Ветеринарные препараты

Кокцидиостатики

Название (рус.)

АМПРОЛИУМ 30%

Название (лат.)

Pulvis Amprolium 30 % solubilis

Состав и форма выпуска

Водорастворимый порошок. Антикокцидийный препарат, в 100 г которого содержится 30 г ампролиума гидрохлорида и лактоза в качестве наполнителя. Представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, хорошо растворимый в воде. Выпускают расфасованным в пакеты по 1 кг.

Фармакологические свойства

Ампролиум гидрохлорид обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Eimeria tenella, E. acervulina, E. necatrix, E. maxima, E. mivati, E. brunetty и других видов кокцидий, паразитирующих у птиц. Антикокцидийное действие ампролиума обусловлено близостью его химической структуры к тиамину (витамину В1), необходимого для жизнедеятельности кокцидий. За счет активного транспорта ампролиум лучше, чем тиамин, проникает в клетку паразита и занимает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита. Структура клеточной мембраны слизистой кишечника птиц и млекопитающих почти не проницаема для ампролиума, что делает препарат практически не токсичным при использовании в терапевтических дозах. Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма с фекалиями. Препарат не препятствует формированию противококцидийного иммунитета, совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве. Относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет 135000 мг/кг. В рекомендованной дозе не вызывает осложнений у птиц.

Показания

Кокцидиоз цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка и племенной птицы.

Дозы и способ применения

Применяют в смеси с кормом или водой. С питьевой водой ампролиум применяют: бройлерам с профилактической целью - с 3 - 5 дневного возраста в течение периода выращивания в суточной дозе 200 г препарата на 500 л питьевой воды (120 мг ДВ на 1 л воды), исключая из рациона за 5 дней до убоя; с лечебной целью - в течение 5 - 7 дней в суточной дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды (240 мг ДВ на 1 л воды). Ремонтному молодняку с профилактической целью - с 3 - 5 дневного возраста до 16 недельного возраста в суточной дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды (240 мг ДВ на 1 л воды); с лечебной целью - в течение 5 - 7 дней в суточной дозе 400 г препарата на 500 л воды (240 мг ДВ на 1 л воды). В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор ампролиума должен являться для птицы единственным источником питьевой воды. В смеси с кормом ампролиум применяют птице: бройлерам с профилактической целью - с 3 - 5 дневного возраста в течение периода выращивания в дозе 400 г препарата на тонну корма (120 мг ДВ на кг корма), исключая из рациона за 5 дней до убоя; с лечебной целью - в течение 7 - 10 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма (240 мг ДВ на кг корма). Ремонтному молодняку с профилактической целью - с 3 - 5 дневного возраста до 16-недельного возраста в дозе 400 г препарата на тонну корма (120 мг ДВ на кг корма); с лечебной целью - в течение 7 - 10 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма (240 мг ДВ на кг корма).

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не допускается применение ампролиума ремонтному молодняку кур после 16-недельного возраста. Запрещается применять ампролиум курам-несушкам, т. к. препарат выделяется с яйцами. Запрещается использование ампролиума одновременно с другими кокцидиостатиками.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после прекращения использования препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой. Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 5 лет. Смесь препарата с комбикормом стабильна 7 суток.

Производитель

ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе

Продавец

АМПРОБЕЛ

Название (рус.)

АМПРОБЕЛ

Название (лат.)

Amprobelum

Состав и форма выпуска

Представляет собой мелкий, однородный порошок белого цвета с кремовым оттенком, растворимый в воде, содержащий в 1000 г порошка 250 г ампролиума (1-2-n пропил-4-амино-5-пиримидилметил)-2-метилпиридиниум хлорида гидрохлорида, 16 г этопабата - 2 метил-4-ацетимидо-2-этоксибензоата) и лактозы до 1000 г. Выпускается в пакетах из ламинированной фольги по 1; 5 и 20 кг.

Фармакологические свойства

Входящие в состав Ампробела ампролиум и этопабат обладают кокцидиостатическим действием, влияя на метаболизм углеводов путем конкуренции с тиамином. Ампробел эффективен против некоторых видов кокцидий: E. maxima, E. acervulina, E. mitis, E. tenella, E. nekatrix, E. brunetti, E. bovis, E. zurnii, E. ninakohlyakimovi.

Показания

Для лечения и профилактики кокцидиозов у крупного рогатого скота, овец и птиц.

Дозы и способ применения

Курам и индейкам - для лечения при кокцидиозе препарат назначают с питьевой водой из расчета 24 г Ампробела в 25 литрах воды. Выпаивать полученный раствор в течение 5 - 7 дней, при этом раствор Ампробела должен быть единственным источником водопоя для птиц. Ежедневно необходимо готовить свежий раствор. С целью профилактики кокцидиоза ремонтной птице полученный раствор выпаивают в течение трех недель. Крупному рогатому скоту и овцам: для лечения при кокцидиозе назначают в дозе 0,04 г препарата на 1 кг массы животного в день. Курс лечения - 5 дней. В тяжелых случаях доза удваивается. В процессе лечения вода с добавленным препаратом должна служить единственным источником питья. Препарат можно задавать животным с питьевой водой, пойлом, заменителем молока (24 г препарата растворяют в 300 мл воды). При применении с кормом необходимо 24 г препарата смешать с 1 кг концентрированного корма и задавать внутрь из расчета 5 г смеси на 1 кг массы животного ежедневно в течение 4 - 5 дней. Крупному рогатому скоту для профилактики кокцидиоза препарат задают внутрь в дозе 0,02 г/кг массы животного в течение 21 дня. Овцам для профилактики кокцидиоза задают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного в течение 5 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота, птицы, овец на мясо следует производить через 24 часа после последнего применения препарата.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.

Производитель

Рубикон ООО, БеларусьАдрес: 210024, г. Витебск, ул. Гончарная, д. 15/2. Тел./факс: (10-375-212) 23-63-58, 37-30-32, 36-45-37 Подробнее о производителе

Продавец

ЮМАМИЦИН 5 %

Название (рус.)

ЮМАМИЦИН 5 %

Название (лат.)

Yumamycin 5 %

Состав и форма выпуска

Антикокцидийный препарат в качестве действующего вещества содержит 5 % гликозидного полиэфирного ионофорного антибиотика мадурамицина аммония и вспомогательные компоненты. Представляет собой аморфный или гранулированный порошок бежевого или светло-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, нерастворимый в воде. Расфасовывают в мешки по 25 кг.

Показания

Профилактика кокцидиоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.

Дозы и способ применения

Юмамицин 5 % применяют цыплятам-бройлерам с первого дня жизни и исключают из рациона за 5 дней до убоя. Препарат задают птице в смеси с кормом в дозе 100 г на 1 тонну корма, т. е. в расчете по действующему веществу - 0,005 г мадурамицина аммония на 1 кг корма. Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу Юмамицина 5 % смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.

Производитель

Хювефарма (Huvepharma AD), БолгарияПредставительство АО Хювефарма в России: Адрес: 115191, г. Москва, 4-й Рощинский проезд, д. 19, оф. 604. Тел.: (495) 958-56-56 Факс: (495) 958-59-66 Подробнее о производителе

Продавец

ЮМАМИЦИН 1 %

Название (рус.)

ЮМАМИЦИН 1 %

Название (лат.)

Yumamycin 1 %

Состав и форма выпуска

Антикокцидийный препарат в качестве действующего вещества содержит 1 % гликозидного полиэфирного ионофорного антибиотика мадурамицина аммония и вспомогательные компоненты. Представляет собой аморфный или гранулированный порошок бежевого или светло-коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, нерастворимый в воде. Расфасовывают в мешки по 25 кг.

Фармакологические свойства

Мадурамицин аммония, входящий в состав препарата действует на экстрацеллюлярные бесполые формы (спорозоиты, мерозоиты) кокцидий (Eimeria tenella, E. acervulina, E. necatrix, E. mivati, E. maxima, E. brunetti.) у птицы, в том числе на резистентные формы к некоторым другим ионофорным антибиотикам. Механизм действия препарата заключается в избирательном нарушении транспорта ионов натрия и калия через мембрану клетки паразита, что приводит к его гибели. Препарат выводится из организма в виде метаболитов главным образом с фекалиями. Юмамицин 1 % совместим с известными антибиотиками, витаминами и другими кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве кроме тиамулина.

Показания

Профилактика кокцидиоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.

Дозы и способ применения

Юмамицин 1 % применяют цыплятам-бройлерам с первого дня жизни и исключают из рациона за 5 дней до убоя. Препарат задают птице в смеси с кормом в дозе 0,5 кг на 1 тонну корма, т. е. в расчете по действующему веществу - 0,005 г мадурамицина аммония на 1 кг корма. Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу Юмамицина 1 % смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.

Побочные действия

В рекомендуемой дозе не наблюдаются.

Противопоказания

Запрещается применять для кур-несушек. Не использовать вместе с тиамулином, а также в течение 7 дней до и 7 дней после применения тиамулина.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 5 дней после окончания применения Юмамицина 1 %. Мясо птицы, вынужденно убитой ранее установленного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать.

Условия хранения

Список. Б. В упаковке производителя в сухом, темном месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ЦИКОСТАТ 66 Г

Название (рус.)

ЦИКОСТАТ 66 Г

Название (лат.)

Cycostat 66 G

Состав и форма выпуска

Антикокцидийный препарат, содержащий в качестве действующего вещества 6,6 % робенидина гидрохлорида и вспомогательные компоненты: лигносульфоната - 4 % и кальция сульфата - 89,4 %. Представляет собой сыпучий порошок светло-коричневого цвета, не образующий пыли и не растворимый в воде. Выпускают расфасованным по 20 кг в герметично закрытых крафт-мешках.

Фармакологические свойства

Робенидин, входящий в состав препарата, действует на кокцидий в стадиях шизонта первого и второго поколения. Механизм действия препарата заключается в избирательном нарушении энергообмена клетки паразита, что приводит к его гибели. Робенидин активен в отношении основных видов кокцидий (Е. necatrix, E. tenella, E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mivati), паразитирующих у птиц. Препарат умеренно токсичен для теплокровных животных. Совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве. Выводится из организма главным образом в неизменном виде с пометом в течение 3 - 4 дней.

Показания

Профилактика кокцидиоза у цыплят-бройлеров.

Дозы и способ применения

Применяют ежедневно, с первого дня жизни, в течение всего периода выращивания в дозе 500 г/т корма, исключая из рациона за 5 дней до убоя. Препарат используют в соответствии со стандартными схемами ротационной или челночной программ, принятыми в хозяйстве. Для обеспечения равномерного перемешивания дозу препарата (500 г) смешивают с 10 кг комбикорма, полученную смесь перемешивают с 90 кг комбикорма и затем равномерно смешивают с оставшимся количеством комбикорма.

Побочные действия

В рекомендованной дозе препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.

Противопоказания

Запрещается применение курам-несушкам, применять одновременно с другими кокцидиостатиками.

Особые указания

Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после окончания применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года. После вскрытия упаковки препарат хранят не более 3 месяцев.

Производитель

Альфарма АС, Бельгия

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

Противогрибковые препараты

ЛИВЕРАЗОЛ

Название (рус.)

ЛИВЕРАЗОЛ

Состав и форма выпуска

Ливеразол относится к группе противогрибковых лекарственных препаратов для наружного применения. В 1 мл ливеразола содержится в качестве действующего вещества 100 мг энилконазола, а в качестве вспомогательных компонентов: лаурил диметил бетаин, тригидропропан и полисорбат 20 – до 1 мл. Выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла.

Показания

Назначают для лечения дерматофитозов.

Дозы и способ применения

Перед применением Ливеразол разводят теплой водой в соотношении 1:50, получая, таким образом, 0,2% эмульсию. Готовую к применению лечебную эмульсию Ливеразола необходимо использовать в день приготовления.Лечение животных проводят курсом из 4-х обработок с интервалом 3-4 дня. В тяжелых случаях заболевания после консультации с ветеринарным врачом курс лечения может быть продлен.Собак и кошек обрабатывают против направления роста шерсти, при этом препарат должен полностью покрыть пораженные участки кожи; животных длинношерстных пород рекомендуется предварительно остричь. Обработку животных мелких пород можно также проводить погружением в емкость с лечебной эмульсией. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки рекомендуется провести ее как можно скорее в той же дозе.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций, его применение прекращают и, при необходимости, назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Не применять одновременно с другими противогрибковыми средствами для наружного применения.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности – 3 года со дня изготовления. После первого вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 3 месяцев.

Производитель

Techniblend CC, ЮАР

ИМАВЕРОЛ

Название (рус.)

ИМАВЕРОЛ

Название (лат.)

Imaverol

Состав и форма выпуска

Торговое наименование лекарственного препарата: Имаверол (Imaverol).Международное непатентованное наименование: энилконазол.Лекарственная форма: эмульсия для наружного применения.Имаверол в 1 мл в качестве действующего вещества содержит энилконазол – 100 мг, а также вспомогательные вещества: полисорбат 20 — 486 мг и сорбитан лаурат – 486 мг.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость, густой консистенции желто-коричневого цвета, при разведении водой образует стойкую эмульсию.Имаверол выпускают расфасованным по 100 и 1000 мл в стеклянных или полимерных флаконах, укупоренных крышками. Каждый флакон помещен в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Имаверол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия. Препарат активен в отношении дерматофитозов крупного рогатого скота, лошадей и собак, вызванных Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton equinum, Microsporum canis, Microsporum gypseum. Энилконазол, входящий в состав препарата, является избирательным ингибитором биосинтеза эргостерина — основного компонента мембраны клеток грибков и дрожжей. Приводит к необратимым изменениям в клеточных стенках грибков и дрожжей, тем самым обеспечивая противогрибковых эффект. Энилконазол обладает парофазным действием, увеличивающим его эффективность. После локального применения имеет низкую системную доступность. Остатки энилконазола в тканях животных практически отсутствуют и относительно высокие в печени. Выведение из тканей и плазмы крови у крупного рогатого скота происходит с периодом полураспада от 12 до 16 часов. Энилконазол экстенсивно метаболизируется и выводится, в основном, с мочой и фекалиями. Выделение с молоком у коров очень ограничено. Имаверол коррозионноустойчив.

Показания

Назначают собакам, лошадям и крупному рогатому скоту для лечения дерматофитозов.

Дозы и способ применения

Имаверол применяют животным наружно в виде 0,2% эмульсии энилконазола. Рабочую эмульсию препарата готовят, смешивая 1 часть имаверола и 50 частей теплой воды. Например, для приготовления разбавленной рабочей эмульсии 100 мл имаверола разбавляют в 5 л теплой воды или 1 л препарата разбавляют в 50 л теплой воды. Лечение состоит из 4 применений рабочей эмульсии с интервалами в 3-4 дня. В тяжелых случаях курс лечения может быть продлен. Перед использованием препарата области на теле животного, испачканные грязью или навозом, предварительно очищают. Корочки на теле животного удаляют с помощью жесткой щетки, смоченной в рабочей эмульсии препарата. Рекомендуется смачивать всю поверхность тела животного уже при первой обработке, чтобы ликвидировать не выявленные очаги заболевания. Крупный рогатый скот моют, используя опрыскиватели, или поливают из шланга разбавленной эмульсией из расчета не менее 1 л рабочей эмульсии на одно взрослое животное и 0,5 л на одного теленка. У лошадей пораженные участки вместе с окружающей кожей обрабатывают рабочей эмульсией препарата. Собакам рабочую эмульсию имаверола втирают в кожу против шерсти. Собак длинношерстных пород рекомендуется предварительно стричь. Можно также полностью погружать собаку в емкость с рабочей эмульсией препарата.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Особые указания

Продукцию от крупного рогатого скота и лошадей, которым применяли препарат, используют без ограничений. Имаверол можно использовать беременным и кормящим самкам.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 36 месяцев. Срок хранения рабочей эмульсии имаверола — не более 6 недель.

Производитель

Lusomedicamenta — Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.Estrada Consiglieri Pedrozo 69B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal

ЗООМИКОЛ

Название (рус.)

ЗООМИКОЛ

Название (лат.)

Zoomycol

Состав и форма выпуска

Зоомикол в качестве действующих веществ содержит тиабендазол — 0,7 % и нитроксолин — 0,35 %, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородную прозрачную жидкость желто-коричневого цвета. Расфасовывают по 90 г в металлические флаконы с распылителем, укупоренные полимерными крышками.

Фармакологические свойства

Зоомикол обладает широким спектром фунгицидной активности на возбудителей трихофитии и микроспории домашних животных. Препарат проявляет антимикотическое действие в отношении представителей родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, Achorion, Candida и других возбудителей кожных микозов. Высокая эффективность препарата обусловлена наличием в его составе тиабендазола, обладающего способностью ингибировать процессы репродукции патогенных грибов, путем нарушения деления ядер клеток и нитроксолина, который избирательно блокирует синтез ДНК паразита. Комбинация действующих веществ из разных фармакологических групп в одном препарате позволяет с положительным эффектом использовать его на любой стадии заболевания, сократить сроки лечения, снизить риски развития возможной резистентности к препарату. Зоомикол по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают для лечения кожных грибковых заболеваний сельскохозяйственных и мелких домашних животных, а также птиц.

Дозы и способ применения

Препарат распыляют равномерно на пораженные участки кожи в направлении от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 – 2 см. Кратность нанесения препарата определяется степенью и характером течения заболевания и составляет: 1 обработка раз в 3 – 5 дней до исчезновения клинических признаков. В среднем требуется 3 – 4 таких обработки.

Побочные действия

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут появиться признаки раздражения кожи.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, особенно в случае наличия на руках ссадин и других повреждений кожи. Проводить обработку следует в хорошо проветриваемых помещениях или на открытом воздухе, во время нее запрещается пить, курить и принимать пищу. Препарат следует распылять не более чем на 30 % кожного покрова животного. При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки его тотчас необходимо смыть струей воды или снять тампоном и затем отмыть водой. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и открытого огня, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 ºС. Флаконы с препаратом следует беречь от ударов. Срок годности — 3 года.

Производитель

ВетПром АД, Болгария Подробнее о производителе

ЗОНИТОН

Название (рус.)

ЗОНИТОН

Название (лат.)

Zoniton

Состав и форма выпуска

Эмульгирующий концентрат янтарно-желтого цвета, содержащий 10 % активно действующего вещества энилконазола. Полиэтиленовые флаконы по 100 мл и 1 л.

Фармакологические свойства

Зонитон обладает выраженной антимикозной активностью. Ингибируя биосинтез эргостерина, триглицеридов, фосфолидов энилконазол вызывает гибель грибков. Препарат умеренно токсичен для теплокровных животных, высоко токсичен для рыб. В терапевтической дозе препарат нетоксичен, не обладает местным раздражающим и кожнорезорбтивным действием, а также эмбриотоксическим, тератогенным, мутагенным, кумулятивным свойством.

Показания

Препарат предназначен для лечения дерматомикозов крупного рогатого скота, лошадей, собак.

Дозы и способ применения

Препарат применяют наружно методом обильного смачивания и пропитывания пораженных мест 0,2 %-ной водной эмульсией зонитона. Животных обрабатывают один раз в день четырехкратно с интервалом 3 - 4 дня. КРС и лошадей первоначально обрабатывают путем тщательного увлажнения кожно-волосяного покрова всего тела смоченной препаратом губкой или опрыскиванием из расчета 1,5 - 3 л на животное. Последующие обработки проводят путем нанесения рабочей эмульсии на пораженные и пограничные с ними участки тела. Собак купают в 0,2 % водной эмульсии зонитона или наносят ее с помощью смоченной губки, тщательно увлажняя кожу в местах поражения и пограничных участков. Перед обработкой животных на пораженных участках выстригают шерсть, обмывают их теплым раствором питьевой соды или мыльной водой, а затем обрабатывают водной эмульсией зонитона, не допуская ее слизывания. Рабочие эмульсии готовят непосредственно перед использованием, путем добавления к 5 л воды 100 мл 10 % концентрата эмульсии зонитона при тщательном перемешивании. Температура рабочей эмульсии для обработки животных должна быть в пределах 20 - 25 &eg;С и температура окружающей среды - не ниже 12 &eg;С.

Побочные действия

При соблюдении указанной концентрации не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, а также к другим производным имидазола.

Особые указания

Убой на мясо животных, которым применяли препарат, разрешается через 4 дня после последней обработки. При вынужденном убое животных ранее указанного срока мясо используют на корм животным. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению, можно использовать в пищу людям через 48 часов после последней обработки. Молоко, полученное ранее указанного срока, используют на корм животным. Все работы с препаратом следует проводить с использованием спецодежды (халат, резиновые перчатки). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата в глаза или на кожу его необходимо смыть водой. Выливать неиспользованные остатки водного раствора эмульсии в проточные и стоячие воды запрещено, поэтому всегда следует готовить водный раствор эмульсии в количестве, необходимом для разового применения препарата. Упаковки после использования препарата сжигают.

Условия хранения

В заводской упаковке в защищенном от света месте, недоступном для детей и животных, отдельно от пищевых продуктов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 5 лет. Срок хранения приготовленного раствора 2 недели при температуре 15 - 25 °С в комнатных условиях.

Производитель

КРКА (KRKA), СловенияПредставительство в России Адрес: 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41, этаж 5. Тел.: (495) 739-66-00 Факс: (495) 739-66-01 Сайт: www.krka.ru Подробнее о производителе

Продавец

ДЕРМИКОЦИД

Название (рус.)

ДЕРМИКОЦИД

Название (лат.)

Dermikocid

Состав и форма выпуска

Суспензия для инъекций в 100 мл содержит в качестве действующих веществ: гризеофульвин 8,0 г, новокаин 0,5 г, дексаметазон 0,01 г, а в качестве вспомогательных веществ: твин-80 8,0 г, димексид (диметилсульфоксид) 50 г, 1,2-полипропиленгликоль до 100 мл.Дермикоцид выпускают расфасованным по 5 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы поштучно упаковывают в картонные коробки и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Дермикоцид относится к противогрибковым препаратам, действующим на дерматофиты.Входящий в состав лекарственного препарата гризеофульвин обладает фунгистатической активностью на различные виды дерматофитов, в том числе рода Trihophyton и Microsporum. Фунгистатическое действие связано с влиянием на микротубулярные белки клетки гриба, в результате чего происходит разрыв веретенообразных митотических структур и остановка митотического деления клеток гриба в метафазе, подавляет синтез белка, нарушает формирование клеточной стенки у хитинсодержащих грибов.Новокаин оказывает местноанестезирующее действие. Накапливаясь в мембранах нервных волокон и окончаний, он взаимодействует с рецепторами, расположенными в потенциалзависимых натриевых каналах, снижает проницаемость мембран для ионов натрия, препятствуя возникновению потенциала действия и проведению болевого импульса.Дексаметазон оказывает десенсибилизирующее, противошоковое, иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное действия. Ингибирует метаболизм арахидоновой кислоты, подавляет биосинтез простагландинов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления и аллергии.По степени воздействия на организм Дермикоцид относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

Показания

Препарат применяют пушным зверям, собакам и кошкам для лечения трихофитии и микроспории, особенно в тех случаях, когда вакцинация животных противопоказана или малоэффективна.

Дозы и способ применения

Дермикоцид вводят животным внутримышечно в область бедра с соблюдением правил асептики в следующих дозах: взрослым собакам крупных и средних пород – 1,5-2,0 мл; взрослым собакам мелких пород – 0,5 мл; взрослым пушным зверям и кошкам – 1,0-1,5 мл; щенкам пушных зверей и собак, котятам – 0,2-0,5 мл. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть. Дермикоцид применяют 2-3 кратно с интервалом 5 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи. При тяжелом течении заболевания животному дополнительно применяют лекарственные препараты патогенетической и симптоматической терапии в соответствии с инструкциями по применению. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено. При пропуске одной или несколько доз Дермикоцида, курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. Собакам рекомендуется предварительное введение антигистаминных препаратов в соответствии с инструкцией по применению.

Побочные действия

При передозировке у животных может наблюдаться тошнота, явления дезориентации, крапивница. В этом случае применение лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные препараты.

Противопоказания

Не подлежат обработке кормящие и беременные самки, а также щенки и котята моложе 4-недельного возраста. Лекарственный препарат противопоказан при органических заболеваниях печени и почек.Дермикоцид не предназначен для применения продуктивным животным.

Особые указания

Сведения о несовместимости с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками отсутствуют. Меры личной профилактики При работе с Дермикоцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации вместе с бытовыми отходами.

Условия хранения

Дермикоцид хранят в закрытой упаковке производителя, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 С до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты изготовления. После вскрытия флакон можно хранить в течение 28 суток при температуре от 0°С до 10°С. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Ветбиохим ООО, Россия Адрес: 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., д. 3/9. Адрес производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 18. Подробнее о производителе

Противопротозойные препараты

ПИРОСАН

Название (рус.)

ПИРОСАН

Название (лат.)

Pirosan

Состав и форма выпуска

Пиросан — лекарственное средство в форме порошка желтого цвета для приготовления раствора для инъекций, в 1 г которого в качестве действующих веществ содержится 445 мг диминацена ацетурата и 555 мг феназона. Расфасовывают по 0,5 г, 2,36 г и 11,8 г в стеклянные флаконы и по 2,36 г, 11,8 г и 23,6 г в фольгированные пакеты, которые вкладывают в картонные коробки по 1, 5 или 10 штук в зависимости от расфасовки.

Фармакологические свойства

Механизм действия диминацена ацетурата основан на изменении процесса аэробного гликолиза и синтеза ДНК паразитов, что приводит к их гибели. Феназон обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Лекарственное средство эффективно в отношении бабезий (В. bovis, В. bigemina, В. ovis, В. caballi, В. divergens, В. major, В. canis), трипаносом (Tr. vivax, Tr. equiperdum, Tr. evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) и тейлерий (Т. annulata, Т. ovis). Пиросан эффективен при смешанных инвазиях, а также при лекарственной устойчивости возбудителей к другим антипротозойным средствам. При введении внутримышечно пиросан быстро всасывается и его максимальная концентрация в крови достигается через 15 мин — 1,5 часа после введения. Диминацен ацетурат преимущественно накапливается в печени и почках. Метаболизм осуществляется в печени, вещество достаточно быстро выводится с мочой. Пиросан относится к III классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, пироплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза и смешанных инвазий).

Дозы и способ применения

Пиросан применяют в виде 7 % водного раствора для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей. Для приготовления 7 % раствора пиросана 0,5 г порошка растворяют в 5,3 мл стерильной воды для инъекций (соответственно, 2,36 г порошка в 12,5 мл воды для инъекций, либо 11,8 г порошка в 62,5 мл воды для инъекций, либо 23,6 г порошка в 125 мл воды для инъекций) с соблюдением правил асептики и антисептики. Вводят однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. При неблагоприятном течении заболевания повторно инъецируют через 3 дня в той же дозе. При высокой устойчивости возбудителя (Т. brucei) и удовлетворительной переносимости доза пиросана может быть увеличена до 8 мг на 1 кг массы животного (по диминацена ацетурату), но суммарно не должна превышать 4 г на одно животное. Если количество вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции его следует вводить в 2 места. Собаки высокочувствительны к пиросану, однако в тяжелых случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (0,5 г порошка растворить в 5,5 мл воды для инъекций, либо 2,36 г порошка растворить в 25 мл воды для инъекций) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Перед массовой обработкой каждую партию пиросана следует испытать на небольшой группе животных (5 – 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.

Побочные действия

При применении пиросана возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1 – 2 дня. Повторное введение пиросана может сопровождаться снижением кровяного давления. При превышении дозы пиросана у животных может отмечаться брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия и тремор.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 20 суток после последнего применения пиросана, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, такое молоко может быть использовано в корм животным после термической обработки. При случайном попадании пиросана на кожу необходимо немедленно смыть его водой с мылом, при попадании в глаза — их обильно промывают чистой водой. Неиспользованный раствор обезвреживается кипячением или автоклавированием при температуре 100 °С в течение 15 мин, затем после 10-кратного разведения водой может быть удален через канализационную систему.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. Приготовленные растворы следует использовать в течение 24 часов.

Производитель

Продавец

ПИРО-СТОП

Название (рус.)

ПИРО-СТОП

Название (лат.)

Piro-stop

Состав и форма выпуска

Пиро-Стоп — противопротозойный инъекционный препарат (Международное непатентованное название: имидокарб), содержащий в 1 мл раствора в качестве действующего вещества 120 мг имидокарба дипропионата, а также вспомогательные компоненты: 10 мг поливинилпирролидона, 9 мг бензилового спирта, 30 мг пропионовой кислоты и воду для инъекций. Расфасовывают препарат во флаконах по 10 и 20 мл, упакованных поштучно в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата относится к группе имидазолинов и проявляет высокую эффективность в отношении простейших: Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола (витаминоподобного вещества), необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования кровепаразитами полиаминов. После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18 – 24 ч. и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4 – 6 недель. Накапливается имидокарб дипропионат в основном в почках и печени, выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендованных дозах не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, тейлериоза, анаплазмоза, нуталлиоза, эрлихиоза и смешанных инвазий).

Дозы и способ применения

Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах по показанию: Крупному рогатому скоту: Лечение и профилактика бабезиоза 2 мл на 100 кг массы животного однократно Лечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий 2,5 мл на 100 кг массы животного однократно Устранение состояния носительства 4 мл на 100 кг массы животного, двукратно с интервалом 14 дней Лошадям, ослам и мулам: Лечение и профилактика бабезиоза 2 мл на 100 кг массы животного однократно Устранение состояния носительства Babesia caballi 2 мл на 100 кг массы животного, двукратно с интервалом 24 ч. Устранение состояния носительства Babesia equi 4 мл на 100 кг массы животного, четырехкратно с интервалом 72 ч. Овцам: Лечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий 0,2 мл на 10 кг массы животного однократно Собакам: Лечение и профилактика пироплазмоза 0,25 – 0,5 мл на 10 кг массы животного однократно С профилактической целью Пиро-Стоп применяют при выявлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей — переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы. Крупному рогатому скоту препарат вводят 1 раз в 6 недель, лошадям, ослам, мулам — 1 раз в 4 недели, собакам — один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве и пр.). Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после обработки. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных препаратов в соответствии с инструкциями по применению. Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения препарата целесообразно также применить антигистаминные препараты. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов. Перед массовой обработкой каждую серию препарата следует испытать на небольшой группе животных (5 – 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.

Побочные действия

В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости на месте введения препарата, самопроизвольно исчезающие через 1 – 2 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и в случаях передозировки у животных возможны брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюно- и слезотечение, гипергидроз кожи, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация. В этих случаях животному назначают подкожно 1 % раствор атропина сульфата, десенсибилизирующие лекарственные средства и симптоматическую терапию.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы. Запрещается использовать препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа. При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, в закрытой упаковке производителя при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом следует хранить не более 28 суток.

Производитель

Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе

НЕОЗИДИН М

Название (рус.)

НЕОЗИДИН М

Название (лат.)

Neozidinum M

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг диминазена диацетурата, а также вспомогательные компоненты: антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислота бензойная и вода для инъекций. Представляет собой стерильную прозрачную жидкость оранжевого цвета. Расфасовывают по 20 мл, 50 мл и 100 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия дименазена диацетурата, входящего в состав препарата, основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови достигается через 3 – 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. Неозидин М по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и собакам с профилактической и лечебной целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

Дозы и способ применения

Неозидин М вводят животным внутримышечно однократно из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы животного. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное использование Неозидина М в той же дозе через 24 часа. Собакам препарат применяют дробно в два приема с интервалом 1 – 2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем (дистиллированная вода, физиологический раствор) в соотношении 1:1. Одновременно с Неозидином М собакам рекомендуется введение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению. Больным животным предоставляют покой и дополнительно используют в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками болезни, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин М применяют однократно в терапевтической дозе, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 – 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

Побочные действия

В редких случаях возможно появление в месте инъекции припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 3 – 5 дней. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Неозидина М. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки Неозидином М. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Неозидином М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Запрещается использование тары из-под Неозидина М для пищевых целей.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.

Производитель

Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный) Подробнее о производителе

Продавец

НЕОЗИДИН

Название (рус.)

НЕОЗИДИН

Название (лат.)

Neozidinum

Состав и форма выпуска

Антипротозойный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 45 % диминазена диацетурата и 55 % феназона. Представляет собой стерильный порошок желто-оранжевого цвета, хорошо растворимый в воде. Выпускают расфасованным по 1,18 г, 2,36 г и 7,08 г в герметично закрытых стеклянных флаконах.

Фармакологические свойства

Неозидин активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, нутталлиоза, тейлериоза и трипаносомоза. Действие неозидина основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация препарата в крови достигается через 3 - 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается неозидин в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных - частично с молоком. Феназон обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, а также уменьшает проницаемость сосудов. Неозидин относится к среднетоксичным для теплокровных животных препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Показания

С лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам.

Дозы и способ применения

Препарат применяют парентерально в форме 7 % (в пересчете на диминазен основание) стерильного раствора. Для приготовления инъекционного 7 % раствора, во флаконы по 1,18 г, 2,36 г и 7,08 г вводят 6 мл, 12 мл или 36 мл воды для инъекций или физиологического раствора соответственно. Приготовленный раствор можно хранить в темном месте при комнатной температуре не более 2 суток, в холодильнике - не более 4 суток. Кипячение или нагревание выше 37 °С раствора неозидина недопустимо. Для лечения пироплазмоза, бабезиоза, франсаиеллеза и нутталлиоза раствор неозидина вводят животным однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. Для лечения тейлериоза неозидин применяют в дозе 5 мг диминазена на 1 кг массы животного, а при трипаносомозе, вызванном T. brucei (болезнь Нагана), - в дозе 8 мг диминазена на 1 кг массы животного (см. таблицу). Доза препарата не должна превышать 4 г диминазена на животное. Масса животного (кг) Доза действующего вещества на 1 кг массы животного: 3,5 мг 5 мг 8 мг Объем вводимого 7 % раствора (мл): 10 0,5 0,8 1,1 20 1 1,5 2,2 50 2,5 3,5 5,7 100 5 7 11,5 150 7,5 11 17 200 10 14 23 250 12,5 18 28,5 300 15 21,5 34 350 17,5 25 40 400 20 29 46 500 25 36 57 В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния допускается повторное применение препарата в той же дозе через 24 часа. Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с признаками пироплазмозов, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 - 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

Побочные действия

В редких случаях возможно появление в месте инъекции самопроизвольно исчезающей припухлости. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения неозидина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после обработки неозидином. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с неозидином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. Запрещается использование тары из-под неозидина для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

МЕТРОНИДАЗОЛ ТАБЛЕТКИ

Название (рус.)

МЕТРОНИДАЗОЛ ТАБЛЕТКИ

Название (лат.)

Tabulettae Metronidazoli

Состав и форма выпуска

Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25 % представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г. Вес таблетки в (г) Содержание ДВ в (%) Содержание ДВ в (г) Производители 0,25 25 0,0625 Асконт+ 0,5 25 0,125 Асконт+ 0,5 50 0,25 АГРОВЕТЗАЩИТА 1,0 25 0,25 Асконт+ Гранулят 25 % расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты. Таблетки - по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.

Фармакологические свойства

Метронидазол обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, в том числе трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. После внутреннего применения препарат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Выводится из организма через 1 - 2 суток после введения. В основном выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.

Показания

Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.

Дозы и способ применения

Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 - 4 дней подряд, дважды в день в дозе 10 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу. Для местного лечения используют 1 % взвесь метронидазола (по ДВ) на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь метронидазола непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 - 4 раза с интервалом в 24 часа, расходуя 25 - 50 мл взвеси. Формы выпуска Для применения внутрь Для местного применения Метронидазол гранулят 1 г на 25 кг массы животного 4 г растворяют в 100 мл физиологического раствора Таблетки 25 % 0,125 г 1 таблетка на 6,25 кг массы животного 16 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора Таблетки 25 % 0,5 г 1 таблетка на 12,5 кг массы животного 8 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора Таблетки 50 % 0,5 г 1 таблетка на 25 кг массы животного 4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора Таблетки 25 % 1,0 г 1 таблетка на 25 кг массы животного 4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора Для лечения балантидиоза свиней метронидазол назначают внутрь в дозе 10 мг на 1 кг массы животного (по действующему веществу) 2 раза в день (утром и вечером) три дня подряд. При необходимости курс лечения повторяют через 7 - 10 дней. Формы выпуска Дозы для применения внутрь Метронидазол гранулят 1 г на 25 кг массы животного Таблетки 25% 0,125 г 1 таблетка на 6,25 кг массы животного Таблетки 25% 0,5 г 1 таблетка на 12,5 кг массы животного Таблетки 50% 0,5 г 1 таблетка на 25 кг массы животного Таблетки 25% 1,0 г 1 таблетка на 25 кг массы животного Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы 3 раза в день 10 дней подряд либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма в течение 10 дней. Формы выпуска Дозы препарата на 1 кг корма Метронидазол гранулят 6 г Таблетки 25 % 0,125 г 24 таблетки Таблетки 25 % 0,5 г 12 таблеток Таблетки 50 % 0,5 г 6 таблеток Таблетки 25 % 1,0 г 6 таблеток

Побочные действия

В очень редких случаях появляются признаки аллергии, в этих случаях применение метронидазола прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.

Особые указания

Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Такое молоко следует кипятить в течение 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе

Продавец

МЕТРОНИДАЗОЛ

Название (рус.)

МЕТРОНИДАЗОЛ

Название (лат.)

Metronidazolum

Состав и форма выпуска

Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25% представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком гранулят, малорастворим в воде и спирте. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г. Гранулят 25% расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты и банки. Таблетки - по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.

Фармакологические свойства

Показания

Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.

Дозы и способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.

Особые указания

Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения метронидазола, следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности - 2 года со дня изготовления.

Производитель

Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213. Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1. Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный) Фaкc: (495) 644-29-84 Подробнее о производителе

Продавец

МЕТРОНИД 50

Название (рус.)

МЕТРОНИД 50

Название (лат.)

Metronidum 50

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится 50 мг метронидазола, консерванты и вода. Желтая, прозрачная, вязкая жидкость специфического запаха, хорошо смешивается с водой. Стеклянные флаконы по 20, 50, 100 и 400 мл.

Фармакологические свойства

Метронид 50 относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на трепонем, амеб, балантидий и трихомонад, а также на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих). При внутримышечном введении быстро проникает в органы и ткани, накапливается в печени, резорбируя в желудочно-кишечный тракт. Выводится из организма в течение 2 суток в основном с мочой.

Показания

Дизентерия и балантидиоз свиней, трихомоноз КРС и собак.

Дозы и способ применения

Метронид 50 вводят внутримышечно в дозе 1 - 2 мл на 10 кг живого веса (5 - 10 мг метронидазола на 1 кг веса) дважды с интервалом 48 часов. В одно место следует вводить не более 15 мл препарата. При необходимости курс лечения через 10 - 15 дней повторяют.

Побочные действия

Потеря аппетита, диарея, рвота, крапивница, зуд.

Противопоказания

Первая треть беременности. Недопустимо введение алкогольсодержащих препаратов. Осторожно применяют одновременно с другими нитроимидазолами (диметридазол, ронидазол), хиноксалинами (олахиндокс, диоксидин) и нитрофуранами (фуразолидон, фурацилин, нифулин и др.) ввиду возможного увеличения токсичности.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 10 дней после последнего введения препарата.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ЗОЛГ

Название (рус.)

ЗОЛГ

Название (лат.)

Solgum

Состав и форма выпуска

Препарат содержит 96 % диамидина. Мелкокристаллический порошок серо-розового цвета, без запаха, хорошо растворимый в воде, нерастворимый в органических растворителях, несовместим с новокаином. Растворы препарата разрушаются при стерилизации. Флаконы по 0,625 г, в упаковке 10 штук.

Фармакологические свойства

Золг активен в отношении возбудителей пироплазмидозов, в том числе пироплазмозов, бабезиоза, нутталлиоза. Действие препарата Золг основано на ингибировании метаболизма полиаминов у кровепаразитов. После парентерального введения терапевтическая концентрация препарата в крови достигается через 18 - 24 часа и удерживается в крови на пироплазмостатическом уровне в течение 2 - 3 недель. Накапливается Золг в основном в почках и печени, выводится из организма в течение 25 дней. Золг относится к умеренно токсичным для теплокровных животных препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Лечение и профилактика пироплазмоза, бабезиоза крупного и мелкого рогатого скота; пироплазмоза и нутталлиоза лошадей.

Дозы и способ применения

Препарат вводят животным в форме 1 - 10 % водного раствора подкожно или внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики. Для приготовления раствора препарата Золг используют стерильную дистиллированную воду, подогретую до 35 - 40 °С. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике в стеклянной закрытой емкости в течение 1 суток. С лечебной целью при пироплазмидозах препарат применяют в дозе 0,002 г/кг массы животного в форме 1 - 7 % раствора: крупному рогатому скоту и мелкому рогатому скоту внутримышечно или подкожно однократно; лошадям - внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа. В случае, если у больных животных после первого введения не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния, допускается повторное применение препарата через сутки в той же дозе. С целью освобождения от возбудителей пироплазмидозов больных и переболевших лошадей, предназначенных для вывода в благополучную по этим заболеваниям зону, препарат применяют в дозе 0,005 г/кг массы животного в форме 10 % раствора при пироплазмозе двукратно, при нутталлиозе - четырехкратно с интервалом 72 часа. Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного-двух животных с признаками пироплазмидозов (митигирующая профилактика), а также перед перегоном животных (не более чем за две недели) в неблагополучную по пироплазмидозам местность, Золг применяют однократно в дозе 0,002 г/кг массы животного. Если рассчитанный объем раствора превышает 10 мл, во избежание болевого эффекта его следует вводить животному в разные места. Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможны признаки отравления (угнетенное состояние, беспокойство, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частые мочеиспускание и дефекация), в этих случаях назначают подкожно 1 % раствор атропина.

Противопоказания

Запрещается применение препарата Золг дойным животным.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 30 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки или кормления плотоядных животных.

Условия хранения

Список Б. В упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от -10 до +40 °С. Срок годности - 3 года.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Продавец

ДИПРОКАРБ

Название (рус.)

ДИПРОКАРБ

Название (лат.)

Diprocarb

Состав и форма выпуска

Дипрокарб – препарат против кровепаразитарных заболеваний, представляющий собой прозрачный раствор для инъекций, без механических включений. В 1,0 см3 препарата содержится 120 мг имидокарба дипропионата. Выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 мл.

Фармакологические свойства

Имидокарб, действующее вещество Дипрокарба, обладает широким спектром действия, активен в отношении Babesia bovis, Babesia bigemina, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, Nutta-llia equi, Babesia equi, Babesia canis, Babesia gipsonii и Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба заключается в изменении процесса поступления инозитола в эритроциты (необходимого для жизнедеятельности паразита), а также в изменении образования и использования полиаминов бабезиями, что приводит к последующей их гибели. После парентерального введения препарата имидокарб быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций в течение 18-24 часов. Терапевтический эффект наблюдается в течение 15-20 дней в зависимости от физиологического состояния животного. Имидокарб практически не подвергается метаболизму в организме животного и выводится преимущественно с мочой.

Показания

Препарат назначают с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям и собакам при кровепаразитарных заболеваниях – бабезиозе, пироплазмозе, нутталлиозе, анаплазмозе, эрлихиозе и смешанных инвазиях.

Дозы и способ применения

Дипрокарб вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям однократно, а собакам для лечения при бабезиозе и эрлихиозе – двукратно с интервалом в две недели. Крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, собакам – подкожно, а лошадям внутримышечно в следующих дозах: Вид животного Доза Дипрокарба Бабезиоз Анаплазмоз и смешанная инвазия Эрлихиоз Профилактика Крупный рогатый скот 1мл на 100кг массы животного (возможно повторное введение препарата через 7 дней) 2,5мл на 100кг массы животного – 2,5мл на 100кг массы животного Мелкий рогатый скот 1мл на 100кг массы животного – – – Лошади 2мл на 100кг массы животного – – 2мл на 100кг массы животного Собаки 0,25мл на 10кг массы животного – 0,25мл на 10кг массы животного 0,25мл на 10кг массы животного После применения Дипрокарба терапевтический эффект наблюдается в течение 15-20 дней, в зависимости от физиологического состояния животного. Противопоказано внутривенное введение Дипрокарба, а также его одновременное использование с противогельминтными препаратами, хлорорганическими и фосфорорганическими средствами и с другими ингибиторами холинэстеразы. В случае передозировки применять атропина сульфат и антигистаминные лекарственные средства. При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенные инфузии растворов электролитов и симптоматическое лечение.

Побочные действия

У животных после введения препарата, могут наблюдаться слабовыраженные холинергические симптомы (слезотечение, обильное слюноотделение, воспаление слизистой оболочки носа, колики и редкие случаи рвоты). Среди других побочных эффектов – редко: беспокойство, диарея и воспаления разного рода в месте введения в течение одного или нескольких дней.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 90 дней после последнего применения препарата. Лошадям, мясо которых предназначено в пищу людям, препарат не применять. Молоко, полученное от животных после применения Дипрокарба, можно использовать для пищевых целей через 7 суток после последнего введения.Меры личной профилактики:При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Условия хранения

Хранить с предосторожностью (список Б), в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца от даты производства.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

ВЕРИБЕН

Название (рус.)

ВЕРИБЕН

Название (лат.)

Veriben

Состав и форма выпуска

Препарат верибен содержит 44,5 % диазоамино-дибензамидина диацетурата (синоним - диминазин) и вспомогательные компоненты. Представляет собой стерильный гранулированный порошок желтого цвета, легкорастворимый в воде. Препарат выпускают в форме порошка расфасованным по 2,36 г и 23,6 г в пакеты из фольги, упакованные по 10 штук в картонные коробки; жестяные банки по 1 кг.

Фармакологические свойства

Верибен активен в отношении прокариотических и эукариотических микроорганизмов, в том числе бабезий (Babesia bovis, B. bigemania, B. canis, B. ovis), трипаносом (Trypanosoma congolense, Tr. vivax, Tr. brucei, Tr. equiperdum, Tr. evansi), тейлерий (Theileria annulata), а также трихомонад (Trichomonas foetus). Действие верибена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у патогенных простейших. После парентерального введения препарата в крови быстро достигается терапевтическая концентрация. Накапливается препарат в основном в печени и почках, в небольших количествах — в мозге. Выводится верибен главным образом с мочой. Верибен относится к среднетоксичным для теплокровных животных соединениям. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей, собак при протозойных болезнях (трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, трихомонозе).

Дозы и способ применения

Перед применением порошок верибена растворяют в стерильном растворителе (дистиллированная вода, физиологический раствор). Для приготовления инъекционного раствора 2,36 г верибена (содержимое одного пакетика) растворяют в 15 мл растворителя. Полученный раствор тщательно встряхивают и вводят глубоко в мышцу. При трипаносомозе и пироплазмозе крупного рогатого скота, лошадей, овец для приготовления раствора 2,36 г верибена растворяют в 15 мл растворителя и вводят однократно из расчёта 1 мл на 20 кг массы животного: При неблагоприятном течении болезни введение верибена повторяют через 24 часа после первой инъекции. При трипаносомозе, вызванном Tr. brucei (болезнь Нагана), препарат вводят в удвоенной дозе. В тяжелых случаях дозировка может достигать 13 мл на 100 кг массы, но не более 66 мл на животное. Если необходимо ввести большие объемы препарата, то рекомендуется их разделить и вводить в разные участки тела. При трихомонозе у быков 2,36 г препарата растворяют в 100 мл воды вводят этот раствор в препуций и массируют в течение 15 минут. При необходимости продолжают лечение в течение 5 дней. При протозойных болезнях у собак 2,36 г порошка верибена растворяют в 25 мл растворителя. Полученный раствор вводят из расчета 1 мл на 10 кг массы животного.

Побочные действия

При применении верибена в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке препарата у собак возможно проявление нервных симптомов, при их появлении осуществляют симптоматическое лечение.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату.

Особые указания

Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, оно может быть использовано в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего введения препарата, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

В упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в стеклянной ёмкости в течение 15 дней в защищённом от света месте при температуре не выше 15 °С.

Производитель

СЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), ФранцияПредставительство СЕВА Санте Анималь в России: Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16. Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93 Подробнее о производителе

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!