all-seeds.net
Новости
Агрономия
  • Каталог сортов растений
  • Болезни растений
  • Вредители
  • Сорные растения
  • Пестициды
Животноводство
  • Породы животных
  • Породы птиц
  • Ветеринарные препараты
Химия
  • Пестициды
  • Ветеринарные препараты
Контакты
    all-seeds.net
    Новости
    Агрономия
    • Каталог сортов растений
    • Болезни растений
    • Вредители
    • Сорные растения
    • Пестициды
    Животноводство
    • Породы животных
    • Породы птиц
    • Ветеринарные препараты
    Химия
    • Пестициды
    • Ветеринарные препараты
    Контакты
      all-seeds.net
      • Мой кабинет
      • Новости
      • Агрономия
        • Назад
        • Агрономия
        • Каталог сортов растений
        • Болезни растений
        • Вредители
        • Сорные растения
        • Пестициды
      • Животноводство
        • Назад
        • Животноводство
        • Породы животных
        • Породы птиц
        • Ветеринарные препараты
      • Химия
        • Назад
        • Химия
        • Пестициды
        • Ветеринарные препараты
      • Контакты
      • Главная
      • О компании
      • Сотрудники

      Ветеринарные препараты

      Вакцины для профилактики и лечения животных

      ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ОСПЫ ОВЕЦ ИЗ ШТАММА <ФГУ ВНИИЗЖ> КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СУХАЯ
      ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ОСПЫ ОВЕЦ ИЗ ШТАММА <ФГУ ВНИИЗЖ> КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СУХАЯ
      Название (рус.)
      ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ОСПЫ ОВЕЦ ИЗ ШТАММА КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СУХАЯ
      Состав и форма выпуска
      Представляет собой однородную мелкопористую таблетку цилиндрической формы желтовато-белою цвета, растворяющуюся в течение 1 - 1,5 минут в физиологическом растворе. В одной ампуле содержится 2 мл, а во флаконе - 4 мл сухой вакцины, составляющей соответственно 50 (в ампуле) и 100 (во флаконе) прививных доз для овец.
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у привитых овец наступает через 4 - 5 суток, после вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев.
      Показания
      Для профилактической иммунизации овец против оспы.
      Дозы и способ применения
      Перед применением сухую вирусвакцину разводят охлажденным до 20 °С стерильным физиологическим раствором. В ампулу с вакциной осторожно, соблюдая правила асептики, шприцем вносят 2 мл, а во флакон - 4 мл физиологического раствора, прокалывая иглой пробку. После растворения содержимое ампулы или флакона переносят в стерильный флакон, содержащий соответственно 48 мл или 96 мл стерильного физиологического раствора и тщательно перемешивают. Разведенная вакцина должна быть использована в течение 2 часов с момента растворения. Вакцину вводят овцам подкожно по 1 мл в области бесшерстного участка кожи (подмышечная область, хвост), используя для каждого животного отдельную стерильную иглу. Поверхность кожи в месте введения вирусвакцины обрабатывают 70 % этиловым спиртом. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Дезинфекция шприцев и игл химическими средствами не допускается. При вакцинации овцематок в последней стадии суягности соблюдают меры предосторожности во избежание их травмирования. При плановой иммунизации вирусвакциной прививают всех животных, начиная с 3-месячного возраста. Ревакцинацию животных проводят через каждые 12 месяцев. В неблагополучном пункте и угрожаемой зоне вакцинируют животных всех возрастных групп, не имеющих признаков заболевания оспой и независимо от срока предыдущей вакцинации. При этом молодняк в возрасте до 6 месяцев вакцинируют двукратно с интервалом 14 суток. Ревакцинируют молодняк однократно через 6 - 7 месяцев, а взрослое поголовье через 12 месяцев.
      Побочные действия
      На 4 - 6 сутки после введения вирусвакцины у части овец (до 30 %) могут образовываться в месте инъекции воспалительные отеки в виде уплотнения диаметром 1 - 5 см, иногда с развитием поверхностного некроза. Уплотнение и некротические участки обычно исчезают через 3 - 15 суток. У отдельных животных может повышаться температура тела до 41,5 °С, в течение 1 - 4 суток.
      Противопоказания
      Больные, истощенные и животные с повышенной температурой тела.
      Особые указания
      Мясо, полученное от вакцинированных овец при отсутствии поствакцинальных осложнений, используется без ограничений. Вакцину в ампулах или флаконах без этикеток, с нарушением целостности, изменением цвета и консистенции, а также не использованную и течение 2 часов после растворения обеззараживают кипячением в течение 30 минут.
      Условия хранения
      Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 8 °С (допускается хранение вакцины при любой минусовой температуре). Срок годности - 14 месяцев.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ СОБАК ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ СОБАК ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ СОБАК ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Включает 8 видов и разновидностей грибов из рода Трихофитон и Микроспорум. Вакцина и упаковка адаптированы специально для применения на собаках. По внешнему виду представляет собой однородную жидкость светло-коричневого цвета с тонким осадком на дне, исчезающим при встряхивании. Выпускают в герметически закрытых флаконах или ампулах, содержащих 1 или 2 дозы (1 доза составляет 0,6 мл).
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у привитых животных наступает через 20 - 30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины.
      Показания
      Для профилактической и лечебной вакцинации собак при дерматофитозах, возбудителями которых являются грибы родов Трихофитон и Микроспорум.
      Дозы и способ применения
      С профилактической и лечебной целью вакцину применяют внутримышечно в заднебедренные мышцы, шею, лопатку в следующих дозах: собакам возраста 1 - 10 месяцев -- с профилактической целью - 0,3 мл; лечебной - 0,5 мл; старше 10 месяцев -- профилактической целью - 0,3 мл; лечебной - 0,6 мл. При применении вакцины с лечебной целью используют дву- и трехкратное введение вакцины с интервалом 10 - 14 дней. Кожу на месте введения дезинфицируют 70 % этиловым спиртом или 0,5 % раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу. Для ускорения отторжения корочек, пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами -- рыбьим жиром, ланолином, вазелином, и другими минеральными или растительными маслами, используемыми в медицине и ветеринарии. Перед применением флакон или ампулу с вакциной встряхивают. До применения вакцины все поголовье собак должно быть клинически осмотрено. Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматомикозов, необходимо в неблагополучных по дерматомикозам питомниках и других предприятиях проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах. У слабых истощенных собак, имеющих нарушение обмена веществ и пораженных эктопаразитами профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается. Перегруппировка и транспортирование животных в благополучных по дерматомикозам питомниках и других предприятиях, разрешается без ограничений через 14 дней после вакцинации. Всех вновь поступивших животных вакцинируют в период их карантинирования. После окончания прививок составляют акт с указанием даты, количества иммунизированных животных, эпизоотического состояния хозяйства, номера серии вакцины, срока годности и даты изготовления, предприятия-изготовителя, а также лиц, проводивших вакцинацию. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованных на вакцинации.
      Побочные действия
      При вакцинации здоровых животных изменений в клиническом состоянии не наблюдается. У отдельных особей отмечается небольшой отек и воспаление на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3 - 4 дня. При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, прививка ускоряет проявление клинической картины дерматомикоза с возникновением множественных очагов поверхностного характера. Животным, проявившим клинические признаки болезни, необходимо вводить лечебную дозу вакцины, а в особо тяжелых случаях вводить вакцину 3 - 4 раза. Интервал между введениями вакцины 10 - 14 суток.
      Противопоказания
      Не разрешается прививать животных с повышенной температурой и больных инфекционными заболеваниями.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины 18 месяцев со дня изготовления при условии хранения ее при температуре от 2 до 10 °C. При отсутствии маркировки, нарушении целостности флаконов, изменении цвета, наличии неразбивающихся хлопьев, посторонних примесей флаконы с вакциной обеззараживают кипячением в течение 15 минут.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      Место Вашей рекламы    По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru  
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ ЛОШАДЕЙ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ ЛОШАДЕЙ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ ЛОШАДЕЙ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Включает 8 видов и разновидностей грибов из рода Трихофитон и Микроспорум. Вакцина и упаковка адаптированы специально для применения на лошадях. По внешнему виду представляет собой однородную жидкость светло-коричневого цвета с тонким осадком на дне, легко взбалтывающимся при встряхивании. Выпускают в герметически закрытых флаконах или ампулах, содержащих 10 или 20 доз (1 доза составляет 0,5 мл).
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у привитых животных наступает через 20 - 30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины.
      Показания
      При дерматофитозах лошадей, возбудителями которых являются грибы родов Трихофитон и Микроспорум.
      Дозы и способ применения
      С профилактической и лечебной целью вакцину применяют внутримышечно в мышцы шеи, груди в следующих дозах: лошадям возраста 3 - 12 месяцев - с профилактической целью - 0,5 мл; лечебной - 0,5 мл; старше 12 месяцев - с профилактической - 0,5 мл; лечебной - 0,5 мл. При применении вакцины с лечебной целью используют дву- и трехкратное введение вакцины с интервалом 10 - 14 дней. Кожу на месте введения дезинфицируют 70 % этиловым спиртом или 0,5 % раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу. Для ускорения отторжения корочек, пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, ланолином, вазелином, и другими минеральными или растительными маслами, используемыми в медицине и ветеринарии. Перед применением флакон или ампулу с вакциной встряхивают. До применения вакцины все поголовье лошадей должно быть клинически осмотрено. Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматомикозов, необходимо в неблагополучных по дерматомикозам питомниках и других предприятиях проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах. У слабых истощенных лошадей, имеющих нарушение обмена веществ и пораженных эктопаразитами профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается. Перегруппировка и транспортирование животных в благополучных по дерматомикозам предприятиях, разрешается без ограничений через 14 дней после вакцинации. Всех вновь поступивших животных вакцинируют в период их карантинирования. После окончания прививок составляют акт с указанием даты, количества иммунизированных животных, эпизоотического состояния хозяйства, номера серии вакцины, срока годности и даты изготовления, предприятия-изготовителя, а также лиц, проводивших вакцинацию. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованных на вакцинации.
      Побочные действия
      При вакцинации здоровых лошадей изменений в клиническом состоянии не наблюдается. У отдельных особей отмечается небольшой отек и воспаление на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3 - 4 дня. При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, прививка ускоряет проявление клинической картины дерматомикоза с возникновением множественных очагов поверхностного характера. Животным, проявившим клинические признаки болезни, необходимо вводить лечебную дозу вакцины, а в особо тяжелых случаях вводить вакцину 3 - 4 раза.
      Противопоказания
      Не разрешается прививать животных с повышенной температурой и больных инфекционными заболеваниями.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предсмотрены.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины 18 месяцев со дня изготовления при условии хранения ее при температуре от 2 до 10 °C. При отсутствии маркировки, нарушении целостности флаконов, изменении цвета, наличии неразбивающихся хлопьев, посторонних примесей флаконы с вакциной обеззараживают кипячением в течение 15 минут.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      Место Вашей рекламы    По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru  
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Включает 8 видов и разновидностей грибов из рода Трихофитон и Микроспорум. Вакцина и упаковка адаптированы специально для применения на крупном рогатом скоте. По внешнему виду представляет собой однородную жидкость светло-коричневого цвета с тонким осадком на дне, исчезающим при встряхивании. Выпускают в герметически закрытых флаконах, содержащих 10, 20, 40 или 100 доз (1 доза составляет 5 мл).
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у привитых животных наступает через 20 - 30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины.
      Показания
      Для профилактической и лечебной вакцинации дерматофитозов крупного рогатого скота, возбудителями которых являются грибы родов Трихофитон.
      Дозы и способ применения
      С профилактической и лечебной целью вакцину применяют внутримышечно в мышцы шеи, груди или заднебедренной группы мышц в следующих дозах: крупному рогатому скоту возраста 1 - 12 месяцев - с профилактической целью - 5 мл; лечебной - 8 мл; старше 12 месяцев - с профилактической целью - 8 мл; лечебной - 8 мл. При применении вакцины с лечебной целью используют дву- и трехкратное введение вакцины с интервалом 10 - 14 дней. Кожу на месте введения дезинфицируют 70 % этиловым спиртом или 0,5 % раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу. Для ускорения отторжения корочек, пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами -- рыбьим жиром, ланолином, вазелином, и другими минеральными или растительными маслами, используемыми в медицине и ветеринарии. Перед применением флакон с вакциной встряхивают. До применения вакцины все поголовье крупного рогатого скота должно быть клинически осмотрено. Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматомикозов, необходимо в неблагополучных по дерматомикозам животноводческих предприятиях проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах. У слабых истощенных животных, у животных, имеющих нарушение обмена веществ и пораженных эктопаразитами профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается. Перегруппировка и транспортирование крупного рогатого скота в благополучных по дерматомикозам хозяйствах и других предприятиях, разрешается без ограничений через 14 дней после вакцинации. Всех вновь поступивших животных вакцинируют в период их карантинирования. После окончания прививок составляют акт с указанием даты, количества иммунизированных животных, эпизоотического состояния хозяйства, номера серии вакцины, срока годности и даты изготовления, предприятия-изготовителя, а также лиц, проводивших вакцинацию. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованных на вакцинации.
      Побочные действия
      При вакцинации здоровых животных изменений в клиническом состоянии не наблюдается. У отдельных особей отмечается небольшой отек и воспаление на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3 - 4 дня. При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, прививка ускоряет проявление клинической картины дерматомикоза с возникновением множественных очагов поверхностного характера. Животным, проявившим клинические признаки болезни, необходимо вводить лечебную дозу вакцины, а в особо тяжелых случаях вводить вакцину 3 - 4 раза. Интервал между введениями вакцины 10 - 14 суток.
      Противопоказания
      Не разрешается прививать животных с повышенной температурой и больных инфекционными заболеваниями.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины 18 месяцев со дня изготовления при условии хранения ее при температуре от 2 до 10°C. При отсутствии маркировки, нарушении целостности флаконов, изменении цвета, наличии неразбивающихся хлопьев, посторонних примесей и флаконы с вакциной, неиспользованной в день откупорки, бракуют и обезвреживают путем кипячения в течение 15 минут.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ КОШЕК ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ КОШЕК ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ ПРОТИВ ДЕРМАТОМИКОЗОВ КОШЕК ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Включает 8 видов разновидностей грибов из рода Трихофитон и Микроспорум. Вакцина и упаковка адаптирована специально для применения на домашних кошках. По внешнему виду представляет собой однородную жидкость светло-коричневого цвета с тонким осадком на дне, легко взбалтывающимся при встряхивании. Выпускают в герметически закрытых флаконах или ампулах, содержащих 1 или 2 доз (1 доза составляет 1 мл).
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у привитых животных наступает через 20 - 30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины.
      Показания
      При дерматофитозах кошек, возбудителями которых являются грибы родов Трихофитон и Микроспорум.
      Дозы и способ применения
      С профилактической и лечебной целью вакцину применяют внутримышечно в заднебедренные мышцы в следующих дозах: домашним кошкам возраста 1 - 5 месяцев - с профилактической целью - 1 мл, лечебной - 1,5 мл; старше 5 месяцев - с профилактической целью - 1,5 мл, лечебной - 2 мл. C лечебно целью используют дву и трехкратное введение вакцины с интервалом 10 - 14 дней. Кожу на месте введения дезинфицируют 70 % этиловым спиртом или 0,5 % раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу. Для ускорения отторжения корочек, пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами -- рыбьим жиром, ланолином, используемыми в медицине и ветеринарии. Перед применением флакон или ампулу с вакциной встряхивают. До применения вакцины все поголовье кошек должно быть клинически осмотрено. Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматомикозов, необходимо в неблагополучных по дерматомикозам питомникам и других предприятиях проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах. У слабых истощенных кошек, у кошек, имеющих нарушение обмена веществ и пораженных эктопаразитами, профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается. Перегруппировка и транспортирование животных в благополучных по дерматомикозам питомниках и других предприятиях разрешается без ограничения через 14 дней вакцинации. Всех вновь поступавших животных вакцинируют в период их карантинирования. После окончания прививок составляют акт с указанием даты, количества иммунизированных животных, эпизоотического состояния хозяйства, номера серии вакцины, срока годности и даты изготовления, предприятия-изготовителя, а также лиц, проводивших вакцинацию. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованных на вакцинации.
      Побочные действия
      При вакцинации здоровых кошек изменений в клиническом состоянии не наблюдается. У отдельных особей отмечается небольшой отек и воспаление на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3 - 4 дня. При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания, прививка ускоряет проявление клинической картины дерматомикоза с возникновением множественных очагов поверхностного характера. Животным, проявившим клинические признаки болезни, необходимо вводить лечебную дозу вакцины, а в особо тяжелых случаях вводить вакцину 3 - 4 раза. Интервал между введениями вакцины 10 - 14 суток.
      Противопоказания
      Не разрешается прививать животных с повышенной температурой и больных инфекционными заболеваниями.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины 18 месяцев со дня изготовления при условии хранения ее при температуре от 2 до 10°С. При отсутствии маркировки, нарушении целостности флаконов, изменении цвета, наличии неразбивающихся хлопьев, посторонних примесей флаконы с вакциной обеззараживают кипячением в течение 15 минут.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      Место Вашей рекламы    По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru  

      Вакцины, применяемые животным разных видов

      ХЛАМИКОН
      ХЛАМИКОН
      Название (рус.)
      ХЛАМИКОН
      Название (лат.)
      Chlamycon
      Состав и форма выпуска
      Вакцина содержит штаммы Chlamydia psittaci K-1 и Chlamydia psittaci C-1, представляет собой слегка опалесцирующую желто-розовую жидкость с серовато-белым рыхлым осадком, легко разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь. Вакцина выпускается в стеклянных ампулах по 1 - 15 мл или стеклянных флаконах по 50 - 200 мл.
      Фармакологические свойства
      Иммунитет наступает через 2 - 3 недели после вакцинации. У животных, привитых однократно с 3-месячного и более старшего возраста, иммунитет сохраняется не менее 12 месяцев.
      Показания
      Профилактика хламидиоза у пушных зверей, кошек и собак.
      Дозы и способ применения
      Вакцину вводят в асептических условиях подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1 мл независимо от возраста и веса животного. Пушных зверей, кошек и собак вакцинируют с 9-недельного возраста. Ревакцинацию проводят через 21 сутки в дозе 1 мл. После этого животных вакцинируют один раз в год. Иммунизацию животных проводят независимо от времени года.
      Побочные действия
      У некоторых животных после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3 - 5 суток самостоятельно исчезает.
      Противопоказания
      Не разрешается прививать животных с повышенной температурой, во время беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями. Больных хламидиозом животных предварительно лечат, а после выздоровления спустя 20 - 25 суток иммунизируют против хламидиоза.
      Особые указания
      При нарушении целостности ампулы или флакона, наличии посторонних примесей, а также неиспользованную вакцину в течение 12 часов после вскрытия бракуют и обеззараживают кипячением в течение 15 минут.
      Условия хранения
      В сухом темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.
      Производитель
      ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе
      Продавец
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ЖВАЧНЫХ И СВИНЕЙ МАСЛЯНАЯ
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ЖВАЧНЫХ И СВИНЕЙ МАСЛЯНАЯ
      Название (рус.)
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ЖВАЧНЫХ И СВИНЕЙ МАСЛЯНАЯ
      Состав и форма выпуска
      Представляет собой концентрированную культуру производственных штаммов пастерелл, выделенных от крупного рогатого скота и свиней инактивированную формалином и заключенную с помощью эмульгатора в водно-масляную эмульсию. По внешнему виду это однородная эмульсия белого цвета, стойко удерживающаяся на стенках флакона. При длительном хранении происходит незначительнoe отслоение синтетического масла над нерасслаивающейся эмульсией. При встряхивании вакцина приобретает однородную структурy. Выпускают во флаконах по 100 или 200 мл.
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у вакцинированных животных создается к 10 - 15 дню и сохраняется до 12 месяцев.
      Показания
      Для профилактической иммунизации животных в неблагополучных и угрожаемых по пастереллезу хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Каждый флакон перед применением тщательно встряхивают. В целях экономного расходования вакцины и исключения ее загрязнения во время вакцинации рекомендуется пользоваться краном Агали и элеватором. Шприцы, иглы, кран Агали и элеватор до вакцинации стерилизуют кипячением в течение часа. Для каждого животного употребляют стерильную иглу. В холодное время года флаконы с вакциной предварительно подогревают до температуры 35 - 37 °С. Вакцину применяют начиная с 3-х месячного возраста. Вакцинацию проводят через 12 - 15 дней после последнего случая заболевания или падежа животных и не ранее 10 - 20 дней после последней предшествующей вакцинации против других инфекционных болезней. Подозрительных по заболеванию пастереллезом животных изолируют и обрабатывают противопастереллезной сывороткой. В дальнейшем, но не ранее 10 дней после обработки сывороткой этих животных вакцинируют. Вакцинацию животных проводят однократно внутримышечно в области средней трети шеи, независимо от возраста (но не моложе 3 месяцев) и массы в дозе: крупному рогатому скоту, буйволам и свиньям - 3 мл (по 1,5 мл с обеих сторон шеи); овцам 2 мл с внутренней стороны бедра. Место инъекции дезинфицируют денатурированным спиртом или 0,5 - 1 % раствором карболовой кислоты или другим принятым для этих целей средством. В стационарно неблагополучных по пастереллезу пунктах все ранее иммунизированные животные по истечении 12 месяцев после иммунизации подлежат ревакцинации в той же дозе.
      Побочные действия
      У части вакцинированных животных после введения вакцины могут наблюдаться повышение температуры тела на 0,5 - 1,5 °С, незначительное угнетение, отказ от корма, а также местная реакция в виде небольшой припухлости, которые исчезают через 24 - 36 часов.
      Противопоказания
      Вакцинации не подлежат клинически больные животные.
      Особые указания
      Молоко от вакцинированных коров и продукты убоя от вакцинированных животных используются без ограничений через 15 дней после вакцинации. При вынужденном убое вакцинированных животных в ранние сроки продукты убоя используются в соответствии с правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветсанэкспетизы мяса и мясопродуктов от 27.12.1983 г. с изменениями и дополнениями от 17.06.1988 г. Флаконы с вакциной имеющие трещины, содержащие посторонние примеси (плесень, не разбивающиеся при встряхивании конгломераты и т. п.) без этикеток и с нарушением укупорки, а также остатки вакцины не использованные в день открытия флаконов - бракуют. Ocтатки вакцины, не использованные в день открытия флаконов, обеззараживают кипячением в течение 10 минут.
      Условия хранения
      В сухом темном месте при температуре от 2 до 6 °С. Срок годности - 1 год.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА (ЭШЕРИХИОЗА) ПОРОСЯТ, ТЕЛЯТ, ЯГНЯТ
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА (ЭШЕРИХИОЗА) ПОРОСЯТ, ТЕЛЯТ, ЯГНЯТ
      Название (рус.)
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ГИДРООКИСЬАЛЮМИНИЕВОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА (ЭШЕРИХИОЗА) ПОРОСЯТ, ТЕЛЯТ, ЯГНЯТ
      Состав и форма выпуска
      Представляет собой взвесь эшерихий и адгезивных антигенов, инактивированных формалином и адсорбированным гидроокисью алюминия. По внешнему виду это жидкость светло-желтого цвета с серо-белым осадком, легко разбиваются при встряхивании в равномерную взвесь. Вакцину выпускают в двух вариантах: первый вариант вакцины содержит эшерихии серогрупп: 06, 09, 0138, 0139, 076, 0141, 0147, 0149 или эшерихии тех же серогрупп, обогащенные адгезивым антигеном К88 (Коли-Вак К88), для профилактики колибактериоза поросят; второй вариант вакцины содержит эшерихии серогрупп: 06, 09, 015, 020, 026, 041, 055, 056, 076, 0101, 0115, 0117, 0119 или эшерихии тех же серогрупп, обогащенные адгезивным антигеном К99 (Коли-Вак К99), для профилактики колибактериоза телят и ягнят. Выпускают во флаконах емкостью 100 или 200 мл.
      Фармакологические свойства
      Иммунитет наступает, через 10 - 20 дней после введения первой дозы вакцины и сохраняется у взрослых животных в течение 6, у молодняка 4 месяцев, а после введения обогащенной адгезивными антигенами вакцины продолжительность иммунитета увеличивается на 1 - 2 месяца.
      Показания
      Для профилактики колибактериоза поросят, телят и ягнят.
      Дозы и способ применения
      Вакцину применяют в хозяйствах, неблагополучных по колибактериозу, для вакцинации беременных животных за 1,5 - 2 месяца до родов, а также поросят и ягнят перед отъемом. Телят не вакцинируют, так как у них формируется колостральный иммунитет. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси, а в холодное время года подогревает до температуры 37 - 38 °С. Вакцину, необогащенную и обогащенную адгезивными антигенами, вводят внутримышечно в область шеи с соблюдением правил асептики двукратно с интервалом 10 - 15 дней с учетом состояния и массы животных в следущих дозах: Вид животного Дозы вакцины (мл) первая вторая Коровы 15 15 Свиньи 5 6 Поросята (перед отъемом) 1,5 2 Овцы 4 5 Ягнята (перед отъемом) 1,5 2 Слабый молодняк вакцинирует в половинных дозах.
      Побочные действия
      На введение вакцины у взрослых животных и молодняка через 1 - 2 часа обычно появляется реакция и выражается в кратковременном повышении температуры на 0,5 - 1,5 °С, некотором угнетении и уменьшении аппетита. Через 1 - 2 суток после вакцинации общая реакция исчезает. На месте инъекции вакцины может быть незначительная отечность, которая рассасывается в течение 4 - 10 суток.
      Противопоказания
      В периоды обработки животных, вакциной не допускается дегельминтизация в течение 7 дней до и 13 - 14 дней после вакцинации.
      Особые указания
      Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничения. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, содержащие плесень, механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, неиспользованные в день вскрытия флакона, бракуют. Остатки вакцины не требуют дополнительного обезвреживания.
      Условия хранения
      В сухом темном месте при температуре от 2 до 15 °С. Срок годности - 1 год.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец

      Сыворотки и иммуноглобулины

      ИММУНОВЕТ СЫВОРОТКА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ  ГИПЕРИММУННАЯ
      ИММУНОВЕТ СЫВОРОТКА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ ГИПЕРИММУННАЯ
      Название (рус.)
      ИММУНОВЕТ СЫВОРОТКА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ ГИПЕРИММУННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Выпускают в нативном (жидком) или в лиофилизированном (сухом) виде. Нативная сыворотка представляет собой слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета. При длительном хранении на дно флакона (ампулы) выпадает осадок, легко разбивающийся при встряхивании в гомогенную взвесь. Лиофилизированный препарат представляет собой таблетку серо-белого цвета, которая растворяется при добавлении 2 мл стерильной дистиллированной воды, образуя слегка опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета. Ампулы по 2 мл.
      Фармакологические свойства
      Гипериммунная сыворотка содержит специфические антитела к парвовирусу и вирусу чумы плотоядных в высоких титрах и с высокой степенью аффинности, которые проявляют вируснейтрализующее действие, повышают противоинфекционную защиту и естественную резистентность организма животных. Этим определяется высокий терапевтический эффект, позволяющий эффективно лечить чуму плотоядных и парвовирусный энтерит на всех стадиях заболевания и своевременно их профилактировать. Пассивный иммунитет у животных сохраняется до 10 - 15 суток.
      Показания
      Профилактика и лечение парвовирусного энтерита (собаки, кошки, норки, песцы, лисицы и др.) и чумы плотоядных (собаки, норки, песцы, лисицы).
      Дозы и способ применения
      Перед применением флаконы (ампулы) с препаратом должны быть подогреты до температуры тела 36 - 37 °С и тщательно взболтаны. Сыворотку вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. С профилактической и лечебной целью животным массой до 5 кг вводят 2 мл; от 5 до 20 кг - 4 мл; более 20 кг - 6 - 8 мл, кошкам вводят по 2 мл. При тяжелом течении болезни сыворотку инъецируют в тех же дозах повторно через 10 - 12 часов дробно (сначала 0,5 мл и через 30 минут при отсутствии признаков анафилаксии, остальной объем) до трех-четырех раз или с применением десенсибилизирующих препаратов (супрастин, димедрол и др.). Лечение сывороткой целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими и патогенетическими средствами (витаминами, антибиотиками, сердечными и тонизирующими препаратами). При использовании сыворотки необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом. По истечении срока пассивного иммунитета животных вакцинируют соответствующими вакцинами для создания активного иммунитета.
      Побочные действия
      При правильном применении не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      Сыворотка с посторонней примесью, плесенью, подвергшаяся замораживанию, а также не использованная в день вскрытия ампулы (флакона) подлежит выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 20 °С. Срок годности нативной сыворотки - 2 года, лиофилизированной - 3 года.
      Производитель
      ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе
      Продавец
      ИММУНОВЕТ СЫВОРОТКА ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
      ИММУНОВЕТ СЫВОРОТКА ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
      Название (рус.)
      ИММУНОВЕТ СЫВОРОТКА ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
      Состав и форма выпуска
      Препарат получают из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных вирусным антигеном возбудителя панлейкопении кошек. Сыворотку выпускают в нативном и лиофилизированном виде. Нативная сыворотка по внешнему виду представляет собой светло-желтую опалесцирующую жидкость, а лиофилизированная сыворотка - сухую, пористую, светло-бежевую массу. Ампулы или флаконы по 2 мл.
      Фармакологические свойства
      Сыворотка содержит антитела к парвовирусу кошек в титре не ниже 1 : 512 (в РТГА), обеспечивает связывание вирусного возбудителя и оказывает терапевтическое действие в начальной стадии заболевания. При профилактическом использовании уровень антител в крови животных достигает защитного через 12 - 24 часа после подкожного или внутримышечного введения. Пассивный иммунитет сохраняется до 15 суток.
      Показания
      Лечение и профилактика панлейкопении кошек.
      Дозы и способ применения
      Сыворотку вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра с соблюдением правил асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом. К лиофилизированной сыворотке добавляют по 2 мл стерильного физиологического раствора или дистиллированной воды и встряхивают до образования прозрачного светло-желтого или бесцветного опалесцирующего раствора. Флаконы (ампулы) с препаратом нативным или предварительно растворенным лиофилизированным прогревают до 36 - 37 °С и тщательно встряхивают. С профилактической и лечебной целью сыворотку вводят однократно по 2 мл. При тяжелом течении болезни инъекцию сыворотки повторяют через каждые 10 - 12 часов до трех-четырех раз. Сыворотку вводят дробно (сначала 0,5 мл и через 30 минут при отсутствии признаков анафилаксии остальной объем) или одновременным применением десенсибилизирующих препаратов (супрастин, димедрол и др.). Лечение сывороткой целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими средствами. По истечении срока пассивного иммунитета для создания активного иммунитета животных вакцинируют.
      Побочные действия
      При правильном применении не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      Сыворотка с посторонней примесью, плесенью, неразбивающимися хлопьями, подвергшаяся замораживанию, а также неиспользованная в день вскрытия ампулы (флакона) подлежит выбраковке.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 20 °С. Срок годности нативной сыворотки - 2 года, лиофилизированной - 3 года.
      Производитель
      ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе
      Продавец
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ, ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА, АДЕНОВИРОЗА И ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ, ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА, АДЕНОВИРОЗА И ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК
      Название (рус.)
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ, ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА, АДЕНОВИРОЗА И ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК
      Состав и форма выпуска
      Иммуноглобулин получают из крови лошадей, гипериммунизированных антигенами возбудителей чумы плотоядных, аденовирусных инфекций и парвовирусного энтерита собак. Выпускают в нативном (жидком) или в лиофилизированном (сухом) виде. Нативный иммуноглобулин представляет собой по внешнему виду бесцветную, опалесцирующую жидкость, лиофилизированный иммуноглобулин - сухую, пористую светло-серую массу. Лиофилизированный препарат растворяется при добавлении 2 мл стерильного физиологического раствора или дистиллированной воды, образуя при встряхивании прозрачный светло-желтый или бесцветный опалесцирующий раствор. Ампулы по 2 мл.
      Фармакологические свойства
      Препарат содержит антитела к вирусу чумы плотоядных в титре не ниже 1 : 64 (в РНГА), к аденовирусам (1 и 2 типов) не ниже 1 : 32 (в РТГА) и к парвовирусу в титре не ниже 1 : 512 (в РТГА). Иммуноглобулин обеспечивает связывание вирусных возбудителей и оказывает терапевтическое действие в начальной стадии заболевания. При профилактическом использовании уровень антител в крови животных достигает защитного через 12 - 24 ч после подкожного или внутримышечного введения. Пассивный иммунитет сохраняется до 15 суток.
      Показания
      Профилактика и лечение чумы, инфекционного гепатита, аденовироза и парвовирусного энтерита у плотоядных животных.
      Дозы и способ применения
      При применении иммуноглобулина необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом. К лиофилизированному иммуноглобулину добавляют по 2 мл стерильного физиологического раствора или дистиллированной воды и встряхивают до образования прозрачного светло-желтого или бесцветного, опалесцирующего раствора. Флаконы (ампулы) с препаратом нативным или предварительно растворенным лиофилизированным подогревают до 36 - 37 °С и тщательно встряхивают. Иммуноглобулин вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. С профилактической и лечебной целью животным массой до 5 кг вводят 2 мл, от 5 до 20 кг - 4 мл, свыше 20 кг - 6 - 8 мл. При тяжелом течении болезни инъекцию иммуноглобулина можно повторять через 10 - 12 часов до трех-четырех раз. Иммуноглобулин вводят дробно (сначала 0,5 мл и через 30 минут при отсутствии признаков анафилаксии остальной объем) или с одновременным применением десенсибилизирующих препаратов (супрастин, димедрол и т. п. общепринятым методом). Лечение иммуноглобулином целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими средствами. По истечении срока пассивного иммунитета животных вакцинируют соответствующими вакцинами для создания активного иммунитета.
      Побочные действия
      При правильном применении не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      При наличии во флаконе (ампуле) посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении укупорки флакона и целостности ампулы, отсутствии маркировки, а также при неиспользовании в день открытия, флаконы (ампулы) с препаратом подлежат выбраковке.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 20 °С. Срок годности нативного и лиофилизированного иммуноглобулинов - 2 года.
      Производитель
      ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе
      Продавец
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ
      Название (рус.)
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ
      Состав и форма выпуска
      Иммуноглобулин получают из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных вакцинами против указанных болезней. Препарат выпускают в нативном или лиофилизированном виде. Нативный препарат - светло-желтая, прозрачная, опалесцирующая жидкость. Лиофилизированный иммуноглобулин представляет собой сухую, пористую, серо-белую массу, которая при добавлении 2 мл стерильного физиологического раствора или дистиллированной воды образует прозрачный, светло-желтый, опалесцирующий раствор. Флаконы или ампулы по 2 мл.
      Фармакологические свойства
      Иммуноглобулин представляет собой белковую фракцию сыворотки крови, содержащую специфические антитела, обеспечивающие противоинфекционную защиту. Одним из факторов в механизме терапевтического действия иммуноглобулина является способность специфических антител нейтрализовать вирусные агенты в процессе инфицирования животных. Наряду с прямым вируснейтрализующим действием, иммуноглобулин способствует стимуляции защитных механизмов организма, активизирует фагоцитоз, усиливает бактерицидную комплиментарную активность сыворотки крови. Кроме того, препарат повышает интенсивность обмена веществ и нормализует его при патологических процессах. Пассивный иммунитет у животных, привитых с профилактической целью, сохраняется до 15 дней.
      Показания
      Профилактика и лечение животных при заболевании парвовирусным энтеритом (собаки, кошки, норки, песцы, лисицы и др.) и чумой плотоядных (собаки, норки, песцы, лисицы).
      Дозы и способ применения
      Перед применением флаконы (ампулы) с препаратом необходимо подогреть до 36 - 37 °С и тщательно взболтать. Иммуноглобулин вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. С профилактической и лечебной целью животным массой до 5 кг вводят 2 мл, от 5 до 20 кг - 4 мл, свыше 20 кг - 6 - 8 мл, кошкам вводят по 2 мл. При тяжелом течении болезни инъекцию иммуноглобулина можно повторять через 10 - 12 часов до трех-четырех раз. Лечение иммуноглобулином целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими средствами. При применении иммуноглобулина необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом. По истечении указанного срока для создания активного иммунитета животных вакцинируют соответствующими препаратами.
      Побочные действия
      При правильном применении не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      При обнаружении посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушений упаковки флакона или ампулы, отсутствия маркировки, а также неиспользованный в день раскупорки препарат подлежит выбраковке.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 20 °С. Срок годности нативного и лиофилизированного иммуноглобулинов - 2 года.
      Производитель
      ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе
      Продавец
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
      Название (рус.)
      ИММУНОВЕТ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
      Состав и форма выпуска
      Препарат получают из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных вирусным антигеном возбудителя панлейкопении кошек. Иммуноглобулин выпускают в нативном и лиофилизированном виде. Нативный иммуноглобулин по внешнему виду представляет собой бесцветную опалесцирующую жидкость, а лиофилизированный иммуноглобулин - сухую, пористую, светло-серую массу. Ампулы или флаконы по 2 мл.
      Фармакологические свойства
      Иммуноглобулин содержит антитела в парвовирусу кошек в титре не ниже 1 : 512 (в РТГА), обеспечивает связывание вирусного возбудителя и оказывает терапевтическое действие в начальной стадии заболевания. При профилактическом использовании уровень антител в крови животных достигает защитного через 12 - 24 часа после подкожного или внутримышечного введения. Пассивный иммунитет сохраняется до 15 суток.
      Показания
      Лечение и профилактика панлейкопении кошек.
      Дозы и способ применения
      Иммуноглобулин вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра с соблюдением правил асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом. К лиофилизированному иммуноглобулину добавляют по 2 мл стерильного физиологического раствора или дистиллированной воды и встряхивают до образования прозрачного светло-желтого или бесцветного опалесцирующего раствора. Флаконы (ампулы) с препаратом нативным или предварительно растворенным лиофилизированным прогревают до 36 - 37 °С и тщательно встряхивают. С профилактической и лечебной целью иммуноглобулин вводят однократно по 2 мл. При тяжелом течении болезни инъекцию иммуноглобулина повторяют через каждые 10 - 12 часов до трех-четырех раз. Иммуноглобулин вводят дробно (сначала 0,5 мл и через 30 минут при отсутствии признаков анафилаксии остальной объем) или одновременным применением десенсибилизирующих препаратов (супрастин, димедрол и др.). Лечение иммуноглобулином целесообразно проводить в сочетании с симптоматическими средствами. По истечении срока пассивного иммунитета для создания активного иммунитета животных вакцинируют.
      Побочные действия
      При правильном применении не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      Иммуноглобулин с посторонней примесью, плесенью, неразбивающимися хлопьями, подвергшийся замораживанию, а также неиспользованный в день вскрытия ампулы (флакона) подлежит выбраковке.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 20 °С. Срок годности нативного и лиофилизированного иммуноглобулинов - 2 года.
      Производитель
      ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе
      Продавец
      ГЛОБФЕЛ-4
      ГЛОБФЕЛ-4
      Название (рус.)
      ГЛОБФЕЛ-4
      Название (лат.)
      Globfel-4
      Состав и форма выпуска
      Глобфел-4 — это гамма- и бета-глобулиновые фракции сыворотки крови животных, гипериммунизированных антигенами возбудителей панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек. По внешнему виду представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную или опалесцирующую жидкость с незначительным осадком на дне. Выпускают во флаконах по 1 см3.
      Фармакологические свойства
      Антитела при введении в организм вызывают формирование специфического иммунного ответа.Глобулин ГЛОБФЕЛ-4 при введении с профилактической целью обеспечивает пассивный иммунитет к панлейкопении, инфекционному ринотрахеиту, калицивирозу и хламидиозу, который сохраняется до двух недель. По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию.Препарат обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса.
      Показания
      Применяют для профилактики и лечения вирусных заболеваний кошек: панлейкопении, калицивироза, инфекционного ринотрахеита, хламидиоза.
      Дозы и способ применения
      Рекомендуется применение препарата на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминных препаратов, антибиотиков, пробиотиков.Пассивный иммунитет сохраняется до 2-х недель. По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию.Глобфел вводят подкожно. Для профилактики вирусных инфекций, животным массой до 10 кг однократно вводят 1 см3, свыше 10 кг – 2,0 см3 препарата.С лечебной целью Глобфел вводят на начальных стадиях заболевания в указанных дозах двух- или четырехкратно с интервалом 12-24 часа (в зависимости от тяжести состояния животного) параллельно с проведением симптоматического лечения.Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании препарата в начальных стадиях болезней.
      Побочные действия
      В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности у животных возможны аллергические реакции.
      Противопоказания
      При применении сыворотки противопоказания не выявлены.
      Особые указания
      Для исключения возможных аллергических реакций, рекомендуется за 10-15 минут до использования Глобфела ввести один из гистаминных препаратов.
      Условия хранения
      В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Не допускать замораживания. Срок годности при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня изготовления.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      Место Вашей рекламы    По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru  
      ГЛОБКАН-5
      ГЛОБКАН-5
      Название (рус.)
      ГЛОБКАН-5
      Название (лат.)
      Globcan-5
      Состав и форма выпуска
      Препарат содержит высокоочищенную фракцию глобулинов, выделенную из гипериммуной сыворотки крови крупного рогатого скота (мелкого рогатого скота или лошадей), активную против чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак. По внешнему виду представляет собой бесцветную, прозрачную слегка опалесцирующую жидкость. При длительном хранении на дно ампулы (флакона) может выпадать небольшой осадок, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Выпускают в ампулах (флаконах) по 2 мл.
      Фармакологические свойства
      Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью, сохраняется до двух недель. По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию.
      Показания
      Для профилактики и лечения чумы плотоядных, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций собак.
      Дозы и способ применения
      Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании ее в начальной стадии болезни. Препарат вводят подкожно или внутримышечно. Для профилактики вирусных инфекций животным массой до 5 кг вводят 2 мл, свыше 5 кг - 4 мл препарата. С лечебной целью вводят в указанных дозах 1 - 3 раза с интервалом 12 - 24 часа, в зависимости от тяжести патологического процесса. При применении препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      При наличии в биопрепарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении укупорки флаконов или целостности ампул, отсутствии этикетки, а также при использовании в день вскрытия, ампулы (флаконы) с препаратом подлежат выбраковке и обезвреживанию путем кипячения в течение 30 минут.
      Условия хранения
      В сухом, темном помещении при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      Место Вашей рекламы    По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru  
      ГИКСАН-5
      ГИКСАН-5
      Название (рус.)
      ГИКСАН-5
      Название (лат.)
      Gycsan-5
      Состав и форма выпуска
      Сыворотка представляет собой прозрачную жидкость желто-коричневого или коричневого цвета. При длительном хранении на дне флакона (ампулы) может образовываться небольшой осадок, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Выпускают в объеме 2 мл во флаконах (ампулах) вместимостью 2 - 5 мл.
      Фармакологические свойства
      Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью, сохраняется до двух недель. По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию.
      Показания
      Для профилактики и лечения чумы, парвовирусного, коронавирусного энтеритов и аденовирусных инфекций плотоядных.
      Дозы и способ применения
      Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании ее в начальной стадии болезни. Препарат можно применять в комплексе с симптоматическим лечением, введением антибиотиков и т.д. Вводят подкожно или внутримышечно. Для профилактики вирусных инфекций животным массой до 5 кг вводят 1 мл, свыше 5 кг - 2 мл препарата. С лечебной целью вводят в указанных дозах 1 - 3 раза с интервалом 12 - 24 часа в зависимости от тяжести патологического процесса. При применении препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      При наличии в биопрепарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении укупорки флаконов или целостности ампул, отсутствии этикетки, а также при использовании в день вскрытия флаконы с препаратом подлежат обезвреживанию путем кипячения в течение 30 минут.
      Условия хранения
      В сухом темном помещении при температуре от 4 до 10 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      ВИТАФЕЛ-С СЫВОРОТКА
      ВИТАФЕЛ-С СЫВОРОТКА
      Название (рус.)
      ВИТАФЕЛ-С СЫВОРОТКА
      Состав и форма выпуска
      Сыворотка Витафел-С представляет собой гомологичную сыворотку кошек-доноров, гипериммунизированных антигенами возбудителей панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до коричневато-красного цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в ампулы по 1 мл (1 доза).
      Фармакологические свойства
      Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью сывороткой Витафел-С, сохраняется не менее двух недель.
      Показания
      Назначают кошкам и другим животным семейства кошачьих для специфической профилактики и лечения панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза.
      Дозы и способ применения
      Для профилактики заражения панлейкопенией, инфекционным ринотрахеитом, калицивирозом и хламидиозом у непривитых домашних кошек и других животных семейства кошачьих сыворотку Витафел-С применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей котят или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой животных; окотившимся кошкам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у котят. Для профилактики вирусных инфекций сыворотку Витафел-С вводят животным подкожно в следующих дозах: при массе животного до 10 кг — 1 мл (1 доза) сыворотки, при весе животного более 10 кг — 2 мл (2 дозы) сыворотки двукратно с интервалом 24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью сыворотку Витафел-С применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Сыворотку Витафел-С вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12 – 24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение сыворотки на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. Лечебно-профилактическая сыворотка Витафел-С может быть назначена животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании сыворотки Витафел-С необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
      Побочные действия
      Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования сыворотки. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании сыворотки Витафел-С для особо чувствительных животных для профилактики возникновения анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения сыворотки Витафел-С: вначале 0,25 мл, а затем, через 30 – 60 минут, оставшуюся дозу препарата.
      Противопоказания
      Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании сыворотки Витафел-С на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности ампулы, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия ампулы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      БиАгро ТД ООО, РоссияРоссийская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина , д. 4-Б
      Продавец
      ВИТАФЕЛ ГЛОБУЛИН
      ВИТАФЕЛ ГЛОБУЛИН
      Название (рус.)
      ВИТАФЕЛ ГЛОБУЛИН
      Состав и форма выпуска
      Глобулин Витафел содержит высокоочищенные гамма- и бета- глобулиновые фракции сыворотки крови кошек-доноров, гипериммунизированных антигенами возбудителей панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза. По внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в ампулы по 1 мл (1 доза).
      Фармакологические свойства
      Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью глобулином Витафел, сохраняется не менее двух недель.
      Показания
      Назначают кошкам и другим животным семейства кошачьих для специфической профилактики и лечения панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза.
      Дозы и способ применения
      Для профилактики заражения панлейкопенией, инфекционным ринотрахеитом, калицивирозом и хламидиозом у непривитых домашних кошек и других животных семейства кошачьих глобулин Витафел применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей котят или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой животных; окотившимся кошкам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у котят; новорожденным котятам, полученным от непривитых, а также подозрительных по заболеванию кошек в неблагополучных питомниках. Для профилактики вирусных инфекций глобулин Витафел вводят животным подкожно в дозе 1 мл (1 доза) однократно или двукратно с интервалом 24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью препарат применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Глобулин Витафел вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12 – 24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение глобулина на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. При конъюнктивитах, вызванных герпесвирусами, калицивирусами и хламидиями, глобулин Витафел применяют в виде глазных капель: закапывание производят 2 – 3 раза в сутки по 1 – 3 капли в каждый глаз. При ринитах препарат закапывают в нос. Витафел глобулин может быть назначен животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании глобулина Витафел необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
      Побочные действия
      Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования глобулина. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании глобулина Витафел для особо чувствительных животных с целью профилактики анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения глобулина Витафел: вначале 0,5 мл, а затем, через 30 – 60 минут, оставшуюся дозу препарата.
      Противопоказания
      Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании глобулина Витафел на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности ампулы, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия ампулы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      БиАгро ТД ООО, РоссияРоссийская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина , д. 4-Б
      Продавец
      ВИТАКАН-С СЫВОРОТКА
      ВИТАКАН-С СЫВОРОТКА
      Название (рус.)
      ВИТАКАН-С СЫВОРОТКА
      Состав и форма выпуска
      Сыворотку Витакан-С изготавливают из крови собак-доноров, иммунизированных антигенами возбудителей чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции. По внешнему виду представляет собой бесцветную или коричневатую жидкость. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 3 мл (1 доза).
      Фармакологические свойства
      Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью сывороткой Витакан-С, сохраняется не менее двух недель.
      Показания
      Назначают собакам для специфической профилактики и лечения чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции.
      Дозы и способ применения
      Для профилактики заражения чумой, парвовирусным энтеритом и аденовирусной инфекцией у непривитых животных сыворотку Витакан-С применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей щенков или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой непривитых животных; ощенившимся собакам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у щенков; новорожденным щенкам, полученным от невакцинированных, а также подозрительных по заболеванию сук в неблагополучных питомниках. Для профилактики вирусных инфекций сыворотку Витакан-С вводят животным подкожно в дозе 3 мл (1 доза) двукратно с интервалом 12 – 24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью сыворотку Витакан-С применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Сыворотку Витакан-С вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12 – 24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение сыворотки на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. Лечебно-профилактическая сыворотка Витакан-С может быть назначена животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании сыворотки Витакан-С необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
      Побочные действия
      Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования сыворотки. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании сыворотки Витакан-С для особо чувствительных животных для профилактики возникновения анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения сыворотки Витакан-С: вначале 0,5 мл, а затем, через 30 – 60 минут, оставшуюся дозу препарата.
      Противопоказания
      Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании сыворотки Витакан-С на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности флакона, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия флаконы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      БиАгро ТД ООО, РоссияРоссийская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина , д. 4-Б
      Продавец
      ВИТАКАН ГЛОБУЛИН
      ВИТАКАН ГЛОБУЛИН
      Название (рус.)
      ВИТАКАН ГЛОБУЛИН
      Состав и форма выпуска
      Глобулин Витакан содержит комплекс гамма- и бета- глобулиновых фракций сыворотки крови собак-доноров, гипериммунизированных антигенами возбудителей чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции. По внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 3 мл (1 доза).
      Фармакологические свойства
      Пассивный иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью глобулином Витакан, сохраняется не менее двух недель.
      Показания
      Назначают собакам для специфической профилактики и лечения чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусной инфекции.
      Дозы и способ применения
      Для профилактики заражения чумой, парвовирусным энтеритом и аденовирусной инфекцией у непривитых животных глобулин Витакан применяют: в неблагополучных по указанным болезням питомниках для предотвращения заболевания клинически здоровых животных; перед посещением выставок и других массовых мероприятий, связанных с возможным контактом здоровых животных с больными; перед продажей или передачей щенков или взрослых животных в другие питомники для предотвращения их возможного заражения; перед вязкой невакцинированных собак; ощенившимся собакам в неблагополучных питомниках для создания прочного колострального (полученного с молоком) иммунитета у щенков; новорожденным щенкам, полученным от невакцинированных, а также подозрительных по заболеванию сук в неблагополучных питомниках. Для профилактики вирусных инфекций глобулин Витакан вводят животным подкожно в дозе 3 мл (1 доза) двукратно с интервалом 12 – 24 часа. По истечении срока формирования пассивного иммунитета для создания активного иммунитета проводят вакцинацию. С лечебной целью препарат применяют при подозрении в заражении указанными инфекциями. Наибольший терапевтический эффект достигается при применении препарата в начальной стадии болезни. Глобулин Витакан вводят животным подкожно в указанных дозах троекратно с интервалом 12 – 24 часа в зависимости от тяжести состояния животного. Возможно применение глобулина на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминов, антибиотиков и пробиотиков. При конъюнктивитах глобулин Витакан применяют в виде глазных капель: закапывание производят 2 – 3 раза в сутки по 1 – 3 капли в каждый глаз. При ринитах препарат закапывают в нос. Витакан глобулин может быть назначен животному независимо от его возраста и физиологического состояния (беременность, лактация и др.). При использовании глобулина Витакан необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
      Побочные действия
      Допускается незначительная болезненность в момент инъецирования глобулина. В редких случаях возможны аллергические реакции. При использовании глобулина Витакан для особо чувствительных животных с целью профилактики анафилаксии рекомендуется применение антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил) или дробного введения глобулина Витакан: вначале 0,5 мл, а затем, через 30 – 60 минут, оставшуюся дозу препарата.
      Противопоказания
      Выраженные аллергические реакции на предыдущее введение.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены. При попадании глобулина Витакан на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть их водой. При наличии в препарате посторонних примесей, неразбивающихся хлопьев, плесени, нарушении целостности флакона, отсутствии этикетки, а также при истечении срока годности или неиспользовании в день вскрытия флаконы с препаратом подлежат утилизации, которая не требует специальных мер безопасности.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 18 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      БиАгро ТД ООО, РоссияРоссийская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина , д. 4-Б
      Продавец
      • 1
      • ...
      • 18
      • 19
      • 20
      • 21
      • 22
      • ...
      • 81
      • О компании
      • История
      • Лицензии
      • Партнеры
      • Сотрудники
      • Отзывы
      • Вакансии
      • Реквизиты
      Находим решения для любой задачи.
      Просто расскажите нам о ней!

      © 2025 Все права защищены.
      Версия для печати
      Наши контакты

      Оставайтесь на связи