Пиросан — лекарственное средство в форме порошка желтого цвета для приготовления раствора для инъекций, в 1 г которого в качестве действующих веществ содержится 445 мг диминацена ацетурата и 555 мг феназона. Расфасовывают по 0,5 г, 2,36 г и 11,8 г в стеклянные флаконы и по 2,36 г, 11,8 г и 23,6 г в фольгированные пакеты, которые вкладывают в картонные коробки по 1, 5 или 10 штук в зависимости от расфасовки.
Фармакологические свойства
Механизм действия диминацена ацетурата основан на изменении процесса аэробного гликолиза и синтеза ДНК паразитов, что приводит к их гибели. Феназон обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Лекарственное средство эффективно в отношении бабезий (В. bovis, В. bigemina, В. ovis, В. caballi, В. divergens, В. major, В. canis), трипаносом (Tr. vivax, Tr. equiperdum, Tr. evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) и тейлерий (Т. annulata, Т. ovis). Пиросан эффективен при смешанных инвазиях, а также при лекарственной устойчивости возбудителей к другим антипротозойным средствам. При введении внутримышечно пиросан быстро всасывается и его максимальная концентрация в крови достигается через 15 мин — 1,5 часа после введения. Диминацен ацетурат преимущественно накапливается в печени и почках. Метаболизм осуществляется в печени, вещество достаточно быстро выводится с мочой. Пиросан относится к III классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, пироплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза и смешанных инвазий).
Дозы и способ применения
Пиросан применяют в виде 7 % водного раствора для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей. Для приготовления 7 % раствора пиросана 0,5 г порошка растворяют в 5,3 мл стерильной воды для инъекций (соответственно, 2,36 г порошка в 12,5 мл воды для инъекций, либо 11,8 г порошка в 62,5 мл воды для инъекций, либо 23,6 г порошка в 125 мл воды для инъекций) с соблюдением правил асептики и антисептики. Вводят однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. При неблагоприятном течении заболевания повторно инъецируют через 3 дня в той же дозе. При высокой устойчивости возбудителя (Т. brucei) и удовлетворительной переносимости доза пиросана может быть увеличена до 8 мг на 1 кг массы животного (по диминацена ацетурату), но суммарно не должна превышать 4 г на одно животное. Если количество вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции его следует вводить в 2 места. Собаки высокочувствительны к пиросану, однако в тяжелых случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (0,5 г порошка растворить в 5,5 мл воды для инъекций, либо 2,36 г порошка растворить в 25 мл воды для инъекций) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Перед массовой обработкой каждую партию пиросана следует испытать на небольшой группе животных (5 – 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.
Побочные действия
При применении пиросана возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1 – 2 дня. Повторное введение пиросана может сопровождаться снижением кровяного давления. При превышении дозы пиросана у животных может отмечаться брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия и тремор.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 20 суток после последнего применения пиросана, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, такое молоко может быть использовано в корм животным после термической обработки. При случайном попадании пиросана на кожу необходимо немедленно смыть его водой с мылом, при попадании в глаза — их обильно промывают чистой водой. Неиспользованный раствор обезвреживается кипячением или автоклавированием при температуре 100 °С в течение 15 мин, затем после 10-кратного разведения водой может быть удален через канализационную систему.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. Приготовленные растворы следует использовать в течение 24 часов.
Производитель
Ветбиохим ООО, Россия Адрес: 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., д. 3/9.
Адрес производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18.
Подробнее о производителе
Пиро-Стоп — противопротозойный инъекционный препарат (Международное непатентованное название: имидокарб), содержащий в 1 мл раствора в качестве действующего вещества 120 мг имидокарба дипропионата, а также вспомогательные компоненты: 10 мг поливинилпирролидона, 9 мг бензилового спирта, 30 мг пропионовой кислоты и воду для инъекций. Расфасовывают препарат во флаконах по 10 и 20 мл, упакованных поштучно в картонную коробку.
Фармакологические свойства
Действующее вещество препарата относится к группе имидазолинов и проявляет высокую эффективность в отношении простейших: Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола (витаминоподобного вещества), необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования кровепаразитами полиаминов. После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18 – 24 ч. и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4 – 6 недель. Накапливается имидокарб дипропионат в основном в почках и печени, выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендованных дозах не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, тейлериоза, анаплазмоза, нуталлиоза, эрлихиоза и смешанных инвазий).
Дозы и способ применения
Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах по показанию:
Крупному рогатому скоту:
Лечение и профилактика бабезиоза
2 мл на 100 кг массы животного однократно
Лечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий
2,5 мл на 100 кг массы животного однократно
Устранение состояния носительства
4 мл на 100 кг массы животного, двукратно с интервалом 14 дней
Лошадям, ослам и мулам:
Лечение и профилактика бабезиоза
2 мл на 100 кг массы животного однократно
Устранение состояния носительства Babesia caballi
2 мл на 100 кг массы животного, двукратно с интервалом 24 ч.
Устранение состояния носительства Babesia equi
4 мл на 100 кг массы животного, четырехкратно с интервалом 72 ч.
Овцам:
Лечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий
0,2 мл на 10 кг массы животного однократно
Собакам:
Лечение и профилактика пироплазмоза
0,25 – 0,5 мл на 10 кг массы животного однократно
С профилактической целью Пиро-Стоп применяют при выявлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей — переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы. Крупному рогатому скоту препарат вводят 1 раз в 6 недель, лошадям, ослам, мулам — 1 раз в 4 недели, собакам — один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве и пр.). Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после обработки. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных препаратов в соответствии с инструкциями по применению. Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения препарата целесообразно также применить антигистаминные препараты. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов. Перед массовой обработкой каждую серию препарата следует испытать на небольшой группе животных (5 – 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.
Побочные действия
В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости на месте введения препарата, самопроизвольно исчезающие через 1 – 2 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и в случаях передозировки у животных возможны брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюно- и слезотечение, гипергидроз кожи, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация. В этих случаях животному назначают подкожно 1 % раствор атропина сульфата, десенсибилизирующие лекарственные средства и симптоматическую терапию.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы. Запрещается использовать препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа. При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.
Условия хранения
С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, в закрытой упаковке производителя при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом следует хранить не более 28 суток.
Производитель
Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел/факс: (495) 580-77-13
Подробнее о производителе
В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг диминазена диацетурата, а также вспомогательные компоненты: антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислота бензойная и вода для инъекций. Представляет собой стерильную прозрачную жидкость оранжевого цвета. Расфасовывают по 20 мл, 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла.
Фармакологические свойства
Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия дименазена диацетурата, входящего в состав препарата, основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови достигается через 3 – 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. Неозидин М по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и собакам с профилактической и лечебной целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.
Дозы и способ применения
Неозидин М вводят животным внутримышечно однократно из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы животного. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное использование Неозидина М в той же дозе через 24 часа. Собакам препарат применяют дробно в два приема с интервалом 1 – 2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем (дистиллированная вода, физиологический раствор) в соотношении 1:1. Одновременно с Неозидином М собакам рекомендуется введение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению. Больным животным предоставляют покой и дополнительно используют в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками болезни, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин М применяют однократно в терапевтической дозе, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 – 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
Побочные действия
В редких случаях возможно появление в месте инъекции припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 3 – 5 дней. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Неозидина М. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки Неозидином М. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Неозидином М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Запрещается использование тары из-под Неозидина М для пищевых целей.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Антипротозойный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 45 % диминазена диацетурата и 55 % феназона. Представляет собой стерильный порошок желто-оранжевого цвета, хорошо растворимый в воде. Выпускают расфасованным по 1,18 г, 2,36 г и 7,08 г в герметично закрытых стеклянных флаконах.
Фармакологические свойства
Неозидин активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, нутталлиоза, тейлериоза и трипаносомоза. Действие неозидина основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация препарата в крови достигается через 3 - 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается неозидин в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных - частично с молоком. Феназон обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, а также уменьшает проницаемость сосудов. Неозидин относится к среднетоксичным для теплокровных животных препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания
С лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам.
Дозы и способ применения
Препарат применяют парентерально в форме 7 % (в пересчете на диминазен основание) стерильного раствора. Для приготовления инъекционного 7 % раствора, во флаконы по 1,18 г, 2,36 г и 7,08 г вводят 6 мл, 12 мл или 36 мл воды для инъекций или физиологического раствора соответственно. Приготовленный раствор можно хранить в темном месте при комнатной температуре не более 2 суток, в холодильнике - не более 4 суток. Кипячение или нагревание выше 37 °С раствора неозидина недопустимо. Для лечения пироплазмоза, бабезиоза, франсаиеллеза и нутталлиоза раствор неозидина вводят животным однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. Для лечения тейлериоза неозидин применяют в дозе 5 мг диминазена на 1 кг массы животного, а при трипаносомозе, вызванном T. brucei (болезнь Нагана), - в дозе 8 мг диминазена на 1 кг массы животного (см. таблицу). Доза препарата не должна превышать 4 г диминазена на животное.
Масса животного (кг)
Доза действующего вещества на 1 кг массы животного:
3,5 мг
5 мг
8 мг
Объем вводимого 7 % раствора (мл):
10
0,5
0,8
1,1
20
1
1,5
2,2
50
2,5
3,5
5,7
100
5
7
11,5
150
7,5
11
17
200
10
14
23
250
12,5
18
28,5
300
15
21,5
34
350
17,5
25
40
400
20
29
46
500
25
36
57
В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния допускается повторное применение препарата в той же дозе через 24 часа. Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с признаками пироплазмозов, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 - 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
Побочные действия
В редких случаях возможно появление в месте инъекции самопроизвольно исчезающей припухлости. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения неозидина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после обработки неозидином. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с неозидином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. Запрещается использование тары из-под неозидина для пищевых целей.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25 % представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г.
Вес таблетки в (г)
Содержание ДВ в (%)
Содержание ДВ в (г)
Производители
0,25
25
0,0625
Асконт+
0,5
25
0,125
Асконт+
0,5
50
0,25
АГРОВЕТЗАЩИТА
1,0
25
0,25
Асконт+
Гранулят 25 % расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты. Таблетки - по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.
Фармакологические свойства
Метронидазол обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, в том числе трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. После внутреннего применения препарат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Выводится из организма через 1 - 2 суток после введения. В основном выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.
Показания
Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.
Дозы и способ применения
Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 - 4 дней подряд, дважды в день в дозе 10 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу. Для местного лечения используют 1 % взвесь метронидазола (по ДВ) на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь метронидазола непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 - 4 раза с интервалом в 24 часа, расходуя 25 - 50 мл взвеси.
Формы выпуска
Для применения внутрь
Для местного применения
Метронидазол гранулят
1 г на 25 кг массы животного
4 г растворяют в 100 мл физиологического раствора
Таблетки 25 % 0,125 г
1 таблетка на 6,25 кг массы животного
16 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора
Таблетки 25 % 0,5 г
1 таблетка на 12,5 кг массы животного
8 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора
Таблетки 50 % 0,5 г
1 таблетка на 25 кг массы животного
4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора
Таблетки 25 % 1,0 г
1 таблетка на 25 кг массы животного
4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора
Для лечения балантидиоза свиней метронидазол назначают внутрь в дозе 10 мг на 1 кг массы животного (по действующему веществу) 2 раза в день (утром и вечером) три дня подряд. При необходимости курс лечения повторяют через 7 - 10 дней.
Формы выпуска
Дозы для применения внутрь
Метронидазол гранулят
1 г на 25 кг массы животного
Таблетки 25% 0,125 г
1 таблетка на 6,25 кг массы животного
Таблетки 25% 0,5 г
1 таблетка на 12,5 кг массы животного
Таблетки 50% 0,5 г
1 таблетка на 25 кг массы животного
Таблетки 25% 1,0 г
1 таблетка на 25 кг массы животного
Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы 3 раза в день 10 дней подряд либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма в течение 10 дней.
Формы выпуска
Дозы препарата на 1 кг корма
Метронидазол гранулят
6 г
Таблетки 25 % 0,125 г
24 таблетки
Таблетки 25 % 0,5 г
12 таблеток
Таблетки 50 % 0,5 г
6 таблеток
Таблетки 25 % 1,0 г
6 таблеток
Побочные действия
В очень редких случаях появляются признаки аллергии, в этих случаях применение метронидазола прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания
Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.
Особые указания
Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Такое молоко следует кипятить в течение 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92
Подробнее о производителе
Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25% представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком гранулят, малорастворим в воде и спирте. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г. Гранулят 25% расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты и банки. Таблетки - по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.
Фармакологические свойства
Метронидазол обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, в том числе трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. После внутреннего применения препарат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Выводится из организма через 1 - 2 суток после введения. В основном выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.
Показания
Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.
Дозы и способ применения
Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 - 4 дней подряд, дважды в день в дозе 10 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу. Для местного лечения используют 1 % взвесь метронидазола (по ДВ) на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь метронидазола непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 - 4 раза с интервалом в 24 часа, расходуя 25 - 50 мл взвеси. Для лечения балантидиоза свиней метронидазол назначают внутрь в дозе 10 мг на 1 кг массы животного (по действующему веществу) 2 раза в день (утром и вечером) три дня подряд. При необходимости курс лечения повторяют через 7 - 10 дней. Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы 3 раза в день 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма в течение 10 дней.
Побочные действия
В очень редких случаях появляются признаки аллергии, в этих случаях применение метронидазола прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания
Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.
Особые указания
Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения метронидазола, следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности - 2 года со дня изготовления.
Производитель
Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213.
Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.
Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный)
Фaкc: (495) 644-29-84
Подробнее о производителе
В 1 мл инъекционного раствора содержится 50 мг метронидазола, консерванты и вода. Желтая, прозрачная, вязкая жидкость специфического запаха, хорошо смешивается с водой. Стеклянные флаконы по 20, 50, 100 и 400 мл.
Фармакологические свойства
Метронид 50 относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на трепонем, амеб, балантидий и трихомонад, а также на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих). При внутримышечном введении быстро проникает в органы и ткани, накапливается в печени, резорбируя в желудочно-кишечный тракт. Выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.
Показания
Дизентерия и балантидиоз свиней, трихомоноз КРС и собак.
Дозы и способ применения
Метронид 50 вводят внутримышечно в дозе 1 - 2 мл на 10 кг живого веса (5 - 10 мг метронидазола на 1 кг веса) дважды с интервалом 48 часов. В одно место следует вводить не более 15 мл препарата. При необходимости курс лечения через 10 - 15 дней повторяют.
Побочные действия
Потеря аппетита, диарея, рвота, крапивница, зуд.
Противопоказания
Первая треть беременности. Недопустимо введение алкогольсодержащих препаратов. Осторожно применяют одновременно с другими нитроимидазолами (диметридазол, ронидазол), хиноксалинами (олахиндокс, диоксидин) и нитрофуранами (фуразолидон, фурацилин, нифулин и др.) ввиду возможного увеличения токсичности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 10 дней после последнего введения препарата.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Препарат содержит 96 % диамидина. Мелкокристаллический порошок серо-розового цвета, без запаха, хорошо растворимый в воде, нерастворимый в органических растворителях, несовместим с новокаином. Растворы препарата разрушаются при стерилизации. Флаконы по 0,625 г, в упаковке 10 штук.
Фармакологические свойства
Золг активен в отношении возбудителей пироплазмидозов, в том числе пироплазмозов, бабезиоза, нутталлиоза. Действие препарата Золг основано на ингибировании метаболизма полиаминов у кровепаразитов. После парентерального введения терапевтическая концентрация препарата в крови достигается через 18 - 24 часа и удерживается в крови на пироплазмостатическом уровне в течение 2 - 3 недель. Накапливается Золг в основном в почках и печени, выводится из организма в течение 25 дней. Золг относится к умеренно токсичным для теплокровных животных препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания
Лечение и профилактика пироплазмоза, бабезиоза крупного и мелкого рогатого скота; пироплазмоза и нутталлиоза лошадей.
Дозы и способ применения
Препарат вводят животным в форме 1 - 10 % водного раствора подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики. Для приготовления раствора препарата Золг используют стерильную дистиллированную воду, подогретую до 35 - 40 °С. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике в стеклянной закрытой емкости в течение 1 суток. С лечебной целью при пироплазмидозах препарат применяют в дозе 0,002 г/кг массы животного в форме 1 - 7 % раствора: крупному рогатому скоту и мелкому рогатому скоту внутримышечно или подкожно однократно; лошадям - внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа. В случае, если у больных животных после первого введения не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния, допускается повторное применение препарата через сутки в той же дозе. С целью освобождения от возбудителей пироплазмидозов больных и переболевших лошадей, предназначенных для вывода в благополучную по этим заболеваниям зону, препарат применяют в дозе 0,005 г/кг массы животного в форме 10 % раствора при пироплазмозе двукратно, при нутталлиозе - четырехкратно с интервалом 72 часа. Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного-двух животных с признаками пироплазмидозов (митигирующая профилактика), а также перед перегоном животных (не более чем за две недели) в неблагополучную по пироплазмидозам местность, Золг применяют однократно в дозе 0,002 г/кг массы животного. Если рассчитанный объем раствора превышает 10 мл, во избежание болевого эффекта его следует вводить животному в разные места. Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможны признаки отравления (угнетенное состояние, беспокойство, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частые мочеиспускание и дефекация), в этих случаях назначают подкожно 1 % раствор атропина.
Противопоказания
Запрещается применение препарата Золг дойным животным.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки или кормления плотоядных животных.
Условия хранения
Список Б. В упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от -10 до +40 °С. Срок годности - 3 года.
Дополнительная информация
Препарат снят с производства.
Производитель
Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92
Подробнее о производителе
Дипрокарб – препарат против кровепаразитарных заболеваний, представляющий собой прозрачный раствор для инъекций, без механических включений.
В 1,0 см3 препарата содержится 120 мг имидокарба дипропионата.
Выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 мл.
Фармакологические свойства
Имидокарб, действующее вещество Дипрокарба, обладает широким спектром действия, активен в отношении Babesia bovis, Babesia bigemina, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, Nutta-llia equi, Babesia equi, Babesia canis, Babesia gipsonii и Ehrlichia canis.
Механизм антипротозойного действия имидокарба заключается в изменении процесса поступления инозитола в эритроциты (необходимого для жизнедеятельности паразита), а также в изменении образования и использования полиаминов бабезиями, что приводит к последующей их гибели.
После парентерального введения препарата имидокарб быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций в течение 18-24 часов. Терапевтический эффект наблюдается в течение 15-20 дней в зависимости от физиологического состояния животного. Имидокарб практически не подвергается метаболизму в организме животного и выводится преимущественно с мочой.
Показания
Препарат назначают с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям и собакам при кровепаразитарных заболеваниях – бабезиозе, пироплазмозе, нутталлиозе, анаплазмозе, эрлихиозе и смешанных инвазиях.
Дозы и способ применения
Дипрокарб вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям однократно, а собакам для лечения при бабезиозе и эрлихиозе – двукратно с интервалом в две недели. Крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, собакам – подкожно, а лошадям внутримышечно в следующих дозах:
Вид животного
Доза Дипрокарба
Бабезиоз
Анаплазмоз и смешанная инвазия
Эрлихиоз
Профилактика
Крупный рогатый скот
1мл на 100кг массы животного (возможно повторное введение препарата через 7 дней)
2,5мл на 100кг массы животного
–
2,5мл на 100кг массы животного
Мелкий рогатый скот
1мл на 100кг массы животного
–
–
–
Лошади
2мл на 100кг массы животного
–
–
2мл на 100кг массы животного
Собаки
0,25мл на 10кг массы животного
–
0,25мл на 10кг массы животного
0,25мл на 10кг массы животного
После применения Дипрокарба терапевтический эффект наблюдается в течение 15-20 дней, в зависимости от физиологического состояния животного.
Противопоказано внутривенное введение Дипрокарба, а также его одновременное использование с противогельминтными препаратами, хлорорганическими и фосфорорганическими средствами и с другими ингибиторами холинэстеразы.
В случае передозировки применять атропина сульфат и антигистаминные лекарственные средства. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенные инфузии растворов электролитов и симптоматическое лечение.
Побочные действия
У животных после введения препарата, могут наблюдаться слабовыраженные холинергические симптомы (слезотечение, обильное слюноотделение, воспаление слизистой оболочки носа, колики и редкие случаи рвоты). Среди других побочных эффектов – редко: беспокойство, диарея и воспаления разного рода в месте введения в течение одного или нескольких дней.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 90 дней после последнего применения препарата. Лошадям, мясо которых предназначено в пищу людям, препарат не применять. Молоко, полученное от животных после применения Дипрокарба, можно использовать для пищевых целей через 7 суток после последнего введения.Меры личной профилактики:При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Условия хранения
Хранить с предосторожностью (список Б), в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства.
Препарат верибен содержит 44,5 % диазоамино-дибензамидина диацетурата (синоним - диминазин) и вспомогательные компоненты. Представляет собой стерильный гранулированный порошок желтого цвета, легкорастворимый в воде. Препарат выпускают в форме порошка расфасованным по 2,36 г и 23,6 г в пакеты из фольги, упакованные по 10 штук в картонные коробки; жестяные банки по 1 кг.
Фармакологические свойства
Верибен активен в отношении прокариотических и эукариотических микроорганизмов, в том числе бабезий (Babesia bovis, B. bigemania, B. canis, B. ovis), трипаносом (Trypanosoma congolense, Tr. vivax, Tr. brucei, Tr. equiperdum, Tr. evansi), тейлерий (Theileria annulata), а также трихомонад (Trichomonas foetus). Действие верибена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у патогенных простейших. После парентерального введения препарата в крови быстро достигается терапевтическая концентрация. Накапливается препарат в основном в печени и почках, в небольших количествах — в мозге. Выводится верибен главным образом с мочой. Верибен относится к среднетоксичным для теплокровных животных соединениям. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания
Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей, собак при протозойных болезнях (трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, трихомонозе).
Дозы и способ применения
Перед применением порошок верибена растворяют в стерильном растворителе (дистиллированная вода, физиологический раствор). Для приготовления инъекционного раствора 2,36 г верибена (содержимое одного пакетика) растворяют в 15 мл растворителя. Полученный раствор тщательно встряхивают и вводят глубоко в мышцу.
При трипаносомозе и пироплазмозе крупного рогатого скота, лошадей, овец для приготовления раствора 2,36 г верибена растворяют в 15 мл растворителя и вводят однократно из расчёта 1 мл на 20 кг массы животного:
При неблагоприятном течении болезни введение верибена повторяют через 24 часа после первой инъекции.
При трипаносомозе, вызванном Tr. brucei (болезнь Нагана), препарат вводят в удвоенной дозе. В тяжелых случаях дозировка может достигать 13 мл на 100 кг массы, но не более 66 мл на животное. Если необходимо ввести большие объемы препарата, то рекомендуется их разделить и вводить в разные участки тела.
При трихомонозе у быков 2,36 г препарата растворяют в 100 мл воды вводят этот раствор в препуций и массируют в течение 15 минут. При необходимости продолжают лечение в течение 5 дней.
При протозойных болезнях у собак 2,36 г порошка верибена растворяют в 25 мл растворителя. Полученный раствор вводят из расчета 1 мл на 10 кг массы животного.
Побочные действия
При применении верибена в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке препарата у собак возможно проявление нервных симптомов, при их появлении осуществляют симптоматическое лечение.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату.
Особые указания
Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, оно может быть использовано в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего введения препарата, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
В упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в стеклянной ёмкости в течение 15 дней в защищённом от света месте при температуре не выше 15 °С.
Производитель
СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), ФранцияПредставительство СЕВА Санте Анималь в России:
Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16.
Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93
Подробнее о производителе
