all-seeds.net
Новости
Агрономия
  • Каталог сортов растений
  • Болезни растений
  • Вредители
  • Сорные растения
  • Пестициды
Животноводство
  • Породы животных
  • Породы птиц
  • Ветеринарные препараты
Химия
  • Пестициды
  • Ветеринарные препараты
Контакты
    all-seeds.net
    Новости
    Агрономия
    • Каталог сортов растений
    • Болезни растений
    • Вредители
    • Сорные растения
    • Пестициды
    Животноводство
    • Породы животных
    • Породы птиц
    • Ветеринарные препараты
    Химия
    • Пестициды
    • Ветеринарные препараты
    Контакты
      all-seeds.net
      • Мой кабинет
      • Новости
      • Агрономия
        • Назад
        • Агрономия
        • Каталог сортов растений
        • Болезни растений
        • Вредители
        • Сорные растения
        • Пестициды
      • Животноводство
        • Назад
        • Животноводство
        • Породы животных
        • Породы птиц
        • Ветеринарные препараты
      • Химия
        • Назад
        • Химия
        • Пестициды
        • Ветеринарные препараты
      • Контакты
      • Главная
      • О компании
      • Сотрудники

      Ветеринарные препараты

      Гормональные и гормоноподобные препараты

      PGF ВЕЙКС
      PGF ВЕЙКС
      Название (рус.)
      PGF ВЕЙКС
      Название (лат.)
      PGF Veyx
      Состав и форма выпуска
      PGF Вейкс в качестве действующего вещества содержит клопростенола натриевую соль 0,092 мг/мл, что эквивалентно 0,0875 мг клопростенола, а также вспомогательные компоненты: хлорокрезол (консервант), моногидрат лимонной кислоты (буферный компонент), натриевую соль лимонной кислоты (буферный компонент), хлорид натрия, воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Входящий в состав PGF Вейкса клопростенол принадлежит к группе простагландинов — F2альфа-агонистов. Он обладает лютеолитическими свойствами, нормализует функциональное состояние яичников, вызывая течку и овуляцию. Кроме того, клопростенол оказывает сокращающее действие на гладкую мускулатуру (матки, желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, сосудистую систему). Совместное введение PGF Вейкса и окситоцина усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки. Пик уровня содержания клопростенола в плазме у животных наблюдается в течение от 15 минут до 2 часов при внутримышечном введении. Период полураспада от 1 до 3 часов с последующей за тем фазой медленного выведения в течение более 48 часов. Выводится из организма, в основном, с мочой и, частично, с фекалиями.
      Показания
      Назначают для регуляции воспроизводительных функций у коров и свиноматок, родовспоможения, лечения функциональных нарушений яичников, эндометрита, пиометрита, прерывания беременности при патологии плода.
      Дозы и способ применения
      Коровам PGF Вейкс применяют для вызова течки и овуляции, при пиометрите в случае вызванной прогестероном блокады полового цикла, эндометрите для восстановления функции эндометрия (в комплексе с антибактериальными лекарственными средствами), для индукции аборта до 120 дня беременности, при мумификации плода, для стимуляции родов. Вводят препарат внутримышечно или подкожно в дозе 5,7 мл на одно животное (соответствует 0,5 мг клопростенола). Для синхронизации половой охоты у коров PGF Вейкс используют в той же дозе два раза с интервалом 11 дней. Для лечения лютеиновых или персистентных желтых тел препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 5,7 мл на одно животное (соответственно 0,5 мг клопростенола). В случае отсутствия лютеолиза желтого тела, установленного при последующем ректальном исследовании, препарат рекомендуется ввести повторно в той же дозе через 5 – 7 суток после первого введения. Свиноматкам для вызова и синхронизации опоросов PGF Вейкс применяют внутримышечно в дозе 2 мл на одно животное (соответствует 0,175 мг клопростенола).
      Побочные действия
      При использовании PGF Вейкса для вызова опоросов у свиней, может проявляться поведенческая реакция подобная той, которая наблюдается перед нормальными родами, и обычно стихает в течение одного часа. При несвоевременном введении препарата для стимуляции родов может возникнуть задержание последа. В случае передозировки могут краткосрочно возникнуть следующие признаки: учащение пульса и дыхания, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к препарату. PGF Вейкс не рекомендуется использовать совместно с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Препарат запрещается применять беременным животным, у которых нет необходимости вызывать аборт или роды.
      Особые указания
      Мясо животных после применения PGF Вейкса можно использовать в пищевых целях через 48 часов дня после последнего введения препарата, молоко от коров — без ограничений. Рекомендуется обращаться с препаратом PGF Вейкс с осторожностью беременным женщинам, астматикам и людям, страдающим от других болезней системы органов дыхания. В случае попадания препарата на кожу, этот участок следует немедленно промыть с мылом и водой.
      Условия хранения
      С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 8 до 25 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.
      Производитель
      Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), ГерманияПодробнее о производителе
      Поставщик
      ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.  
      Продавец
      АЛИЗИН
      АЛИЗИН
      Название (рус.)
      АЛИЗИН
      Название (лат.)
      Alizin
      Состав и форма выпуска
      В качестве действующего вещества 1 мл препарата содержит 30 мг аглепристона, в качестве вспомогательных веществ – этанол 0,1 мл и масло арахисовое до 1 мл. Ализин выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, укупоренные хлорбутаноловыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.
      Фармакологические свойства
      Фармакологическая группа: гормоны и их антагонисты. Входящий в состав Ализина® аглепристон представляет собой синтетический стероид, являющийся антагонистом прогестерона. Аглепристон блокирует рецепторы прогестерона в матке, нарушая нормальный физиологический процесс поддержания беременности у сук, что приводит к возникновению аборта или резорбции плодов. Способность связывания аглепристона с прогестероновыми рецепторами матки у собак в 3 раза выше, чем у прогестерона. Аглепристон не изменяет концентраций прогестерона, простагландинов, окситоцина или кортизола в плазме крови в течение 24 ч после его введения, однако способствует высвобождению пролактина в течение 12 ч после инъекции. Максимальная концентрация аглепристона отмечается в крови через 2,5 суток после введения лекарственного препарата. Аглепристон био трансформируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями.
      Показания
      Применяют для прерывания нежелательной беременности у домашних животных в период до 45 суток после случайной вязки. Ализин также применяют для лечения пиометры у собак и кошек без хирургического вмешательства.
      Дозы и способ применения
      Ализин применяется после окончания периода течки. Препарат вводят собакам при строго асептических условиях, подкожно в область холки, двукратно, с интервалом 24 ч в дозе 10 мг/кг массы животного (0,33 мл раствора на 1 кг массы животного). Кошкам препарат вводится в дозе 10 мг/кг веса один раз в 24 часа. Дозы Ализина, объемом свыше 5 мл, должны вводиться в разные точки. Срок приема препарата: собакам – 0-45 день щенности, кошкам – на 7-8 день после спаривания. Эффективность препарата составляет 99% (при применении до 25-го дня) и 96% (при применении до 45-го дня). Доза лекарственного препарата в зависимости от массы животного составляет: Масса собаки, кг 3 6 9 12 24 30 42 Доза, мл 1 2 3 4 8 10 14 После введения лекарственного препарата необходимо слегка помассировать место инъекции. Если объем вводимого раствора превышает 5 мл, то препарат нужно вводить в несколько точек. Аборт (или резорбция плодов) наступает в течение 7 суток после введения Ализина. После применения необходим повторный визит для осмотра и подтверждения прерывания беременности ультразвуковым исследованием. При прерывании беременности на раннем сроке — через 20 дней после лечения, на среднем сроке — через 8 дней. В случае неполного аборта лечение (2 инъекции Ализина в дозе 0,33 мл/кг/день с интервалом 24 часа), может быть проведено повторно через 10 суток, в период между 30 и 45 днем беременности. После применения препарата последующие течки проходят в соответствии с физиологической нормой, обеспечивающей беспрепятственную беременность и роды. 
      Побочные действия
      При повышенной индивидуальной чувствительности у животных возможны аллергические реакции. При введении Ализина может возникнуть местное воспаление и боль в месте инъекции. У сук при лечении после двадцатого дня беременности, аборт может сопровождаться признаками физиологических родов, то есть изгнание плода, небольшой потерей аппетита и застоем молока.
      Противопоказания
      Индивидуальная повышенная чувствительность животного к аглепристону. Лекарственный препарат запрещается применять собакам с нарушением функции печени, почек и надпочечников, а также больным диабетом.
      Особые указания
      При работе с лекарственным препаратом Ализин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
      Условия хранения
      Ализин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре от 3°С до 5°С.
      Производитель
      Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе
      ЭСТРОФАНТИН
      ЭСТРОФАНТИН
      Название (рус.)
      ЭСТРОФАНТИН
      Название (лат.)
      Estrofantinum
      Состав и форма выпуска
      В 1 мл инъекционного раствора содержится 0,25 мг клопростенола и вспомогательные компоненты. Расфасовывают во флаконы по 2 мл.
      Фармакологические свойства
      Клопростенол — синтетический аналог простагландина F2α, который обладает специфическим лютеолитическим действием. Его применение в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает исчезновение желтого тела и, таким образом, создает предпосылки для наступления течки и овуляции. Срок от введения препарата до первых признаков наступающей течки длится 48 – 60 часов. Самое пригодное для искусственного осеменения время составляет около 76 часов после введения. У кобыл срок наступает на 24 часа позже.
      Показания
      Эстрофантин назначают для индукции и синхронизации полового цикла и лечения функционального нарушения яичников и матки у коров, кобыл, свиней, а также для индукции и синхронизации родов у свиноматок, прерывания нормальной и патологической беременности у других видов животных.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят внутримышечно. Для индукции и синхронизации полового цикла у коров и телок. Препарат вводят клинически здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости, в дозе 2 мл. После ректального обследования коров с выраженным желтым телом обрабатывают эстрофантином, при появлении охоты осеменяют через 72 – 76 часов. Не прореагировавших коров повторно обрабатывают на 11 день после первого введения препарата в той же дозе. Фронтальную синхронизацию телок (без предварительного исследования) проводят по той же схеме, что и коров. Телкам, не пришедшим в охоту к 11 дню после первой обработки, эстрофантин вводят повторно и через 72 и 96 часов после второго введения двукратно осеменяют без учета проявления охоты. Для индукции полового цикла у свиноматок препарат в дозе 0,7 мл однократно вводят свиноматкам, не проявившим стадии возбуждения полового цикла в течение 10 – 12 дней после отъема поросят и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости, сочетании с гонадотропным СЖК (10 МЕ/кг). Для лечения функциональных расстройств яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат в дозе 2 мл вводят коровам и телкам однократно сразу же после постановки диагноза. При появлении признаков стадии возбуждения полового цикла проводят двукратное искусственное осеменение. При их отсутствии препарат вводят повторно в дозе 2 мл на 11 день после первого применения с последующим искусственным через 72 – 76 и 96 часов. Для лечения животных с фолликулярными кистами препарат в дозе 2 мл назначают через 10 – 14 дней после обработки сурфагоном (2 мл). Для лечения дисфункции яичников эстрофантин применяют при отсутствии желтых тел у коров, которые через 50 дней после отела не проявили половых рефлексов, проводят комбинированную терапию гонадотропином (2000 МЕ) или сурфагоном в дозе 25 мкг с одновременным введением эстрофантина в дозе 250 мкг. Животных, проявивших охоту, осеменяют. Животных, не проявивших охоту, обрабатывают на 11 день после начала лечения эстрофантином в случае наличия желтых тел в яичниках. Прореагировавших животных осеменяют. Если коровы вновь не проявляют охоту на 11 день после 2-ой обработки, их обрабатывают СЖК и эстрофантином при отсутствии желтых тел или одним эстрофантином при их наличии. Заболевания матки: для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита у коров препарат вводят однократно в дозе 2 мл через 6 – 12 часов после отела, а свиноматок в дозе 0,7 мл через 2 – 4 часа после родов. Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, субинволюцией матки, препарат в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Индукция и синхронизация родов у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл вводят свиноматкам, не опоросившимся на 114 день беременности. Роды наступают в среднем через 24 – 35 часов. Прерывание беременности: вводят 2 мл на любой стадии беременности по показаниям (дальнейший уход в зависимости от состояния животного). Применение препарата кобылам: Одноразовая доза составляет 1 мл. Вводят препарат однократно при наличии в яичнике персистентного желтого тела или лютеиновой кисты. При проявлении полового цикла (через 4 – 6 дней после применения препарата) проводят случку.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Беременность, так как препарат вызывает аборт.
      Особые указания
      Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, используют для производства мясо-костной муки. Применение мяса в пищу людям допускается через 24 часа после последнего введения препарата. Молоко коров и кобыл, обработанных эстрофантином, можно использовать без ограничений.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.
      Дополнительная информация
      Препарат снят с производства.
      Производитель
      Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе
      Продавец
      ЭСТРОФАН
      ЭСТРОФАН
      Название (рус.)
      ЭСТРОФАН
      Название (лат.)
      Oestrophan
      Состав и форма выпуска
      Содержит в качестве действующего вещества синтетический аналог простагландина F2a (клопростенол) – 250 мкг/мл, а также вспомогательные компоненты: лимонную кислоту, консервант хлоркрезол, гидроокись натрия и воду для инъекций. Выпускают в виде раствора для инъекций расфасованного в стеклянные ампулы по 2 мл. Ампулы упакованы по 10 штук в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Введение препарата способствует рассасыванию желтого тела и создает, таким образом, предпосылки для наступления половой охоты и овуляции. Срок от введения препарата до появления первых признаков половой охоты 48-60 часов, наиболее подходящим сроком для искусственного осеменения 76-ой час с момента введения препарата (у кобыл на 24 часа позже). Период выведения препарата из организма 24 часа.
      Показания
      Синхронизация и вызов течки у яловых коров, коров и кобыл. Индуктирование опоросов свиноматок. У крупного и мелкого рогатого скота: функциональные нарушения яичников, постпартальный и постсервисный анеструс (тихая течка, нарушенная периодичность цикла; ановуляционный цикл; персистентное желтое тело, лютеальная циста); постпуэрперальные заболевания матки, эндометриты, гноение матки; прерывание нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности); комбинированная терапия фолекулярных цист (с 10 дней после введения HCG или LHRH, после установления положительного овариального ответа). У кобыл: анеструс (тихая течка; персистующий диеструс, эмбриональные выкидыши, лактационный анеструс, прерывание псевдобеременности); прекращение нормальной и патологической беременности (в первой половине беременности).
      Дозы и способ применения
      Крупный рогатый скот: Препарат вводят внутримышечно. Синхронизация течки: вводят 2 мл препарата (0.50 мг действующего вещества) 2 раза в интервале 10 дней. Первую дозу препарата вводят в любой фазе полового цикла (у коров в период 40-60 дней после отела). На 11 день после первой инъекции вводят вторую дозу, на 14-й день (72-76 часов после второй дозы) проводят искусственное осеменение (невзирая на внешние признаки течки) с последующим повторным искусственным осеменением (15-й день). Перед каждым применением препарата для синхронизации у животного должно предшествовать обследование половых органов. Предпосылкой для включения животных в группы является физиологическое состояние половых органов яловых коров, их физиологическая и половая зрелость. Функциональные расстройства яичников: вводят по 2 мл препарата, искусственное осеменение проводят при первой течке. Если же течка не возникнет, препарат вводят повторно, в дозе 2 мл на 11-й день после первой инъекции с последующим искусственным осеменением через 72-76 часов, по надобности проводят повторное искусственное осеменение. Для лечения фоликулярных цист вводят однократно 2 мл препарата, не ранее чем на 10-й день после введения HCG или LHRH после установления положительного овариального ответа. Течка также наступит на 3-й день после введения Эстрофана. Постпуэрперальные заболевания матки: вводят 2 мл препарата, по потребности лечение можно дополнить интраутеринной аппликацикей препаратов в форме пены или промыванием (лучше всего одновременно с аппликацией), на 11-й день — повторная аппликация, 14-й день — искусственное осеменение, 15 день — повторное искусственное осеменение. Прерывание беременности: вводят 2 мл препарата (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния). Свиноматки: Одноразовая доза составляет 0.7 мл препарата (0.175 мг действующего вещества) вводится от 111-ого дня беременности. Большая часть индуцированных опоросов наступает до 40 часов после введения с кульминацией между 24-35 часами. Кобылы: Одноразовая доза составляет 1 мл препарата (0.25 мг действующего вещества). У кобыл с циклом препарат вводят в период от 5 до 13 дня после течки. Самым пригодным сроком для случки является 4-6 день после аппликации.
      Побочные действия
      У кобыл наблюдается небольшая потливость, которая исчезнет в течение 1 часа после введения.
      Особые указания
      Обработанных животных в течение суток нельзя забивать на мясо. Молоко можно употреблять в пищу без ограничений.
      Условия хранения
      Хранить в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре 10-15 °С. Срок годности 3 года.
      Производитель
      Биовета (Bioveta a.s.), ЧехияKomenského 212 683 23 Ivanovice na Hané Чешская Республика Подробнее о производителе
      Продавец
      ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье  
      ФСГ-СУПЕР
      ФСГ-СУПЕР
      Название (рус.)
      ФСГ-СУПЕР
      Состав и форма выпуска
      Препарат содержит фолликулостимулирующий гормон высокой степени очистки, полученный из передней части гипофиза свиней. Имеет оптимальное для животных соотношение ФСГ к лютеинизирующему гормону (ЛГ) — 1000 – 1500 ед. ФСГ/1 ед. ЛГ. Аморфный порошок серовато-белого или серовато-желтого цвета, без запаха, хорошо растворим в физиологическом растворе и дистиллированной воде с образованием прозрачного светло-желтого раствора. Выпускают во флаконах по 5 мл. Гормональная активность препарата во флаконе — 200 или 1000 МЕ.
      Фармакологические свойства
      ФСГ — фолликулостимулирующий гормон стимулирует рост и созревание фолликулов в яичниках, а в последующем овуляцию и развитие желтых тел. ФСГ гипофизарного происхождения в отличие от (СЖК, ГСЖК и др., полученных из сыворотки крови жеребых кобыл) не вызывает аллергических реакций, имеет короткий период полураспада, что позволяет использовать в течение длительного периода времени без заметных нарушений в половой сфере животных, при сохранении чувствительности яичников к гонадотропинам. Высокая степень хроматографической очистки позволяет препарату действовать пролонгировано (в крови сохраняется в течение 48 – 72-х часов), обладать высокой физиологической активностью при малых дозах и однократном введении.
      Показания
      Для стимуляции функции яичников у самок животных и полиовуляции у коров-доноров эмбрионов. Для регулирования полового цикла, профилактики бесплодия, повышения плодовитости у животных. Лечение различных нарушений половой сферы (гипофункции, персистентные желтые тела, ановуляторный синдром и др.).
      Дозы и способ применения
      Перед применением ФСГ-супер проводят предварительное гинекологическое обследование животных. Содержимое флакона перед применением растворяют стерильным физиологическим раствором или дистиллированной водой до необходимой концентрации в зависимости от самки животного. Препарат вводят внутримышечно в соответствующей дозе. Для стимуляции функции яичников: коровам на 12 – 16-е сутки после отела вводят однократно в дозе 15 – 20 ЕД по Арморовскому стандарту (300 – 400 МЕ). Осеменение проводят через один половой цикл, после завершения инволюции матки. Свиноматкам через 1 – 2-е суток после отъема поросят вводят ФСГ-супер в дозе 10 ЕД по Арморовскому стандарту (200 МЕ) однократно или двукратно с интервалом одни сутки. Самкам норок и песцов, не пришедшим в охоту или неплодотворно осемененным, препарат вводят однократно в дозе 0,2 – 0,5 ЕД по Арморовскому стандарту (4 – 10 МЕ). По мере прихода в охоту их спаривают с самцами. Для стимуляции полиовуляции у коров-доноров эмбрионов, начиная с 9 – 10 дня полового цикла, им вводят ФСГ-супер в дозе 6 ЕД Арморовского стандарта (120 МЕ) два раза в сутки через каждые 12 часов. На третьи сутки после начала введения одновременно с ФСГ-супер вводят один из препаратов простагландина F2α (Эстрофан, Клатрапростин и др.) по одной дозе утром и вечером. Выявление признаков охоты у коров начинают через 36 – 48 часов от момента введения простагландина F2α. По мере прихода животных в охоту их искусственно осеменяют два-три раза с интервалом 12 часов. Эмбрионы у коров-доноров извлекают в сроки, необходимые для получения эмбрионов желаемых стадий, считая нулевым днем день первого осеменения животных.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не вызывает.
      Противопоказания
      Беременность.
      Особые указания
      Молоко и мясо от обработанных животных можно использовать в пищу без ограничений.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.
      Дополнительная информация
      Препарат снят с производства.
      Производитель
      АГРОБИОМЕД ООО, Россия Адрес: 249010, Калужская обл., г. Боровск, пос. ВНИИФБиП. Тел./факс: (48438) 4-27-39, 4-27-38 Представительство ООО «АГРОБИОМЕД» в Москве Тел./факс: (495) 484-98-49 Подробнее о производителе
      Продавец
      ФОЛЛИМАГ
      ФОЛЛИМАГ
      Название (рус.)
      ФОЛЛИМАГ
      Название (лат.)
      Follimagum
      Состав и форма выпуска
      Содержит гонадотропин сыворотки крови жеребых кобыл и вспомогательные вещества: глицин, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий фосфорнокислый двузамещенный. Представляет собой пористую массу от белого до светло-коричневого цвета. Хорошо растворим в физиологическом растворе или в воде для инъекций. Допускается легкая опалесценция раствора. Выпускают в виде стерильной лиофилизированной пористой массы для инъекций, расфасованной в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл с гормональной активностью в одном флаконе 750 МЕ или 1000 МЕ.
      Фармакологические свойства
      Препарат представляет собой гонадотропный гормон (ГСЖК) сыворотки крови жеребых кобыл, очищенный от иммуногенных белков. Гонадотропный гормон обладает как фолликулостимулирующей, так и лютеинизирующей активностью и не обладает межвидовой специфичностью. Препарат стимулирует рост и развитие фолликулов у самок сельскохозяйственных животных, а у самцов усиливает функцию интерстициальных клеток в семенниках, синтез тестостерона и, как следствие, повышение сперматогенеза и половой активности.
      Показания
      Для стимуляции половой охоты и лечения гипофункции яичников у коров, стимуляции половой охоты и повышения оплодотворяемости свиноматок, повышения половой активности баранов-производителей и хряков, стимуляции половой охоты и повышения плодовитости пушных зверей.
      Дозы и способ применения
      Перед применением содержимое флакона растворяют в физиологическом растворе или воде для инъекций (не менее 3 мл). Коровам препарат вводят однократно внутримышечно в область бедра: для стимуляции половой охоты в дозах 500 – 600 МЕ; для лечения гипофункции яичников 900 – 1000 МЕ на животное. В случае отсутствия проявления четко выраженной половой охоты или неплодотворного осеменения, препарат следует применить повторно в тех же дозах через 21 – 23 дня после предварительного гинекологического обследования животных. С целью стимуляции половой охоты и повышения оплодотворяемости свиноматок при промышленной технологии их содержания препарат вводят им внутримышечно в дозе 1000 МЕ на животное через 24 часа после отъема поросят. Для стимуляции половой охоты и повышения плодовитости пушных зверей в период гона животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят подкожно с внутренней стороны бедра в дозе 50 – 60 МЕ на животное. С целью повышения половой активности баранов и хряков, препарат вводят подкожно с внутренней стороны бедра соответственно в дозе 600 – 800 МЕ и 1000 – 200 МЕ на животное дважды с интервалом 3 – 4 дня.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не вызывает. В случае проявления признаков анафилактической реакции животным немедленно вводят подкожно 0,1 % раствор адреналина гидрохлорида из расчета 0,03 – 0,05 мл на 1 кг веса животного. По показаниям использовать атропин, димедрол, кофеин в соответствии с наставлениями по их применению.
      Противопоказания
      Запрещается применять препарат ослабленным животным, не достигшим половой зрелости, а также в хозяйствах неблагополучных по инфекционным заболеваниям.
      Особые указания
      Животноводческую продукцию можно использовать без ограничений. Не допускается применять препарат, образующий не растворяющиеся хлопья или осадок при растворении. Нельзя использовать флаконы с нарушенной целостностью укупорки и при отсутствии этикетки.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 12 часов.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      УТЕРОТОН
      УТЕРОТОН
      Название (рус.)
      УТЕРОТОН
      Название (лат.)
      Utherotonum
      Состав и форма выпуска
      Инъекционный раствор в своем составе содержит: анаприлин (пропранолол гидрохлорид), консерванты и воду для инъекций. Препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета прозрачную жидкость специфического запаха. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 20 мл, 50 мл и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Препарат оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
      Показания
      Утеротон назначают для стимуляции родов у самок сельскохозяйственных животных (атонии, гипотонии матки), лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритов у коров и метрит-мастит-агалактия у свиноматок, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят самкам сельскохозяйственных животных внутримышечно в дозе 10 мл на одну голову: для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов; при задержании последа трехкратно с интервалом 12 часов; для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами; для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов. В дозе 5 мл на животное: при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости однократно за 10 – 15 минут до процедуры; при трансплантации эмбрионов коровам-донорам за 10 – 15 минут до вынимания.
      Побочные действия
      При соблюдении дозы и рекомендаций по применению не наблюдаются.
      Противопоказания
      Препарат противопоказан при беременности и при родовспоможении в случаях крупного плода, его уродства или аномалии развития. Не применять одновременно с адренореактивными препаратами (ксилазином, ксиланитом, рометаром, ромпуном).
      Особые указания
      Мясо и молоко после введения утеротона используется без ограничений.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      СУРФАГОН
      СУРФАГОН
      Название (рус.)
      СУРФАГОН
      Название (лат.)
      Surfagon
      Состав и форма выпуска
      Сурфагон — синтетический нанапептид, аналог гонадотропин-рилизинг гормона ЛГ-РГ-люли-берина. Выпускают в виде стерильного раствора в 0,9 % растворе хлорида натрия с консервантом нипагином. В 1 мл препарата содержится 5 мкг действующего вещества. Флаконы по 10 мл.
      Фармакологические свойства
      Сурфагон стимулирует выделение гонадотропинов гипофиза в кровь с максимумом через 2 - 3 часа после введения. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 4 - 5 часов после введения. В отличие от естественного люлиберина биологическая активность сурфагона в 50 раз выше, что позволяет использовать этот препарат в микродозах и краткими курсами. Сурфагон более медленно, чем естественный люлиберин разрушается под действием ферментов, что обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза. В течение 3 часов после введения пептид распадается на аминокислоты и выводится из организма.
      Показания
      Лечение гипофункции яичников и фолликулярных кист. Для увеличения функциональной активности желтого тела яичников, повышения оплодотворяемости самок, ранней индукции полового цикла.
      Дозы и способ применения
      Сурфагон вводят внутримышечно. Для ранней индукции полового цикла предлагается два способа. При первом способе препарат рекомендуется применять коровам после отела, без осложнений в послеродовой период. Сурфагон вводят однократно на 5 – 15 дни после отела в дозе 50 мкг. Животные после введения препарата могут приходить в охоту, но осеменять их необходимо не ранее чем через 45 дней после отела. При втором способе препарат вводят однократно на 8 – 10 дни после отела в дозе 50 мкг, а на 18 – 20 день после отела, независимо от состояния матки, необходимо ввести эстрофан в дозе 250 мкг (2 мл) или 20 мг энзапроста и на 36 день 10 – 25 мкг сурфагона. В индуцированную охоту осеменять коров не рекомендуется. Осеменение необходимо проводить не ранее чем через 45 дней после отела. Для лечения легкой формы гипофункции яичников сурфагон вводят двукратно первый раз на 8 – 12 дни полового цикла в дозе 50 мкг, повторно — через 10 дней в дозе 10 – 25 мкг. Для лечения более выраженной формы гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день вводят внутримышечно по 10 мл 1 % масляного раствора прогестерона, а на 7-й день вводят сурфагон в дозе 50 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту. Для лечения фолликулярных кист у коров рекомендуется два способа лечения кист, в связи с тем, что сурфагон у коров вызывает резкий подъем концентрации ЛГ в крови, либо овуляцию кистозных фолликулов, либо лютеонизацию. При первом способе препарат вводят три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг. На 11 день после первого введения сурфагона вводится эстрофан в дозе 2 мл (250 мкг) дважды с интервалом 10 – 12 часов. По мере прихода животных в охоту их осеменяют. При втором способе для стимуляции овуляции фолликулов яичников сурфагон вводят в дозе 25 мкг в начале очередной охоты, а через 14 – 16 часов проводят осеменение и повторно вводят 10 мкг сурфагона. Повторное осеменение животных проводят через 10 – 12 часов после первого осеменения. С целью повышения результативности осеменения коровам не позднее 2 – 4 часов от начала охоты вводят 10 мкг сурфагона, что приводит к овуляции предовуляторных фолликулов в течение 24 – 28 часов. Для снижения (предупреждения) ранней эмбриональной смертности препарат вводят однократно в дозе 10 – 50 мкг на 8 – 12 дни после осеменения для повышения функциональной активности желтого тела. Для повышения оплодотворяемости коров и телок используют комбинированное воздействие эстрофана и сурфагона. С этой целью после двух или более неоплодотворенных осеменений пропускают у животных очередную охоту. Через 10 – 14 дней после пропущенной половой охоты вводят двукратно с интервалом 10 – 12 часов эстрофан в дозе 250 мкг (2 мл) или клатрапростин в дозе 100 – 200 мкг. В начале охоты или через 70 часов после первого введения эстрофана (клатрапростина) вводят 10 – 50 мкг сурфагона и животных осеменяют согласно инструкции по искусственному осеменению или животных осеменяют без выявления охоты через 14 – 18 часов после введения сурфагона. На 8 – 12 дни после осеменения вновь вводят 10 – 50 мкг сурфагона. Для стимуляции полиовуляции у коров-доноров вводят 25 мкг сурфагона в первые 2 – 4 часа индуцированной охоты или через 42 – 46 часов после обработки простогландинами коров-доноров. Осеменение проводят согласно инструкции. Для синхронизации овуляции у свиноматок в первые 2 – 6 часов после проявления охоты вводят 10 – 50 мкг сурфагона и через 14 – 18 часов проводят двукратное искусственное осеменение с интервалом 10 – 12 часов. Для стимуляции половой функции и синхронизации овуляции у свиноматок после отъема поросят проводят с помощью комбинированного введения СЖК и сурфагона с выявлением животных в охоте или без нее. В первом случае через 24 – 48 часа после отъема поросят свиноматкам вводят 1500 – 2000 МЕ СЖК, а через 56 часов независимо от проявления охоты однократно вводят сурфагон в дозе 10 – 50 мкг и осеменяют согласно инструкции по искусственному осеменению. Для синхронизации овуляции у овец выявляют охоту и вводят 1 – 10 мкг сурфагона. Осеменение проводят через 12 – 14 часов. Через 12 часов проводят повторное осеменение. Для стимуляции половой функции у овец с выявленной охотой или при отсутствии последней вводят однократно 2,5 – 15 мкг сурфагона. Осеменение проводят через 12 – 14 часов. Через 12 часов проводят повторное осеменение.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к препарату.
      Особые указания
      Ограничений для использования продуктов животноводства в период применения препарата нет.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      СУРФАГОН
      СУРФАГОН
      Название (рус.)
      СУРФАГОН
      Название (лат.)
      Surfagon
      Состав и форма выпуска
      Сурфагон — синтетический нанапептид, аналог гонадотропин-рилизинг гормона ЛГ-РГ-люлиберина. Выпускают в виде стерильного раствора в 0,9 % растворе хлорида натрия с консервантом нипагином. В 1 мл препарата содержится 5 мкг действующего вещества. Флаконы по 10 мл.
      Фармакологические свойства
      Сурфагон стимулирует выделение гонадотропинов гипофиза в кровь с максимумом через 2 – 3 часа после введения. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 4 – 5 часов после введения. В отличие от естественного люлиберина биологическая активность сурфагона в 50 раз выше, что позволяет использовать этот препарат в микродозах и краткими курсами. Сурфагон более медленно, чем естественный люлиберин разрушается под действием ферментов, что обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза. В течение 3 часов после введения пептид распадается на аминокислоты и выводится из организма.
      Показания
      Лечение гипофункции яичников и фолликулярных кист. Для увеличения функциональной активности желтого тела яичников, повышения оплодотворяемости самок, ранней индукции полового цикла.
      Дозы и способ применения
      Сурфагон вводят внутримышечно. Для ранней индукции полового цикла предлагается два способа. При первом способе препарат рекомендуется применять коровам после отела, без осложнений в послеродовой период. Сурфагон вводят однократно на 5 – 15 дни после отела в дозе 50 мкг. Животные после введения препарата могут приходить в охоту, но осеменять их необходимо не ранее чем через 45 дней после отела. При втором способе препарат вводят однократно на 8 – 10 дни после отела в дозе 50 мкг, а на 18 – 20 день после отела, независимо от состояния матки, необходимо ввести эстрофан в дозе 250 мкг (2 мл) или 20 мг энзапроста и на 36 день 10 – 25 мкг сурфагона. В индуцированную охоту осеменять коров не рекомендуется. Осеменение необходимо проводить не ранее чем через 45 дней после отела. Для лечения легкой формы гипофункции яичников сурфагон вводят двукратно первый раз на 8 – 12 дни полового цикла в дозе 50 мкг, повторно — через 10 дней в дозе 10 – 25 мкг. Для лечения более выраженной формы гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день вводят внутримышечно по 10 мл 1 % масляного раствора прогестерона, а на 7-й день вводят сурфагон в дозе 50 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту. Для лечения фолликулярных кист у коров рекомендуется два способа лечения кист, в связи с тем, что сурфагон у коров вызывает резкий подъем концентрации ЛГ в крови, либо овуляцию кистозных фолликулов, либо лютеонизацию. При первом способе препарат вводят три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг. На 11 день после первого введения сурфагона вводится эстрофан в дозе 2 мл (250 мкг) дважды с интервалом 10 – 12 часов. По мере прихода животных в охоту их осеменяют. При втором способе для стимуляции овуляции фолликулов яичников сурфагон вводят в дозе 25 мкг в начале очередной охоты, а через 14 – 16 часов проводят осеменение и повторно вводят 10 мкг сурфагона. Повторное осеменение животных проводят через 10 – 12 часов после первого осеменения. С целью повышения результативности осеменения коровам не позднее 2 – 4 часов от начала охоты вводят 10 мкг сурфагона, что приводит к овуляции предовуляторных фолликулов в течение 24 – 28 часов. Для снижения (предупреждения) ранней эмбриональной смертности препарат вводят однократно в дозе 10 – 50 мкг на 8 – 12 дни после осеменения для повышения функциональной активности желтого тела. Для повышения оплодотворяемости коров и телок используют комбинированное воздействие эстрофана и сурфагона. С этой целью после двух или более неоплодотворенных осеменений пропускают у животных очередную охоту. Через 10 – 14 дней после пропущенной половой охоты вводят двукратно с интервалом 10 – 12 часов эстрофан в дозе 250 мкг (2 мл) или клатрапростин в дозе 100 – 200 мкг. В начале охоты или через 70 часов после первого введения эстрофана (клатрапростина) вводят 10 – 50 мкг сурфагона и животных осеменяют согласно инструкции по искусственному осеменению или животных осеменяют без выявления охоты через 14 – 18 часов после введения сурфагона. На 8 – 12 дни после осеменения вновь вводят 10 – 50 мкг сурфагона. Для стимуляции полиовуляции у коров-доноров вводят 25 мкг сурфагона в первые 2 – 4 часа индуцированной охоты или через 42 – 46 часов после обработки простогландинами коров-доноров. Осеменение проводят согласно инструкции. Для синхронизации овуляции у свиноматок в первые 2 – 6 часов после проявления охоты вводят 10 – 50 мкг сурфагона и через 14 – 18 часов проводят двукратное искусственное осеменение с интервалом 10 – 12 часов. Для стимуляции половой функции и синхронизации овуляции у свиноматок после отъема поросят проводят с помощью комбинированного введения СЖК и сурфагона с выявлением животных в охоте или без нее. В первом случае через 24 – 48 часа после отъема поросят свиноматкам вводят 1500 – 2000 МЕ СЖК, а через 56 часов независимо от проявления охоты однократно вводят сурфагон в дозе 10 – 50 мкг и осеменяют согласно инструкции по искусственному осеменению. Для синхронизации овуляции у овец выявляют охоту и вводят 1 – 10 мкг сурфагона. Осеменение проводят через 12 – 14 часов. Через 12 часов проводят повторное осеменение. Для стимуляции половой функции у овец с выявленной охотой или при отсутствии последней вводят однократно 2,5 – 15 мкг сурфагона. Осеменение проводят через 12 – 14 часов. Через 12 часов проводят повторное осеменение.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к препарату.
      Особые указания
      Ограничений для использования продуктов животноводства в период применения препарата нет.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе
      Продавец
      СУПРЕЛОРИН
      СУПРЕЛОРИН
      Название (рус.)
      СУПРЕЛОРИН
      Название (лат.)
      Suprelorin
      Состав и форма выпуска
      Нестероидное противозачаточное средство содержит в качестве действующего вещества 4,7 мг deslorelin (ацетат). Вспомогательные вещества: гидрогенизированное пальмовое масло, лецитин, безводный ацетат натрия.Препарат представляет собой белый или бледно-желтый цилиндрический имплантат, вводимый ветеринарным специалистом под кожу.Имплантат поставляется в предварительно заряженных иглах для имплантера. Каждая игла упакована в герметичную стерильную упаковку. В коробке из картона содержится две или пять стерильных индивидуальных игл для имплантации, а также устройство (привод), которое не стерилизуют. Привод крепится к игле с помощью резьбового соединения.
      Фармакологические свойства
      Фармакотерапевтическая группа: гонадотропин-рилизинг гормон (ЛГ).Супрелорин является нестероидным противозачаточным средством.Антагонист GnRH deslorelin действует за счет подавления функции гипофиза, половых клеток, при применении в низких, непрерывных дозах. Это приводит к подавлению способности подопытных животных синтезировать и/или высвобождать фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) и лютеинизирующий гормон (ЛГ), ответственные за поддержание плодородия. Непрерывное выделение из имплантата низких доз deslorelin снижает функциональность мужских половых органов, либидо и сперматогенез. Снижение уровня тестостерона в плазме происходит через 4-6 недель после имплантации. Кратковременное (проходящее) повышение тестостерона в плазме крови может быть сразу после имплантации. Измерение концентрации тестостерона в плазме продемонстрировало стойкий фармакологический эффект постоянного присутствия deslorelin, по крайней мере на протяжении шести месяцев после введения препарата.Было показано, что в плазме пиковые уровни deslorelin наблюдались от 7 до 35 дней после введения имплантата. Препарат может быть измерен в плазме примерно до 2,5 месяцев после имплантации. Метаболизируется deslorelin быстро.
      Показания
      Применяют для индукции временного бесплодия у здоровых, половозрелых самцов собак, кошек и хорьков. Временная стерилизация незаменима в том случае, когда вязка животного нежелательна в настоящий момент времени (например, владельцы питомников) или просто хозяева животных не хотят проводить кастрацию своего питомца хирургическим путем.Введение импланта позволяет подавить половую функцию, по крайней мере, на 6 месяцев.Кроме того, Супрелорин применяется для лечения заболеваний надпочечников (частая проблема у хорьков).
      Дозы и способ применения
      Путь введения – подкожный. Аналогично процедуре чипирования животных. Рекомендуемая доза составляет один имплантант на собаку, независимо от размера. При введении препарата нужно соблюдать меры асептики и антисептики. Если волосы длинные, небольшой участок должен быть обстрижен, если требуется. Удалите защитный колпачок в основании иглы. Прикрепите иглу к имплантеру с помощью резьбового соединения.Супрелорин может быть имплантирован под кожу на спине между шеей и поясничной областью. Избегайте введения имплантата в жир, так как высвобождение активного вещества может быть нарушено в области с низкой васкуляризацией. Поднимите участок кожи между лопатками. Вставьте всю длину иглы подкожно. Полностью нажмите на поршень и, медленно извлеките иглу. Прижмите кожу в месте установки, в то время как игла удаляется, и поддерживайте давление в течение 30 секунд. Проверьте шприц и иглу, чтобы удостовериться, что имплантат не остался в игле а прокладка видна. Может быть возможным прощупать имплантат на месте введения.Повторите процедуру каждые шесть месяцев для поддержания эффективности. Биосовместимые имплантаты не требуют удаления. Тем не менее, в случае необходимости прекратить лечение, имплантат может быть удален хирургическим путем. Обнаружить его можно при помощи ультразвука.Специальные предупреждения: Бесплодие достигается через 6 недель после введения препарата и продолжается не менее 6 месяцев после инъекции. Обработанных самцов следует по-прежнему держать подальше от сук в течение первых шести недель после введения имплантата. Любое спаривание, если происходит более чем через шесть месяцев после введения препарата, может привести к беременности. Если продукт назначается каждые 6 месяцев, сук и кобелей можно держать вместе. Способность собак породить потомство после их возвращения к нормальному уровню тестостерона в плазме после введения препарата, так и не были исследованы. Что касается уровня тестостерона (суррогатный маркер плодвитости), в ходе клинических исследований более чем 80% собак после ведения одного или нескольких имплантатов, вернулись к нормальному уровню тестостерона в плазме (= 0,4 нг / мл) в течение 12 месяцев. 98 % собак вернулись к нормальному уровню тестостерона в плазме в течение 18 месяцев со дня имплантации. Тем не менее, данные, свидетельствующие о полной обратимости клинического эффекта (уменьшение размеров яичек, снижение объема эякуляции, снижение количества сперматозоидов и снижение либидо), включая фертильность после шести месяцев, либо повторных имплантаций, ограничены. Во время клинических испытаний, большинство собак меньшего размера (менее 10 кг) поддерживали низкий уровень тестостерона более чем 12 месяцев после имплантации. Для очень крупных собак (> 40 кг), данные ограничены, но продолжительность подавления тестостерона была сопоставима с таковой у средних и крупных собак.Использование Супрелорина у собак меньше 10 кг или более 40 кг веса, должно быть оценено ветеринарным врачом.Передозировка (симптомы, чрезвычайные меры, антидоты): Побочных реакций не наблюдалось после одновременного введения подкожно до 10 имплантатов.
      Побочные действия
      Умеренный отек в месте имплантации может наблюдаться в течение 14 дней.У некоторых кобелей гистологически обнаруживалась местная реакция с хроническим воспалением соединительной ткани и формированием капсулы из коллагена через 3 месяца после введения. Значительное уменьшение размеров семенников будет видно в течение всего периода лечения. В очень редких случаях яичко может подняться выше наружного пахового кольца.
      Противопоказания
      Недопустимо использование во время беременности, кормления грудью.
      Особые указания
      Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.Специальные меры предосторожности:Использование продукта в подростковом возрасте собак не были исследованы. Поэтому рекомендуется, что собаки должны быть полностью созревшими до начала применения Супрелорина. Данные показывают, что применение продукта позволяет снизить либидо собаки, но другие изменения в поведении (например, связанные с агрессией) не были расследованы. Особые меры предосторожности для уничтожения ветеринарных лекарственных средств: Любое неиспользованное ветеринарное лекарственное средство и отходы, полученные от таких ветеринарных лекарственных средств должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.Привод может быть использован повторно.Меры личной безопасностиОсобые меры предосторожности должны быть приняты лицами, осуществляющими работу с этим ветеринарным препаратом.Беременные женщины не должны работать с препаратом.Специальные исследования, чтобы оценить эффект deslorelin при приеме во время беременности не проводились.Хотя контакт кожи с продуктом вряд ли возможен, если это произойдет, промойте пораженное место сразу же, так как аналоги GnRH могут всасываться через кожу.При работе с Супрелорином, соблюдайте осторожность, чтобы избежать случайной самостоятельной инъекции. Животное должно соответствующим образом удерживаться, а игла препарата должна быть защищена до момента имплантации. В случае случайной самостоятельной инъекции немедленно обратиться к врачу.
      Условия хранения
      Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать.Не использовать продукт, если упаковка нарушена!
      Производитель
      Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе
      СУППРЕСТРАЛ СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
      СУППРЕСТРАЛ СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
      Название (рус.)
      СУППРЕСТРАЛ СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
      Название (лат.)
      Supprestral
      Состав и форма выпуска
      Гестагенный гормональный препарат, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 0,250 г медроксипрогестерона ацетата, а также вспомогательные компоненты: метилпарабен, пропилпарабен, хлорид натрия, полисорбат 80, полиэтиленгликоль 4000, ацетат натрия 3H2O, уксусную кислоту и воду для инъекций. Представляет собой однородную стерильную водную суспензию белого цвета, допускается желтоватый оттенок, рН 5 – 6. Выпускают во флаконах из темного стекла по 5 мл и упаковывают в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Действующее вещество препарата — медроксипрогестерон ацетат — воздействует на гипоталамо-гипофизарную систему, блокирует секрецию из аденогипофиза гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ). Снижение уровня гонадотропных гормонов в крови приводит к нарушению фолликулогенеза у самок, вследствие чего не происходит овуляция фолликулов.
      Показания
      Назначают для предотвращения и прерывания течки у сук и кошек.
      Дозы и способ применения
      Суппрестрал суспензию для инъекций вводят внутримышечно в область бедра или подкожно в область холки. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Для подавления наступления течки препарат вводят однократно за 5 – 10 дней до начала течки, при этом продолжительность действия суппрестрала составляет 6 месяцев. Для прерывания течки препарат вводят однократно в течение первого или второго дня после появления первых признаков наступления течки (изменение поведения, привлекательность для особей противоположного пола, начало слизистых выделений с примесью крови). Исчезновение данных признаков происходит в течение 24 часов после введения препарата. Дозировка: собакам массой тела до 7 кг – 0,5 мл, массой тела 7 – 20 кг — 1 – 1, 5 мл, массой тела более 20 кг — 2 мл. Кошкам с массой тела до 3-х кг — 0,5 мл, более 3-х кг — 1 мл. Для сиамских кошек дозировка определяется индивидуально ветеринарным врачом, поскольку половая активность у кошек данной породы может фактически не прерываться.
      Побочные действия
      У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается применение суппрестрала при беременности, сахарном диабете, заболеваниях молочных желез и болезнях мочеполовой системы (новообразования, пиометра, метрит, эндометрит). Не следует вводить препарат в послеоперационный период. Не рекомендуется назначать сукам борзых пород.
      Особые указания
      Особые меры предосторожности не предусмотрены.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 ºС. Срок годности — 36 месяцев.
      Производитель
      Ветокинол С.А. (Vetoquinol S.A.), ФранцияПодробнее о производителе
      Продавец
      СЕНСИБЛЕКС ВЕЙКС
      СЕНСИБЛЕКС ВЕЙКС
      Название (рус.)
      СЕНСИБЛЕКС ВЕЙКС
      Название (лат.)
      Sensiblex Veyx
      Состав и форма выпуска
      Сенсиблекс Вейкс в качестве действующего вещества содержит денаверина гидрохлорид (40 мг/мл), а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт (консервант), пропиленгликоль (растворитель), раствор соляной кислоты (для коррекции уровня pH), воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы и упаковывают в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Входящий в состав Сенсиблекса Вейкс денаверина гидрохлорид представляет собой антиспазматическое средство. Он оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей. Кроме того, денаверина гидрохлорид обладает анестезирующим, легким транквилизирующим и жаропонижающим действием. Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгетическое действие – не более 90 минут. Наибольший фармакологический эффект наблюдается при его применении в конце фазы открытия родовых путей. Денаверина гидрохлорид не обладает кумулятивными свойствами и выводится из организма животных в виде метаболитов в течение 24 часов.
      Показания
      Назначают для регуляции родового процесса у коров и собак (при недостаточном открытии или узости шейки матки, при неправильном положении плода, для активизации прерванных родов при слабой функции родовых путей, вызванной гипотонией матки, для ограничения риска повреждений родовых путей, а также фетотомии). В случае фетотомии требуется дополнительная эпидуральная анестезия.
      Дозы и способ применения
      Сенсиблекс Вейкс вводят животным внутримышечно или подкожно в дозах: первотелкам 5 – 10 мл на одно животное (200 – 400 мг денаверина гидрохлорида); коровам второго отела и старше – 10 мл на одно животное (400 мг денаверина гидрохлорида); собакам 0,5 – 1,5 мл на одно животное (20 – 60 мг денаверина гидрохлорида, при необходимости ввести совместно с 3 – 10 ед. окситоцина). Действие препарата начинается через 5 – 10 минут после введения и полностью проявляется в последующие 10 минут. Сенсиблекс Вейкс в случае необходимости можно ввести повторно в той же дозе по истечении 40 – 60 минут.
      Побочные действия
      При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к препарату. Сенсиблекс Вейкс не рекомендуется использовать с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина.
      Особые указания
      Применение Сенсиблекса Вейкс на ранней стадии родов не эффективно и назначение препарата в эти сроки неоправданно. Мясо и молоко от коров после применения лекарственного средства Сенсиблекс Вейкс можно использовать в пищевых целях через 24 часа после последнего введения препарата.
      Условия хранения
      С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8 до 25 °C. Срок годности – 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.
      Производитель
      Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), ГерманияПодробнее о производителе
      Поставщик
      ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.  
      Продавец
      ПРОГЕСТАМАГ
      ПРОГЕСТАМАГ
      Название (рус.)
      ПРОГЕСТАМАГ
      Состав и форма выпуска
      Прогестамаг содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, в качестве вспомогательных веществ: сорбитана моноолеат – 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата – до 1 мл. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок. Суспензию для инъекций выпускают расфасованной по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.
      Фармакологические свойства
      Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты. При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов – фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции. Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны. Прогестамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
      Показания
      Назначают для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.
      Дозы и способ применения
      Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, (основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа). Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных. Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения. С целью предотвращения абортов Прогестамаг вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову. Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено. Препарат применяется, как правило, однократно.
      Побочные действия
      При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
      Особые указания
      Прогестамаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг можно использовать в пищевых целях без ограничений.   Меры личной профилактики При работе с Протестамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
      Условия хранения
      Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      ПРЕДНИВЕТ 2,5%
      ПРЕДНИВЕТ 2,5%
      Название (рус.)
      ПРЕДНИВЕТ 2,5%
      Состав и форма выпуска
      В 1,0 см³ препарата содержится 0,025г преднизолона, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см³. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор, без запаха, от бесцветного до светло-желтого цвета. Выпускают в герметично укупоренных стеклянных флаконах по 10,0; 50,0 и 100,0 см³.
      Фармакологические свойства
      Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид короткого действия. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противострессовое, глюконеогенетическое действие. Взаимодействуя со специфическими цитоплазматическими рецепторами образует комплекс, который проникает в ядро и индуцирует образование белков, в частности ферментов, регулирующих в клетках различные процессы. Преднизолон стимулирует глюконеогенез, усиливает накопление гликогена, повышает уровень глюкозы в крови и активизирует выделение инсулина, подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной, соединительной, жировой и костной тканях, мышцах и коже. Тормозит все фазы воспаления, подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, препятствует фагоцитозу и образованию интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина, подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением количества базофилов, прямым торможением секреции и синтеза гистамина. Противошоковое действие обусловлено усилением действия катехоламинов и восстановлением чувствительности рецепторов к катехоламинам. Препарат хорошо всасывается из места введения, равномерно распределяется в тканях, метаболизируется печенью, выделяется с мочой и желчью.
      Показания
      Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов коров, овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит), ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота, при укусах змей и насекомых; стрессовых состояниях (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят внутримышечно (желательно в утренние часы) в дозах: крупному рогатому скоту, лошадям: 4 см³/250кг массы животного (0,4мг преднизолона/кг массы животного); овцам, козам, свиньям, телятам: 0,4 см³/10кг массы животного (1мг преднизолона/кг массы животного); собакам, кошкам: 0,1-0,4 см³/5кг массы животного (1 мг преднизолона/кг массы животного). При необходимости повторяют введение препарата через 24 часа до выздоровления. Резкое прекращение лечения при длительном применении может привести к обострению патологического процесса, поэтому дозу необходимо снижать постепенно.
      Побочные действия
      При длительном применении может отмечаться обратимая атрофия коры надпочечников, иммунодепрессия, медленное заживление ран и образование костной мозоли, остеопороз, артропатия, атрофия мышц, задержка роста, сахарный диабет, синдром Кушинга, панкреатит. У кошек отмечается возбуждение, сменяющееся угнетением, у собак – периодическое угнетение и агрессия, атрофия кожи, глаукома, катаракта, полидипсия, полифагия, полиурия, гипертензия, язвы в желудке и кишечнике, обратимая гепатопатия, тромбозы, задержка натрия в организме и отеки, гипокалиемия, гипокальциемия, аборты у коров в последней трети стельности, временное снижение молочной продуктивности у коров.
      Противопоказания
      Не применять при сердечной и почечной недостаточности, гиперкортицизме (синдром Кушинга), диабете, остеопорозе, вирусных заболеваниях и плановых вакцинациях.
      Особые указания
      С осторожностью применять беременным. Не смешивать в одном шприце с другими препаратами. При одновременном применении с тиазидами и петлевыми диуретиками увеличивается потеря калия; при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами повышается риск образования язв в желудке и кишечнике, желудочно-кишечных кровотечений, при одновременном применении с холинолитиками повышается внутриглазное давление. Барбитураты, фенитоин и рифампицин снижает глюкокортикоидную активность преднизолона. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
      Условия хранения
      Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 50С до 250С. Срок годности препарата – три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки. Срок годности препарата после вскрытия флакона не более 30 дней.
      Производитель
      Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В Директор: +375 (212) 617-555 Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667 Бухгалтерия: +375 (212) 617-666 Офис: belkarolin@bk.ru Подробнее о производителе
      ПЛЮСЕТ
      ПЛЮСЕТ
      Название (рус.)
      ПЛЮСЕТ
      Название (лат.)
      Pluset
      Состав и форма выпуска
      Плюсет — гормональное лекарственное средство для животных, содержащее в одном флаконе 500 МЕ фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и 500 МЕ лютеинизирующего гормона (ЛГ), получаемых из гипофиза свиней с растворителем. Растворитель в 1 мл содержит 1 мг хлорокрезола и стерильный апирогенный физиологический раствор до 1 мл соответственно. Препарат по внешнему виду представляет собой лиофилизированную массу для приготовления стерильного раствора для внутримышечного введения. Расфасовывают препарат в стеклянные стерильные флаконы, которые вместе с растворителем вкладывают в картонную коробку.
      Фармакологические свойства
      Плюсет относится к группе гонадотропных гормональных лекарственных средств. Фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормон, входящие в состав препарата вырабатываются передней долей гипофиза у млекопитающих и оказывают стимулирующее действие на рост и созревание фолликулов в яичниках у самок, усиливают секрецию эстрогенов, повышают чувствительность органов-мишеней к ЛГ. ЛГ обеспечивает овуляцию и образование желтого тела, а также выделение стероидных гормонов, как в фолликулах, так и в клетках желтого тела. После введения Плюсета действующие вещества быстро всасываются в кровь, воздействуя на органы-мишени. Максимальная концентрация гормонов в крови достигается через 2 – 3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6 часов после однократного введения. Выводится препарат в основном с мочой. Плюсет по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
      Показания
      Назначают крупному рогатому скоту для индукции полиовуляции.
      Дозы и способ применения
      Перед применением содержимое флакона с препаратом растворяют в 10 мл растворителя, для чего стерильным шприцем набирают растворитель и вводят его во флакон с препаратом. В 1 мл полученного раствора содержится 50 МЕ фолликулостимулирующего гормона и 50 МЕ лютеинизирующего гормона соответственно. Препарат вводят на 9 – 12 день полового цикла, но желательно на 11 день полового цикла, что дает лучший результат. Плюсет вводят животным внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в понижающейся дозе, согласно приведенной ниже схеме: Для коров мясных пород общая рекомендуемая среднесуточная доза не более — 800 ЕД День 1 08:00 часов 3,0 мл 150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ 20:00 часов 3,0 мл 150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ День 2 08:00 часов 2,5 мл 125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ 20:00 часов 2,5 мл 125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ День 3 08:00 часов 1,5 мл 75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ 20:00 часов 1,5 мл 75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ День 4 08:00 часов 1,0 мл 50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ 20:00 часов 1,0 мл 50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ Для коров молочных пород общая рекомендуемая среднесуточная доза не более — 1000 ЕД День 1 08:00 часов 3,0 мл 150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ 20:00 часов 3,0 мл 150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ День 2 08:00 часов 2,5 мл 125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ 20:00 часов 2,5 мл 125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ День 3 08:00 часов 2,0 мл 100 ЕД ФСГ + 100 ЕД ЛГ 20:00 часов 2,0 мл 100 ЕД ФСГ + 100 ЕД ЛГ День 4 08:00 часов 1,5 мл 75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ 20:00 часов 1,5 мл 75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ День 5 08:00 часов 1,0 мл 50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ 20:00 часов 1,0 мл 50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ Через 60 – 72 часа от начала введения Плюсета коровам вводят простагландин F2 альфа или его аналог. Стойкий эструс регистрируют через 40 – 48 часов после введения простагландинов. Через 12 часов от начала охоты необходимо провести осеменение. Через 7 – 8 дней производят вымывание эмбрионов. Между двумя полиовуляциями допускается один нормальный половой цикл. При индукции полиовуляции интервал между отелами должен быть не более 3 месяцев у одного донора эмбриона. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности проводимых мероприятий. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести его как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
      Побочные действия
      В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. В редких случаях при применении препарата у коров возможно образование кист яичников и снижение удоев. В этих случаях продуктивность коров восстанавливается через 2 недели после последнего введения препарата. При введении животным завышенных доз препарата снижается процент оплодотворенных яйцеклеток.
      Противопоказания
      Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не применяется стельным, а также не достигшим половой зрелости и с заболеванием репродуктивных органов животным. Не следует смешивать Плюсет в одном шприце с другими лекарственными средствами.
      Особые указания
      Перед применением Плюсета необходимо убедиться, что животное имело в анамнезе хотя бы один нормальный половой цикл. Использование молока, а также убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего введения препарата. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случаях введения Плюсета человеку следует немедленно обратиться к врачу.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Готовый раствор препарата можно хранить не более 6 суток при температуре от 2 до 8 °C с соблюдением правил асептики.
      Производитель
      Лабораториос Кальер С.А. (Laboratorios Calier, S.A.), ИспанияПодробнее о производителе  
      Поставщик
      ООО «Индукерн-Рус», Россия Адрес: 119606, г. Москва, Проспект Вернадского, дом 84, офис 4036 Тел./факс: (495) 228-06-96 Сайт: www.indukern.ru Эл. почта: ik@indukern.ru
      Продавец
      ОКСИТОЦИН (БиАгро)
      ОКСИТОЦИН (БиАгро)
      Название (рус.)
      ОКСИТОЦИН (БиАгро)
      Название (лат.)
      Oxytocini
      Состав и форма выпуска
      Окситоцин — гормональный препарат для животных, который в качестве действующего вещества 1 мл содержит в 5 или 10 ЕД окситоцина (синтетического аналога полипептидного гормона задней доли гипофиза). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный стерильный раствор для инъекций. Выпускают расфасованным во флаконах по 10 и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Окситоцин — синтетический аналог полипептидного гормона, вырабатываемого задней долей гипофиза у млекопитающих. Окситоцин оказывает тонизирующее действие на гладкую мускулатуру матки, усиливая ее тонус и сокращение. Препарат способствует сокращению миоэпителиальных клеток молочных желез, что стимулирует молокоотдачу. В отличие от других гормонов задней доли гипофиза Окситоцин обладает слабой антидиуретической и прессорной активностью. Окситоцин расслабляет гладкие мышцы сосудов, что приводит к временной артериальной гипотонии и рефлекторной тахикардии. При подкожном и внутримышечном введении действие Окситоцина на гладкую мускулатуру матки проявляется в течение 1 – 3 минут, продолжительность фармакологического эффекта препарата составляет от 20 до 30 минут. Период полураспада Окситоцина в организме животных составляет 5 – 7 минут. Окситоцин по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.
      Показания
      Назначают самкам животных с лечебной целью при слабой родовой деятельности, маточном кровотечении, при задержании последа, атонии и гипотонии матки, эндометрите, мастите и при рефлекторной агалактии.
      Дозы и способ применения
      Окситоцин вводят самкам с соблюдением правил асептики и антисептики однократно подкожно, внутримышечно или внутривенно, при необходимости — эпидурально в комбинации с раствором Новокаина в следующих дозах:   Вид животного Способ введения и доза препарата, ЕД Подкожно или внутримышечно Внутривенно Эпидурально Кобылы и коровы 30 – 60 40 15 – 30 Свиноматки массой до 200 кг 30 20 10 – 15 Козы и овцы 10 – 15 8 – 10 - Собаки 5 – 10 2 – 7 - Кошки 3 2 – 3 2
      Побочные действия
      При повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможны: гипертонус матки, тахикардия, кратковременная артериальная гипотензия, бронхоспазм. В этих случаях животным назначают симптоматическую терапию. При передозировке препарата возможны гиперстимуляция матки, уменьшение сердечных сокращений, гипоксия и гибель плода. В таких случаях использование препарата прекращают и проводят симптоматическую терапию: снижают объем жидкости, вводят мочегонные средства, чтобы вызвать форсированный диурез, гипертонические растворы натрия хлорида и электролитов. Окситоцин усиливает прессорный эффект симпатомиметиков. В сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы возрастает риск повышения артериального давления.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность животных к Окситоцину. Не допускается применение препарата в случаях угрозы разрыва матки и при внутриматочной гипоксии плода, связанных с неправильным расположением и позицией плода, несоответствием величины плода размерам таза, а также при невозможности естественного прохождения плода по родовым путям. Окситоцин не применяется самкам при родовспоможении в случаях крупного плода, его уродства, а также при неправильном положении и позиции.
      Особые указания
      Убой и использование продукции животноводства после введения Окситоцина проводят без каких-либо ограничений. Во время манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
      Условия хранения
      В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 10 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11. Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе
      Продавец
      Место Вашей рекламы    По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru  
      ОКСИТОЦИН
      ОКСИТОЦИН
      Название (рус.)
      ОКСИТОЦИН
      Название (лат.)
      Oxytocinum (Мосагроген)
      Состав и форма выпуска
      Раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 5 ЕД или 10 ЕД окситоцина — синтетического аналога полипептидного гормона задней доли гипофиза. Стеклянные флаконы вместимостью 20 и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки. Вызывает также сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы (что облегчает продвижение молока в крупные протоки и молочные синусы), обладает слабыми вазопрессиноподобными, антидиуретическими свойствами.
      Показания
      Окситоцин назначают самкам сельскохозяйственных и домашних животных при слабых потугах во время родов, задержании последа, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, маститах, а также при рефлекторной агалактии.
      Дозы и способ применения
      Обычно препарат вводят подкожно или внутримышечно. Если внутримышечное введение не дает результата или нужен незамедлительный эффект, то применяют внутривенное введение окситоцина, который следует вводить медленно и предварительно разбавить физиологическим раствором. При необходимости в комбинации с новокаином вводят эпидурально. Дозируется препарат в (ЕД). Вид животного Способ введения и дозы (ЕД) Подкожно или внутримышечно Внутривенно Эпидурально Кобылы и коровы 30 – 60 20 – 40 15 – 30 Свиноматки массой до 200 кг 30 20 10 – 15 Козы и овцы 10 – 15 8 – 10 — Собаки 5 – 10 2 – 7 — Кошки 3 3 2
      Побочные действия
      Рвота, тахикардия, артериальная гипотензия, преждевременная отслойка плаценты. При передозировке возможна дискоординированная или чрезмерно сильная родовая деятельность. Значительная передозировка вызывает гиперстимуляцию матки, что может привести к контрактурам или даже к разрыву, кровотечению после родов, уменьшению сердечных сокращений плода, гипоксии и гибели плода.
      Противопоказания
      Окситоцин противопоказан беременным животным, при родовспоможении в случаях крупного плода, уродств плода, при неправильном положении и членорасположении.
      Особые указания
      Ограничения для использования животноводческой продукции отсутствуют.
      Условия хранения
      Список Б. В прохладном, темном месте при температуре от 1 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
      Производитель
      Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1. Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      ОКСИТОЦИН
      ОКСИТОЦИН
      Название (рус.)
      ОКСИТОЦИН
      Название (лат.)
      Oxytocinum (ВиК)
      Состав и форма выпуска
      Раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 5 МЕ или 10 МЕ окситоцина — синтетического аналога полипептидного гормона задней доли гипофиза. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20 мл и 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки. Вызывает также сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы (что облегчает продвижение молока в крупные протоки и молочные синусы), обладает слабыми вазопрессиноподобными, антидиуретическими свойствами.
      Показания
      Окситоцин назначают самкам сельскохозяйственных и домашних животных при слабых потугах во время родов, задержании последа, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, маститах, а также при рефлекторной агалактии.
      Дозы и способ применения
      Препарат вводят подкожно или внутримышечно. Если внутримышечное введение не дает результата или нужен незамедлительный эффект, то применяют внутривенное введение окситоцина, который следует вводить медленно, предварительно разбавив физиологическим раствором. При необходимости окситоцин в комбинации с новокаином вводят эпидурально в следующих дозах (МЕ): Вид животного Способ введения и дозы (ЕД) Подкожно или внутримышечно Внутривенно Эпидурально Кобылы и коровы 30 – 60 20 – 40 15 – 30 Свиноматки массой до 200 кг 30 20 10 – 15 Козы и овцы 10 – 15 8 – 10 — Собаки 5 – 10 2 – 7 — Кошки 3 3 2
      Побочные действия
      Рвота, тахикардия, артериальная гипотензия, преждевременная отслойка плаценты. При передозировке возможна дискоординированная или чрезмерно сильная родовая деятельность. Значительная передозировка вызывает гиперстимуляцию матки, что может привести к контрактурам или даже к разрыву, кровотечению после родов, уменьшению сердечных сокращений плода, гипоксии и гибели плода.
      Противопоказания
      Окситоцин противопоказан беременным животным, при родовспоможении в случаях крупного плода, его уродства, при неправильном положении и позиции.
      Особые указания
      Ограничения для использования животноводческой продукции отсутствуют.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 1 – 10 °С. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе
      Продавец
      ОВУЛИН
      ОВУЛИН
      Название (рус.)
      ОВУЛИН
      Название (лат.)
      Ovulin
      Состав и форма выпуска
      Гормональное лекарственное средство в 1 флаконе в качестве действующего вещества содержит 1000 ЕД человеческого гонадотропина (hCG), а в качестве вспомогательного компонента 0,002 г маннитола. Выпускают в виде стерильного лиофилизированного порошка белого цвета, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл, в комплекте с растворителем (0,9 % раствор натрия хлорида), расфасованным в ампулы по 1 мл. Пять флаконов препарата и пять ампул растворителя в контурных ячейковых упаковках помещают в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Гонадотропин, входящий в состав овулина, оказывает гонадотропное, преимущественно лютеинизирующее действие. У самок препарат стимулирует деятельность интерстициальных клеток яичников, которые вызывают овуляцию, лютеинизацию гранулезных клеток и поддерживают активность желтого тела, а также увеличивают серкецию прогестерона. У самцов стимулирует выработку тестостерона и сперматогенез, влияет на развитие и поддержание первичных и вторичных половых признаков. По степени воздействия на организм овулин относится к умеренно опасным веществам: ЛД50 для белых мышей при внутримышечном введении составляет более 300 000 ЕД/кг массы животного. В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего действия.
      Показания
      Овулин назначают коровам, телкам, кобылам и собакам при нарушениях воспроизводительных функций. Самкам для стимуляции овуляции, лечения фолликулярных кист, поддержания функционирования желтого тела и лечения нимфомании (повышенного полового влечения). Самцам для стимуляции выработки тестостерона и улучшения сперматогенеза.
      Дозы и способ применения
      Перед применением содержимое флакона с лиофилизированным порошком овулина растворяют растворителем, поставляемым вместе с лекарственным средством, таким образом, получается раствор, содержащий в 1 мл 1000 ЕД. Раствор овулина вводят животным внутримышечно в следующих дозах: коровам и телкам для стимуляции овуляции, повышения оплодотворяемости 1000 – 1500 ЕД на животное однократно во время осеменения; для лечения фолликулярных кист яичников, во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами), при затяжной охоте, нимфомании 3000 ЕД на животное однократно. Кобылам для стимуляции овуляции (фолликулы > 3,5 см) 1500 – 3000 ЕД на животное однократно за 24 часа перед осеменением; во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами) (фолликулы > 2 см) 1500 – 3000 ЕД на животное однократно (при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов). Сукам во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами) 500 ЕД на животное однократно (в первый день течки после предварительного лечения фолликулостимулирующими препаратами согласно инструкций по применению); при запоздалой овуляции, затяжной течке 25 – 30 ЕД на 1 кг веса животного один раз в сутки до исчезновения истечения из влагалища (но не более 7 дней). Кобелям при крипторхизме (аномалии развития семенников, состоящей в том, что один из них или оба не опускаются в мошонку, задерживаются в брюшной полости или в паховом канале) 100 – 500 ЕД на животное два раза в неделю в течение 6 недель; при отсутствии либидо (полового влечения) 100 – 500 ЕД на животное однократно за 6 – 12 часов до вязки.
      Побочные действия
      При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять овулин при опухолях гипофиза, гормонально-активных опухолях половых желез (в т. ч. андрогензависимых), отсутствии половых желез (врожденном или после операции), надпочечниковой и почечной недостаточности.
      Особые указания
      Мясо и молоко сельскохозяйственных животных, в т. ч. коров и кобыл в период и после лечения овулином используются в пищевых целях без ограничений.
      Условия хранения
      В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 ºС. Срок годности — 4 года.
      Дополнительная информация
      Препарат снят с производства.
      Производитель
      Московский эндокринный завод ФГУП, Россия Адрес: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25. Тел.: (495) 221-70-74, 671-28-78, 671-25-23 Факс: (495) 911-42-10, 671-29-75 Подробнее о производителе
      Продавец
      МЕСАЛИН
      МЕСАЛИН
      Название (рус.)
      МЕСАЛИН
      Название (лат.)
      Mesalin
      Состав и форма выпуска
      Инъекционный раствор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 0,2 мг эстрадиола бензоата и растворитель арахисовое масло. По внешнему виду представляет собой прозрачный масляный раствор светло-желтого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 5 мл, которые вкладывают в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Действующее вещество эстрогенного препарата месалина — эстрадиола бензоат — стероидный гормон, который регулирует развитие и активность репродуктивной системы самок. Эффект препарата обусловлен взаимодействием с рецепторами клеток центральной нервной системы, эндокринных и половых органов. При повышении концентрации эстрадиола в крови стимулируется развитие течки, но после превышения определенной концентрации оплодотворение яйцеклетки становится невозможным. Препарат биотрансформируется в печени, выводится с желчью. Период полувыведения из организма собак 60 минут.
      Показания
      Назначают только сукам для предотвращения нежелательной беременности после случайной вязки.
      Дозы и способ применения
      Месалин раствор для инъекций вводят сукам подкожно или внутримышечно из расчета 0,01 мг на 1 кг веса животного, что соответствует 0,5 мл раствора на 10 кг массы животного, на 3 и 5 день после незапланированной вязки (считая день совокупления нулевым днем). Если сука вязалась несколько раз или время вязки точно неизвестно, препарат вводят дополнительно на 7 день.
      Побочные действия
      Пиометра и удлинение продолжительности течки (при применении препарата в больших дозах).
      Противопоказания
      Запрещается применение месалина при беременности, диабете, опухолях молочных желез и заболеваниях половых органов (пиометра, метрит, эндометрит). Препарат нельзя назначать кошкам. При любых видимых увеличениях объема или изменениях цвета месалина использование препарата следует прекратить.
      Особые указания
      Месалин не содержит антимикробных консервантов, поэтому следует протирать пробирку спиртовым раствором и использовать стерильные инструменты во избежание контаминации раствора.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре 15 – 25 °С. Срок годности — 2 года. Срок хранения после вскрытия флакона — 28 дней. При низкой температуре препарат может загустеть. Вернуть содержимое в нормальное состояние можно путем согревания флакона в руке.
      Производитель
      МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
      Поставщик
      ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44 Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45 E-mail: contact@intervet.ru Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
      Продавец
      • 1
      • ...
      • 35
      • 36
      • 37
      • 38
      • 39
      • ...
      • 81
      • О компании
      • История
      • Лицензии
      • Партнеры
      • Сотрудники
      • Отзывы
      • Вакансии
      • Реквизиты
      Находим решения для любой задачи.
      Просто расскажите нам о ней!

      © 2025 Все права защищены.
      Версия для печати
      Наши контакты

      Оставайтесь на связи