Прозрачный бесцветный раствор для инъекций. В одном миллилитре раствора содержится: атипамизола гидрохлорида 5 мг, метилпарагидроксибензоата (ЕФ) 1 мг (антимикробное средство), натрия хлорида (ЕФ) 8,5 мг. Расфасован в стеклянные флаконы по 10 мл.
Фармакологические свойства
Действующее вещество атипамезол избирательно блокирует aльфа2-адренорецепторы, в результате чего устраняется седативное действие медетомидина (Домитора), стимулятора альфа2-адренорецепторов. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 10-15 минут. Атипамезол окисляется в основном в печени, меньшая часть метилируется в почках. Выводится, главным образом, с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения — 1 час.
Показания
Устранение седативного и анальгезирующего действия Домитора (медетомидина) у собак и кошек, а также при необходимости устранения побочного действия Домитора на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно однократно, через 15-60 минут после Домитора. Седативное действие домитора обычно снимается в течение 5-10 минут. В случае необходимости возможно повторное введение антиседана через 10-15 минут. Для собак доза антиседана в мл равна дозе Домитора. Для кошек доза антиседана в мл равна половине введённой дозы Домитора.
Собаки Оптимальная доза Антиседана в микрограммах на килограмм (мкг/кг) превышает количество введенного медетомидина в пять раз. Доза препарата в миллилитрах равна объему ранее инъецированного Домитора. Если Домитор использовался (с буторфанолом или без него) для премедикации перед применением тиопентала, галотана или пропофола, Антиседан можно вводить в послеоперационный период для нейтрализации действия Домитора и ускорения восстановления животного и снятия гипотермии и угнетения сердечной деятельности. КошкиОптимальная доза Антиседана в микрограммах на килограмм (мкг/кг) должна быть больше введенной дозы медетомидина в два с половиной раза. Соответственно доза препарата в миллилитрах равна половине объема ранее инъецированного Домитора.
Количество Антиседана в микрограммах на килограмм (мкг/кг) не должно превышать дозу ранее инъецированного Домитора более, чем в четыре раза.
Если Домитор использовался (с буторфанолом или без него) для анестезии вместе с кетамином или альфаксолоном/альфадолоном Антиседан можно вводить в послеоперационный период для нейтрализации действия Домитора и ускорения выхода животного из наркоза. При этом Антиседан вводится в половинном объеме от ранее инъецированного Домитора.
Побочные действия
У собак после инъекции в течение первых 10 минут отмечается гипотензия. В редких случаях возможны рвота, учащенное дыхание, непроизвольная дефекация, кратковременные одышка и тремор мышц. У кошек при введении Антиседана возможно развитие обычной после наркоза гипотермии, поэтому необходимо принимать меры по предупреждению переохлаждения животного. При передозировке препарата может наблюдаться преходящее перевозбуждение и тахикардия. При гиперактивности у кошек необходимо свести до минимума воздействие внешних раздражителей.
Противопоказания
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Особые указания
Вследствие сильного фармакологического действия атипамезола необходимо избегать контакта раствора Антиседана с кожей и слизистыми оболочками. В случае попадания препарата на кожу или слизистые оболочки место контакта должно быть немедленно промыто большим количеством воды.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б), в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 15 С до 25 С. Срок годности — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 4 недель (28 дней).
Раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующего вещества атипамезола гидрохлорид – 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ – Метилпарагидроксибензоат (E 218) – 1мг, натрия хлорид и воду для инъекций – до 1 мл.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Выпускают Алзан в стеклянных флаконах по 10 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки и снабжены инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Алзан относится к группе а2-антагонистов. Атипамезола гидрохлорид – действующее вещество Алзана – избирательно блокирует а2-рецепторы (а2-антагонист), что вызывает выброс норадреналина в центральной и периферической нервной системе. Это приводит к стимулированию симпатической нервной системы, в результате чего устраняется седативное действие медетомидина гидрохлорида (Дорбена), активизирующего а2-рецепторы. Алзан быстро всасывается после внутримышечного введения и через 10-15 минут достигает максимальной концентрации в крови. Атипамезола гидрохлорид метаболизируется в основном в печени, меньшая часть – в почках. Выделяется главным образом с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения — 1 час.
Показания
Назначают для устранения седативного и анальгезирующего действия Дорбена (медетомидина гидрохлорида) и дексмедетомидина у собак и кошек, а также при необходимости устранения побочного действия медетомидина или дексмедетомидина на сердечнососудистую и дыхательную систему.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно однократно, через 15-60 минут после введения медетомидина или дексмедетомидина. Седативное действие Дорбена обычно снимается в течение 5-10 минут. В случае необходимости возможно повторное введение Алзана через 10-15 минут. Для собак доза Алзана в мл равна дозе Дорбена или Дексдомитора. Для кошек доза Алзана в мл равна половине введённой дозы Дорбена или Дексдомитора
Передозировка атипамезола гидрохлорида может приводить к развитию транзиторной тахикардии и возбуждению (гиперактивности, мышечному тремору).При необходимости возможно купирование данных симптомов введением медетомидина или дексмедетомидина гидрохлорида в дозе меньшей, чем обычно используется в клинической практике. При случайном введении атипамезола гидрохлорида животным, ранее не получавшим медетомидина или дексмедетомидина гидрохлорид, возможно также развитие гиперактивности и мышечного тремора, которые могут сохраняться в течение 15 минут.Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.
Препарат предназначен для однократного введения.
Побочные действия
В течение первых 10 минут после введения атипамезола гидрохлорида отмечалось развитие транзиторного гипотензивного эффекта. В редких случаях регистрировались гиперактивность, тахикардия, слюнотечение, атипичная вокализация, мышечный тремор, рвота, повышение частоты дыхательных движений, неконтролируемое мочеиспускание и дефекация. В очень редких случаях возможно развитие рецидива седации; кроме того, в очень редких случаях атипамезол может не приводить к укорочению времени восстановления.У кошек при введении препарата в низкой дозе с целью частичного купирования эффекта медетомидина или дексмедетомидина возможно развитие гипотермии (даже после разрешения седации).
Противопоказания
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Особые указания
Не рекомендуется одновременное введение атипамезола с другими лекарственными средствами центрального действия, такими как диазепам, ацепромазин и опиаты.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Алзана следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать
для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 С. Срок годности — 24 месяца со дня изготовления. После вскрытия флакона, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, препарат можно использовать в течение 28 дней.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
Эвтаназин в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: прокаина гидрохлорид – 400 мг, калия хлорид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: соляную кислоту концентрированную – 0,00034 мл; воду для инъекций – до 1 мл.По внешнему виду Эвтаназин представляет собой прозрачную жидкость от бледно-желтого до желтого цвета. Эвтаназин выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Условия отпуска: по рецепту ветеринарного врача
Фармакологические свойства
Лекарственный препарат для эвтаназии. Входящий в состав препарата прокаина гидрохлорид вызывает сильный спазмолитический эффект и блокирует проводимость импульсов сердечной мышцы. Входящий в состав препарата хлорид калия уменьшает сердечную возбудимость, проводимость и сократительную способность миокарда. Совместное действие прокаина гидрохлорида и хлорида калия вызывает остановку сердечной деятельности без симптомов миорелаксации. Эвтаназин по степени воздействия на организм при пероральном введении относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).
Показания
Эвтаназин применяют для вынужденной эвтаназии неизлечимо больных собак и кошек.
Дозы и способ применения
Перед использованием Эвтаназина необходимо провести премедикацию седативными лекарственными препаратами или средствами для наркоза для отключения сознания животного. Перед введением препарата необходимо убедиться, что животное находится в состоянии глубокой седации (отсутствует реакция на болевой раздражитель и корнеальный рефлекс). Эвтаназин применяют внутривенно в следующих дозах: • кошкам и собакам массой до 5 кг: 0,5-1 мл на 1 кг массы животного; • собакам массой от 6 до 10 кг: 5-10 мл на животное; • собакам массой от 11 до 20 кг: 10-15 мл на животное; • собакам массой от 21 до 30 кг: 15-20 мл на животное; • собакам массой более 31 кг: 25-30 мл на животное. Дозировка препарата может варьироваться в зависимости от физиологического состояния животного (истощение, ожирение, наличие опухолей). Симптомы передозировки при применении Эвтаназина в соответствии с инструкцией не выявлены. Препарат применяется однократно. Вынужденная эвтаназия проводится беременным и кормящим животным, а также молодняку по показаниям. Особенности действия Эвтаназина при первом приеме не учитываются.
Побочные действия
При применении Эвтаназина побочные явления не учитываются.
Противопоказания
Противопоказаний для применения препарата не установлено.
Особые указания
Эвтаназин нельзя применять без премедикации седативными препаратами или средствами для наркоза. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствуют.Препарат не предназначен для применения продуктивным животным. После применения Эвтаназина трупы животных подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.Меры личной профилактикиПри работе с Эвтаназином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Все лица, участвующие в проведении умерщвления животных, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены средствами индивидуальной защиты – очки закрытого типа. Во время работы запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом.Людям с гиперчувствительностью к компонентам Эвтаназина следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза – промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).Специфического антидота нет.
Условия хранения
Хранят средство в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С, после вскрытия флакона при температуре 8±2°С в местах, недоступных для детей.Срок годности Эвтаназина при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Срок годности лекарственного препарата после первого вскрытия флакона – 28 дней. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.Неиспользованный препарат утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.Приготовленный раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: 50 мг тилетамина (в форме тилетамина гидрохлорида), 50 мг золазепама (в форме золазепама гидрохлорида), а в качестве вспомогательного вещества – 57,7 мг маннитола. По внешнему виду порошок представляет собой лиофильно высушенную массу от белого до янтарного цвета. После разведения лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка янтарного цвета. Телазол выпускают в форме лиофильно высушенного порошка, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон упаковывают в картонную коробку. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению.
Фармакологические свойства
Телазол относится к комплексным анестетикам.Тилетамина гидрохлорид – анестетик диссоциативного действия, оказывает выраженное болеутоляющее действие, но не вызывает достаточное расслабление мышц. Тилетамина гидрохлорид не подавляет глотательный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательный центр. Золазепама гидрохлорид – транквилизатор бензодиазепинового ряда, угнетающий подкорковые области мозга, вызывающий анксиолитическое и седативное действие, а также расслабление скелетной мускулатуры. Золазепама гидрохлорид усиливает анестетическое действие тилетамина гидрохлорида. Он также предотвращает возникновение судорог, вызываемых тилетамина гидрохлоридом, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза. Время наступления анестезии после внутримышечного введения Телазола индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным. У кошек начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается через 1,5-6 минут. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 1,5 ч. У собак начало действия Телазола после внутримышечного введения отмечается через 7-8 минут. Период восстановления составляет до 4 ч. Период полураспада тилетамина в плазме крови собак составляет 1,2 часа, золазепама – 1 час. У кошек период полураспада тилетамина составляет 2,5 часа, золазепама – 4,5 часа. Действующие вещества Телазола метаболизируются в печени и выводятся из организма мочой. По степени воздействия на организм Телазол относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания
Телазол применяют собакам и кошкам для проведения общей анестезии при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах.
Дозы и способ применения
Перед применением Телазола рекомендуется соблюдать голодную диету в течение не менее 12 часов. За 15 минут до применения Телазола для премедикации рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам – 0,1 мг/кг массы животного, кошкам – 0,05 мг/кг массы животного. Непосредственно перед применением во флакон с лекарственным препаратом вводят 5 мл воды для инъекций с соблюдением правил асептики. Вода для инъекций не входит в состав лекарственного препарата и приобретается отдельно. Концентрация полученного раствора составляет 100 мг активных веществ в 1 мл препарата. Телазол применяют глубоко внутримышечно при следующих показаниях в дозах: Собаки:– Клинический осмотр – 7-10 мг/кг; – Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10-13 мг/кг; – Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – не более 25 мг/кг. Максимально допустимая доза составляет 29 мг/кг. Кошки:– Клинический осмотр – 10-12 мг/кг; – Кратковременная общая анестезия при мелких хирургических вмешательствах – 10,5-12,5 мг/кг; – Длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах – 14-16 мг/кг. Максимально допустимая доза составляет 72 мг/кг.
Побочные действия
При введении высоких доз или при непереносимости Телазола 100 мг может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, гиперсаливация и бронхиальная гиперсекреция, если перед наркозом не была проведена премедикация атропином. Во время хирургического вмешательства – непроизвольные мышечные подергивания, гипертонус, цианоз, ригидность мышц. При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют при помощи симптоматической терапии. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций, применение препарата следует прекратить.
Противопоказания
Телазол противопоказано применять животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Запрещается применять беременным животным, а также при кесаревом сечении, поскольку препарат проникает через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода.
Особые указания
Одновременное применение Телазола и фенотиазина вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности, гипотензию, гипотермию и отек легких. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Телазола следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 20 С до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке составляет 2 года с даты производства. После растворения препарата готовый раствор можно хранить в течение 4 суток при комнатной температуре и в течение 14 суток – в холодильнике. Вводить необходимо только прозрачные растворы. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
Продавец
Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе
(рядом с метро «Бульвар Рокоссовского»)
Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.
Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86
2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской
(рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская»)
Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.
Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83
Седамидин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид — 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, метилларагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и воду для инъекций.
Выпускают препарат расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Седамидин относится к препаратам группы а2-агонистов, обладающим седативным действием. Медетомидин является синтетическим ненаркотическим агонистом адренергических а2-рецепторов, основной эффект которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого порока.
Медетомидин быстро всасывается и распределяется в организме после внутримышечной инъекции, концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки крови. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.
Седамидин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам ( 4 класс опасности ) по ГОСТ 12.1.007-76.
Показания
Предназначен для получения седативного эффекта и аналгезии у собак и кошек при различных хирургических операциях и клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности животных.
Дозы и способ применения
Седамидин вводят собакам внутримышечно, внутривенно или подкожно; кошкам внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
для достижения седативного эффекта и аналгезии:
– собакам 0,1-0,8 мл препарата на 10 кг. массы животного, что соответствует 10-80 мг медетомидина на 1 кг. массы животного.
– кошкам 0,05-0,15 мл препарата на 1 кг. массы животного, что соответствует 50-150 мкг медетомидина на 1 кг. массы животного.
Для поддержания седативного и анальгезирующего действия препарат можно вводить повторно, но через 10-15 минут после первого введения.
Степень седативного действия Седамидина можно регулировать, подбирая дозу препарата в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного.
Противопоказания
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Особые указания
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Седамидина следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать
для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре не выше 25 С. Срок годности — 24 месяца со дня изготовления. После вскрытия флакона, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения, препарат можно использовать в течение 28 дней.
Ксиланит — лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 20 мг ксилазина гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную или слабо-желтого цвета жидкость. Расфасовывают по 20 мл и 50 мл во флаконы из темного стекла.
Фармакологические свойства
Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав ксиланита, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия ксиланита наступает через 5 – 20 минут, при внутривенном введении — через 1 – 5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей — от 30 минут до 1 часа, у мелких домашних животных — от 1 до 2 часов. Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у мелких животных — от 15 до 30 минут, у лошадей продолжительность варьирует от 5 до 20 минут в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксационное действие у животных наступает через 20 – 50 минут. Ксилазина гидрохлорид усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью. Ксиланит по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
Показания
Назначают сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки, в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для общей анестезии.
Дозы и способ применения
Ксиланит вводят животным внутримышечно или внутривенно (медленно, в течение 1 – 2 минут). Крупному рогатому скоту ксиланит применяют внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,25 – 1,5 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,05 – 0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг веса животного. В зависимости от применяемой дозы ксиланита у животного наблюдается седация и миорелаксация разной степени:
Дозировка ксиланита
Необходимый эффект
0,25 мл на 100 кг массы животного
Легкий седативный эффект с понижением тонуса мускулатуры и сохранением положения тела в пространстве. Используют для успокоения животного.
0,5 мл на 100 кг массы животного
Умеренная седация, с выраженным снижением мышечного тонуса (животное, как правило, сохраняет вертикальное положение) и некоторым анальгетическим эффектом. Используют для проведения клинических исследований, малых хирургических вмешательств (преимущественно, в комбинации с местной анестезией).
1,0 мл на 100 кг массы животного
Выраженные седация и снижение мышечного тонуса (животное лежит), высокая степень анестезии. Используют для длительных хирургических вмешательств с возможным дополнением местной или общей анестезией.
1,5 мл на 100 кг массы животного
Глубокая седация, с полным снижением мышечного тонуса и высокой степенью анальгезии. Используется только взрослым животным после предварительной голодной диеты при очень болезненных и продолжительных операциях и при родовспоможении.
Мелкому рогатому скоту ксиланит вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,05 – 0,25 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 0,1 – 0,5 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного. Лошадям ксиланит вводят в дозе 7,5 – 15,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,15 – 0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного внутримышечно или 3,0 – 5,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,6 – 1,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного внутривенно струйно медленно в зависимости от показаний и типа высшей нервной деятельности животного. Седативный эффект наступает обычно в течение 5 минут после введения и продолжается около 20 минут. Легко возбудимым животным лекарственное средство вводят в максимальной дозе; вводить препарат при спинном положении животного не рекомендуется. Собакам при проведении манипуляций, не сопровождающихся болевыми проявлениями, ксиланит вводят внутримышечно в дозе 0,5 – 1,0 мл на 10 кг веса животного, что соответствует 1 – 2 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного. Кошкам — внутримышечно или подкожно из расчета 0,15 мл препарата на 1 кг веса кошки, что соответствует 3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного. При болезненных манипуляциях рекомендуется сочетанное применение препарата ксиланит с другими лекарственными средствами (барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками). Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться через 20 минут после введения ксиланита, то есть после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий дозировка барбитуратов должна быть снижена в два-три раза. Животных до наступления полного действия ксиланита не следует беспокоить. Если необходимая глубина седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения желаемого эффекта не рекомендуются. Повторное введение ксиланита в более высокой дозе возможно через 24 часа, после полного восстановления физиологического состояния животного. Животные после применения ксиланита должны находиться под наблюдением до полного восстановления физиологического состояния их организма. При применении ксиланита в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной в инструкции по применению.
Побочные действия
У некоторых животных после применения ксиланита может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, учащение пульса и дыхательных движений, указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требует дополнительного медицинского вмешательства. В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания. У крупного рогатого скота высокие дозы ксиланита могут вызвать гиперсаливацию. При проведении операций у крупного рогатого скота в боковом или спинном положении следует поддерживать грудную клетку и, при возможности, наклонить голову и шею для предупреждения аспирации слюной или рубцовой жидкостью. Снижению повышенной саливации способствует применение атропина сульфата. В целях предотвращения рвоты у собак и кошек необходимо выдержать животных на голодной диете в течение 6 – 24 часов до применения ксиланита. При передозировке и остановке дыхания животному рекомендуется душ холодной водой и искусственное дыхание. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов — йохимбин, толазолин или атипамезол, которые применяют животным в соответствии с инструкциями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается использование ксиланита самкам в последнюю треть беременности, в связи с окситоциноподобным эффектом на матку, кроме случаев родовспоможения. Не допускается применение препарата животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа), а также с нарушением проводимости сердечной мышцы в анамнезе. Ксиланит следует вводить с осторожностью животным при болезнях легких.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 5 суток после последнего применения ксиланита. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в течение 4 суток после применения ксиланита запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 3 года, после вскрытия флакона — не более 28 дней.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Продавец
ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи.
Часы работы: с 9.00 до 18.00
Выходные дни: суббота и воскресенье
Лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующего вещества ксилазина гидрохлорид – 20 мг/мл, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит – 1 мг, кислоту лимонную – 10 мг, спирт бензиловый – 0,01 мл, натрия гидроокись (для коррекции рН = 5,0) и воду для инъекций – до 1мл. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают препарат расфасованным по 50 мл в герметично укупоренных стеклянных флаконах.
Фармакологические свойства
Ксила относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.
Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав препарата, является антагонистом центральных альфа-2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие.
При парентеральном введении быстро вызывает диссоциированную анестезию, скорость проявления которой зависит от дозы и способа введения (после внутримышечного или подкожного наступает через 5-30 минут, после внутривенного введения – через 1-5 минут), за которой следуют доминантный седативный эффект и через 20-50 минут мышечная релаксация.
Продолжительность успокаивающего действия после введения препарата у собак и кошек составляет 1-2 часа, болеутоляющего – 15-30 минут.
Ксила по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.
Показания
Назначают собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.
Дозы и способ применения
В зависимости от способа ведения и дозы препарата наблюдается седация и миорелаксация разной степени.Собакам Ксилу вводят внутривенно (медленно) или внутримышечно, кошкам – внутримышечно или подкожно в следующих дозах:0,1 мл/кг массы животного – при транспортировке, клиническом исследовании, катетеризации, взятии крови, смене повязок;0,15 мл/кг массы животного – для достижения выраженного расслабления мускулатуры при проведении лечебных процедур, требующих лежачего положения животного (вскрытие абсцесса, хирургическая обработка ран, наложение швов и т.п.);0,2 мл/кг массы животного – для полного обездвиживания животного в течение 20-50 минут и значительного ослабления болевой чувствительности при продолжительных операциях.После применения Ксилы, животные, до полного восстановления физиологического состояния, должны находиться под наблюдением ветеринарного врача.В случае передозировки препарата у животного возможно затруднение дыхания, брадикардия. При остановке дыхания животному рекомендуется душ холодной водой и искусственное дыхание.Специфическими антидотами ксилазина являются блокаторы альфа-адренорецепторов, которые при необходимости применяют животным в соответствии с инструкциями.Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.В целях предотвращения рвоты перед введением препарата необходимо выдержать животное на голодной диете в течение 6-24 часов. В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания.Ксилу применяют животным однократно.Если желаемая степень седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения требуемого эффекта проводить не рекомендуется.
Побочные действия
У некоторых животных после применения Ксилы может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, нарушение сердечного ритма, дыхания и терморегуляции, рвота, гипергликемия, полиурия. Указанные симптомы, как правило, исчезают самопроизвольно и обычно не требует применения лекарственных средств.
Противопоказания
Ксилу запрещается применять животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа), при диабете и нарушениях проводимости сердечной мышцы в анамнезе, а также самкам в последнюю треть беременности (кроме случаев родовспоможения), в связи с окситоциноподобным действием препарата на матку.
С осторожностью препарат следует применять животным при болезнях легких.
Особые указания
Ксилазин гидрохлорид усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие этого с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью. При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение Ксилы с барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками. Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения Ксилы, после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий доза барбитуратов должна быть снижена в два-три раза. При применении Ксилы в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозы должна быть уменьшены в два-три раза от указанной в инструкции по применению.Ксила не предназначена для применения продуктивным животным.Меры предосторожности:
При работе с препаратом Ксила следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ксилой. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 25 С. Срок годности при соблюдении правил хранения и транспортировки – 2 года со дня изготовления. После вскрытия флакона препарат хранят при температуре от 2 С до 8 С не более 14 суток. Запрещается использовать лекарственное средство по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Интерхеми (Interchemie), Нидерланды
Подробнее о производителе
Лекарственное средство в форме лиофилизированного порошка для инъекций белого или светло-желтого цвета в комплекте с растворителем (вода для инъекций) выпускается в стеклянных флаконах, укупоренных хлорбутаноловыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон содержит в качестве действующего вещества: 125 мг тилетамина гидрохлорида и 125 мг золазепама гидрохлорида (Золетил 50), или 250 мг тилетамина гидрохлорида и 250 мг золазепама гидрохлорида (Золетил 100). Вспомогательные вещества — натрия сульфат и лактоза.
Фармакологические свойства
Тилетамин — общий анестетик диссоциативго действия, вызывающий выраженный анальгетический эффект, но недостаточное расслабление мышц. Тилетамин не подавляет глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательную систему.
Золазепам угнетает подкорковые области мозга, вызывая анксиолитическое и седативное действия, расслабляет поперечнополосатую мускулатуру. Золазепам усиливает анестетическое действие тилетамина. Он также предотвращает судороги, вызванные тилетамином, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза.
Время наступления анестезии после внутримышечного введения индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным.
У кошек начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается через 1-7 мин. Продолжительность анестезии зависит от дозы, но максимальный эффект обычно наблюдается через 20-60 мин. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 5,5ч.
У собак начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается в среднем в течение 7,5 мин. Средняя продолжительность анестезии составляет около 30мин, период восстановления — до 4ч.
В случае передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный. Действующие вещества Золетила метаболизируются в печени и выводятся с мочой.
Показания
Общая анестезия при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах у кошек и собак.
Дозы и способ применения
За 24 часа до анестезии следует снять с животного антипаразитарный ошейник и выдержать 12-ти часовую голодную диету.
За 15 мин до введения препарата рекомендуется подкожно ввести атропина сульфат в дозе: собакам — 0,1мг/кг массы животного, кошкам — 0,05 мг/кг массы животного. Содержимое флакона с порошком разведите прилагаемым растворителем. При внутримышечном введении потеря выпрямительных рефлексов происходит через 3-6 мин, при внутривенном введении — через 1 мин.
Внутримышечное введение: Собаки: клинический осмотр — 7-10мг/кг; кратковременная общая анестезия
при малых хирургических вмешательствах — 10-15мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 15-25мг/кг.Кошки: клинический осмотр — 10мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 15мг/кг.
Внутривенное введение:Собаки: клинический осмотр — 5мг/кг; кратковременная общая анестезия
при малых хирургических вмешательствах — 7,5мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 10мг/кг.Кошки: клинический осмотр — 5мг/кг; длительная общая анестезия при обширных и болезненных хирургических вмешательствах — 7,5мг/кг.При необходимости золетил можно ввести повторно в дозе не превышающей 1/3-1/2 от первоначальной дозы.
Золетил не обладает кумулятивным действием и может быть инъецирован повторно, в дозах не свыше 1/3-1/2 от первоначальной дозы. При этом общая доза препарата не должна превышать порога безопасности: 30 мг/кг для собак и 72 мг/кг для кошек; у обоих видов животных минимальной летальной дозой является 100 мг/кг. Длительность наркоза составляет от 20 до 60 мин. Выход из наркоза: Анальгетическое действие Золетила более длительное, чем вызываемый хирургический наркоз. Выход из наркоза постепенный (2-6 часов) и спокойный при условии отсутствия шума и яркого света. В случаях передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный.
Побочные действия
При введении высоких доз или непереносимости золетила может возникнуть апноэ. Во время пробуждения может наблюдаться рвота, чрезмерная саливация и бронхиальная секреция (если не была проведена премедикация атропином), непроизвольное подергивание мышц, гипертония, ригидность мышц.При передозировке проводят искусственную вентиляцию легких. Другие симптомы устраняют с помощью симптоматической терапии.
Противопоказания
Золетил противопоказан животным с заболеваниями поджелудочной железы, при выраженных нарушениях сердечно-сосудистой и дыхательной систем, гипертонии. Животным с заболеваниями почек дозу препарата следует снизить. Золетил проникает через плаценту и может вызывать угнетение дыхания у плода.
Особые указания
Одновременное применение золетила и хлорамфеникола пролонгирует анестезию у кошек в среднем на 30 мин.Одновременное применение золетила с фенотиазином (ацепромазин) вызывает угнетение дыхания и сердечной деятельности. При одновременном применении золетила с барбитуратами или ингаляционными анестетиками дозу последних следует снизить.
Условия хранения
Список Б. 2 года со дня изготовления при температуре от +5 до +20°С. Раствор хранят 8 дней в тёмном месте при температуре +4°С, при комнатной температуре — 24 часа.
Производитель
Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция
Подробнее о производителе
Водный раствор для инъекций, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид 1 мг. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Выпускают Дорбен в стеклянных флаконах по 10 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в картонные коробки и снабжены инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Дорбен относится к группе а2-агонистов. Действующее вещество Дорбена – медетомидина гидрохлорид тормозит передачу нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином, в результате чего наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого порога.Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, большие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию. Концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут.Медетомидин быстро распределяется в организме. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки. Медетомидин подвергается окислительному метаболизму в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.По степени воздействия относится к высоко опасным веществам (2 класс опасности).
Показания
Дорбен применяют для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек при хирургических операциях и клинических исследованиях.
Дозы и способ применения
Собакам препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно в дозе 0,1-0,8мл на 10кг массы животного, в зависимости от нужной степени седативного эффекта. Дозу препарата следует корректировать в зависимости от вида оперативного вмешательства, длительности процедуры, темперамента и массы тела животного. Для поддержания седативного и анальгезирующего эффекта можно вводить повторно через 10-20 минут после первого введения, действие препарата сохраняется в течение 30-180 минут.Кошкам препарат вводят внутримышечно и подкожно в дозе 0,05-0,15мл/кг. Анестезия обычно длится 20-50 минут. При длительных процедурах возможно повторное введение препарата в половине дозы (0,04мл/кг).Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения, в некоторых случаях возможно угнетение кровообращения или дыхания. Для купирования кардиореспираторных эффектов передозировки рекомендуется введение а2-антагонистов, в частности, атипамезола. В случае замедленного пробуждения проводится симптоматическая терапия.Возможно купирование эффектов медетомидина посредством введения атипамезола.
Побочные действия
Кровяное давление непосредственно после введения препарата повышается, затем падает до нормы или остается несколько сниженным. У некоторых собак и большинства кошек возможна рвота через 5-10 мин. после инъекции, а у ряда кошек это наблюдается и на выходе из наркоза. В ряде случаев имеет место незначительное подергивание отдельных групп мышц. Под действием Дорбена замедляется ритм сердечных сокращений и снижается температура тела. После применения препарата животных следует содержать в тепле по меньшей мере в течение 12 часов.При угнетении кровообращения и дыхания показана оксигенация. Для повышения частоты сердечных сокращений можно использовать атропин, но следует учитывать, что он может быть причиной аритмии. Действие Дорбена может быть устранено применением специфического антагониста — атипамезола (Алзан).
Противопоказания
Противопоказаниями к применению являются: сердечная недостаточность; нарушения функций печени или почек; беременность, лактация. Препарат не применяют истощенным, ослабленным и животным в состоянии шока.
Особые указания
Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Дорбен нельзя комбинировать с аминами симпатомиметического действия, а также с комбинацией сульфониламидов и триметоприма.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.Людям с гиперчувствительностью к компонентам Дорбена следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15°С до 25 С.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Дорбена по истечении срока годности.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
В 100 мл препарата содержится: ацепромазин малеат 1,0 г, хлоробутанол 0,5 г и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают лекарственное средство в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 50 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные хлорбутаноловыми пробками, закатанные алюминиевыми колпачками и помещенные в индивидуальные картонные коробки.
Фармакологические свойства
Ветранквил 1% инъекционный оказывает успокаивающие и миорелаксантное действие, а также усиливает действие снотворных и местноанестезирущих средств; обладает гипотермическим, гипотензивным, антигистаминным, адреналитическим и противорвотным действием. При внутривенном введении препарата его действие начинается через 5-10 минут, при внутримышечном – через 20-30 минут и продолжается 30-60 минут. Препарат быстро распространяется во всех тканях, где его концентрация выше, чем в сыворотке крови; выводится с мочой.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам в качестве успокоительного средства при клиническом осмотре, местном лечении, перевозке животных, для транквилизации и премедикации животных к наркозу.
Дозы и способ применения
Препарат вводят однократно внутримышечно или внутривенно.
Внутримышечно:
крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям – 1-2 мл на 100 кг массы животного;
овцам и козам – 0,5-1 мл на 10 кг массы животного;
собакам и кошкам – 0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного.
Внутривенно:
крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям – 0,5-1 мл на 100 кг массы животного;
овцам и козам – 0,5 мл на 10 кг массы животного;
собакам и кошкам – 0,2-0,3 мл на 10 кг массы животного.
Побочные действия
После применения препарата может наблюдаться кратковременная гипотермия и гипотензия.
Противопоказания
Препарат не следует применять животным с сердечной недостаточностью и при наличии гипотермии (например, при большой кровопотере).
Особые указания
Молоко от коров запрещается использовать в пищу людям в течение 12 часов после последнего введения Ветранквила 1%, возможно использование в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения Ветранквила 1%. Мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано в корм животным и для производства мясокостной муки.
Меры предосторожности:
При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Пустые флаконы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б) в недоступном для детей месте при температуре от 5 до 20 С. Срок годности при соблюдении правил хранения и транспортировки – 4 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока годности.
Производитель
СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), ФранцияПредставительство СЕВА Санте Анималь в России:
Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16.
Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93
Подробнее о производителе
Эмульсия для внутривенного введения Ветофол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит пропофол – 10 мг и вспомогательные вещества: лецитин (Липоид Е-80) – 12 мг, глицерин – 22,5 мг, соевое масло – 100 мг, натрия гидроксид (в количестве, необходимом для коррекции рН до 6,0-8,5) и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию молочно-белого цвета с желтоватым или кремовым оттенком. Выпускают Ветофол расфасованным по 20 мл во флаконы из прозрачного стекла, упакованные поштучно в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Ветофол относится к группе препаратов для неингаляционного наркоза. Входящий в состав препарата пропофол – {2,6-бис (1-метил этил) фенол}, обладая высокой липофильностью и легко проникая через гематоэнцефалический барьер, вызывает быстрый кратковременный анестезирующий эффект с минимальными проявлениями стадии возбуждения. В течение 30-60 секунд наступает медикаментозный сон, развитие которого обусловлено неспецифическим влиянием пропофола на ионные канальцы мембран нейронов центральной нервной системы. Анестезирующее действие после однократного введения Ветофола, в зависимости от введенной дозы, продолжается от 10 до 60 минут. Кратковременная продолжительность клинического действия препарата обусловлена как перераспределением пропофола из мозга и других хорошо вакуолизированных тканей в органы с меньшей интенсивностью кровообращения, так и быстрым метаболическим клиренсом.При поддержании анестезии в обычном режиме значительной кумуляции препарата не наблюдается. После внутривенного введения пропофол связывается с белками плазмы (98%), метаболизируется главным образом в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся из организма животных в основном с мочой (около 88%), время полувыведения – 30-60 минут.Динамика концентрации пропофола в крови после дробных (болюсных) инъекций или прекращения введения препарата характеризуется тремя фазами:I фаза – очень быстрое (2-4 минуты) распределение в организме – более 50% (поступает в органы и ткани, с хорошим кровоснабжением, главным образом в головной мозг);II фаза – быстрое выведение (время полувыведения составляет 30-60 минут);III фаза – медленное перераспределение из тканей со слабым кровоснабжением в кровь.Первоначальный объем распределения пропофола 0,2-0,79 л/кг массы животного, устойчивый объем распределения – 1,8-5,3 л/кг массы животного.
По степени воздействия на организм Ветофол относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), со слабо выраженными кумулятивными свойствами.
Показания
Ветофол применяют собакам и кошкам для общей кратковременной анестезии (особенно когда требуется короткий период выхода животного из наркоза), для вводного наркоза и поддержания основного наркоза.
Дозы и способ применения
Перед использованием эмульсию во флаконе следует взболтать. Ветофол вводят животным внутривенно в следующих случаях:
– для непродолжительного наркоза при кратковременных (до 5 минут) хирургических и диагностических процедурах – однократно;
– для вводного наркоза и поддержания основного наркоза путем дополнительных введений дробными (болюсными) дозами;
– для вводного наркоза при ингаляционной анестезии.
Для достижения кратковременного наркоза Ветофол в дозе, рассчитанной на массу животного, вводят однократно в течение 10-40 секунд до наступления анестезирующего эффекта. При премедикации (например, ацепромазином) вводимую дозу Ветофола необходимо снизить.
Рекомендуемые дозы, в расчете на животное соответствующей массы, представлены в таблице, но в практике для достижения адекватного наркоза дозу следует корректировать, ориентируясь на ответную реакцию животного на введение препарата.
Дозы Ветофола для кратковременной общей анестезии собак и кошек
Вид анестезии
Доза пропофола,
мг/кг массы животного
Доза Ветофола,
мл/кг массы животного
Собаки
без премедикации
6,5
0,65
с премедикацией
4,0
0,4
Кошки
без премедикации
8,0
0,8
с премедикацией
6,0
0,6
Для основного наркоза с применением Ветофола поддерживающие дозы препарата до получения желаемого эффекта вводят, основываясь на реакциях животного; дополнительно вводимая доза 10 мг/кг/час обеспечивает наркоз продолжительностью до 60 минут.
Перед ингаляционной анестезией Ветофол для вводного наркоза применяют в тех же дозах, что и для кратковременной анестезии, первоначальная концентрация анестезирующего газа при использовании Ветофола должна быть выше, чем при использовании барбитуратов.
Побочные действия
При применении в соответствии с настоящей инструкцией Ветофол, как правило, хорошо переносится животными. Введение Ветофола, как и других средств для общей анестезии, может вызвать у животного кратковременное апноэ, снижение кровяного давления, брадикардию. В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают средства симптоматической и патогенетической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетение функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В этих случаях прибегают к искусственной вентиляции легких, назначают повышающие кровяное давление препараты и кровезамещающие жидкости.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), тяжелые декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Ветофол не следует применять для наркоза беременным самкам (если планируется сохранение приплода), препарат может быть использован для вводной анестезии при кесаревом сечении у сук.
Необходимо с осторожностью применять препарат истощенным животным, при гиповолемии, заболеваниях почек, печени и легких.
Особые указания
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Для поддержания основного наркоза дополнительные дробные дозы Ветофола, до получения желаемого эффекта, следует вводить, основываясь на реакциях животного.
Ветофол совместим с лекарственными препаратами, используемыми для премедикации, с миорелаксантами, ингаляционными анестетиками и анальгетиками; нежелательных фармакодинамических взаимодействий при этом не отмечается. Запрещается смешивание Ветофола с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Ветофол не предназначен для применения продуктивным животным.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Меры личной профилактики
При работе с Ветофолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветофолом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 C до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению и дальнейшему использованию не подлежат. Запрещается применение Ветофола по истечении срока годности.
Производитель
Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), ВеликобританияStation Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK.
Подробнее о производителе
