all-seeds.net
Новости
Агрономия
  • Каталог сортов растений
  • Болезни растений
  • Вредители
  • Сорные растения
  • Пестициды
Животноводство
  • Породы животных
  • Породы птиц
  • Ветеринарные препараты
Химия
  • Пестициды
  • Ветеринарные препараты
Контакты
    all-seeds.net
    Новости
    Агрономия
    • Каталог сортов растений
    • Болезни растений
    • Вредители
    • Сорные растения
    • Пестициды
    Животноводство
    • Породы животных
    • Породы птиц
    • Ветеринарные препараты
    Химия
    • Пестициды
    • Ветеринарные препараты
    Контакты
      all-seeds.net
      • Мой кабинет
      • Новости
      • Агрономия
        • Назад
        • Агрономия
        • Каталог сортов растений
        • Болезни растений
        • Вредители
        • Сорные растения
        • Пестициды
      • Животноводство
        • Назад
        • Животноводство
        • Породы животных
        • Породы птиц
        • Ветеринарные препараты
      • Химия
        • Назад
        • Химия
        • Пестициды
        • Ветеринарные препараты
      • Контакты
      • Главная
      • О компании
      • Сотрудники

      Ветеринарные препараты

      Вакцины для профилактики болезней крупного рогатого скота

      КОМБОВАК-Р (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ)
      КОМБОВАК-Р (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ)
      Название (рус.)
      КОМБОВАК-Р (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ)
      Состав и форма выпуска
      Изготовлена из штаммов трех вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи, штаммов пастерелл 3 сероваров (А, В, Д). Представляет собой жидкость светло-красного цвета. Образующийся при хранении рыхлый белый осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Выпускают в герметически закрытых флаконах вместимостью 10 - 500 мл.
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у вакцинированных животных наступает через 14 суток после введения второй дозы вакцины и сохраняется не менее 6 месяцев. Иммунитет от вакцинированных коров передается потомству с молозивом и молоком. Колостральный иммунитет у новорожденных телят наступает не позднее 2 часов после своевременного приема молозива и продолжается до 1,5 месяцев. Вакцина вызывает в организме телят образование иммунитета против трех вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и вирусной диареи, а также пастерелл 3 сероваров (А, В, Д) и предназначена для профилактики вызываемых ими заболеваний. Лечебным действием не обладает, безвредна для крупного рогатого скота всех возрастов.
      Показания
      Для иммунизации стельных коров и телят в хозяйствах, неблагополучных по респираторным болезням новорожденных телят.
      Дозы и способ применения
      Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. Коров вакцинирую дважды: первый раз - за 40 - 50 суток до отела, второй раз - через 7 - 10 суток после первой иммунизации. Телят в возрасте 30 - 40 суток вакцинируют дважды с интервалом 20 - 25 суток. Вакцину вводят внутримышечно коровам в дозе 4 мл, телятам - в дозе 2 мл. Остальных животных, начиная с 4-месячного возраста, вакцинируют дважды внутримышечно в дозе 3 мл с интервалом 3 - 4 недели. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе, каждые 6 месяцев. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место введения вакцины дезинфицируют общепринятым методом.
      Побочные действия
      Не вызывает.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничения. Флаконы с вакциной, содержащей плесень, посторонние механические примеси, с изменением цвета и консистенции, с нарушенной укупоркой и целостностью, без этикеток, подвергшейся замораживанию, а также не использованной в течение 8 часов после вскрытия, выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 15 минут.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины - 12 месяцев со дня изготовления при хранении в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °C.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      КОМБОВАК-К (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ И ЭШЕРИХИОЗА ТЕЛЯТ)
      КОМБОВАК-К (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ И ЭШЕРИХИОЗА ТЕЛЯТ)
      Название (рус.)
      КОМБОВАК-К (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ И ЭШЕРИХИОЗА ТЕЛЯТ)
      Состав и форма выпуска
      Изготовлена из штаммов трех вирусов: рота-, корона- и вирусной диареи, протективных антигенов эшерихий; соматических 09, 078, 0115; капсульных полисахаридных К 80, К 30; адгезивных антигенов 99, F-41, термостабильных и термолабильных инактивированных энтеротоксинов и предназначена для профилактики вызываемых ими заболеваний. Представляет собой жидкость светло-красного цвета. Образующийся при хранении рыхлый белый осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Выпускают в герметично закрытых флаконах вместимостью 10 - 500 мл.
      Фармакологические свойства
      Вызывает в организме телят образование иммунитета против трех вирусов: вирусной диареи, рота- и коронавирусной болезней телят, а также энтеропатогенных штаммов эшерихий. Антитела в сыворотке крови вакцинированных коров появляются к 14 суткам после первой иммунизации и сохраняются не менее 6 месяцев. Иммунитет от вакцинированных коров передается потомству с молозивом и молоком. Пассивный иммунитет у новорожденных телят наступает после своевременного приема молозива (не позднее 2 часов после рождения) и сохраняется до 1,5 месяцев. Вакцина безвредна для крупного рогатого скота всех возрастов, лечебным свойством не обладает.
      Показания
      Для иммунизации стельных коров в хозяйствах, неблагополучных по желудочно-кишечным болезням новорожденных телят с целью создания колострального иммунитета.
      Дозы и способ применения
      Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. Коров вакцинируют дважды: первый раз - за 40 - 50 суток до отела, второй раз - через 7 - 10 дней после первой иммунизации. Вакцину вводят в область шеи подкожно в дозе 3 мл. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место введения вакцины дезинфицируют общепринятым методом.
      Побочные действия
      Не вызывает.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений. Вакцину во флаконах с изменением цвета и консистенции, нарушением укупорки, без укупорки, без этикеток, наличием посторонних примесей, подвергшуюся замораживанию и не использованную в течение 8 ч после вскрытия флаконов выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 15 минут.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины - 12 месяцев со дня изготовления при хранении в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °C.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      КОМБОВАК (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ, РОТА- И КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ ТЕЛЯТ)
      КОМБОВАК (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ, РОТА- И КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ ТЕЛЯТ)
      Название (рус.)
      КОМБОВАК (ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ, РОТА- И КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ ТЕЛЯТ)
      Состав и форма выпуска
      Препарат изготовлен из производственных инактивированных штаммов 6 вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусной болезни крупного рогатого скота и предназначена для профилактики вызываемых ими заболеваний. Представляет собой жидкость светло-красного цвета. Образующийся при хранении рыхлый белый осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Выпускают в герметически закрытых флаконах вместимостью 10 - 500 мл.
      Фармакологические свойства
      Вызывает в организме крупного рогатого скота образование иммунитета против 6 вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусной болезней и предназначена для профилактики вызываемых ими заболеваний. Безвредна для крупного рогатого скота всех возрастов, лечебным свойством не обладает. Иммунитет у привитых животных наступает через 14 суток после второй прививки и сохраняется не менее 6 месяцев. Иммунитет от вакцинированных коров в последний период стельности передается потомству с молозивом и молоком. Пассивный иммунитет у новорожденных телят наступает после своевременного приема молозива (не позднее 2 ч после рождения), и не влияет на развитие вакцинального иммунитета у привитых телят. Вакцинируют клинически здоровых животных.
      Показания
      Для иммунизации стельных коров и телят в хозяйствах, неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням новорожденных телят.
      Дозы и способ применения
      Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. Коров вакцинируют дважды: первый раз - за 40 - 50 суток до отела, второй раз - за 14 - 21 суток до отела. Телят в возрасте 30 - 40 суток вакцинируют дважды с интервалом 20 - 25 суток. Вакцину вводят в область шеи подкожно коровам в дозе 2 мл, телятам - в дозе 1 мл. При наличии в хозяйстве массовых респираторных и желудочно-кишечных вирусных заболеваний среди разных групп крупного рогатого скота их иммунизируют вакциной Комбовак. Сухостойных коров и нетелей прививают дважды: за 4 и 1 неделю до осеменения, а затем ревакцинируют перед отелом как указано выше. Остальных животных, начиная с 4 - месячного возраста, вакцинируют дважды подкожно в дозе 2 мл с интервалом 3 - 4 недели. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе, каждые 6 месяцев до исчезновения заболеваний в хозяйстве. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место введения вакцины дезинфицируют общепринятым методом.
      Побочные действия
      Не вызывает.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо привитых животных используют без ограничений. Вакцину во флаконах с изменением цвета и консистенции, нарушением укупорки, без этикеток, наличием посторонних примесей, подвергшуюся замораживанию и не использованную в течение 8 часов после вскрытия флаконов выбраковывают и обезвреживают кипячением в течение 15 минут.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности вакцины - 12 месяцев.
      Производитель
      НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе
      Продавец
      ИНФОРС 3
      ИНФОРС 3
      Название (рус.)
      ИНФОРС 3
      Название (лат.)
      Infors 3
      Состав и форма выпуска
      Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемых линий клеток, инфицированных аттенуированными вирусами возбудителей инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции с добавлением гентамицина – 30 мкг/мл в качестве консерванта и стабилизаторов: раствора N-Z амина – 15%, раствора желатина – 3% и буферного раствора лактозы моногидрата – 15%.Вакцина – лиофилизированная масса для приготовления раствора (сухая масса), разбавитель – раствор для инъекций (жидкость).По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу светло-жёлтого цвета, разбавитель – бесцветную прозрачную жидкость.Вакцина расфасована по 1, 5, 10, 25 и 50 доз, растворитель – по 2, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные и/или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.Флаконы с вакциной и разбавителем упакованы в картонную коробку. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
      Фармакологические свойства
      В одной иммунизирующей дозе вакцины содержатся аттенуированные штаммы возбудителей: инфекционного ринотрахеита (штамм RLB 106) не менее 105,5 ТЦД50, парагриппа-3 (штамм RLB 103) не менее 105,0 ТЦД50 и респираторно-синцитиальной инфекции (штамм BRSV/375) не менее 104,7 ТЦД50. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
      Показания
      Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.
      Дозы и способ применения
      Вакцинации подлежат здоровые животные, включая стельных животных, с первой недели жизни.Телят, вакцинированных до возраста 6 месяцев, следует ревакцинировать после 6 месяцев с целью предотвращения возможной интерференции иммунизации со стороны материнских антител.Ревакцинацию проводят ежегодно.Перед вакцинацией содержимое флакона с жидким компонентом переносят во флакон с лиофилизированным, соблюдая правила асептики, и взбалтывают до полного растворения.Вакцину вводят интраназально в дозе 2 мл. В каждую ноздрю вводят по 1 мл вакцины.Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
      Побочные действия
      При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
      Противопоказания
      Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
      Особые указания
      Запрещено применять вакцину в одном шприце с другими иммунобиологическими препаратами.Продукты убоя от вакцинированных животных реализуют для пищевых целей не ранее, чем через 21 день после введения вакцины, молоко используют без ограничений.Меры личной профилактикиПри работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.Лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.
      Условия хранения
      Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 7°С. Не допускается замораживание компонентов!Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности вакцины составляет 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 6 часов после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
      Производитель
      ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж БЦ «Башня на набережной» Тел.: +7 (499) 922 3022   Подробнее о производителе  
      ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСНЫХ ЭНТЕРИТОВ ТЕЛЯТ РОКОВАК АССОЦИИРОВАННАЯ СУХАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ
      ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСНЫХ ЭНТЕРИТОВ ТЕЛЯТ РОКОВАК АССОЦИИРОВАННАЯ СУХАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ
      Название (рус.)
      ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСНЫХ ЭНТЕРИТОВ ТЕЛЯТ РОКОВАК АССОЦИИРОВАННАЯ СУХАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ
      Состав и форма выпуска
      Содержит живые вакцинные штаммы ротавируса и коронавируса крупного рогатого скота. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную мелко-пористую массу бледно-желтого цвета, легко растворяющуюся в физрастворе в течение 1 - 2 минут, образуя слегка опалесцирующую жидкость розового цвета без комочков, хлопьев и осадка. Выпускают в герметично закрытых флаконах по 10 мл, содержащих одну пероральную дозу.
      Фармакологические свойства
      У новорожденных телят после вакцинации образуется иммунитет против вирусных энтеритов.
      Показания
      Для профилактической иммунизации новорожденных телят в хозяйствах, неблагополучных по рота- и коронавирусной инфекциям.
      Дозы и способ применения
      Вакцину применяют теленку путем выпаивания сразу после рождения за 30 - 40 минут до первого кормления молозивом. Для этого сухую вакцину во флаконе растворяют в 10 мл стерильного физиологического раствора или кипяченой воды комнатной температуры, переливают раствор во флакон большей емкости (100 или 200 мл) и добавляют в него 40 мл того же растворителя. Раствор вакцины выпаивают теленку, не допуская попадания его в трахею. Флаконы и пробки после использования выдерживают в кипящей воде в течение 10 минут. Вакцину применяют однократно. О вакцинации теленка делают запись в специальном журнале, где отмечают дату и время введения вакцины, номер животного, номер серии и номер контроля, дату изготовления вакцины и наблюдавших за вакцинированными животными. В журнале указывают, были ли случаи осложнений или заболеваний после вакцинации, их характер, сроки возникновения и продолжительность. Журнал хранится у ветеринарного специалиста, обслуживающего родильное отделение.
      Побочные действия
      Не наблюдаются. У телят из числа вакцинированных могут появиться симптомы энтерита, связанного с воздействием алиментарных факторов, а также бактерий: эшерихий, сальмонелл и др. возбудителей.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      При нарушении целостности флаконов, изменении цвета вакцины, отсутствия этикетки вакцину бракуют и инактивируют кипячением в течение 15 минут.
      Условия хранения
      В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец
      ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ ИЗ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА САЛЬМОНЕЛЛА ДУБЛИН № 6
      ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ ИЗ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА САЛЬМОНЕЛЛА ДУБЛИН № 6
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ ИЗ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА САЛЬМОНЕЛЛА ДУБЛИН № 6
      Состав и форма выпуска
      Представляет собой мелко-пористую массу (лиофилизированную таблетку) белого или светло-серого цвета, легко растворимую в физиологическом растворе. Выпускают в ампулах. В зависимости от количества живых бактерий количество доз вакцины в ампуле может варьировать. Растворителем для вакцины служит стерильный физиологический раствор, который добавляют из расчета 2 мл на каждую дозу.
      Фармакологические свойства
      Лечебными свойствами вакцина не обладает. Иммунитет у вакцинированных телят формируется на 10 - 12 день и продолжается 6 месяцев.
      Показания
      Профилактика сальмонеллеза телят в неблагополучных по этой болезни хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Перед вакцинацией проводят клинический oсмoтp вакцинированного поголовья, вакцинируют только здоровых животных. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров концентрированной формолквасцовой вакциной, вводимой двукратно с интервалом 8 - 10 дней соответственно, в дозах 10 и 15 мл между инъекциями, за 35 - 45 дней до отела или однократно 4 телячьих доз вакцины против сальмонеллеза телят из аттенуированного штамма Сальмонелла дублин № 6. Телят, полученных от вакцинированных коров, иммунизируют вакциной из аттенуированного штамма № 6 в 17 - 20 дневном возрасте однократно, одной дозой. Телят полученных от невакцинированных коров, вакцинируют в 10 - 15 дневном возрасте однократно, одной дозой. Вакцину вводят подкожно в область верхней трети шеи, соблюдая правила асептики. Ослабленных, недоразвитых телят, полученных от коров иммунизированных или неиммунизированных, вакцинируют дважды, с интервалом семь дней, половинной дозой вакцины. Вакцину вводят первый раз в вышеуказанных cpoках. Запрещается применение антибиотиков телятам за трое суток до введения вакцины и в течение семи суток после вакцинации.
      Побочные действия
      Осложнения не наблюдаются.
      Противопоказания
      Вакцинации не подлежат клинически больные животные.
      Особые указания
      Вакцину в ампулах с нарушенной целостью или без этикеток, а также не использованную в течение четырех часов после разведения, и ампулы из-под вакцины обеззараживают путем кипячения в течение 10 минут.
      Условия хранения
      В сухом темном месте при температуре от 2 до 10° С. Срок годности - 12 месяцев.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец
      ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
      ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
      Состав и форма выпуска
      Вакцину готовят из аттенуированных штаммов Сальмонелла дублин № 6 и Сальмонелла тифимуриум № 3. Она представляет собой мелкопористую массу (лиофилизированную таблетку) белого или светло-серого цвета, легко растворимую в физиологическом растворе. Вакцина расфасована в ампулы. Количество доз вакцины в ампуле может варьироваться в зависимости от числа живых бактерий. Растворителем для вакцины служит стерильный физиологический раствор.
      Фармакологические свойства
      Лечебными свойствами вакцина не обладает. Иммунитет у вакцинированных телят формируется на 10 - 12 день при подкожной и на 6 - 8 день при пероральной иммунизации и продолжается до 6 месяцев.
      Показания
      Для профилактики сальмонеллеза телят в неблагополучных по этой болезни хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Перед вакцинацией проводят клинический осмотр поголовья и вакцинируют только здоровых телят. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с вакцинации стельных коров концентрированной формолвакциной против сальмонеллеза телят, вводимой двукратно с интервалом 8 - 10 дней в дозах соответственно 10 и 15 мл за 35 - 45 дней до отела или однократно 4 телячьих доз вакцины против сальмонеллеза телят из аттенуированного штамма Сальмонелла дублин № 6. Телят, полученных от вакцинированных коров, иммунизируют вакциной против сальмонеллеза молодняка в 17 - 20 дневном возрасте, подкожно, однократно, или перорально двукратно с интервалом 2 дня. При каждой иммунизации вводят одну дозу вакцины. Одна доза вакцины содержит для подкожного введения 1 млрд., для перорального - 100 млрд. микробных тел. Количество физиологического раствора, в котором растворяют содержимое ампулы, зависит от количества содержащихся в ней доз вакцины. При подкожном применении каждую дозу вакцины растворяют в 2 мл физиологического раствора. При пероральном применении одну дозу вакцины растворяют в 5 мл физиологического раствора, переносят в 250 - 300 мл молока, тщательно размешивают и выпаивают теленку индивидуально. Ослабленных, недоразвитых телят, полученных от иммунизированных или неиммунизированных коров, целесообразно вакцинировать перорально. При подкожной иммунизации таких телят вакцинируют дважды, с интервалом 7 дней половинной дозой вакцины. Вакцину применяют в вышеуказанных сроках. Запрещается применение антибиотиков за трое суток до введения вакцины и в течение семи суток после вакцинации. При поствакцинальных осложнениях применяют десенсибилизирующие препараты и проводят симптоматическое лечение.
      Побочные действия
      У отдельных телят после вакцинации может наблюдаться кратковременное (до 2 часов) беспокойство, повышение температуры тела на 0,5 - 1 °С снижение аппетита, аллергическая реакция на введение вакцины.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Продукты убоя от вакцинированных телят используются без ограничений через 15 дней после вакцинации. При вынужденном убое вакцинированных телят в ранние сроки продукты убоя используют в соответствии с Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов от 27.12.1983 г. с изменениями и дополнениями от 17.06.1988 г. Вакцину в ампулах с нарушенной целостностью или без этикеток, а также не использованную в течение четырех часов после растворения, и ампулы из-под вакцины обеззараживают кипячением в течение 10 минут.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец
      ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Изготавливается из штамма 101 ротавируса крупного рогатого скота инактивированного аминоэтилэтиленимином и сорбированного на гидроокиси алюминия. Представляет собой однородную суспензию розового цвета. При хранении выпадает рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200 мл.
      Фармакологические свойства
      Вакцина в организме привитых коров индуцирует образование антител, которые передаются с молозивом и обеспечивают пассивную защиту новорожденных телят от инфицирования ротавирусом. Вакцина безвредна, ареактогенна. Продолжительность иммунитета у телят 3 месяца после двукратной вакцинации матерей.
      Показания
      Для профилактики ротавирусной инфекции крупного рогатого скота в неблагополучных по этому заболеванию хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики. Перед применением флакон с вакциной встряхивают. Вакцину вводят коровам и нетелям двукратно внутримышечно в область крупа или средней трети шеи в дозе 2 мл: первый раз - за 1,5 месяца до отела, второй - через 25 суток после первичной вакцинации.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Ограничений по сроку использования мяса вынужденно убитых животных и молока не имеется. Флаконы с трещинами, содержащие посторонние примеси и неиспользованные в день вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 10 минут.
      Условия хранения
      Срок годности - 12 месяцев с даты изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец
      ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПРОТИВ РОТАВИРУСНОЙ И КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Изготавливается из штамма 101 ротавируса и штамма > коронавируса крупного рогатого скота инактивированных аминоэтилэтиленимином и сорбированных на гидроокиси алюминия. Представляет собой однородную суспензию розового цвета. При хранении выпадает рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200 мл.
      Фармакологические свойства
      Вакцина в организме привитых коров индуцирует образование антител, которые передаются с молозивом и обеспечивают пассивную защиту новорожденных телят от инфицирования ротавирусом и коронавирусом. Вакцина безвредна, ареактогенна. Продолжительность иммунитета у телят 3 месяца после двукратной вакцинации матерей.
      Показания
      Для профилактики ротавирусной и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота в неблагополучных по эти заболеваниям хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики. Перед применением флакон с вакциной встряхивают. Вакцину вводят коровам и нетелям двукратно внутримышечно в область крупа или средней трети шеи в дозе 3 мл: первый раз - за 1,5 месяца до отела, второй - через 25 суток после первичной вакцинации.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Ограничений по сроку использования мяса вынужденно убитых животных и молока не имеется. Флаконы с трещинами, содержащие посторонние примеси и неиспользованные в день вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 10 минут.
      Условия хранения
      Срок годности - 12 месяцев с даты изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец
      ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЖИВАЯ СУХАЯ
      ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЖИВАЯ СУХАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ЖИВАЯ СУХАЯ
      Состав и форма выпуска
      Представляет собой сухую мелкопористую массу светло-желтого или светло-розового цвета. В состав вакцины входит авирулентный вирус парагриппа 3 КРС . Вакцину растворяют в физиологическом растворе и после этого она имеет вид слегка опалесцирующей жидкости розового цвета. Выпускают по 4 мл в стеклянных флаконах вместимостью 10 мл.
      Фармакологические свойства
      Вакцина в организме привитых животных индуцирует образование гуморального и клеточного иммунитета. Прививная доза вакцины должна составлять 105,5ТЦД50 вируса парагриппа 3. Иммунитет формируется через 2 недели после начала вакцинации, после повторной вакцинации иммунитет длится не менее 6 месяцев.
      Показания
      Для профилактики парагриппа 3 крупного рогатого скота в неблагополучных хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Вакцинации подлежат клинически здоровые животные при хороших условиях содержания и кормления. Телят вакцинируют перед переводом их из родильного отделения в телятники. Вакцину вводят внутримышечно в области крупа или средней трети шеи, двукратно с интервалом 14 - 21 дней, в объеме 1 мл. Перед применением флаконы с необходимым количеством иммунизирующих доз вакцины вскрывают, соблюдая правила асептики, затем поочередно вносят стерильный физиологический раствор в объеме указанном на этикетке. Растворившуюся вакцину из флаконов переливают в стерильные флаконы темно-желтого стекла. Вакцину используют в течение 2 часов после ее растворения, а в теплое время года - не более 0,5 часа, предохраняя ее от действия солнечных лучей.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Ограничений по использованию мяса вынужденно убитых животных не имеется. Неиспользованную вакцину обеззараживают кипячением в течение 10 - 15 минут с последующей утилизацией.
      Условия хранения
      Срок годности - 12 месяцев со дня изготовления при условии хранения (транспортировки) в сухом темном месте при температуре от 2 до 10 °С.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      ВАКЦИНА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      ВАКЦИНА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Название (рус.)
      ВАКЦИНА ПРОТИВ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА СОРБИРОВАННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
      Состав и форма выпуска
      Изготавливается из штамма > коронавируса крупного рогатого скота, инактивированного аминоэтилэтиленимином и сорбированного на гидроокиси алюминия. Представляет собой однородную суспензию розового цвета. При хранении выпадает рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании. Выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100, 200 мл.
      Фармакологические свойства
      Вакцина в организме привитых коров индуцирует образование антител, которые передаются с молозивом и обеспечивают пассивную защиту новорожденных телят от инфицирования коронавирусом. Вакцина безвредна, ареактогенна. Продолжительность иммунитета у телят 3 месяца после двукратной вакцинации матерей.
      Показания
      Для профилактики коронавирусной инфекции крупного рогатого скота.
      Дозы и способ применения
      Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики. Перед применением флакон с вакциной встряхивают. Прививная доза вакцины составляет 3 мл. Вакцину вводят коровам и нетелям двукратно внутримышечно в область крупа или средней трети шеи: первый раз - за 1,5 месяца до отела, второй - через 25 суток после первичной вакцинации.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Ограничений по сроку использования мяса, вынужденно убитых животных и молока не имеется. Флаконы с трещинами, содержащие посторонние примеси и неиспользованные в день вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 10 минут.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины - 12 месяцев с даты изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец

      Вакцины для профилактики болезней птицы

      ЭМБРИОН-ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА КУР СУХАЯ ИЗ КЛОНА <НТ> ШТАММА <ЦНИИПП>
      ЭМБРИОН-ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА КУР СУХАЯ ИЗ КЛОНА <НТ> ШТАММА <ЦНИИПП>
      Название (рус.)
      ЭМБРИОН-ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА КУР СУХАЯ ИЗ КЛОНА ШТАММА
      Состав и форма выпуска
      Представляет собой сухую однородную пористую массу белого или бело-розового цвета, легко растворяющуюся в воде и физиологическом растворе. Выпускают в ампулах или флаконах. В каждой ампуле содержится 2 см3, а во флаконе 2; 3 см3 вакцины вируса без учета наполнителя.
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у цыплят наступает на 12 - 14 сутки после вакцинации любым из методов вакцинации.
      Показания
      Применяют с профилактической целью в неблагополучных по инфекционному ларинготрахеиту (ИЛТ) кур птицеводческих хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Вакцинации подлежит клинически здоровая птица с 25-дневного возраста. Для иммунизации применяют вакцину с биологической активностью не ниже 106,5 ЭИД50/см3. За 5 - 6 дней до вакцинации и такой же период после в птичниках исключают применение химиотерапевтических препаратов и антибиотиков. Вакцину применяют клоачно и аэрозольно. Клоачный метод вакцинации - определяют количество дистиллированной воды и физиологического раствора, в котором необходимо растворить содержимое одной ампулы (флакона). Для этого количество доз одной ампулы умножают на объем одной иммунизирующей дозы, которая составляет 0,02 см3. Птицу перед вакцинацией не кормят 10 - 12 часов. Разведенную вакцину втирают в слизистую оболочку верхнего свода клоаки (глазным рефленным стеклянным шпателем. Для этого один помощник фиксирует птицу и оперение в области клоаки и брюшка, а второй - открывает слизистую оболочку верхней части клоаки. Оператор по вакцинации погружает шпатель во флакон с вакциной и наносит ее на открытую слизистую оболочку клоаки 5 - 6 кратным движением шпателя, при легком надавливании. В случае испражнения птицы в момент втирания, ее вакцинируют повторно. Шпатели перед вакцинацией и после однократного использования подлежат стерилизации кипячением. На 5 и 6 день после вакцинации проверяют качество вакцинации путем наличия отчетности и гиперемии слизистой оболочки клоаки у ста цыплят. Если реакция на вакцину имеется менее чем у 80 цыплят, то иммунизацию в птичнике повторяют и одновременно выясняют причину неэффективности вакцинации. Ревакцинируют однократно через каждые 6 месяцев. Аэрозольный метод вакцинации - первую вакцинацию цыплят проводят начиная с 25-дневного возраста, дозой 400 ЭИД50, вторую - через 16 - 18 дней дозой 600 ЭИД50. Ревакцинируют однократно через каждые 6 месяцев дозой 600 ЭИД50. Перед проведением аэрозольной вакцинации рассчитывают рабочее разведение препарата по следующей формуле: Р.р. = (С х V х Т х А)/D, где Р. р. - рабочее разведение вакцины; С - концентрация аэрозоля в птичнике (мг/л), величина которой составляет 0,1 - в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через (приточную вентиляцию) и 0,2 - в удовлетворительно герметизированных помещениях (тщательно подогнанные окна, двери, люки, у вентиляционных шахт отсутствие щелей); V - минутный объем дыхания у птиц (л/мин) который рассчитывают по формуле: V = (0,78 х m - 16)/1000, где V - легочный объем, л/мин; V = 0,78 см3/мин.г - объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы; m - средняя масса птицы, г; 16 - постоянный коэффициент. Среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из различных мест птичников; Т - экспозиция вакцинации. Не должна превышать 20 минут. Время отсчитывается через 1 - 3 минуты с начала работы генератором аэрозолей. В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы и экспозицию сокращают до 1 - 5 минут; А - инфекционная активность вакцинного вирусa (lg ЭИД50/мг), определяется перед вакцинацией и пересчитывается в lg ЭИД50/мг. D - иммунизирующая доза вируса. Пример: инфекционная активность вируса 7 lg ЭИД50/мг (10000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля - 0,2 мг/л; экспозиция иммунизации - 20 минут; объем дыхания у птиц - 0,14 л/мин; доза вируса которую должны получить цыплята 400 ЭИД50. Р. р. = (0,2 х 0,14 х 20 х 10000)/400 = 14, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1 : 14. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из объема птичника (м3) и рабочего разведения вирусa. Пример: объем птичника 3000 м3; рабочее разведение вируса 1 : 14. Расход рабочего разведения вирусa составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 3150 см3 рабочего разведения вируса (3000 + 5 % на остаток в генераторах аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит для данного птичника 22,5 см3 (3150 : 14). Если в ампуле содержится 2 см3 вакцинного вируса, то потребуется 12 ампул. Вакцинный виpуc растворяют в чистой дистиллированной воде или физиологическом растворе с добавлением 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока или 10 % (по объему) химически чистого глицерина. Разведенную вакцину распыляют генераторами аэрозолей. Генераторы зaпpaвляют рабочим разведением вакцины с помощью мерного цилиндра. Размещение генераторов и режим работы определяется в соответствии с руководством по их эксплуатации. До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха закрывают окна, двери и вентиляционные люки, отключают приточно-вытяжную вентиляцию. Время, с момента отключения вентиляции до начала работы генераторов, не должно превышать 5 минут. Весь объем рабочего разведения вакцины необходимо распылить за 7 - 10 минут. По истечении экспозиции вакцинации открывают шахты вентиляционной системы, в теплое время года - окна и двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию. Входить в птичник можно не ранее чем через 10 минут от начала проветривания. За привитым поголовьем наблюдают в течение 15 суток. Для повышения эффективности иммунизации против ИЛТ ее целесообразно проводить через 10 - 15 дней после вакцинации против Ньюкаслской болезни и оспы. В случае необходимости через 15 - 20 дней после вакцинации проверяют напряженность иммунитета. Для этого у 20 птиц берут кровь, получают сыворотки и исследуют в реакции нейтрализации на наличие и уровень вируснейтрализующих антител. Реакции централизации ставятся на базе республиканских, краевых, областных и специализированных по болезням птиц ветеринарных лабораторий. Индекс централизации 90 и выше указывает на наличие напряженного иммунитета. При отсутствии иммунитета партию птицы вакцинируют повторно.
      Побочные действия
      На 4 - 7 cyтки после вакцинации у птиц может наблюдаться поствакцинальная реакция, которая выражается небольшим угнетением, снижением аппетита и затрудненным дыханием. Через 3 - 5 дней эти признаки исчезают. После повторной вакцинации указанные признаки, как правилo, отсутствуют.
      Противопоказания
      Вакцинации не подлежит клинически больная птица.
      Особые указания
      При нарушении целостности ампул (флаконов), изменении цвета и консистенции содержимого, а также неиспользованную в течение одного часа после приготовления рабочего разведения вакцину обезвреживают кипячением в течение 30 минут. Аэрозольную вакцинацию проводят под руководством ветеринарного врача, ocвоившего этот метод. Лица, участвующие в вакцинации должны быть в халатах, колпаках, сапогах, иметь зашитые очки, респираторы или противогазы.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре не выше 6 °С. Срок годности - 12 месяцев.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец
      ЭМБРИОН-ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ ИЗ ШТАММА <О>
      ЭМБРИОН-ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ ИЗ ШТАММА <О>
      Название (рус.)
      ЭМБРИОН-ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ ИЗ ШТАММА
      Состав и форма выпуска
      Изготовлена из лиофильно высушенного гомогената хориоаллантоисных оболочек СПФ эмбрионов кур, содержащих вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (ИЛТ) птиц вакцинного штамма . Вакцина представляет собой сухую однородную массу пористой структуры бежевого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 2 - 4 мл. Разбавитель (концентрат), предназначенный для растворения эмбрион-вакцины (при применении ее окулярным способом), изготовлен на основе изотонического фосфатно-буферного раствора, содержащего глицерин и не токсичный для птиц краситель (индигокармин). Представляет собой прозрачный раствор сине-голубого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 7, 14 или 21 мл.
      Фармакологические свойства
      Механизм действия вакцины основан на свойстве аттенуированного вируса штамма создавать у привитой птицы иммунитет, препятствующий заражению вирулентным возбудителем ИЛТ. Прививная (окулярная) доза вакцины составляет 1000 ЭИД50. Иммунитет у вакцинированных птиц возникает через 21 сутки после первой вакцинации и сохраняется не менее 6 месяцев.
      Показания
      Для специфической профилактики инфекционного ларинготрахеита у кур.
      Дозы и способ применения
      Вакцина может быть применена двумя способами окулярным (нанесение на конъюнктиву глаза) или оральным (выпаивание). Окулярный способ. - Вакцину применяют в виде суспензии, приготовленной на разбавителе. В соответствии с объемом разбавителя (концентрата), указанным на флаконе образуют его рабочее разведение, предназначенное для суспендирования вакцины. Используя чистую кипяченую или дистиллированную воду содержимое одного флакона разбавителя доводят до рабочего разведения, соблюдая следующее соотношение 7 мл концентрата доводят до 50 мл, 14 мл - до 100 мл, 21 мл - до 150 мл. Окулярная форма вакцины должна содержать одну прививную дозу в 0,05 мл суспензии, что соответствует объему одной капли при истечении из носика стандартной глазной пипетки. Объем рабочего разведения разбавителя (мл), необходимый для суспендирования одного флакона вакцины определяют по формуле (число прививных доз во флаконе)/20. Требуемый объем суспендированной вакцины (мл) рассчитывают по формуле: (численность поголовья)/20. Пример: Окулярным способом необходимо вакцинировать 8720 голов птицы. Один флакон вакцины данной серии содержит 2000 окулярных доз. На основании этих условий определяют: объем рабочего разведения разбавителя для суспендирования одного флакона вакцины, 2000/20 = 100 (мл); требуемый объем суспендированной вакцины, 8720/20 = 436 (мл). Окулярную прививку проводят следующим образом: одну каплю суспензии наносят на конъюнктиву под нижнее веко глаза и ожидают ее равномерного распределения. В случае истечения из-под века большей части дозы допускается однократное повторение операции в другой глаз. Вакцина в виде суспензии должна быть использована в течение 2 часов. Оральный способ. - До вакцинации, соответственно породе и возрасту птицы, определяют величину прививного объема - среднего объема жидкости (мл) выпиваемого одной птицей в течение 30 минут. Вакцину применяют в виде суспензии, приготовленной на каком-либо из следующих разбавителей: пастеризованное обезжиренное молоко (10 %); сухое обезжиренное молоко (1 %); пептон (0,5 %). Основой перечисленных разбавителей служит чистая кипяченая вода. Оральная форма вакцины в прививном объеме должна содержать 4 окулярные дозы. Объем разбавителя (мл), необходимый для суспендирования одного флакона вакцины рассчитывают по формуле: (число прививных доз во флаконе прививной объем)/4. Требуемый объем суспендированной вакцины (мл) рассчитывают по формуле: численность поголовья умножают на прививной объем. Пример. Оральным способом необходимо вакцинировать 8720 голов птицы. Один флакон вакцины данной серии содержит 2000 окулярных доз. Прививной объем составил 6,7 мл. На основании этих условий определяют: объем разбавителя для суспендирования одного флакона вакцины, 2000 х 6,7/4 = 3350 (мл); требуемый объем суспендированной вакцины, 8720 х 6,7 = 58424 (мл). Вакцину выпаивают один раз в сутки. Перед вакцинацией птицу мясных пород выдерживают без воды в течение 2 - 3 часов, птицу яичных пород - в течение 4 - 8 часов. Вакцину распределяют через поилки, которые должны быть промыты и не содержать на внутренней поверхности дезсредств. Продолжительность присутствия вакцины в системе поилок не более 2 часов. Вакцинации подлежит клинически здоровая птица в возрасте старше 15 суток. Птица в возрасте до 60 суток вакцинируется дважды с интервалом 14 суток. Птица в возрасте старше 60 суток возраста вакцинируется однократно.
      Побочные действия
      Вакцина является безвредной для кондиционных птиц (развитие которых соответствует паспортным характеристикам данной породы), у ослабленных и некондиционных птиц на 4 - 7 день после первой вакцинации могут отмечаться угнетение затрудненное дыхание или легкие формы серозных конъюнктивитов. Через 4 - 7 суток перечисленные явления исчезают.
      Противопоказания
      Клинически больная птица.
      Особые указания
      Мясо и яйца вакцинированных птиц могут быть использованы без ограничений. Флаконы с вакциной с нарушенной целостностью, содержащие посторонние примеси или с истекшим сроком годности выбраковывают и в открытом виде обеззараживают кипячением в течение 30 минут. Аналогичным образом проводят обеззараживание использованных флаконов прочей посуды и инвентаря, который контактировал с вакциной.
      Условия хранения
      Срок годности вакцины - 12 месяцев, разбавителя - 24 месяца с даты изготовления при условии хранения и транспортировки их при температуре от 2 до 6 °С.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ПТИЦ
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ПТИЦ
      Название (рус.)
      ФОРМОЛВАКЦИНА ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ПТИЦ
      Состав и форма выпуска
      Представляет собой смесь инактивированных формалином культур пастерелл, адсорбированных на гидрате окиси алюминия. Содержит 20 + 2 млрд/см3 инактивированных формалином микробных клеток Pasteurella multocida, серовары А, Д. По внешнему виду представляет собой жидкость серо-желтого цвета. При хранении на дно флакона выпадает рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании в равномерную взвесь. Выпускают по 10, 20, 50, 200 мл в стерильных стеклянных флаконах, которые укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками.
      Фармакологические свойства
      Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета к возбудителю пастереллеза. Она безвредна и ареактивна. Иммунитет у вакцинированной птицы наступает через 7 - 10 суток после введения второй дозы вакцины и сохраняется до 4 месяцев.
      Показания
      Для профилактики пастереллеза птиц, в угрожаемых и неблагополучных по пастереллезу хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Флаконы с вакциной перед применением тщательно встряхивают, а в холодное время года, кроме того, подогревают на водяной бане до температуры 36 - 37 °С. При проведении иммунизации соблюдают правила асептики и антисептики. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом, иглы и шприцы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение 30 мин. Для каждой птицы используют отдельную иглу. Вакцинацию птицы проводят, начиная с 30-суточного возраста, двукратно, с интервалом 14 суток между инъекциями. Вакцину вводят в подкрыльцовую мышцу в следующих дозах: Вид птицы Возраст (сут.) Дозы вакцины (мл) I II Ревакцинация Гуси и индейки 30 - 6061 и старше 13 13 3 Куры 30 - 6061 и старше 0,51 0,51 1 Утки 30 - 6061 и старше 12 12 2 Вакцинированная птица через каждые 4 месяца подлежит однократной ревакцинации в дозе 1 - 3 мл, в зависимости от вида птицы.
      Побочные действия
      Осложнения не наблюдаются.
      Противопоказания
      Вакцинации не подлежит клинически больная и подозрительная по заболеванию птица, а также молодняк, отстающий в росте и развитии.
      Особые указания
      Продукты убоя вакцинированной птицы используют без ограничения. В случае убоя птицы в течение 10 дней с момента второй вакцинации - крыло, в которое вводили препарат, утилизируют. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, содержащие не разбивающийся при встряхивании осадок, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в день вскрытия, подлежат выбраковке и обезвреживанию кипячением в течение 10 минут.
      Условия хранения
      В сухом, темном месте при температуре от 2 до 15 °С. Срок годности - 12 месяцев.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец
      НОБИЛИС РИСМАВАК + CA 126
      НОБИЛИС РИСМАВАК + CA 126
      Название (рус.)
      НОБИЛИС РИСМАВАК + CA 126
      Название (лат.)
      Nobilis Rismavac + CA126
      Состав и форма выпуска
      Живая вакцина против болезни Марека. Содержит апатогенный штамм CVI-988 вируса герпеса цыплят и апатогенный штамм FC-126 герпесвируса индеек. Каждая доза вакцины содержит не менее чем по 3,0 lg бляшкообразующих единиц (БОЕ) вируса болезни Марека штамма СVI-988 и штамма FC-126. По внешнему виду представляет собой суспензию бледно-розового цвета. Вакцину выпускают расфасованной в ампулы по 1000 или 2000 доз. В комплект с вакциной входит стерильный разбавитель, который по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость светло-красного цвета и поставляется во флаконах по 200 или 400 мл.
      Фармакологические свойства
      Вакцинные штаммы СVI-988 и FC-126 являются генетически стабильными, высоко иммуногенными и непатогенными для птицы. У привитых цыплят иммунитет вырабатывается в течение 2 недель после вакцинации. Напряженность возникшего иммунитета достаточна, чтобы предохранить птицу от болезни Марека на протяжении всего периода использования. Вакцина безвредна, ареактогенна.
      Показания
      Для активной иммунизации цыплят против болезни Марека.
      Дозы и способ применения
      Вакцина вводится цыплятам в первые часы жизни подкожно, в область шеи, или внутримышечно, в верхнюю треть наружной поверхности бедра, в дозе 0,2 мл. Подготовка вакцины - В стерильных условиях, в одном флаконе разбавителя объемом 400 мл растворяют 2000 доз вакцины. Для этого ампулы с вакциной извлекают из жидкого азота и сразу помещают в теплую воду (25 - 30 °С) для размораживания. После оттаивания, содержимое ампул стерильным шприцем переносят во флаконы с разбавителем. Трижды ополаскивают ампулы из-под вакцины разбавителем (без обра-зования пены) и переносят содержимое во флаконы с разбавленной вакциной, которые помещают в емкости с тающим льдом. После разбавления и во время применения вакци-ны, содержимое флаконов периодически взбалтывают. Использовать только специально поставляемый с вакциной разбавитель. Прививают только здоровых птиц. После вакци-нации, очень важно содержать цыплят первые 28 дней в хороших санитарно-гигиенических условиях и изолированно от других взрослых групп, с тем, чтобы свести до минимума их инфицирование полевыми штаммами вируса болезни Марека.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Клинически больная птица.
      Особые указания
      При работе с препаратом избегать попадания жидкого азота и вакцины в глаза и на кожу. При необходимости использовать индивидуальные средства защиты: очки и кожаные перчатки. После окончания вакцинации пустые ампулы и неиспользованную вакцину обеззараживают кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. Вымыть и продезинфицировать руки после вакцинации.
      Условия хранения
      Вакцину хранят и транспортируют в сосудах Дьюара, заполненных жидким азотом, в строго вертикальном положении, а разбавитель в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
      Поставщик
      ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
      Продавец
      НОБИЛИС CAV P4
      НОБИЛИС CAV P4
      Название (рус.)
      НОБИЛИС CAV P4
      Название (лат.)
      Nobilis CAV P4
      Состав и форма выпуска
      Живая вакцина против вирусной анемии птиц. Изготовлена из аттенуированного штамма 26Р4 вируса анемии птиц, культивируемого на перевиваемой культуре клеток куриных Т-лимфобластов (MDCC-MSB1). По внешнему виду представляет собой однородную пористую массу бледно-розового цвета. Выпускают во флаконах по 1000 доз. В комплект с вакциной входит стерильный разбавитель под названием Дилавиа (diluent ), который по внешнему виду представляет собой эмульсию белого цвета и поставляется во флаконах по 200 мл или разбавитель под названием Юнисоль (diluent ), который по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость и поставляется во флаконах по 20 мл.
      Фармакологические свойства
      Каждая доза вакцины содержит не менее чем 3,0 lg ТЦИД50 вируса анемии птиц штамма 26 Р 4. У привитой птицы иммунитет вырабатывается в течение 2-х недель после вакцинации. Напряженность возникшего иммунитета достаточна, чтобы предохранить птицу от вирусной анемии на протяжении всего периода яйцекладки, а также обеспечить высокий уровень антител к вирусной анемии у потомства, полученного от вакцинированных родителей.
      Показания
      Для активной иммунизации ремонтного молодняка бройлеров и кур-несушек против вирусной анемии птиц в благополучных и угрожаемых хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Птицу прививают однократно с 6 недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в заднюю нижнюю треть шеи, внутримышечно в бедро или в перепонку крыла. Всех восприимчивых птиц, которые находятся в одном помещении, необходимо вакцинировать одномоментно. Вакцинация методом подкожной или внутримышечной инъекции: В стерильных условиях, в одном флаконе разбавителя Дилавиа объемом 200 мл, разводят 1000 доз вакцины. Для этого, во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 10 мл разбавителя и тщательно перемешивают до образования однородной взвеси. Затем образовавшуюся взвесь переносят обратно во флакон и смешивают с остатками разбавителя. После разведения и во время применения вакцины флаконы тщательно встряхивают. Разведенную вакцину вводят в дозе 0,2 мл внутримышечно или подкожно. Вакцинация в перепонку крыла: В стерильных условиях, 1000 доз вакцины разводят разбавителем Юнисоль объемом 13 мл. Вакцинацию осуществляют прокалыванием перепонки крыла, с использованием двухигольчатого желобкового инъектора. Для этого необходимо погружать иглу в раствор с вакциной таким образом, чтобы заполнились оба желобка. Вакцинацию проводят путем прокола перепонки крыла, избегая касания иглой пера. Допускается одновременное использование вакцины с инактивированными вакцинами производства Интервет Интернэшнл Б.В., а так же с живой вакциной Нобилис REO 1133. При применении Нобилис САV Р 4 с инактивиро-ванными вакцинами, необходимо в стерильных условиях развести 1000 доз вакцины в 2 мл фосфатного буфера (pH 7,2 - 7,4), добавить к 1000 доз инактивированной вакцины и тщательно перемешать. Вакцины вводят методами и в дозах описанных выше. При применении Нобилис САV Р4 с живыми вакцинами, необходимо в стерильных условиях развести по 1000 доз каждой вакцины в одном флаконе разбавителя Дилавиа, объемом 200 мл. Для этого, в каждый из флаконов с вакциной, с помощью стерильных шприцев вносят по 10 мл разбавителя и тщательно перемешивают до образования однородной взвеси. Затем образовавшуюся взвесь переносят обратно во флакон и смешивают с остатками разбавителя. Вакцины вводят подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл. Использовать только специально поставляемые с вакциной разбавители. Прививают только здоровую птицу.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Клинически больная птица. Нельзя применять вакцину в период яйцекладки и в течение 6 недель до начала этого периода.
      Особые указания
      Яйцо и мясо от вакцинированной птицы используют без ограничений. При работе с препаратом избегать попадания вакцины в глаза и на кожу. При необходимости использовать индивидуальные средства защиты: очки и резиновые перчатки. После окончания вакцинации пустые флаконы и неиспользованную вакцину обеззараживают кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. После вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки.
      Условия хранения
      Вакцину и разбавитель хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 18 месяцев.
      Производитель
      МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
      Поставщик
      ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
      Продавец
      ЖИДКАЯ БИВАЛЕНТНАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА ИЗ ШТАММОВ ВИРУСА ГЕРПЕСА ИНДЕЕК И ВИРУСА ГЕРПЕСА КУР
      ЖИДКАЯ БИВАЛЕНТНАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА ИЗ ШТАММОВ ВИРУСА ГЕРПЕСА ИНДЕЕК И ВИРУСА ГЕРПЕСА КУР
      Название (рус.)
      ЖИДКАЯ БИВАЛЕНТНАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА ИЗ ШТАММОВ ВИРУСА ГЕРПЕСА ИНДЕЕК И ВИРУСА ГЕРПЕСА КУР
      Состав и форма выпуска
      Изготовлена из апатогенного штамма герпеса индеек и апатогенного штамма вируса герпеса кур, скомпонованных в одну ампулу. Она представляет замороженную желто-розового цвета взвесь живых инфицированных клеток в запаянных, маркированных ампулах объемом 2 - 4 мл, содержащим не менее 400 или 800 иммунизирующих доз. Вакцина отпускается потребителю в Дьюаре с жидким азотом. В сосуды Дьюара ампулы с вакциной помещаются в зависимости от их емкости, в сосуд на 20 л помещают 200 ампул емкостью 6 мл или 400 ампул емкостью 3 мл, в сосуд на 30 л - 300 или 600 ампул, в сосуд на 40 л - 400 или 800 ампул, в сосуд на 50 л - 500 или 1000 ампул соответственно. На сосудах Дьюара делают предупредительные надписи: , , . Разбавитель расфасован во флаконы емкостью 200 мл по 160 мл.
      Фармакологические свойства
      Иммунитет у привитых цыплят вырабатывается на 14 - 21 день. Вакцина лечебными свойствами не обладает. При соблюдении правил транспортирования, хранения и применения препарата, а также соблюдения санитарных и зоотехнических требований выращивания цыплят, вакцина обеспечивает 90 % защиту их против болезни Марека.
      Показания
      Используют с профилактической целью в неблагополучных по болезни Марека хозяйствах.
      Дозы и способ применения
      Цыплятам однодневного возраста (в первые часы жизни) применяют однократно. Цыплят вакцинируют в специальных комнатах-инкубаторах. Непосредственно перед проведением прививок ампулы с вакциной осторожно извлекают из сосуда Дьюара в количестве, необходимом для работы в течение 20 - 30 минут, и быстро размораживают, погружая их в воду с температурой +27 °С. Коробочки с оставшимися ампулами немедленно погружают обратно в сосуд Дьюара с жидким азотом. После размораживания ампулы вскрывают и вакцину переносят шприцем во флакон с разбавителем, соблюдая правила асептики. Затем ампулы 2 - 3 раза ополаскивают разбавителем, который также переносят во флакон. В одном флаконе разбавителя, содержащем 160 мл, разводят 800 прививных доз вакцины, т. е. одну ампулу, (при содержании в ампуле 400 доз во флакон переносят содержимое двух ампул вакцины). Во время проведения прививки флаконы с вакциной периодически взбалтывают (без образования пены), чтобы воспрепятствовать оседанию клеток на дно флакона. Флаконы с растворителем вакцины перед применением просматривают на свету. Плохо укупоренные флаконы, а также имеющие посторонние примеси, хлопья, помутнения, осадок к применению не пригодны и подлежат выбраковке. Разбавитель предварительно выдерживают при комнатной температуре (+20 - +22 °С) в течение 8 - 12 часов. Вакцину вводят внутримышечно в область верхней трети внутренней поверхности бедра в объеме 0,2 мл каждому цыпленку. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение 10 - 15 минут, а инъекторы разбирают, очищают, промывают остуженной кипяченой водой и фламбируют. Вакцинированных цыплят в течение 3-х недель содержат изолированно от птицы других возрастных групп, в противном случае в условиях неблагополучного хозяйства должный эффект не достигается. Наряду с профилактической вакцинацией в неблагополучных по болезни Марека хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, направленных на уничтожение возбудителя во внешней среде, предотвращение раннего инфицирования цыплят, повышение их резистентности.
      Побочные действия
      Вакцина у цыплят не вызывает поствакцинальных осложнений и клинических реакций.
      Противопоказания
      Клинически больные цыплята.
      Особые указания
      Вакцину в ампулах, имеющих повреждения, а также размороженную или разведенную, но не использованную в течение 0,5 часа, выбраковывают и обезвреживают кипячением в течение 15 минут. Повторное замораживание вакцины не допускается.
      Условия хранения
      Хранение и транспортировка вакцины допускается только в сосудах Дьюара с жидким азотом (температура минус 196 °С). Ампулы с вакциной должны быть полностью погружены в жидкий азот. Хранение вакцины в парах азота не допускается.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец
      ВИРУСВАКЦИНА СУХАЯ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ИЗ ШТАММА <ЛА-СОТА>
      ВИРУСВАКЦИНА СУХАЯ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ИЗ ШТАММА <ЛА-СОТА>
      Название (рус.)
      ВИРУСВАКЦИНА СУХАЯ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ИЗ ШТАММА
      Состав и форма выпуска
      Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости куриных эмбрионов, представляет собой однородную массу или мелкозернистую таблетку, легко растворяющуюся при добавлении воды или физиологического раствора. Выпускается в ампулах по 2 мл, во флаконах по 4 мл вакцинного вируса без учета наполнителя.
      Фармакологические свойства
      Вакцина лечебными свойствами не обладает. Иммунитет у птиц после вакцинации всеми методами наступает через 7 - 8 дней.
      Показания
      С профилактической целью в благополучных и неблагополучных хозяйствах по ньюкаслской болезни.
      Дозы и способ применения
      Для иммунизации пригодна вакцина с биологической активностью не ниже 8,5 lg ЭИД50/мл. Вакцину применяют, иммунизируя клинически здоровую птицу, независимо от ее породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3 - 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Сроки вакцинации определяют по результатам реакции торможения гемагглютинации (РТГА), исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале), с 4 ГАЕ вируса ньюкаслской болезни (НБ) по принятой методике. Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7 - 10 дневном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20 и более процентах проб сывороток титр антигемагглютининов ниже 1 : 8. Если в 80 и более процентах проб сывороток крови титр антител к вирусу НБ 1 : 8 и выше - птицу исследуют повторно через каждые 3 - 5 дней и при напряженности иммунитета менее 80 % (т. е. в 20 и более процентах проб сывороток крови титр антител ниже 1 : 8 - птицу прививают. Последующие серологические исследования проводят через каждые 14 - 28 дней после вакцинации. Вакцинацию считают успешной, если в 80 и более процентах проб сывороток крови титр антигемагглютининов 1 : 8 и выше. Птицу ревакцинируют при напряженности иммунитета менее 80 процентов. Результаты каждого серологического исследования должны зарегистрированы в специальном журнале по произвольной форме и проанализированы ветеринарным врачом хозяйства. Вакцину применяют аэрозольно, интраназально, энтерально (с питьевой водой). Интраназальный метод вакцинации - перед применением вакцины рассчитывают количество назальных доз, содержащихся в одной ампуле (флаконе) по формуле: n = А/Д х N, где: n - количество назальных доз в одной ампуле (флаконе); А - инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/мл); Д - иммунизирующая доза для интраназального метода введения, равная 6,7 lg ЭИД50/гол; N - объем лиофилизированного вируса в ампуле (флаконе), мл. Пример: Инфекционная активность вакцины 9,75 lg ЭИД50/мл. В ампуле содержится 2 мл вакцинного вируса. Количество иммунизирующих доз будет равно: (9,75 lg ЭИД50/мл) / (6,7 lg ЭИД50/гол) x 2 мл= 3,05 lg Ч 2 = 1122 Ч 2= 2244 доз, т. е. одной ампулой интраназальным методом может быть привито 244 цыплят. Абсолютное число логарифма 3,05 определяют по таблице Брадиса. Для этого необходимо мантиссу (цифру после запятой) проантилогарифмировать. С этой целью по горизонтали находят цифру, соответствующую десятым долям в данном примере - (0), а по вертикали - сотым долям мантиссы - (5) и на пересечении этих цифр определяют числовое выражение антилогарифма (1122). В дальнейшем, исходя из характеристики (цифра до запятой) в полученном числовом выражении запятой отделяют количество цифр на одно больше, чем указано в характеристике (в данном случае - 4 знака). Для вакцинации 2244 голов птиц 1 ампулу вакцины разводят в 4,4 мл физиологического раствора (2244 доз Ч 0,1 мл = 224,4 мл). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю птице всех возрастов в объеме 0,1 мл (2 капли), при этом другую ноздрю закрывают пальцем, чем достигается глубокое проникновение вакцины в носовую полость. При закупорке носовой щели разведенную вакцину в том же объеме наносят на конъюнктиву глаза. Энтеральный метод вакцинации - перед применением вакцины рассчитывают количество энтеральных доз, содержащихся в ампуле (флаконе), по формуле: n = А/Д х N, где: n - количество энтеральных доз; A - инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/мл); Д - иммунизирующая доза для интраназального метода введения, равная 7,7 lg ЭИД50/гол; N - объем лиофилизированного вируса в ампуле (флаконе), мл. Пример: инфекционная активность вакцины 9,5 lg ЭИД50/мл. В ампуле содержится 2 мл вакцинного вируса. Количество энтеральных доз будет равно: (9,5 lg ЭИД50/мл) / (7,7 lg ЭИД50/гол) х 2 мл = 1,8 lg х 2 = 63,1 х 2 = 126,2 энтеральных доз. Абсолютное число логарифма 1,8 определяют вышеописанным способом, которое, в данном случае, равно 63,1. Т. е. содержимым ампулы может быть привито 126 цыплят. В чистой кипяченой воде с 25 % (по объему) свежего пастеризованного обезжиренного молока, или (обрата) или 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, или 2,5 % (по весу) пептона (ГОСТ 13805-76), или 2 % (по весу) ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) - ТУ 46-12-20-80 растворяют необходимое количество вакцинного вируса и выпаивают один раз утром из расчета: по 5 мл/гол для цыплят 25 - 45 дневного возраста; по 10 мл цыплятам старше 45 дневного возраста и по 15 мл взрослой птице. Пример: для иммунизации 126 голов птиц яичных пород 20 дневного возраста ампулу с 2 мл вакцины разводят в 630 мл разбавителя (126 х 5 мл). В данном объеме воды (630 мл) тщательно растворяют 15,75 г пептона (2,5 % по весу); а 157,5 мл обрата (25 %) смешивают с 472,5 мл (630 - 157,5) воды. Для вакцинации птиц мясных пород объем воды с добавлением одного из стабилизаторов увеличивают на 50 %. Полки предварительно должны быть вымыты без использования дезсредств. Запрещается использование ниппельных поилок. Разведенную вакцину применяют после предварительной выдержки птицы в течение 6 - 10 часов без воды и корма. Аэрозольный метод вакцинации - при аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяет по формуле: Р.р. = С.V.T.A. / D, где Р. р. - рабочее разведение вируса; С - концентрация аэрозоля вируса (мг/л) в помещении, величина которого составляет: 0,1 - в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 - в удовлетворительно герметизированных помещениях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию проводить запрещается. V - легочный объем у птиц, который рассчитывают по формуле: V = (0,78 Х m - 16) / 1000 V - легочный объем, мин; 0,78 мл/мин.г - объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы; m - средняя масса птицы; 16 - постоянный коэффициент. Среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из различных мест птичников. Т - время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 1 - 3 минуты с начала работы генераторов аэрозолей. В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы и экспозицию сокращают до 25 минут. А - инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/мл), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг; Д - иммунизационная доза вируса, которая должна составлять для цыплят в возрасте до 30 ти дней 600 ЭИД50, а для птиц старше месячного возраста - 100 - 1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/мл или 6,0 lg ЭИД50/мг (1000000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля вируса в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция иммунизации 20 минут. Легочный объем у птицы 0,2 л/мин. Доза вируса, которую должны получить цыплята, 1000 ЭИД50. Р.р. = С.V.T.A. / D = (0,1 х 0,2 х 20 х 1000000) / 1000 = 400. Т. е. 1 мл вакцинного вируса необходимо развести 1 : 400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из объема птичника (м) и рабочего разведения вируса. Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса составляет 1 мл на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 мл рабочего разведения вируса (5000 + 5 % на остаток в генераторах аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит для данного птичника 13,1 мл (5250 : 400). Для приготовления рабочего разведения берут вирус не менее, чем из трех ампул (флаконов), взятых из разных коробок (даже, если по расчету требуется одна ампула), но используют то количество вируса, которое необходимо для распыления в птичнике конкретного объема. Вакцинный вирус растворяют в чистой дистиллированной или кипяченой, охлажденной до комнатной температуры, воде с одним из следующих стабилизаторов: 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, 10 % (по объему) химически чистого глицерина, 25 (по объему) пастеризованного обезжиренного молока (обрата), 2,5 % пептона (ГОСТ 13805-76); 2,5 % (по весу) ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) - ТУ 46-12-20-80. Расчет количества компонентов разбавителя и его приготовление проводят как при энтеральном методе вакцинации. Аэрозольную вакцинацию проводят с помощью генераторов аэрозолей, которые заправляют приготовленным разведением вируса посредством мерного цилиндра. Размещение генераторов и режим работы определяют в соответствии с руководством (наставлением) по их эксплуатации. До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха поднимают брудера, закрывают окна, двери и вентиляционные люки, продувают шланги, выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Время с момента выключения приточной и вытяжной вентиляции до начала работы генераторов, не должно превышать 5 минут. По истечении времени вакцинации генераторы аэрозолей выключают, птичники проветривают (открывают люки вентиляционных систем, а в теплое время года - также окна и двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию). Входить в птичник можно не ранее, чем через 10 минут от начала проветривания. Аэрозольную вакцинацию проводят под руководством ветеринарного врача, освоившего этот метод. Лица, участвующие в проведении аэрозольной вакцинации, должны быть в халатах, колпаках, сапогах, иметь защитные очки, респираторы или противогазы. За привитым поголовьем ведут ежедневное наблюдение в течение 14 суток. Наряду с проведением профилактической вакцинации обязательно выполнение комплекса ветеринарно-санитарных мероприятий.
      Побочные действия
      На 4 - 5 день после вакцинации у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, несколько увеличивается падеж. Эти явления исчезают к 10 - 12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальной реакции, как правило, не наблюдается.
      Противопоказания
      Клинически больная птица.
      Особые указания
      При нарушении целости ампулы (флакона), изменении цвета вакцины, консистенции, а также в случае неиспользования разведенной вакцины в течение 4 часов, препарат выбраковывают и инактивируют кипячением в течение 30 минут или заливают на 30 минут 2 % раствором щелочи или 5 % раствором хлорамина (1 : 1).
      Условия хранения
      Срок годности вакцины - 12 месяцев со дня ее изготовления при условии хранения (транспортировки) в темном месте при температуре не выше 4 - 6 °С.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец

      Вакцины для профилактики болезней свиней

      БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИЗ АТТЕНУИРОВАННЫХ ШТАММОВ САЛЬМОНЕЛЛА ТИФИМУРИУМ №3 И САЛЬМОНЕЛЛА ХОЛЕРАЕСУИС № 9
      БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИЗ АТТЕНУИРОВАННЫХ ШТАММОВ САЛЬМОНЕЛЛА ТИФИМУРИУМ №3 И САЛЬМОНЕЛЛА ХОЛЕРАЕСУИС № 9
      Название (рус.)
      БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИЗ АТТЕНУИРОВАННЫХ ШТАММОВ САЛЬМОНЕЛЛА ТИФИМУРИУМ №3 И САЛЬМОНЕЛЛА ХОЛЕРАЕСУИС № 9
      Состав и форма выпуска
      Вакцина представляет собой мелкопористую массу (лиофилизированнуо таблетку) белого или светло-серого цвета, легко растворимую в физиологическом растворе или воде. Выпускается в ампулах (флаконах). Растворителем для вакцины служит стерильный физиологический раствор. Каждую дозу вакцины растворяют в 1 мл растворителя.
      Фармакологические свойства
      Напряженный иммунитет у поросят формируется на 5 - 7 день после второго введения вакцины.
      Показания
      Для профилактики сальмонеллеза, вызываемого сальмонелла холераесуис и сальмонелла тифимуриум.
      Дозы и способ применения
      Перед вакцинацией проводят клинический осмотр поголовья и вакцинируют только здоровых животных. Поросят вакцинируют трехкратно, внутримышечно, по схеме и в дозах приведенных в таблице: Возраст поросят I вакцинация II вакцинация III вакцинация Возраст (дни) количество доз Возраст (дни) количество доз Возраст (дни) количество доз 26 - 35 12 1+ 20 1 90 1 36 - 60 25 1 35 1 90 1 Примечание: ± одна доза вакцины содержит 1 млрд. живых микробных клеток вакцинных штаммов Сальмонелла тифимуриум № 3 и Сальмонелла холераесуис № 9. Супоросным свиноматкам вакцину вводят двукратно, внутримышечно, первый раз - за 40 - 45 дней, второй раз - за 30 - 35 дней до опороса. Первый и второй раз вводят по четыре дозы вакцины. Запрещается применение антибиотиков животным за трое суток до введения вакцины и в течение семи суток после вакцинации.
      Побочные действия
      В редких случаях у поросят после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0,5 - 1 °С, слабовыраженные симптомы аллергической реакции.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Вакцину в ампулах с нарушенной целостью или без этикеток, а также не использованную в течение 4 часов после разведения, и ампулы из под вакцины обеззараживают путем кипячения в течение 10 минут.
      Условия хранения
      В сухом темном месте при температуре 2 - 10 °С. Срок годности - 1 год со дня изготовления при соблюдении условий хранения.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец
      БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИЗ АТТЕНУИРОВАННЫХ ШТАММОВ САЛЬМОНЕЛЛА ТИФИМУРИУМ № 3 И САЛЬМОНЕЛЛА ХОЛЕРАЕСУИС № 9 ЖИВАЯ
      БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИЗ АТТЕНУИРОВАННЫХ ШТАММОВ САЛЬМОНЕЛЛА ТИФИМУРИУМ № 3 И САЛЬМОНЕЛЛА ХОЛЕРАЕСУИС № 9 ЖИВАЯ
      Название (рус.)
      БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ ИЗ АТТЕНУИРОВАННЫХ ШТАММОВ САЛЬМОНЕЛЛА ТИФИМУРИУМ № 3 И САЛЬМОНЕЛЛА ХОЛЕРАЕСУИС № 9 ЖИВАЯ
      Состав и форма выпуска
      Вакцина представляет собой мелкопористую массу белого или светло-серого цвета, легко растворимую в физиологическом растворе. Выпускают в ампулах. Растворителем для вакцины служит стерильный физиологический раствор. Каждую дозу вакцины растворяют в 2 мл растворителя.
      Фармакологические свойства
      Напряженный иммунитет у поросят формируется на 5 - 7 день после второго введения вакцины.
      Показания
      Для профилактики сальмонеллеза, вызываемого Сальмонелла холераесус и Сальмонелла тифимуриум.
      Дозы и способ применения
      Перед вакцинацией проводят клинический осмотр поголовья и вакцинируют только здоровых животных. Поросят вакцинируют трехкратно, внутримышечно, по схеме и в дозах, приведенных в таблице: Сроки отъема поросят (дни) I вакцинация II вакцинация III вакцинация Возраст (дни) количество доз возраст (дни) количество доз возраст (дни) количество доз 26 - 3536 - 60 1225 11 2035 11 9090 11 Одна доза вакцины содержит 1 млрд. живых микробных клеток вакцинных штаммов Сальмонелла тифимуриум № 3 и Сальмонелла холераесус № 9. Супоросным свиноматкам вакцину вводят двукратно внутримышечно, первый раз - за 40 - 45 дней, второй раз - за 30 - 35 дней до опороса. Первый и второй раз вводят по четыре дозы вакцины. Запрещается применение антибиотиков животным за трое суток до введения вакцины и в течение семи суток после вакцинации.
      Побочные действия
      В редких случаях у поросят после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0,5 - 1 °С, слабо выраженные симптомы аллергической реакции.
      Противопоказания
      Клинически больные животные.
      Особые указания
      Продукты убоя от вакцинированных животных используются без ограничений через 15 дней после вакцинации. При вынужденном убое вакцинированных поросят и свиноматок в ранние сроки продукты убоя используются в соответствии с правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветсанэкспетизы мяса и мясопродуктов от 27.12.1983 г. с изменениями и дополнениями от 17.06.1988 г. Вакцину в ампулах с нарушенной целостностью или без этикеток, а также не использованную в течение четырех часов после растворения, и ампулы из-под вакцины обеззараживают кипячением в течение 10 минут.
      Условия хранения
      В сухом темном месте при температуре от 2 до 10° С. Срок годности вакцины - 1 год.
      Производитель
      Диавак НПФ ООО, Россия Адрес: 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск. Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России) Подробнее о производителе
      Продавец
      • 1
      • ...
      • 23
      • 24
      • 25
      • 26
      • 27
      • ...
      • 81
      • О компании
      • История
      • Лицензии
      • Партнеры
      • Сотрудники
      • Отзывы
      • Вакансии
      • Реквизиты
      Находим решения для любой задачи.
      Просто расскажите нам о ней!

      © 2025 Все права защищены.
      Версия для печати
      Наши контакты

      Оставайтесь на связи