Ветеринарные препараты

Вакцины, применяемые животным разных видов

Название (рус.)

ФЕРКАН

Название (лат.)

Ferсanum

Состав и форма выпуска

Вакцина в своем составе содержит: лиофилизированный живой компонент, который представляет собой вакцину против чумы плотоядных ФЕРКАН-D из штамма ЭПММ и жидкий инактивированный компонент, представляющий собой сбалансированную в антигенном и иммуногенном отношении составляющую против инфекционного гепатита и сальмонеллеза ФЕРКАН-ASD. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого. Вакцину ФЕРКАН расфасовывают во флаконы и бутылки. Сухой компонент ФЕРКАН-D расфасовывают во флаконы по 50 или 100 прививочных доз. Жидкий компонент расфасовывают во флаконы по 100, 200 или 400 прививочных доз.

Фармакологические свойства

Препарат индуцирует выработку специфического иммунитета к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина безвредна, нереактогенна. Через 14 - 21 сутки после однократного введения вакцины взрослым зверям, а у щенков после двукратной иммунизации с интервалом 10 - 14 дней, образуется иммунитет.

Показания

Профилактическая иммунизация против чумы, инфекционного гепатита и сальмонеллеза лисиц, песцов и енотовидных собак.

Дозы и способ применения

Вакцинацию проводят не менее чем за 1 месяц до гона и не ранее 7 дней после иммунизации против других инфекций. Молодняк прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцинацию щенков пушных зверей рекомендуется проводить двукратно с интервалом 10 - 14 суток. Взрослых зверей вакцинируют однократно. Вакцину вводят животному в толщу мышц с внутренней стороны бедра или подкожно в объеме 1 мл. Непосредственно перед применением сухой компонент ФЕРКАН-D, содержащийся во флаконе в количестве 50 или 100 доз, растворяют в 50 или 100 мл (50 или 100 доз) жидкого компонента. Для этого, не снимая алюминиевого колпачка, отгибают металлическую пластинку колпачка, резиновую пробку обрабатывают антисептиком и прокалывают стерильной инъекционной иглой. Стерильным шприцем через иглу всасывают 15 - 20 мл надосадочной жидкости жидкого компонента и вносят её во флакон с сухой вакциной, встряхивают. После полного растворения содержимое флакона с помощью шприца вновь переносят во флакон с жидким компонентом вакцины и встряхивают содержимое до образования однородной взвеси. В процессе применения вакцины постоянно встряхивают флаконы для получения однородной взвеси. В холодное время года флаконы с вакциной подогревают в водяной бане до температуры 18 С. В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинации, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины ФЕРКАН может быть использован как самостоятельный препарат. Для растворения сухого компонента вакцины ФЕРКАН-D в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89 из расчета 1 мл на 1 дозу.

Побочные действия

Животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибнуть от инфекции. На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 суток.

Противопоказания

К вакцинации не допускаются больные и истощенные животные, самки во второй половине беременности.

Особые указания

За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Флаконы с вакциной, содержащие постороннюю примесь, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и уничтожают кипячением в течение 15 минут.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

БИОЦЕНТР ООО, Россия Адрес: 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп. 3. Тел.: (495) 742-84-40 Тел./факс: (495) 742-84-41 Подробнее о производителе

Продавец

РАБИЗИН

Название (рус.)

РАБИЗИН

Название (лат.)

Rabisin-R

Состав и форма выпуска

Вакцина Рабизин изготовлена из культуральной жидкости линии клеток NIL2, инфицированных вирусом бешенства (штамм СЕ 52), инактивированной бетапропиолактоном, с добавлением алюминия гидроксида – 1,7 мг, физиологического раствора – до 1 мл. По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную опалесцирующую жидкость. При хранении допускается выпадение незначительного осадка, легко разбивающегося при встряхивании в гомогенную взвесь. Вакцина Рабизин расфасована по 1 мл (1 иммунизирующая доза) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в коробки по 100 или 10 штук. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина Рабизин вызывает формирование иммунного ответа к вирусу бешенства через 14-21 сутки после введения, продолжительностью до 36 месяцев. В одной иммунизирующей дозе (1 мл) содержится не менее 1 IU вируса бешенства (штамм G-52). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Для профилактики бешенства у собак, кошек, хорьков, лошадей, крупного рогатого скота и овец. Разрешается вакцинировать беременных и лактирующих животных. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию.

Дозы и способ применения

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Перед вакцинацией флакон с вакциной встряхнуть. Рабизин вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно, лошадям – только внутримышечно, в дозе 1 мл, независимо от массы и вида животного. Первичную вакцинацию проводят: •собакам и кошкам – двукратно, первая инъекция в возрасте не ранее 3 месяцев, затем через 12 месяцев;•хорькам – однократно в возрасте не ранее 3 месяцев;•лошадям, крупному рогатому скоту и овцам – однократно в возрасте не ранее 4 месяцев. Ревакцинацию проводят ежегодно. Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Не допускается одновременное введение других видов вакцин, за исключением вакцин производства компании Мериал (при одновременном введении каждую вакцину вводить в разные точки).

Особые указания

Не допускается одновременное применение вакцины Рабизин с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцин против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек (Пуревакс RCP, Пуревакс RCPCh) и вакцины против вирусного лейкоза кошек (Пуревакс FeLV) производства компании «Merial» при условии раздельного их введения. Не рекомендуется смешивать в одном шприце. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных сельскохозяйственных животных реализуют без ограничений. Меры личной профилактикиПри работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. По окончании работы вымыть руки теплой водой с мылом. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Не допускают замораживания. Срок годности вакцины составляет 36 месяцев со дня изготовления при указанных условиях хранения. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, не использованные в течение 3 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 30 минут с последующей утилизацией. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Производитель

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.: Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел.: (495) 543-99-80 Факс: (495) 543-99-81 E-mail: merial@sovintel.ru Подробнее о производителе

Продавец

РАБИГЕН МОНО

Название (рус.)

РАБИГЕН МОНО

Название (лат.)

Rabigen Mono

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном вируса бешенства (штамм VP-12), культивированного на линии клеток ВИК-21, с добавлением вспомогательных веществ: гидрат окиси алюминия – 0,1 мл/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.По внешнему виду представляет собой суспензию бледно-розового цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь. Вакцина расфасована по 1,0 мл (1 доза) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов по 1,0 мл (1 доза для собак и кошек). Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Вакцина Рабиген Моно через 14 суток после однократной иммунизации вызывает формирование иммунного ответа к бешенству, который сохраняется не менее 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 1 ME инактивированного вируса бешенства (штамм VP-12). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Рабиген Моно назначают для специфической профилактики бешенства у собак и кошек.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые собаки и кошки, начиная с 12-неделыюго возраста. Вакцину вводят подкожно однократно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) с соблюдением правил асептики. Непосредственно перед применением содержимое флакона с вакциной взбалтывают. В дальнейшем животных вакцинируют 1 раз в год. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Противопоказано применять собакам и кошкам в период беременности и лактации, за исключением случаев вынужденной вакцинации.

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Рабиген Моно совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Рабиген Моно. Меры личной профилактики При работе с вакциной Рабиген Моно следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Рабиген Моно. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

НОБИВАК РАБИЕС

Название (рус.)

НОБИВАК РАБИЕС

Название (лат.)

Nobivac Rabies

Состав и форма выпуска

Каждый флакон (1 доза) содержит инактивированную культуру вируса бешенства из штамма Pasteur RIV с активностью не менее 2 МЕ и адъювант AIPO4. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию розового или желто-коричневого цвета. Расфасовывают по 1 мл (1 доза) в стеклянные флаконы, упакованные по 10 штук в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Инактивированная вакцина Нобивак Рабиес является профилактическим средством активной иммунизации здоровых животных против бешенства. Однократной инъекции достаточно для создания активного иммунитета у собак и кошек сроком до 3-х лет, у крупного рогатого скота, овец, коз и лошадей – до 2-х лет, у лисиц, норок и хорьков - до 1 года. Нарастание иммунитета после введения вакцины происходит на 21-й день. Для овец, коз, норок, хорьков и лисиц прививка обеспечивает защиту как минимум 1 год.

Показания

Назначают собакам, кошкам, хорькам, норкам, лисицам, крупному рогатому скоту, овцам, козам и лошадям для профилактики бешенства.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Собак и кошек начинают прививать с 3-х месячного возраста (если животное из-за эпизоотической ситуации было привито раньше указанного возраста, то оно должно быть вакцинировано повторно в возрасте 3-х месяцев), ревакцинируют каждые 3 года (в зависимости от эпизодической ситуации, можно проводить вакцинации животных против бешенства каждый год), вакцину в количестве 1 дозы (1 мл) вводят внутримышечно или подкожно. Хорьков, норок и лисиц вакцинируют против бешенства с 3-х месячного возраста (если животное из-за эпизоотической ситуации было привито раньше указанного возраста, то оно должно быть вакцинировано повторно в возрасте 3-х месяцев), ревакцинируют против бешенства каждый год, вакцину в количестве 1 дозы (1 мл) вводят подкожно. Крупный рогатый скот, овец, коз и лошадей впервые вакцинируют против бешенства с 6-ти месячного возраста (если животное из-за эпизодической ситуации было привито раньше указанного возраста, то оно должно быть вакцинировано повторно в возрасте 6-ти месяцев), ревакцинируют каждые 2 года (в зависимости от эпизоотической ситуации, можно проводить вакцинации животных против бешенства каждый год), вакцину в количестве 1 дозы (1 мл) вводят внутримышечно.

Побочные действия

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель. У животных после применения вакцины возможны реакции гиперчувствительности, в этом случае показано подкожное введение адреналина в рекомендуемых дозах.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам вакцины.

Особые указания

Вакцину можно применять собакам и кошкам во время беременности. Допускается использование вакцины Нобивак Рабиес в качестве разбавителя к вакцинам Нобивак DHPPi, Нобивак DHP, а также смешивание и одновременное применение с вакциной Нобивак Лепто в соотношении доз 1:1. Перед употреблением флакон с вакциной рекомендуется встряхнуть. В связи с тем, что вирусных компонент вакцины находится в инактивированном состоянии, препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды и персонала. При нарушении целостности флакона или по окончанию указанного срока годности неиспользованная вакцина подлежит обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности – 2 года.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru

Продавец

ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СУХАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИЗ ШТАММА К37/70

Название (рус.)

ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СУХАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИЗ ШТАММА К37/70

Состав и форма выпуска

По внешнему виду вакцина представляет собой светло-желтую, иногда с розовым оттенком, таблетку, которая растворяется в физиологическом растворе в течение 2 минут, образуя гомогенную взвесь. Выпускают в лиофилизированном виде, в заполненных инертным газом или под вакуумом во флаконах или ампулах по 200 доз.

Фармакологические свойства

Вызывает выработку в организме привитых животных специфических антител, передающихся их потомству и защищающих молодняк в первые месяцы жизни от заражения полевыми вирулентными штаммами возбудителя. В процессе адаптации штамм полностью и необратимо утратил патогенность для восприимчивых животных. Из организма привитых животных вакцинный штамм во внешнюю среду не выделяется. Иммунитет у крупного рогатого скота наступает на 10 - 14 сутки после вакцинации и сохраняется в течение 12 месяцев.

Показания

Для профилактической иммунизации против чумы крупного рогатого скота, овец, коз, яков, буйволов в хозяйствах, неблагополучных и угрожаемых по чуме крупного рогатого скота.

Дозы и способ применения

Вакцину разводят стерильным физиологическим раствором, предохраняя ее от нагревания и солнечных лучей, до объема, указанного на этикетке ампулы (флакона). Прививают клинически здоровых животных с 5 - 6-месячного возраста, независимо от веса в дозе 1 мл подкожно в области средней трети шеи. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев, а затем ежегодно, однократно. В неблагополучном пункте вакцинируют животных всех возрастных групп, независимо от срока предыдущей вакцинации, а в угрожаемой зоне с 2-х недельного возраста. Прививку проводят с соблюдением правил асептики и антисептики, используя для каждого животного отдельную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Стерилизация шприцов, и игл химическими средствами не допускается.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Флаконы (ампулы) без этикеток, содержащие посторонние примеси, плесень, неразбивающиеся после растворения при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой, а также неиспользованные в течение одного часа после смешивания с растворителем стерилизуют кипячением в течение 15 минут.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 6 °С. Срок годности - 12 месяцев. Транспортировка вакцины допускается в плотной упаковке при температуре не выше +6 °С.

Производитель

Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе

Продавец

ВИРУСВАКЦИНА ДЛЯ ОРАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ДИКИХ ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА СИНРАБ

Название (рус.)

ВИРУСВАКЦИНА ДЛЯ ОРАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ДИКИХ ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА СИНРАБ

Состав и форма выпуска

Представляет собой брикет-приманку, внутри которого находится блистер с вакцинным штаммом РВ-97 вируса бешенства. Брикет-приманка имеет форму параллелепипеда, массой 25 - 30 г, цвет от светло-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. Каждый брикет содержит одну дозу вакцины, не менее 106,0 МЛД50 штамма РВ-97 вируса бешенства с защитной средой. Брикеты упаковывают по 20 штук, в картонные коробки, имеющие перегородки. Коробки упаковывают по 20 штук в картонные ящики.

Фармакологические свойства

Применение вакцины обеспечивает формирование напряженного иммунитета на 21 суток, который сохраняется в течение года. Вирусвакцина безвредна, ареактогенна для всех видов домашних, сельскохозяйственных и диких животных. Поедание животным более 1 дозы препарата не вызывает осложнений. Вирусвакцина лечебными свойствами не обладает.

Показания

Для профилактической иммунизации против бешенства диких плотоядных животных.

Дозы и способ применения

Перед началом вакцинации в данной области необходимо информировать административные органы, обучить людей, которые будут привлечены к размещению вакцины. Доставка препарата к месту назначения должна осуществляться транспортными средствами, обеспечивающими температурный режим не выше минус 20 °С. Работы по организации вакцинации должны проводиться под контролем представителей ветеринарной службы и специалистов охотоведов. Размещение вакцины осуществляют ручным способом или с помощью авиации. Для предупреждения запаха человека при контакте с препаратом необходимо пользоваться защитными перчатками. При раскладке в полевых условиях брикеты осторожно пальцами выдавливают из коробок на землю. Препарат следует маскировать, защищая от прямых солнечных лучей, после укладки брикеты закрывают естественным материалом (листья, трава и т. д.). Вакцинацию проводят два раза в год: с III декады января по февраль и III декады сентября по I декаду ноября. На 1 км2 размещают однократно 15 - 20 брикетов. Распределение вакцины по площади территории должно быть равномерным. При размещений препарата на местности с помощью авиации брикеты сбрасывают через каждые 250 м и расстояние между линиями должно быть 250 м. При ручном распределении приманок их раскладывают вблизи мест обитания зверей из расчета 4 - 8 брикетов на нору. В неблагополучном очаге допускается повторная вакцинация спустя 30 суток после первой раскладки вакцины. Контроль поедаемости препарата проводят через 6, 10 и 18 суток, не съеденные брикеты собирают, учитывают и уничтожают. По окончании вакцинации составляют акт с указанием мест размещения препарата (наименование урочища, квартала и т. д.), размеров обработанных площадей и примерной численности вакцинированных зверей. Для создания стойкого благополучия по бешенству вакцинацию диких плотоядных рекомендуется проводить не менее 3 - 5 лет подряд.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Все участники вакцинации должны быть обеспечены резиновыми перчатками. При попадании содержимого блистера (капсулы) на открытые участки тела их следует тщательно промыть водой с мылом, а в случае попадания на слизистые глаз, рта или носа человека, их необходимо промыть питьевой водой и немедленно обратиться в медицинское учреждение. Вирусвакцина без этикеток с нарушением целостности упаковки, условий хранения и неиспользованная в течение указанного срока годности, подлежат утилизации автоклавированием при 1 - 1,5 атм. (120 - 130 °С) в течение 1 часа или сжиганием.

Условия хранения

В местах, недоступных для детей и животных при температуре минус 20 °С в коробках заводской упаковки. Срок годности - 6 месяцев.

Производитель

Продавец

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЯЩУРА УНИВЕРСАЛЬНАЯ СОРБИРОВАННАЯ МОНО- И ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ИЗ ВИРУСА, ВЫРАЩЕННОГО В КЛЕТКАХ ВНК-21

Название (рус.)

Состав и форма выпуска

Представляет собой жидкость светло серого цвета с рыхлым осадком, образующимся при хранении и легко разбивающимся в равномерную взвесь при встряхивании флакона. Выпускают во флаконах по 50, 100 и 200 мл.

Фармакологические свойства

Активным компонентом вакцины является очищенный инактивированный вирус ящура одного или нескольких серотипов. Вакцина при парентеральном введении животным вызывает формирование напряженного иммунитета к ящуру. Иммунитет у впервые привитых животных формируется к 21 дню. Напряженный иммунитет у привитых животных сохраняется 12 месяцев.

Показания

Для вынужденной и профилактической иммунизации крупного рогатого скота, буйволов, яков, овец, коз и свиней против ящура, вызываемого вирусом типов А, О, С, Азия 1, Сат 1, Сат 2 и Сат 3.

Дозы и способ применения

При возникновении ящура или непосредственной угрозе, для создания иммунитета в ранние сроки после прививки, восприимчивых животных вакцинируют однократно удвоенной дозой вакцины в две точки. Молодняк, родившийся от ранее привитых матерей прививают с 2-х месячного возраста, а в зонах, где противоящурную вакцинацию ранее не проводили, - с однодневного возраста. С профилактической целью, в зонах систематического применения вакцины, всех животных прививают однократно, один раз в год: крупный рогатый скот с 4-х месячного возраста; свиней, овец и коз с 2-х месячного возраста. В хозяйствах, где противоящурную вакцину ранее не применяли, в течение первого года всех животных прививают однократно, независимо от возраста, в дальнейшем по вышеописанной схеме. Животным вводят вакцину в дозах, указанных на этикетке флакона с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному рогатому скоту, буйволам и якам - подкожно в области средней трети шеи или подгрудка; овцам и козам - подкожно с внутренней стороны бедра; свиньям - внутримышечно - за ушами. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место введения вакцины дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

У отдельных животных после иммунизации в течение 1 - 3 суток может регистрироваться незначительное повышение температуры тела и снижение аппетита, что не требует специального лечения. Животным, у которых после иммунизации возникает аллергически реакция, вводят антигистаминные препараты.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Мясо, молоко и другую продукцию, полученную от здоровых животных, используют без ограничений. Вакцину с нарушенной целостностью флакона, отсутствующей этикеткой, наличием посторонних примесей, а также неиспользованную в день вскрытия флакона бракуют. Выбракованная вакцина специальных мер по уничтожению не требует, безопасна для животных, человека и окружающей среды.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 18 месяцев.

Производитель

Продавец

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЯЩУРА СОРБИРОВАННАЯ МОНО- И ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ИЗ ВИРУСА, ВЫРАЩЕННОГО В КЛЕТКАХ ВНК-21

Название (рус.)

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЯЩУРА СОРБИРОВАННАЯ МОНО- И ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ИЗ ВИРУСА, ВЫРАЩЕННОГО В КЛЕТКАХ ВНК-21

Состав и форма выпуска

Вакцина представляет собой розовую или светло-желтую жидкость с рыхлым светло-серым осадком, образующимся при хранении и легко разбивающимся в равномерную взвесь при встряхивании флакона. Вакцину расфасовывают во флаконы по 50, 100 и 200 мл.

Фармакологические свойства

Показания

Для профилактической иммунизации крупного рогатого скота, буйволов, яков, овец и коз против ящура, вызываемого вирусом типов А, О, С, Азия-1, Сат-1, Сат-2 и Сат-3.

Дозы и способ применения

С целью профилактики и в угрожаемых по ящуру хозяйствах, где вакцину ранее не применяли, вакцинируют всех животных с однодневного возраста. Ревакцинацию проводят через 1,5 - 2 месяца, а затем взрослое поголовье вакцинируют через каждые 6 месяцев, молодняк - через каждые три месяца до 18 месячного возраста. В хозяйствах угрожаемой зоны, где вакцинация ранее проводилась, молодняк прививают с 4-х месяцев и ревакцинируют через каждые три месяца до достижения 18 месячного возраста. Взрослое поголовье вакцинируют через каждые 6 месяцев. В неблагополучном пункте всех, клинически здоровых животных прививают двукратно с интервалом 10 - 20 суток. Животным вводят вакцину в дозах, указанных на этикетке флакона с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному рогатому скоту, буйволам и якам - подкожно в области средней трети шеи или подгрудка; овцам и козам - подкожно с внутренней стороны бедра. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место введения вакцины дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

У отдельных животных после иммунизации в течение 1 - 3 суток может регистрироваться незначительное повышение температуры тела и снижена аппетита, а на месте введения вакцины образуется припухлость что не требует специальных методов лечения. Животным, у которых после иммунизации возникает аллергическая реакция, вводят антигистаминные препараты.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 18 месяцев.

Производитель

Продавец

ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ ПРОТИВ ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У ТЕЛЯТ, ЯГНЯТ И ПОРОСЯТ

Название (рус.)

ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ ПРОТИВ ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У ТЕЛЯТ, ЯГНЯТ И ПОРОСЯТ

Состав и форма выпуска

Вакцина изготовлена на основе культуры стрептококков серологического варианта D, сорбированной на геле гидроокиси алюминия и инактивированной формалином. По внешнему виду представляет собой прозрачную суспензию желто-коричневого цвета с незначительным бело-серым осадком. Расфасовывают по 50 мл, 100 мл и 200 мл в стеклянные герметически закрытые флаконы.

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителям энтерококковой инфекции у молодняка сельскохозяйственных животных через 6 − 8 дней после повторной вакцинации. Напряженность иммунитета у животных составляет 4 месяца.

Показания

Назначают телятам, ягнятам и поросятам в целях специфической профилактики энтерококковой инфекции в неблагополучных или угрожаемых по данному заболеванию хозяйствах и индивидуальном секторе.

Дозы и способ применения

Перед иммунизацией необходимо простерилизовать шприцы и иглы. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Перед использованием флакон с вакциной необходимо энергично встряхнуть. Препарат вводят внутримышечно с внутренней поверхности бедра двукратно, с интервалом 10 − 14 дней в дозе: Вид животного Доза препарата на 1 животное, мл Первая вакцинация Вторая вакцинация Телята 5 10 Ягнята 5 5 Поросята 5 5 В стационарно неблагополучных хозяйствах телят, ягнят и поросят прививают с первого дня жизни специфической энтерококковой сывороткой в профилактической дозе, а на 6 − 7 сутки их вакцинируют. При выявлении в ранее благополучном пункте заболевания молодняка энтерококковой инфекцией лечебные и профилактические мероприятия проводят в следующем порядке: больных и подозрительных в заболевании животных изолируют и проводят лечение энтерококковой сывороткой в комплексе с антибактериальными препаратами, клинически здоровых животных моложе 8-дневного возраста первоначально иммунизируют энтерококковой сывороткой в профилактических дозах, согласно инструкции по применению, а затем через 7 − 8 дней вакцинируют. Все клинически здоровые животные старше 8-дневного возраста подлежат профилактической иммунизации указанной выше вакциной.

Побочные действия

После применения вакцины у животных могут наблюдаться повышение температуры тела на 0,5 − 1,5 °С в течение первых 1 − 2 суток и незначительная отечность в месте введения препарата, которая самопроизвольно рассасывается в течение 3 − 4 дней и не требует дополнительного лечения.

Противопоказания

Вакцинации не подлежат клинически больные энтерококкозом, с инфекционными и паразитарными заболеваниями, ослабленные и истощенные животные.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки ее тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Флаконы с остатками препарата утилизируют. Транспортировка и вывоз животных из хозяйства допускается через 12 дней после повторной иммунизации. Продукты убоя от вакцинированных животных реализуются без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 15 °С. Срок годности — 2 года.

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АУЕСКИ (БАК)

Название (рус.)

ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АУЕСКИ (БАК)

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой сметанообразную эмульсию белого цвета. Выпускают во флаконах по 10, 20, 100 и 200 мл.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых животных наступает через 7 - 10 дней и сохраняется у свиней и овец в течение 6 месяцев, у пушных зверей - в течение 4 месяцев.

Показания

Для профилактической иммунизации свиней, овец и пушных зверей против болезни Ауески.

Дозы и способ применения

Прививают клинически здоровых животных. Вакцину вводят внутримышечно однократно. Свиней старше 4 месяцев прививают в дозе 1 мл. Свиноматок вакцинируют за 3 недели до осеменения. Поросят в возрасте 45 - 60 дней прививают в дозе 0,5 мл. Ревакцинируют свиней в дозе 1 мл через каждые 6 месяцев. Норок, лисиц и песцов вакцинируют с 60-дневного возраста в дозе 0,5 мл. Зверей основного стада ревакцинируют в дозе 0,5 мл первый раз через 4 месяца, в дальнейшем через каждые 6 месяцев. Овец вакцинируют только в неблагополучных хозяйствах. Ягнят в возрасте 1 - 6 месяцев прививают в дозе 0,5 мл; овец старше 6 месяцев - в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед прививкой стерилизуют кипячением. На каждое животное используют отдельную стерильную иглу.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используется без ограничений. Флаконы с трещинами, нарушением укупорки, изменением цвета и консистенции вакцины, без этикеток и не использованные в течение 8 часов после вскрытия или подвергшиеся замораживанию бракуют.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 18 месяцев.

Производитель

НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе

Продавец

ВАКЦИНА ЖИВАЯ СУХАЯ ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ

Название (рус.)

ВАКЦИНА ЖИВАЯ СУХАЯ ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ

Состав и форма выпуска

Изготавливают из авирулентного штамма вируса чумы собак, выращенного в культуре клеток и подвергнутого лиофилизации. По внешнему виду представляет собой сухую гомогенную массу бежевого цвета, иногда с розовым оттенком, легко растворимую в прилагаемом растворителе. Выпускают в заполненных инертным газом или под вакуумом флаконах от 1 до 100 иммунизирующих доз. Прилагаемый растворитель выпускают во флаконах от 1 до 100 мл.

Фармакологические свойства

Биологическая активность вируса чумы плотоядных, в культуре клеток Vero составляет, в пределах 103,0 - 105,0 ТЦД50/мл.

Показания

Для профилактической иммунизации норок, хорьков, песцов, лисиц и собак против чумы плотоядных

Дозы и способ применения

Вакцину растворяют в прилагаемом растворителе, предохраняя ее от нагревания и солнечных лучей. Препарат используют в течение одного часа после растворения. Для вакцинации используют одноразовые шприцы и иглы или многоразовые, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Препарат не обладает лечебным действием, поэтому животные, привитые в инкубационный период болезни, могут заболеть и погибнуть от чумы плотоядных. Щенков собак вакцинируют двукратно с интервалом в 3 - 4 недели, начиная с 2-месячного возраста, независимо от веса в дозе 1 мл. Взрослых собак и пушных зверей вакцинируют ежегодно однократно не позднее, чем за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации их против других болезней. Вначале проводят пробную вакцинацию 10 пушных зверей одного вида (собак пробной иммунизации не подвергают). За привитыми животными наблюдают в течение 10 дней. Если вакцинированные животные не заболели, вакцинируют всех остальных животных. Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра всем видам животных.

Побочные действия

У отдельных животных бывает 1 - 2-х дневное снижение аппетита, вялость.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Флаконы без этикеток, содержащие посторонние примеси, плесень, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой, а также не использованные в течение одного часа после растворения обеззараживают кипячением в течение 20 минут.

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре не выше 8 °С. Срок годности вакцины и растворителя - 12 месяцев. Транспортировка вакцины допускается в плотной упаковке при температуре не выше 8 °С.

Производитель

Продавец

ВАКЦИНА АНТИРАБИЧЕСКАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКАЯ (ФГУ <ВНИИЗЖ>)

Название (рус.)

ВАКЦИНА АНТИРАБИЧЕСКАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКАЯ (ФГУ )

Состав и форма выпуска

Изготовлена из штамма Щелково-51, выращенного в суспензионной культуре клеток ВНК-21. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого или розового цвета с осадком светло-серого цвета, который при встряхивании легко разбивается. Вакцина выпускается во флаконах по 6, 10, 20, 50, 100 и 200 мл.

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует выработку специфического гуморального иммунитета. Вакцина безвредна нереактогенна. Иммунитет наступает на 21 сутки после вакцинации и продолжается 12 месяцев.

Показания

Для проведения профилактической и вынужденной иммунизации крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, собак и кошек против бешенства.

Дозы и способ применения

Профилактическую иммунизацию животных против бешенства проводят однократно, с последующей ревакцинацией через 1 год. Животным, ранее прививавшимся против бешенства, вакцинацию проводят один раз в год. Вынужденную вакцинацию с лечебной целью проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования животного. Вакцину вводят двукратно с интервалом в 7 суток в нижеуказанных дозах. Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают. Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, собакам, кошкам вакцину вводят подкожно в область шеи, свиньям - внутримышечно за ухом. Шприцы и иглы до и после применения стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Препарат вводят подкожно с соблюдением правил асептики. Место инъекции протирают 70 % спиртом или 0,5 % раствором карболовой кислоты. На месте инъекции возможно появление припухлости, которая исчезает через 7 суток. Крупный и мелкий рогатый скот, лошадей, свиней прививают с 3-месячного возраста, собак и кошек с 2-х месячного возраста. Однократные дозы введения вакцины с профилактической и вынужденной целью, (мл): лошадям, крупному рогатому скоту - 5; свиньям - 3; овцам и козам, крупным собакам (овчарки, сенбернары и др.) - 2; кошкам, щенкам 2-месячного возраста всех пород, взрослым собакам мелких пород (болонки, таксы, шпицы, терьеры и др.) - 1.

Побочные действия

Не оказывает.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Мясо и молоко от вакцинированных сельскохозяйственных животных используют без ограничений независимо от сроков введения вакцины. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением герметичности, содержащие посторонние примеси, подвергавшиеся замораживанию, а также не использованные в течение 8 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и утилизации кипячением в течение 10 минут.

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

ВАКДЕРМ

Название (рус.)

ВАКДЕРМ

Название (лат.)

Vacderm

Состав и форма выпуска

Ассоциированная вакцина представляет собой инактивированные споры дерматофитов (Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes). Вакцина выпускается в жидком и сухом виде и по внешнему виду представляет собой: жидкая - однородная взвесь желтовато-коричневого цвета; сухая - пористая масса желтовато-коричневого цвета. Ампулы по 1 - 5 мл, флаконы по 1, 15, 50, 200 и 500 мл.

Фармакологические свойства

Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, провоцирует ускоренное появление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителей (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги). Таких животных следует еще дважды привить вакциной в лечебных дозах. Лечебный эффект наступает спустя 15 - 25 суток после второй иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами здоровых животных. Иммунитет у привитых животных против дерматофитозов наступает после второго введения вакцины и длится не менее 12 месяцев.

Показания

Профилактика и лечение дерматофитозов (трихофитии и микроспории) кошек, собак, пушных зверей и кроликов.

Дозы и способ применения

Перед применением вакцину в сухом виде растворяют, для чего используют растворитель для вакцин против дерматофитозов животных. Допускается использование стерильной дистиллированной воды или физиологического раствора. Вакцину растворяют из расчета 1 мл растворителя на 1 дозу вакцины. Кошек, собак, пушных зверей и кроликов рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в дозах: Кошкам от 3 до 6-месячного возраста - 0,5 мл, старше 6-ме-сячного возраста - 1 мл; Собакам весом менее 5 кг - 0,5 мл, весом более 5 кг - 1 мл; Кроликам 50-дневного возраста - 0,5 мл, старше 50-дневного возраста - 1 мл; Пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста - 0,5 мл, старше 50-дневного возраста - 1 мл. Вакцину применяют с профилактической и лечебной целями внутримышечно, двукратно в область бедра сначала в одну конечность, а через 10 - 14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место инъекции дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Иммунизацию проводят независимо от времени года.

Побочные действия

У некоторых животных (преимущественно у собак) после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3 - 5 суток самопроизвольно исчезает. У кошек иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2 - 3 суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3 - 5 суток.

Противопоказания

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями.

Особые указания

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе

Продавец

Вакцины, применяемые кошкам

ФЕЛОВАКС

Название (рус.)

ФЕЛОВАКС

Название (лат.)

Fel-O-Vax

Состав и форма выпуска

Каждая доза вакцины содержит инактивированный вирус панлейкопении, два штамма калицивируса, инактивированный вирус ринотрахеита и Chlamydia psittaci, а также консерванты тимеросал, неомицин, полимиксин В и амфотерицин В. По внешнему виду представляет собой суспензию светло-розового цвета. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза).

Фармакологические свойства

Вакцина феловакс индуцирует у привитых кошек надежный протективный иммунитет против панлейкопении, калицивироза, ринотрахеита и хламидиоза через 8 – 10 дней после повторной вакцинации. Напряженность иммунитета достаточна для того, чтобы обеспечить высокий уровень антител к панлейкопении, калицивирозу, ринотрахеиту и хламидиозу кошек в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Назначают кошкам для создания активного иммунитета против панлейкопении, калицивироза, ринотрахеита и хламидиоза.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых кошек, начиная с 8-ти недельного возраста, с повторной вакцинацией через 3 – 4 недели. Перед употреблением флакон с вакциной тщательно встряхивают. Феловакс вводят кошкам подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл. Взрослых невакцинированных животных следует прививать дважды по 1 мл вакцины с интервалом 3 – 4 недели. В программе ранней вакцинации в неблагополучных по данным заболеваниям питомниках, котят можно вакцинировать начиная с 4 – 6-ти недельного возраста и вводить вакцину до 12-ти недель с интервалом 3 – 4 недели. Рекомендуется проводить однократную ежегодную ревакцинацию 1 дозой вакцины.

Побочные действия

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам вакцины. Не рекомендуется прививать клинически больных кошек.

Особые указания

Вакцину Феловакс можно использовать кошкам в первую половину беременности. При проведении вакцинации используют чистые инструменты, но избегают контаминации вакцины даже минимальными количествами дезинфицирующих веществ или спирта. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 7 ºС. Не допускать замораживание. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель

Форт Додж (Fort Dodge), СШАПодробнее о производителе

Продавец

ФЕЛИГЕН CRP/R

Название (рус.)

ФЕЛИГЕН CRP/R

Название (лат.)

Feligen CRP/R

Состав и форма выпуска

Вакцина Фелиген CRP/R изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F2). Второй компонент содержит инактивированный вирус бешенства (штамм VP12 Pasteur, min. 1 IU), культивированный на клеточной линии ВНК-21; и адъювант (гидроксид алюминия). Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (Фелиген R) — бесцветную жидкость с белым осадком, образующим при встряхивании однородную взвесь. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 доз. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и бешенства у кошек на 14-21 сутки после применения, который сохраняется на протяжении не менее 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Фелиген CRР/R назначают для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые кошки, начиная с 3-х месячного возраста. Перед применением во флакон с сухой вакциной (Фелиген CRР) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Фелиген R) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Вакцину Фелиген CRР/R вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме (без компонента бешенства). В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от гельминтов. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

Противопоказания

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Фелиген CRP/R совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP/R. Меры личной профилактикиПри работе с вакциной Фелиген CRP/R следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP/R. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

ФЕЛИГЕН CRP

Название (рус.)

ФЕЛИГЕН CRP

Название (лат.)

Feligen CRP

Состав и форма выпуска

Вакцина Фелиген CRP изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат – 109,2 мг/доза. Растворитель – вода для инъекций. Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (растворитель) – бесцветную прозрачную жидкость. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек), растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Фелиген CRP назначают для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые кошки, начиная с 8-неделыюго возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-4 недели в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

Противопоказания

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Фелиген CRP совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP. Меры личной профилактики При работе с вакциной Фелиген CRP следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

РАБИФЕЛ

Название (рус.)

РАБИФЕЛ

Название (лат.)

Rabifel

Состав и форма выпуска

Вакцина Рабифел изготовлена из инактивированного производственного штамма вируса бешенства «ERA-CB-20M», выращенного на культуре клеток ВНК-21, и адъюванта AbISCOR (Tsconova, Швеция) в рекомендованной производителем концентрации. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцина расфасована по 1,0 см3 (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаивают, а флаконы плотно закрывают стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы (ампулы) с вакциной упаковывают в картонные (пластиковые) коробки или блистеры по 10 штук. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Фармакологические свойства

У привитых животных вакцина вызывает формирование иммунитета к бешенству через 2-3 недели после иммунизации, сохраняющегося 12-36 мес. Одна иммунизирующая доза вакцины (1см3) содержит не менее 1 ME вируса бешенства. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцина Рабифел предназначена для профилактической иммунизации кошек против бешенства.

Дозы и способ применения

Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1,0 см3. Котятам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным от бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток. В связи с тем, что бешенство является зооантропонозным заболеванием, ревакцинацию котят и ранее вакцинированных от бешенства взрослых животных, проводят в соответствии с эпизоотической ситуацией и законодательными актами, но не реже, чем 1 раз в 3 года и не чаще чем 1 раз в год однократно. При подкожном применении в мести инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты.

Противопоказания

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Особые указания

Допускается одновременное использование вакцины Рабифел с вакцинами «Мультифел-4» и «Леоминор». Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины Рабифел. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами. Меры личной профилактики При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 3 часов после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин. Срок годности вакцины – 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий храпения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Утилизация вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Производитель

Ветбиохим ООО, Россия Адрес: 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., д. 3/9. Адрес производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18. Подробнее о производителе

ПЮРВАКС RCPCh

Название (рус.)

ПЮРВАКС RCPCh

Название (лат.)

Purevax RCPCh

Состав и форма выпуска

Вакцина Пюрвакс RCPCh содержит в своем составе: аттенуированный штамм вируса инфекционного ринотрахеита кошек FHV F2, комбинацию двух инактивированных штаммов вируса калицивироза кошек FCV 431 и FCV G1, аттенуированный штамм вируса панлейкопении кошек PLI IV и аттенуированный штамм хламидиоза кошек 905. Представляет собой лиофилизированную, сухую, однородную, пористую массу белого цвета. Вакцину расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 дозе и упаковывают в пластиковые коробки, которые содержат 10 флаконов вакцины (10 доз) и 10 флаконов растворителя по 1 мл.

Фармакологические свойства

Вакцина Пюрвакс RCPCh индуцирует у привитых кошек надежный протективный иммунитет через 2 недели против панлейкопении и хламидиоза и через 4 недели против ринотрахеита и калицивирусной инфекции после повторной вакцинации. Напряженность иммунитета достаточна для того, чтобы обеспечить высокий уровень антител к ринотрахеиту, калицивирозу, панлейкопении и хламидиозу кошек в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Назначают кошкам для создания активного иммунитета против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл растворителя и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси. Вакцину вводят животному подкожно в область лопатки в количестве одной дозы (1 мл) независимо от веса и породы кошки. Кошек рекомендуется вакцинировать с 8-недельного возраста. Первичную вакцинацию проводят двукратно с интервалом 3 – 4 недели. При наличии высоких титров специфических материнских антител, первичная вакцинация откладывается до достижения животным 12-недельного возраста. Ревакцинируют животных в той же дозе ежегодно однократно. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, рекомендуется вакцинировать одномоментно.

Побочные действия

У кошек иногда отмечается повышенная сонливость, снижение аппетита или повышение температуры тела в течение 1 – 2 дней. У некоторых животных после введения вакцины может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения, зуда или локального отека, самопроизвольно исчезающая спустя 1 – 2 недели. В случае возникновения реакций гиперчувствительности показано симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам вакцины. Не подлежат вакцинации беременные и лактирующие, а также больные, подозреваемые в заболевании, недегельминтизированные и истощенные животные. Вакцину не следует использовать одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцины от бешенства «Рабизин».

Особые указания

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 20 минут после разбавления подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут с последующей утилизацией. Вакцину Пюрвакс можно использовать одновременно с вакциной от бешенства «Рабизин» при условии раздельного их введения. Другие вакцины могут быть назначены через 14 дней до или после применения Пюрвакс RCPCh.

Условия хранения

Хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель

Продавец

ПЮРВАКС RCP

Название (рус.)

ПЮРВАКС RCP

Название (лат.)

Purevax RCP

Показания

Назначают кошкам для создания активного иммунитета против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении.

Производитель

Продавец

МУЛЬТИФЕЛ-4 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ, РИНОТРАХЕИТА, КАЛИЦИВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И ХЛАМИДИОЗА КОШЕК)

Название (рус.)

МУЛЬТИФЕЛ-4 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ, РИНОТРАХЕИТА, КАЛИЦИВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И ХЛАМИДИОЗА КОШЕК)

Состав и форма выпуска

Изготовлена из инактивированных антигенов: вирусов панлейкопении, ринотрахеита, калицивируса и хламидий кошек. Представляет собой жидкость серовато-розового цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся при встряхивании и гомогенную взвесь. Вакцину расфасовывают в объеме 1 мл во флаконах или ампулах вместимостью 2 - 5 мл.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых котят наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение 1 года.

Показания

Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации домашних кошек и диких животных семейства кошачьих против панлейкопении, ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза.

Дозы и способ применения

Котят первый раз прививают в 8 - 12-недельном возрасте, повторно через 21 - 28 дней после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 12 месяцев. Взрослых кошек вакцинируют ежегодно. Вакцинации подлежат клинически здоровые котята и взрослые кошки. Животные, иммунизированные в инкубационном периоде, могут заболеть и погибнуть. Вакцину вводят подкожно в области лопатки котятам до 6 месячного возраста в дозе 0,5 мл, старше - 1 мл независимо от массы тела и породы кошек. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!