Ветеринарные препараты

Вакцины для профилактики болезней норок

Название (рус.)

МИНКОВАК Р

Название (лат.)

Mincovac Р

Состав и форма выпуска

Вакцину поливалентную формолгидроокисьалюминиевую Минковак Р изготавливают из культур синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa) О5, О6 и О8 сероваров, инактивированных формальдегидом. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость серо-зеленого цвета с беловато-сероватым осадком, образующимся на дне флакона при хранении, который при встряхивании легко разбивается, образуя равномерную взвесь. Выпускают в стеклянных флаконах по 150, 200, 300, 400, 450 см3 (доз).

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает развитие иммунного ответа, который выражается синтезом специфических антител на 14 сутки после ее введения и сохраняется в течение 9 месяцев. Вакцина безвредна и ареактогенна. Лечебным действием вакцина не обладает.

Показания

Иммунизация норок с профилактической целью в угрожаемых или неблагополучных по псевдомонозу норок хозяйствах, где возбудителями инфекции установлена синегнойная палочка О5, О6 или О8 сероваров.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат норки в возрасте от 3-х месяцев и старше (во второй-третьей декадах августа). Вакцину вводят однократно в толщу мышц с внутренней стороны в объеме 1 см3, не ранее 14 суток после применения других вакцин. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси, а в холодное время года прогревать на водяной бане до 36 - 37 °С. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики.

Побочные действия

На месте введения вакцины может образоваться припухлость, которая обычно рассасывается в течение 3 - 5 суток. У некоторых зверей после введения вакцины могут наблюдаться снижение аппетита и не продолжительная хромата в течение 1 - 3 суток.

Противопоказания

Вакцинации не подлежат клинически больные животные, самки во второй половине беременности, а также щенки, отставшие в росте и развитии.

Особые указания

Флаконы с вакциной, содержащей плесень, посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, подвергшиеся замораживанию, с нарушенной укупоркой или без этикеток, бракуют и подвергают кипячению в течение 15 минут. Вакцинация пушных зверей, находящихся в инкубационном периоде болезни, может вызвать их гибель от псевдомоноза в течение 3 - 10 суток. Перед вакцинацией и в период формирования иммунитета звери должны быть обеспечены полноценным кормом и содержаться в хороших зоогигиенических условиях. В этот период не рекомендуется применение антибиотиков.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности 12 месяцев.

Производитель

Биомед-Родники НПП ООО, РоссияПодробнее о производителе

Продавец

МИНКОВАК Е

Название (рус.)

МИНКОВАК Е

Название (лат.)

Mincovac Е

Состав и форма выпуска

Вакцину изготавливают из вируса энтерита норок штамма Родники, инактивированного формальдегидом. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость желтовато-розового цвета с бело-сероватым осадком, образующемся на дне флакона при хранении, который легко разбивается при встряхивании в равномерную взвесь. Выпускают в стеклянных флаконах по 150, 200, 300, 400, 450 см3 (доз).

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает развитие иммунного ответа, которое выражается в выработке специфических антител к возбудителям вирусного энтерита норок. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у животных после введения вакцины наступает на 21 сутки и продолжается в течение 12 месяцев. Лечебным действием вакцина не обладает.

Показания

Профилактическая иммунизация норок против вирусного энтерита.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Массовую вакцинацию взрослого поголовья и молодняка (при достижении его 8-недельного возраста) следует проводить в конце июня и в начале июля. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси, а в холодное время года прогревать в водяной бане до температуры 36 - 37 °С. После вскрытия флакона вакцину можно использовать в течение 12 часов, не использованный остаток уничтожают. Вакцину вводят однократно в толщу мышц с внутренней стороны бедра в объеме 1 см3 с соблюдением правил асептики и антисептики. В стационарно неблагополучных хозяйствах по вирусному энтериту необходимо проводить двукратную вакцинацию щенков: первую вакцинацию проводят в возрасте 40 - 45 суток вакциной против вирусного энтерита норок (Минковак Е), вторую - через 14 - 21 суток вакциной против чумы, вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок (Минковак), согласно наставлений по их применению.

Побочные действия

В редких случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Вакцинации не подлежат больные животные, самки во второй половине беременности, а также щенки, отставшие в росте и развитии.

Особые указания

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности 12 месяцев.

Производитель

Биомед-Родники НПП ООО, РоссияПодробнее о производителе

Продавец

МИНКОВАК В

Название (рус.)

МИНКОВАК В

Название (лат.)

Mincovac B

Состав и форма выпуска

Вакцину изготавливают из культуры Cl. Botulinum типа С, инактивированной формальдегидом. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость желтоватого цвета с бело-серым осадком, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Выпускают в стеклянных флаконах по 150, 200, 300, 400, 450 см3 (доз).

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает развитие иммунного ответа, которое выражается выработкой специфических антител к возбудителю ботулизма норок. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у вакцинированных животных наступает на 21 сутки после введения вакцины и сохраняется в течение 12 месяцев. Терапевтическими свойствами вакцина не обладает.

Показания

Профилактическая иммунизация норок против ботулизма типа С.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Массовую вакцинацию взрослого поголовья и молодняка (при достижении его 8-недельного возраста) следует проводить в конце июня и в начале июля. В благополучных хозяйствах по инфекционным болезням вакцину вводят щенкам норок однократно в толщу мышц с внутренней стороны бедра в объеме 1 - 1,5 см3 с соблюдением правил асептики и антисептики. Шприцы и инъекционные иглы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение 15 - 20 мин. В хозяйствах, стационарно неблагополучных по ботулизму норок, необходимо проводить двукратную вакцинацию щенков: первую вакцинацию проводят в возрасте 40 - 45 суток вакциной против ботулизма норок (Минковак В), вторую - через 14 - 21 суток вакциной против чумы, вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок (Минковак), согласно наставлений по их применению. После вскрытия флакона вакцину можно использовать в течение 12 часов, не использованный остаток уничтожают.

Побочные действия

На месте введения вакцины может образоваться уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3 - 5 суток. У некоторых зверей после введения вакцины могут наблюдаться снижение поедаемости корма и хромота в течение 1 - 3 суток.

Противопоказания

Особые указания

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности 12 месяцев.

Производитель

Биомед-Родники НПП ООО, РоссияПодробнее о производителе

Продавец

МИНКОВАК 3

Название (рус.)

МИНКОВАК 3

Название (лат.)

Mincovac 3

Состав и форма выпуска

Изготавливают из вируса энтерита штамма Родники, культуры Cl. Botulinum типа С и бактерий Ps. aeruginosa норок О5, О6 и О8 сероваров, инактивированных формальдегидом. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость желтовото-розового цвета с бело-сероватым осадком, который при встряхивании легко разбивается образуя гомогенную взвесь. Вакцину выпускают в стеклянных флаконах по 150, 200, 300, 400, 450 см3 (доз).

Фармакологические свойства

Вызывает развитие иммунного ответа, который выражается в выработке специфических антител к возбудителям вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у животных после введения вакцины наступает на 14 сутки против псевдомоноза и на 21 сутки против вирусного энтерита и ботулизма норок и продолжается в течении 12 месяцев. Лечебным действием вакцина не обладает.

Показания

Профилактическая иммунизация норок против вирусного энтерита, ботулизма типа С и псевдомоноза норок, вызываемого синегнойной палочкой О5, О6 и О8 серологических вариантов.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Массовую вакцинацию взрослого поголовья и молодняка (при достижении его 8-недельного возраста) следует проводить в конце июня и в начале июля. Племенное поголовье прививают повторно в декабре-январе. Вакцинацию проводят не позднее чем за 1 месяц до гона и не ранее 14 суток после иммунизации против других инфекций. Шприцы и инъекционные иглы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение 15 - 20 минут. В благополучных хозяйствах по инфекционным болезням вакцину вводят щенкам норок однократно в толщу мышц с внутренней стороны бедра в объеме 1 см3 с соблюдением правил асептики и антисептики. После вскрытия флакона вакцину можно использовать в течение 12 часов, не использованный остаток уничтожают.

Побочные действия

На месте введения вакцины образуется уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3 - 5 суток. У некоторых зверей после введения вакцины могут наблюдаться снижение поедаемости корма и хромота в течение 1 - 3 суток.

Противопоказания

Вакцинации не подлежат больные животные, самки во второй половине беременности, а также щенки, отставшие в росте и развитии. При эпизоотических вспышках вирусного энтерита, ботулизма или псевдомоноза, а также чумы плотоядных, здоровых норок прививают моновакцинами.

Особые указания

Флаконы с вакциной, содержащей плесень, посторонние механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, подвергшиеся замораживанию, с нарушенной укупоркой или без этикеток, бракуют и подвергают кипячению в течение 15 минут. Вакцинация пушных зверей, находящихся в инкубационном периоде перечисленных болезней, может вызвать их гибель.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности 12 месяцев.

Производитель

Биомед-Родники НПП ООО, РоссияПодробнее о производителе

Продавец

МИНКОВАК 2

Название (рус.)

МИНКОВАК 2

Название (лат.)

Mincovac 2

Состав и форма выпуска

Вакцину изготавливают из вируса энтерита штамма Родники и культуры Cl. botulinum типа С, инактивированных формальдегидом. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость желтовато-розового цвета с бело-серым осадком, который при встряхивании легко разбивается, образуя гомогенную взвесь. Выпускают в стеклянных флаконах по 150, 200, 300, 400, 450 см3 (доз).

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает развитие иммунного ответа, которое выражается в выработкой специфических антител к возбудителям вирусного энтерита и ботулизма норок. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у животных после введения вакцины наступает на 21 сутки и продолжается в течение 12 месяцев. Лечебным действием вакцина не обладает.

Показания

Профилактическая иммунизация норок против вирусного энтерита и ботулизма типа С.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Массовую вакцинацию взрослого поголовья и молодняка (при достижении его 8-недельного возраста) следует проводить в конце июня и в начале июля. В благополучных хозяйствах по инфекционным болезням вакцину вводят щенкам норок однократно в толщу мышц с внутренней стороны бедра в объеме 1 см3 с соблюдением правил асептики и антисептики. После вскрытия флакона вакцину можно использовать в течение 12 часов, не использованный остаток уничтожить.

Побочные действия

Противопоказания

Вакцинации не подлежат клинически больные животные, самки во второй половине беременности, а также щенки, отставшие в росте и развитии. Вакцину нельзя применять во время вспышки острых инфекционных болезней (вирусный энтерит, псевдомоноз, чума плотоядных и др.). В этом случае следует применять моновакцины против данных болезней согласно утвержденным наставлениям по их применению.

Особые указания

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности 12 месяцев.

Производитель

Биомед-Родники НПП ООО, РоссияПодробнее о производителе

Продавец

МИНКОВАК

Название (рус.)

МИНКОВАК

Название (лат.)

Mincovac

Состав и форма выпуска

Вакцина в своем составе содержит: жидкую инактивированную вакцину против вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок, используемую в качестве растворителя, Минковак 3; сухую живую культурную вакцину против чумы плотоядных из штамма ВНИИВВиМ-88, Минковак Д. Жидкая вакцина против вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок по внешнему виду представляет собой гомогенную суспензию желтовото-розового цвета с бело-сероватым осадком, образующимся на дне флакона при хранении, легко разбивающимся при встряхивании в равномерную взвесь. Культурная сухая вакцина против чумы плотоядных из штамма ВНИИВВиМ-88 представляет собой однородную массу от желтого до светло-коричневого цвета, легко растворимую в жидкой вакцине. Жидкий компонент вакцины Минковак выпускают в стеклянных флаконах по 150, 200, 300, 400, 450 см3 (доз). Сухой компонент - вакцину против чумы плотоядных Минковак Д выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 150, 200 и 300 прививочных доз.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает развитие иммунного ответа, который выражается синтезом специфических антител в концентрации, достаточной для защиты вакцинированных животных от возбудителей чумы, вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок. Вакцина безвредна и ареактогенна. Биологическая активность вакцины против чумы составляет 103,0 - 104,2 ТЦД50 на см3, что обеспечивает содержание в прививочном объеме для норок и тхорзофреток не менее 200 - 600 ТЦД50. Иммунитет у пушных зверей после иммунизации их вакциной Минковак наступает через 14 суток против псевдомоноза норок и через 21 сутки против вирусного энтерита, ботулизма и чумы и продолжается не менее 12 месяцев (к каждому компоненту вакцины Минковак). Лечебным действием вакцина не обладает.

Показания

Профилактическая иммунизация против чумы, вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Массовую вакцинацию взрослого поголовья и молодняка (при достижении им 8-недельного возраста) следует проводить в конце июня и в начале июля. Племенное поголовье повторно в декабре - январе. Вакцинацию проводят не позднее чем за 1 месяц до гона и не ранее 14 суток после иммунизации против других инфекций. В благополучных хозяйствах по инфекционным болезням вакцину вводят щенкам норок 60-суточного возраста, однократно в толщу мышц с внутренней стороны бедра в объеме 1 см3. Для обработки места инъекции вакцины запрещается применение спирта, растворов формалина, карболовой кислоты и других дезинфицирующих средств. Перед введением препарата животным инъекционные иглы обрабатываются спиртовым факелом. Шприцы и инъекционные иглы стерилизуются кипячением в дистиллированной воде в течение 15 - 20 минут. Непосредственно пред применением сухой компонент растворяют в жидком в эквивалентных дозах. Для этого, не снимая алюминиевого колпачка, отгибают металлическую пластинку колпачка, резиновую пробку обрабатывают спиртовым пламенем и прокалывают стерильной инъекционной иглой. Стерильным шприцем через иглу набирают 15 - 20 см3 надосадочной части жидкого компонента, которую вносят во флакон с сухой вакциной и встряхивают. После полного растворения с помощью шприца содержимое флакона вновь переносят во флакон с жидкой вакциной и встряхивают содержимое до образования однородной взвези. В процессе применения флаконы с вакциной постоянно встряхивают до получения равномерной взвеси. В холодное время года флаконы с вакциной подогревают в водяной бане до температуры 36 ±1 °С. В качестве сухого компонента можно использовать вакцину или вакцину против чумы плотоядных производства ВНИИВВиМ ТУ 9384-011-00495549-99). В стационарно неблагополучных хозяйствах по вирусному энтериту необходимо проводить двукратную вакцинацию щенков: первую вакцинацию проводят в возрасте 40 - 45 суток жидкой вакцинной против вирусного энтерита норок; вторую - через 14 - 21 суток вакциной против чумы, вирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок.

Побочные действия

Противопоказания

Прививке не подлежат больные животные, самки во второй половине беременности, а также щенки, отставшие в росте и развитии. Вакцину нельзя применять во время вспышки острых инфекционных болезней (вирусный энтерит, псевдомоноз, чума плотоядных и др.). В этом случае следует применять моновакцины против данных болезней согласно утвержденным наставлениям по их применению.

Особые указания

Флаконы, содержащие плесень, посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию (жидкая вакцина), а также флаконы, вскрытые и не использованные в течение одного часа после смешивания всех компонентов, с отсутствием этикеток бракуют и уничтожают кипячением в течение 15 минут. Перед вакцинацией и в период формирования иммунитета звери должны быть обеспеченны полноценным кормом и содержаться в хороших зоогигиенических условиях. В этот период не рекомендуется применение антибиотиков. Вакцинация пушных зверей, находящихся в инкубационном периоде болезни, может вызвать их гибель от вирусного энтерита в течение 3 - 10 суток и чумы плотоядных в течение 20 - 40 суток после вакцинации.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8°С (жидкий компонент) и не выше 6°С - сухой компонент. Допускается замораживание сухого компонента. Срок годности 12 месяцев.

Производитель

Биомед-Родники НПП ООО, РоссияПодробнее о производителе

Продавец

БИОНОР

Название (рус.)

БИОНОР

Название (лат.)

Bionorum

Состав и форма выпуска

Вакцина в своем составе содержит: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОНОР-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок, выпускаемый в следующих вариантах: БИОНОР-РАВ - против парвовирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок; БИОНОР-Р - против парвовирусного энтерита; БИОНОР-В - против ботулизма; БИОНОР-А - против псевдомоноза; БИОНОР-РВ - против парвовирусного энтерита и ботулизма. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого. Вакцину БИОНОР расфасовывают во флаконы. Сухой компонент против чумы плотоядных БИОНОР-D расфасовывают во флаконы по 150 или 200 прививочных доз. Жидкий компонент вакцины расфасовывают во флаконы по 150, 200, 400 или 450 прививочных доз.

Фармакологические свойства

У привитых зверей через 14 - 21 день после вакцинации формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав препарата. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

Показания

Профилактика болезней норок: чумы, парвовирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза.

Дозы и способ применения

Вакцинацию проводят не менее чем за 1 месяц до гона и не ранее 7 дней после иммунизации против других инфекций. Молодняк прививают с 8-недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят животному однократно в толщу мышц с внутренней стороны бедра в объеме 1 мл. Непосредственно перед применением сухой компонент БИОНОР-D, содержащийся во флаконе в количестве 150 или 200 доз растворяют в 150 или 200 мл (150 или 200 доз) жидкого компонента БИОНОР-РАВ. Для этого, не снимая алюминиевого колпачка, отгибают металлическую пластину колпачка, резиновую пробку обрабатывают антисептиком и прокалывают стерильной инъекционной иглой. Стерильным шприцем через иглу всасывают 15 - 20 мл надосадочной части жидкого компонента, затем вносят ее во флакон с сухой вакциной и встряхивают. После полного растворения содержимое флакона с помощью шприца вновь переносят во флакон с жидкой вакциной и встряхивают содержимое до образования однородной взвеси. В процессе применения вакцины постоянно встряхивают флаконы до получения однородной взвеси. В холодное время года флаконы с вакциной подогревают в водяной бане до температуры +18 °С. В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОНОР может быть использован как самостоятельный препарат. Для растворения сухого компонента вакцины БИОНОР-D в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций из расчета 1 мл на 1 дозу.

Побочные действия

На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.

Противопоказания

К вакцинации не допускаются больные и истощенные животные, самки во второй половине беременности.

Особые указания

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывается заболеваемость и отход, выясняются их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния хозяйства к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимающих участие в проведении вакцинации. Флаконы с вакциной, содержащие посторонние примеси, неразбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергавшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также неиспользованной в течение одного часа после смешения компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

БИОЦЕНТР ООО, Россия Адрес: 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп. 3. Тел.: (495) 742-84-40 Тел./факс: (495) 742-84-41 Подробнее о производителе

Продавец

Вакцины для профилактики болезней собак

ЭУРИКАН ПИРО

Название (рус.)

ЭУРИКАН ПИРО

Название (лат.)

Eurican Piro

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из эритроцитов СПФ-собак, зараженных паразитом Babesia canis (штамм BC15-19) и обработанных гамма-лучами. Растворитель состоит из сапонина с добавлением воды для инъекций до 1 мл. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную массу темно-розового цвета; разбавитель — прозрачную бесцветную жидкость. Вакцина расфасована по 1 дозе (1 см3) в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; а растворитель по 1 мл во флаконы или шприцы.Флаконы с вакциной и шприцы с растворителем упакованы в коробки по 1 или 10 доз. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке. Вакцина Эурикан Пиро отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Эурикан Пиро относится к иммунобиологическим препаратам.Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителю бабезиоза (пироплазмоза) через 14 суток после повторного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.Флакон с одной дозой вакцины содержит лиофилизат инактивированной культуры Babesia canis для получения у вакцинированных собак титра антител не менее 2,2 loglO.Вакцина не обладает лечебными свойствами; при применении в рекомендованных дозах не вызывает повышения температуры тела, изменения морфологических показателей крови.

Показания

Вакцина Эурикан Пиро предназначена для профилактики бабезиоза (пироплазмоза) собак. Вакцина обеспечивает выработку иммунитета у собак к возбудителям пироплазмоза через 14 дней и сохраняется в течение 6 месяцев.Вакцинации подлежат собаки с 5-месячного возраста.Прививают только дегельминтизированных и клинически здоровых животных.

Дозы и способ применения

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собак.Перед применением растворитель вводят во флакон с вакциной и, не вынимая иглу, перемешивают до образования однородной взвеси. Приготовленную таким образом вакцину используют немедленно.Вакцину вводят двукратно с интервалом 3-4 недели, подкожно в область холки, в дозе 1 мл, независимо от массы и породы собак.Ревакцинируют собак каждые 6 месяцев или ежегодно путем однократного введения вакцины в дозе 1 мл.Симптомов проявления бабезиоза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бабезиоза собак. В случае пропуска очередного введения необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных может кратковременно повыситься температура тела и образоваться незначительная припухлость в месте инъекции, исчезающая самопроизвольно. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Не допускается одновременное применение Эурикан Пиро с другими вакцинами, за исключением вакцин против бешенства и лептоспироза при условии введения их в разные места. Эурикан Пиро запрещено использовать в период беременности. Период лактации не является противопоказанием к применению вакцины.

Особые указания

Использовать сразу после растворения.Вакцина Эурикан Пиро не предназначена для продуктивных животных. Флаконы с вакциной и растворитель без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, с осадком, не восстанавливающим однородность при встряхивании, не использованные сразу после вскрытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией, в соответствии с требованиями законодательства.Меры личной профилактикиПри работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. Людям с гиперчувствительностью к компонентам вакцины необходимо избегать прямого контакта с Эурикан Пиро.При случайном попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном введении вакцины человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению или этикетку.

Условия хранения

Хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности — 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Производитель

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.: Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел.: (495) 543-99-80 Факс: (495) 543-99-81 E-mail: merial@sovintel.ru Подробнее о производителе

ЭУРИКАН DHPPI2-LR

Название (рус.)

ЭУРИКАН DHPPI2-LR

Состав и форма выпуска

Суспензия для инъекций, приготовляемая непосредственно перед введением из двух компонентов: лиофилизированного – «DHPPI2» и жидкого – «Эурикан-LR».Эурикан DHPPI; изготовлена из культуральных жидкостей клеточных культур, инфицированных аттенуированными штаммами вируса чумы плотоядных, аденовируса CAV2, парвовируса и вируса парагриппа-2 собак с добавлением в качестве стабилизатора среды высушивания. Эурикан-LR изготовлена из инактивированных лептоспир серогрупп Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira canicola, гликопротеинов вируса бешенства, штамм G52, с добавлением алюминия гидроксида в качестве адьюванта.Лиофилизированный компонент вакцины по внешнему виду представляет сухую однородную пористую массу бежевого цвета, жидкий компонент - бесцветную жидкость с белым осадком, образующим при встряхивании однородную взвесь Компоненты вакцины «Эурикан DHPPI.-LR» расфасованы по 1 прививной дозе (1 см') в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Вакцина Эурикан DHPPL-LR вызывает формирование иммунного ответа у собак против возбудителей чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства через 14 дней после вакцинации, продолжительностью менее 12 месяцев. В одной иммунной дозе содержится:• Аттенуированный вирус чумы;• Аттенуированный аденовирус собак (CAV2);• Аттеннуированый парвовирус собак;• Аттеннуированый вирус парагриппа собак типа 2;• Инактивированная Leptospira icterohaemorrhagiae, инактивировэнная Leptospira canicola, qs, чтобы обеспечить защиту в соответствии с Европейской Фармакопеей;• Гликопротеины вируса бешенства, штамм G52.Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину «Эурикан DHPPI2-LR» применяют для профилактики чумы, инфекционного гепатита, парвовироза, парагриппа, лептоспироза и бешенства у собак.Вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов.

Дозы и способ применения

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты.Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину «Эурикан DHP-PI2» с жидкой вакциной «Эурикан-LR», для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Растворенную вакцину необходимо использовать немедленно.Вакцину «Эурикан DHPPI2-LR» вводят в дозе 1 мл (1 доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы собаки, программа вакцинации включает в себя:• 1-ая вакцинация в возрасте 3-х месяцев• Ревакцинация через год.Возможны комбинации с другими вакцинами группы «Эурикан ».При неблагополучной эпизоотической обстановке, вакцинацию против лептоспироза рекомендуется проводить каждые шесть месяцев однократно.

Побочные действия

На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Флаконы (шприцы) с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

Условия хранения

Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте. При указанных условиях срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления.

Производитель

ЭУРИКАН DHPPI2-L

Название (рус.)

ЭУРИКАН DHPPI2-L

Состав и форма выпуска

Вакцина «Эурикан DHPPI2-L» состоит из двух компонентов:– лиофилизированной вакцины «Эурикан DHPPI2», представляющей собой смесь аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса типа 2, парвовируса и вируса парагриппа типа 2 собак. Вакцина по внешнему виду представляет сухую однородную пористую массу белого цвета.– жидкой вакцины «Эурикан-L», содержащей инактивированные лептоспиры серогрупп Иктеррогеморрагиа и Каникола. Вакцина по внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.Компоненты вакцины «Эурикан DHPPI2-L» расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза). Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Вакцина «Эурикан DHPPI2-L» вызывает выработку специфических антител против вируса чумы, аденовируса типа 2, парвовируса, вируса парагриппа типа 2 и лептоспироза у собак. Вакцина безвредна, ареактогенна.Иммунитет формируется на 14-21 сутки после 1-ой вакцинации, продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.

Показания

Вакцину «Эурикан DHPPI2-L» применяют для профилактики чумы, аденовироза, парвовироза, парагриппа и лептоспироза у собак.Вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов.

Дозы и способ применения

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты.Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину «Эурикан DHP-PI2» с жидкой вакциной «Эурикан-L», для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Растворенную вакцину необходимо использовать немедленно.Вакцину «Эурикан DHPPI2-L» вводят в дозе 1 мл (1 доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы собаки, программа первичной вакцинации включает в себя две инъекции:• 1-ая в возрасте 7 недель• 2-ая спустя 3-5 недель, возможны комбинации с другими вакцинами группы «Эурикан».При неблагополучной эпизоотической обстановке, вакцинацию против лептоспироза рекомендуется проводить каждые шесть месяцев однократно.Ревакцинацию собак проводят через 1 год в той же дозе.

Побочные действия

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Условия хранения

Производитель

РАБИКС

Название (рус.)

РАБИКС

Название (лат.)

Rabix

Состав и форма выпуска

Вакцина Рабикс изготовлена из инактивированного производственного штамма вируса бешенства «ERA-CB-20M», выращенного на культуре клеток ВНК-21, и адъюванта AbISCOR (Isconova, Швеция) в рекомендованной производителем концентрации. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцина расфасована по 1,0 см3 (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаивают, а флаконы плотно закрывают стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы (ампулы) с вакциной упаковывают в картонные (пластиковые) коробки или блистеры по 10 штук. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Фармакологические свойства

У привитых животных вакцина Рабикс вызывает формирование иммунитета к бешенству через 2-3 недели после иммунизации, сохраняющегося 12-36 мес. Одна иммунизирующая доза вакцины (1см3) содержит не менее 1 ME вируса бешенства. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцина Рабикс предназначена для профилактической иммунизации собак и животных семейства псовые (песцов, лис и др.) против бешенства.

Дозы и способ применения

Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1,0 см3. Щенкам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным от бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток. Ревакцинацию щенков и ранее вакцинированных от бешенства взрослых животных, проводят в соответствии с эпизоотической ситуацией и законодательными актами, но не реже, чем 1 раз в 3 года и не чаще чем 1 раз в год однократно. При подкожном применении в месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Допускается одновременное использование вакцины Рабикс с вакцинами «Мультикан-1», «Мультикан-2», «Мультикан-4», «Мультикан-6», «Мультикан-7» и «Астерион DHPPiL».

Побочные действия

В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты.

Противопоказания

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Особые указания

Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины Рабикс. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Рабикс не устанавливаются. Меры личной профилактики При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 3 часов после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин. Срок годности вакцины – 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий храпения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Утилизация вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Производитель

Ветбиохим ООО, Россия Адрес: 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., д. 3/9. Адрес производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18. Подробнее о производителе

НОБИВАК ТРИКЕТ ТРИО

Название (рус.)

НОБИВАК ТРИКЕТ ТРИО

Название (лат.)

Nobivac Tricat Trio

Состав и форма выпуска

Сухая живая вакцина Нобивак Tricat Trio получена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток FEF, инфицированных аттенуированными (ослабленными) штаммами вирусов. В 1 мл вакцина содержит 5,2 lg БОЕ единиц вируса ринотрахеита штамма G 2620A, 4,6 lg БОЕ единиц калицивируса кошек штамма F9 и 4,3 lg ТЦД50 единиц вируса панлейкопении кошек штамма MW-1, а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, сорбитол, панкреатический гидролизат казеина и буферный раствор гидрофосфата калия дигидрата. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу бледно-розового цвета. Вакцину (1 доза) расфасовывают в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками, упакованные по 10 доз в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к вирусам ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении у кошек и котят через 10 дней после повторной инъекции. Иммунитет против вирусного ринотрахеита и калицивироза сохраняется на протяжении 12 месяцев, от панлейкопении кошек в течение 3 лет. Снижение клинического проявления вирусного ринотрахеита и калицивироза обеспечивается в течение 3 лет. Лечебными свойствами вакцина не обладает.

Показания

Назначают котятам и кошкам в целях специфической профилактики калицивироза, вирусного ринотрахеита и панлейкопении.

Дозы и способ применения

Перед иммунизацией флаконы с вакциной ресуспензируют в 1 мл растворителя Нобивак Дилуент или физиологического раствора, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Шприц заполняют растворенной вакциной и вводят животному подкожно. Для инъекций используют только стерильные шприцы и иглы, а место укола обрабатывают предварительно 70 % этиловым спиртом. Вакцинацию проводят животным двукратно с интервалом в 3 – 4 недели, начиная с 8 – 9-недельного возраста. Ревакцинируют кошек ежегодно по 1 дозе препарата.

Побочные действия

В некоторых случаях после применения вакцины возможны незначительный подъем температуры и образование припухлости на месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают в течение 2 суток и не требуют лечения.

Противопоказания

Не рекомендуется применять Нобивак Tricat Trio одновременно с другими вакцинами. Иммунизации не подлежат больные инфекционными и паразитарными болезнями, а также беременные животные.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть большим количеством воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При случайном введении данной вакцины человеку, необходимо обратиться за помощью в медицинское учреждение.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 33 месяца. Неиспользованные в течение 30 минут флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru

Продавец

НОБИВАК ПАППИ DP

Название (рус.)

НОБИВАК ПАППИ DP

Название (лат.)

Nobivac Puppy DP

Состав и форма выпуска

Нобивак Паппи – сухая живая вакцина против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных (штамм Onderstepoort) – не менее 100 тыс. ЦПД/50 и парвовируса собак (штамм С154) – не менее 10 млн. ЦПД/50. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу бледно-розового цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (Nobivac Diluent) (рН 7,2 – 7,4). Расфасовывают по 1 мл (1 дозе) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Вакцина Нобивак Паппи индуцирует у привитых щенков надежный протективный иммунитет против чумы и парвовирусного энтерита плотоядных через 10 дней после вакцинации. Штамм Onderstepoort вируса чумы, входящий в состав препарата, не только индуцирует иммунитет после иммунизации щенков в 6-недельном возрасте, но и позволяет профилактировать развитие симптомов болезни, если к моменту вакцинации произошло заражение животных вирулентным штаммом вируса чумы. Вакцина не имеет интерференции с материнскими антителами. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Вакцину Нобивак Паппи назначают щенкам собак для профилактики чумы и парвовирусного энтерита плотоядных. И сейчас перевести все ваши проекты на вечные ссылки нужно не меньше года. Я рекомендую две биржи, где можно купить хорошие вечные ссылки . Оказываем услуги по seo раскрутка по оптовым ценам, недорого. Купить недорого заказать продвижение с доставкой, есть скидки.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых щенков в возрасте 6-ти недель с последующей вакцинацией через 2 – 3 недели вакциной Нобивак DHP или Нобивак DHPPi. В случае если необходима более ранняя защита от чумы плотоядных и парвовирусного энтерита, вакцинацию Нобивак Паппи можно проводить в возрасте 4-х недель. Использование Нобивак Паппи является частью комплексной программы эффективной вакцинации собак. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси. После разведения, вакцину в количестве одной дозы вводят щенку подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

Побочные действия

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. У животных после применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

Особые указания

Рекомендуется использовать только специально выпускаемый для вакцин Нобивак Разбавитель. Перед употреблением флакон с вакциной и разбавителем следует тщательно встряхнуть до образования однородной взвеси. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 30 минут после открытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности – 2 года.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

НОБИВАК ЛЕПТО

Название (рус.)

НОБИВАК ЛЕПТО

Название (лат.)

Nobivac Lepto

Состав и форма выпуска

Нобивак Лепто – вакцина инактивированная бивалентная против лептоспироза собак. Каждый флакон (1 доза) вакцины содержит не менее чем по 200 млн. инактивированных возбудителей L. canicola (штамм Са-12-000) и L. icterohaemorrhagiae (штамм 820 К). По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную прозрачную суспензию. Расфасовывают по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

Фармакологические свойства

У вакцинированных животных иммунитет вырабатывается в течение 3 недель после вакцинации. Напряженность возникшего иммунитета достаточна, чтобы предохранить животных от лептоспироза в течение 1 года. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Вакцина Нобивак Лепто предназначена для активной иммунизации собак против лептоспироза. Вакцинация профилактирует переболевание собак лептоспирозом и лептоспироносительство.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Вакциной Нобивак Лепто вакцинируют щенков с 8-недельного возраста, с повторной вакцинацией через 2 – 3 недели. Базовую вакцинацию взрослых, ранее невакцинированных собак, а также ежегодную ревакцинацию проводят по такой же схеме – двукратно с интервалом в 2 – 3 недели. Перед применением вакцину тщательно встряхивают. Препарат вводят собакам в количестве 1 дозы подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Допускается применение вакцины Нобивак Лепто в качестве разбавителя к вакцинам Нобивак DHPPi, Нобивак DHP и Нобивак Трикет, а также смешивание и одновременное применение с вакциной Нобивак Рабиес в соотношении доз 1:1.

Побочные действия

Вакцина не вызывает поствакцинальных, клинически выраженных реакций. В некоторых случаях возможно образование легкой припухлости в месте инъекции препарата, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. После применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам вакцины. Вакцинации не подлежат собаки за две недели до и три недели после родов, а также в течение 7 дней после дегельминтизации.

Особые указания

Перед употреблением флакон с вакциной рекомендуется встряхнуть. При нарушении целостности флакона или по окончанию указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 24 часов после открытия подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

Условия хранения

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

НОБИВАК KC

Название (рус.)

НОБИВАК KC

Название (лат.)

Nobivac KC

Состав и форма выпуска

Нобивак KC — аттенуированная, бивалентная, живая сухая вакцина против парагриппа плотоядных и бордетеллеза. Каждая доза вакцины содержит 100 млн. КОЕ штамма B-C2 Bordetella bronchiseptica против бордетеллеза и 1 тыс. ТЦД штамма Cornelli против парагриппа плотоядных. Расфасовывают по 1 дозе (0,4 мл) в стеклянные флаконы. Упаковывают в картонные коробки по 25 флаконов с вакциной вместе со стеклянными флаконами с разбавителем.

Фармакологические свойства

Вакцина Нобивак KC индуцирует у привитых животных надежный протективный иммунитет парагриппа плотоядных и бордетеллеза сроком не менее чем на один год.

Показания

Назначают собакам для профилактики парагриппа плотоядных и бордетеллеза.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Собак начинают прививать с 3-недельного возраста однократно. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 0,4 мл разбавителя и тщательно перемешивают. После разведения, вакцину в количестве одной дозы вводят животному интраназально.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

НОБИВАК DHPPi

Название (рус.)

НОБИВАК DHPPi

Название (лат.)

Nobivac DHPPi

Состав и форма выпуска

Нобивак DHPPi – сухая живая вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и парагриппа собак. Каждая доза вакцины содержит аттенуированные штаммы: вируса чумы плотоядных (штамм Onderstepoort) – не менее 10 тыс. ЦПД/50; парвовируса собак (штамм С154) – не менее 10 млн. ЦПД/50; аденовируса (штамм Manhattan LPV3 серотипа 2) – не менее 10 тыс. ЦПД/50; вирус парагриппа (штамм Cornell) – не менее 316 тыс. ЦПД/50. Вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета. В качестве растворителя используется стерильный фосфатно-буферный раствор Нобивак Разбавитель (Nobivac Diluent) (рН 7,2 – 7,4) или одна из жидких вакцин: Нобивак RL, Нобивак Рабиес (Nobivac Rabies), Нобивак Лепто (Nobivac Lepto). Расфасована по 1 дозе в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Вакцина Нобивак DHPPi индуцирует у привитых животных надежный протективный иммунитет против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и парагриппа собак через 10 дней после повторной вакцинации. Штамм Manhattan LPV3, серотип 2 индуцирует иммунитет не только к данному серотипу, но и к серотипу 1, который вызывает инфекционный гепатит у собак. Напряженность иммунитета достаточна для обеспечения защиты животного против чумы, парвовирусной, аденовирусной инфекций и парагриппа плотоядных в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Вакцину Нобивак DHPPi назначают собакам для профилактики чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Собак начинают прививать с 8-недельного возраста, с повторной вакцинацией в возрасте 12 недель. В случае, если необходима более ранняя защита от чумы плотоядных и парвовирусного энтерита, первую вакцинацию можно проводить вакциной Нобивак Puppy DP в возрасте 4-х недель, с последующей повторной вакцинацией вакциной Нобивак DHPPi по вышеуказанной схеме. Животных, ранее не привитых и старше вышеуказанного возраста прививают двукратно с интервалом в 4 недели. Рекомендуется проводить однократную ежегодную ревакцинацию. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл разбавителя и тщательно перемешивают до образования однородной взвеси. После разведения, вакцину в количестве одной дозы вводят животному подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

Побочные действия

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

Особые указания

Допускается применение вакцины у собак во время беременности. Перед употреблением флакон с вакциной рекомендуется встряхнуть. При нарушении целостности флакона или по окончанию указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут.

Условия хранения

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

НОБИВАК Bb

Название (рус.)

НОБИВАК Bb

Название (лат.)

Nobivac Вb

Состав и форма выпуска

Аттенуированная вакцина против бордетеллеза кошек в одной дозе (0,2 см3) содержит не менее 106,3 КОЕ возбудителя Bordetella bronchiseptica штамма В-С2, а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, NZ амин, хлорид натрия, сорбитол; буферные компоненты: гидрофосфат калия и динатрийфосфата гидрат. Растворитель Нобивак Дилуент представляет собой стерильную воду для инъекций. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета. Вакцину расфасовывают по 1 дозе, растворитель — по 0,3 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные по 1, 5 или 25 доз с соответствующим количеством флаконов Нобивак Дилуент в картонную коробку с ячейками.

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителю бордетеллеза у кошек и котят через 72 ч. после однократной инъекции. Напряженность иммунитета составляет 1 год.

Показания

Назначают котятам и кошкам в целях специфической профилактики бордетеллеза.

Дозы и способ применения

Перед иммунизацией флаконы с вакциной ресуспензируют в растворителе Нобивак Дилуент, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Флакон подогревают до комнатной температуры в сжатой ладони в течение 30 – 60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной, после чего инъекционную иглу заменяют на аппликатор для интраназального введения. Голову животного фиксируют рукой так, чтобы пасть была закрыта, и слегка приподнимают ее вверх. Затем препарат аккуратно впрыскивают в нос. Вакцинацию проводят животным однократно, начиная с 4-недельного возраста. Ревакцинируют кошек ежегодно по 1 дозе препарата. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, необходимо иммунизировать. Если животному была проведена антибиотикотерапия в течение первой недели после иммунизации, то прививку необходимо сделать повторно. Беременность и лактация не являются противопоказанием к использованию у кошек данной вакцины.

Побочные действия

В очень редких случаях после применения вакцины возможны кашель, чихание, незначительные и непродолжительные истечения из носа и глаз, которые самопроизвольно исчезают и не требуют лечения.

Противопоказания

Не применять вакцину одновременно с другими препаратами, предназначенными для интраназального введения и в период лечения животного антибиотиками. Иммунизации не подлежат больные инфекционными и паразитарными болезнями.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 5 лет. Не допускается замораживание вакцины. Неиспользованные в течение 4 ч. флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Вакцины, применяемые кошкам

ЛЕЙКОФЕЛИГЕН

Название (рус.)

ЛЕЙКОФЕЛИГЕН

Название (лат.)

Leykofeligen

Состав и форма выпуска

Вакцина Лейкофелиген двухкомпонентная. Первый компонент содержит аттенуированный вирус панлейкопении (штамм LR72 FPV, мин. 103.7 – 104TCID50/мл); калицивирус (штамм F9 FCV, мин. 104,6 – 106,1 TCID50/мл); вирус ринотрахеита (штамм F2 мин. 105 – 106.6 TCID50/мл). Второй компонент содержит инактивированный вирус лейкемии кошек (очищенный белок р45 антиген > 102 мкг/мл), и вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, очищенный экстракт мыльного дерева и изотонический раствор до 1 мл. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые контейнеры по 10 и 50 доз. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина Лейкофелиген вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек на 14-21 сутки после применения, продолжительностью не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Лейкофелиген назначают для профилактики панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек, начиная с 3-х месячного возраста.

Дозы и способ применения

Перед применением во флакон с сухой вакциной с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Вакцину Лейкофелиген вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы животного. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме. В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от гельминтов. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции иногда возможно возникновение припухлости размером с горошину, которая самопроизвольно исчезает в течение 3-х недель. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не подлежат вакцинации кошки в период беременности и лактации.

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Лейкофелиген совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается с интервалом 14 дней до или после введения вакцины Лейкофелиген. Меры личной профилактики При работе с вакциной Лейкофелиген следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Лейкофелиген. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 4°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

КВАДРИКАТ

Название (рус.)

КВАДРИКАТ

Название (лат.)

Quadricat

Состав и форма выпуска

Вакцина против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек Квадрикат состоит из двух компонентов, которые смешиваются непосредственно при применении: - лиофилизированной вакцины Рабиффа-Фелиниффа, представляющей собой смесь аттенуированного вируса панлейкопении кошачьих с инактивированным вирусом бешенства. По внешнему виду - это сухая однородная масса белого цвета в виде таблетки. - жидкой вакцины Корифелин, представляющей собой масляный раствор гликопротеиновой фракции кошачьего герпесвируса с очищенным антигеном кошачьего калицивируса. По внешнему виду - это маслянистая жидкость молочно – белого цвета. Компоненты вакцины Квадрикат ( вакцины Рабиффа-Фелиниффа и Корифелин) расфасованы в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза). Допускается расфасовка вакцины Корифелин в стеклянные шприцы по 1 мл (1 доза). Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Каждый флакон снабжен этикеткой, на которой указаны: наименование фирмы - изготовителя и ее товарный знак, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности. Вакцина упакована в картонные коробки: - по 50 флаконов вакцины Корифелин и Рабиффа - Фелинифф; - по 10 пластиковых упаковок, в каждой из которых содержится по одному шприцу с вакциной Корифелин и одному флакону с вакциной Рабиффа-Фелиниффа. В каждую коробку вложено наставление по применению вакцины. На картонные коробки наносят этикетку, на которой указано: наименование и товарный знак фирмы - изготовителя, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности, «для животных».

Фармакологические свойства

Вакцина Квадрикат вызывает выработку специфических антител против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства у привитых кошек. Вакцина Квадрикат вызывает выработку специфических антител против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства у привитых кошек. Вакцина безвредна, ареактогенна. Иммунитет формируется на 14- 21 сутки после однократной вакцинации. Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.

Показания

Назначается для профилактики панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек начиная с 3-х месячного возраста.

Дозы и способ применения

Вакцина Квадрикат применяется для профилактики панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек начиная с 3-х месячного возраста. Беременность не является противопоказанием к вакцинации. Вакциной Квадрикат вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты. Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину Рабиффа-Фелиниффа с жидкой вакциной Корифелин, для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Лиофилизированная вакцина ресуспензируется и образуется равномерная взвесь вакцины Квадрикат, которую необходимо использовать немедленно. При использовании жидкой вакцины Корифелин в шприцах, ее непосредственно вводят во флакон с лиофилизированной вакциной Рабиффа-Фелиниффа. Вакцину Квадрикат вводят в дозе 1 мл (1 доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы кошек. Ревакцинацию кошек проводят через 1 год в той же дозе.

Побочные действия

Условия хранения

Препарат хранят при температуре от 2 до 8° С в сухом темном месте. При указанных условиях хранения срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления. Флаконы с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 минут.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

ВАКДЕРМ-F

Название (рус.)

ВАКДЕРМ-F

Название (лат.)

Vacderm-F

Состав и форма выпуска

Вакцина содержит инактивированные споры дерматофитов. Представляет собой однородную взвесь розового цвета. Выпускают в ампулах по 1 - 5 мл, в инсулиновых и пенициллиновых флаконах по 1 - 5 мл.

Фармакологические свойства

Иммунизация кошек, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, провоцирует ускоренное появление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются микотические очаги). Таких животных следует еще дважды привить вакциной в лечебных дозах. Лечебный эффект наступает спустя 15 - 25 суток после второй иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Иммунитет у привитых животных против дерматофитозов наступает спустя 25 - 30 суток после второго введения вакцины и длится не менее 12 месяцев.

Показания

Лечение и профилактика микроспории и трихофитии кошек.

Дозы и способ применения

Кошек рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в возрасте: от 1 до 3 месяцев в дозе - 0,5 мл, старше 3 месяцев - 1 мл. Вакцину вводят внутримышечно, двукратно в область бедра сначала в одну конечность, а через 10 - 14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место инъекции дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Иммунизацию проводят независимо от времени года.

Побочные действия

Иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2 - 3 суток.

Противопоказания

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями.

Особые указания

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

Производитель

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!