Атопика капсулы для перорального применения содержат в качестве действующего вещества 100 мг циклоспорина в одной капсуле, а в качестве вспомогательных веществ: моно-, ди-, триглицериды кукурузного масла, этанол безводный (Е 1510), желатин (Е441), глицерин 85% (Е422), макрогола глицерина гидроксистеарат, пропиленгликоль (Е 1520), диоксид титана (Е 171), карминовая кислота (Е 120), краситель оксид железа черный и а-токоферол (Е307).По внешнему виду препарат представляет собой мягкие желатиновые капсулы овальной формы, серо-голубого цвета, с маркировкой NVR 100 на одной стороне.Выпускают препарат расфасованным по 5 капсул в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3, 6 или 12 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Атопика относится к лекарственным препаратам группы селективных иммунодепрессантов.Циклоспорин, входящий в состав препарата, является циклическим полипептидом, состоящим из 11 аминокислот. Подавляет развитие реакций клеточного типа, включая кожную гиперчувствительность замедленного типа, а также зависимое от Т-лимфоцитов образование антител. На клеточном уровне блокирует покоящиеся лимфоциты в фазах Gо или G1 клеточного цикла и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию цитокинов (включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов) активированными Т-лимфоцитами. Циклоспорин действует на лимфоциты обратимо, не подавляет гемопоэз и не влияет на функционирование фагоцитирующик клеток.После перорального введения препарата максимальная концентрация циклоспорина в плазме крови отмечается через 1-2 часа; связывание с белками плазмы (преимущественно липопротеинами) составляет около 90%.Циклоспорин в значительной степени подвергается биотрансформации в печени изоферментом CYPЗА4, и, в меньшей степени, в ЖКТ и почках, с образованием примерно 15 метаболитов. Основными путями метаболизма являются моно- и дигидроксилирование в различных частях молекулы. Выводится из организма в основном с фекалиями и частично с мочой (около 10% от введенной дозы) главным образом в виде метаболитов, в незначительных количествах (около 0,1%) в неизмененном виде. Атопика по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания
Атопику назначают собакам при хронической форме атопического дерматита.
Дозы и способ применения
Атопику применяют собакам индивидуально перорально 1-2 раза в сутки за 2 часа до или после кормления в суточной дозе 5 мг циклоспорина на 1 кг массы животного.Для собак массой 15-29 кг – 1 капсула Атопика 100 мгДля собак массой 36-55 кг – 2 капсулы Атопика 100 мгКурс лечения определяет лечащий ветеринарный врач.Как правило, продолжительность курса составляет 4 недели. После клинического улучшения состояния животного препарат назначают через день, или один раз в 3-4 дня. Если в течение 8 недель клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.При передозировке препарата в течение 3 месяцев у животного может наблюдаться снижение массы тела, гиперкератоз области ушных раковин, мозолистые поражения на подушечках лап, гипертрихоз. Указанные признаки проходят в течение 2 месяцев после прекращения применения препарата и не требуют применения лекарственных средств.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея); вялость или гиперактивность, гипертрофический гингивит легкой или умеренной степени, бородавчатые поражения кожи или изменения волосяного покрова, покраснение и отек ушных раковин, мышечная слабость, судороги. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно после прекращения применения препарата и обычно не требуют применения лекарственных средств. В очень редких случаях, в основном у вест-хайленд-уайт терьеров, применение препарата может привести к развитию сахарного диабета. При необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Препарат не следует применять собакам, больным онкологическими и инфекционными болезнями, сахарным диабетом, при выраженных нарушениях функции почек и/или печени, а также животным других видов.Запрещается применение препарата беременным и лактирующим сукам, щенкам моложе 6-месячного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.
Особые указания
Атопику не следует применять одновременно с другими иммунодепрессантами, макролидами, аминогликозидами, противосудорожными и антимикробными лекарственными средствами. Также не следует проводить вакцинацию животных в период лечения препаратом, а также за 2 недели до и после периода лечения.Атопика не предназначена для применения продуктивным животным.Меры личной профилактикиПри работе с Атопикой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Атопикой.Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства.Запрещается применение Атопики по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Эланко (Elanco)Московское представительство Пресненская наб., д. 10, блок А, 123317 Москва
+7 495 258 50 01
Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной бороздкой посередине и надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки 3,6 мг), «M» (для дозировки 5,4 мг) или «L» (для дозировки 16 мг).Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Апоквел относится к лекарственным препаратам группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.
Показания
Назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.
Дозы и способ применения
Применяют собакам перорально индивидуально с руки, в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток.
В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель.
Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом.
Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет.
Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.
Таблица
Масса собаки, кг
Разовая доза Апоквела – количество таблеток на один приём
Нижнее значение
Верхнее значение
Дозировка — оклацитиниб, мг/табл.
3,6 мг
5,4 мг
16 мг
3,0
4,4
0,5 табл.
–
–
4,5
5,9
–
0,5 табл.
–
6,0
8,9
1 табл.
–
–
9,0
13,4
–
1 табл.
–
13,5
19,9
–
–
0,5 табл.
20,0
26,9
–
2 табл.
–
27,0
39,9
–
–
1 табл.
40,0
54,9
–
–
1,5 табл.
55,0
80,0
–
–
2 табл.
В период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь демодекоза, а также неопластических заболеваний.
Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с инструкцией.
Побочные действия
Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.
Особые указания
При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры предосторожностиПри работе с Апоквелом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Условия хранения
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре 0-25 С.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Выпускают в алюминиевых аэрозольных флаконах с механическим распылителем по 300 мл.
Фармакологические свойства
Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения ран различного происхождения и кожных заболеваний, а также для обработки послеоперационных ран.
Дозы и способ применения
Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Перед использованием флакон с препаратом следует хорошо встряхнуть и распылять с расстояния 20 – 25 см от пораженного участка в течение 1 – 2 секунд. Препарату дают впитаться в течение 3 минут, не позволяя животному слизывать образовавшуюся пленку. Алюминиум-спрей применяют 1 – 2 раза в сутки. Курс лечения зависит от тяжести раны и скорости ее заживления, но не должен превышать 10 дней.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В случае возникновения побочных явлений следует прекратить применение препарата, промыть обработанные участки и применять симптоматическое лечение.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Особые указания
Ограничений по срокам убоя сельскохозяйственных животных на мясо и использованию молока в пищевых целях нет. В случаях вынужденного убоя необходимо удалить и утилизировать участок тела, подвергавшийся лечению препаратом. При обработке повреждений в области головы следует защищать глаза животного от попадания препарата. Содержимое флакона не распылять вблизи огня и нагревательных приборов. Избегать попадания прямых солнечных лучей и нагревания флакона выше 50 ºС.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 20 ºС. Срок годности — 3 года.
Лекарственное средство в форме раствора для инъекций в качестве действующего вещества содержит 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3 в 1,0 мл препарата. По внешнему виду представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную жидкость. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 50,0 и 100,0 см3.
Фармакологические свойства
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.
Показания
Назначают мелким домашним животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Дозы и способ применения
Препарат вводят собакам и кошкам внутримышечно, подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на кг массы животного три-четыре раза в сутки; хорькам внутримышечно – 0,05-0,2 см3 на кг массы животного два раза в сутки; молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно – 0,025-0,1 см3 на кг массы животного два-четыре раза в сутки.
Препарат совместим с другими лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
При передозировке препарата следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
Побочные действия
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
Особые указания
Убой молодняка сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
Условия хранения
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б», в сухом, защищенном от света месте при температуре от 50С до 250С.
Срок годности препарата – три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
Производитель
Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В
Директор: +375 (212) 617-555
Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667
Бухгалтерия: +375 (212) 617-666
Офис: belkarolin@bk.ru
Подробнее о производителе
Аллердерм Спот-он – капли для наружного применения содержит: Керамиды, холестерол, натрия лауроил лактитат, ксантановая камедь, вода.По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом. Выпускают препарат в пластиковых тюбик-пипетках по 2 мл, или по 4 мл. Тюбик-пипетки одного объема по 6 штук упакованы в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Липидный комплекс с керамидами и жирными кислотами, аналогичные тем, что содержатся в здоровой коже. Для сильно поврежденной кожи и шерсти.
Показания
Аллердерм Спот-он рекомендуется в качестве дополнительного средства при лечении дерматозов у животных с поверхностными повреждениями кожи. Применение Аллердерм Спот-он помогает восстановить защитный барьер кожи, увлажняя её, снижая чувствительность и усиливая её защитные функции.
Дозы и способ применения
Препарат наносится капельно на сухую, чистую кожу. Перед использованием отламывают кончик пипетки, поворачивают его, одновременно удерживая пипетку в вертикальном положении. Раздвинув шерсть, наносят Аллердерм Спот-он на кожу, равномерно распределяя всё содержимое пипетки по спине животного.Для собак: начиная с холкиДля кошек: начиная с шеи.Обработка проводится 1 раз в неделю (1 пипетка). Курс – 4 недели. При необходимости доза может быть увеличена (от двух до трёх пипеток в неделю, по одной в день), в зависимости от состояния кожи и в соответствии с рекомендацией ветеринарного врача.Для поддержания здорового состояния кожи и шерсти применяют одну пипетку в месяц.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при соблюдении предписанной дозировки не выявлено.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, хорошо проветриваемом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства. Запрещается применять препарат с истекшим сроком годности.
Производитель
Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция
Подробнее о производителе
DSS (docusate sodium), PCMX (parachlorometaxylenol), aminocarboxylic acid, salicylic acid, monosaccharide complex, рН 7, не содержит спирт.Флакон 125 мл с наконечником для ушей.
Фармакологические свойства
Поддерживает здоровье ушей, хорошо удаляет застарелые корочки и неприятные запахи, уменьшает количество отмерших клеток и излишков воска, подсушивает слуховой проход. Значительно улучшает микрофлору уха. Оказывает успокаивающее действие на кожу, устраняет зуд.
Показания
Используется для чистки ушей собак и кошек. Может применяться перед нанесением лекарства при лечении наружного отита.
Дозы и способ применения
Поднести наконечник бутылочки к ушной раковине и слегка нажать для поступления лосьона, мягко помассировать ухо. Осторожно удалить ватным тампоном излишки лосьона. Использовать 2–3 раза в день до исчезновения симптомов. Для поддержания чистоты использовать 1–2 раза в неделю.
Побочные действия
При назначении Эпи-Отика в соответствии с инструкцией по применению побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Противопоказания
Не применять в случае прободения барабанной перепонки.
Особые указания
Избегать попадания в глаза.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 30 °С.
Производитель
Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция
Подробнее о производителе
Эмульсия антисептическая содержит хинозол либо бактерицидное четвертичное аммониевое соединение (катапин или дегмин), карболовую кислоту и нейтральную мазевую основу, в составе которой использованы минеральное или растительное масло, эмульгатор, этиловый спирт и вода. Препарат белого цвета со светло-кремовым оттенком, расслаивается при хранении, имеет слабый специфический запах. Расфасовывают в стеклянную, полимерную и другую тару вместимостью от 100 мл до 1 л.
Фармакологические свойства
Эмульсия обладает бактерицидными и смягчающими свойствами.
Показания
Эмульсия антисептическая предназначена для предохранения кожи сосков вымени от сухости, образования трещин. Лечение ран, ссадин, эрозий на сосках вымени. Дезинфекция сосков вымени.
Дозы и способ применения
Эмульсия применяется при машинном и ручном способах доения животных. Перед применением эмульсию тщательно встряхивают до образования однородной массы и после доения животных наносят рукой небольшое количество (1 – 1,5 г) на каждый сосок вымени и слегка растирают. Перед очередным доением проводят санитарную обработку вымени путем обмывания.
Побочные действия
Не вызывает никаких побочных осложнений.
Противопоказания
Не имеет.
Особые указания
Регулярное применение эмульсии не придает молоку посторонних привкусов и запахов. Молоко используют без ограничений.
Условия хранения
В упаковке производителя в темном, прохладном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности на хинозоле — 6 месяцев; на катапине, дегмине — 12 месяцев.
Производитель
Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.
Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14
E-mail: paozvp@mail.ru
Сайт: http://www.vetzavod.ru/
Подробнее о производителе
Раствор в аэрозольной форме для наружного применения. Содержит в качестве действующих веществ хлортетрациклина гидрохлорид 20 мг и генциан виолета 5 мг, а также вспомогательные компоненты. Препарат выпускают в алюминиевых аэрозольных флаконах по 200 мл.
Фармакологические свойства
Хлортетрациклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, относится к бактериостатическим антибиотикам широкого спектра действия. Генцианвиолет является антисептическим красителем слабого противогрибкового и противомикробного действия. Механизм действия заключается в комбинированном действии составляющих на микроорганизм. Хлортетрациклина гидрохлорид подавляет белковый синтез микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокирует синтез РНК, а генцианвиолет действует на кислотные группы нуклеопротеинов микробной клетки.
Показания
Обработки хирургических и случайных ран у сельскохозяйственных животных и собак, инфекционных поражений копыт (межпальцевый дерматит), лечение язв и открытых абсцессов, вызываемых микроорганизмами, чувствительных к хлорамфениколу.
Дозы и способ применения
Перед применением препарата производят очистку поврежденного участка от загрязнения и удаляют омертвевших ткани. Флакон с аэрозолем тщательно встряхивают. Распыляют в течение 1-2 секунд над пораженной зоной с расстояния 5-10 см. После распыления не позволяют животному слизывать препарат в течение 5 минут. Курс лечения зависит от тяжести раны и скорости ее заживления, но не должен превышать 10 дней.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются. В случае возникновения побочных явлений следует прекратить применение препарата, промыть обработанные участки и применять симптоматическое лечение.
Противопоказания
Не следует применять животным, чувствительным к хлорамфениколу, так как это может вызвать местные кожные реакции, а также образование язв на слизистой оболочке.
Особые указания
Ограничений по срокам убоя животных на мясо и использованию молока в пищевых целях нет. В случаях вынужденного убоя необходимо удалить и утилизировать участок тела, подвергавшийся обработкой препаратом. Препарат следует распылять в хорошо вентилируемых помещениях, флакон держать на вытянутой руке, избегая попадания на незащищенные участки кожи и слизистой оболочки. При попадании препарата на кожу и слизистые оболочки промыть большим количеством воды. Категорически запрещается распылять баллон вблизи открытого огня, разбирать или прокалывать даже пустой флакон. Избегать попадания прямых солнечных лучей и нагревания флакона выше 45°С.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 20 °С. Срок годности — 2 года.
Комплексный препарат, в состав которого входят цеолит, элементарная сера, дезодорирующие и антисептические компоненты. По внешнему виду это мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета, со специфическим запахом применяемой отдушки. Расфасовывают по 30, 50 и 100 г.
Фармакологические свойства
Препарат обладает антисептическим, регенерирующим, дренирующим и дезодорирующим действием, что способствует быстрому заживлению поврежденных тканей лап, ушных раковин и кожного покрова кошек и собак. Препарат безвреден для теплокровных животных, относится к малоопасным соединениям, не обладает сенсибилизирующим действием.
Показания
Используют для заживления рваных ран, ссадин, порезов, межпальцевых трещин и устранения неприятного запаха лап животных. При некрозах ушных раковин, вызванных ушными клещами, для подсушивания ушных выделений. Для снятия зуда, раздражения, опрелостей, а также для лечения дерматитов, экзем, вскрытых фурункулов и флегмон, термических и химических ожогов.
Дозы и способ применения
Места поверхностных повреждений промывают водой, и влажную поверхность обильно опудривают присыпкой. При необходимости накладывают марлевую повязку и фиксируют ее. Повторная обработка проводится по мере необходимости. При отитах ушной канал прочищают ватным тампоном, смоченным 3 % раствором перекиси водорода или борной кислотой, опудривают присыпкой и накладывают фиксирующую повязку. При заживлении ушной канал прочищают, удаляя корки.
Побочные действия
Не наблюдаются.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
В сухом месте при комнатной температуре. Срок годности — 12 месяцев.
Производитель
ЦАМАКС ООО, Россия Адрес: 143980, Московская обл., г. Железнодорожный-5, а/я 10.
Тел./факс: (985) 776-20-57, (901) 512-76-46
Подробнее о производителе
Мазь для лечения травм, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств по 25 г. Для лошадей упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств объемом 0,5 – 1 кг.
Фармакологические свойства
Обладает антитравматическими свойствами.
Показания
Для лечения травматических гематом, ушибов, растяжений у кошек, собак и лошадей, для стимуляции регенеративных и репаративных процессов в хирургической практике.
Дозы и способ применения
Наносят на участок кожи, соответствующий месту травмы один раз в сутки в течение 15 – 20 дней. При лечении переломов мазь наносят на кожу тонким слоем до наложения и при каждой смене фиксирующей повязки, гипса или шины. Лошадям мазь наносят специальным деревянным или пластмассовым шпателем. Срок лечения 15 – 20 дней. Для предотвращения слизывания мази с обработанной поверхности рекомендуется надеть собакам намордник или зафиксировать челюсть петлей на 15 – 20 минут.
Производитель
Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.
Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19
Подробнее о производителе
Ранозаживляющая мазь, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств по 25 г. Для лошадей упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств объемом 0,5 – 1 кг.
Фармакологические свойства
Обладает ранозаживляющими свойствами.
Показания
Для лечения ранений кожи у кошек, собак и лошадей, связанных с нарушением ее целостности: укусы, травмы кожи, ссадины, потертости, ранения, акродерматит.
Дозы и способ применения
Для этого мазь наносят тонким слоем на пораженный участок 2 раза в сутки. Перед нанесением мази из раны удаляют загрязнения, при необходимости выстригают шерсть с околораневой поверхности и обрабатывают рану теплым 3 % раствором перекиси водорода. Лошадям мазь наносят специальным деревянным или пластмассовым шпателем. Поверхность раны рекомендуется держать открытой. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания — от 5 до 7 дней.
Производитель
Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.
Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19
Подробнее о производителе
Противовоспалительная мазь, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств по 25 г. Для лошадей упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств объемом 0,5 – 1 кг.
Фармакологические свойства
Обладает противовоспалительными свойствами.
Показания
Для лечения заболеваний кожи у кошек, собак и лошадей, сопровождающихся зудом: дерматит на укусы насекомых (мух, блох и лесных клещей), пищевой аллергический дерматит, милиарный (узелковый) дерматит, контактный дерматит (аллергия на химикаты, краски и т. д.), дыхательный дерматит, иммунообусловленные заболевания кожи, себорея, эндокринные кожные заболевания.
Дозы и способ применения
Наносят на очаги поражения 2 раза в сутки тонким слоем и втирают. Лошадям мазь наносят специальным деревянным или пластмассовым шпателем. Лечение производится до разрешения клинических проявлений — от 3 до 6 недель. При лечении межпальцевых дерматитов у кошек и собак пораженный участок кожи промывают теплой водой с мылом, высушивают и затем наносят мазь один раз в сутки тонким слоем. Лечение продолжают в течение 4 – 5 дней до разрешения клинических признаков заболевания.
Производитель
Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.
Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19
Подробнее о производителе
Антисептическая мазь, содержащая в качестве действующих веществ лекарственные травы (побеги багульника болотного, цветки ноготков, цветки ромашки, листья эвкалипта прутовидного, листья подорожника большого, листья крапивы, почки березовые, почки сосны, соплодия ольхи, траву череды, траву чистотела, траву сушеницы топяной, траву зверобоя, траву тысячелистника, траву душицы, траву чабреца, корень одуванчика, корневище солодки голой, корневища с корнями кровохлебки, трава эхинацеи, корни лопуха, листья шалфея, трава фиалки, цветки липы), а так же вспомогательные компоненты: полиэтиленгликоль 400 и полиэтиленгликоль 1500. Представляет собой однородную мазь бело-желтого цвета со слабым запахом. Для мелких домашних животных упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств по 25 г. Для лошадей упаковывают в полимерные банки для лекарственных средств объемом 0,5 – 1 кг.
Фармакологические свойства
Обладает антисептическими свойствами.
Показания
Для лечения инфекционных заболеваний кожи у кошек, собак и лошадей, вызванных бактериями, с выделением гноя: поверхностных и глубоких пиодермий, фолликулитов, акне, абсцессов, пиодермий хвоста, фурункулезов, поверхностного пододерматита (гниение стрелки).
Дозы и способ применения
Мазь наносят после предварительной обработки теплым 3 % раствором перекиси водорода тонким слоем на очаг поражения под марлевую повязку, захватывая 2 – 3 см здоровой кожи с целью предупреждения распространения очага воспаления. Перед нанесением мази из раны удаляют загрязнения, при необходимости выстригают шерсть с околораневой поверхности и обрабатывают рану 3 % раствором перекиси водорода. В первые 3 – 5 дней повязки меняют ежедневно, затем через день. Длительность лечения — до 14 дней. Хорошие результаты дает сочетание мазевых повязок со средствами, направленными на улучшение микроциркуляции и кровоснабжения поврежденных тканей. У лошадей больное копыто обрезают в соответствии с постановкой конечности, обрабатывают 3 % раствором перекиси водорода, отслоившийся и распавшийся рог стрелки иссекают. Лошадь подковывают на круглую подкову с подкладкой из пакли, пропитанной мазью. Прокладку меняют каждые 5 дней. Длительность лечения — до 20 дней.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
В прохладном месте при температуре 12 – 15 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.
Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19
Подробнее о производителе
Аэрозоль спрей для местного применения содержит в качестве действующего вещества 4,0 г окситетрациклина гидрохлорида (3,92%) в 150 мл препарата. Аэрозоль зелёного цвета выпускают расфасованным по 150 мл в алюминиевых баллонах вместимостью 210 мл, снабженных распылительными головками, специальными мерными клапанами и колпачками.
Фармакологические свойства
Антибиотик широкого спектра действия. Препарат эффективен против многих видов Грамположительных и Грамотрицательных бактерий, вызывающих кожные инфекции (Fusobacterium necroforum (syn. Spaeroforus necroforus, Fusiformis necroforus), F. Nodosus и др.). Препарат легко растворяется в сыворотке крови и тканевых жидкостях организма. Прочно фиксируется на инфицированном участке. Действие препарата после однократной обработки сохраняется в течение 7 дней.
Показания
Террамицин Аэрозоль Спрей предназначен для местного лечения и профилактики кожных заболеваний, вызываемых бактериями, чувствительными к окситетрациклину у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, лошадей, собак, кошек, кроликов и др. В случаях глубоких и инфицированных ран, местное лечение рекомендуется сочетать с комплексной терапией.Террамицин Аэрозоль Спрей предназначен для лечения ран травматического происхождения; хирургических ран (кастрация, кесарево сечение, обезроживание, купирование хвостов, ушей и т.д.); ссадины, царапины, пункционные раны; поражения вымени при механическом доении; некробактериоз крупного рогатого скота и овец; бактериальные инфекции, сопровождающие паразитарные дерматиты; заболевания кожи.
Дозы и способ применения
Перед нанесением препарата рекомендуется очистить обрабатываемую поверхность от гноя, раневого экссудата, некротизированных тканей, удалить шерсть и т.д. Перед употреблением баллончик необходимо хорошо взболтать и распылять препарат с расстояния 18–20 см от пораженного участка в течение 2–3 секунд. Баллон сконструирован так, что препарат можно распылять даже в перевернутом положении баллона. Препарат рекомендован для однократной обработки пораженного участка. Повторное нанесение препарата рекомендуется проводить не ранее, чем через неделю. Количество распыляемого препарата определяется исходя из площади поражения. В случаях глубоких и осложнённых инфекций местное лечение рекомендуется сочетать с комплексной терапией.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются. Сроки ожидания отсутствуют, мясо и молоко, полученные от животных после применения препарата используют без ограничений.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Применять только для животных. Защищать слизистую глаз от попадания препарата. После применения вымыть руки. Баллон под давлением — не распылять вблизи от открытого огня и нагревательных приборов.
Условия хранения
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом защищённом от света месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, при температуре от 15° до 20°C. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
Антибактериальный препарат длительного действия, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 200 мг окситетрациклина дигидрата. Выпускают в форме стерильного прозрачного раствора для инъекций от янтарно-желтого до зеленоватого цвета. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших. Механизм бактериостатического действия окситетрациклина основан на подавлении синтеза бактериального белка на уровне рибосом. При внутримышечном введении антибиотик быстро всасывается в кровь и достигает максимальных концентраций в тканях через 30 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение 96 часов. По степени воздействия на организм окситетрациклин относится к умеренно опасным веществам. Выводится из организма главным образом с мочой и желчным секретом, у лактирующих животных частично с молоком. Для получения пролонгированного действия рекомендуется глубокое внутримышечное введение Террамицина LA. При внутривенном введении пролонгированный эффект отсутствует.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту и оленям для лечения пастереллеза, риккетсиоза, пневмонии, некробактериоза, свиньям для лечения атрофического ринита, овцам для лечения энзоотических абортов и пневмонии, вызываемых чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами.
Дозы и способ применения
Террамицин LA вводят животным глубоко внутримышечно однократно в следующих дозах: крупному рогатому скоту, овцам и свиньям 1 мл на 10 кг веса животного, что соответствует 20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного. Поросятам массой менее 10 кг вводят 1 мл препарата на одно животное. При атрофическом рините Террамицин LA применяют в дозе 1 мл на одно животное на 3, 12 и 21 дни жизни животного. Для лечения некробактериоза и риккетсиоза у ягнят Террамицин LA используют в дозе 2 мл на одно животное. В случае если вводимая доза препарата превышает для крупного рогатого скота и оленей 20 мл, для свиней 10 мл и овец 5 мл, рекомендуется вводить ее внутримышечно несколькими инъекциями в разные точки. Террамицин LA можно применять внутривенно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и оленям 1 мл на 10 кг веса животного, что соответствует 20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного, овцам — 0,5 мл препарата на 10 кг веса животного. Необходимо учитывать, что при внутривенном введении Террамицин LA не обладает длительным действием.
Побочные действия
После инъекции Террамицина LA у животных возможны аллергические реакции — эритема, зуд, отек в месте введения, которые самопроизвольно проходят в течение нескольких дней.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам тетрациклиновой группы. Запрещается вводить лошадям, собакам и кошкам. Не рекомендуется назначать беременным самкам, а также животным с почечной недостаточностью. Не допускается одновременное введение Террамицина LA с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина не следует применять одновременно с бактерицидными препаратами.
Особые указания
Убой животных на мясо, которым применяли Террамицин LA, разрешается через 21 сутки после прекращения введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко не следует употреблять в пищу в период лечения и в течение 7 дней после последнего введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 3 до 30 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Лабораториос Пфайзер Лтд (Laboratorios Pfizer Ltda), БразилияМосковское представительство Пфайзер:
Россия, 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 21.
Тел.: (495) 258-55-44, 258-55-40
Факс: (495) 258-55-47, 725-63-56
Сайт: http://www.animalhealth.ru
