Ветеринарные препараты

Название (рус.)

ФЕЛОВАКС

Название (лат.)

Fel-O-Vax

Состав и форма выпуска

Каждая доза вакцины содержит инактивированный вирус панлейкопении, два штамма калицивируса, инактивированный вирус ринотрахеита и Chlamydia psittaci, а также консерванты тимеросал, неомицин, полимиксин В и амфотерицин В. По внешнему виду представляет собой суспензию светло-розового цвета. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза).

Фармакологические свойства

Вакцина феловакс индуцирует у привитых кошек надежный протективный иммунитет против панлейкопении, калицивироза, ринотрахеита и хламидиоза через 8 – 10 дней после повторной вакцинации. Напряженность иммунитета достаточна для того, чтобы обеспечить высокий уровень антител к панлейкопении, калицивирозу, ринотрахеиту и хламидиозу кошек в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Назначают кошкам для создания активного иммунитета против панлейкопении, калицивироза, ринотрахеита и хламидиоза.

Дозы и способ применения

Вакциной прививают только клинически здоровых кошек, начиная с 8-ти недельного возраста, с повторной вакцинацией через 3 – 4 недели. Перед употреблением флакон с вакциной тщательно встряхивают. Феловакс вводят кошкам подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл. Взрослых невакцинированных животных следует прививать дважды по 1 мл вакцины с интервалом 3 – 4 недели. В программе ранней вакцинации в неблагополучных по данным заболеваниям питомниках, котят можно вакцинировать начиная с 4 – 6-ти недельного возраста и вводить вакцину до 12-ти недель с интервалом 3 – 4 недели. Рекомендуется проводить однократную ежегодную ревакцинацию 1 дозой вакцины.

Побочные действия

При подкожном введении в месте инъекции возможно образование легкой припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение одной-двух недель.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам вакцины. Не рекомендуется прививать клинически больных кошек.

Особые указания

Вакцину Феловакс можно использовать кошкам в первую половину беременности. При проведении вакцинации используют чистые инструменты, но избегают контаминации вакцины даже минимальными количествами дезинфицирующих веществ или спирта. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут с последующей утилизацией.

Условия хранения

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 7 ºС. Не допускать замораживание. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель

Форт Додж (Fort Dodge), СШАПодробнее о производителе

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

Название (рус.)

ФЕЛИГЕН CRP/R

Название (лат.)

Feligen CRP/R

Состав и форма выпуска

Вакцина Фелиген CRP/R изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F2). Второй компонент содержит инактивированный вирус бешенства (штамм VP12 Pasteur, min. 1 IU), культивированный на клеточной линии ВНК-21; и адъювант (гидроксид алюминия). Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (Фелиген R) — бесцветную жидкость с белым осадком, образующим при встряхивании однородную взвесь. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 доз. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и бешенства у кошек на 14-21 сутки после применения, который сохраняется на протяжении не менее 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Фелиген CRР/R назначают для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые кошки, начиная с 3-х месячного возраста. Перед применением во флакон с сухой вакциной (Фелиген CRР) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Фелиген R) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Вакцину Фелиген CRР/R вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме (без компонента бешенства). В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от гельминтов. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Фелиген CRP/R совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP/R. Меры личной профилактикиПри работе с вакциной Фелиген CRP/R следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP/R. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

Название (рус.)

ФЕЛИГЕН CRP

Название (лат.)

Feligen CRP

Состав и форма выпуска

Вакцина Фелиген CRP изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат – 109,2 мг/доза. Растворитель – вода для инъекций. Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (растворитель) – бесцветную прозрачную жидкость. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек), растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Фелиген CRP назначают для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые кошки, начиная с 8-неделыюго возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-4 недели в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

Противопоказания

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Фелиген CRP совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP. Меры личной профилактики При работе с вакциной Фелиген CRP следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

Название (рус.)

РАБИФЕЛ

Название (лат.)

Rabifel

Состав и форма выпуска

Вакцина Рабифел изготовлена из инактивированного производственного штамма вируса бешенства «ERA-CB-20M», выращенного на культуре клеток ВНК-21, и адъюванта AbISCOR (Tsconova, Швеция) в рекомендованной производителем концентрации. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную жидкость желтоватого или розового цвета, на дне флакона возможно образование незначительного осадка, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцина расфасована по 1,0 см3 (1 доза) в стерильные ампулы или флаконы соответствующей вместимости. Ампулы с вакциной герметично запаивают, а флаконы плотно закрывают стерильными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы (ампулы) с вакциной упаковывают в картонные (пластиковые) коробки или блистеры по 10 штук. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Фармакологические свойства

У привитых животных вакцина вызывает формирование иммунитета к бешенству через 2-3 недели после иммунизации, сохраняющегося 12-36 мес. Одна иммунизирующая доза вакцины (1см3) содержит не менее 1 ME вируса бешенства. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцина Рабифел предназначена для профилактической иммунизации кошек против бешенства.

Дозы и способ применения

Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра в дозе 1,0 см3. Котятам с 8-12-недельного возраста и ранее не вакцинированным от бешенства взрослым животным вакцину вводят двукратно с интервалом 21-28 суток. В связи с тем, что бешенство является зооантропонозным заболеванием, ревакцинацию котят и ранее вакцинированных от бешенства взрослых животных, проводят в соответствии с эпизоотической ситуацией и законодательными актами, но не реже, чем 1 раз в 3 года и не чаще чем 1 раз в год однократно. При подкожном применении в мести инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. Симптомов бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной вакцинации и ревакцинации не установлено. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска повторного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, для их снятия необходимо применять антигистаминные препараты.

Противопоказания

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Особые указания

Допускается одновременное использование вакцины Рабифел с вакцинами «Мультифел-4» и «Леоминор». Запрещается прививать животных другими вакцинами (кроме перечисленных) в течение 21 суток со дня последней инъекции вакцины Рабифел. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами. Меры личной профилактики При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси или не разбивающийся при взбалтывании осадок, а также вакцину, не использованную в течение 3 часов после вскрытия, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин. Срок годности вакцины – 18 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий храпения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Утилизация вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Производитель

Ветбиохим ООО, Россия Адрес: 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., д. 3/9. Адрес производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18. Подробнее о производителе

Название (рус.)

ПЮРВАКС RCPCh

Название (лат.)

Purevax RCPCh

Состав и форма выпуска

Вакцина Пюрвакс RCPCh содержит в своем составе: аттенуированный штамм вируса инфекционного ринотрахеита кошек FHV F2, комбинацию двух инактивированных штаммов вируса калицивироза кошек FCV 431 и FCV G1, аттенуированный штамм вируса панлейкопении кошек PLI IV и аттенуированный штамм хламидиоза кошек 905. Представляет собой лиофилизированную, сухую, однородную, пористую массу белого цвета. Вакцину расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 дозе и упаковывают в пластиковые коробки, которые содержат 10 флаконов вакцины (10 доз) и 10 флаконов растворителя по 1 мл.

Фармакологические свойства

Вакцина Пюрвакс RCPCh индуцирует у привитых кошек надежный протективный иммунитет через 2 недели против панлейкопении и хламидиоза и через 4 недели против ринотрахеита и калицивирусной инфекции после повторной вакцинации. Напряженность иммунитета достаточна для того, чтобы обеспечить высокий уровень антител к ринотрахеиту, калицивирозу, панлейкопении и хламидиозу кошек в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна и ареактогенна.

Показания

Назначают кошкам для создания активного иммунитета против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза.

Дозы и способ применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 мл растворителя и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси. Вакцину вводят животному подкожно в область лопатки в количестве одной дозы (1 мл) независимо от веса и породы кошки. Кошек рекомендуется вакцинировать с 8-недельного возраста. Первичную вакцинацию проводят двукратно с интервалом 3 – 4 недели. При наличии высоких титров специфических материнских антител, первичная вакцинация откладывается до достижения животным 12-недельного возраста. Ревакцинируют животных в той же дозе ежегодно однократно. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении, рекомендуется вакцинировать одномоментно.

Побочные действия

У кошек иногда отмечается повышенная сонливость, снижение аппетита или повышение температуры тела в течение 1 – 2 дней. У некоторых животных после введения вакцины может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения, зуда или локального отека, самопроизвольно исчезающая спустя 1 – 2 недели. В случае возникновения реакций гиперчувствительности показано симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам вакцины. Не подлежат вакцинации беременные и лактирующие, а также больные, подозреваемые в заболевании, недегельминтизированные и истощенные животные. Вакцину не следует использовать одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцины от бешенства «Рабизин».

Особые указания

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности упаковки и укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также не использованные в течение 20 минут после разбавления подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 5 – 10 минут с последующей утилизацией. Вакцину Пюрвакс можно использовать одновременно с вакциной от бешенства «Рабизин» при условии раздельного их введения. Другие вакцины могут быть назначены через 14 дней до или после применения Пюрвакс RCPCh.

Условия хранения

Хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание вакцины не допускается. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.: Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел.: (495) 543-99-80 Факс: (495) 543-99-81 E-mail: merial@sovintel.ru Подробнее о производителе

Продавец

Название (рус.)

МУЛЬТИФЕЛ-4 (ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАНЛЕЙКОПЕНИИ, РИНОТРАХЕИТА, КАЛИЦИВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И ХЛАМИДИОЗА КОШЕК)

Состав и форма выпуска

Изготовлена из инактивированных антигенов: вирусов панлейкопении, ринотрахеита, калицивируса и хламидий кошек. Представляет собой жидкость серовато-розового цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся при встряхивании и гомогенную взвесь. Вакцину расфасовывают в объеме 1 мл во флаконах или ампулах вместимостью 2 - 5 мл.

Фармакологические свойства

Иммунитет у привитых котят наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение 1 года.

Показания

Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации домашних кошек и диких животных семейства кошачьих против панлейкопении, ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза.

Дозы и способ применения

Котят первый раз прививают в 8 - 12-недельном возрасте, повторно через 21 - 28 дней после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 12 месяцев. Взрослых кошек вакцинируют ежегодно. Вакцинации подлежат клинически здоровые котята и взрослые кошки. Животные, иммунизированные в инкубационном периоде, могут заболеть и погибнуть. Вакцину вводят подкожно в области лопатки котятам до 6 месячного возраста в дозе 0,5 мл, старше - 1 мл независимо от массы тела и породы кошек. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Клинически больные животные.

Особые указания

Условия хранения

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.

Производитель

НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16. Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59, 190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33 Подробнее о производителе

Продавец

Название (рус.)

ЛЕЙКОФЕЛИГЕН

Название (лат.)

Leykofeligen

Состав и форма выпуска

Вакцина Лейкофелиген двухкомпонентная. Первый компонент содержит аттенуированный вирус панлейкопении (штамм LR72 FPV, мин. 103.7 – 104TCID50/мл); калицивирус (штамм F9 FCV, мин. 104,6 – 106,1 TCID50/мл); вирус ринотрахеита (штамм F2 мин. 105 – 106.6 TCID50/мл). Второй компонент содержит инактивированный вирус лейкемии кошек (очищенный белок р45 антиген > 102 мкг/мл), и вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, очищенный экстракт мыльного дерева и изотонический раствор до 1 мл. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые контейнеры по 10 и 50 доз. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Фармакологические свойства

Вакцина Лейкофелиген вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек на 14-21 сутки после применения, продолжительностью не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Лейкофелиген назначают для профилактики панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек, начиная с 3-х месячного возраста.

Дозы и способ применения

Перед применением во флакон с сухой вакциной с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Вакцину Лейкофелиген вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы животного. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме. В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от гельминтов. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции иногда возможно возникновение припухлости размером с горошину, которая самопроизвольно исчезает в течение 3-х недель. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не подлежат вакцинации кошки в период беременности и лактации.

Особые указания

За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Лейкофелиген совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается с интервалом 14 дней до или после введения вакцины Лейкофелиген. Меры личной профилактики При работе с вакциной Лейкофелиген следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Лейкофелиген. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 4°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Производитель

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция Подробнее о производителе

Название (рус.)

КВАДРИКАТ

Название (лат.)

Quadricat

Состав и форма выпуска

Вакцина против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек Квадрикат состоит из двух компонентов, которые смешиваются непосредственно при применении: - лиофилизированной вакцины Рабиффа-Фелиниффа, представляющей собой смесь аттенуированного вируса панлейкопении кошачьих с инактивированным вирусом бешенства. По внешнему виду - это сухая однородная масса белого цвета в виде таблетки. - жидкой вакцины Корифелин, представляющей собой масляный раствор гликопротеиновой фракции кошачьего герпесвируса с очищенным антигеном кошачьего калицивируса. По внешнему виду - это маслянистая жидкость молочно – белого цвета. Компоненты вакцины Квадрикат ( вакцины Рабиффа-Фелиниффа и Корифелин) расфасованы в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза). Допускается расфасовка вакцины Корифелин в стеклянные шприцы по 1 мл (1 доза). Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Каждый флакон снабжен этикеткой, на которой указаны: наименование фирмы - изготовителя и ее товарный знак, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности. Вакцина упакована в картонные коробки: - по 50 флаконов вакцины Корифелин и Рабиффа - Фелинифф; - по 10 пластиковых упаковок, в каждой из которых содержится по одному шприцу с вакциной Корифелин и одному флакону с вакциной Рабиффа-Фелиниффа. В каждую коробку вложено наставление по применению вакцины. На картонные коробки наносят этикетку, на которой указано: наименование и товарный знак фирмы - изготовителя, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности, «для животных».

Фармакологические свойства

Вакцина Квадрикат вызывает выработку специфических антител против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства у привитых кошек. Вакцина Квадрикат вызывает выработку специфических антител против панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства у привитых кошек. Вакцина безвредна, ареактогенна. Иммунитет формируется на 14- 21 сутки после однократной вакцинации. Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.

Показания

Назначается для профилактики панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек начиная с 3-х месячного возраста.

Дозы и способ применения

Вакцина Квадрикат применяется для профилактики панлейкопении, респираторных вирозов и бешенства кошек начиная с 3-х месячного возраста. Беременность не является противопоказанием к вакцинации. Вакциной Квадрикат вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты. Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину Рабиффа-Фелиниффа с жидкой вакциной Корифелин, для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Лиофилизированная вакцина ресуспензируется и образуется равномерная взвесь вакцины Квадрикат, которую необходимо использовать немедленно. При использовании жидкой вакцины Корифелин в шприцах, ее непосредственно вводят во флакон с лиофилизированной вакциной Рабиффа-Фелиниффа. Вакцину Квадрикат вводят в дозе 1 мл (1 доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы кошек. Ревакцинацию кошек проводят через 1 год в той же дозе.

Побочные действия

На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения

Препарат хранят при температуре от 2 до 8° С в сухом темном месте. При указанных условиях хранения срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления. Флаконы с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 минут.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Название (рус.)

ВАКДЕРМ-F

Название (лат.)

Vacderm-F

Состав и форма выпуска

Вакцина содержит инактивированные споры дерматофитов. Представляет собой однородную взвесь розового цвета. Выпускают в ампулах по 1 - 5 мл, в инсулиновых и пенициллиновых флаконах по 1 - 5 мл.

Фармакологические свойства

Иммунизация кошек, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, провоцирует ускоренное появление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются микотические очаги). Таких животных следует еще дважды привить вакциной в лечебных дозах. Лечебный эффект наступает спустя 15 - 25 суток после второй иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Иммунитет у привитых животных против дерматофитозов наступает спустя 25 - 30 суток после второго введения вакцины и длится не менее 12 месяцев.

Показания

Лечение и профилактика микроспории и трихофитии кошек.

Дозы и способ применения

Кошек рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в возрасте: от 1 до 3 месяцев в дозе - 0,5 мл, старше 3 месяцев - 1 мл. Вакцину вводят внутримышечно, двукратно в область бедра сначала в одну конечность, а через 10 - 14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место инъекции дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Иммунизацию проводят независимо от времени года.

Побочные действия

Иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2 - 3 суток.

Противопоказания

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями.

Особые указания

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

Производитель

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе

Продавец