Ветеринарные препараты

Препараты, применяемые в дерматологии

Название (рус.)

АТОПИКА

Название (лат.)

Atopica

Состав и форма выпуска

Атопика капсулы для перорального применения содержат в качестве действующего вещества 100 мг циклоспорина в одной капсуле, а в качестве вспомогательных веществ: моно-, ди-, триглицериды кукурузного масла, этанол безводный (Е 1510), желатин (Е441), глицерин 85% (Е422), макрогола глицерина гидроксистеарат, пропиленгликоль (Е 1520), диоксид титана (Е 171), карминовая кислота (Е 120), краситель оксид железа черный и а-токоферол (Е307).По внешнему виду препарат представляет собой мягкие желатиновые капсулы овальной формы, серо-голубого цвета, с маркировкой NVR 100 на одной стороне.Выпускают препарат расфасованным по 5 капсул в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3, 6 или 12 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Атопика относится к лекарственным препаратам группы селективных иммунодепрессантов.Циклоспорин, входящий в состав препарата, является циклическим полипептидом, состоящим из 11 аминокислот. Подавляет развитие реакций клеточного типа, включая кожную гиперчувствительность замедленного типа, а также зависимое от Т-лимфоцитов образование антител. На клеточном уровне блокирует покоящиеся лимфоциты в фазах Gо или G1 клеточного цикла и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию цитокинов (включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов) активированными Т-лимфоцитами. Циклоспорин действует на лимфоциты обратимо, не подавляет гемопоэз и не влияет на функционирование фагоцитирующик клеток.После перорального введения препарата максимальная концентрация циклоспорина в плазме крови отмечается через 1-2 часа; связывание с белками плазмы (преимущественно липопротеинами) составляет около 90%.Циклоспорин в значительной степени подвергается биотрансформации в печени изоферментом CYPЗА4, и, в меньшей степени, в ЖКТ и почках, с образованием примерно 15 метаболитов. Основными путями метаболизма являются моно- и дигидроксилирование в различных частях молекулы. Выводится из организма в основном с фекалиями и частично с мочой (около 10% от введенной дозы) главным образом в виде метаболитов, в незначительных количествах (около 0,1%) в неизмененном виде. Атопика по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Атопику назначают собакам при хронической форме атопического дерматита.

Дозы и способ применения

Атопику применяют собакам индивидуально перорально 1-2 раза в сутки за 2 часа до или после кормления в суточной дозе 5 мг циклоспорина на 1 кг массы животного.Для собак массой 15-29 кг – 1 капсула Атопика 100 мгДля собак массой 36-55 кг – 2 капсулы Атопика 100 мгКурс лечения определяет лечащий ветеринарный врач.Как правило, продолжительность курса составляет 4 недели. После клинического улучшения состояния животного препарат назначают через день, или один раз в 3-4 дня. Если в течение 8 недель клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.При передозировке препарата в течение 3 месяцев у животного может наблюдаться снижение массы тела, гиперкератоз области ушных раковин, мозолистые поражения на подушечках лап, гипертрихоз. Указанные признаки проходят в течение 2 месяцев после прекращения применения препарата и не требуют применения лекарственных средств.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея); вялость или гиперактивность, гипертрофический гингивит легкой или умеренной степени, бородавчатые поражения кожи или изменения волосяного покрова, покраснение и отек ушных раковин, мышечная слабость, судороги. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно после прекращения применения препарата и обычно не требуют применения лекарственных средств. В очень редких случаях, в основном у вест-хайленд-уайт терьеров, применение препарата может привести к развитию сахарного диабета. При необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Препарат не следует применять собакам, больным онкологическими и инфекционными болезнями, сахарным диабетом, при выраженных нарушениях функции почек и/или печени, а также животным других видов.Запрещается применение препарата беременным и лактирующим сукам, щенкам моложе 6-месячного возраста и/или собакам массой менее 2 кг.

Особые указания

Атопику не следует применять одновременно с другими иммунодепрессантами, макролидами, аминогликозидами, противосудорожными и антимикробными лекарственными средствами. Также не следует проводить вакцинацию животных в период лечения препаратом, а также за 2 недели до и после периода лечения.Атопика не предназначена для применения продуктивным животным.Меры личной профилактикиПри работе с Атопикой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Атопикой.Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня производства.Запрещается применение Атопики по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Эланко (Elanco)Московское представительство Пресненская наб., д. 10, блок А, 123317 Москва +7 495 258 50 01

АПОКВЕЛ

Название (рус.)

АПОКВЕЛ

Название (лат.)

Apoquel

Состав и форма выпуска

Апоквел выпускают в трех дозировках, содержащих в 1 таблетке в качестве действующего вещества оклацитиниба малеат (в пересчете на оклацитиниб) 3,6 мг; 5,4 мг и 16 мг соответственно, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, лактозы моногидрат, карбоксиметил-крахмал натрия, магния стеарат, плёнкообразователь «Opadry II White» и воду очищенную.По внешнему виду Апоквел представляет собой овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной бороздкой посередине и надписью на обеих сторонах таблетки: «AQ» и «S» (для дозировки 3,6 мг), «M» (для дозировки 5,4 мг) или «L» (для дозировки 16 мг).Апоквел выпускают расфасованным по 20 или 100 таблеток во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми.Апоквел отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Апоквел относится к лекарственным препаратам группы селективных ингибиторов янус-киназы (JAK).Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет.После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 час, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 часа.Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью.

Показания

Назначают собакам при дерматите, ассоциированном с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи, а также для профилактики рецидивов атопического дерматита.

Дозы и способ применения

Применяют собакам перорально индивидуально с руки, в смеси с кормом, или вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0,4-0,6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного два раза в день, не более 14 суток. В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите — один раз в сутки в той же дозе, но не более 14 недель. Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет. Дозы Апоквела в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице. Таблица Масса собаки, кг Разовая доза Апоквела – количество таблеток на один приём Нижнее значение Верхнее значение Дозировка — оклацитиниб, мг/табл. 3,6 мг 5,4 мг 16 мг 3,0 4,4 0,5 табл. – – 4,5 5,9 – 0,5 табл. – 6,0 8,9 1 табл. – – 9,0 13,4 – 1 табл. – 13,5 19,9 – – 0,5 табл. 20,0 26,9 – 2 табл. – 27,0 39,9 – – 1 табл. 40,0 54,9 – – 1,5 табл. 55,0 80,0 – – 2 табл. В период применения Апоквела необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь демодекоза, а также неопластических заболеваний. Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение Апоквела возобновляют в соответствии с инструкцией.

Побочные действия

Побочные явления и осложнения при кратковременном применении Апоквела могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибками, увеличением лимфатических узлов, обострением демодекоза и онкологических заболеваний.При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Апоквела является индивидуальная непереносимость животным его компонентов. Не допускается применение препарата собакам с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам с прогрессирующими злокачественными новообразованиями. Не следует применять препарат кобелям в период вязки, собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг, а также щенным и кормящим сукам.

Особые указания

При совместном применении Апоквела с противомикробными, противовоспалительными и противопаразитарными препаратами фармакологического взаимодействия не выявлено.Апоквел не предназначен для применения продуктивным животным. Меры предосторожностиПри работе с Апоквелом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, по окончании работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Апоквелом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Условия хранения

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре 0-25 С.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года от даты производства. Неиспользованные половинки хранят не более 3 суток, поместив во флакон. Запрещается применять Апоквел после истечения срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж БЦ «Башня на набережной» Тел.: +7 (499) 922 3022 Подробнее о производителе

АЛЮМИНИУМ-СПРЕЙ

Название (рус.)

АЛЮМИНИУМ-СПРЕЙ

Название (лат.)

Aluminium-Spray

Состав и форма выпуска

Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Выпускают в алюминиевых аэрозольных флаконах с механическим распылителем по 300 мл.

Фармакологические свойства

Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения ран различного происхождения и кожных заболеваний, а также для обработки послеоперационных ран.

Дозы и способ применения

Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Перед использованием флакон с препаратом следует хорошо встряхнуть и распылять с расстояния 20 – 25 см от пораженного участка в течение 1 – 2 секунд. Препарату дают впитаться в течение 3 минут, не позволяя животному слизывать образовавшуюся пленку. Алюминиум-спрей применяют 1 – 2 раза в сутки. Курс лечения зависит от тяжести раны и скорости ее заживления, но не должен превышать 10 дней.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. В случае возникновения побочных явлений следует прекратить применение препарата, промыть обработанные участки и применять симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Особые указания

Ограничений по срокам убоя сельскохозяйственных животных на мясо и использованию молока в пищевых целях нет. В случаях вынужденного убоя необходимо удалить и утилизировать участок тела, подвергавшийся лечению препаратом. При обработке повреждений в области головы следует защищать глаза животного от попадания препарата. Содержимое флакона не распылять вблизи огня и нагревательных приборов. Избегать попадания прямых солнечных лучей и нагревания флакона выше 50 ºС.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 20 ºС. Срок годности — 3 года.

Производитель

Никовет (Nicovet), Германия

Продавец

АЛЛЕРВЕТ 1%

Название (рус.)

АЛЛЕРВЕТ 1%

Название (лат.)

Allervetum 1%

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство в форме раствора для инъекций в качестве действующего вещества содержит 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3 в 1,0 мл препарата. По внешнему виду представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную жидкость. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 50,0 и 100,0 см3.

Фармакологические свойства

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток. Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов. Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.

Показания

Назначают мелким домашним животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.

Дозы и способ применения

Препарат вводят собакам и кошкам внутримышечно, подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на кг массы животного три-четыре раза в сутки; хорькам внутримышечно – 0,05-0,2 см3 на кг массы животного два раза в сутки; молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно – 0,025-0,1 см3 на кг массы животного два-четыре раза в сутки. Препарат совместим с другими лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность. При передозировке препарата следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.

Побочные действия

Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.

Противопоказания

Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.

Особые указания

Убой молодняка сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Меры личной профилактики При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б», в сухом, защищенном от света месте при температуре от 50С до 250С. Срок годности препарата – три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Производитель

Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В Директор: +375 (212) 617-555 Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667 Бухгалтерия: +375 (212) 617-666 Офис: belkarolin@bk.ru Подробнее о производителе

Препараты, применяемые в офтальмологии

ФИТОЭЛИТА ЛШ

Название (рус.)

ФИТОЭЛИТА ЛШ

Состав и форма выпуска

Гигиенический лосьон для глаз содержит отвар лекарственного шалфея. Представляют собой жидкость светло-коричневого цвета с оттенками желтого. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Показания

Для гигиенической обработки глаз при образовании утренних засыхающих выделений из глаз у собак и кошек.

Дозы и способ применения

Обработку проводят ватным тампоном, смоченным лосьоном от наружного угла глаза ко внутреннему с удалением выделений. Затем повторяют обработку уже очищенного глаза вторым тампоном в том же порядке. Обработка проводится по мере необходимости.

Производитель

Веда ООО, Россия Адрес: 142281, Московская обл., Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14. Тел./факс: (4967) 31-06-82, 31-07-19 Подробнее о производителе

Продавец

ФИТОЭЛИТА ЛЧ

Название (рус.)

ФИТОЭЛИТА ЛЧ

Состав и форма выпуска

Гигиенический лосьон для глаз содержит отвар зеленого чая. Представляют собой жидкость светло-коричневого цвета с оттенками желтого. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Показания

Для гигиенической обработки глаз у собак и кошек

Дозы и способ применения

Производитель

Продавец

ФИТОЭЛИТА ЛР

Название (рус.)

ФИТОЭЛИТА ЛР

Состав и форма выпуска

Гигиенический лосьон для глаз содержит отвар лекарственной ромашки. Представляют собой жидкость светло-коричневого цвета с оттенками желтого. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Показания

Для гигиенической обработки глаз при наличии гнойных выделений, связанных с травмами, повреждениями конъюнктивы у собак и кошек.

Дозы и способ применения

Производитель

Продавец

ФИТОЭЛИТА ЛК

Название (рус.)

ФИТОЭЛИТА ЛК

Состав и форма выпуска

Гигиенический лосьон для глаз содержит отвар лекарственной календулы. Представляют собой жидкость светло-коричневого цвета с оттенками желтого. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Показания

Для гигиенической обработки глаз при их слезоточивости, аллергических отеках у собак и кошек.

Дозы и способ применения

Производитель

Продавец

ФИТОЭЛИТА ЛЗ

Название (рус.)

ФИТОЭЛИТА ЛЗ

Состав и форма выпуска

Гигиенический лосьон для глаз содержит отвар лекарственного зверобоя. Представляют собой жидкость светло-коричневого цвета с оттенками желтого. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Фармакологические свойства

Фитоэлита лосьон для глаз обладает антисептическими свойствами.

Показания

Для гигиенической обработки глаз у собак и кошек при выделениях, связанных с инфекционными заболеваниями микробной и вирусной природы.

Дозы и способ применения

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

При температуре от 0 до 25 °С. Вскрытый флакон закрывают пробкой и хранят в холодильнике. Допускается замораживание препарата. Перед использованием лосьон нагревают до комнатной температуры. Срок годности — 1 год.

Производитель

Продавец

ОФТАЛЬМОСАН

Название (рус.)

ОФТАЛЬМОСАН

Название (лат.)

Ophthalmosan

Состав и форма выпуска

Офтальмосан — бактерицидные и противовоспалительные глазные капли для животных в 1 мл содержат: 0,15 мг хлоргексидина биглюконата, 1 мг янтарной кислоты,, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом для наружного применения. Расфасовывают по 15 мл в полимерные флаконы-капельницы или стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками, в комплекте с крышкой-капельницей. Каждый флакон упаковывают поштучно в картонную коробку с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Офтальмосан обладает противовоспалительным, противоотечным и бактерицидным действием. Хлоргексидин биглюконат оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дерматофиты и липофильные вирусы путем связывания катионов отрицательно заряженных клеточных стенок микроорганизмов и экстрамикробных антигенных структур, нарушая тем самым осмотическое равновесие и мембранный транспорт макроэлементов калия и фосфора, что приводит микроба к гибели. Янтарная кислота улучшает обмен веществ и тканевое дыхание (антигипоксическое действие), улучшает энергетический обмен, стимулирует восстановление микроповреждений глаза, повышает местный иммунитет. Комплекс экстрактов лекарственных растений обладает противовоспалительными, антисептическими и очищающими свойствами, устраняет отечность век, уменьшает раздражения, покраснения и зуд. При закапывании в конъюнктивальный мешок препарат быстро проникает во все ткани глаза, обеспечивая высокий терапевтический уровень активных компонентов. Глазные капли Офтальмосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают собакам и кошкам для профилактики и лечения острых и хронических офтальмологических заболеваний бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты и кератиты. Для гигиенической обработки глаз, особенно при избыточном слезотечении у животного. Для профилактики воспалительных заболеваний глаз после травм, попадания инородных тел и раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты и др.). Для профилактики катаракты и возрастных дегенеративных и дистрофических изменений сетчатки и роговицы.

Дозы и способ применения

Перед применением глазных капель Офтальмосан, уголки глаз и веки животного аккуратно очищают от засохших корочек экссудата, пыли и песка при помощи стерильной марлевой салфетки, смоченной препаратом. Для лечения и профилактики острых и хронических воспалительных заболеваний глаз препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 2 – 3 капли 1 – 3 раз в день по мере необходимости. Продолжительность курса составляет не более 7 – 14 дней, после чего следует сделать перерыв 5 – 10 дней в зависимости от клинического состояния. При покраснении, избыточном слезотечении, травмах глаза, попадании раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты и др.) и инородных тел, препарат закапывают по 1 – 2 капли 3 раза в день не более 14 дней подряд. Для профилактики катаракты и возрастных дегенеративных изменений сетчатки и роговицы препарат применяют по 1 – 2 капли 2 раза в день в течение 20 дней, после чего следует сделать перерыв 10 дней.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животных могут быть аллергические реакции. В этих случаях применение капель прекращают, животным при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Глазные капели химически не совместимы с мылами и щелочами. Спиртосодержащие лекарственные средства потенцируют действие Офтальмосана.

Особые указания

При применении глазных капель особые указания не требуются.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 20 дней.

Производитель

Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

ОПТИММУН

Название (рус.)

ОПТИММУН

Название (лат.)

Optimmune

Состав и форма выпуска

Глазная мазь Оптиммун в качестве действующего вещества в 1 г содержит 2,0 мг циклоспорина А, а в качестве вспомогательных веществ: белый мягкий парафин — 551,7 мг, кукурузное масло — 426,3 мг, амерхол — 20,0 мг. Расфасовывают в алюминиевые тубы по 3,5 г. с белым полиэтиленовым наконечником и закручивающимся колпачком. Тубы упаковывают в индивидуальные картонные коробки.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: иммуносупрессивные средства. Циклоспорин А, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой циклический полипептид, продуцируемый грибами Tolypocladium inflatum gans. Является иммуносупрессивным средством с противовоспалительным и лакримомиметическим действием. Иммуносупрессивное и противовоспалительное действие циклоспорина А связано с блокированием на клеточном уровне покоящихся лимфоцитов в фазах GO или G1 клеточного цикла и подавления запускаемой антигеном продукции и секреции цитокинов (включая интерлейкин-2, фактор роста Т-лимфоцитов), активированных Т-лимфоцитами. Циклоспорин обратимо действует на лимфоциты. Благодаря этому восстанавливается функция ацинарных клеток секреторного эпителия слезной железы и уменьшается инфильтрация тканей глаза. В результате противовоспалительного действия улучшается состояние поверхности пораженного глаза: уменьшается гиперплазия конъюнктивы, при длительном применении снижается неоваскуляризация и пигментация роговицы.В дополнение к иммуносупрессивной активности, циклоспорин А проявляет прямое лакримомиметическое действие, блокируя подавление слезопродукции пролактином. Таким образом, усиление слезоотделения под воздействием Оптиммуна является идентичным естественному.Циклоспорин А обладает высокой липофильностью и хорошо проникает в роговицу, а также в слезную железу. Циклоспорин А депонируется в роговице, слабо проникает во внутренние среды глаза и практически не всасывается в кровоток, не оказывая системного воздействия на организм.По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Оптиммун применяют для лечения болезней глаз аутоиммунной этиологии у собак: идиопатического сухого кератоконъюнктивита (СКК), плазматической инфильтрации третьего века и хронического поверхностного кератита (паннуса).Лекарственный препарат может применяться для усиления эффекта местных кортикостероидов или вместо них, если кортикостероиды противопоказаны в связи с язвенным поражением роговицы.

Дозы и способ применения

Перед нанесением мази пораженный глаз промывают и тщательно очищают. Небольшое количество мази (1/2-1 см) наносят непосредственно на роговицу или в конъюнктивальный мешок каждые 12 часов, не касаясь наконечником тюбика поверхности глаза.Усиление продукции слезной жидкости ожидается в течение 10-ти дней после начала применения препарата, однако достижение максимума слезоотделения может занять до 6-ти недель. При лечении сухого кератоконъюнктивита рекомендуется проводить оценку эффективности терапии при помощи теста Ширмера. Для правильной интерпретации результатов, тест Ширмера рекомендуется проводить через 3 часа после нанесения Оптиммуна, когда концентрация циклоспорина в роговице максимальна. Наилучших результатов лечения можно достичь при применении Оптиммуна на ранних стадиях СКК, когда не произошло необратимого повреждения и фиброза тканей слезной железы. Длительность терапии зависит от тяжести поражения и ответа на лечение. В большинстве случаев СКК и паннуса, собакам требуется лечение в течение всей жизни, однако при надлежащей терапии и регулярных обследованиях прогноз благоприятен.При паннусе, в связи с влиянием факторов окружающей среды (таких, как ультрафиолет) на патогенез, необходимость применения Оптиммуна может снижаться в периоды сниженной солнечной активности, а в период обострения заболевания использование Оптиммуна возобновляют. Долгосрочная терапия Оптиммуном не повышает восприимчивость глаза к микробным инфекциям.Эффективность Оптиммуна не определена при сухом кератоконъюнктивите, вызванном врожденной алакримией, использованием сульфаниламидов, вирусом чумы плотоядных, нарушением обмена веществ, хирургическим удалением слезной железы третьего века, параличом лицевого нерва с потерей пальпебрального рефлекса.Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При лечении СКК важна непрерывность, в исследованиях было показано, что стимуляция слезоотделения прекращается в течение 24-х часов после прекращения терапии. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал между введениями препарата не изменяется.Применение Оптиммуна не исключает применение других лекарственных препаратов.

Побочные действия

В первые дни применения Оптиммуна возможно небольшое раздражение, в случае, если раздражение не проходит, применение лекарственного препарата прекращают.Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. В редких случаях наблюдается воспаление и отек кожи век, вызванный чрезмерным количеством мази. В этом случае следует уменьшить дозу наносимого лекарственного препарата.

Противопоказания

В случае появления аллергических реакций использование Оптиммуна прекращают и проводят симптоматическую терапию.Не предназначен для применения продуктивным животным.Оптиммун запрещается применять при грибковых и вирусных инфекциях глаз.

Особые указания

При работе с Оптиммуном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При попадании на кожу и слизистые оболочки Оптиммун не оказывает аллергического и раздражающего действия.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре 2 – 25 °C. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, после вскрытия упаковки — 28 суток.

Производитель

МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе

МИЗОФЕН МАЗЬ

Название (рус.)

МИЗОФЕН МАЗЬ

Название (лат.)

Unguentum Misopfenum

Состав и форма выпуска

Антибактериальный и противопаразитарный препарат, содержащий в 1 г в качестве ДВ 10 мг хлорамфеникола и 10 мг левамизола. По внешнему виду представляет собой однородную мазь белого или бело-желтого цвета. Выпускают в банках по 100 г.

Фармакологические свойства

Входящий в состав мази хлорамфеникол является антибиотиком широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий и спирохет. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Левамизол относится к антигельминтикам группы имидазолов. Препарат активен в отношении нематод животных. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич и гибель паразита. Левамизол обладает иммуностимулирующим эффектом, стимулирует регенерационные процессы в тканях.

Показания

Телязиоз крупного рогатого скота, бактериальные конъюнктивиты и другие заболевания глаз бактериальной этиологии сельскохозяйственных животных, собак и кошек, лечение инфицированных ран.

Дозы и способ применения

При телязиозе и конъюнктивитах мизофен закладывают стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза животного в дозе до 0,5 г (в зависимости от размера животного) 2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения и степени заживления, но не более 5 дней. При инфицированных ранах применяют местно. Для этого мазь наносят тонким слоем на участок поражения или ею пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Лечение проводят ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Лошадям препарат применяют с предосторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.

Особые указания

Мясо и молоко животных после применения препарата можно использовать без ограничений.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 1 год.

Производитель

ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13. Тел.: (495) 937-72-30 факс: (495) 232-08-76 Подробнее о производителе

Продавец

МАКСИДИН 0.15

Название (рус.)

МАКСИДИН 0.15

Название (лат.)

Maxidin 0,15

Состав и форма выпуска

Максидин 0,15 в своем составе содержит 0,15 % водный раствор бис(пиридин-2,6-дикарбоксилата) германия (сокращенно БПДГ), а также вспомогательные компоненты: моноэтаноламин и хлористый натрий. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный стерильный раствор для глазных и нозальных инстилляций. Выпускают Максидин 0,15 расфасованным по 5 мл в стеклянных флаконах, которые по 5 штук вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Максидин 0,15 обладает выраженной иммуномодулирующей и интерферониндуцирующей активностью, оказывает стимулирующее действие на гуморальный и клеточный иммунитет. Препарат является индуктором интерферонов, блокирует трансляцию вирусных белков и стимулирует естественную резистентность животных, повышает активность макрофагов, Т и В-лимфоцитов — эффекторных клеток иммунной системы.

Показания

Назначают собакам и кошкам в качестве иммуномодулирующего средства при инфекционных и аллергических заболеваниях глаз (конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты) и верхнего отдела дыхательных путей (риниты).

Дозы и способ применения

Перед применением препарата нос и конъюнктиву глаза очищают и промывают от корочек засохших истечений, а затем аккуратно закапывают по 1 или 2 капли средства в каждую ноздрю и/или глаз 2 – 3 раза в сутки до выздоровления. Максидин 0,15 может применяться одновременно с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Максидина 0,15.

Особые указания

Препарат не должен применяться при наличии во флаконе механических примесей, нарушении целостности, при изменении цвета и помутнении раствора, с истекшим сроком годности. Такие флаконы подлежать выбраковке с последующей утилизацией.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 4 ºС до 25 ºС. Срок годности — 2 года.

Производитель

ГамаВетФарм ООО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18. Подробнее о производителе

Продавец

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ-ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ АНАНДИН

Название (рус.)

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ-ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ АНАНДИН

Название (лат.)

Guttae ophthalmicae intranasales Anandinum

Состав и форма выпуска

Капли в качестве действующего вещества содержат 2 % глюкоаминопропилакридона (анандина), глицерин и воду для инъекций. Препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость светло-зеленого цвета, без запаха. Выпускают во флаконах по 5 мл.

Фармакологические свойства

Капли глазные-интраназальные анандин обладают противовоспалительным, противомикробным, противовирусным и регенеративным действием. Не вызывают местнораздражающих и аллергических реакций.

Показания

Профилактика и лечение инфекционных заболеваний глаз (конъюнктивитов) и ринитов у собак и кошек.

Дозы и способ применения

Капли закапывают по 2 – 3 капли за нижнее веко 2 раза в день и по 2 – 4 капли в каждый носовой ход 2 – 3 раза в день. Курс лечения составляет 5 – 7 дней, в ряде случаев — 10 – 14 дней. Препарат особенно эффективен на начальных стадиях заболеваний. Обычно, через 3 – 4 дня наблюдается общее улучшение состояния, уменьшается гиперемия слизистых, отечность, прекращаются серозно-гнойные выделения.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Медитэр Научно-исследовательское общество, Россия Адрес: 186020, Санкт-Петербург, г. Пушкин, ш. Подбельского, д. 9. Адрес для переписки: 195297, Санкт-Петербург, а/я 359. Тел.: (812) 466-66-32 Подробнее о производителе

Продавец

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ ЦИПРОВЕТ

Название (рус.)

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ ЦИПРОВЕТ

Название (лат.)

Guttae ophthalmicae Ciprovet

Состав и форма выпуска

В качестве действующего вещества содержат водный раствор ципрофлоксацина 0,45 % и вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают по 5 и 10 мл в полиэтиленовых или стеклянных флаконах.

Фармакологические свойства

Оказывают бактерицидное и противовоспалительное действие. Имеют широкий спектр антимикробного действия, высокоэффективны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая хламидии, микоплазмы, золотистый стафилококк и синегнойную палочку, а также штаммы, резистентные к метициллину и гентамицину. Основным механизмом действия ципрофлоксацина является ингибирование ДНК-гиразы бактерий (топоизомеразы) - Х фермента, в результате чего происходит разрушение структуры ДНК и гибель бактерий. Ципрофлоксации также нарушает мембрану бактериальной клетки, что приводит к выходу клеточного содержимого в межклеточное пространство. Ципрофлоксацин быстро элиминирует R-плазмиды, что препятствует развитию резистентности микроорганизмов к препарату. При закапывании достигает в тканях глаза устойчивого терапевтического уровня. По степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).

Показания

Лечение и профилактика воспалительных и инфекционных заболеваний глаз, придатков глаза у собак и кошек: острых и хронических конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов, кератитов, язв роговицы, септических иридоциклитов, блефаритов. Лечение инфекционных заболеваний глаз, не поддающихся лечению другими антибактериальными препаратами. Профилактика инфекционных заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел. Предоперационная и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений в глазной хирургии и их лечение.

Дозы и способ применения

Закапывают в пораженный глаз 4 раза по 1 – 2 капли от 7 до 14 дней, в зависимости от тяжести процесса. Собаки от 2 до 10 кг — 1 капля для одной обработки; собаки от 10 кг и более — 2 капли; кошки — 1 капля. При наличии обильного гнойного или слизисто-гнойного отделяемого закапывают 3 – 4 капли препарата, затем марлевым тампоном тщательно удаляют все отделяемое и корочки. Повторно закапывают 1 – 2 капли препарата 4 – 6 раз в день от 7 до 14 дней. Капли глазные не следует применять котятам и щенкам младше 7-дневного возраста. У некоторых животных возможна кратковременная реакция на введение препарата (жжение), самостоятельно проходящее в течение 6 минут без врачебного вмешательства.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к препарату и появление признаков стойкого раздражения.

Особые указания

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 °C до 25 °C. Срок годности — 2 года.

Производитель

Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213. Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1. Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный) Фaкc: (495) 644-29-84 Подробнее о производителе

Продавец

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ ИРИС

Название (рус.)

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ ИРИС

Название (лат.)

Guttae ophthalmicae Iris

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета, содержит водный раствор гентамицина сульфата и поливинилпирролидон. Расфасовывают по 10 мл во флаконы, которые помещают в картонные коробочки.

Фармакологические свойства

Глазные капли оказывают выраженное бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку. Обладает пролонгирующим и регенерирующим свойством. Капли при инсталляциях в конъюнктивальную полость абсорбируется на слизистой конъюнктивы, легко проникает через роговицу в интраокулярные среды, обеспечивая устойчивую концентрацию препарата внутри глаза и оказывая антибактериальное действие при поражениях конъюнктивы, роговицы и глубоких эндоокулярных структур.

Показания

Лечение и профилактика кератитов, блефаритов, конъюнктивитов и иридоциклитов (увеитов) у кошек и собак.

Дозы и способ применения

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок в следующих дозах для одной обработки: Собаки от 2 до 10 кг — 1 капля; от 10 кг до 20 кг 2 капли; более 20 кг — 3 капли. Кошки — 1 капля. Профилактические аппликации проводят по показаниям, но не чаще чем один курс (10 дней) в 3 месяца.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В заводской упаковке в сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

Продавец

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ БАРС

Название (рус.)

КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ БАРС

Название (лат.)

Guttae ophthalmicae Bars

Состав и форма выпуска

Комплексный препарат, в состав которого входят фурацилин 0,02 % и новокаин 1 %. Препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10 мл.

Фармакологические свойства

Фурацилин, входящий в состав препарата, обладает бактериостатическим действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Новокаин оказывает местноанестезирующее и противовоспалительное действие. В комплексе препарат обладает антибактериальным, противовоспалительным и анестезирующим свойствами. Препарат относится к малоопасным для теплокровных животных веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Промывание глаз при травмах, лечение и профилактика кератитов, блефаритов, конъюнктивитов у кошек и собак.

Дозы и способ применения

Назначают для промывания глаз при травмах, профилактики и лечения конъюнктивитов, кератитов и блефаритов у собак и кошек. С профилактической целью животным, наиболее подверженным заболеваниям глаз, в период обострений проводят ежедневную однократную гигиеническую обработку глаз стерильным ватно-марлевым тампоном, смоченным препаратом. С лечебной целью стерильно-марлевый тампон смачивают препаратом и проводят гигиеническую обработку глаз, удаляя корочки и экссудат. Затем в каждый глаз закапывают по 2 – 3 капли препарата. Процедуру повторяют 4 – 5 раз в сутки в течение 7 – 10 дней. При необходимости курс лечения повторяют после недельного перерыва.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 1 год.

Производитель

Продавец

ДЕКТА-2

Название (рус.)

ДЕКТА-2

Название (лат.)

Decta-2

Состав и форма выпуска

Глазные капли Декта-2 (Международное непатентованное наименование гентамицин + дексаметазон) — комбинированный препарат для лечения воспалительных и аллергических заболеваний глаз, содержащий в 1 мл раствора: 5 мг гентамицина сульфата и 1 мг дексаметазона, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Выпускают в пластиковых флаконах-капельницах по 5 мл, упакованных в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Гентамицина сульфат — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов, включая синегнойную палочку. Гентамицин сульфат угнетает процесс образования пептидных связей в процессе биосинтеза белков на рибосомах бактериальной клетки. Дексаметазон — глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиаллергическое действие за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления. Дексаметазон снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. При закапывании в конъюнктивальный мешок препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. По степени воздействия на организм теплокровных животных глазные капли Декта-2 относятся к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной и аллергической этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, керато-конъюнктивиты, ириты и иридоциклиты. Для профилактики инфекционных осложнений после перенесенных травм, попадания инородных тел, в период до и после операции на глазах.

Дозы и способ применения

Перед применением Декты-2, особенно при наличии обильных истечений из глаз, засохших корочек экссудата, проводят предварительную гигиеническую обработку стерильной марлевой салфеткой, смоченной в препарате по направлению от наружного угла глаза к внутреннему, аккуратно очищают веки. Далее препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 2 – 3 капли 2 – 3 раза в сутки в течение 5 – 10 дней до исчезновения клинических признаков заболевания. При необходимости курс лечений повторяют. Для профилактики инфекционных осложнений после перенесенных травм, попадания инородных тел, в период до и после операции на глазах Декту-2 применяют по 1 – 2 капли три раза в сутки в течение трех дней. Глазные капли можно применять с другими лекарственными средствами для животных.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных в редких случаях возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость у животных к компонентам препарата, а также язвы и эрозии роговицы, глаукома.

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом могут храниться не боле 10 суток.

Производитель

Продавец

ДЕЗАЦИД

Название (рус.)

ДЕЗАЦИД

Название (лат.)

Dezacid

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ: гентамицина сульфат – 4 мг, пчелиное маточное молочко – 0,5 мг, янтарной кислоты – 1 мг и вспомогательные компоненты. По внешнему виду препарат представляет собой желтую с зеленоватым оттенком слабо опалесцирующую жидкость, слегка пенящуюся при встряхивании. Выпускают расфасованным по 10 мл в полимерные флаконы-капельницы, герметично укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в картонные коробки в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Дезацид – противомикробное средство, применяемое в офтальмологии. Оказывает выраженное противобактериальное, противовоспалительное противовирусное и регенерирующее действие.Гентамицина сульфат является антибиотиком группы аминогликозидов, обладает широким спектром действия. Тесты іn vitro подтверждают его активность относительно разных видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Proteus spp. (индолположительных и индолотрицательных), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. и Staphylococcus spp. (включая пенициллин- и метициллинустойчивые штаммы). Механизм действия связан с ингибированием синтеза ДНК бактерий.Янтарная кислота является регулятором тканевого обмена, оказывает противовоспалительное действие, стимулирует клеточное дыхание, обезвреживает свободные радикалы, обладает мощным антитоксическим свойством. Пчелиное маточное молочко оказывает противовирусное, противовоспалительное действие, улучшает циркуляцию крови и трофику тканей, нормализует внутриглазное давление, профилактирует развитие катаракты и глаукомы у животных. Композиция солей, входящих в состав препарата, обеспечивает санацию глаза от продуктов жизнедеятельности микроорганизмов и воспаления, способствует регенерации пораженных тканей. Дезацид при закапывании в конъюнктивальную полость хорошо проникает во все ткани глаза и быстро достигает в них устойчивого терапевтического уровня. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Показания

Капли глазные Дезацид назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических конъюнктивитах, кератитах, кератоконъюнктивитах, мейбомиитах, блефаритах, инфицированных ран глаза, послеоперационных осложнений.

Дозы и способ применения

Перед применением флакон с Дезацидом следует тщательно встряхнуть. Провести гигиеническую обработку области вокруг глаз, удаляя экссудат и корочки тампоном, смоченным небольшим количеством препарата и закапать в конъюнктивальную полость каждого глаза по 2-4 капли. С лечебной целью Дезацид применяют 3-4 раза в сутки в течение 7-10 дней, далее по назначению ветеринарного врача. Для профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм или попадания в глаз инородных тел закапывают по 1-2 капле препарата 4 раза в сутки в течение 3 дней.При лечении поверхностных дерматитов области вокруг глаз бактериальной этиологии у животных пораженную поверхность обрабатывают тампоном, смоченным небольшим количеством препарата, 2-3 раза в день. Применяют до клинического выздоровления. Допускается применение Дезацида с другими этиотропными и патогенетическими лекарственными средствами.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата и проявлении аллергических реакций применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию антигистаминными препаратами.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к активным компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Особые указания

Особые меры предосторожности не предусмотрены. Применение при беременности и в период лактации осуществляется только под наблюдением ветеринарного врача.Меры личной профилактикиПри работе с Отидезом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до +25оС. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона не более 10 дней. Дата изготовления указана на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Агробиопром ЗАО, Россия Адрес: 107139, г. Москва, Орликов пер. д. 3. Тел/факс: (495) 608-64-81, 607-50-34, 607-67-81 Подробнее о производителе

БОНХАРЕН

Название (рус.)

БОНХАРЕН

Название (лат.)

Bonharen

Состав и форма выпуска

В 1 мл бонхарена содержится в качестве действующего вещества 10 мг гиалуроновой кислоты в форме гиалуроната натрия, а в качестве вспомогательных компонентов натрия хлорид и вода для инъекций. Препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор. Расфасовывают по 6 мл в стеклянные флаконы и упаковывают по 3 флакона в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: офтальмологические увлажняющие средства. Гиалуроновая кислота, входящая в состав препарата Бонхарен, является соединением природного происхождения, входит в состав соединительной, эпителиальной и нервной тканей, является одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, содержится во многих биологических жидкостях, в том числе в тканях глаза. Гиалуроновая кислота защищает роговицу от повреждений, предотвращает потерю влаги, повышает задержку влаги на поверхности роговицы, а также увеличивает влажность роговицы за счет своей способности связывать молекулы воды. Гиалуроновая кислота способствует заживлению эрозий на роговице и предотвращает их появление. При местном применении гиалуроновая кислота практически не всасывается с поверхности роговицы. Бонхарен по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия, не обладает кумулятивными свойствами.

Показания

Назначают лошадям, собакам и кошкам для лечения офтальмологических заболеваний, в том числе при острых и хронических кератитах, конъюнктивитах и кератоконъюнктивитах, сухих кератоконъюнктивитах, язвах и повреждениях роговицы. При лечении инфекционных заболеваний глаз Бонхарен применяют в комплексной терапии с этиотропными средствами.

Дозы и способ применения

При офтальмологических заболеваниях Бонхарен вводят в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли на пораженный глаз каждые 2-12 часов. Продолжительность лечения 5-7 суток при остром воспалении и до 60 суток при хронических патологиях (до улучшения или полного излечения). Симптомов, возникающих при передозировке лекарственного средства, не выявлено. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не обнаружено. Бонхарен можно использовать во время беременности и лактации. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. ЮБонхарен можно применять в комплексной терапии офтальмологических заболеваний.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Особые указания

В случае совместного применения с другими офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать паузу около 30 минут между введениями лекарственных средств. Взаимодействие препарата с катионактивными лекарственными препаратами на основе эритромицина, амоксициллина, цефкинома вызывает свертывание гиалуроната натрия. Глазные мази следует применять после закапывания Бонхарена. Животноводческую продукцию после применения Бонхарена можно использовать в пищевых целях без ограничений.Меры личной профилактики При работе с Бонхареном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, принимать пищу, курить. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его следует смыть водой. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Бонхареном. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности — 3 года.После первого вскрытия флакона препарат хранению не подлежит. Запрещается применение Бонхарена по истечении срока годности.

Производитель

Контипро АО (Contipro C a.s.), ЧехияПодробнее о производителе

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!