакцины и продолжается у собак, вакцинированных в 1 - 6-месячном возрасте не менее 6 месяцев, у взрослых - 12 месяцев. Вакцина профилактирует переболевание собак лептоспирозом и лептоспироносительство.

Показания

Для профилактики лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия.

Дозы и способ применения

Флаконы (ампулы) с вакциной перед применением необходимо встряхивать до образования однородной взвеси. Вакцину вводят собакам, в т. ч. декоративных пород, однократно внутримышечно в наружную часть бедра в следующих дозах (мл): Возраст животного Первичная вакцинация Ревакцинация Срок ревакцинации (месяцы) До 6 месяцев 0,5 0,5 6 в т. ч. декоративным 0,3 0,5 6 От 6 месяцев и старше 0,5 1 12 декоративным 0,5 0,5 12 Вакцинируют собак с месячного возраста. Сыворотку крови вакцинированных и ревакцинированных собак не исследуют на лептоспироз в реакции микроагглютинации в течение двух месяцев после введения вакцины. При проведении вакцинации собак соблюдают общепринятые правила асептики (стерилизация инструментария, обработка места введения и т.д.).

Побочные действия

Не установлены.

Противопоказания

Вакцинации не подлежат собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов, а также в течение 7 дней после дегельминтизации.

Особые указания

Вакцину во флаконах (ампулах) с целостностью или без этикеток, содержащую плесень или посторонние механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья или подвергшуюся замораживанию, бракуют.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 °C до 15 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

БИОВАК

Название (рус.)

БИОВАК

Название (лат.)

Biovacum

Состав и форма выпуска

Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОВАК-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах: БИОВАК-P - против парвовирусного энтерита; БИОВАК-PA - против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций; БИОВАК-PAL - против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак; БИОВАК-L - против лептоспироза. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого. Вакцину БИОВАК расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак БИОВАК-D расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия (БИОВАК-D); количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: БИОВАК-PAL (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), БИОВАК-PA (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), БИОВАК-Р (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), БИОВАК-L (для вакцины против лептоспироза собак); количества мл в ампуле; количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Вакцину БИОВАК в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

Фармакологические свойства

У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

Показания

Профилактика болезней собак: чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

Дозы и способ применения

Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме: Щенки массой до 5 кгДвукратно, с интервалом 7-14 дней Щенки массой 5 кг и болееДвукратно, с интервалом 7-14 дней ВзрослыеОднократно 1 введение 2 введение 1 введение 2 введение 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в ½ дозы (1 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза БИОВАК-L В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОВАК может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме: Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев.Двукратно, с интервалом 7-14 дней Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев.Двукратно, с интервалом 7-14 дней Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса.Однократно 1 введение 2 введение 1 введение 2 введение 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) БИОВАК-L 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) БИОВАК-L, с интервалом между введениями не менее 7 дней Для растворения сухого компонента вакцины БИОВАК-D, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

Побочные действия

На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания

К вакцинации не допускаются недегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

Особые указания

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

Производитель

БИОЦЕНТР ООО, Россия Адрес: 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп. 3. Тел.: (495) 742-84-40 Тел./факс: (495) 742-84-41 Подробнее о производителе

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!