Ветеринарные препараты

Нестероидные противовоспалительные средства

Название (рус.)

АФЛОГИЛЕКС ГЕЛЬ 0.02 %

Название (лат.)

Aphlogilex 0.02 % gel

Состав и форма выпуска

В 100 г Афлогилекса геля содержится в качестве действующего вещества 0,02 г пептидно-фосфолипидного комплекса, а также вспомогательные компоненты: 0,75 г гидроксиэтилцеллюлозы, 0,68 г триэтаноламина, 11,91 г полиэтиленгликоля-400, 0,1 г нипагина, 0,03 г нипазола, 11,95 г спирта этилового и до 100 г воды очищенной. По внешнему виду препарат представляет собой однородную гелеобразную массу без посторонних включений. Обладает слабо выраженным специфическим запахом. Расфасовывают по 60 г в полимерные флаконы с дозатором, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Пептидно-фосфолипидный комплекс с молекулярной массой от 7 до 10 кДа, входящий в состав Афлогилекса, является селективным ингибитором ЦОГ-2 (циклооксигеназа-2), ингибитором 5-ЛОГ (5-липооксигеназа), оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшая воспалительные процессы, в том числе с аллергическим компонентом. Двойное ингибирование ЦОГ-2 и 5-ЛОГ приводит к усилению и расширению противовоспалительных эффектов, связанных с воздействием сразу на несколько звеньев воспалительного процесса: на снижение продукции провоспалительных молекул — лейкотриенов и простагландинов, образующихся в каскаде метаболизма арахидоновой кислоты, путем ферментативного катализа, с участием ферментов ЦОГ-2 и 5-ЛОГ, на которые препарат оказывает ингибирующее действие. При этом препарат не оказывает влияние на активность ЦОГ-1, тем самым не нарушает нормальные физиологические процессы в тканях, особенно в желудочно-кишечном тракте, почках и тромбоцитах. Фосфолипиды являются важной частью клеточных мембран. Функциональное значение фосфолипидов основано на их бифильности, что позволяет регулировать проницаемость клеточных мембран и способствовать проникновению действующего вещества. Гель всасывается через кожу в месте нанесения и быстро разрушается до составляющих аминокислот. Афлогилекс гель по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающими, эмбриотоксическими и канцерогенными свойствами.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при воспалительных и аллергических, острых и хронических процессах на коже и слизистых оболочках (дерматиты различной этиологии, экземы, маститы, эндометриты); при кожных проявлениях заболеваний внутренних органов (панкреатиты, гепатиты, нефриты, циститы и др.), а также при острых и хронических заболеваниях суставов (артриты, артрозы, спондилиты и др.). Для снятия зуда, отеков и гиперемии в местах расчесов в результате укусов эктопаразитов (блох, клещей, власоедов, вшей и других насекомых).

Дозы и способ применения

Афлогилекс гель наносят на поврежденный участок кожи животного 2 – 4 раза в день. Перед применением геля с пораженных мест кожи удаляют механические загрязнения, при необходимости выстригают шерсть. Гель наносят тонким слоем, равномерно распределяя от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Курс лечения составляет 5 – 7 дней. Максимальная суточная доза не должна превышать 4,0 г препарата на 1 кг массы животного. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность применения Афлогилекса геля назначает лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. Следует избегать пропуска очередной процедуры с гелем при курсе применения предусмотренной схемой лечения. Применение Афлогилекса геля 0,02 % не исключает использования других лекарственных средств, а также кормовых добавок.

Побочные действия

У животных гиперчувствительных к компонентам препарата возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Особые указания

Продукцию от сельскохозяйственных животных, которым применяли Афлогилекс гель, используют в пищевых целях без ограничений. После манипуляций с препаратом следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании геля на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть теплой водой. В случае аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, при этом следует при себе иметь инструкцию по применению лекарственного средства или этикетку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 ºС до 25 ºС. Срок годности — 3 года, после вскрытия флакона — не более 30 суток.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Фармасофт НПК ООО, Россия Адрес: 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 22. Тел./факс: (495) 626-47-55 Подробнее о производителе

Продавец

Место Вашей рекламы По вопросам размещения информации о ветеринарных препаратах и кормовых добавках в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России" и заключения договоров на публикацию обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

АЙНИЛ 10 %

Название (рус.)

АЙНИЛ 10 %

Название (лат.)

Ainil 10 %

Состав и форма выпуска

Айнил 10 % в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг кетопрофена, а также 10 мг бензилового спирта и наполнитель до 1 мл. Представляет собой бесцветный прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 50 мл и 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Айнил — нестероидный противовоспалительный препарат, оказывающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Кетопрофен, входящий в состав Айнила, является производным пропионовой кислоты из группы карбоновых кислот. Механизм действия кетопрофена заключается в ингибировании фермента циклооксигеназы и подавлении синтеза простагландинов и тромбоксана. Кетопрофен в терапевтических дозах ингибирует преимущественно циклооксигеназу-II, обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, и не влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек. Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием непосредственно брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем самым провоцирующего боль. Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли. У лошадей кетопрофен противодействует эффекту эндотоксина и не допускает возникновения кишечного спазма, вызываемого брадикинином. После внутримышечного введения Айнила крупному рогатому скоту кетопрофен хорошо всасывается, достигая максимальный концентрации в плазме крови через 1 час после инъекции. Более 98 % кетопрофена связывается с протеинами плазмы крови и концентрируется в воспаленных тканях. Выделяется препарат из организма в основном с мочой. В рекомендуемых дозах Айнил не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, мутагенного, канцерогенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики, грыжи межпозвоночных дисков), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием. В сочетании с антибактериальными препаратами для комплексного лечения инфекций респираторного тракта, гнойно-некротических поражений нижних отделов конечностей и клинических форм маститов.

Дозы и способ применения

Айнил 10 % вводят крупному рогатому скоту внутримышечно или внутривенно из расчета 3 мл препарата на 100 кг веса животного, что соответствует 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного, 1 раз в сутки в течение 1 – 3 дней. Спортивным лошадям — внутривенно из расчета 1 мл препарата на 45 кг веса животного, что соответствует 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного, для лечения нарушений опорно-двигательного аппарата 1 раз в сутки в течение 3 – 5 дней, а при симптоматическом лечении колик однократно. Дополнительное введение Айнила 10 % лошадям с симптомами колик должно проводиться после предварительного повторного клинического анализа животного. Свиньям — внутримышечно из расчета 3 мл препарата на 100 кг веса животного, что соответствует 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного, 1 раз в сутки в течение 1 – 3 дней.

Побочные действия

У животных гиперчувствительных к препарату могут наблюдаться аллергические реакции. У некоторых животных после внутримышечного введения Айнила на месте инъекции возможно появление отека, боли при надавливании или припухлости, которые самопроизвольно проходят в течение недели после завершения лечения препаратом. При передозировке может возникнуть потеря аппетита, рвота или понос. В этом случае необходимо прекратить введение препарата.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, а также выраженная почечная и печеночная недостаточность. Айнил не следует вводить одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, диуретиками и антикоагулянтами. Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Не рекомендуется применять лошадям мясного направления продуктивности.

Особые указания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней — через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 7 дней.

Производитель

ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Интервеса», Россия Адрес: 109028, г. Москва, Яузский бульвар, д. 13, стр. 3. Тел./факс: (495) 956-94-79, 698-52-57

Продавец

ЦИМАЛДЖЕКС

Название (рус.)

ЦИМАЛДЖЕКС

Название (лат.)

Cimalgex

Состав и форма выпуска

В качестве действующего вещества одна таблетка для перорального применения содержит 8 мг или 80 мг цимикоксиба, в качестве вспомогательных веществ Цималджекс содержит повидон К25, кросповидон, лаурилсульфат натрия, макрогол 400, стеарилфумарат натрия, печеночный порошок, лактозу.По внешнему виду препарат представляет собой таблетки продолговатой формы с разделительными насечками, от белого до белого с бежевым оттенком цвета с коричневыми вкраплениями. Таблетки для перорального применения обладают вкусовой привлекательностью. Выпускают расфасованным по 8 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, блистеры упакованы в картонные коробки по 4 штуки вместе с инструкцией по применению.Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Нестероидное противовоспалительное лекарственное средство. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.Цимикоксиб – основное действующее вещество препарата относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2 и действует преимущественно на очаг воспаления. Механизм действия связан с подавлением активности циклооксигеназы (ЦОГ-2) – фермента, регулирующего биотрансформацию арахидоновой кислоты в простагландины (ПГ), которые участвуют в развитии воспалительного процесса.На ЦОГ-1 цимикоксиб влияет существенно меньше, что обуславливает его пониженное воздействие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.После перорального введения собакам в рекомендуемой дозе цимикоксиб быстро всасывается, максимальная концентрация в крови достигается в среднем через 2 ч и сохраняется на протяжении 24 ч; биодоступность в среднем составляет 50-53%, период полувыведения – 1-2 ч. Цимикоксиб частично метаболизируется и выводится из организма преимущественно через кишечник, в меньшей степени через мочевыделительную систему.По степени воздействия на организм Цималджекс относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания

Назначают собакам в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при хирургических вмешательствах и в послеоперационный период.

Дозы и способ применения

Цималджекс применяют собакам индивидуально, перорально, независимо от режима кормления, в дозе 2 мг цимикоксиба на 1 кг массы животного, один раз в день. Продолжительность лечения: – при хирургических вмешательствах – однократно, за 2 ч до начала операции; – в послеоперационный период – ежедневно, в течение 3-7 дней; – при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – ежедневно, в течение 3-6 месяцев, под наблюдением ветеринарного врача. При необходимости курс лечения повторяют по назначению ветеринарного врача. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения лекарственного препарата может возникать раздражение слизистой оболочки желудка, рвота и диарея, которые исчезают самопроизвольно после отмены препарата и обычно не требуют дополнительного вмешательства. Если указанные симптомы не исчезают, следует обратиться к ветеринарному врачу. В случае появления у животного аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.При передозировке препарата у животных могут наблюдаться расстройства желудочно-кишечного тракта, угнетенное состояние, анорексия.

Противопоказания

Запрещается применение препарата беременным и лактирующим сукам, щенкам в возрасте менее 10 недель, животным массой менее 2 кг, с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, с заболеваниями крови, при почечной и печеночной недостаточности, а также при повышенной индивидуальной чувствительности животного к лекарственному препарату или его компонентам.

Особые указания

Запрещается применять Цималджекс одновременно с другими нестероидными или стероидными противовоспалительными лекарственными препаратами.Цималджекс не предназначен для применения продуктивным животным.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цималджекс. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применять Цималджекс по истечении срока годности.Неиспользованную половину таблетки допускается хранить в блистере не более 2 суток.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Ветокинол С.А. (Vetoquinol S.A.), ФранцияПодробнее о производителе

ФЛУНИДЖЕКТ

Название (рус.)

ФЛУНИДЖЕКТ

Название (лат.)

Flunijekt

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксина меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: натрия салицилат, натрия гидроокись, спирт бензиловый и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета. Выпускают Флуниджект в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250 и 500 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Флуниджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов. Флуниксина меглумин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Основной механизм его действия основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2 — медиаторов воспаления, под влиянием которых происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. После парентерального введения флуниксина меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, препарат обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой. Флуниджект по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

Показания

Препарат назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических заболеваний, при болезнях опорно-двигательного аппарата и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами, а также при болевых синдромах и гипертермии различной этиологии.

Дозы и способ применения

Флуниджект применяют животным парентерально один раз в сутки: • крупному рогатому скоту — при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами внутривенно или внутримышечно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений; • свиньям — при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях, ММА-синдроме глубоко внутримышечно в область шеи однократно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина), при необходимости повторно через 24 часа; • собакам — для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в качестве жаропонижающего средства внутривенно или внутримышечно в дозе 0,2 мл/10 кг массы (1 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений; • лошадям препарат вводят внутривенно: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) один раз в сутки до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений; для купирования болевого синдрома при коликах — 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) однократно, при необходимости повторно через 24 часа; при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при инфекциях бактериальной и вирусной этиологии и после хирургических вмешательств — 0,2 мл на 45 кг массы (0,22 мг/кг флуниксина) каждые 6-8 часов, до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, в крови повышение содержания трансаминаз. В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении Флуниджекта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, острая почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока). Препарат не следует применять беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг. Запрещается внутриаортальное введение Флуниджекта, а также его применение кошкам.

Особые указания

Не следует применять Флуниджект одновременно с другими противовоспалительными препаратами и средствами, обладающими нефротоксическим действием. С осторожностью, под постоянным наблюдением ветеринарного врача, Флуниджект назначают одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами. Убой животных на мясо после последнего применения Флуниджекта разрешается не ранее чем через: свиней – 24 суток, лошадей – 8 суток, крупного рогатого скота при внутривенном введении – 8 суток, при внутримышечном введении – 35 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано в корм животным.Меры личной профилактики При работе с Флуниджектом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флуниджектом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Флуниджект следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Флуниджекта по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4. Тел/факс: (495) 580-77-13 Подробнее о производителе

ФЕНИЛБУТАЗОН

Название (рус.)

ФЕНИЛБУТАЗОН

Название (лат.)

Phenylbutazone

Состав и форма выпуска

В качестве действующего вещества 1 мл раствора содержит 200 мг фенилбутазона. Препарат выпускают в форме стерильного водного раствора для инъекций, расфасованного по 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Нестероидный противовоспалительный препарат Фенилбутазон обладает противовоспалительным и обезболивающим и жаропонижающим действием при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Показания

Показан для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как артрит, остеоартрит, бурсит, тендовагинит, неврит, тенденит, миозит, хронические артрозы, ревматизмы, травмы при родах, маститы.

Дозы и способ применения

Лошади 4 мл/100 кг один день, далее 1 – 2 мл/100 кг массы тела (6 – 8 дней). КРС 5 – 10 мл/100 кг один день, далее 1,25 – 2,5 мл/100 кг массы тела. Собаки 1 мл/10 кг 2 – 3 раза в день, но не более чем 4 мл на животное и не дольше 2 дней. Щенки 0,1 – 0,3 мл/10 кг веса животного. Кошки 0,3 мл на животное. Не рекомендуется превышать указанные дозы.

Побочные действия

Побочные эффекты включают боль во время введения инъекции и слабовыраженные холинергические симптомы (слюнотечение, рвота, выделения из носа). Холинергические побочные эффекты можно смягчить применением атропина сульфата. Среди других побочных эффектов наблюдаются одышка, диарея, воспаление в месте инъекции, слезотечение, потоотделение и беспокойство.

Противопоказания

Фенилбутазон не применяют животным с заболеваниями сердца, печени, почек, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, с заболеваниями кроветворной системы и повышенной чувствительности к препарату. Не рекомендуется назначать лекарственное средство беременным и лактирующим животным. Назначать с осторожностью новорождённым и очень старым животным. Не назначать фенилбутазон одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Фенилбутазон 20% нельзя назначать продуктивным животным.

Особые указания

Период ожидания для мяса — 15 суток после последнего применения, при вынужденном убое ранее установленного срока может быть использовано для производства мясокостной муки. Период ожидания для молока — 7 суток, использование ранее этого срока — после кипячения в корм животным.

Условия хранения

В сухом и прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 5 – 25 ºС. Срок годности — 24 месяца со дня изготовления при соблюдении условий хранения.

ТОЛФЕДИН

Название (рус.)

ТОЛФЕДИН

Название (лат.)

Tolfedin

Состав и форма выпуска

В качестве действующего вещества Толфедин содержит толфенаминовую кислоту и формообразующие компоненты. Препарат выпускают в форме таблеток белого цвета, круглой формы с разделительной бороздкой, содержащих в одной таблетке 6, 20, 60 и 120 мг толфенаминовой кислоты. Препарат расфасовывают в блистеры, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата Толфедин – толфенаминовая кислота (N-(2-метил-3-хлорфенил) антраниловая кислота), относится к группе фенаматов – обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Противовоспалительные и анальгезирующие свойства обусловлены способностью толфенаминовой кислоты ингибировать циклооксигеназу в цикле арахидоновой кислоты, что ведет к снижению выделения медиаторов воспаления и боли (простагландинов, лейкотриенов, тромбоксанов). Механизм жаропонижающего действия толфенаминовой кислоты полностью не изучен, эффективность подтверждена результатами клинических исследований. Толфенаминовая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, из организма выводится с мочой (15 %) и калом в неизменной форме или в форме неактивных метаболитов.

Показания

Применяют собакам и кошкам для симптоматической терапии острых и хронических (в период обострения) заболеваний опорно-двигательного аппарата, при воспалительных и болевых явлениях, а также в качестве жаропонижающего средства.

Дозы и способ применения

Препарат применяют внутрь, один раз в день во время кормления в дозе 4 мг/кг веса животного. Толфедин 6 мг назначают кошкам весом от 1 до 2 кг по 1 – 1,5 таблетки, собакам весом от 2 до 3 кг по 1,5 – 2 таблетки. Толфедин 20 мг назначают кошкам весом от 2 до 5 кг по 0,5 – 1 таблетки, собакам весом от 5 до 10 кг по 1 – 2 таблетки. Толфедин 60 мг назначают собакам весом от 7,5 до 15 кг по 0,5 – 1 таблетки, от 15 до 23 кг по 1 – 1,5 таблетки, от 23 до 30 кг по 1,5 – 2 таблетки, от 30 до 45 кг по 2 – 3 таблетки. Толфедин 120 мг назначают собакам весом от 15 до 30 кг по 0,5 – 1 таблетки, от 30 до 45 кг по 1 – 1,5 таблетки, от 45 до 60 кг по 1,5 – 2 таблетки. Собакам при острых состояниях препарат применяют в течение 3-х дней. При хронических патологиях Толфедин применяют по схеме: 3 дня приема препарата с последующим 4-х дневным интервалом. Продолжительность курса лечения составляет 8 недель. Кошкам препарат применяют в течение 3 – 5 дней.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает у животных осложнений и не оказывает побочного действия.

Противопоказания

Толфедин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, печени, почек и сердца. Не применять препарат беременным или лактирующим животным. Не назначать одновременно другие нестероидные или стероидные противовоспалительные препараты.

Особые указания

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Условия хранения

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных, при температуре 15 – 25 °С. Срок годности – 36 месяцев.

Производитель

Ветокинол С.А. (Vetoquinol S.A.), ФранцияПодробнее о производителе

Продавец

РИМАДИЛ ТАБЛЕТКИ

Название (рус.)

РИМАДИЛ ТАБЛЕТКИ

Название (лат.)

Rimadyl tablets

Состав и форма выпуска

Римадил таблетки - белые круглые таблетки с разделительной бороздкой, содержащие в качестве действующего вещества 20 или 50 мг карпрофена и формообразующие компоненты. Расфасовывают в блистеры по 10 штук, которые вкладываются в картонные коробки по 2 блистера.

Фармакологические свойства

Римадил, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Карпрофен, действующее вещество римадила, в цикле арахидоновой кислоты преимущественно ингибирует циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в организме в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает пика концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа после введения, при биодоступности более 90%. Время полувыведения у собак составляет около 8 часов. Карпрофен более чем на 99% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется с фекалиями (около 80%), а также с мочой.

Показания

Назначают собакам для облегчения воспалительных и болевых явлений при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартриты), для анальгезии и в качестве противовоспалительного средства для уменьшения послеоперационных болей и отеков.

Дозы и способ применения

Римадил таблетки применяют только внутрь. В начале лечения суточная доза составляет 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела (например, 1 таблетка римадила, содержащая 20 мг карпрофена, на 5 кг веса животного или 1 таблетка римадила, содержащая 50 мг карпрофена, на 12,5 кг веса животного). Рекомендуется распределить суточную дозу на две равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы тела в день (1 таблетка 20 мг на 10 кг или 1 таблетка 50 мг на 25 кг веса животного) на 1 введение. Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.

Побочные действия

В редких случаях может возникнуть раздражение слизистой оболочки желудка и рвота.

Противопоказания

Гиперчувствительность к карпрофену. Не применять щенным сукам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями сердца, почек и печени. Не рекомендуется назначать другие нестероидные противовоспалительные средства или нефротоксичные препараты ранее, чем через 24 часа после введения римадила.

Особые указания

Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с римадилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

Условия хранения

С предосторожностью (список Б) в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

Производитель

ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж БЦ «Башня на набережной» Тел.: +7 (499) 922 3022 Подробнее о производителе

Продавец

РИМАДИЛ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Название (рус.)

РИМАДИЛ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Состав и форма выпуска

В 1 мл инъекционного раствора содержится 50 мг карпрофена в качестве действующего вещества и консервант – 1% бензиловый спирт. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах из темного стекла по 20 мл, которые упаковывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Римадил относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Карпрофен, действующее вещество римадила, в цикле арахидоновой кислоты преимущественно ингибирует циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в организме в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях. Карпрофен более чем на 99% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется с фекалиями (около 80%), а также с мочой.

Показания

Назначают только собакам для облегчения воспалительных и болевых явлений при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартриты), для анальгезии и в качестве противовоспалительного средства для уменьшения послеоперационных болей и отеков.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутривенно или подкожно из расчета 4 мг на 1 кг веса животного, что соответствует 1 мл раствора на 12,5 кг массы животного. При необходимости римадил 5% раствор для инъекции вводят повторно не ранее чем через 24 часа в половинной дозе: 2 мг на 1 кг веса животного, что соответствует 1 мл раствора на 25 кг массы животного. Препарат рекомендуется вводить во время премедикации или при проведении анестезии. В случае дальнейшей терапии, лечение может быть продолжено назначением римадила в форме таблеток. Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.

Побочные действия

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В редких случаях может наблюдаться рвота.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Запрещается вводить римадил 5% раствор для инъекций внутримышечно. Не применять щенным сукам. Препарат следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями сердца, почек и печени. Не рекомендуется назначать другие нестероидные противовоспалительные средства или нефротоксичные препараты ранее, чем через 24 часа после введения римадила.

Особые указания

Условия хранения

С предосторожностью (список Б) в сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок хранения после вскрытия флакона – 28 дней. Срок годности – 3 года.

Производитель

Продавец

РИМАДИЛ Р ТАБЛЕТКИ

Название (рус.)

РИМАДИЛ Р ТАБЛЕТКИ

Название (лат.)

Rimadyl palatable tablets

Состав и форма выпуска

Римадил Р таблетки со вкусом печени – светло-коричневые таблетки с вытисненной буквой «R» с одной стороны таблетки и разделительной бороздкой на другой стороне, содержащие в качестве действующего вещества 20, 50 или 100 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: высушенный распылением порошок свиной печени, гидролизированный растительный белок, кукурузный крахмал, кондитерский сахар, глюкозный сироп, желатин (тип А), магния стеарат и лактозы моногидрат. Расфасовывают в пластиковые банки по 20, 30, 50, 60, 100 и 180 таблеток.

Фармакологические свойства

Римадил Р, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Карпрофен, действующее вещество Римадила Р, в цикле арахидоновой кислоты преимущественно ингибирует циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в организме в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов. Карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудке, кишечнике, почках и тромбоцитах, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает пика концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа после введения, при биодоступности более 90%. Время полувыведения у собак составляет около 8 часов. Карпрофен более чем на 99% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется препарат в печени, выделяется с фекалиями (около 80%), а также с мочой.

Показания

Дозы и способ применения

Римадил таблетки со вкусом печени применяют только внутрь. В начале лечения суточная доза составляет 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела (например, 1 таблетка Римадила Р, содержащая 20 мг карпрофена, на 5 кг веса животного, 1 таблетка Римадила Р, содержащая 50 мг карпрофена, на 12,5 кг веса животного или 1 таблетка Римадила Р, содержащая 100 мг карпрофена, на 25 кг веса животного). Рекомендуется распределить суточную дозу на две равные части. После 7 дней лечения в зависимости от клинических показаний суточную дозу можно уменьшить до 2 мг/кг массы тела в день (1 таблетка 20 мг на 10 кг, 1 таблетка 50 мг на 25 кг или 1 таблетка 100 мг на 50 кг веса животного) на 1 введение. Длительность терапии зависит от состояния животного, но после 14 дней лечения животное должно быть снова осмотрено ветеринарным врачом.

Побочные действия

В редких случаях может возникнуть раздражение слизистой оболочки желудка и рвота.

Противопоказания

Особые указания

Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

Условия хранения

Производитель

Продавец

РИКАРФА ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА ДЛЯ СОБАК

Название (рус.)

РИКАРФА ТАБЛЕТКИ СО ВКУСОМ МЯСА ДЛЯ СОБАК

Название (лат.)

Rycarfa tabulettae cum saporis ciborum

Состав и форма выпуска

Рикарфа таблетки со вкусом мяса является нестероидным противовоспалительным и обезболивающим лекарственным средством для собак (международное непатентованное наименование: карпрофен). Препарат в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит 20 или 50 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, оксид железа красный, оксид железа черный, поливидон К30, крахмала гликолят натрия, коллоидный ангидрид кремния, тальк, стеарат магния и ароматизатор запаха и вкуса мяса 10022. Лекарственное средство представляет собой таблетки темно-коричневого цвета с вкраплениями для применения внутрь с риской на одной стороне и со скошенной кромкой. Расфасовывают препарат по 20 таблеток в блистеры из ламинированной бумаги, которые вкладывают в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Показания

Карпрофен — наиболее изученное нестероидное противовоспалительное, обезболивающее и противоотечное средство последнего поколения для собак в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата. Карпрофен ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов, недостаток которых в организме способен вызывать нарушения функции почек (замедление почечного кровотока), агрегации тромбоцитов, повышение секреции желез желудка и кишечника, нарушение водно-солевого баланса, сердечной деятельности и другие функциональные расстройства. Препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне центральных отделов головного и спинного мозга. Карпрофен быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его концентрация достигает пика в плазме крови через 1 – 3 часа после применения внутрь. Время полувыведения составляет около 10 часов. Карпрофен более чем на 99 % связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени, выделяясь с фекалиями (около 80 %) и мочой. Рикарфа таблетки со вкусом мяса по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

Дозы и способ применения

Назначают собакам при воспалительных и болевых синдромах, возникающих при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также в период послеоперационной реабилитации животного.

Побочные действия

Собакам препарат применяют внутрь, индивидуально в течение 7 дней два раза в день в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы тела животного в сутки или из расчета 1 таблетка препарата 20 мг на 5 кг массы тела животного соответственно. Для удобства дозирования собакам средних и крупных пород можно задавать таблетки по 50 мг карпрофена, рассчитывая 1 таблетку на 12,5 кг массы тела животного. После 7 дней лечения при условии улучшения клинического состояния животного и стойкой положительной динамики дозу препарата можно уменьшить в два раза. Продолжительность курса определяет лечащий ветеринарный врач индивидуально в зависимости от состояния животного и характера патологического процесса.

Противопоказания

В редких случаях при применении препарата у животных отмечают раздражение слизистой оболочки желудка и рвоту. В этих случаях применение лекарственного средства прекращают и, при необходимости, ветеринарный врач назначает животному симптоматическую и десенсибилизирующую терапию.

Особые указания

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам моложе 6-недельного возраста. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Рикарфа таблеток со вкусом мяса или за 24 часа до начала их приема.

Условия хранения

Препарат применяют с осторожностью у животных с заболеваниями сердца, почек и печени.

Производитель

КРКА (KRKA), СловенияПредставительство в России Адрес: 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41, этаж 5. Тел.: (495) 739-66-00 Факс: (495) 739-66-01 Сайт: www.krka.ru Подробнее о производителе

Продавец

ОНСИОР таблетки

Название (рус.)

ОНСИОР таблетки

Название (лат.)

Onsior tablets

Состав и форма выпуска

Онсиор™ таблетки в качестве действующего вещества содержит робенакоксиб. Выпускают препарат в двух модификациях: Онсиор™ таблетки для кошек с содержанием робенакоксиба - 6 мг/табл. и Онсиор™ таблетки для собак в 4 дозировках с содержанием робенакоксиба: 5 мг/табл., 10 мг/табл., 20 мг/табл. или 40 мг/табл. В качестве вспомогательных веществ препарат Онсиор™ таблетки содержит: дрожжи, целлюлозу микрокристаллическую, ароматизатор идентичный говядине (в «Онсиор™ таблетки для собак»), целлюлозу порошкообразную (в «Онсиор™ таблетки для собак»), повидон (К-30), кросповидон, двуокись кремния коллоидный безводный и стеарат магния. По внешнему виду препарат представляет собой круглые таблетки от бежевого до коричневого цвета. Онсиор™ таблетки для кошек и Онсиор™ таблетки для собак 5 мг имеют оттиск NA на одной стороне и оттиском АК с другой стороны; Онсиор™ таблетки для собак 10 мг - оттиск NA на одной стороне и оттиск BE с другой стороны, Онсиор™ таблетки для собак 20 мг - оттиск NA на одной стороне и оттиск CD с другой стороны и Онсиор™ таблетки для собак 40 мг - оттиск NA на одной стороне и оттиск ВСК с другой стороны. Онсиор™ таблетки для кошек выпускают расфасованным по 6 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению. Онсиор™ таблетки для собак выпускают расфасованным по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 4 или 10 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Онсиор™ таблетки относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам.Робенакоксиб, входящий в состав препарата, – нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 – конститутивная форма энзима – выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима – отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕг, вызывающих боль, воспаление и жар. При пероральном введении робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично – с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа, кошек – 1,7 часа. Онсиор™ таблетки по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания

Онсиор™ таблетки назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Дозы и способ применения

Онсиор™ таблетки применяют собакам и кошкам индивидуально один раз в день в дозах, указанных в таблице: Вид и масса животного Доза действующего вещества (мг/таблетка) и количество таблеток на животное 6 мг 5 мг 10 мг 20 мг 40 мг Кошки от 2,5 до 6 кг 1 таб. от 6 до 12 кг 2 таб. Собаки от 2,5 до 5 кг 1 таб. от 5 до 10 кг 1 таб. от 10 до 20 кг 1 таб от 20 до 40 кг 1 таб. от 40 до 80 кг 2 таб. Рекомендуется давать лекарственный препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.Онсиор™ таблетки применяют кошкам при оперативных вмешательствах за 30 минут до введения в наркоз в дозе 1-2,4 мг на 1 кг массы животного; лечение может быть продолжено в течение периода длительностью до 2 дней после операции; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат применяют до 6 дней. Онсиор таблетки для собак применяют за 30 минут до или после кормления в дозе 1-2 мг на 1 кг массы животного. Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач.Как правило, продолжительность лечения составляет 7 дней. Если по истечении 10 дней клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают. При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность.Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.Запрещено применять Онсиор™ таблетки беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.

Побочные действия

При применении Онсиора таблеток в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Противопоказания

Запрещено применять Онсиор™ таблетки животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, а также животным массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

Особые указания

Онсиор™ таблетки не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами и в течение 24 часов после их отмены, диуретиками, а также ингибиторами АПФ и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.Меры личной профилактикиЛюдям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Онсиором таблетками. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При применении Онсиора таблеток следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Хранят Онсиор™ таблетки в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 4 года от даты производства. Запрещается применение Онсиор™ таблетки по истечении срока годности.

Производитель

Эланко (Elanco)Московское представительство Пресненская наб., д. 10, блок А, 123317 Москва +7 495 258 50 01

ОНСИОР раствор для инъекций

Название (рус.)

ОНСИОР раствор для инъекций

Название (лат.)

Onsior™ solution for injection

Состав и форма выпуска

Онсиор раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит робенакоксиб – 20 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этанол безводный, полоксамер 188, моногидрат лимонной кислоты, пиросульфит натрия (Е223), гидроксид натрия, макрогол 400 и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-розового цвета. Выпускают Онсиор раствор для инъекций расфасованным по 20 мл во флаконы из цветного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Онсиор™ раствор для инъекций относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам. Робенакоксиб, входящий в состав препарата, – нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 – конститутивная форма энзима – выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 – индуцируемая форма энзима – отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕг, вызывающих боль, воспаление и жар. После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 1 час, биодоступность составляет 69 % у кошек и 88% у собак. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70 % у кошек и около 65 % у собак) и частично – с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1,2 часа, кошек – 1,1 часа. Онсиор™ раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания

Онсиор™ раствор для инъекций назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Дозы и способ применения

Онсиор раствор для инъекций применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного). При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 минут до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней. При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата Онсиор раствор для инъекций применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом Онсиор таблетки в соответствии с инструкцией по его применению. При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Запрещено применять Онсиор раствор для инъекций беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4- месячного возраста. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.

Побочные действия

При применении Онсиора раствора для инъекций в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

Противопоказания

Запрещено применять Онсиор раствор для инъекций животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, а также собакам и кошкам массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

Особые указания

Онсиор раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ Людям с гиперчувствительностыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Онсиором раствором для инъекций. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При применении Онсиора раствора для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Хранят Онсиор раствор для инъекций в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.Запрещается применение Онсиора раствора для инъекций по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Эланко (Elanco)Московское представительство Пресненская наб., д. 10, блок А, 123317 Москва +7 495 258 50 01

НОРОКАРП ТАБЛЕТКИ

Название (рус.)

НОРОКАРП ТАБЛЕТКИ

Название (лат.)

Tabulettae Norocarp

Состав и форма выпуска

Препарат Норокарп — нестеройдное противовоспалительное средство (Международное непатентованное наименование: карпрофен) в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит 20 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза — 23 %, лактозы моногидрат — 57 %, натрия кроскармеллоза — 3 %, поливинил пирролидон К 30 — 2 %, натрия лаурилсульфат — 0,8 % и магния стеарат — 0,5 %. Представляет собой таблетки круглой формы белого цвета с бороздкой по середине для применения внутрь. Расфасовывают в блистеры из ламинированной бумаги по 10 штук, которые вкладывают в картонные коробки по 10 блистеров в каждой.

Фармакологические свойства

Норокарп — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Карпрофен, как и другие НПВП последнего поколения, ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудочно-кишечном тракте, почках и тромбоцитах. Кроме того, препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне ЦНС. Карпрофен быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его концентрация достигает пика в плазме крови через 1 – 3 часа после перорального применения, при биодоступности более 90 %. Время полувыведения у собак составляет около 8 часов. Карпрофен более чем на 99 % связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени, выделяясь главным образом с фекалиями (около 80 %) и с мочой. Норокарп таблетки по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают собакам для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, грыжи межпозвоночных дисков, травмы позвоночника и пр.). В качестве обезболивающего средства в послеоперационной реабилитации животного.

Дозы и способ применения

Препарат задают перорально индивидуально в первоначальной терапевтической дозе 4 мг действующего вещества карпрофена на 1 кг массы тела животного (1 таблетка препарата рассчитана на 5 кг веса собаки) в течение 7 дней. При улучшении состояния животного и стойкой положительной динамики лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной, что составляет 2 мг/кг. Суточную дозу карпрофена рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность курса определяет ветеринарный врач индивидуально в зависимости от состояния животного. При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к карпрофену и передозировке могут наблюдаться аллергические реакции, рвота, снижение или отсутствие аппетита, диарея, угнетенное состояние, болезненность в эпигастральной области при пальпации, кровотечения и язвы желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки прием препарата прекращают и необходимо немедленно обратиться к ветеринарному врачу.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам моложе 6-недельного возраста, животным, страдающим язвой желудка и 12-перстной кишки. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Норокарпа или за 24 часа до начала его приема.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу и после использования препарата следует вымыть руки с мылом. Животным с заболеваниями почек, печени и сердца Норокарп таблетки следует применять с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

Производитель

Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), ВеликобританияStation Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK. Подробнее о производителе

Продавец

НОРОКАРП ИНЪЕКЦИОННЫЙ

Название (рус.)

НОРОКАРП ИНЪЕКЦИОННЫЙ

Название (лат.)

Norocarp pro injectionibus

Состав и форма выпуска

Препарат Норокарп инъекционный — нестеройдное противовоспалительное средство (Международное непатентованное наименование: карпрофен) в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 5 % карпрофена и вспомогательные вещества: L-аргинин — 3,1 %, лютрол F68 — 5 %, бензиловый спирт — 1 %, формальдегид натрия — 0,25 % и воду для инъекций до 100 %. Представляет собой стерильный раствор для внутривенных и подкожных инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 20 мл, упакованные в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Норокарп — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Карпрофен, как и другие НПВП последнего поколения, ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудочно-кишечном тракте, почках и тромбоцитах. Кроме того, препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне ЦНС. Карпрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, более 99 % карпрофена связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени, выделяется в основном с фекалиями (около 80 %) и частично с мочой. Время полувыведения карпрофена из организма собак составляет около 8 часов, кошек — около 19 часов. Норокарп инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам.

Показания

Назначают собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, грыжи межпозвоночных дисков, травмы позвоночника и пр.). В качестве обезболивающего средства в послеоперационной реабилитации животного.

Дозы и способ применения

Собакам препарат применяют внутривенно или подкожно в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы животного (или 1 мл Норокарпа инъекционного на 12,5 кг массы животного), для продления обезболивающего действия препарат вводят повторно через 24 часа в половинной дозе т.е. по 2 мг карпрофена на 1 кг массы животного (или 1 мл Норокарпа инъекционного на 25 кг массы животного). Кошкам препарат вводят однократно внутривенно или подкожно в дозе 4 мг карпрофена на 1 кг массы животного (или 0,08 мл Норокарпа инъекционного на 1 кг массы животного). В случае необходимости дальнейшей терапии собакам применяют Норокарп таблетки в соответствии с инструкцией по применению. Норокарп инъекционный совместим с лекарственными средствами, применяемыми для премедикации и анестезии животного.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к карпрофену и передозировке могут наблюдаться аллергические реакции, рвота, повышенное слюноотделение, снижение или отсутствие аппетита, диарея, угнетенное состояние, болезненность в эпигастральной области при пальпации, кровотечения и язвы желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки прием препарата прекращают и необходимо немедленно обратиться к ветеринарному врачу.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным, страдающим язвой желудка и 12-перстной кишки. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Норокарпа инъекционного или за 24 часа до начала его приема. Запрещается внутримышечное введение препарата.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу и после использования препарата следует вымыть руки с мылом. Животным с заболеваниями почек, печени и сердца Норокарп инъекционный следует применять с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

Условия хранения

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 3 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. Вскрытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

Производитель

Продавец

НИГЛЮМИН

Название (рус.)

НИГЛЮМИН

Название (лат.)

Niglumin

Состав и форма выпуска

Ниглюмин — нестероидное противовоспалительное средство для животных, которое в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг флюниксина в форме меглюмина, а также вспомогательные компоненты. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор для инъекций. Расфасовывают Ниглюмин в стеклянные флаконы по 50, 100 и 250 мл, упакованные в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Ниглюмин оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие. Активный компонент препарата флюниксин действует как неселективный ингибитор циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), предотвращая переход арахидоновой кислоты в простагландины, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. При парентеральном введении флюниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 0,5 – 2 часа. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 4 – 5 часов), препарат способен кумулироваться в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин в значительной степени связывается с белками плазмы. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного действия и не подавляет иммунитет.

Показания

Назначают лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах.

Дозы и способ применения

Ниглюмин вводят животным внутримышечно или внутривенно с соблюдением правил асептики и антисептики по схеме: Вид животных Показания Доза препарата Способ введения Кратность и продолжительность применения Крупный рогатый скот Респираторные заболевания, маститы, диарея, заболевания конечностей, болезни глаз; заболевания различной этиологии, сопровождающиеся острым воспалительным процессом 2 мл на 45 кг веса (или 2,2 мг действующего вещества на 1 кг веса) Внутривенно или внутримышечно Однократно с интервалом 24 часа в течение 1 – 3 дней (не более 5 дней) Свиньи Респираторные заболевания, синдром мастит-метрит-агалактии 2 мл на 45 кг веса (или 2,2 мг действующего вещества на 1 кг веса) Внутримышечно Однократно или двукратно с интервалом 12 часов Лошади Заболевания опорно-двигательного аппарата, колики 1 мл на 45 кг веса (или 1,1 мг действующего вещества на 1 кг веса), Внутривенно Однократно или двукратно не более 5 дней Острые воспалительные процессы в желудочно-кишечном тракте, при эндотоксемии и септическом шоке, связанные с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте 0,2 мл на 45 кг веса (или 0,25 мг действующего вещества на 1 кг Внутривенно Каждые 6 – 8 часов до улучшения состояния, но не более 5 дней Свиньям не рекомендуется вводить более 5 мл в одно место. Применение препарата не исключает использование антибиотиков и других противомикробных средств при лечении инфекций.

Побочные действия

В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. У свиней возможно образование в месте инъекции незначительной припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 14 суток и не требует лечения.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Ниглюмин не применяют животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения. Не допускается внутриаортальное введение препарата. Не следует назначать Ниглюмин жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6 кг, а также вводить одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания

Ниглюмин следует применять с осторожностью с лекарственными средствами для общей анестезии. Убой животных на мясо после последнего введения Ниглюмина разрешается не ранее, чем: для крупного рогатого скота после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного — через 35 суток, для лошадей — через 8 суток, для свиней — через 24 сутки. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

Производитель

Лабораториос Кальер С.А. (Laboratorios Calier, S.A.), ИспанияПодробнее о производителе

Поставщик

ООО «Индукерн-Рус», Россия Адрес: 119606, г. Москва, Проспект Вернадского, дом 84, офис 4036 Тел./факс: (495) 228-06-96 Сайт: www.indukern.ru Эл. почта: ik@indukern.ru

Продавец

МИЛОКЛОКС LA

Название (рус.)

МИЛОКЛОКС LA

Название (лат.)

Milocloxum LA

Состав и форма выпуска

Милоклокс LA в 1,0 см3 в качестве действующего вещества содержит мелоксикам – 20,0 мг, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, меглюмин, глицин, полоксамер 188, натрия хлорид, полиэтилен гликоль 300, натрия гидроксид, соляная кислота и вода для инъекций до 1,0 см3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета. Милоклокс LA выпускают расфасованным в прозрачные стеклянные флаконы номинальными объемами 30,0; 50,0; 100,0 и 250,0 см3. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы номинальными объемами 30,0; 50,0 и 100,0 см3 упаковывают в картонные коробки по 1 или 12 штук. Флаконы номинальным объемом 250,0 см3 упаковывают в картонные коробки по 1; 6 или 12 штук. В каждую коробку вкладывается инструкция по применению.

Фармакологические свойства

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим средствам (НПВС) из класса оксикамов (производное енолиевой кислоты) и оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный. обезболивающий и жаропонижающий эффекты. Мелоксикам снижает лейкоцитарную инфильтрацию в воспалённых тканях. Препарат подавляет синтез простагландинов за счет избирательного ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Незначительно влияет на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), сводя, таким образом, к минимуму такие побочные эффекты, как образование язв, кровотечения, нарушение функции почек. После парентерального введения мелоксикама максимальные концентрации его в плазме крови у свиней достигаются через 1 час, у молодняка крупного рогатого скота и лактирующих коров – через 7,7 и 4 ч соответственно. В организме более 98% мелоксикама связывается с белками плазмы крови. Самые высокие концентрации мелоксикама обнаруживаются в печени и почках, более низкие концентрации – в скелетной мускулатуре и жировой ткани. Около 50% введенной дозы мелоксикама выводится с мочой в виде метаболитов, оставшееся количество – с фекалиями.

Показания

Милоклокс LA применяют крупному рогатому скоту, свиньям и лошадям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии.

Дозы и способ применения

Крупному рогатому скоту препарат назначают при острых инфекционных заболеваниях органов дыхания (в комбинации с антибактериальными препаратами); при острых маститах (в комбинации с антибактериальными препаратами); при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата; при диарее у телят и молодых нелактируюгцих особей крупного рогатого скота (в комбинации с регидратационной терапией): при удалении рогов (декорнуации) у телят в качестве обезболивающего средства в послеоперационный период. В этом случае препарат вводят за 20 минут до операции. Милоклокс LA вводят подкожно или внутривенно в дозе 2,5 см3/100 кг массы тела животного, однократно. Максимальный объем подкожной инъекции, вводимой в одно место, не должен превышать 10,0 см3. Свиньям – при заболеваниях опорно-двигательного аппарата не инфекционного характера; при терапии послеродового сепсиса и токсемии (синдром метрит-мастит- агалактия) в комбинации с антибактериальными препаратами. Препарат вводят внутримышечно в дозе 2,0 см3/100 кг массы тела животного, однократно. При показаниях введение повторяют через 24 часа. Максимальный объем внутримышечной инъекции, вводимый в одно место, не должен превышать 2,0 см3. Лошадям – при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата; при коликах, связанных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в качестве обезболивающего средства. Препарат вводят внутривенно в дозе 3,0 см3/100 кг массы тела животного, однократно. При недостаточном обезболивающем эффекте при коликах рекомендуется проверить диагноз с целью исключения потребности в хирургическом вмешательстве. При использовании препарата необходимо соблюдать надлежащие меры по предотвращению контаминации. Флакон рассчитан на 50 вскрытий максимум. Если требуется более 50 вскрытий, используют дренажную иглу.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Милоклокс LA в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У крупного рогатого скота и лошадей возможна местная реакция – временная припухлость в месте инъекции, которая не требует специального лечения. В очень редких случаях возможна анафилактоидная реакция, лечение следует проводить симптоматически. В случае передозировки следует назначить симптоматическое лечение.

Противопоказания

Милоклокс LA запрещается к применению: животным с известной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, с нарушением функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы; склонностью к кровотечениям и признаками язвенных поражений желудочно-кишечного тракта; для лечения телят в возрасте менее 1 недели при заболеваниях, проявляющихся диарейным синдромом; жеребятам в возрасте менее 6 недель; жеребым и лактирующим кобылам.

Особые указания

Препарат запрещается к одновременному применению с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными средствами и антикоагулянтами. Милоклокс LA необходимо применять с осторожностью (ввиду возможного развития токсического действия на почки) животным при состояниях, требующих парентеральной регидратации – тяжелое обезвоживание, снижение общего объема крови (гиповолемия) или гипотензия. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 дней, свиней и лошадей – через 5 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко коров в пищевых целях разрешается использовать через 5 дней после последнего введения препарата. Молоко, полученное до истечения положенного срока, кипятят и используют в корм животным. Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами. Людям с известной гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам следует избегать контакта с препаратом. При случайной инъекции следует немедленно обратиться к врачу и показать инструкцию по применению.

Условия хранения

Хранят Милоклокс LA по списку Б в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года со дня производства; после вскрытия упаковки – 28 дней. Запрещается применение препарата Милоклокс LA по истечении срока годности.

Производитель

Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России: 107113 Москва 3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2 Тел.: (495) 231-12-00 Факс: (495) 231-12-02 Подробнее о производителе

МЕЛОКСИВЕТ 0.2%

Название (рус.)

МЕЛОКСИВЕТ 0.2%

Название (лат.)

Meloxivetum 0.2%

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей. В 1,0 см3 препарата содержится: 0,002 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см3. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см3.

Фармакологические свойства

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства. Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек. Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов. Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

Показания

Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Дозы и способ применения

Препарат применяют собакам и кошкам – подкожно в дозе: на первое введение 0,2 мг/кг мелоксикама (0,1 см3) на 1 кг массы животного, на последующие введения 0,1 мг/кг мелоксикама по (0,05 см3) с интервалом 24 часа, но не более 2-3 раз в неделю. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано, у животных может отмечаться рвота, диарея и угнетение.При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Противопоказания

Запрещается применение препарата животным с нарушениями функции почек и печени, а также одновременно применять с глюкокортикостероидами, с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Особые указания

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Порядок предъявления рекламаций В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Условия хранения

Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5ºС до 25ºС.Срок годности препарата 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

Производитель

Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В Директор: +375 (212) 617-555 Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667 Бухгалтерия: +375 (212) 617-666 Офис: belkarolin@bk.ru Подробнее о производителе

ЛОКСИКОМ, оральная суспензия

Название (рус.)

ЛОКСИКОМ, оральная суспензия

Название (лат.)

Loxicom oral suspension

Состав и форма выпуска

Локсиком оральная суспензия в качестве действующего вещества содержит мелоксикам — 0,5 мг/мл или 1,5 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: натрия бензоат — 0,15 или 0,25%, глицерол — 15%, повидон К 30 — 1%, ксантановую камедь — 0,4 %, динатрия фосфат дигидрат — 0,25%, натрия дигидроген фосфат дигидрат — 1%, лимонную кислоту — 0,3%, симитиконовую эмульсию — 0,2% и воду очищенную — до 100%.Выпускают Локсиком 1,5 мг/см3 оральную суспензию для собак и Локсиком 0,5 мг/см3 оральную суспензию для собак и кошек в полиэтиленовых флаконах с навинчиваемыми пластиковыми крышками-капельницами с контролем первого вскрытия, упакованные поштучно в картонные коробки, коробки снабжают шприцами-дозаторами и инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Локсиком оральная суспензия — нестероидный противовоспалительный лекарственный препарат. Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Основной механизм действия основан на способности мелоксикама подавлять выработку циклоксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклоксигеназу-II, под влиянием которой происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаления, отек и боль. При пероральном применении лекарственного препарата мелоксикам быстро всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 4,5 часов. Метаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкоуроновой кислоты. Локсиком оральная суспензия по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания

Локсиком оральную суспензию назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Дозы и способ применения

Локсиком оральную суспензию применяют во время кормления индивидуально перорально один раз в сутки. Собакам в первый день лечения препарат применяют в дозе 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см3 — 0,13 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,4 мл/кг), в последующие дни — 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см3 — 0,07 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,2 мл/кг). Кошкам препарат применяют в первый день лечения в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,2 мл/кг), в последующие дни — 0,05 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,1 мл/кг). Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть. При хранении допускается выпадение осадка, который при взбалтывании образует равномерную взвесь.Каждая потребительская упаковка снабжена шприцами-дозаторами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственное средство как собакам крупных и мелких пород, так и кошкам.Собакам мелких пород массой от 0,25 до 5 кг применяют «Локсиком 0,5 мг/см3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,25 кг массы животного, большого шприца — на 1 кг массы животного. Собакам крупных пород массой от 5 до 75 кг применяют «Локсиком 1,5 мг/см3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца — на 2,5 кг массы животного.Кошкам применяют «Локсиком 0,5 мг/см3 оральная суспензия для кошек» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,05 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление шприца рассчитано на 1 кг массы животного. Продолжительность курса лечения зависит от показаний и состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом, но не должна превышать 10 дней. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса лечения применение лекарственного препарата прекращают. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к мелоксикаму, появлении признаков аллергии, применение Локсикома оральной суспензии прекращают и животным назначают антигистаминные средства. При передозировке возможно появление рвоты, диареи, анорексии, угнетенного состояния, кровотечений и язв желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки необходимо немедленно обратиться к ветеринарному специалисту.

Противопоказания

Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная и печеночная недостаточность, геморрагический синдром. Не следует применять Локсиком оральную суспензию беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу лекарственного препарата уменьшают в 2 раза.

Особые указания

При применении Локсикома оральной суспензии, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях у животного может возникать раздражение слизистой желудка и рвота. Не рекомендуется применять Локсиком оральную суспензию одновременно, а также в течение 24 часов до и 24 часов после окончания применения других нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикоидов и потенциально нефротоксических препаратов. Меры личной профилактикиПри применении Локсикома оральной суспензии необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

Условия хранения

Хранят Локсиком оральную суспензию в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до 25 °С. Локсиком оральную суспензию следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 6 месяцев. Запрещается применять Локсиком оральную суспензию по истечении срока годности. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

Производитель

КЕТОФЕН ТАБЛЕТКИ

Название (рус.)

КЕТОФЕН ТАБЛЕТКИ

Название (лат.)

Ketofen tabulettae

Состав и форма выпуска

Нестероидное противовоспалительное средство группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Выпускают препарат в форме таблеток, содержащих 5, 10 и 20 мг кетопрофена. Расфасовывают в блистеры по 10 таблеток, укладывают по 1 блистеру в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Кетопрофен, входящий в состав Кетофена, обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты. Кетопрофен эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений. При пероральном введении кетофена максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 - 45 минут.

Показания

Применяют собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, травмы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков).

Дозы и способ применения

Препарат применяют перорально, в дозе, составляющей 1 мг действующего вещества на 1 кг массы животного, однократно в сутки в течение 3 - 5 дней одновременно с приемом корма.

Побочные действия

В рекомендованных дозах препарат не оказывает сенсибилизирующего, териотоксического, эмбриотоксического действия, не токсичен и не кумулируется в организме. В редких случаях возможно появление рвоты.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является: язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагические синдромы, тяжелая форма почечной недостаточности. Кетофен не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, диуретиками или антикоагулянтами, а также при аллергии на кетопрофен в анамнезе.

Особые указания

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

Условия хранения

Препарат хранят в сухом темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25° С. Срок годности 3 года.

Производитель

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.: Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23. Тел.: (495) 543-99-80 Факс: (495) 543-99-81 E-mail: merial@sovintel.ru Подробнее о производителе

Продавец

КЕТОФЕН 1%

Название (рус.)

КЕТОФЕН 1%

Название (лат.)

Ketofen 1%

Состав и форма выпуска

Нестероидное противовоспалительное средство группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Инъекционный раствор, который в 1 мл содержит 10 мг кетапрофена, бензиловый спирт, наполнитель до 1 мл. По внешнему виду представляет собой бесцветный, прозрачный раствор. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 20 мл.

Фармакологические свойства

Кетопрофен, входящий в состав Кетофена 1% раствора, обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. Кетопрофен эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений. При внутримышечном введении кетофена 1% собакам, максимальная концентрация препарата в плазме отмечается через 7 - 10 минут, при подкожном введении через 30 - 35 минут, а кошкам, при подкожном введении, через 15 - 20 минут. Кетопрофен выводится из организма преимущественно через почки.

Показания

Применяют собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых, подострых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, травмы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков).

Дозы и способ применения

Препарат применяют собакам - подкожно, внутримышечно, внутривенно, а кошкам: только подкожно, в дозе 2 мг действующего вещества на 1 кг массы животного в сутки или 0,2 мл на 1 кг массы животного в течение 1 - 3 дней. После одной инъекции терапия может быть продолжена оральным применением кетопрофена в дозе 1 мг/кг один раз день в течение 3 - 4 дней.

Побочные действия

Противопоказания

Особые указания

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами. Не смешивать с другими препаратами в одном шприце.

Условия хранения

Препарат хранят в сухом темном, недоступном для детей месте при температуре от 4 до 25° С. Срок годности 3 года.

Производитель

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!