Ветеринарные препараты

Антианемические (железосодержащие) препараты

Название (рус.)

АЛЬГАФЕРРИН

Название (лат.)

Algaferrin

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат в состав, которого входят: витамины (А, В1, В2, В3, В4, Вс, В6, В12, С, D3, РР, Н), макро- и микроэлементы (Fe, Co, I, Br, Mg), пшеничные отруби, морские водоросли, мясо-костная мука и шрот тропического растения из семейства аралиевых Polyscias filicifolia (полисциас папоротниколистный), получаемый биотехнологическим способом. Препарат представляет собой сыпучий порошок от бежевого до светло-коричневого цвета, с темными включениями, с приятным специфическим запахом. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты по 0,5 кг, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Альгаферрин стимулирует процессы кроветворения, повышает сопротивляемость организма к инфекциям, уменьшает остроту аллергических и воспалительных реакций, оказывает противотоксическое и антиоксидантное действие.

Показания

Железодефицитная анемия у собак различного происхождения, также назначают при больших посттравматических кровопотерях и животным перенесшим пироплазмоз.

Дозы и способ применения

Препарат вводят собакам внутрь с кормом или водой ежедневно в течение 2 – 3 недель в следующих суточных дозах: Крупные породы собак: щенки — 12 – 15 г (3 чайных ложки) на 10 кг массы, собаки старше 8 мес. — 60 – 70 г (4 столовых ложки) на одно животное, беременные и кормящие суки — 75 – 80 г (5 столовых ложек) на одно животное. Средние породы собак: щенки — 12 – 15 г (3 чайных ложки) на 10 кг массы, собаки старше 8 мес. — 45 – 60 г (3 столовых ложки) на одно животное, беременные и кормящие суки — 60 – 70 (4 столовых ложки) на одно животное. Мелкие породы собак: щенки — 8 – 10 г (2 чайные ложки) на 10 кг массы, собаки старше 8 мес. — 35 – 40 г (2 столовых ложки) на одно животное, беременные и кормящие суки — 45 – 60 г (3 столовых ложки) на одно животное.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре не выше 30 °С. Срок годности — 1 год.

Производитель

Биофармтокс НПФ (Mealberry Group), Россия Адрес: 196084, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 7. Тел./факс: (812) 449-72-88, 449-72-89 Подробнее о производителе

Продавец

ФЕРРОГЛЮКИН-75

Название (рус.)

ФЕРРОГЛЮКИН-75

Название (лат.)

Ferroglucinum-75

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится 75 мг трехвалентного железа (комплекс низкомолекулярного декстрана с железом). Стерильная жидкость красно-бурого цвета, без запаха и вкуса, хорошо смешивается с водой. Допускается наличие однородного осадка на дне флакона. Расфасовывают по 100 мл.

Фармакологические свойства

Ферроглюкин-75 способствует стимуляции эритропоэза и гемоглобинообразования, повышению общей резистентности организма животных. Из места инъекции декстран железа всасывается в кровь и депонируется в печени, кроветворных органах и постепенно расходуется для синтеза гемоглобина. Потребность организма в железе повышена в период роста, при беременности и потере крови.

Показания

Профилактика и лечение железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных и пушных зверей.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно в область бедра или шеи. В месте укола иглы кожу смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал. В зимнее время перед введением ферроглюкин-75 подогревают на водяной бане до 37 – 38 °С. С профилактической целью ферроглюкин-75 вводят в следующих дозах: поросятам — по 2 – 3 мл на животное на 2 – 5 день жизни, при необходимости инъекцию препарата повторяют на 10 – 14 день жизни в той же дозе; свиноматкам — по 10 мл за 15 – 20 дней до опороса; телятам и жеребятам — по 5 – 8 мл на 3 – 4 день жизни; ягнятам — по 3 – 4 мл на 5 – 6 день жизни. Поросятам-сосунам, подлежащим специальному убою в раннем возрасте, для исключения изменения товарного вида мяса препарат вводят внутрь в дозе 3 мл через 6 – 12 часов после рождения. С лечебной целью ферроглюкин-75 вводят животным старше 2-х недельного возраста в следующих дозах (из расчета мг трехвалентного железа на 1 кг массы животного): поросятам — 50 – 100; телятам и жеребятам — 15 – 20; ягнятам — 50; пушным зверям — 50. При необходимости инъекции препарата повторяют через 10 дней в тех же дозах.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не вызывает. В месте введения ферроглюкина-75 наблюдаются изменения окраски тканей.

Противопоказания

Острый недостаток витамина Е.

Особые указания

Животноводческую продукцию можно использовать без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 3 до 30 °С. Срок годности - 3 года.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе

Продавец

ФЕРРАНИМАЛ-75 М

Название (рус.)

ФЕРРАНИМАЛ-75 М

Название (лат.)

Ferranimalum-75 M

Состав и форма выпуска

Представляет собой коллоидный раствор комплекса гидроокиси трехвалентного железа, ионов меди, кобальта и селена с низкомолекулярным декстраном в воде. В 1 мл препарата содержится 72 – 80 мг железа, 0,08 – 0,10 мг меди, 0,18 – 0,20 мг кобальта, 0,05 – 0,07 мг селена. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость красно-бурого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Характерно отсутствие осадка. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

Фармакологические свойства

Ферранимал-75 М обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении. Восполняет недостаток железа, меди, кобальта и селена в организме животного, вызванный экологическими причинами, потерей крови, погрешностями в кормлении или заболеваниями животных, активизирует процессы кроветворения и окислительно-восстановительные реакции, способствует повышению общей резистентности организма. Кобальт, медь и селен, улучшая усвоение железа и синтез гемоглобина, являются мощными стимуляторами кроветворения. Входящий в состав препарата кобальт активирует ферменты каталазу, аргиназу и фосфатазу, стимулирует образование витамина В12, способствует лучшему усвоению организмом витаминов А, Е, С и В5, увеличивает синтез мышечных белков, нормализует белковый обмен и половую активность самцов. Медь входит в состав металлопротеидов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы усвоения молекулярного азота. Медь участвует в образовании белка эластина, формирующего стенки сосудов. Необходима для образования костей, обмена кальция и фосфора, нормального развития эмбрионов. Активирует половые гормоны и синтез гормонов щитовидной и поджелудочной желез. Стимулирует активность иммунной системы и устойчивость организма животного к стрессам за счет поддержания гомеостаза организма. Селен обладает антиоксидантным действием, уменьшая отрицательное воздействие на животных неблагоприятных факторов окружающей среды. Входящие в состав препарата микроэлементы быстро всасываются в кровь и распространяются по всему организму животного, участвуя не только в процессе кроветворения, но и в формировании и регулировании всех систем растущего организма.

Показания

Профилактика и лечение железодефицитной анемии у сельскохозяйственных животных.

Дозы и способ применения

Ферранимал-75 М вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением препарат подогревают на водяной бане до 36 – 39 °С. С профилактической целью препарат вводят: поросятам на 2 – 4 день жизни в дозе 2 мл на животное. При необходимости инъекцию препарата повторяют через две недели; свиноматкам по 10 мл за 15 – 20 дней до опороса; телятам по 5 – 8 мл на 3 – 4 день жизни; ягнятам по 3 – 4 мл на 5 – 6 день жизни. С лечебной целью Ферранимал-75 М применяют животным из расчета: поросятам 0,7 – 1,3 мл препарата на 1 кг веса животного; телятам 0,2 – 0,3 мл на 1 кг веса животного; ягнятам 0,7 мл на 1 кг веса животного. При необходимости инъекцию повторяют через 10 дней в той же дозировке.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски тканей.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Острый недостаток витамина Е.

Особые указания

Продукция животноводства после применения препарата применяется без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 3 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

Производитель

А-БИО ООО, Россия Адрес: 142290, Московская обл., г. Пущино, пр. Науки, д. 5. Адрес для писем: 119048, г. Москва, а/я 89. Тел.: (495) 778-57-14, 540-55-27, 661-06-54, 8 (926) 220-33-45 Факс: (499) 246-66-04 Подробнее о производителе

Продавец

ФЕРРАНИМАЛ-75

Название (рус.)

ФЕРРАНИМАЛ-75

Название (лат.)

Ferranimalum-75

Состав и форма выпуска

Представляет собой коллоидный раствор комплекса гидроокиси трехвалентного железа с низкомолекулярным декстраном в воде. В одном 1 мл препарата содержится 75 мг железа. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость красно-бурого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Характерно отсутствие осадка. Выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50, 100, 200, 400 мл.

Фармакологические свойства

Ферранимал-75 обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении. Восполняет недостаток железа в организме, вызванный экологическими причинами, потерей крови, погрешностями в кормлении или заболеваниями животных, активизирует процессы кроветворения и окислительно-восстановительные реакции, способствует повышению общей резистентности организма. Входящее в состав препарата железо быстро всасывается в кровь и распространяется по всему организму, депонируется в печени и других кроветворных органах, и затем постепенно расходуется для процессов гемоглобинообразования.

Показания

Профилактика и лечение железодефицитной анемии у всех видов сельскохозяйственных животных и пушных зверей.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно в область бедра или шеи. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением препарат подогревают на водяной бане до 36 – 39°С. С профилактической целью препарат вводят: поросятам на 2 – 4 день жизни в дозе 2 мл на животное. При необходимости инъекцию препарата повторяют через две недели; свиноматкам по 10 мл за 15 – 20 дней до опороса; телятам и жеребятам по 5 – 8 мл на 3 – 4 день жизни; ягнятам по 3 – 4 мл на 5 – 6 день жизни. С лечебной целью вводят животным в следующих дозах (в мг из расчета железа на 1 кг массы животного): поросятам 50 – 100; телятам и жеребятам 15 – 20; ягнятам 50; пушным зверям 50. При необходимости инъекцию повторяют через 10 дней в той же дозировке.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не оказывает. В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски тканей.

Противопоказания

Острый недостаток витамина Е.

Особые указания

Продукция животноводства после применения препарата применяется без ограничений.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 3 до 30°С. Срок хранения - 3 года.

Производитель

Продавец

УРСОФЕРРАН-100

Название (рус.)

УРСОФЕРРАН-100

Название (лат.)

Ursoferran-100

Состав и форма выпуска

Стерильный слегка вязкий раствор для инъекций, темно-коричневого цвета со специфическим запахом, содержащий в качестве ДВ железо (Fe3+) в форме железа (III)-декстран-гептоновой кислоты. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

Фармакологические свойства

После парентерального введения урсоферрана комплекс железо (III)-декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe3+, что обеспечивает продолжительное действие препарата в организме. Урсоферран стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.

Показания

Железодефицитная анемия у поросят и норок.

Дозы и способ применения

Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в области шеи или в области верхней трети бедра в дозе 1,5 – 2 мл на животное. Самкам норок в период кормления щенков весной препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,3 мл на животное. Щенкам норок в возрасте 6 – 12 недель препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл на животное.

Побочные действия

В редких случаях на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2 – 3 дней.

Противопоказания

Не следует применять урсоферран при недостатке витамина Е.

Особые указания

Животноводческая продукция после применения препарата используется без ограничений.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

СУИФЕРРОВИТ-А

Название (рус.)

СУИФЕРРОВИТ-А

Название (лат.)

Suiferrovit-A

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой водный раствор ферментативного гидролизата соевого белка высокой степени очистки (5kD), с добавлением витаминов группы B и железо-декстранового комплекса (коллоидного раствора полимеризованной гидроокиси железа стабилизированной молекулами декстрана) в хелатном соединении с медью, кобальтом и селеном. В 100 мл препарата содержится: декстрана железа (Fe3+) 700 мг, меди 1,0 мг, кобальта 2,0 мг, селена 1,0 мг, витамина B1 3,0 мг, витамина B2 1,2 мг, витамина B6 0,3 мг, витамина PP 30 мг, пантотената кальция 1,6 мг, ферментативного гидролизата соевого белка (полный комплекс незаменимых аминокислот, низшие пептиды) 5 г, фенола 300 мг и воды для инъекций до 100 мл. По внешнему виду представляет собой непрозрачную жидкость красно-бурого цвета без осадка, со специфическим запахом. Хорошо смешивается с водой. Выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Суиферровит-А обладает высокой биологической активностью при парентеральном введении, активизирует окислительно-восстановительные реакции, повышает неспецифическую резистентность организма, нормализует водно-солевой и витаминный обмен. Витамины группы B стимулируют процессы кроветворения, в сочетании с декстраном железа усиливают эритропоэз. Аминокислотно-пептидный комплекс нормализует и активизирует обмен веществ, восстанавливает белковый состав крови, иммунную систему, а также ускоряет прирост массы тела. Аминокислоты, пептиды и микроэлементы, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга. По степени воздействия на организм теплокровных животных Суиферровит-А относится к малоопасным веществам.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и мелким домашним животным для профилактики и лечения анемии, отечной болезни поросят, гиповитаминозов, при нарушении минерального и белкового обмена, отставании в развитии, стрессе (в частности при отъеме и перегруппировках поросят), для повышения аппетита, в качестве средства восстановительной терапии после заболеваний, травм, трудных родов, истощения после тяжелой зимовки, а также при интоксикациях.

Дозы и способ применения

Суиферровит-А вводят животным подкожно или внутримышечно. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции. В зимнее время перед применением флакон с препаратом подогревают на водяной бане до 36 – 38 ºC. С профилактической целью Суиферровит-А применяют один раз в неделю. Рекомендуемые профилактические дозы препарата на одно животное: Вид животного Рекомендации Доза на одно животное Коровам за 20 – 40 дней до отела, два-три раза 40 мл Телятам на 1 – 4 день жизни, повторить два-три раза 10 – 20 мл Свиноматкам за неделю до осеменения, затем после трех недель супоросности, в период активного развития плода, раз в неделю в течение 4-х недель 20 мл после опороса с интервалом 1 – 2 дня для лечения анемии в результате кровопотери при травмах, язве желудка, патологических родах 40 – 60 мл Поросятам на 3 – 7 день жизни 5 мл повторить через 7 – 10 дней 10 мл перед отъемом 10 – 20 мл Лошадям внутримышечно 4 – 5 инъекций с интервалом 2 – 5 дней 20 мл Мелким домашним животным массой до 5 кг 2 – 5 мл массой от 5 кг и выше 5 – 10 мл С лечебной целью препарат используют в дозировках по назначению ветеринарного врача индивидуально для каждого животного два раза в неделю, мелким домашним животным — 2 – 3 раза в неделю. Длительность лечебного курса составляет 2 – 4 недели. Не рекомендуется вводить животным в одно место более 10 мл препарата.

Побочные действия

При соблюдении рекомендаций по применению Суиферровит-А не вызывает у животных побочных явлений и осложнений. В месте введения Суиферровита-А может наблюдаться изменение окраски тканей, исчезающее самопроизвольно в течение нескольких дней.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять Суиферровит-А животным внутрь. Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Особые указания

Убой животных после применения Суиферровита-А и использование мяса разрешается без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от минус 2 до плюс 25 °С. Срок годности — 2 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 12 часов после вскрытия, не использованные в течение 12 дней флаконы с препаратом подлежат утилизации.

Производитель

Продавец

СЕДИМИН-Se+

Название (рус.)

СЕДИМИН-Se+

Название (лат.)

Sediminum-Se+

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой водную смесь соединений йода и селена на стабилизирующей основе железодекстранового комплекса. В 1 мл препарата содержится: 18 – 20 мг/мл железа, 5,5 – 7,5 мг/мл йода, 0,14 – 0,18 мг/мл стабилизированного селена (соответствует 0,32 – 0,40 мг/мл селенита натрия), сбалансированная смесь микроэлементов. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50, 100, 200, 400 мл.

Фармакологические свойства

Седимин-Se+ нормализует обмен веществ, восполняя дефицит йода, селена и железа в организме, улучшает рост и развитие животных, повышает их устойчивость к заболеваниям. Применение препарата маткам нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, способствуя рождению здорового молодняка, стимулирует крупноплодность и многоплодность.

Показания

Профилактика и лечение железодефицитной анемии, беломышечной болезни, зоба, дистрофии печени у крупного рогатого скота. Для нормализации работы яичников и синхронизация охоты, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); предупреждения яловости; повышения общей резистентности организма.

Дозы и способ применения

Вводят внутримышечно в область бедра или шеи: коровам за 20 – 40 дней до отела в дозе 10 мл на голову однократно; телятам на 1 – 2 день жизни в дозе 5 мл на голову однократно. Допускается применение для свиней при острой селеновой недостаточности в дозах по назначению врача. Не допускается перед введением смешивание Седимин-Se+ с другими лекарственными средствами. Чтобы предотвратить вытекание препарата, перед инъекцией кожу в месте укола иглы смещают в сторону. В зимнее время перед введением Седимин подогревают на водяной бане до 37 – 38 °С.

Побочные действия

Не оказывает.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Животноводческая продукция после применения препарата используется без ограничений. Следует иметь в виду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. При убое раньше этого срока место инъекции следует зачистить.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от минус 2 до плюс 30°С. Срок хранения — 3 года.

Производитель

Продавец

СЕДИМИН-F+

Название (рус.)

СЕДИМИН-F+

Название (лат.)

Sediminum-F+

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой водную смесь соединений йода и селена на стабилизирующей основе железодекстранового комплекса. В 1 мл препарата содержится: 50 мг/мл железа, 5,5 – 7,5 мг/мл йода, 0,07 – 0,09 мг/мл стабилизированного селена (соответствует 0,16 – 0,20 мг/мл селенита натрия), сбалансированная смесь микроэлементов. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50, 100, 200, 400 мл.

Фармакологические свойства

Седимин-F+ нормализует обмен веществ, восполняя дефицит йода, селена и железа в организме, улучшает рост и развитие животных, повышает их устойчивость к заболеваниям. Применение препарата свиноматкам нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, способствуя рождению здоровых поросят, стимулирует крупноплодность и многоплодность.

Показания

Профилактика и лечение железодефицитной анемии, дистрофии печени у свиней. Для нормализации работы яичников и синхронизация охоты, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); повышения общей резистентности организма.

Дозы и способ применения

Вводят внутримышечно в область бедра или шеи: свиноматкам за 8 – 12 дней до осеменения в дозе 8 – 10 мл на голову однократно и за 20 – 25 дней до опороса в той же дозе; поросятам в дозе 2 мл на голову на 3 – 4 день жизни, инъекцию можно повторить через 7 – 10 дней. Рекомендуется так же вводить препарат за 7 – 10 дней до отъема в дозе 3 – 5 мл на голову. Не допускается перед введением смешивание Седимин-F+ с другими лекарственными средствами. Чтобы предотвратить вытекание препарата, перед инъекцией кожу в месте укола иглы смещают в сторону. В зимнее время перед введением Седимин-F+ подогревают на водяной бане до 37 – 38 °С.

Побочные действия

Не оказывает.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Условия хранения

Хранят в защищенном от света месте при температуре от минус 2 до плюс 30°С. Срок хранения — 3 года.

Производитель

Продавец

СЕДИМИН

Название (рус.)

СЕДИМИН

Название (лат.)

Sediminum

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой водную смесь соединений йода и селена на стабилизирующей основе железодекстранового комплекса. В 1 мл препарата содержится: 18 – 20 мг/мл железа, 5,5 – 7,5 мг/мл йода, 0,07 – 0,09 мг/мл стабилизированного селена (соответствует 0,16 – 0,20 мг/мл селенита натрия), сбалансированная смесь микроэлементов. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50, 100, 200, 400 мл.

Фармакологические свойства

Седимин нормализует обмен веществ, восполняя дефицит йода, селена и железа в организме, улучшает рост и развитие животных, повышает их устойчивость к заболеваниям. Применение препарата маткам нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, способствуя рождению здорового молодняка, стимулирует крупноплодность и многоплодность.

Показания

Профилактика и лечение железодефицитной анемии, беломышечной болезни, зоба, дистрофии печени у всех видов сельскохозяйственных животных. Для нормализации работы яичников и синхронизация охоты, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); повышения общей резистентности организма.

Дозы и способ применения

Вводят внутримышечно в область бедра или шеи: коровам за 20 – 40 дней до отела в дозе 10 мл на голову однократно; телятам на 1 – 2 день жизни в дозе 5 мл на голову однократно; свиноматкам за 8 – 12 дней до осеменения в дозе 8 – 10 мл на голову однократно и за 20 – 25 дней до опороса в той же дозе; поросятам в дозе 2 мл на голову на 3 – 4 день жизни. Инъекцию можно повторить через 7 – 10 дней. Рекомендуется так же вводить препарат за 7 – 10 дней до отъема в дозе 3 – 5 мл на голову. Не допускается перед введением смешивание Седимина с другими лекарственными средствами. Чтобы предотвратить вытекание препарата, перед инъекцией кожу в месте укола иглы смещают в сторону. В зимнее время перед введением Седимин подогревают на водяной бане до 37 – 38 °С.

Побочные действия

Не оказывает.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Условия хранения

Хранят в защищенном от света месте при температуре от минус 2 до плюс 30°С. Срок хранения — 3 года.

Производитель

Продавец

Гормональные и гормоноподобные препараты

МАПРЕЛИН ХР10 ВЕЙКС

Название (рус.)

МАПРЕЛИН ХР10 ВЕЙКС

Название (лат.)

Maprelin XP10 Veyx

Состав и форма выпуска

Мапрелин ХР10 Вейкс в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин (Пефорелин, Peforelin) в количестве 0,075 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: хлорокрезол (консервант), уксусную кислоту, гидроокись натрия и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Входящий в состав Мапрелина ХР10 Вейкс гонадолиберин является декапептидом, синтетическим аналогом гипоталамического релизинг-гормона (GnRH), регулирующим секрецию из гипофиза гонадотропных гормонов. Он обладает более пролонгированным действием по сравнению с естественным гормоном, вызывает секрецию в системный кровоток, в основном, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), что ведет к созреванию фолликулов в яичниках и вызывает течку у животных. Период полураспада гонадолиберина составляет 5 мин. Препарат не обладает тератогенными, мутагенными и канцерогенными свойствами. Быстро выводится из организма животных с мочой в форме свободных аминокислот.

Показания

Назначают для нормализации полового цикла у свиноматок после отъема и половозрелых ремонтных свинок.

Дозы и способ применения

Мапрелин ХР10 Вейкс вводят животным внутримышечно однократно в следующих дозах: ремонтным свинкам — 2 мл на одно животное (0,150 мг гонадолиберина) через 48 часов после задержки цикла; свиноматкам, имеющим один опорос — 0,5 мл на одно животное (0,0375 мг гонадолиберина) через 24 часа после отъема; свиноматкам, имеющим два и более опоросов — 2 мл на одно животное (0,150 мг гонадолиберина) через 24 часа после отъема.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Мапрелин ХР10 Вейкс не рекомендуется применять совместно с другими лекарственными средствами, а также при бесплодии неизвестной этиологии и при клиническом проявлении инфекционной патологии.

Особые указания

Продукцию от животных после применения Мапрелина ХР10 Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.

Производитель

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), ГерманияПодробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

МАГЭСТРОФАН

Название (рус.)

МАГЭСТРОФАН

Название (лат.)

Magestrophanum

Состав и форма выпуска

Препарат содержит в 1 мл раствора 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли) и вспомогательные вещества. Представляет собой бесцветный, прозрачный раствор. Флаконы по 2 мл (1 доза), 4 мл (2 дозы), 10 мл (5 доз).

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата магестрофан содержит клопростенол - синтетический аналог простагландина F2a, который обладает специфическим лютеолитическим действием. Его применение в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает рассасывание желтого тела и, таким образом, создает предпосылки для наступления течки и овуляции. Срок от введения препарата до первых признаков наступающей течки длится около 48 - 60 часов. Самое пригодное для искусственного осеменения время составляет около 76 часов после введения. У кобыл срок наступает на 24 часа позже. Препарат усиливает сократительную функцию матки.

Показания

Магэстрофан назначают для индукции и синхронизации полового цикла; лечения функционального нарушения яичников и матки у коров; кобыл, свиней, а также для индукции и синхронизации родов у свиноматок; прерывания нормальной и патологической беременности у животных.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно. Индукция и синхронизация полового цикла у коров и телок: препарат вводят клинически здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл. После ректального обследования коров с выраженным желтым телом применяют магэстрофан, при появлении охоты осеменяют через 72 – 76 часов. Непрореагировавшим коровам повторно вводят магэстрофан на 11-й день после первого введения препарата в той же дозе. Фронтальную синхронизацию (без предварительного исследования) проводят по той же схеме, что и коров. Телкам, не пришедшим в охоту к 11 дню после первого введения, магэстрофан вводят повторно, и через 72 – 96 часов после второго введения двукратно осеменяют без учета проявления охоты. Индукция полового цикла у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл однократно вводят свиноматкам, непроявившим стадии возбуждения полового цикла в течение 10 – 12 дней после отъема поросят и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости, в сочетании с гонадотропным СЖК (10 МЕ/кг). Функциональные расстройства яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат в дозе 2 мл вводят коровам и телкам однократно сразу же после постановки диагноза. При появлении признаков стадии возбуждения полового цикла проводят двукратное искусственное осеменение. При их отсутствии препарат вводят повторно в дозе 2 мл на 11 день после первого применения с последующим искусственным осеменением через 72 – 76 и 96 часов. Для лечения животных с фолликулярными кистами препарат в дозе 2 мл вводят через 10 – 14 дней после применения сурфагона (2 мл). Для лечения дисфункции яичников: магэстрофан применяют при отсутствии желтых тел у коров, которые через 50 дней после отела не проявят половых рефлексов, проводят комбинированную терапию гонадотропином СЖК (2000 МЕ) или сурфагоном в дозе 25 – 50 мкг с одновременным введением магэстрофана в дозе 1 мл. Животных, проявивших охоту, осеменяют. Животных, не проявивших охоту, обрабатывают на 11-й день после начала лечения магэстрофаном в случае наличия желтых тел в яичниках. Прореагировавших животных осеменяют. Если коровы вновь не проявляют охоту на 11-й день после второй обработки, их обрабатывают СЖК и магэстрофаном при отсутствии желтых тел или одним магэстрофаном при их наличии. Заболевания матки: для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита у коров препарат вводят однократно в дозе 2 мл через 6 – 12 часов после отела, а свиноматок — в дозе 0,7 мл через 2 – 4 часа после отделения последа. Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, субинволюцией матки препарат в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Индукция и синхронизация родов у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл вводят свиноматкам, не опоросившимся на 114 день беременности. Роды наступают в среднем через 24 – 35 часов. Прерывание беременности: вводят 2 мл на любой стадии беременности по показаниям (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния животного). Применение препарата кобылам: одноразовая доза составляет 1 мл. Вводят препарат однократно при наличии в яичнике персистентного желтого тела или лютеиновой кисты. При появлении полового цикла (через 4 – 6 дней после применения препарата) проводят случку.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Беременность у коров, нетелей и кобыл (может вызвать аборт).

Особые указания

Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, используют для производства мясо-костной муки. Применение мяса в пищу людям допускается через 24 часа после последнего введения препарата. Молоко коров и кобыл, которым применяли магэстрофан, можно использовать для пищевых целей без ограничений.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный) Подробнее о производителе

Продавец

МАГЭСТРОЛ

Название (рус.)

МАГЭСТРОЛ

Название (лат.)

Magestrolum

Состав и форма выпуска

Препарат является масляным раствором синэстрола (мезо-3,4-ди-(параоксифенил)-гексана). Представляет собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого цвета. Выпускают в форме 1 % раствора для инъекций, расфасованного в стеклянные флаконы по 1, 2, 5, 10, 20 мл.

Фармакологические свойства

Синэстрол является синтетическим аналогом эстрогенного гормона. Синтетический препарат обладает действием естественного женского полового гормона эстрона, но действует быстрее и активнее. Оказывая эстрогенное влияние, вызывает течку и охоту у самок сельскохозяйственных животных, как правило, без овуляции. Усиливает сократительную функцию матки, повышает ее чувствительность (реактивность) к препаратам окситотического действия. В оптимальных дозах синэстрол повышает устойчивость матки к воздействию условно патогенной микрофлоры.

Показания

Для лечения животных с острым и хроническим эндометритом и субинволюцией матки, пиометрой, изгнания мумифицированных плодов в сочетании со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии, а также при неполном раскрытии шейки матки и задержания последа у самок животных.

Дозы и способ применения

Для лечения острого послеродового гнойно-катарального эндометрита и острой субинволюции матки у коров и свиней, синэстрол вводят внутримышечно в дозе 0,8 – 0,9 мл 1 % раствора на 100 кг массы тела дважды с 24-х часовым интервалом. Для лечения коров и овец с хроническим гнойно-катаральным эндометритом 1 % раствор синэстрола вводят в дозе 0,5 – 0,6 мл на 100 кг массы тела однократно. Для лечения коров с пиометрой 1 % раствор вводят дважды с 24-х часовым интервалом. Первый раз в дозе 1 мл на 100 кг массы тела, а повторно 0,5 – 0,6 мл на 100 кг. Для изгнания мумифицированных плодов у коров и свиней 1 % раствор синэстрола вводят в дозе 1 мл на 100 кг массы тела. При неполном раскрытии шейки матки коровам вводят 1 % раствор в дозе 1 мл на 100 кг массы тела однократно. При задержании последа, если через сутки после консервативного лечения терапевтический эффект отсутствует, назначают 1 % раствор синэстрола однократно в дозе 1 мл на 100 кг. Через 6 – 8 часов после применения синэстрола вводят окситоцин в дозе 8 – 10 ЕД на 100 кг живой массы. Введение синэстрола прекращают за 15 – 20 дней до начала осеменения. Перед употреблением препарат необходимо нагреть до 38 – 40 °С. В случае выпадения при хранении кристаллов нагреть препарат в кипящей водяной бане до полного их растворения.

Побочные действия

Бессистемное применение синэстрола вызывает функциональные нарушения яичников (кисты), снижение молочной продуктивности т. к. препарат обладает лютеолитическим действием.

Противопоказания

Беременность.

Особые указания

В период применения препарата нет ограничений для использования продуктов животноводства в пищу людям.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Продавец

ЛАКТО-СТОП

Название (рус.)

ЛАКТО-СТОП

Название (лат.)

Lacto-stop

Состав и форма выпуска

Лакто-стоп (Международное непатентованное наименование: каберголин) в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 50 мкг каберголина и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь. Расфасовывают по 7 и 15 мл в полиэтиленовые флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Лакто-Стоп относится к гипопролактинемическим лекарственным препаратам.Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, относится к агонистам дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает стимулирующей активностью на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующие в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Влияния на другие эндокринные процессы каберголин не оказывает.Лакто-Стоп подавляет лактацию, предотвращает увеличение молочных желез и профилактирует развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности у животного.Равновесная концентрация каберголина при применении Лакто-Стопа на протяжении недели превышает в 2-3 раза концентрацию гормона после однократного применения препарата. Из организма каберголин выводится главным образом в виде метаболитов с мочой (22%) и фекалиями (60%) в течение 20 дней; менее 4% обнаружено в моче в неизмененной форме. Связывание каберголина с белками плазмы составляет 40-42% и не зависит от его плазменной концентрации. Максимальный эффект после применения препарата отмечается через 48 часов, действие каберголина после однократного применения продолжается до 14 дней, для достижения более длительного терапевтического эффекта применение препарата необходимо продолжать в течение 4-6 дней.Лакто-Стоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

Показания

Назначают для устранения симптомов ложной беременности, а также для профилактики лактационного мастита при раннем отъеме щенков и котят, для предотвращения физиологической лактации и лечения нарушений, обусловленных гиперпролактинемией, в том числе у животных, имеющих в анамнезе аденому гипофиза (микро и макропролактиному) и при идиопатической гиперпролактинемии

Дозы и способ применения

Препарат применяют кошкам и собакам перорально с кормом или вводят принудительно с помощью дозатора на корень языка 1 раз в сутки в течение 4-7 дней в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела животного.При первом приеме Лакто-Стопа у животного возможны гиперсаливация и однократная рвота, проходящие самопроизвольно без применения лекарственных препаратов.При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.

Побочные действия

При применении Лакто-Стопа в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак и кошек, как правило, не наблюдается. У некоторых животных первые два дня лечения возможно снижение аппетита, сонливость и рвота, что не требует отмены препарата (при рвоте препарат можно применять натощак).При передозировке препарата возможны: рвота, сонливость, кратковременная потеря сознания, отек слизистой оболочки носовой полости. В очень редких случаях у чувствительных животных возможно развитие аллергической реакции в виде зуда, отека, дерматита и крапивницы. В этом случае применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической и десенсибилизирующей терапии.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к каберголину, артериальная гипотензия, почечная и печеночная недостаточность в анамнезе.Запрещается применение Лакто-Стопа во время беременности из-за высокой вероятности аборта.

Особые указания

Не следует применять Лакто-Стоп одновременно с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид). С осторожностью Лакто-Стоп применяют с препаратами, обладающими гипотензивным эффектом.Лакто-Стоп не предназначен для применения продуктивным животным.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом Лакто-Стоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Лакто-Стоп. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.Запрещается применение Лакто-Стопа по истечении срока годности.Лакто-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

КОВИНАН

Название (рус.)

КОВИНАН

Название (лат.)

Covinan

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой стерильную водную суспензию белого цвета, содержащую в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг пролигестона и вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитан пальмитат, полисорбат 40, лецитин, цитрат натрия, дигидрофосфат калия, макрогол 4000 и воду для инъекций. Выпускают в стеклянных флаконах по 20 мл, упакованных в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Ковинан — гормональный препарат на основе синтетического аналога прогестерона. Естественный гормон прогестерон вырабатывается у обоих полов в коре надпочечников, у самок лютеиновыми клетками желтого тела. Функция его заключается в подготовке эндометрия к имплантации зиготы, в обеспечении нормального протекания беременности, стимуляция развития тканей молочной железы. Синтетический же его аналог (пролигестон) обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. Препарат Ковинан угнетает синтез эстрадиола фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом (предотвращает развитие течки). Пролигестон изменяет физико – химические свойства слизи в матке, угнетает пролиферацию эндометрия и клеток молочной железы. При введении препарата в период полового покоя (анэструса) пролигестон поддерживает концентрацию ЛГ на низком уровне, в результате чего процесс овуляции становится невозможным. Пролигестон депонируется в жировой клетчатке и рециркулируется в печени животного, с чем и связан продолжительный эффект от действия препарата. Максимальная концентрация его в плазме крови при подкожном введении достигается через 2 – 3,5 дня и составляет 29 нг/мл. Препарат обладает слабой эстрогенной, незначительной кортикостероидной активностью и практически не оказывает андрогенного действия. Поэтому все возможные риски от применения гормонального контрацептива сведены к минимуму. Выводиться препарат преимущественно с желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают сукам и кошкам для предотвращения и подавления развития течки, профилактики и прекращения ложной беременности и псевдолактации.

Дозы и способ применения

Ковинан вводят животным строго подкожно в среднюю часть кожной складки, избегая внутрикожных инъекций, попадания в подкожные жировые отложения и в рубцовые ткани. Перед использованием флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а место инъекции обработать 70 % этиловым спиртом. Для профилактики и лечения ложной беременности и псевдолактации препарат вводят самкам однократно в дозах: 1 мл (с весом до 20 кг), 2 мл (с весом от 21 до 40 кг) и 3 мл (с весом более 40 кг). Для угнетения половой охоты у кошек Ковинан назначают в дозе 1 мл (крупным кошкам, с весом более 7 кг, дозу можно увеличить до 1,5 мл). Для сук дозу подбирают индивидуально в зависимости от массы тела: при весе менее 5 кг — по 1 – 1,5 мл, при весе от 5 до 10 кг — по 1,5 – 2,5 мл, от 10 до 20 кг — по 2,5 – 3,5 мл, от 20 до 30 кг — по 3,5 – 4,5 мл, от 30 до 45 кг — по 4,5 – 5,5 мл, от 45 до 60 кг — по 5,5 – 6,0 мл. Для развития стойкого анэструса (периода полового покоя) препарат применяют по схеме: первую инъекцию Ковинана проводят в период анэструса у сук и кошек или проэструса (начало течки, первые 1 – 2 дня) можно только у сук, вторую инъекцию делают через 3 месяца, третью — через 4 месяца после второго введения препарата, а затем Ковинан вводят каждые 5 месяцев. В тех случаях, если суки, которым применялся препарат по указанной выше схеме, все же проявляют признаки проэструса (набухание половой петли, кровянистые выделения из влагалища), для предотвращения нежелательной течки необходимо сделать внеочередную инъекцию Ковинана. Дальнейшая схема применения зависит от того, с каким интервалом делали инъекции до возникновения нежелательных признаков проэструса. Если интервал между инъекциями составляет 5 месяцев, то после внеочередного введения препарат вводят через 4 месяца и далее через каждые 5месяцев. Если интервал составляет 4 месяца, то после внеочередного введения, схему корректирует следующим образом: через 3 месяца будет следующая инъекция, затем препарат вводят через 4 месяца и далее через каждые 5 месяцев. Для однократного предотвращения течки препарат вводят один раз: сукам в период анэструса, но не позднее, чем за месяц до предполагаемой течки, кошкам в период анэструса или диэструса (период сразу после течки). Для подавления течки у сук Ковинан вводят сразу же после появления признаков проэструса. Признаки проэструса при этом исчезают на 5 – 7 сутки. Восстановление полового цикла у сук происходит в среднем за 6 – 7 месяцев, иногда в период за 3 – 12 месяцев.

Побочные действия

В крайне редких случаях возможны развитие пиометрита, гиперплазии эндометрия и тканей молочной железы, повышение аппетита и рост массы тела и общая вялость. На месте инъекции могут быть небольшое обесцвечивание, выпадение шерсти и болезненность при пальпации места укола. Вероятность побочных эффектов значительно повышается в случаях, если животным применяли другие аналоги прогестерона.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано сукам и кошкам, перенесшим заболевания мочеполовой системы, а также при выявлении у них продолжительных вагинальных выделений неясной этиологии, сукам, которые получали эстрогены или прогестогены для лечения ложной щенности. Ковинан не применяют у беременных и лактирующих самок и в период течки. Нежелательно применение препарата у сук перед первым эструсом и на поздних стадиях проэструса.

Особые указания

Животным, страдающим сахарным диабетом и заболеваниями обмена веществ, препарат применяют с осторожностью. В таких случаях обязателен контроль за уровнем глюкозы и других элементов в крови и в моче. По окончании всех манипуляций с препаратом следует тщательно промыть руки с теплой водой и мылом.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Флаконы из-под препарата подлежат утилизации через 28 суток после их вскрытия. Срок годности — 3 года.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru

Продавец

КАНИНСУЛИН

Название (рус.)

КАНИНСУЛИН

Название (лат.)

Caninsulin

Состав и форма выпуска

В 1 мл канинсулина содержится 40 ЕД высокоочищенного свиного инсулина (30 % в виде аморфного цинкового инсулина и 70 % в виде кристаллического цинкового инсулина). Представляет собой водную суспензию для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 2,5 мл, которые упаковывают по 10 флаконов в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Канинсулин восполняет недостаток эндогенного (образующегося в организме) инсулина при сахарном диабете, понижает уровень глюкозы в крови. Канинсулин относится к инсулинам средней продолжительности действия. В состав канинсулина входит свиной инсулин, который структурно идентичен инсулину собаки. Использование свиного инсулина позволяет в значительной мере избежать развития резистентности к инсулину, что дает возможность длительное время обходиться без повышения выбранной дозы препарата, в отличие от препаратов на основе человеческого инсулина. Инсулин в препарате представлен в виде смеси инсулинов короткого действия (аморфная фракция) и длительного действия (кристаллическая фракция). Инсулин короткого действия позволяет достичь быстрого терапевтического эффекта, что особенно важно при повышенном уровне глюкозы в крови, наблюдаемом в утренние часы. К моменту снижения активности инсулина короткого действия на пик активности выходит инсулин длительного действия, который способствует продлению терапевтического эффекта канинсулина. Добавление небольшого количества раствора цинка к канинсулину замедляет всасывание препарата из места введения и удлиняет действие инсулина. У собак аморфная фракция инсулина начинает действовать через 1 – 2 часа после подкожного введения. Пик активности аморфной фракции инсулина наблюдается приблизительно через 3 часа после введения. Продолжительность действия аморфной фракции составляет около 8 часов. Кристаллическая фракция инсулина имеет более медленное начало действия, пик активности наблюдается между 7 и 12 часами после введения препарата. Продолжительность действия кристаллической фракции составляет от 16 до 20 часов. У кошек полная продолжительность действия канинсулина составляет около 12 часов.

Показания

Инсулинозависимый сахарный диабет у собак и кошек.

Дозы и способ применения

Канинсулин вводят собакам и кошкам подкожно. Также возможно внутримышечное введение. Дозу канинсулина и интервалы между инъекциями устанавливают индивидуально для каждого животного. При дозировании инсулина необходимо округлять вес животного в меньшую сторону к самому близкому целому килограмму, а расчетную дозу инсулина округлять в меньшую сторону к самой близкой целой единице. Перед использованием содержимое флакона следует очень осторожно встряхнуть. Собакам канинсулин вводят 1 – 2 раза в сутки. Стартовая суточная доза канинсулина для собак включает в себя начальную дозу равную 1 ЕД инсулина на 1 кг массы животного и дополнительную дозу, зависящую от веса собаки (при весе животного до 10 кг дополнительно прибавляют 1 ЕД инсулина на животное, от 10 до 12 кг — 2 ЕД на животное, от 12 до 20 кг — 3 ЕД на животное, свыше 20 кг — 4 ЕД на животное). В случае если канинсулин вводят собаке 1 раз в сутки, кормить животное рекомендуется до утренней инъекции инсулина в объеме 1/3 – 1/4 ежедневной порции. Остаток ежедневной порции дают через 6 – 8 часов после введения препарата. Если канинсулин вводят собаке 2 раза в сутки, то первое кормление осуществляют до утренней инъекции инсулина в объеме 1/2 ежедневной порции. Оставшуюся часть корма дают через 12 часов после инъекции препарата (до введения вечерней дозы инсулина). Стартовая суточная доза канинсулина для кошек составляет 0,25 – 0,5 ЕД на 1 кг веса животного. Больным сахарным диабетом кошкам необходимо вводить канинсулин 2 раза в сутки, т. е. стартовую суточную дозу инсулина следует разделить на 2 инъекции (утром и вечером). При этом для кошек максимальная суточная доза инсулина в первые 2 – 3 недели лечения не должна превышать 2 ЕД на животное. Первое кормление кошки осуществляют до утренней инъекции канинсулина в объеме 1/2 ежедневной порции. Оставшуюся часть корма дают через 12 часов после инъекции препарата (до введения вечерней дозы инсулина). Для определения правильной поддерживающей дозы инсулина для животного следует регулярно измерять уровень глюкозы в крови. Дозу препарата не рекомендуется изменять чаще 1 раза в 3 – 4 дня. При этом дозу инсулина необходимо подбирать с таким расчетом, чтобы она не отличалась от предыдущей дозы более чем на 10 % как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения дозы. Необходимо следить, чтобы в поилке у больного сахарным диабетом животного всегда была чистая питьевая вода.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. Гипогликемия (при больших дозах инсулина, пропуске или запоздалом кормлении, тяжелой физической нагрузке, на фоне инфекций или заболеваний, особенно с диареей или рвотой), которая сопровождается усилением потоотделения, сердцебиением, тремором мышц, чувством голода, возбуждением, тревожностью. Гипергликемия и диабетический ацидоз (при низких дозах инсулина, пропуске инъекции, несоблюдении диеты, на фоне инфекций), сопровождающиеся сонливостью, жаждой и потерей аппетита. При длительном применении инсулина развивается липодистрофия (атрофия или гипертрофия подкожной жировой клетчатки).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к канинсулину. Запрещается вводить препарат внутривенно. Не применять животным при гипогликемии (пониженном уровне глюкозы в крови).

Особые указания

Во время лечения животные должны находиться на строгой диете. Канинсулин следует с осторожностью назначать тучным животным. Не рекомендуется использовать инсулин одновременно с антибиотиками тетрациклиновой группы (особенно окситетрациклином), сульфаниламидными препаратами, глюкокортикостероидами и прогестагенами. Необходимо корректировать дозу инсулина при изменении характера кормления и режима питания животного, а также при инфекционных заболеваниях, хирургических операциях, болезнях печени и почек, во время беременности. При длительном применении инсулина рекомендуется менять место инъекции.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Флаконы хранить в вертикальном положении. Не допускать замораживания канинсулина. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

ДЕКСАФОРТ

Название (рус.)

ДЕКСАФОРТ

Название (лат.)

Dexafort

Состав и форма выпуска

Дексафорт — гормональное лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 2,67 мг дексаметазона фенилпропионата и 1,32 мг дексаметазона натрия фосфата, а также вспомогательные компоненты: 4,0 мг натрия хлорида, 11,4 мг натрия цитрата, 10,4 мг бензилового спирта, 0,4 мг метилцеллюлозы МН 50 и воды для инъекций до 1 мл. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают по 50 мл в стеклянные флаконы, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Дексаметазон, входящий в состав препарата, является синтетическим аналогом кортизола — глюкокортикостероидного гормона коры надпочечников. Обладает более выраженным глюкокортикостероидным действием, оказывает противовоспалительное, противоотечное, десенсибилизирующее и противоаллергическое действие. Механизм действия гормона заключается в угнетении высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления. Дексаметазон действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.), а также повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Дексафорт стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя образованию липокортинов, обладающих противоотечной активностью. Угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает кинетику Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность. В-лимфоциты более устойчивы к действию глюкокортикоидов, но введение лекарственного средства в высоких дозах ведет к снижению концентрации иммуноглобулинов, что связано с первоначальным усилением их катаболизма и последующим торможением синтеза. Дексафорт отличается быстротой действия и продолжительностью эффекта. После внутримышечного введения дексаметазон натрий фосфат начинает быстро всасываться из места введения. Дексаметазон фенилпропионат всасывается более медленно и обеспечивает продолжительный эффект. Максимальная концентрация дексаметазона в плазме крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется 30 – 96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100 %. Биотрансформация дексаметазона происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты в основном выводятся с фекалиями и мочой.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, овцам, козам, собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов и заболеваний, имеющих аллергическую и аутоиммунную этиологию (аллергические дерматиты, экзема, посттравматические отеки, бронхиальная астма, заболевания суставов, острые маститы).

Дозы и способ применения

Дексафорт вводят крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, овцам и козам внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно однократно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и лошадям — 10 мл, телятам, жеребятам, овцам, козам и свиньям — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кошкам — 0,25 – 0,5 мл. При необходимости препарат применяют повторно через 7 дней. Перед каждым использованием флакон с дексафортом тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. При лечении воспалений осложненных патогенной и условно патогенной бактериальной микрофлорой дексафорт назначают только в сочетании с антибактериальными лекарственными средствами широкого спектра действия.

Побочные действия

Возможно появление полиурии (увеличенное образование мочи), полидипсии (сильная неутолимая жажда) и полифагии (чрезмерное потребление корма). При длительном применении может возникнуть синдром Кушинга, клинически проявляющийся сильной жаждой, учащенным мочеиспусканием с недержанием мочи как в течение дня, так и ночью, обширным симметричным облысением, повышенным аппетитом, сонливостью, мышечной слабостью, отвисшим животом, потерей веса и остеопорозом. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может привести к кратковременному снижению молочной продуктивности. Использование кортикостероидов для стимуляции родов может вызвать снижение жизнеспособности плодов, а также увеличение случаев задержки последа.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять дексафорт беременным животным в последнем триместре беременности, так как это может привести к преждевременным родам или аборту. Не назначать препарат одновременно с вакцинами из-за иммуносупрессивного действия кортикостероидов. Не следует использовать животным с вирусными и грибковыми заболеваниями, диабетом, остеопорозом, гиперадренокортицизмом, болезнями почек и сердечной недостаточностью. Следует с большой осторожностью вводить дексафорт беременным животным в первом и втором триместре беременности.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 48 дней, лошадей — через 24 дня после последнего применения препарата. Молоко от коров в течение 5 суток после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, такое молоко может быть использовано в корм животным после термической обработки. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности — 5 лет. После вскрытия флакона лекарственное средство следует использовать в течение 8 недель при соблюдении правил асептики.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

Поставщик

Продавец

ДЕКСАВЕТ 0,4%

Название (рус.)

ДЕКСАВЕТ 0,4%

Название (лат.)

Dexavetum 0,4%

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость. В 1,0 см³ препарата содержится 0,004 г дексаметазона фосфата, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см³. Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных или пластиковых флаконах по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см³.

Фармакологические свойства

Дексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.Препарат блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью; угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.Максимальная концентрация дексаметазона в крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется в течение 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты, в основном, выводятся через печень и почки.

Показания

Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит); ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно, желательно в первой половине дня: лошадям и крупному рогатому скоту – 5 см³; свиньям – 2-3 см³; поросятам, собакам – 0,5-1 см³; кошкам-0,25-0,5 см³ один раз в день в течение трех суток. При необходимости курс лечения следует продолжить. В случае инфекционных заболеваний препарат применяют только в комплексе с антимикробными препаратами.

Побочные действия

При длительном применении возможно появление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение.

Противопоказания

Препарат не применяют во время последнего триместра беременности, при сахарном диабете, переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей – через 24 дня. Молоко коров можно использовать в пищу через 5 суток. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Условия хранения

Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5ºС до 25ºС.Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

Производитель

Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В Директор: +375 (212) 617-555 Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667 Бухгалтерия: +375 (212) 617-666 Офис: belkarolin@bk.ru Подробнее о производителе

ГОНАВЕТ ВЕЙКС

Название (рус.)

ГОНАВЕТ ВЕЙКС

Название (лат.)

Gonavet Veyx

Состав и форма выпуска

Гонавет Вейкс в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин[6-D-Phe] ацетат в количестве 0,0524 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: метил парагидроксибензоат (консервант) и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Входящий в состав Гонавета Вейкс гонадолиберин ацетат представляет собой синтетический аналог гипоталамического релизинг-гормона, который вызывает, в основном, секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) из аденогипофиза. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) участвует в развитии и овуляции фолликулов в яичниках у самок сельскохозяйственных животных. При парентеральном введении период полураспада гонадолиберина ацетата составляет 8 – 10 минут. Препарат быстро метаболизируется в организме животных и до 90% выводится с мочой в виде аминокислот.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям для регуляции воспроизводительных функций.

Дозы и способ применения

Крупному рогатому скоту Гонавет Вейкс вводят внутримышечно в следующих дозах: для индукции овуляции в случае ее запаздывания из-за дефицита лютеинизирующего гормона (ЛГ) в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата) за 2 часа до искусственного осеменения и через 2 часа после него; для синхронизации овуляции после синхронизации охоты в дозе 1 мл на одно животное (0,0525 мг гонадолиберина ацетата); для стимуляции функции яичников в послеродовой период в дозе 1 мл на одно животное ( 0,0525 мг гонадолиберина ацетата) на 12 день после родов; для лечения овариальных (фолликулярных) кист в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата). Свиньям для синхронизации овуляции и повышения оплодотворяемости Гонавет Вейкс используют внутримышечно или подкожно в дозах: свиноматкам 0,5 – 1 мл на одно животное (0,026 – 0,052 мг гонадолиберина ацетата), ремонтным свинкам 1 – 1,5 мл на одно животное (0,052 – 0,078 мг гонадолиберина ацетата). Лошадям препарат применяют при отсутствии течки, ацикличной течке, для вызова овуляции внутримышечно или подкожно в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата).

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Гонавет Вейкс не рекомендуется вводить совместно с другими лекарственными средствами. Параллельное применение хорионического гормона HCG может привести к овариальной гиперреакции. Синергетический эффект при использовании препарата Гонавет Вейкс наблюдается от комбинированной терапии с фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ), особенно у животных с нарушенным послеродовым половым циклом. Запрещается применять препарат ослабленным животным, не достигшим половой зрелости, в период беременности, а также в хозяйствах неблагополучных по инфекционным болезням.

Особые указания

Продукцию от животных после применения Гонавета Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

Производитель

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), ГерманияПодробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

ГИПОФИЗИН LA ВЕЙКС

Название (рус.)

ГИПОФИЗИН LA ВЕЙКС

Название (лат.)

Hypophysin LA Veyx

Состав и форма выпуска

Гипофизин LA Вейкс в качестве действующего вещества содержит карбетоцин (1-дезамино-1-монокарбо-2-(O-метил)-тирозин-окситоцин) в количестве 0,07 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: хлорбутанол гидрат (консервант), уксусную кислоту, гидроокись натрия и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Входящий в состав Гипофизина LA Вейкс карбетоцин представляет собой синтетическое производное естественного гормона гипоталамуса — окситоцина. Он разрушается в организме значительно медленнее, чем природный гормон и, таким образом, оказывает более длительное действие (до 6 часов при внутривенном введении). Карбетоцин усиливает сокращение матки во время первых стадий родов, стимулирует молокоотдачу. Период полураспада карбетоцина составляет 7,5 –10 минут. Карбетоцин разрушается в организме животных ферментативным путем до аминокислот и, в основном, выделяется через почки.

Показания

Назначают для стимуляции родов и профилактики эндометрита у коров, синдрома ММА (метрит-мастит-агалактия) у свиноматок (при длительных родах, вызванных гипотонией матки; задержке последа; для опорожнения полости матки в случае неполного удаления продуктов родовой деятельности; для открытия шейки матки; для регулирования молокоотдачи).

Дозы и способ применения

Гипофизин LA Вейкс вводят животным внутримышечно или внутривенно. Коровам препарат применяют однократно в дозе 2,5 – 5 мл на одно животное (175 – 350 мкг карбетоцина). Свиноматкам и ремонтным свинкам Гипофизин LA Вейкс используют однократно в дозе 0,5 – 1 мл (35 – 70 мкг карбетоцина). При необходимости коровам, свиноматкам и ремонтным свинкам препарат можно ввести повторно в той же дозе через 1,5 – 2 часа.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Гипофизин LA Вейкс не рекомендуется применять для ускорения родов в случаях, если шейка матки еще не раскрыта, а также при сильной сократительной деятельности матки, так как создаются условия для ее разрыва, в случае большого плода, а так же при патологии родовых путей, первотелкам при длительных родах. Препарат нельзя вводить совместно с окситоцином и другими лекарственными средствами.

Особые указания

Продукцию от животных после применения Гипофизина LA Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

Производитель

Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), ГерманияПодробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

Средства, регулирующие метаболические процессы

МЕТАБОЛАЗА

Название (рус.)

МЕТАБОЛАЗА

Название (лат.)

Metabolase

Состав и форма выпуска

Метаболаза раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: L-карнитина в форме L-карнитина гидрохлорида – 5,8 мг; тиоктовой кислоты – 0,19 мг; пиридоксина гидрохлорида – 0,14 мг; цианкобаламина – 0,0285 мг; D,L-ацетилметионина – 19 мг; L-аргинина – 2,3 мг; L-орнитина в форме L-орнитина гидрохлорида – 1,45 мг; L-цитруллина – 1,14 мг; L-лизина в форме L-лизина гидрохлорида – 0,6 мг; глицина – 1,4 мг; глутаминовой кислоты – 1,4 мг; аспарагиновой кислоты – 1,4 мг; фруктозы – 47,5 мг; сорбитола – 76 мг. По внешнему виду представляет собой прозрачную розовую жидкость. Метаболаза не содержит генно-инженерно-модифицированных компонентов. Выпускают препарат расфасованным по 250 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Действующие вещества Метаболазы способны активировать пути обмена веществ, позволяя удалять остаточные катаболиты, образующиеся в результате токсикоза, усталости или стресса: – витамины: L-карнитин облегчает окисление жирных кислот; тиоктовая кислота обеспечивает липотропное и антинекротическое воздействие в случае жировой инфильтрации и скапливания в печени жиров и некроза печени; витамины В6 и В12 действуют на основных стадиях промежуточного процесса метаболизма и оказывают липотропное и защитное действие на печень; – аминокислоты являются прекурсорами коэнзимов и/или необходимыми субстратами для энзимных реакций: ацетилметионин (липотропен и обладает защитным воздействием на печень), L-орнитин, L-аргинин, L-цитруллин (его действие определяет снижение уровня азота в крови), L-лизин (прекурсор L-карнитина), глицин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты, которые также оказывают действие на детоксикацию почек и печени; – сахара: быстродействующая фруктоза, и менее активный сорбитол оказывает глюкогенное и антикетогенное действие. Метаболаза по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

Показания

Назначают для нормализации обмена вещества у животных, перенесших тяжелые физические нагрузки.

Побочные действия

Побочного действия при применении Метаболазы в соответствии с настоящей инструкций не выявлено.

Противопоказания

Противопоказаний к применению Метаболазы в указанных дозах не установлено.

Особые указания

Лекарственное средство Метаболаза совместимо с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками. Продукцию животноводства после применения Метаболазы можно использовать в пищевых целях без ограничений. Меры личной профилактикиПри применении Метаболазы следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Метаболазой. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°C до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре от 3°C до 5°С. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности. Метаболазу хранят в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!