Азоксивет содержит в 1 мл в качестве действующего вещества азоксимера бромид – 1,5 мг или 3 мг, а в качестве вспомогательных веществ (в количестве не более 30 % от общего содержания сухого вещества) – маннитол, повидон, бетакаротен и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Препарат светочувствителен.Выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные флаконы или ампулы соответствующей вместимостью с содержанием действующего вещества 3 мг или 6 мг. По 5 флаконов или ампул с препаратом, расфасованным по 2 мл, укладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона.
Фармакологические свойства
Азоксивет относится к фармакотерапевтической группе иммуномодулирующих средств.Азоксимера бромид, входящий в состав Азоксивета, обладает широким спектром биологической активности, повышает резистентность организма к бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям, стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает устойчивость мембран эритроцитов, активирует факторы врожденного иммунитета. Способствует восстановлению иммунных реакций при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных инфекциями различной этиологии, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций или применения химиотерапевтических средств, в том числе цитостатиков, стероидных гормонов.Наряду с иммуномодулирующим действием, Азоксивет обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, которая определяется структурой и высокомолекулярной природой компонентов препарата. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и химических веществ, снижает их токсичность.После введения препарат хорошо всасывается и быстро распределяется по всем органам и тканям организма. При введении животным различных видов период полувыведения составляет 50-65 часов. Биодоступность при парентеральном пути введения – 90-100%, при пероральном – более 70%.Азоксивет проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Повышенной сорбционной способностью к препарату обладают следующие органы: глаза, печень, почки, сердце, легкие, селезенка, поджелудочная железа. Отсутствует тканевая кумуляция препарата. Азоксивет не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 цитохрома Р-450.В организме Азоксивет подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3%.Азоксивет по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.
Показания
Азоксивет применяют животным различных видов и возрастов для коррекции иммунитета в качестве моно- и комплексной терапии острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной или грибковой этиологии; при отравлениях, острых аллергических и токсико-аллергических состояниях; в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей; для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов; в целях профилактики осложнений в послеоперационный период; для повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.Применение Азоксивет в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.
Дозы и способ применения
Азоксивет применяют сельскохозяйственным и домашним животным, а также сельскохозяйственной птице в зависимости от диагноза, клинического течения и тяжести заболевания:
– парентерально (внутримышечно, подкожно, внутривенно) с соблюдением правил асептики и антисептики курсом по 5-7 введений по 1 разу в сутки, через день или 1-2 раза в неделю;
– перорально (для поения) по 1 разу в сутки до кормления.
Сельскохозяйственным и домашним животным для лечения и профилактики препарат назначают в зависимости от массы в следующих дозах (по действующему веществу):
– животным массой до 3,0 кг – 0,3-0,5 мг/кг
– животным массой до 10 кг – 0,3 мг/кг
– животным массой от 10 до 100 кг – 0, 25-0,20 мг/кг
– животным массой более 100 кг – 0,15-0,1 мг/кг
Сельскохозяйственной птице с лечебной целью в дозе 0,5 мг/кг массы птицы.
Сельскохозяйственной птице с профилактической целью – 0,3 мг/кг массы птицы.
В целях повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды (отъем, перегруппировка, транспортирование, смена рациона) и профилактики заболеваний Азоксивет назначают животным за 2-3 дня до предполагаемого мероприятия 5-7-кратно с интервалом 24 часа.
Для профилактики осложнений в послеоперационный период Азоксивет назначают животным 1 раз в день за 2-3 дня до предполагаемой операции, а начиная со второго дня послеоперационного периода – 4-кратно с интервалом 48 часов.
В период после химио- и лучевой терапии опухолей проводят 2-3-х месячный курс лечения с применением препарата 1-2 раза в неделю.
При необходимости (в зависимости от тяжести заболевания) курс введения препарата может быть увеличен до 20-30 инъекций при введении 1-2 раза в неделю.
Животным с патологией почек Азоксивет назначают не чаще 2-х раз в неделю в дозе 0,05-0,1 мг/кг.
Сельскохозяйственной птице Азоксивет применяют групповым способом с водой для поения утром до кормления в течения 5-7 суток: с лечебной целью в дозе по действующему веществу – 0,5 мг/кг массы птицы, с профилактической целью – 0,3 мг/кг массы птицы.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия препарата при первом приеме (введении) или его отмене не выявлено.
Не выявлено негативного влияния лекарственного препарата при применении беременным, лактирующим и новорожденным животным.
В случае пропуска разовой дозы препарата следует продолжить прием (введение) препарата в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Применение препарата Азоксивет не исключает использования других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии. Азоксивет можно вводить внутривенно совместно с натрия хлорида изотоническим 0,9% раствором.
Азоксивет совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, цитостатиками и сульфаниламидами.
Побочные действия
При применении препарата Азоксивет в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, с осторожностью применяют животным с патологией почек.
Особые указания
Азоксивет не применяют одновременно с другими иммуномодулирующими препаратами и биостимуляторами.Продукция животного происхождения, полученная от животных в период применения препарата Азоксивет, может быть использована без ограничений.Меры личной профилактикиПри работе с Азоксиветом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Азоксиветом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия флакона или ампулы для перорального введения – 48 часов при условии его хранения при температуре от 2 °С до 8 °С; для парентерального введения – хранению не подлежит.Азоксивет запрещается применять по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Петровакс Фарм, НПО Россия
Адрес производства: 142143, Московская область,
Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1.
Тел./факс: (495) 984-27-53
Подробнее о производителе
Айсидивит в 1 мл в качестве действующих веществ содержит АСД-2Ф субстанцию – 0,04 г, янтарную кислоту – 0,05 г, витамин А (ретинола ацетат) – 15000 ЕД, витамин Е (альфа-токоферола ацетат) – 10 мг, а в качестве вспомогательного вещества воду для инъекций – до 1 мл.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневатого до коричневого цвета. Выпускают Айсидивит расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками, которые упаковывают поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Айсидивит является комплексным иммуностимулирующим препаратом. Айсидивит содержит производные амидов, карбоновые кислоты, соединения с активной сульфгидрильной группой, алифатические и циклические углеводороды, пептиды (аминокислоты), а также янтарную кислоту, витамины Е и А. Ретинол (витамин А) регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных. Токоферол (витамин Е), являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витамина А. Янтарная кислота обладает свойством нормализовывать окислительно-восстановительные процессы в организме. В результате применения янтарной кислоты восстанавливается кислотно-щелочной баланс в организме. АСД 2-Ф субстанция обладает широким спектром биологической активности, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов, обладает антисептическим действием, стимулирует активность ретикуло-эндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, участвует в процессах фосфорилирования и синтеза белков. Биологически активные вещества, входящие в состав препарата, оказывают активизирующее действие на центральную, вегетативную нервную систему и обменные процессы, обладают антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Способствуя улучшению всех форм иммунной реактивности, обеспечивают повышение сопротивляемости организма животного к неблагоприятным факторам внешней среды и заболеваниям различной этиологии, стимулируют моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышают активность тканевых ферментов, способствуют ускорению роста и развития молодняка и повышению продуктивности сельскохозяйственных животных. Айсидивит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местно-раздражающим, гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
Показания
Айсидивит назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам с лечебной и профилактической целью для повышения естественной резистентности, стимуляции роста и развития молодняка, при патологических состояниях, сопровождающихся снижением иммунореактивности организма, в том числе при нарушениях обмена веществ, болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, дерматитах, экземах, длительно незаживающих ранах, у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для повышения продуктивности животных.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно 3-5 раз с интервалом 3 дня в следующих дозах на 1 животное:
крупному рогатому скоту массой 400-500 кг
10-15 мл
телятам
5-6 мл
овцам, свиньям
2-4 мл
ягнятам, козлятам
1-1,5 мл
поросятам-сосунам
1 мл
поросятам-отъемышам
1-2 мл
собакам массой
до 10 кг
0,2 мл
от 10 до 30 кг
0,5 мл
свыше 30 кг
1 мл
Для стимуляции и нормализации половой функции у бесплодных коров с гипофункцией яичников препарат вводят за 30, 25 и 20 дней до осеменения в дозе 10-15 мл на животное.
Для повышения оплодотворяемости, профилактики эмбриональной смертности, сокращения сервис-периода препарат вводят в день осеменения, на 5 и 10 сутки после осеменения в дозе 10-15 мл на животное.
Для профилактики послеродовых осложнений, эндометритов, задержки последа и гипоксии плода препарат вводят коровам в сухостойный период 4 раза с интервалом 10 дней в дозе 10-15 мл на животное.
Для восстановления овуляции у коров препарат вводят на 5, 10, 15 сутки после отела в дозе 8-10 мл на животное.
Для повышения жизнеспособности эмбрионов у супоросных свиноматок препарат применяют на 7 и 12 сутки после осеменения в дозе 3 мл на животное.
Для профилактики гипоксии плода препарат применяют свиноматкам на 45, 70, 85 дни супоросности в дозе 5 мл на животное.
Побочные действия
Побочных явлений, как правило, не наблюдается. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
Противопоказания
Запрещается применение Айсидивита при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Особые указания
Применение Айсидивита не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
Продукция животноводства, полученная в период лечения и после применения Айсидивита, может быть использована без ограничений.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления; после прокола пробки – не более 30 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213.
Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.
Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный)
Фaкc: (495) 644-29-84
Подробнее о производителе
Эвинтон — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ Thuja D6, Vincetoxicum D4 и Echinacea purpurea D4, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и воду для инъекций. Препарат выпускают в форме стерильного прозрачного бесцветного раствора для инъекций, расфасованного по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.
Фармакологические свойства
Эвинтон обладает неспецифическим иммуномодулирующим действием, восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность, активирует ряд показателей, характеризующих естественную неспецифическую резистентность организма животных. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Гомеопатические компоненты, входящие в состав Эвинтона в сверхмалых дозах, не накапливаются в организме животного.
Показания
Назначают животным в качестве иммуномодулирующего средства при лечении респираторных и желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии.
Дозы и способ применения
Эвинтон раствор для инъекций вводят животным подкожно или внутримышечно 1 – 3 раза в день в течение 7 – 14 дней. Разовая доза препарата на одно животное составляет: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мл; лошадям — 10 – 15 мл; свиньям — 2,5 – 5 мл; козам, овцам, телятам, жеребятам и поросятам — 2 – 2,5 мл; собакам крупных и средних пород — 2 – 4 мл; собакам мелких пород, щенкам, кошкам и котятам — 0,5 – 2 мл; хорькам и фреткам — 0,5 мл и грызунам по 0,2 – 0,3 мл. Для каждого животного необходимо использовать отдельную стерильную иглу. Применение Эвинтона не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Особые указания
Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
Производитель
АлексАнн ООО, Россия Адрес: 141051, Московская обл., Мытищинский район, д. Еремино, ул. Лисицина, д. 117.
Подробнее о производителе
В 1 мл Форвета содержится в качестве действующего вещества 0,04 мг Панавира, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и вода для инъекций. Панавир является очищенным экстрактом побегов Solanum tuberosum — полисахаридным комплексом класса гексозных гликозидов, в состав которого входят: рамноза (2 – 10 %), арабиноза (3 – 15 %), глюкоза (10 – 67 %), галактоза (2 – 27 %), ксилоза (0,1 – 3 %), манноза (0,1 – 5 %), а также уроновые кислоты (2 – 5 %). Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную или со светло-коричневым оттенком жидкость. Выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного по 5 мл в стеклянные ампулы, а также по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.
Фармакологические свойства
Полисахаридный комплекс Панавира, входящего в состав Форвета, обладает цитопротективным действием, индуцирует синтез интерферона, тормозит репликацию вирусов в инфицированных клетках, что приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов и повышению жизнеспособности инфицированных клеток. Применение Форвета повышает устойчивость животных к возбудителям инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, неблагоприятным факторам внешней среды, активизирует обменные процессы и клеточный иммунитет, повышает неспецифическую резистентность организма животных. Форвет по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, мутагенного, канцерогенного и эмбриотропного действия.
Показания
Назначают телятам и поросятам в целях профилактики и в комплексной терапии желудочно-кишечных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, собакам и кошкам при вирусных инфекциях, включая чуму плотоядных, инфекционный гепатит, парвовирусный энтерит, аденовирусные инфекции, а также при воспалительных заболеваниях кожи и в хирургической практике.
Дозы и способ применения
С профилактической целью Форвет применяют животным двукратно с интервалом 24 – 48 часов, в следующих разовых дозах: телятам и поросятам массой более 5 кг — 5 мл на животное, поросятам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное подкожно; кошкам и собакам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное, животным массой более 5 кг — 5 мл на животное внутривенно или подкожно. С лечебной целью Форвет применяют животным в комплексной терапии подкожно или внутривенно в следующих разовых дозах: телятам и поросятам при желудочно-кишечных заболеваниях двукратно с интервалом 24 часа — 5 мл на животное, поросятам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное; собакам при чуме плотоядных и инфекционном гепатите двукратно с интервалом 48 часов: животным массой менее 5 кг — 2,5 мл, животным массой более 5 кг — 5 мл; собакам при аденовирозе и парвовирусном энтерите — 1 мл на 2,5 кг веса животного один раз в сутки в течение 7 – 10 дней подряд; кошкам при ротавирусном энтерите, герпесвирусном ринотрахеите и кальцивирусной инфекции — 1 мл на 5 кг веса животного один раз в сутки в течение 7 – 10 дней подряд; собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи (дерматиты, экземы) и длительно незаживающих ранах — 1 мл на 10 кг веса животного один раз в сутки в течение 7 – 10 дней подряд. Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении Форвета в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении аллергических реакций, его использование прекращают.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Особые указания
Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4°С до 25 ºС. Срок годности — 3 года, после вскрытия упаковки — не более 14 дней.
Производитель
Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия Адрес: 117246, г.Москва,
Научный проезд, д.6А
Тел./факс: +7 (495) 921-4991
e-mail: info@panavir.ru Подробнее о производителе
Раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон кошки с противовирусной активностью 400 000 ME, вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная около 0,0045 мл (до установления pH от 4,5 до 5,0); 1,64 мг натрия ацетат; 5,84 мг натрия хлорид; 0,10 мг полисорбат-20; 0,07 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 50,00 мг декстран 40 и вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость. Выпускают Фелиферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в картонные коробки с инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Фелиферон обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК- содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Показания
Назначают с лечебной и профилактической целью кошкам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии, а также при анемиях и гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях, при отравлениях, в послеродовый и послеоперационный периоды и при вторичном иммунодефиците.
Дозы и способ применения
Фелиферон раствор для инъекций вводят внутримышечно.C профилактической целью препарат назначают в дозе 200 000 ME на одно животное, двукратно с интервалом 48 часов.Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза – 400 000 ME.Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.Не рекомендуется применение препарата Фелиферон раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.
Особые указания
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.Фелиферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).Не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики:При работе с Фелифероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным средством. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 5 дней.По истечении срока годности раствор для инъекций применять запрещается.
Производитель
БиоИнвест, НТЦЮридический адрес: 119992, г. Москва, Ленинские горы, дом 1, стр. 75-А.
Адрес производства: 117246, г. Москва, Научный проезд, дом 20, стр. 3.
Подробнее о производителе
Изотонический раствор хлористого натрия, содержащий в качестве действующего вещества полисахаридный компонент О-соматического антигена сальмонелл из расчета 20 мкг/мл. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость без цвета и запаха. Расфасовывают по 1 мл в стерильные ампулы и по 2, 5 и 10 мл в стеклянные флаконы.
Фармакологические свойства
Сальмозан стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет, активирует макрофаги, повышает неспецифическую резистентность организма к инфекциям, вызываемым патогенными микроорганизмами, обладает адъювантным действием, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Стимулирующий эффект сохраняется в течение длительного времени. Использование сальмозана для лечения инфекционных заболеваний совместно с антибиотиками пенициллинового, тетрациклинового ряда и аминогликозидами позволяет значительно повысить их терапевтическую эффективность, а также сократить дозировки и сроки применения антибиотиков. Сочетанное применение сальмозана с фоспренилом и другими иммуномодуляторами, обладающими противовирусной активностью (максидин, гамапрен) позволяет избежать назначения дорогостоящих антибиотиков для профилактики вторичных инфекций. Применение сальмозана совместно с вакцинами стимулирует иммунный ответ и пролонгирует выработанный специфический иммунитет организма.
Показания
Сальмозан назначают для стимуляции естественной резистентности организма к инфекциям, вызываемым патогенными микроорганизмами (Salmonella spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli., Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Bacillus spp.), а также для профилактики и лечения других бактериальных и вирусных инфекций мелких домашних и сельскохозяйственных животных, с профилактической и лечебной целью в сочетании с комплексной терапией при желудочно-кишечных, респираторных (бронхит, пневмония), кожных, аллергических и ушных болезнях, при урогенитальных заболеваниях (пиометра, баланопостит и др.).
Дозы и способ применения
Сальмозан применяется внутримышечно, подкожно, а также возможно пероральное применение. Разовая действующая доза для взрослых животных составляет 1 мл, для молодняка – 0,5 мл. С целью профилактики и для стимуляции неспецифической резистентности к инфекциям сальмозан вводят однократно по одной дозе. Возможно повторное введение в том же объеме через 7 – 10 дней. Для усиления специфического иммунного ответа сальмозан вводят однократно, внутримышечно или подкожно, одновременно с вакциной. При лечении инфекционных заболеваний сальмозан вводят совместно с антибиотиками. Используют одну разовую дозу однократно. Возможно повторное введение через 7 – 10 дней.
При выпаивании птице в 1 литре воды разводят 5 – 10 разовых доз сальмозана.
Побочные действия
После применения сальмозана возможно краткосрочное повышение температуры тела на полградуса.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Работа с сальмозаном требует соблюдения правил личной гигиены и правил асептики, предусмотренных при работе со стерильными инъекционными лекарственными средствами. Сальмозан после вскрытия рекомендуется использовать полностью. Использование продуктов животноводства и птицеводства после применения сальмозана – без ограничений.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 4 до 25 ºС, не допуская замораживания. Срок годности – 2 года.
Дополнительная информация
Препарат снят с производства.
Производитель
Микро-Плюс ЗАО, Россия
Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.
Тел./факс: (499) 190-58-51, (499) 190-57-41
Подробнее о производителе
Препарат получают современными биотехнологическими методами из клеток продуцента - рекомбинантного штамма пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2 (ИЛ-2). Активная субстанция Ронколейкина - рекомбинантный дрожжевой интерлейкин-2 человека - является полипептидом, состоящим из 133 аминокислот с молекулярной массой около 15,3 кДа. Кроме основного действующего вещества - интерлейкина-2 в состав препарата входят: додецилсульфат натрия (солюбилизатор), D-манит (стабилизатор) и дитиотреитол (восстановитель). По внешнему виду препарат представляет собой сухую пористую массу белого цвета или белого цвета с желтоватым оттенком, легко растворимую в изотоническом растворе натрия хлорида или слегка опалесцирующая жидкость. Выпускается в ампулах или во флаконах, расфасованных в коробки по 3 или 5 штук в каждой. Ампула содержит: 0,05 мг (50000 МЕ), 0,1 мг (100000 МЕ), 0,25 мг (250000 МЕ) или 0,5 мг (500000 МЕ).
Фармакологические свойства
Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, эпидермальных клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухольинфильтующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обуславливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против роста опухолевых клеток, а также вирусной и бактериальной инфекций.
Показания
Ронколейкин применяют для лечения мелких домашних животных, лошадей, крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, пушных зверей, птицы и экзотических животных в виде монотерапии или как компонент комплексной терапии у взрослых животных и молодняка при гнойно-воспалительных заболеваниях (сепсис, перитонит, панкреатит, абсцессы и флегмоны, эндометриты, стафилококковые поражения, травматические состояния), инфекционных заболеваниях (чума плотоядных, вирусный гепатит, ОРВИ кошек и др., лептоспироз, парвовирусный энтерит ); кожных заболеваниях (атопические дерматиты, дерматиты специфического происхождения, хронические рецидивирующие экземы, микроспория, трихофития, парша , демодекоз), заболеваниях глаз (кератиты, иридоциклит, травматические поражения глаз), заболевания верхних дыхательных путей (риниты, синуситы, бронхиты), наследственных заболеваниях (поликистоз почек), стрессе (при транспортировке, различных манипуляциях и др.). Препарат может быть использован и в хирургической практике (профилактическое введение при риске гнойных осложнений, подготовка к плановым операциям), при онкологических заболеваниях (профилактика послеоперационного иммунодефицита, применение на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии, иммунотерапия злокачественных новообразований, профилактика появления метастазов в послеоперационный период), адъювант вакцин, атопические заболевания (атопический дерматит, бронхиальная астма).
Дозы и способ применения
Способы введения - подкожно: растворить содержимое ампулы в 2 - 10 мл (объем растворителя зависит от веса животного) раствора 0,9 % натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций (в случае болезненности введения на 0,9 % растворе натрия хлорида). Внутривенно: аккуратно растворить содержимое ампулы в 1,5 - 2 мл раствора 0,9 % натрия хлорида для инъекций, далее перенести в 100 - 400 мл (размер капельницы варьируется от веса животного) 0,9 % натрия хлорида для инъекций. Интраназально: аккуратно растворить ампулу в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и закапываем в нос из расчета 20000 МЕ/кг. Для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100000 МЕ. Для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250000 МЕ. Для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3 - 5 раз в день. При разведении Ронколейкина в физиологическом растворе не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования. Местное применение в виде аппликаций в области поражения. Лечение мелких домашних животных. Онкологические заболевания. Применяется в комплексной терапии ряда онкологических заболеваний: меланома, плоскоклеточный рак, почечно-клеточный рак, остеосаркома, новообразования в ротовой полости, опухолевый плеврит, опухоль молочной железы, лимфосаркома, колоректальный рак. Препарат применяют совместно с оперативным вмешательством для предотвращения метастазирования и возникновения вторичных иммунодефицитов, приводящих к возникновению постоперационных осложнений. Ронколейкин также необходимо применять во время или после прохождения химио- и лучевой терапии. Препарат вводится внутривенно или подкожно из расчёта 10000 - 15000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения - до 5 инъекций с интервалом 24 - 48 ч. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс Ронколейкина. После проведения курса лечения наблюдаются: локализация опухолевого процесса, прекращение или ослабление воспалительного процесса, исчезновение отеков и зарастание свищей, стабилизация гематологических показателей, снижение уровня сиаловых кислот, значительное улучшение общего состояния. Постоперационные состояния. Постоперационные осложнения. В постоперационном периоде рекомендуется использовать препарат в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг от 1 до 3 инъекций с интервалом 24 часа. Применение Ронколейкина обеспечивает: снижение вероятности постоперационных осложнений, при наличии постоперационных осложнений - интенсивную регенерацию тканей, значительное улучшение общего состояния животных, сокращение сроков выздоровления. Гнойная хирургия. Рекомендуемый курс лечения - 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. После проведения курса лечения наблюдаются: стабилизация общего состояния (появление аппетита, нормализация температуры), отсутствие постоперационных осложнений, нормализация СОЭ, формулы крови, уровня креатинина в сыворотке на 5-й день после операции, быстрое заживление ран, сокращение сроков выздоровления. Инфекционно-деструктивные процессы в костной ткани. Ронколейкин применяют в комплексной терапии инфекционно-деструктивных процессов в костной ткани: 2 - 3 инъекции из расчета 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. При тяжелом состоянии животного курс можно повторить через 30 дней. После проведения курса лечения наблюдаются: улучшение общего состояния животных, уменьшение отечности и хромоты, снижение местной гипертермии, исчезновение кожного свища, сокращение сроков выздоровления. Пиометра, гемометра (консервативное лечение). В отдельных случаях возможно (у старых ослабленных сук, при высоком риске летального исхода во время операции) применение Ронколейкина в составе комплексной терапии при острых эндометритах. Препарат вводят в дозе 10000 МЕ/кг однократно внутривенно капельно, затем подкожно в той же дозе - 3 инъекции с интервалом 48 часов на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность, спазмолитиков и гинекологических травяных отваров. При этом наблюдается: прекращение гнойных (кровянистых выделений) на 3 - 5 день от начала терапии, снижение температуры до физиологической нормы на 2-й день, резорбция экссудата и инволюция матки на 7 - 14 день комплексной терапии. Введение препарата следует продолжать ежемесячно подкожно в дозе 10000 МЕ/кг двукратно с интервалом 48 часов с целью предупреждения рецидивов заболевания. Инфекционные заболевания (бактериальные, грибковые и вирусные инфекции). При острой форме заболеваний рекомендуется использовать препарат в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, при хронической форм - в дозе 10000 - 15000 МЕ/кг. Интервал между введениями 24 - 48 часов. В комплексную терапию инфекционных заболеваний включают 2 - 3 инъекции Ронколейкина, при лечении тяжелых форм - до 5 инъекций. При включении препарата в комплексную терапию острых форм заболеваний наблюдаются: быстрая нормализация биохимических показателей крови, сокращение сроков выздоровления. При включении препарата в комплексную терапию хронических форм заболеваний наблюдаются: клиническое выздоровление животных, нормализация титров антител. Кроме того, появляется возможность провести вакцинацию животных. Кожные заболевания. Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. В случае хронической формы заболевания и в особо тяжелых случаях, желательно повторить курс через 30 дней с момента последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдаются: сокращение сроков выздоровления, отсутствие рецидивов заболевания. Заболевания глаз. Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. В случае хронического течения болезни рекомендуется повторить курс через три недели с момента последней инъекции. Заболевания верхних дыхательных путей. Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 24 часа. В случае несвоевременного начала лечения курс необходимо увеличить до пяти инъекций. В случае ринитов препарат можно вводить интраназально. Наследственные заболевания. При поликистозе почек рекомендуется использовать Ронколейкин в комплексной терапии 5 инъекций в дозе 20000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. Курс повторить через 30 дней после последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдается: улучшение качества жизни животного (появление аппетита, нормализация поведенческих реакций, снятие болевого синдрома), снижения риска появления других заболеваний, связанных с иммуносупрессивным состоянием животного. Ронколейкин применяют также как адъювант вакцин и как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т. д. Рекомендуется использовать дозу 5000 МЕ/кг однократно. В результате: усиливается иммунный ответ организма, увеличивается вероятность успешного проведения вакцинации, животное легче переносит различные манипуляции, транспортировку и т. д. Лечение лошадей. Лошадям Ронколейкин вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчета 500 - 2000 МЕ/кг массы тела. В отдельных случаях возможно: введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружные аппликации. Травматические повреждения. При острых травмах, сопровождающихся повреждением кожи, стенки или подошвы копыта и мягких тканей Ронколейкин с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно однократно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг. При обширных гнойных ранах Ронколейкин вводят в составе комплексной терапии внутривенно капельно на 0,9 % растворе натрия хлорид - однократно (в указанной дозе), затем - подкожно с интервалом 24 - 48 часов 2 - 3 инъекции. При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирующих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин вводят в дозе 100 - 250000 МЕ на дистиллированной воде местно вокруг очага повреждения однократно, затем - внутривенно или подкожно в указанной дозировке 2 - 3 инъекции. Респираторные заболевания. При острых бронхитах, пневмонии, в т. ч. вирусного происхождения, Ронколейкин вводят внутривенно капельно из расчета 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 часов 2 - 3 инъекции в составе комплексной терапии. При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов подкожно или внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 - 72 часа 2 - 5 инъекций. С целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией Ронколейкин вводят ежемесячно подкожно двукратно с интервалом 48 часов в указанной дозировке. При альвеолярной эмфиземе легких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно внутривенно или подкожно в указанной дозировке. Атопические дерматиты. При прогрессирующих контактных дерматитах, фотоэкзантеме, мультиформной эритеме Ронколейкин вводят внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг однократно или двукратно в сочетании с местной противовоспалительной терапией. При дерматитах с выявленным специфическим индуктором инъекции Ронколейкина проводят сразу после специфической (противопаразитарной, фунгицидной, антибактериальной) терапии - внутривенно капельно или подкожно 3 - 5 инъекций с интервалом 48 часов. Онкологические заболевания. Ронколейкин применяют при скарифицирующейся меланосаркоме для локализации новообразований и регенерации поврежденных тканей. Препарат вводят подкожно с интервалом 48 - 72 часа 3 - 5 инъекций в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела. При лимфомах, фиброматозных разращениях и т. п. препарат вводят однократно внутривенно капельно, затем - подкожно с интервалом 48 - 72 часа в указанных дозировках. Профилактика болезни адаптации. При профилактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха - 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. Профилактика постоперационных осложнений. Для профилактики посткастрационных осложнений, а также для ускорения регенеративных процессов, в т. ч. при кастрациях крипторхов с боковым оперативным доступом, Ронколейкин рекомендуется вводить внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг за 48 часов до проведения оперативного вмешательства; затем сразу после операции подкожно в той же дозе. При сшивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах, конечностях, голове и т. п., препарат рекомендуется вводить сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в указанной дозе. Иммунореабилитация. Ронколейкин рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов - 2 - 3 инъекции с интервалом 48 - 72 часа в указанной дозе. Ронколейкин является универсальным средством поддержания качества жизни старых и ослабленных животных - 2 - 3 подкожные или внутривенные инъекции в дозе 1000 МЕ/кг массы тела ежемесячно. Сельскохозяйственным животным. Крупному рогатому скоту - применяют внутривенно или подкожно из расчёта 1000 МЕ/кг массы тела. Препарат вводится 1 - 3 раза с интервалом 7 - 10 суток. Телятам препарат вводится из расчёта 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 72 часа. Мелкому рогатому скоту - применяют внутривенно или подкожно из расчета 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа. Для молодняка возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Свиньям - применяют внутривенно или подкожно из расчёта 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа, поросятам возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Сельскохозяйственной птице - применяют в качестве адъюванта вакцин совместно с вакциной в одном шприце или в виде выпойки из расчёта 1000 - 3000 МЕ/кг однократно. Пушным зверям - применяют в тех же дозировках, как при лечении мелких домашних животных. Диким и экзотическим животным - применяют внутривенно или подкожно из расчета 5000 - 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа. Парнокопытным и мозоленогим (верблюды) животным применяют в тех же дозах, как при лечении крупного или мелкого рогатого скота. Непарнокопытным животным применяют в тех же дозах, как при лечении лошадей. При лечении экзотических птиц можно использовать интраназальный метод введения препарата.
Побочные действия
Подкожная инъекция Ронколейкина лошадям может сопровождаться кратковременной - до 1 минуты болевой реакцией (). С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций.
Противопоказания
Инфаркт миокарда у лошади. Ронколейкин не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки, а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. Не рекомендуется использовать Ронколейкин одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения, за исключением случаев назначения лечащим врачом.
Особые указания
Для разведения Ронколейкина нельзя использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата. Не желательно введение с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце. При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин следует применять с осторожностью. Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин применяют с осторожностью, дробно.
Условия хранения
При температуре от плюс 4 до минус 20 °С. Срок годности - 2 года. Допускается транспортировка при комнатной температуре в течение двух недель. Ронколейкин не теряет своей активности в растворенном виде при температуре + 4 - + 10 °С минимум в течение 72 часов.
Комплексный иммуномодулирующий препарат состоит из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5 – 1 кD) и низкомолекулярных фрагментов РНК. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Расфасовывают по 1 мл в стеклянные ампулы и упаковывают по 20 ампул в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Риботан оказывает иммуностимулирующее действие на Т- и В-систему иммунитета животных. Стимулирует иммунореактивность к специфическим антигенам, функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферона и лимфокинов. Препарат усиливает защитные механизмы организма и способствует профилактике и лечению чумы, вирусного энтерита, гепатита, вирусного конъюнктивита, гриппа, парагриппа, других вирусных болезней, бактериальных инфекций, а также демодекоза и дерматофитозов животных. Введение риботана компенсирует дефицит существующих в норме клеточных и гуморальных факторов иммунитета, поддерживает баланс иммунокорригирующих клеток при перечисленных выше заболеваниях и обеспечивает, таким образом, нормальный гомеостаз организма. Риботан предупреждает развитие стрессовых состояний.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, пушным зверям, кроликам и нутриям в комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, в том числе при агранулоцитозе и лейкопениях. В качестве неспецифического средства при профилактике и лечении вирусных, бактериальных, грибковых и паразитарных болезней, а также для усиления эффекта вакцинации при заблаговременном или одновременном с вакциной применении. Риботан эффективен для предупреждения и ослабления последствий стрессовых состояний у животных при транспортировке, в предоперационный и послеоперационный периоды, а также при лечении различных незаразных болезней в комплексе с другими лекарственными средствами.
Дозы и способ применения
Риботан вводят животным подкожно или внутримышечно в следующих дозах:
Вид животных
Разовая доза, мл
Взрослые животные
Молодняк старше 3-х мес. возраста
Молодняк до 3-х мес. возраста
Собаки, кошки, пушные звери, кролики, нутрии
1 - 2
1 – 1,5
0,5 – 1
Мелкий рогатый скот
1 - 2
1
0,5 – 1
Свиньи
2 - 4
1 – 2
0,5 – 1
Крупный рогатый скот, лошади, верблюды
5 – 6
3 – 5
1 – 3
Для профилактики инфекционных заболеваний риботан применяют животным по одной дозе 2 – 3 раза в месяц, во время массовых заболеваний — по одной дозе в течение 3 – 5 дней подряд. При ухудшении состояния животного и невозможности диагностики в начальной стадии заболевания препарат вводят 2 – 3-кратно по одной дозе с интервалом 3 – 5 дней. С лечебной целью при установленном диагнозе риботан инъецируют по одной дозе через 3 – 5 дней, но не более 5 инъекций. При необходимости через 5 – 10 дней курс лечения следует повторить. При вакцинации препарат инъецируют одновременно с вакциной. Применение препарата необходимо сочетать с сывороточной (иммуноглобулиновой) терапией и симптоматическими средствами (антибиотики, витамины, сердечные препараты). Для устранения последствий стрессовых состояний (например, при транспортировке, стрижке и т. п.) вводят одну дозу препарата за 10 – 18 часов до стрессового воздействия. При проведении предоперационной подготовки риботан применяют однократно по одной дозе, в послеоперационный период препарат вводят 2 – 5-кратно с интервалом 3 – 5 дней. При использовании препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Животноводческую продукцию после применения риботана можно использовать без ограничений. Лекарственное средство не пригодно к применению при нарушении целостности укупорки, отсутствии маркировки, содержании посторонних примесей и плесени, а также с измененной консистенцией. Такие ампулы подлежат выбраковке и утилизации.
Условия хранения
В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2.
Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65
Подробнее о производителе
В одной ампуле РЕКОФЕРОН ГАММА содержится в качестве действующего вещества интерферон гамма человека рекомбинантный 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ и вспомогательные вещества: декстран, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный, гидроксид калия.
По внешнему виду препарат представляет лиофилизированную пористую массу от белого до бело-серого цвета.
Препарат выпускают расфасованным в стеклянные ампулы вместимостью 2 мл со специфической активностью 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ.Ампулы упаковывают в блистеры, а блистеры в пачки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодуляторы.
РЕКОФЕРОН ГАММА – рекомбинантный интерферон гамма (IFN-γ), обладает выраженной противовирусной эффективностью, относится к иммуномодуляторам. Интерферон гамма является регуляторным цитокином, продуцентом которого являются естественные киллерные клетки, CD4, Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробицидностъ, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом оказывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.
Антипролиферативный эффект интерферона гамма заключается в подавлении роста клеток за счет подавления синтеза РНК и протеинов, а также ингибирования ростовых факторов стимулирующих пролиферацию клеток.По степени воздействия на организм интерферон гамма относится к «веществам малоопасным».
Фармакокинетика и фармакодинамика: Фармакокинетика интерферона гамма зависит от способа его применения.
При внутривенном его введении максимальная концентрация в сыворотке крови достигает через 15 - 20 минут, через 1,5 - 2 часа обнаруживаются лишь его следы (4 - 8 МЕ). При применении интерферона гамма внутримышечно или подкожно максимальная концентрация его достигает через 8 часов. Период полураспада зависит от особенностей организма и находится в пределах 4 - 12 часов.При внутривагинальном или ректальном применении интерферон легко всасывается через слизистые оболочки, поступает в окружающие ткани и лимфатическую систему. Ректальное применение интерферона способствует более длительной циркуляции его в крови.
Гематоэнцефалический барьер является серьезной преградой для проникновения интерферонов в спинномозговую жидкость, в том числе, и головной мозг.Основной путь выведения интерферонов является почечный катаболизм. Печеночный катаболизм и выведение интерферона с желчью представляет собой менее выраженный путь элиминации из животного организма.
Показания
РЕКОФЕРОН ГАММА применяют кошкам и собакам любого возраста в качестве иммуномодулятора для лечения и профилактики инфекционных заболеваний вирусного происхождения (герпесвирусная, калицивирусная, парвовирусный энтерит и др.), иммунодепрессивных состояний и при воздействии стресс-факторов.
Не рекомендуется применение препарата РЕКОФЕРОН ГАММА после вакцинации животных в течение 10 дней.
Дозы и способ применения
Лекарственный препарат РЕКОФЕРОН ГАММА вводят внутривенно или внутримышечно. Для внутривенного введения содержимое ампулы растворяют в 1 мл 0.9% -ного раствора хлорида натрия, для внутримышечного введения допускается разведение препарата водой для инъекций.
Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний кошек и собак вирусного происхождения препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 - 48 часов. Курс лечения составляет 3 - 14 дней, в зависимости от тяжести заболевания, в сочетании с антибиотиками, сыворотками и иммуноглобулинами, в соответствии с инструкциями по их применению.
При иммунодепрессивных состояниях препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 - 48 часов. Курс лечения составляет 3 - 5 дней, без применения других препаратов, продолжительность курса лечения может быть увеличена до достижения лечебного эффекта.
Для снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т.д. препарат вводят за двое суток однократно в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, без применения других препаратов.Для предотвращения возникновения осложнений при хирургических вмешательствах препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг до и/или после операции однократно или двукратно с интервалом 48 часов.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при первичном и курсовом применении или при отмене не установлено.
Лекарственное средство РЕКОФЕРОН ГАММА допускается применять у сук и кошек во время беременности, если польза применения препарата превышает угрозу для плода. В период лечения не допускается скармливание молока матери потомству.
Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата не предусмотрены, курс лечения продолжают. Следует избегать нарушения схемы применения препарата, поскольку это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
Побочные действия
В отдельных случаях в процессе применения препарата возможно кратковременное повышение температуры тела, которое купируется лекарственными средствами, гриппоподобный синдром, беспокойство, вялость, сонливость, аллергические реакции, реже рвота, а также реакции в месте инъекции (гиперемия, локальная болезненность). Болезненность обычно проходит сразу после инъекции, а покраснение и уплотнение – через 24 - 48 часов. Животным с выраженными нарушениями функций печени и почек, с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями Рекоферон гамма необходимо применять под наблюдением ветеринарного врача.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата РЕКОФЕРОН ГАММА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.
Особые указания
Лекарственный препарат Рекоферон гамма допускается применять совместно с любыми фармакологическими и иммунобиологическими препаратами (сыворотками и иммуноглобулинами).
Не рекомендуется использовать совместно с индукторами эндогенного интерферона.
Не допускается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.Препарат РЕКОФЕРОН ГАММА не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактикиПри работе с РЕКОФЕРОН ГАММА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с РЕКОФЕРОН ГАММА. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 8 °С.
РЕКОФЕРОН ГАММА следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты выпуска. После вскрытия ампулы РЕКОФЕРОН ГАММА хранению не подлежит. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Фарма Ген, ОООООО «Фарма Ген», 194064, Санкт-Петербург, Тихорецкий проспект, д. 4, литер А.
Полирибонат является натриевой солью высокополимерной рибонуклеиновой кислоты. По внешнему виду препарат представляет собой белый с желтоватым оттенком порошок, растворим в воде и физиологическом растворе. Препарат расфасовывают стерильно в стеклянные флаконы по 15, 30 и 60 мг или ампулы - по 10, 20 мг.
Фармакологические свойства
Полирибонат обладает способностью увеличивать количество антителообразующих клеток, содержание Т-лимфоцитов, стимулировать гемопоэз, активизировать функцию макрофагов и нейтрофилов; проявляет иммуноадъювантные свойства при совместном использовании с антибактериальными и противовирусными вакцинами, а также вызывает ростостимулирующие эффекты.
Показания
Применяют с целью стимуляции неспецифической резистентности и роста телят, поросят, птицы, повышения эффективности вакцинации телят против туберкулеза, поросят против сальмонеллеза, жеребят против мыта, а также для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных заболеваний сельскохозяйственных и домашних животных.
Дозы и способ применения
Вводят внутримышечно в форме раствора, приготовленного с соблюдением стерильности на дистиллированной воде или физиологическом растворе в соотношении 10 мг в 1 мл. Раствор хранят не более суток. Для повышения резистентности и стимуляции роста препарат применяют: сухостойным коровам в дозе 0,1 мг/кг за 30 и 15 дней до отела; телятам в дозе 1 мг/кг с 10-дневного возраста двукратно через 10 дней; поросятам-отъемышам полирибонат вводят в дозе 1 мг/кг с интервалом 7 дней; цыплятам-бройлерам с 10-дневного возраста применяют 4-кратно через каждые 7 дней в дозе 1 мг/кг при различных способах введения. Для повышения эффективности вакцинации против туберкулеза телятам в возрасте 12 суток вводят вакцину БЦЖ (согласно наставлению) в сочетании с полирибонатом: первый раз одновременно с вакциной, второй раз в той же дозе (без вакцины) через 10 - 15 дней; иммунизацию жеребят против мыта лошадей проводят на 2 - 3 день после отъема и через 14 дней повторяют. Вакцину вводят внутримышечно в область лопатки в дозе 2 мл, полирибонат вносят в вакцину перед инъекцией из расчета 1 мг/кг массы животного. При вакцинации поросят против сальмонеллеза полирибонат вводят в дозе 1 мг/кг вместе с вакциной, через 10 - 15 дней делают повторную вакцинацию и введения препарата в тех же дозах. Для повышения эффективности вакцинации против вирусных болезней и предотвращения поствакцинальных реакций собакам полирибонат вводят в дозе 1 мг/кг, кошкам - 0,1 мг/кг. Для увеличения эффективности вакцинации у птиц препарат вводят однодневным цыплятам внутримышечно, в дозе 0,02 мг/голову вместе с вакциной против болезни Марека.
Побочные действия
Не выявлены.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Продукцию от животных и птиц после применения препарата можно использовать без ограничений.
Условия хранения
Хранят препарат в упаковке изготовителя при температуре от 4 °С до 25 °С. Срок годности препарата - 2 года со дня изготовления.
Полиоксидоний-вет раствор (Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид) ― иммуномодулирующее лекарственное средство для ветеринарного применения в форме стерильного раствора для инъекций. В качестве действующего вещества в 1 мл содержит 1,5 или 3 мг полиоксидония (сополимер N-окиси-1,4 этиленпиперазина и N-карбоксиэтил-1,4-этиленпиперазиний бромид), а также вспомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен (в количестве не более 30 % от общего содержания сухого вещества) и воду для инъекций до 1 мл. Выпускают препарат расфасованным по 2 мл в стеклянных ампулах, которые упаковывают по 5 штук в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Полиоксидоний-вет раствор относится к группе иммуномодулирующих средств, обладает широким спектром биологической активности, повышает резистентность организма к бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям, стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает устойчивость мембран эритроцитов, активирует факторы врожденного иммунитета. Способствует восстановлению иммунных реакций при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных инфекциями различной этиологии, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций или применения химиотерапевтических средств, в том числе цитостатиков, стероидных гормонов. Наряду с иммуномодулирующим действием, Полиоксидоний-вет раствор обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, которая определяется структурой и высокомолекулярной природой препарата. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и химических веществ, снижает их токсичность. Препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, цитостатиками и сульфаниламидами. В организме животных препарат подвергается биодеструкции и выводится преимущественно с мочой. Полиоксидоний-вет раствор по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия. Хорошо переносится животными разных видов и возраста.
Показания
Назначают животным всех возрастов и сельскохозяйственной птице для коррекции иммунитета самостоятельно или в комплексной терапии острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной или грибковой этиологии. При отравлениях, острых аллергических и токсико-аллергических состояниях, в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей, для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов. В целях профилактики осложнений в послеоперационный период. Для повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.
Дозы и способ применения
Полиоксидоний-вет раствор применяют животным в зависимости от массы тела, диагноза, клинического течения и тяжести заболевания внутримышечно, подкожно, внутривенно или перорально с соблюдением правил асептики и антисептики курсом по 5 – 7 введений: 1 раз в сутки, через день или 1 – 2 раза в неделю в следующих дозах (по ДВ): животным массой до 10 кг — 3 мг/животное; животным массой более 10 кг — 0,15 – 0,3 мг/кг массы животного. Животным с патологией почек Полиоксидоний®-вет раствор назначают не чаще 2-х раз в неделю в дозе 0,1 мг/кг массы. Для внутривенного введения Полиоксидоний®-вет раствор разводят физиологическим раствором натрия хлорида, раствором Рингера и Рингера-Локка с возможным добавлением аскорбиновой кислоты, рибоксина, витаминно-аминокислотного раствора Дюфалайт. Явлений химической или физиологической несовместимости не выявлено. В период и после химио- и лучевой терапии опухолей проводят длительный 2 – 3-месячный курс лечения с применением препарата 1 – 2 раза в неделю. Для профилактики осложнений в послеоперационный период Полиоксидоний®-вет раствор назначают за 2 – 3 дня до предполагаемой операции 1 раз в день, а начиная со второго дня послеоперационного периода — 4-кратно с интервалом 48 часов. В целях повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды (отъем, перегруппировка, транспортирование, смена рациона) и профилактики заболеваний Полиоксидоний®-вет раствор назначают животным за 2 – 3 дня до предполагаемого мероприятия 5 – 7-кратно с интервалом 24 часа. Сельскохозяйственным птицам Полиоксидоний®-вет раствор применяют групповым способом с водой для поения утром до кормления в течение 5 – 7 суток с лечебной целью в дозе (по ДВ) — 0,5 мг/кг массы птицы, с профилактической целью — 0,3 мг/кг массы (по ДВ). Применение Полиоксидоний®-вет раствора не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии. А использование Полиоксидоний®-вет раствора в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, глюкокортикостероидов и удлинить срок ремиссии.
Побочные действия
При применении Полиоксидоний-вет раствора в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Возможна болезненность в месте инъекции при внутримышечном и подкожном введении. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам Полиоксидоний-вет раствора. Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими иммуномодулирующими средствами и биостимуляторами.
Особые указания
Продукция животноводства, полученная в период применения Полиоксидоний-вет раствора, может быть использована на общих основаниях. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Полиоксидоний-вет раствора следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Условия хранения
В сухом и прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 4 – 8 ºС. Срок годности — 2 года.
Дополнительная информация
Препарат снят с производства.
Производитель
Петровакс Фарм, НПО Россия
Адрес производства: 142143, Московская область,
Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1.
Тел./факс: (495) 984-27-53
Подробнее о производителе
Препарат содержит рекомбинантный белок и вспомогательные компоненты. Представляет собой лиофилизированную таблетку белого цвета, хорошо растворимую в воде. В ампуле 10 мкг (1 доза); во флаконе 20 мкг (2 дозы) или 100 мкг (10 доз).
Фармакологические свойства
Иммуномодулирующее действие неотима обусловлено воздействием на макрофагальную, Т- и В-клеточные системы иммунитета и направлено на повышение резистентности и иммунологической устойчивости животных к инфекционным и инвазионным заболеваниям. При парентеральном введении неотим способствует повышению активности фибробластов, усилению выработки эндогенного интерферона, нормализации обмена веществ, синхронизации полового цикла, стимуляции роста и развития животных. Неотим относится к малотоксичным для теплокровных животных препаратам, не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами, совместим с химиотерапевтическими и биологическими препаратами.
Показания
Неотим назначают собакам, кошкам, песцам, лисам и норкам: при вирусных болезнях (чума плотоядных, вирусные энтериты, аденовирозы, парагрипп, папилломатоз), инвазионных заболеваниях (гельминтозы, саркоптоидозы, демодекоз) и дерматофитозах в комплексе со специфическими и симптоматическими средствами терапии. Для синхронизации полового цикла, повышения эффективности покрытия самок; при аллергических реакциях (алопеции, астматические явления, кормовые аллергии); для создания адекватного напряженного поствакцинального иммунитета у щенков и предотвращения побочных явлений и осложнений при вакцинации.
Дозы и способ применения
Перед применением препарат растворяют в воде для инъекций из расчета 1 доза неотима в 1 мл воды. К содержимому 1 ампулы (одна доза) добавляют 1 мл воды; к содержимому 1 флакона (две дозы) добавляют 2 мл воды; к содержимому 1 флакона (десять доз) добавляют 10 мл воды. При вирусных заболеваниях в начальной стадии неотим применяют животным в комплексе с терапевтическими и симптоматическими средствами подкожно один раз в сутки в течение 3 дней в дозах: собакам мелких пород, кошкам и норкам - 0,5 мл (1/2 дозы); собакам массой до 35 кг, песцам и лисам - 1 мл (1 доза); животным массой более 35 кг - 2 мл (2 дозы). На поздних стадиях развития инфекционного заболевания, при возникновении симптомов иммунопатологии (нервные расстройства, легочная недостаточность и др.) неотим рекомендуется применять после проведения десенсибилизирующей терапии по аналогичной схеме. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 3 - 5 дней. При гельминтозах неотим вводят подкожно или внутримышечно одновременно с дегельминтизацией животного однократно. При демодекозе, саркоптоидозе, дерматофитозах и пиодермии смешанной этиологии неотим применяют подкожно в комплексе с химиотерапевтическими средствами в течение 15 дней один раз в три дня. Для повышения эффективности покрытия одну дозу неотима вводят самкам внутримышечно в день вязки (собакам мелких пород, кошкам и норкам 1/2 дозы). Для синхронизации полового цикла, при задержке или отсутствии течки у самок препарат вводят подкожно или внутримышечно 2 раза каждые 5 дней за 10 дней до покрытия по 1 дозе независимо от массы животного (собакам мелких пород, кошкам и норкам по 1/2 дозы). При аллергических реакциях препарат вводят один раз в день по 1 дозе (собакам мелких пород, кошкам и норкам по 1/2 дозы) в течение месяца, собакам массой до 35 кг, песцам и лисам с интервалом 5 дней; животным массой более 35 кг - с интервалом 3 дня. При вакцинации щенков против вирусных заболеваний неотим в форме водного раствора вводят однократно, подкожно из расчета 1 мл - 1 доза (мелким породам собак, кошкам и норкам 0,5 мл - 1/2 дозы) одновременно с вакциной (в другую лапу) независимо от массы животного.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не вызывает. У некоторых больных животных может отмечаться кратковременное нарушение ритма сердечных сокращений, не требующее применения терапевтических средств.
Противопоказания
Не следует применять при ложной беременности, мастопатии и отеке легких.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
В сухом, темном, прохладном месте при температуре от 0 до 10 °С. Допускается хранение препарата не более 10 суток при температуре до 25 °С. Срок годности 2 года. Раствор неотима сохраняет свою активность в течение 10 суток при его хранении при температуре 4 °С, замораживание раствора не допускается.
Производитель
Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.
Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19
Подробнее о производителе
Мексидол-Вет таблетки в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат 50 мг или 125 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола — лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция; в таблетке с содержанием 125 мг мексидола — лактозу, глину белую, натрия карбоксиметилцеллюлозу и стеарат магния. Препарат представляет собой круглые плоские таблетки с риской посередине, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, массой 0,3 г. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, повышает резистентность организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Обладая гиполипидемическим действием, препарат снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексидола-Вет заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, а также активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, модулирует активность ферментов и рецепторных комплексов мембраны, улучшая синаптическую передачу и транспорт медиаторов. При пероральном введении Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам, не обладают местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
Показания
Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, связанные с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях), при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговых травмах, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).
Дозы и способ применения
Мексидол-Вет таблетки применяют собакам и кошкам внутрь после кормления животного в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни: в острый период заболевания терапевтическая доза Мексидола-Вет составляет 10 – 15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности препарат используют в терапевтической дозе 10 – 15 мг на 1 кг веса животного 2 – 3 раза в сутки в течение 7 – 10 дней, затем дозу Мексидола-Вет снижают в 2 раза и препарат применяют в течение 10 – 14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется использование препарата в дозе 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки курсами по 3 недели 2 – 4 раза в год. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений Мексидол-Вет применяют за 2 – 3 дня до операции и в течение 2 – 3 дней после оперативного вмешательства в терапевтической дозе 2 раза в сутки. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях Мексидол-Вет таблетки используют в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки в течение 3 – 5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) таблетки Мексидола-Вет применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста в дозе 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 15 – 30 дней, повторный курс проводят через 3 – 4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность использования Мексидола-Вет определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. При тяжелых патологических состояниях животного применение лекарственного средства начинают с парентерального введения Мексидола-Вет раствора для инъекций с последующим переходом на пероральное использование Мексидола-Вет таблеток. Применение Мексидола-Вет таблеток не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
Производитель
ЗиО-Здоровье ЗАО, Россия Адрес: 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2.
Тел.: (495) 642-05-42
Факс: (495) 642-05-43
Подробнее о производителе
Произведено по заказу ООО «НПК «Фармасофт», Россия. Адрес: 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22.
Тел./факс: (495) 626-47-55
E-mail: pharmasoft@pharmasoft.ru
Сайт: http://www.mexidol-vet.ru
В 1 мл Мексидола-Вет раствора для инъекций содержится в качестве действующего вещества 25 мг или 50 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцинат), а также вода для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную или слегка желтоватого цвета прозрачную жидкость. Выпускают в виде 2,5 % и 5 % стерильного раствора, расфасованного в стеклянные ампулы по 1 мл и 2 мл соответственно. Упаковывают по 5 ампул в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами. Повышает устойчивость организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависящим патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия). Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, стабилизирует мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов при гемолизе, обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, улучшает синаптическую передачу и транспорт медиаторов. Механизм действия препарата заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. При парентеральном введении Мексидол-Вет быстро поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет раствор для инъекций по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, не обладает местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
Показания
Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).
Дозы и способ применения
Мексидол-Вет вводят животным внутримышечно или внутривенно (капельно — со скоростью 60 капель в минуту, струйно — в течение 5 – 7 минут). При внутривенном способе введения препарат разводят водой для инъекций или физиологическим раствором. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни. В острый период заболевания препарат применяют начиная с дозы 10 – 15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 мг на 1 кг массы животного. Курс лечения составляет 5 – 15 дней. Суточную дозу Мексидола-Вет раствора для инъекций вводят в два приема. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений препарат применяют за 2 – 3 дня до операции, в послеоперационный период — в течение 2 – 3 дней после оперативного вмешательства 2 раза в день. При длительном наркозе и тяжелом клиническом состоянии животного препарат вводят в период операции дробно в дозе 20 мг на 1 кг массы животного. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) препарат применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста внутримышечно в дозе 10 мг на 1 кг массы животного 2 раза в день в течение 5 – 7 дней. В последующие 20 – 25 дней Мексидол-Вет применяют в форме таблеток в дозе 5 мг на 1 кг массы животного. Повторный курс проводят через 3 – 4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность применения Мексидола-Вет назначает лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. Применение Мексидола-Вет раствора для инъекций не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
Производитель
Фармасофт НПК ООО, Россия Адрес: 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22.
Тел./факс: (495) 626-47-55
Подробнее о производителе
Максидин 0,4 в своем составе содержит 0,4 % водный раствор бис(пиридин-2,6-дикарбоксилата) германия (сокращенно БПДГ), а также вспомогательные компоненты: моноэтаноламин и хлористый натрий. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный стерильный раствор для инъекций. Выпускают Максидин 0,4 расфасованным по 5 мл в стеклянных флаконах, которые по 5 штук вкладывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Максидин 0,4 обладает выраженной иммуномодулирующей и интерферониндуцирующей активностью, оказывает стимулирующее действие на гуморальный и клеточный иммунитет. Препарат является индуктором интерферонов, блокирует трансляцию вирусных белков и стимулирует естественную резистентность животных, повышает активность макрофагов, Т и В-лимфоцитов — эффекторных клеток иммунной системы.
Показания
Назначают собакам и кошкам для коррекции иммунодефицитных состояний при вирусных инфекциях, в том числе коронавирусном энтерите, панлейкопении, чуме плотоядных, калицивирозе, инфекционном ринотрахеите. Комплексное лечение иммуноопосредованных паразитарных заболеваний (гельминтозы и демодекоз). Для лечения кожных заболеваний и облысения (выпадение шерсти).
Дозы и способ применения
Максидин 0,4 вводят животным подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики 2 раза в сутки в течение 2 – 5 дней в дозе 0,5 мл препарата на 5 кг веса животного. Максидин 0,4 может применяться одновременно с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Максидина 0,4.
Особые указания
Препарат не должен применяться при наличии во флаконе механических примесей, нарушении целостности, при изменении цвета и помутнении раствора, с истекшим сроком годности. Такие флаконы подлежать выбраковке с последующей утилизацией.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 ºС до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
Производитель
ГамаВетФарм ООО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18.
Подробнее о производителе
