Ветеринарные препараты

Препараты с моюще-дезинфицирующим действием

Название (рус.)

ЭМС-ЩХ

Состав и форма выпуска

Жидкое моющее средство. В состав входят калий едкий, метасиликат натрия, гипохлорит натрия, окись алкилдиметиламина, вода. Прозрачная жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета с запахом хлора. Выпускают в полиэтиленовой таре по 20 кг.

Фармакологические свойства

Обладает выраженными моющими свойствами с бактерицидным действием по отношению к неспоровой микрофлоре.

Показания

Удаление жировых и органо-минеральных загрязнений с технологического оборудования на молочно-товарных фермах.

Дозы и способ применения

Доильные установки и молокопроводы вначале ополаскивают теплой проточной водой 25 - 30 °С до полного удаления остатков молока, что определяется визуально, затем циркуляционно в течение не менее 10 минут промывают 1 % раствором препарата с температурой 40 - 50 °С. По окончании промывки раствор сливают и оборудование ополаскивают водопроводной водой для удаления остатков моющего средства.

Побочные действия

В рекомендованных концентрациях не оказывает местнораздражающего действия на кожу. Слабо раздражает слизистые оболочки.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

По степени токсичности для теплокровных животных ГОСТ 12.01.007-76 относится к малоопасным препаратам (4 класс опасности). Ингаляционной опасности в виде паров не представляет.

Условия хранения

В сухом, хорошо проветриваемом месте при температуре от минус 10 °С до 30 °С. Срок годности - 6 месяцев.

Производитель

ЭТРИС ОТФ ООО, Россия Адрес: 172009, Тверская обл., г. Торжок, ул. Чехова, д. 2 А. Тел.: (48251) 5-14-51, Тел./факс: (48251) 5-37-63 Подробнее о производителе

Продавец

ЭМС-КС

Название (рус.)

ЭМС-КС

Состав и форма выпуска

Жидкое моющее средство. В состав входят оксиэтилидендифосфоновая, ортофосфорная, соляная, сульфаминовая кислоты, неонол, вода. Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха. Выпускают в полиэтиленовой таре по 20 кг.

Фармакологические свойства

Обладает кислотными свойствами.

Показания

Для обработки оборудования после использования щелочных препаратов ЭМС-ЩХ, ЭМС-ЩЧ с целью профилактики образования и удаления .

Дозы и способ применения

После окончания промывки оборудования щелочным средством его ополаскивают водопроводной водой для удаления остатков щелочного средства и осуществляют обработку раствором кислотного средства с концентрацией 1 % и температурой 40 - 50 °С в течение 10 минут. После этого моющий раствор сливают и оборудование промывают проточной водопроводной водой для удаления остатков моющего средства.

Побочные действия

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Условия хранения

В сухом, хорошо проветриваемом месте при температуре от минус 10 °С до 30 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

ЭМС-Й вид Б

Название (рус.)

ЭМС-Й вид Б

Состав и форма выпуска

Жидкое моющее средство. Представляет собой модифицированные йодофоры. В состав входят йод кристаллический, ортофосфорная кислота, изопропиловый спирт, неонол, вода. По внешнему виду жидкость темно-коричневого цвета со слабым запахом йода, смешивающаяся с водой в любых соотношениях. Полиэтиленовая тара 5 кг.

Фармакологические свойства

Обладает выраженными моющими свойствами и бактерицидным действием по отношению к неспоровой микрофлоре. Обладает умеренным пенообразованием.

Показания

Удаление жировых и органо-минеральных загрязнений, включая , с поверхностей технологического оборудования из нержавеющей стали, стекла, резины и других материалов на молочно-товарных фермах, за исключением пищевого алюминия.

Дозы и способ применения

Перед мойкой доильные аппараты, трубопроводы, танки и другое оборудование ополаскивают проточной водой 25 - 30 С до полного удаления остатков молока. Затем оборудование в течение 20 минут промывают рабочим раствором моющего средства в концентрации 0,5 % циркуляционным или в концентрации 1 % ручным способом. По окончании промывки моющий раствор сливают и оборудование ополаскивают водой до полного удаления остатков моющего средства, что определяют визуально по отсутствии пены, а также универсальной индикаторной бумагой, при накладывании которой на обследуемую влажную поверхность должна соответствовать нейтральному значению рН (7) прилагаемой цветовой шкалы.

Побочные действия

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Условия хранения

В сухом, хорошо проветриваемом месте при температуре от 0 °С до 30 °С. Срок годности 1 год.

Производитель

Продавец

ЭМС-Й вид А

Название (рус.)

ЭМС-Й вид А

Состав и форма выпуска

Жидкое моющее средство. Представляет собой модифицированные йодофоры. В состав входят йод кристаллический, оксиэтилидендифосфоновая кислота, изопропиловый спирт, неонол, глицерин, вода. По внешнему виду жидкость темно-коричневого цвета со слабым запахом йода, смешивающаяся с водой в любых соотношениях. Полиэтиленовая тара 5 кг.

Фармакологические свойства

Обладает выраженными моющимися свойствами и бактерицидным действием по отношению к неспоровой микрофлоре. Входящий в состав средства глицерин смягчает последствия действия йода на кожные покровы.

Показания

Обмывание вымени коров перед доением и для после доения.

Дозы и способ применения

Готовят рабочие растворы в пластмассовых емкостях, исходя из рабочей концентрации требуемого объема раствора. Перед доением вымя обмывают 0,5 % рабочим раствором с температурой 30 - 40 С при помощи хлопчатобумажной салфетки, после чего вымя обтирают чистым сухим полотенцем. Дополнительного обмывания вымени водой перед доением не требуется. Для после доения, сразу после снятия доильного аппарата соски вымени коров поочередно на 2 - 3 сек, опускают в стакан, содержащий 3 - 5 % рабочий раствор препарата. На группу из 40 коров требуется 200 см3 рабочего раствора, после чего раствор заменяют. Для каждой группы коров должны использоваться отдельные емкости для обмывающего раствора и .

Побочные действия

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Условия хранения

В сухом, хорошо проветриваемом месте при температуре от 0 °С до 30 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

Противомаститные препараты

МАСТИЕТ ГОЛД

Название (рус.)

МАСТИЕТ ГОЛД

Название (лат.)

Mastijet Gold

Состав и форма выпуска

Антибактериальное лекарственное средство в форме стерильной суспензии для интрацистернального введения содержит в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ: 300 мг цефопирина (в форме натриевой соли), 20 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ моностеарат глицерола, алюминосиликат кальция и натрия и арахисовое масло.По внешнему виду Мастиет Голд представляет собой суспензию бело-желтого цвета. Выпускают Мастиет Голд по 8 г в стерильных пластиковых шприцах-дозаторах для интрацистернального введения, наконечники которых укупорены колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с 20 очищающими салфетками и инструкцией по применению. Каждый шприц-дозатор и картонную коробку маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, лекарственной формы, названия и содержания действующих веществ, даты изготовления и срока годности, номера серии, способа введения, условий хранения, надписей: «Для животных», «Для ветеринарного применения», «Стерильно», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.

Фармакологические свойства

Цефопирин, основное действующее вещество препарата Мастиет Голд, обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий – основных возбудителей маститов коров, а именно E.coli, S.uberis, S.oureus, Klebsiella spp, A.pyogenes, коагулозонегативных стафилококков, Sfi. dysgoloctiae, Sfr.agalacfioe и др. Механизм действия цефопирина в бактериальной клетке заключается в ингибировании синтеза белков клеточной стенки.Преднизолон, входящий в состав лекарственного средства, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени.При введении лекарственного средства в молочные цистерны, действующее вещество быстро проникают в паренхиму вымени. В кровь из молочной железы действующие вещества всасываются в незначительной степени. Преднизолон и цефопирин выводятся из организма преимущественно с мочой и молоком. По степени воздействия на организм Мастиет Голд относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 1.007-76), не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

Показания

Назначают Мастиет Голд для лечения клинических и субклинических форм мастита у коров в период лактации. Показан собакам и кошкам для лечения отита и кожных инфекций.

Дозы и способ применения

Содержимое одного шприца (8 г) вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени коров 2-4 раза с интервалом 12 часов. Порядок применения следующий:• полностью сдоить пораженную четверть вымени;• тщательно продезинфицировать сосок прилагаемой салфеткой;• удалить верхушку колпачка с наконечника шприца, ввести наконечник в молочный канал на 5 мм, удалить шприц, пережать верхушку соска и ввести в пораженную четверть вымени, (или полностью удалить колпачок и ввести наконечник в сосковый канал на длину наконечника и выдавить содержимое шприца (1 дозу) в пораженную четверть вымени).Для лечения отитов у собак и кошек. Обрабатывать внутреннюю пораженную поверхность ушной раковины 1 раз в день, при хроническом течении рекомендуется увеличить кратность.Для лечения кожных инфекций. Пораженные участки кожи обрабатывать 2 раза в день методом наложения аппликаций.Для лечения баланопоститов. Ввести содержимое одного шприца в препуциальный мешок и с помощью легкого массажа равномерно распределить препарат.

Побочные действия

При применении лекарственного средства в соответствии с инструкцией осложнений не выявлено.

Противопоказания

Мастиет Голд запрещено применять коровам, чувствительным к бетолактанным антибиотикам.

Особые указания

Ограничения на молоко 4 дня. Молоко из здоровых четвертей вымени от коров в период лечения и последующие 8 доек или 96 часов запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Голд. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.Меры личной профилактикиПри работе с Мастиет Голд следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.Все работы с лекарственным средством необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки).Людям, имеющим аллергическую реакцию на пенициллин, избегать попадания лекарственного средства на кожу.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 C до 25 С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня изготовления. Мастиет Голд запрещено применять по истечении срока годности.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

МАСТИВЕКС

Название (рус.)

МАСТИВЕКС

Название (лат.)

Mastivex

Состав и форма выпуска

Антимаститный препарат, содержит в качестве действующих веществ клоксациллин, фрамицетин, сульфадимидин, химотрипсин. Представляет собой, маслянистую суспензию светло-коричневого цвета. Выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 10 г в шприцы из непрозрачного белого полиэтилена. В каждом шприце содержится 250 мг клоксациллина, 200 мг фрамицетина, 500 мг сульфадимидина и 8 мг химотрипсина. Шприцы упаковывают в картонные коробки по 4 или 60 шт.

Фармакологические свойства

Показания

Профилактика и лечение маститов у крупного и мелкого рогатого скота, вызываемых стрептококками, эшерихиями, клебсиеллами, псевдомонасами, коринебактериями.

Дозы и способ применения

Перед применением необходимо из больной четверти вымени выдоить содержимое (секрет), которое следует утилизировать. Сосок продезинфицировать и ввести через канюлю шприца препарат, подогретый до 36 - 38 °С. Препарат вводят интрацистернально в дозе 1 шприц на четверть вымени: с профилактической целью - во все четверти вымени, однократно, в начале сухостойного периода; с терапевтической целью - в пораженные четверти вымени, с интервалом 12 часов до исчезновения симптомов мастита, но не более 5 раз. После применения препарата необходимо помассировать вымя снизу вверх для лучшего распределения суспензий. В случае появления у животных признаков аллергии введение препарата прекращают.

Побочные действия

В рекомендованной дозе не наблюдаются.

Противопоказания

Совместное введение с тетрациклинами, хлорамфениколом, полипептидными антибиотиками, аминогликозидами, оральными анальгетиками, антикоагулянтами.

Особые указания

Молоко, полученное от коров после применения Мастивекса, разрешается применять в пищевых целях через 2 суток после последнего введения препарата, при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденного диагностическими тестами и пробами отстаивания. Молоко, полученное ранее указанного срока, из обработанных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют, из здоровых четвертей - используют в корм животным после термической обработки. Мясо коров, при вынужденном убое, в пищевых целях можно использовать через 7 суток после последнего введения препарата. При убое ранее указанного срока его можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. При работе с Мастивексом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование шприцев из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 6 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания Подробнее о производителе

Поставщик

ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.

Продавец

ЛАКТОБАЙ

Название (рус.)

ЛАКТОБАЙ

Название (лат.)

Lactobay

Состав и форма выпуска

Лактобай — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ 1,5% ампициллина натриевой соли и 4% клоксациллина натриевой соли, а в качестве вспомогательных веществ жидкий парафин и белый мягкий парафин. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию светло-желтого цвета. Выпускают расфасованным по 5 г в одноразовых пластиковых инъекторах, упакованных по 24 штуки в картонные коробки. Каждый инъектор содержит 200 мг натриевой соли клоксациллина и 75 мг натриевой соли ампициллина.

Фармакологические свойства

Входящая в состав лекарственного средства Лактобай комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов стафилококков (S. aureus), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), эшерихий (E. coli). Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели. Лактобай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

Показания

Лактобай назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

Дозы и способ применения

Перед применением Лактобая молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение лекарственного средства в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 5 г (1 инъектор) трехкратно с интервалом 12 часов.

Побочные действия

Лактобай, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений у коров. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии, применение Лактобая прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

Противопоказания

Не следует использовать Лактобай в случае индивидуальной повышенной чувствительности животного к ампициллину и клоксациллину.

Особые указания

В пищевых целях молоко может быть использовано через 72 часа после последнего введения Лактобая. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения лекарственного средства, из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным; молоко из больных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения Лактобая. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 ºC. Срок годности — 2 года.

Производитель

Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), ВеликобританияStation Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK. Подробнее о производителе

Поставщик

ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных. Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2. Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00 Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00

Продавец

ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье

ЛАЗИН

Название (рус.)

ЛАЗИН

Название (лат.)

Lazinum

Состав и форма выпуска

Гигроскопичный порошок от светло-желтого до красновато-желтого цвета, без запаха, хорошо растворимый в воде, содержащий 20 % трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия и 80 % поливинилпирролидона. Расфасовывают по 0,5 г в стеклянные флаконы вместимостью 10 и 20 мл.

Фармакологические свойства

Лазин - химиотерапевтический препарат, позволивший впервые в практике ввести в организм активный йод внутримышечно, внутрибрюшинно, внутривенно в дозах, дающих терапевтический эффект. Обладает широким спектром антимикробного действия, соответствующим спектру активного йода. Активен в отношении Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium perfringens, Salmonella typhi suis, Leptospira pomona, Candida albicans, Mycobacterium tuberculosis (в том числе штаммов, устойчивых к современным антимикробным средствам). Отмечен его противовирусный и противоопухолевый эффект. К лазину, как препарату активного йода, отсутствует резистентность микроорганизмов, что наряду с широким антимикробным действием позволяет применять его без предварительного определения чувствительности патогенной микрофлоры. Лазин относится к малоопасным веществам (IV класс опасности). ЛД50 для белых мышей и крыс при пероральном введении составляет более 10000 мг/кг, при парентеральном - более 5000 мг/кг массы тела. Препарат не оказывает мутагенного и тератогенного воздействия, обладает выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и регенеративным действием.

Показания

Лечение коров, больных маститами различной этиологии.

Дозы и способ применения

Перед введением препарата молоко (секрет) из пораженной четверти вымени тщательно выдаивают, сосок дезинфицируют. Содержимое флакона растворяют в 100 мл физиологического раствора или кипяченой воды 30 - 36 °С, тщательно встряхивают до полного растворения порошка. Свежеприготовленный 0,5 % раствор вводят по 20 мл через сосковый канал в пораженную цистерну вымени один раз в сутки до клинического выздоровления животного. После введения проводят легкий массаж пораженной четверти вымени снизу вверх. Обычно достаточно 2 - 3 введений препарата. Применение лазина не исключает использование других лекарственных средств системного действия.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не наблюдаются.

Особые указания

Неиспользованный в день разведения остаток раствора подлежит утилизации. Во время лечения молоко из пораженной доли вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных долей - скармливают животным после кипячения. Использование в пищу людям молока допускается при условии полного исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми маститными тестами и пробе отстаивания). Мясо вынужденно убитых животных используют без ограничения.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от -10 до +30 °С. Срок годности - 3 года.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Ростовская областная производственная ветеринарная лаборатория, Россия Адрес: 344010, г. Ростов-на-Дону, Кировский проспект, д. 116.Подробнее о производителе

Продавец

КОЛИМАСТ

Название (рус.)

КОЛИМАСТ

Название (лат.)

Colimastum

Состав и форма выпуска

Противомаститный препарат, содержащий в своем составе неомицина сульфат (40000 мкг/г), воск пчелиный и масло вазелиновое. По виду это маслянистая суспензия светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).

Фармакологические свойства

Неомицин - аминогликозидный антибиотик с бактерицидным типом антимикробного действия. Эффективен как против грамотрицательных, так и грамположительных микроорганизмов. Устойчивость микроорганизмов к антибиотику развивается медленно.

Показания

Маститы коров.

Дозы и способ применения

Вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3 - 4 дней; при гнойно-катаральном - первое введение 10 мл далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 - 6 дней. Перед введением препарата из больной четверги вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Перед применением колимаст подогревают до 36 - 39 °С и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Побочные действия

При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к неомицину.

Особые указания

Во время лечения и в течение 7 дней после последнего приме нения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список В. В защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе

Продавец

КЛОКСАМАСТ

Название (рус.)

КЛОКСАМАСТ

Название (лат.)

Cloxamast

Состав и форма выпуска

Комплексный антимикробный препарат, содержащий в одной дозе (4,5 г): ампициллина натриевой соли - 75 мг и клоксациллина - 200 мг, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой однородную маслянистую стерильную суспензию бледно-желтого цвета. Выпускают препарат расфасованным по 4,5 г в пластиковые шприцы-инъекторы, закрытые колпачками, и упакованные по 24 штуки в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Комбинация входящих в состав клоксамаста компонентов, обеспечивает широкий спектр антимикробного действия препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, эшерихий, коринебактерий, в том числе пенициллиноустойчивых. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.

Показания

Для лечения коров больных маститом в период лактации.

Дозы и способ применения

Перед применением препарата из больных четвертей вымени выдаивают молоко (секрет), сосок дезинфицируют, затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое шприца в пораженную долю вымени, после этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх. Введение препарата в пораженную долю вымени осуществляют после дойки 2 раза в день с интервалом 12 часов. При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату.

Особые указания

Молоко в пищевых целях разрешается использовать через 72 часа (6 доек) после последнего применения клоксамаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденного диагностическими тестами. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока, из обработанных четвертей вымени выливают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, из здоровых четвертей - используют в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в кормлении плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

В сухом, недоступном для детей месте при температуре от 8 °С до 25 °С. Срок годности препарата - 2 года со дня изготовления.

Производитель

Баймида (Bimeda Animal Health), ИрландияПодробнее о производителе

Продавец

КЕНОТЕСТ

Название (рус.)

КЕНОТЕСТ

Название (лат.)

KENOTEST

Показания

Порядок применения 1. Сцедите первые три струйки молока, содержащие большое количество соматических клеток и микроорганизмов, в отдельную емкость. 2. Из каждой доли вымени сцедите немного молока в соответствующие чаши тест-пластины. 3. Вылейте лишнее количество молока (до линии указателя уровня). 4. Нажимая на шток дозирующего насоса по одному разу, влейте в каждую чашу порцию реагента (2 мл). 5. Легкими круговыми движениями плошки перемешайте реагент с молоком. Через несколько секунд произведите интерпретацию теста в соответствии с рисунком. Вылейте исследованную смесь и промойте чашечки чистой водой. Интерпретация результатов исследования П/П Интерпретация Количество соматических клеток в 1 мл. — Смесь остается жидкой. Гель не содержится. Смесь имеет равномерную окраску. 0 – 170 000 Изменения качественного состава молока Легкий прозрачный гель, исчезающий через 10 секунд Окраска смеси имеет оранжево-красные нити. >170 000 – 500 000 1 Неисчезающий, легкий прозрачный гель Окраска смеси имеет оранжевые и бордовые включения. >500 000 – 1 000 000 Явно-выраженные изменения в качественном составе 2 Четко выраженный гель, прилипающий к плашке и имеющий нитевидное строение. Основной цвет окраски желтый с красноватыми включениями. >1 000 000 – 5 000 000 3 Консистенция геля напоминает плотный куриный белок желтого цвета. >5 000 000

ИНТРАСАН

Название (рус.)

ИНТРАСАН

Состав и форма выпуска

Интрасан в 100 г содержит в качестве действующих веществ 10 г диметилсульфоксида и 3 г калия йодида, а в качестве вспомогательных веществ: натрия тиосульфат – 0,05 г, поливинилпирролидон – 0,3 г, твердый жир тип А – 30 г, эмульгатор №1 (Lanette SX) – 7 г и дистиллированную воду до 100 г. Интрасан по внешнему виду представляет собой однородную густую массу от белого до светло-желтого цвета.Выпускают расфасованным в полимерные тубы или банки.

Фармакологические свойства

Интрасан — противомаститное средство для коров для наружного применения. Действующие вещества Интрасана легко проникают через кожу вымени вглубь органа, оказывают противовоспалительное, противоотечное, обезболивающее, антимикробное действие, нормализуют регенеративные процессы. Калия йодид восполняет также дефицит йода в организме. По степени воздействия на организм Интрасан согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего и резорбтивно-токсического действия.

Показания

Назначают для лечения скрытых и клинических (серозных, катаральных, гнойно-катаральных) маститов у коров.

Дозы и способ применения

Интрасан наносят на кожу каждой пораженной доли вымени после доения ровным тонким слоем, слегка втирая, в дозе 20-30 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. При остром мастите продолжительность лечения составляет 7 дней, при хроническом мастите – 14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 2 недели. При лечении скрытых и серозных маститов Интрасан применяют как средство монотерапии, при катаральных и гнойно-катаральных маститах аппликации Интрасана сопровождают одновременными интрацистернальными или инъекционными введениями антибиотиков в соответствии с инструкциями по их применению. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении Интрасана в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Интрасан совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками. Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных Интрасаном в соответствии с инструкцией, используют без ограничений. Меры личной профилактики При работе с Интрасаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Интрасаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.Запрещается применять Интрасан по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Фармакс НПП ЗАО, Россия Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. Тел./факс: (8332) 52-66-33, 27-39-64, 51-18-00 Е-mail: info@farmaks.com Сайт: http://www.farmaks.ru Подробнее о производителе

ДИФУРОЛ Б

Название (рус.)

ДИФУРОЛ Б

Название (лат.)

Difurolum В

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий в своем составе фурагин, фуразолидон и основу. По виду однородная вязкая эмульсия желто-оранжевого цвета, без запаха, легко смешивающаяся с водой. Каждая доза препарата (5 мл) содержит по 50 мг фурагина и фуразолидона. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).

Фармакологические свойства

Обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие стафилококков, стрептококков эшерихий и других микробов, в том числе антибиотикоустойчивых. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.

Показания

Маститы коров.

Дозы и способ применения

Перед применением подогревают до 36 - 39 °С. Перед введением препарата молоко (секрет) тщательно выдаивают из пораженной четверти вымени в отдельную емкость, обеззараживают и утилизируют. Кончик соска обрабатывают дезинфицирующим раствором. На патрубок тубы надевают стерильный одноразовый эластичный катетер и вводят в отверстие соскового канала. Сжатием тубы вводят препарат в цистерну вымени. После введения препарата сосок массируют снизу вверх. С лечебной целью препарат применяют в зависимости от тяжести заболевания в дозе 5 - 10 мл с интервалом 24 часа. Лечение продолжают в течение 3 - 5 дней, при необходимости курс лечения повторяют через 10 - 15 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Во время лечения и в течение 48 часов после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную емкость, обеззараживают и утилизируют. Молоко из остальных долей вымени подвергают кипячению и скармливают животным. Мясо используют без ограничений, вымя утилизируют. Использование в пищу людям молока из леченых долей вымени разрешается через 48 часов после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрым маститным тестом и пробе отстаивания).

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 15 °С. Срок годности - 1,5 года.

Производитель

Продавец

ДИФУРОЛ А

Название (рус.)

ДИФУРОЛ А

Название (лат.)

Difurolum А

Состав и форма выпуска

Фармакологические свойства

Показания

Маститы коров.

Дозы и способ применения

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 15 °С. Срок годности - 1,5 года.

Производитель

Продавец

ДИФУМАСТ

Название (рус.)

ДИФУМАСТ

Название (лат.)

Diphumastum

Состав и форма выпуска

Противомаститный препарат, содержащий в своем составе диоксидин (2%), фурацилин (0,04%), воск пчелиный и масло вазелиновое. По внешнему виду это маслянистая суспензия желтого цвета, которую выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).

Фармакологические свойства

Диоксидин ингибирует синтез ДНК в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных, патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Фурацилин - нитрофуран, нарушающий окислительно-восстановительные процессы в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, простейших.

Показания

Маститы коров.

Дозы и способ применения

Вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл 1 раз в сутки в течение 3 - 4 дней; при гнойно-катаральном - первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 - 6 дней. Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Препарат перед применением подогревают до 36 - 39 °С и взбалтывают, затем набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Побочные действия

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к диоксидину и фурацилину.

Особые указания

Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.

Производитель

Продавец

ДИОФУР

Название (рус.)

ДИОФУР

Название (лат.)

Diofurum

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, содержащий диоксидин, фурацилин и дистиллированную воду. Представляет собой стерильную прозрачную жидкость светло-желтого цвета, без запаха. При температуре ниже 15 °С выпадает кристаллический осадок. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).

Фармакологические свойства

Диофур обладает бактерицидным и бактериостатическим действием по отношению к основным возбудителям мастита - стафилококкам, стрептококкам, кишечной палочке и другим.

Показания

Маститы коров, вызванные стафилококками, стрептококками, кишечной палочкой и другими микроорганизмами, в т. ч. антибиотикоустойчивыми.

Дозы и способ применения

Перед введением препарата из больной четверти вымени выдаивают секрет, а сосок дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Диофур перед применением нагревают до 36 - 39 °С. При наличии осадка препарат необходимо подогреть на водяной бане до полного растворения осадка и остудить до 36 - 39 °С. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и при помощи катетера вводят в сосок пораженной четверти вымени. При отсутствии катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса диофур вводят в дозе 7,5 - 10 мл с интервалом 24 часа в течение 3 - 4 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 7 - 10 дней.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксидину и фурацилину.

Особые указания

Во время лечения молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных - скармливают животным после кипячения. В пищу людям молоко разрешается использовать через 48 часов после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 15 до 30 °С. Срок годности - 2 года.

Производитель

Продавец

ДИЕНОМАСТ

Название (рус.)

ДИЕНОМАСТ

Название (лат.)

Dienomstum

Состав и форма выпуска

В 1 г Диеномаста в качестве действующих веществ содержится 20 мг гентамицина сульфата и 10 мг диоксидина, а также пролонгирующая основа. Препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета. Расфасовывают по 10 мл в шприцы-катетеры и по 100 мл во флаконы из темного стекла.

Фармакологические свойства

Диоксидин эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и, особенно, анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Активен в отношении микроорганизмов, обладающих резистентностью к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. В основе механизма действия диоксидина лежит повреждение биосинтеза ДНК микробной клетки с глубокими нарушениями структуры нуклеоида уже при действии субингибирующих концентраций. Гентамицина сульфат обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, сальмонеллы, кишечная палочка и др.). Не действует на анаэробные микроорганизмы. Механизм действия гентамицина связан с подавлением синтеза протеина в бактериальных клетках.

Показания

Назначают для лечения мастита у коров.

Дозы и способ применения

Перед применением Диеномаста молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором. Диеномаст набирают из флакона стерильным шприцем и при помощи катетера вводят в канал соска пораженной четверти вымени, затем осторожно выдавливают содержимое в соответствующей дозе. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Диеномаст используют из расчета: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3 – 4 дней; при гнойно-катаральном мастите первое введение — 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 – 6 дней.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к диоксидину и гентамицину.

Особые указания

Во время лечения молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных — скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 5 до 20 °С. Срок годности — 1 год.

Производитель

Продавец

БИОГЕЛЬ 10

Название (рус.)

БИОГЕЛЬ 10

Название (лат.)

Biogelium 10

Состав и форма выпуска

Представляет собой однородную непрозрачную массу полужидкой консистенции (гель) от светло-желтого до желтого цвета с коричневым оттенком со специфическим запахом (прополиса). Допускается при хранении незначительный осадок, разбивающийся при встряхивании. В состав входят: прополис (10%), натрий-карбоксилметилцеллюлоза и вода дистиллированная. Выпускают в стеклянных флаконах по 100, 250 и 450 мл.

Фармакологические свойства

Биогель 10 оказывает антимикробное, обволакивающее и анестезирующее действие. Препарат обладает противовоспалительным эффектом. Способствует быстрому выведению из организма токсических веществ, ингибирует адгезию патогенной и условно патогенной микрофлоры к слизистым оболочкам. Повышает естественную резистентность организма животных. Пролонгирует действие биологически активных веществ.

Показания

Лечение субклинической, серозной, катаральной форм маститов и различных форм эндометритов у коров.

Дозы и способ применения

Перед применением рекомендуется подогреть препарат до температуры 40 – 42 ºС и тщательно взбалтывать до получения однородной массы. При различных формах маститов (субклиническая, серозная, катаральная) у коров предварительно сдаивают молоко из пораженной доли вымени, обрабатывают сосок ватным тампоном, смоченным в 70 % этиловом спирте. Препарат вводят интрацистернально в дозе 10 мл на одну четверть вымени один раз в сутки. После введения препарата при субклинической, серозной и катаральной формах маститов рекомендуется легкий массаж снизу вверх для равномерного распределения Биогеля 10 в физиологических емкостях вымени. Эффективность лечения контролируют стойловыми пробами и пробой отстаивания. При лечении различных форм эндометритов препарат вводят шприцем, соединенным с одноразовой стерильной полистироловой пипеткой, в канал шейки матки на глубину 8 – 10 см в дозе 30 – 40 мл. До и после введения препарата рекомендуется массаж яичников, рогов и шейки матки. Курс лечения составляет 3 – 4 введения препарата с интервалом 4 – 5 дней.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Противопоказан при субинволюции, закрытом канале шейки матки, наличии в рогах матки больших объемов экссудата.

Особые указания

Убой животных до и после применения Биогеля 10 проводят без ограничения. Молоко животных можно использовать в пищу людям через 48 часов после последнего внутрицистернального введения Биогеля 10 и отрицательной пробы с димастином.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности – 12 месяцев.

Производитель

Продавец

БАЙОКЛОКС DC

Название (рус.)

БАЙОКЛОКС DC

Название (лат.)

Bayocloх DC

Состав и форма выпуска

Байоклокс DC — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующего вещества 11,11% клоксациллина (в форме соли бензатиновой кислоты), а также формообразующие компоненты (алюминия стеарат и жидкий парафин). По внешнему виду представляет собой однородную суспензию серовато-белого цвета. Выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 4,5 г в пластиковые инъекторы, упакованные по 24 штуки в картонные коробки. Каждый инъектор содержит 500 мг клоксациллина.

Фармакологические свойства

Клоксациллин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении грамположительных бактерий, как правило, выделяемых из секрета молочной железы коров во время сухостойного периода: стрептококков (в том числе Streptococcus agalactiae), стафилококков (включая штаммы, устойчивые к пенициллину) и коринебактерий. Байоклокс DC, благодаря использованию в его составе малорастворимой соли клоксациллина и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение позволяет обеспечить терапевтическое действие препарата при лечении коров в сухостойный период на протяжении 3 – 4 недель. Выводится клоксациллин из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Байоклокс DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

Показания

Байоклокс DC назначают для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

Дозы и способ применения

Байоклокс DC вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же по завершении лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 инъектор) в каждую четверть вымени. Перед применением Байоклокса DC из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. В каждую четверть вымени вводят содержимое одного инъектора. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Применение Байоклокса DC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме препаратов для интерцистернального введения.

Побочные действия

При применении Байоклокса DC в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. Не следует использовать Байоклокс DC в случае индивидуальной повышенной чувствительности животного к клоксациллину.

Противопоказания

Не обаружены.

Особые указания

Байоклокс DC запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 28 суток перед отелом. Молоко в пищевых целях можно использовать через 252 часа после отела коров. Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после введения Байоклокса DC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.

Условия хранения

Производитель

Поставщик

Продавец

БАЙОКЛАВ IMM LC

Название (рус.)

БАЙОКЛАВ IMM LC

Название (лат.)

Bayoclav IMM LC

Состав и форма выпуска

Байоклав IMM LC — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ (в 3 г суспензии) 200 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата), 55 мг клавулановой кислоты (в форме кальция клавуланата), 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ — жидкий парафин, белый мягкий парафин и ксилоид. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой однородную суспензию светло-кремового цвета. Выпускают Байоклав IMM LC расфасованным по 3 г в пластиковых одноразовых инъекторах для интрацистернального введения, упакованных по 24 штуки в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Байоклав IMM LC представляет собой комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты что обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении большинства возбудителей мастита коров. Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда. Обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dуsagalactiae, коринебактерий — C. pyogenes, а также E.coli, Bacillus сereus, Bacteroides, Campilobacter spp, Klebsiellae, Pasterellae. Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин-резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина. Преднизолон обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Выводятся активные компоненты лекарственного средства из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

Показания

Байоклав IMM LC назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

Дозы и способ применения

Перед применением лекарственного средства молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение Байоклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г препарата (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов. При применении Байоклава IMM LC в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к входящим в состав Байоклава IMM LC компонентам и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают. Применение Байоклава IMM LC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для интерцистернального введения.

Побочные действия

При применении Байоклава IMM LC в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

Противопоказания

Не обнаружены.

Особые указания

В пищевых целях молоко разрешается использовать через 84 часа после последнего введения лекарственного средства. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 84 часов после последнего введения Байоклава IMM LC, из здоровых четвертей вымени разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения Байоклава IMM LC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано при производстве мясо-костной муки.

Условия хранения

Производитель

Поставщик

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!