Ветеринарные препараты

Биогенные стимуляторы

Название (рус.)

АСД – 3

Название (лат.)

ASD Frakcia 3

Состав и форма выпуска

Препарат является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. В своем составе содержит: карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду. По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, растворимую в спирте, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде. Выпускают препарат в форме стерильного раствора, расфасованного по 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

АСД фракция 3 относится к тканевым препаратам. Получают путем сухой перегонки тканей животного происхождения. Препарат повышает иммунитет организма, обладает выраженным антисептическим действием, стимулирует активность ретикулоэндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, не обладает кумулятивным действием. АСД фракция 3 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания

Назначают животным наружно в нативном виде или в форме 20 – 50% масляных растворов. Применяется для лечения инфицированных вяло заживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных повреждений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза у животных, а также гинекологических заболеваний различной этиологии.

Дозы и способ применения

Масляные растворы готовят в асептических условиях с использованием стерильного касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира при тщательном перемешивании с добавлением препарата АСД-ЗФ в соотношении 1:4 или 1:1. При гинекологических заболеваниях АСД –3 применяют: при вагинитах интравагинально, а эндометритах — внутриматочно в виде 20 –50% масляных растворов, при заболеваниях кожи и копыт — наружно в нативном виде или в форме масляных растворов и мазей. Для лечения инфицированных вялозаживающих ран и свищей пораженный участок промывают 15 – 20% раствором другого препарата АСД – 2 до прекращения гнойных выделений, а после этого накладывают марлевую салфетку с 20% масляным раствором препарата АСД – З, которую фиксируют бинтом. Лечение проводят до выздоровления, ежедневно заменяя салфетки с препаратом. При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25 – 50% масляные растворы препарата один раз в сутки, захватывая 2 – 3 см здоровой кожи с целью предупреждения распространения очага воспаления. Лечение проводят до выздоровления. При обширных поражениях препарат наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не боле 1/10 поверхности тела животного. При некробактериозе животных и копытной гнили овец после санитарной обработки пораженные участки смазывают нативным препаратом один раз в день до полного выздоровления животных. Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Особые указания

Применение АСД фракция 3 не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии. Продукция животноводства, полученная в период применения АСД фракция 3, может быть использована на общих основаниях. В случае вынужденного убоя животного, обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют. При работе с АСД фракция 3 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (иметь при себе инструкцию по применению препарата и этикетку). Пустые флаконы из под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия хранения

В местах недоступных для детей, в упаковке предприятия-изготовителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30°С. Препарат пригоден для применения в течение 4 лет с даты изготовления при соблюдении указанных условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат пригоден к применению в течение 14 суток.

Производитель

Армавирская биофабрика ФГУП, Россия Адрес: 352212, Краснодарский край, Новокубанский р-н, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11. Подробнее о производителе

Продавец

АСД – 2

Название (рус.)

АСД – 2

Название (лат.)

ASD Frakcia 2

Состав и форма выпуска

Препарат является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. В своем составе содержит: соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. По внешнему виду представляет собой жидкость от желтого до темно-красного цвета со специфическим запахом, хорошо смешивающуюся с водой. Допускается наличие мелкого черного осадка. Выпускают препарат в форме стерильного раствора, расфасованного по 20 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Препарат АСД фракция 2 является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. При пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

Показания

Назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам, с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур.

Дозы и способ применения

Внутрь АСД –2 назначают животным с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах указанных в таблице: Вид животных, возраст Количество (мл) препарата АСД-2Ф воды, до Крупный рогатый скотот 3 лет и старшеот 1 года до 3 летдо 1 года 20 - 3010 - 155 - 7 200 - 400100 - 400 40 - 100 Овцыот 1 года и старше от ½ года и до 1 годадо ½ года 2 - 51 - 30,5 - 2 40 - 10020 - 8010 - 40 Лошадиот 3 лет и старшеот 1 года до 3 летдо 1 года 10 - 20 10 - 155 200 - 600200 - 400100 Свиньиот 1 года и старшеот ½ года и до 1 года2 - 3 месяца 5 - 102 - 51 - 3 100 - 20040 - 10020 - 80 Собаки взрослые (от 6 месяцев) 2 40 Наружно АСД –2 применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе или кипяченой воде. При приготовлении лечебного раствора требуемой концентрации, исходный стерильный раствор АСД –2 принимают за 100%. Лечебный раствор готовят в асептических условиях. При диспепсии, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают внутрь один раз в сутки, в разовых дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2 – 3 дня до выздоровления животного. При тимпании крупного рогатого скота препарат выпаивают животному или вводят в рубец через желудочный зонд один-два раза в сутки в разовой дозе, указанной в таблице. В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж рубца и другие процедуры, предусмотренные при указанной патологии.При метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают животным или вводят через желудочный зонд однократно в дозах указанных в таблице. В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж живота и другие процедуры, предусмотренные при указанной патологии. При необходимости лечение повторяют.При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат назначают один раз в день с питьевой водой за 30 – 40 минут до кормления или в утреннее кормление с комбикормом в дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2 – 3 дня до выздоровления.При вагинитах и задержании последа у коров (после его удаления) применяют 3 – 5% раствор препарата, подогретый до 40°С, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4 – 5 дней, расходуя по 1,5 – 2 л раствора на каждую обработку. Если шейка матки открыта, то 200 – 300 мл раствора вводят в матку. При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 15% раствор препарата, подогретый до 40°С в количестве 200 – 300 мл и сразу же его удаляют. Для этих целей используют катетер с обратным током жидкости. Обработку проводят один раз в сутки до выздоровления.Наряду с этиотропным лечением при трихомонозе коровам вводят во влагалище 20% раствор препарата при помощи шприца Жанэ с резиновой трубкой и специального катетера, имеющего на конечной части большое количество отверстий. Лечение проводят один раз в сутки в течение 5 – 7 дней, расходуя по 200 – 300 мл раствора на каждую процедуру. При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, наряду с этиотропным лечением препуциальный мешок промывают 2 – 3% раствором препарата, который вводят с помощью катетера, соединенного резиновой трубкой с кружкой Эсмарха в количестве 0,5 – 1,0 л. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3 – 5 мин рукой и производят легкий массаж. Лечение проводят один раз в сутки в течение 5 – 7 дней. В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения процессов заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или в смеси с кормом один раз в сутки в дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления. В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят, препарат применяют способом группового скармливания из расчета 0,1 мл АСД –2 на 1 кг массы тела через день в течение 1 – 2 месяцев. Инфицированные вяло заживающие раны промывают 15 – 20% раствором препарата и после этого накладывают смоченную этим раствором повязку. Лечение проводят один раз в сутки до очищения раны от гноя. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон, в их полость вводят марлевый дренаж, смоченный раствором препарата и сверху накладывают стерильную повязку. Дренаж меняют ежедневно до образования грануляционного вала.При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета, полости абсцессов промывают 15 – 20% раствором препарата или вводят в них пропитанные раствором тампоны, один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции.

Побочные действия

При применении препарата АСД –2 в соответствии с наставлением побочных явлений и осложнений не наблюдается.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

В период применения препарата АСД фракция 2 не отменяется этиотропное лечение животных. Молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата используется без ограничений. В случае вынужденного убоя животных мясо используется без ограничений.При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой, вымыть и просушить перчатки. Пустые емкости из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия хранения

Производитель

Продавец

ТЕРАНЕКРОН

Название (рус.)

ТЕРАНЕКРОН

Название (лат.)

Theranekron

Показания

Назначают животным для лечения панариция в начальной стадии, для ускорения заживления ран, для лечения некробактериоза при появлении первых симптомов болезни, а также при других воспалительных и некротических процессах. У собак теранекрон способствует остановке роста опухолей молочной железы.

Производитель

Рихтер Фарма АГ (Richter Pharma AG), АвстрияПодробнее о производителе

Продавец

ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ (ПДЭ)

Название (рус.)

ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ (ПДЭ)

Состав и форма выпуска

ПДЭ - тканевый препарат, изготовленный из плаценты человека. Препарат представляет собой стерильную эмульсию белого или белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха, рН 2,1 - 2,7. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10, 100, 250 и 450 мл.

Фармакологические свойства

ПДЭ содержит комплекс биологически активных веществ (пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты, микроэлементы и т. д.). Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует половую функцию, повышает резистентность организма.

Показания

Лечение и профилактика послеродовых болезней у коров и свиноматок.

Дозы и способ применения

С профилактической целью препарат вводят двукратно: непосредственно после родов и через 72 часа коровам подкожно в дозе 20 мл, свиноматкам внутримышечно в дозе 10 мл. При задержании последа коровам инъецируют подкожно 30 мл препарата двукратно с интервалом 24 - 36 часов. При эндометрите или мастите коровам вводят ПДЭ подкожно в дозе 20 мл через каждые 48 - 72 часа 5 - 7 раз. При появлении признаков эндометрита или синдрома метрит-мастит-агалактии (ММА) свиноматкам инъецируют внутримышечно 10 мл ПДЭ 4 - 5 раз с интервалом 48 - 72 часа. Применение ПДЭ не исключает использование других средств.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлено.

Особые указания

Ограничений для использования продуктов животноводства в пищу людям в период лечения нет.

Условия хранения

В сухом, темном, прохладном месте (в холодильнике) при температуре от 4 до 10 °С, при кипячении и замораживании инактивируется. Срок годности - 2 года.

Производитель

Фармакс НПП ЗАО, Россия Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. Тел./факс: (8332) 52-66-33, 27-39-64, 51-18-00 Е-mail: info@farmaks.com Сайт: http://www.farmaks.ru Подробнее о производителе

Продавец

ПЛАЗМА КРОВИ АЭРОЗОЛЬНОЙ СУШКИ АР-820

Название (рус.)

ПЛАЗМА КРОВИ АЭРОЗОЛЬНОЙ СУШКИ АР-820

Состав и форма выпуска

Высушенная аэрозольным способом плазма крови свиней или крупного рогатого скота в форме легкосыпучего мелкодисперсного порошка кремового цвета с нейтральным запахом и характерным вкусом. Содержит: сырой протеин - 70 % (минимум); сырой жир - 2 %, влажность - 9 %, зола - 14 %, натрий - 6 % (максимум). Типовой анализ: растворимость - 88 %, хлориды - 3 %, калий - 0,09 %, кальций - 0,6 %, железо - 50 ppm, переваримая энергия - 3798 ккал/кг, обменная энергия - 3605 ккал/кг. Типовое содержание аминокислот (%): аланин - 3,8, аргинин - 4,2, аспарагиновая кислота - 7,1, валин - 4,8, гистидин - 2,5, глицин - 2,7, глутаминовая кислота - 10,6, изолейцин - 2,6, лизин - 6,1, лейцин - 7,8, метионин - 0,6, пролин - 11,5, серин - 4,2, треонин - 4,3, триптофан - 1,2, тирозин - 3,3, фенилаланин - 4,1, цистин - 2,5. Содержание IgG составляет около 15 % с небольшими колебаниями. Выпускают в мешках по 25 кг.

Фармакологические свойства

Натуральный диетический нутрицевтик для профилактики и лечения желудочно-кишечных расстройств бактериальной, вирусной, токсической этиологии, а также других болезненных состояний у животных. Действие обусловлено содержанием естественных функциональных белков крови: α-, β-, γ-глобулинов, церулоплазмина, фибриногена, фибрина, гаптоглобулинов, комплемента, цитокинов, ростовых факторов и др.), биологическая активность которых в процессе аэрозольной сушки была сохранена.

Показания

Недостаточный вес или развитие, неадекватная или неполноценная диета, низкий аппетит, профилактика и лечение диарей различной этиологии, инфекционные заболевания, стресс и другие угрожающие здоровью состояния, хронические расстройства пищеварения. Необходимость раннего отъема молодняка животных от матери, недостаток или отсутствие материнского молозива. Низкое санитарно-микробное качество или недостаточная переваримость компонентов основного корма. Недостаток легкоусвояемых белковых компонентов. Особо показано использование плазмы для слабых, недоношенных, подсосных и отъемных поросят.

Дозы и способ применения

До 10 % в составе кормов для поросят, телят, рыб, пушных зверей, собак и кошек. Рекомендуется использование в сухом виде, однако возможно включение во влажные смеси, предназначенные для непосредственного скармливания. При невозможности включения в кормовую смесь или на поверхность кормовых гранул добавляется непосредственно в кормушки. Дозировку осуществляют в зависимости от ожидаемого эффекта. Стандартные дозировки: Для телят 5 - 6 % от сухого вещества в составе ЗЦМ, молока, в первые недели жизни. Для собак, кошек, пушных зверей 2 - 4 % по массе на сухое вещество корма. Для рыб 3 - 4 %. Для поросят оптимально 4 - 7 % в составе престартерного (малышового) корма с 21 по 35 день. Может добавляться в самые первые корма для поросят на протяжении подсоса и минимум 10 дней (лучше 14) в послеотъемный период, вне зависимости от времени отъема. При этом возможно скармливание плазмы с 7 - 9 дня жизни (или как только поросята начинают есть подкормки). Плазма позволяет проводить отъем на 6 - 8 дней раньше обычного срока, в т. ч. с 17 - 21 дня жизни. При отъеме с 17 дня жизни плазму начинают давать на уровне 7 - 10 % в первую неделю, 5 % - в следующие 2 недели и 0 - 2 % в дальнейшем. При отъеме на 21 день: при условии нормально лактирующей свиноматки, достаточно добавлять плазму с 21 дня на уровне 5 - 6 % в первую неделю и 4 - 6 % в следующие 2 недели; при недостаточной молокопродукции у свиноматки рекомендуется начинать скармливать диету с плазмой с 14 дня жизни. Становится менее целесообразно использовать плазму при позднем отъеме (больше 35 - 42 дней) по истечении 2 недель с момента отъема. При жидком типе кормления при расчете процента включения необходимо учитывать естественные механические потери.

Побочные действия

Не наблюдаются.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Функциональные свойства плазмы (активность иммуноглобулинов и БАВ) теряются при нагревании свыше 65 ºС.

Условия хранения

В сухом прохладном месте без прямых солнечных лучей. Срок годности - 2 года.

Производитель

БИОФУД ООО, Россия Адрес: 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Калининградская, д. 12, офис 410. Тел./факс: (495) 777-40-50 Подробнее о производителе

Продавец

ПДЭ, ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Название (рус.)

ПДЭ, ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ

Состав и форма выпуска

ПДЭ — тканевый препарат, изготовленный из плаценты человека. Содержит комплекс биологически активных веществ: 20 аминокислот (в т. ч. незаменимые), низкомолекулярные пептиды, протеины, липиды, коэнзим Q10, цитокины (интерлейкины, интерфероны, факторы роста), альфа-фетопротеин, высшие жирные кислоты, в т. ч. полиненасыщенные (линолевая, линоленовая, арахидоновая), сбалансированный природный комплекс витаминов (А, D, E, C, B1, B2, B3, B4, B5, B6, B12, H), а также макро- и микроэлементы (Mg, Si, K, Na, Ca, Fe, Mn, Zn, Cu, Se). Представляет собой стерильную эмульсию белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10 мл, 100 мл, 250 мл и 450 мл.

Фармакологические свойства

В ПДЭ содержатся незаменимые аминокислоты, свойственные теплокровным животным, короткие высокоактивные моно- и дипептиды, нуклеиновые кислоты, микро- и макроэлементы, витамины и другие вещества, необходимые для нормального развития организма животного. Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует воспроизводительную функцию у животных, повышает резистентность организма. Увеличение лактации обеспечивается активными природными пептидами и жирными кислотами плаценты. Молодняк сельскохозяйственных животных и птица, получающие препарат с кормом, дает хорошие привесы за счет стимулирования ферментной системы пищеварения, а также восстановления естественной микрофлоры желудочно-кишечного тракта.

Показания

Назначают для профилактики и лечения послеродовых болезней у коров и свиноматок (в том числе задержания последа, эндометритов, маститов, синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА)). Повышения сохранности молодняка животных, а также профилактики и лечения у них желудочно-кишечных и легочных заболеваний неинфекционной этиологии. Повышения воспроизводительных функций и качества шерстного покрова животных. Стимулирования иммунной системы собак и кошек при лечении болезней инфекционной и неинфекционной этиологии (в комплексе со специфическими лечебными средствами), а также лечения травматических повреждений кожного покрова. Повышения сохранности и длительности использования сельскохозяйственной птицы. Для стимуляции развития семей пчел, увеличения яйценоскости пчелиных маток, повышения устойчивости пчел к инфекционным заболеваниям и отравлению ядами. Для повышения выживаемости мальков, сокращения сроков выращивания, увеличения привесов и повышения иммунитета у рыб (в том числе у аквариумных рыб).

Дозы и способ применения

Крупному рогатому скоту, пушным зверям, собакам и кошкам ПДЭ применяют подкожно, свиноматкам — внутримышечно, поросятам, молодняку пушных зверей, щенкам, котятам и бройлерам — в смеси с кормом, курам-несушкам и цыплятам — аэрозольно. Сельскохозяйственным животным, пушным зверям, собакам и кошкам при подкожном или внутримышечном введении ПДЭ разбавляют стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида, водой для инъекций или 0,5 % раствором новокаина в соотношении 1:1. При травматических повреждениях кожного покрова препарат используют наружно без разбавления. Для профилактики послеродовых болезней при осложненных родах препарат вводят двукратно: непосредственно после родов и через 72 часа коровам подкожно в дозе 20 мл, свиноматкам внутримышечно в дозе 10 мл. При задержании последа коровам инъецируют подкожно 30 мл препарата двукратно с интервалом 24 – 36 часов. При эндометрите или мастите коровам ПДЭ вводят подкожно в дозе 20 мл через каждые 48 часов 5 – 7 раз. При появлении признаков эндометрита или синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА) свиноматкам инъецируют внутримышечно 10 мл ПДЭ 4 – 5 раз с интервалом 48 часов. Для повышения сохранности молодняка и профилактики болезней неинфекционной этиологии телятам молозивного и молочного периодов ПДЭ вводят подкожно в дозе 1,5 – 2 мл препарата 5 – 7 раз с интервалом 24 – 48 часов, поросятам-сосунам с 10-дневного возраста ПДЭ задают в смеси с кормом в дозе 0,5 мл препарата на 1 кг веса животного 5 – 7 раз с интервалом 24 часа, ослабленному молодняку пушных зверей, щенкам и котятам ПДЭ применяют с кормом в дозе 0,5 мл препарата на 1 кг массы животных 10 раз с интервалом 48 часов. Для стимулирования иммунной системы собак и кошек при лечении болезней различной этиологии в комплексе со специфическими лекарственными средствами, а также для профилактики послеродовых болезней и при осложненных родах ПДЭ вводят подкожно в разведенном (1:1) виде 5 – 7 раз с интервалом 24 – 48 часов собакам массой 1 – 5 кг — 0,5 мл, массой 5 – 15 кг — 1 мл, массой 15 – 40 кг — 2 мл, массой 40 – 70 кг — 2,5 мл, кошкам массой 1 – 3 кг — 0,2 мл, массой 3 – 5 кг — 0,5 мл, массой более 5 кг — 0,8 – 1 мл. Для восстановления иммунитета ослабленным щенкам и котятам, для улучшения качества шерсти собак и кошек, для улучшения качества жизни стареющих собак и кошек, а также для повышения половой функции самцов ПДЭ добавляют в корм животным на курс лечения из расчета 0,5 мл препарата на 1 кг веса животного 10 – 15 раз с интервалом 48 часов. Примерный расчет дозировки ПДЭ для собак: если животное весит 25 кг, то (25 кг х 0,5 мл препарата)/10 раз = 1,25 мл (12 капель) на каждое кормление. Примерный расчет дозировки ПДЭ для кошек: если животное весит 4 кг, то (4 кг х 0,5 мл препарата)/10 раз = 0,2 мл препарата (2 капли) на каждое кормление. Для заживления ран и послеоперационных швов препарат применяют наружно, накладывая стерильные салфетки, смоченные ПДЭ, на предварительно очищенную перекисью водорода пораженную поверхность на 2 часа 2 раза в сутки. Дозировка ПДЭ — 1 мл на 1 повязку. Бройлерам ПДЭ задают с кормом в дозе 0,05 мл препарата на 1 кг веса птицы 10 – 15 раз с интервалом 48 часов или аэрозольно с помощью аппарата «САГ» в дозе 0,4 мл/м3 помещения 5 раз с интервалом 48 часов. Для улучшения сохранности кур-несушек и повышения длительности использования птицы ПДЭ применяют аэрозольно с помощью аппарата «САГ» в дозе 0,4 мл/м3 помещения или 0,05 мл на 1 кг массы птицы 5 раз с интервалом 48 часов. Пчелам при весенней подкормке ПДЭ добавляют в сахарный сироп. Пчел следует подкармливать дважды с интервалом 7 дней из расчета 1 мл препарата на 1 л сиропа. Рыбам ПДЭ добавляют в корм непосредственно перед кормлением на 7-й день после проклевывания мальков. Процедуру повторяют через день в течение месяца из расчета 0,5 мл препарата на 1 кг веса рыбы. Применение ПДЭ не исключает использование других лекарственных средств.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. У гиперчувствительных животных и птицы возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Беременность, тяжелые заболевания почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Особые указания

Ограничений для использования продуктов животноводства и птицеводства в пищу людям в период лечения нет.

Условия хранения

В сухом, темном, прохладном месте (в холодильнике) при температуре от 4 до 10 °С. При кипячении и замораживании препарат инактивируется. Срок годности — 2 года.

Производитель

Биотехиндустрия МНПК ООО, Россия Адрес: 109316, г. Москва, ул. Стройковская, д. 12, корп. 2. Подробнее о производителе

Продавец

НУКЛЕОПЕПТИД

Название (рус.)

НУКЛЕОПЕПТИД

Название (лат.)

Nycleopeptid

Состав и форма выпуска

Биопрепарат Нуклеопептид представляет собой экстракт из селезенки крупного рогатого скота, содержащий пептиды, нуклеозиды, основания нуклеотидов и другие биологически активные соединения не менее 1 мг/мл. По внешнему виду представляет собой непрозрачную жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета, вспенивающуюся при встряхивании. При отстаивании выпадает легко разбивающийся осадок. Расфасовывают по 5, 10 и 100 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных полимерными крышками и упакованных в картонную коробку.

Фармакологические свойства

Нуклеопептид содержит только натуральные компоненты, оказывающие комплексное воздействие на обменные процессы, регулирующее влияние на гормональный и иммунный статус животного. Препарат повышает секрецию тиреоидных гормонов и гормонов андрогено в физиологических пределах. Тиреоидные гормоны стимулируют рост и развитие организма, рост и дифференцировку тканей, оказывают анаболическое действие на обмен белков, активируют гормон роста. Низкомолекулярные пептиды в составе препарата обладают регуляторными функциями, что обуславливает терапевтический эффект при лечении хронических и аутоиммунных заболеваний. Нуклеопептид повышает резистентность организма за счет активации синтеза медиаторов интерферона, повышает устойчивость клеток печени к действию токсинов и ядов, оказывает положительное влияние на состояние кожно-волосяного покрова. При применении биопрепарата отмечается значительное увеличение среднесуточных привесов мышечной массы порядка 12 – 25 %, улучшается конверсия корма, что особенно важно для продуктивных животных, используемых для откорма с последующим убоем. Нуклеопептид, может применяться в комплексе с антибактериальными препаратами, витаминно-минеральными комплексами и другими химиотерапевтическими средствами. По степени воздействия на организм теплокровных животных Нуклеопептид относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает местнораздражающим, резорбтивно-токсическим и сенсибилизирующим действием.

Показания

Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям для увеличения привесов при откорме и повышения резистентности молодняка. Собакам и кошкам Нуклеопептид применяется с целью ускорения роста у молодняка и увеличения мышечной массы у взрослых животных, для восстановления шерстного покрова при кожных заболеваниях и улучшения качества шерсти у здоровых животных, в том числе при подготовке к выставкам. В комплексном лечении хронических, вялотекущих воспалительных заболеваний кожи, подкожной клетчатки и отитов, при отставании в росте и развитии, а также для повышения резистентности у всех видов животных.

Дозы и способ применения

Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть. Откормочным животным для увеличения привесов Нуклеопептид вводят подкожно в среднюю треть шеи в дозе 0,1 – 0,2 мл/кг живой массы, но не более 30 мл в одно место, один раз в сутки 3 дня подряд, в дальнейшем 1 раз в 15 дней в течение 2 – 3 месяцев. За 10 дней до убоя животного прием препарата прекращают. Новорожденным ягнятам и поросятам Нуклеопептид применяют перорально в дозе 25 – 30 мл на одну голову, новорожденным телятам в дозе 100 – 150 мл на одну голову в течение первых трех дней жизни 1 раз в сутки. Молодняку крупного рогатого скота и свиней вводят подкожно или внутримышечно в дозе 0,1 – 0,2 мл/кг живой массы один раз в сутки в течение 3 дней. Новорожденным щенкам и котятам назначают по 2 – 3 мл для мелких животных и 5 – 10 мл для более крупных представителей непосредственно в ротовую полость перед кормлением в течение 3 дней. Подрощенным щенкам и котятам и взрослым животным применяют подкожно в дозе 0,1 – 0,2 мл/кг или внутрь по 0,2 – 0,4 мл/кг один раз в день 3 дня подряд. Перед выставкой препарат назначают в течение 3 – 5 дней за месяц до предполагаемых мероприятий подкожно или перорально в тех же дозах. При повышенных физических нагрузках и для улучшения состояния шерсти препарат применяют 1 раз в 15 дней, но не более 6 месяцев, после чего необходимо сделать перерыв в 2 – 3 месяца. В комплексе со специфической терапией при кожных и хронических заболеваниях различной этиологии кошкам и собакам препарат вводится подкожно или внутрь по 0,1 – 0,4 мл/кг массы тела ежедневно в течение 5 – 7 дней. При необходимости курс повторяют через месяц.

Побочные действия

В очень редких случаях у гиперчувствительных животных возможно развитие аллергической реакции на компоненты Нуклеопептида. Препарат может обострять течение хронических и скрытых заболеваний, что не является основанием для его отмены.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к Нуклеопептиду. Не рекомендуется назначать препарат животным в период иммунизации, а также при острых инфекционных заболеваниях и истощении.

Особые указания

Не использовать препарат при наличии во флаконе механических примесей или осадка. При проведении манипуляций с препаратом использовать только стерильные иглы индивидуально для каждого животного.

Условия хранения

В сухом и прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 2 – 25 ºС. Срок годности — 2 года. Вскрытые флаконы хранят не более суток в холодильнике.

Производитель

ЭКОХИМТЕХ, ОООАдрес: 450069, г. Уфа, ул. Ульяновых, д. 65. Подробнее о производителе

Продавец

Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе (рядом с метро «Бульвар Рокоссовского») Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6. Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86 2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской (рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская») Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28. Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83

Вакцины для профилактики болезней кроликов

РАББИВАК-В

Название (рус.)

РАББИВАК-В

Название (лат.)

Rabbivacum-B

Состав и форма выпуска

Вакцина РАББИВАК-В изготовлена из живого лиофилизированного вируса миксоматоза кроликов штамма № В-82 и содержит в 1 иммунизирующей дозе не менее 500 ИД50 единиц вируса, репродуцированного в культуре клеток почек крольчонка с добавлением в качестве стабилизаторов обезжиренного молока и ферментативного гидролизата белков крови. По внешнему виду препарат представляет собой сухую пористую массу кремовато-бежевого цвета. Препарат расфасовывают от 1 до 100 доз в стеклянные флаконы или ампулы по 1 или 2 мл соответственно.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кроликов к миксоматозу через 5 – 9 суток после однократного введения. Напряженность иммунитета у животных составляет 12 месяцев. Лечебными свойствами вакцина не обладает.

Показания

Назначают кроликам для профилактики миксоматоза в угрожаемых и неблагополучных по данному заболеванию хозяйствах и частном секторе.

Дозы и способ применения

РАББИВАК-В вводят кроликам однократно в 1 дозе (1 мл) внутримышечно в заднюю часть бедра или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо стерилизовать кипячением в течение 15 – 20 минут без применения каких-либо химических средств. Перед применением вакцину растворяют из расчета 1 доза вакцины на 1 мл дистиллированной воды для инъекций. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, начиная с 30 – 45-дневного возраста. В неблагополучных пунктах через 3 месяца рекомендуется повторная иммунизация животных. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против миксоматоза кроликов. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При передозировке вакцины проявление миксоматоза или других патологических признаков не установлено. В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и животным назначают антигистаминные лекарственные средства или другое симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается применение вакцины РАББИВАК-В совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации. Не подлежат иммунизации клинически больные и ослабленные животные.

Особые указания

Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации. Лица, участвующие в проведении вакцинации животных, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, а затем обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию или этикетку на препарат.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 8 ºС, не допуская ее замораживания. Срок годности — 18 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 1 часа после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

Производитель

Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11. Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе

Продавец

РАББИВАК-V

Название (рус.)

РАББИВАК-V

Название (лат.)

Pabbivacum-V

Состав и форма выпуска

Вакцина РАББИВАК-V изготовлена из инактивированного штамма Владимир-2000 вируса геморрагической болезни кроликов и содержит в 1 иммунизирующей дозе не менее 7,0 lоg2 ГАЕ вируса, а также адъювант — 3 % гидроокиси алюминия и консервант — 0,08 % формалина. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-коричневого цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся при взбалтывании. Препарат расфасовывают от 1 до 100 доз в стеклянные флаконы или ампулы по 1 – 100 мл соответственно.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кроликов к вирусной геморрагической болезни через 5 – 9 суток после однократного введения. Напряженность иммунитета у животных составляет 12 месяцев. Лечебными свойствами вакцина не обладает.

Показания

Назначают кроликам для профилактики вирусной геморрагической болезни в угрожаемых и неблагополучных по данному заболеванию хозяйствах и частном секторе.

Дозы и способ применения

РАББИВАК-V вводят кроликам однократно в 1 дозе (1 мл) внутримышечно в заднюю часть бедра или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо стерилизовать кипячением в течение 15 – 20 минут без применения каких-либо химических средств. Перед применением флакон с вакциной необходимо тщательно взболтать до состояния однородной гомогенной жидкости. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные, начиная с 30 – 45-дневного возраста. В неблагополучных пунктах через 3 месяца рекомендуется повторная иммунизация животных. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики геморрагической болезни кроликов. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные действия

При передозировке вакцины проявление геморрагической болезни или других патологических признаков не установлено. В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и животным назначают антигистаминные лекарственные средства или другое симптоматическое лечение.

Противопоказания

Запрещается применение вакцины РАББИВАК-V совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации. Не подлежат иммунизации клинически больные и ослабленные животные.

Особые указания

Условия хранения

Производитель

Продавец

Иммуномодулирующие препараты

АЗОКСИВЕТ

Название (рус.)

АЗОКСИВЕТ

Название (лат.)

Azoksivet

Состав и форма выпуска

Азоксивет содержит в 1 мл в качестве действующего вещества азоксимера бромид – 1,5 мг или 3 мг, а в качестве вспомогательных веществ (в количестве не более 30 % от общего содержания сухого вещества) – маннитол, повидон, бетакаротен и воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Препарат светочувствителен.Выпускают расфасованным по 2 мл в стеклянные флаконы или ампулы соответствующей вместимостью с содержанием действующего вещества 3 мг или 6 мг. По 5 флаконов или ампул с препаратом, расфасованным по 2 мл, укладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона.

Фармакологические свойства

Азоксивет относится к фармакотерапевтической группе иммуномодулирующих средств.Азоксимера бромид, входящий в состав Азоксивета, обладает широким спектром биологической активности, повышает резистентность организма к бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям, стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает устойчивость мембран эритроцитов, активирует факторы врожденного иммунитета. Способствует восстановлению иммунных реакций при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных инфекциями различной этиологии, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций или применения химиотерапевтических средств, в том числе цитостатиков, стероидных гормонов.Наряду с иммуномодулирующим действием, Азоксивет обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, которая определяется структурой и высокомолекулярной природой компонентов препарата. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и химических веществ, снижает их токсичность.После введения препарат хорошо всасывается и быстро распределяется по всем органам и тканям организма. При введении животным различных видов период полувыведения составляет 50-65 часов. Биодоступность при парентеральном пути введения – 90-100%, при пероральном – более 70%.Азоксивет проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Повышенной сорбционной способностью к препарату обладают следующие органы: глаза, печень, почки, сердце, легкие, селезенка, поджелудочная железа. Отсутствует тканевая кумуляция препарата. Азоксивет не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 цитохрома Р-450.В организме Азоксивет подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3%.Азоксивет по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.

Показания

Азоксивет применяют животным различных видов и возрастов для коррекции иммунитета в качестве моно- и комплексной терапии острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной или грибковой этиологии; при отравлениях, острых аллергических и токсико-аллергических состояниях; в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей; для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов; в целях профилактики осложнений в послеоперационный период; для повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.Применение Азоксивет в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.

Дозы и способ применения

Азоксивет применяют сельскохозяйственным и домашним животным, а также сельскохозяйственной птице в зависимости от диагноза, клинического течения и тяжести заболевания: – парентерально (внутримышечно, подкожно, внутривенно) с соблюдением правил асептики и антисептики курсом по 5-7 введений по 1 разу в сутки, через день или 1-2 раза в неделю; – перорально (для поения) по 1 разу в сутки до кормления. Сельскохозяйственным и домашним животным для лечения и профилактики препарат назначают в зависимости от массы в следующих дозах (по действующему веществу): – животным массой до 3,0 кг – 0,3-0,5 мг/кг – животным массой до 10 кг – 0,3 мг/кг – животным массой от 10 до 100 кг – 0, 25-0,20 мг/кг – животным массой более 100 кг – 0,15-0,1 мг/кг Сельскохозяйственной птице с лечебной целью в дозе 0,5 мг/кг массы птицы. Сельскохозяйственной птице с профилактической целью – 0,3 мг/кг массы птицы. В целях повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды (отъем, перегруппировка, транспортирование, смена рациона) и профилактики заболеваний Азоксивет назначают животным за 2-3 дня до предполагаемого мероприятия 5-7-кратно с интервалом 24 часа. Для профилактики осложнений в послеоперационный период Азоксивет назначают животным 1 раз в день за 2-3 дня до предполагаемой операции, а начиная со второго дня послеоперационного периода – 4-кратно с интервалом 48 часов. В период после химио- и лучевой терапии опухолей проводят 2-3-х месячный курс лечения с применением препарата 1-2 раза в неделю. При необходимости (в зависимости от тяжести заболевания) курс введения препарата может быть увеличен до 20-30 инъекций при введении 1-2 раза в неделю. Животным с патологией почек Азоксивет назначают не чаще 2-х раз в неделю в дозе 0,05-0,1 мг/кг. Сельскохозяйственной птице Азоксивет применяют групповым способом с водой для поения утром до кормления в течения 5-7 суток: с лечебной целью в дозе по действующему веществу – 0,5 мг/кг массы птицы, с профилактической целью – 0,3 мг/кг массы птицы. Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия препарата при первом приеме (введении) или его отмене не выявлено. Не выявлено негативного влияния лекарственного препарата при применении беременным, лактирующим и новорожденным животным. В случае пропуска разовой дозы препарата следует продолжить прием (введение) препарата в предусмотренных дозировках и схеме применения. Применение препарата Азоксивет не исключает использования других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии. Азоксивет можно вводить внутривенно совместно с натрия хлорида изотоническим 0,9% раствором. Азоксивет совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, цитостатиками и сульфаниламидами.

Побочные действия

При применении препарата Азоксивет в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, с осторожностью применяют животным с патологией почек.

Особые указания

Азоксивет не применяют одновременно с другими иммуномодулирующими препаратами и биостимуляторами.Продукция животного происхождения, полученная от животных в период применения препарата Азоксивет, может быть использована без ограничений.Меры личной профилактикиПри работе с Азоксиветом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Азоксиветом. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия флакона или ампулы для перорального введения – 48 часов при условии его хранения при температуре от 2 °С до 8 °С; для парентерального введения – хранению не подлежит.Азоксивет запрещается применять по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Петровакс Фарм, НПО Россия Адрес производства: 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1. Тел./факс: (495) 984-27-53 Подробнее о производителе

АЙСИДИВИТ

Название (рус.)

АЙСИДИВИТ

Название (лат.)

Asidivit

Состав и форма выпуска

Айсидивит в 1 мл в качестве действующих веществ содержит АСД-2Ф субстанцию – 0,04 г, янтарную кислоту – 0,05 г, витамин А (ретинола ацетат) – 15000 ЕД, витамин Е (альфа-токоферола ацетат) – 10 мг, а в качестве вспомогательного вещества воду для инъекций – до 1 мл.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневатого до коричневого цвета. Выпускают Айсидивит расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками, которые упаковывают поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Айсидивит является комплексным иммуностимулирующим препаратом. Айсидивит содержит производные амидов, карбоновые кислоты, соединения с активной сульфгидрильной группой, алифатические и циклические углеводороды, пептиды (аминокислоты), а также янтарную кислоту, витамины Е и А. Ретинол (витамин А) регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных. Токоферол (витамин Е), являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витамина А. Янтарная кислота обладает свойством нормализовывать окислительно-восстановительные процессы в организме. В результате применения янтарной кислоты восстанавливается кислотно-щелочной баланс в организме. АСД 2-Ф субстанция обладает широким спектром биологической активности, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов, обладает антисептическим действием, стимулирует активность ретикуло-эндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, участвует в процессах фосфорилирования и синтеза белков. Биологически активные вещества, входящие в состав препарата, оказывают активизирующее действие на центральную, вегетативную нервную систему и обменные процессы, обладают антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Способствуя улучшению всех форм иммунной реактивности, обеспечивают повышение сопротивляемости организма животного к неблагоприятным факторам внешней среды и заболеваниям различной этиологии, стимулируют моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышают активность тканевых ферментов, способствуют ускорению роста и развития молодняка и повышению продуктивности сельскохозяйственных животных. Айсидивит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местно-раздражающим, гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.

Показания

Айсидивит назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам с лечебной и профилактической целью для повышения естественной резистентности, стимуляции роста и развития молодняка, при патологических состояниях, сопровождающихся снижением иммунореактивности организма, в том числе при нарушениях обмена веществ, болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, дерматитах, экземах, длительно незаживающих ранах, у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для повышения продуктивности животных.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно 3-5 раз с интервалом 3 дня в следующих дозах на 1 животное: крупному рогатому скоту массой 400-500 кг 10-15 мл телятам 5-6 мл овцам, свиньям 2-4 мл ягнятам, козлятам 1-1,5 мл поросятам-сосунам 1 мл поросятам-отъемышам 1-2 мл собакам массой до 10 кг 0,2 мл от 10 до 30 кг 0,5 мл свыше 30 кг 1 мл Для стимуляции и нормализации половой функции у бесплодных коров с гипофункцией яичников препарат вводят за 30, 25 и 20 дней до осеменения в дозе 10-15 мл на животное. Для повышения оплодотворяемости, профилактики эмбриональной смертности, сокращения сервис-периода препарат вводят в день осеменения, на 5 и 10 сутки после осеменения в дозе 10-15 мл на животное. Для профилактики послеродовых осложнений, эндометритов, задержки последа и гипоксии плода препарат вводят коровам в сухостойный период 4 раза с интервалом 10 дней в дозе 10-15 мл на животное. Для восстановления овуляции у коров препарат вводят на 5, 10, 15 сутки после отела в дозе 8-10 мл на животное. Для повышения жизнеспособности эмбрионов у супоросных свиноматок препарат применяют на 7 и 12 сутки после осеменения в дозе 3 мл на животное. Для профилактики гипоксии плода препарат применяют свиноматкам на 45, 70, 85 дни супоросности в дозе 5 мл на животное.

Побочные действия

Побочных явлений, как правило, не наблюдается. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Противопоказания

Запрещается применение Айсидивита при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Особые указания

Применение Айсидивита не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Продукция животноводства, полученная в период лечения и после применения Айсидивита, может быть использована без ограничений.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года от даты изготовления; после прокола пробки – не более 30 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213. Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1. Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный) Фaкc: (495) 644-29-84 Подробнее о производителе

ЭВИНТОН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Название (рус.)

ЭВИНТОН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Состав и форма выпуска

Эвинтон — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ Thuja D6, Vincetoxicum D4 и Echinacea purpurea D4, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и воду для инъекций. Препарат выпускают в форме стерильного прозрачного бесцветного раствора для инъекций, расфасованного по 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Эвинтон обладает неспецифическим иммуномодулирующим действием, восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность, активирует ряд показателей, характеризующих естественную неспецифическую резистентность организма животных. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам, не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием. Гомеопатические компоненты, входящие в состав Эвинтона в сверхмалых дозах, не накапливаются в организме животного.

Показания

Назначают животным в качестве иммуномодулирующего средства при лечении респираторных и желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии.

Дозы и способ применения

Эвинтон раствор для инъекций вводят животным подкожно или внутримышечно 1 – 3 раза в день в течение 7 – 14 дней. Разовая доза препарата на одно животное составляет: крупному рогатому скоту — 5 – 10 мл; лошадям — 10 – 15 мл; свиньям — 2,5 – 5 мл; козам, овцам, телятам, жеребятам и поросятам — 2 – 2,5 мл; собакам крупных и средних пород — 2 – 4 мл; собакам мелких пород, щенкам, кошкам и котятам — 0,5 – 2 мл; хорькам и фреткам — 0,5 мл и грызунам по 0,2 – 0,3 мл. Для каждого животного необходимо использовать отдельную стерильную иглу. Применение Эвинтона не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Особые указания

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений. Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения не пригоден к применению.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

Производитель

АлексАнн ООО, Россия Адрес: 141051, Московская обл., Мытищинский район, д. Еремино, ул. Лисицина, д. 117. Подробнее о производителе

ФОРВЕТ раствор для инъекций

Название (рус.)

ФОРВЕТ раствор для инъекций

Название (лат.)

Forvet

Состав и форма выпуска

В 1 мл Форвета содержится в качестве действующего вещества 0,04 мг Панавира, а также вспомогательные компоненты натрия хлорид и вода для инъекций. Панавир является очищенным экстрактом побегов Solanum tuberosum — полисахаридным комплексом класса гексозных гликозидов, в состав которого входят: рамноза (2 – 10 %), арабиноза (3 – 15 %), глюкоза (10 – 67 %), галактоза (2 – 27 %), ксилоза (0,1 – 3 %), манноза (0,1 – 5 %), а также уроновые кислоты (2 – 5 %). Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную или со светло-коричневым оттенком жидкость. Выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного по 5 мл в стеклянные ампулы, а также по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Полисахаридный комплекс Панавира, входящего в состав Форвета, обладает цитопротективным действием, индуцирует синтез интерферона, тормозит репликацию вирусов в инфицированных клетках, что приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов и повышению жизнеспособности инфицированных клеток. Применение Форвета повышает устойчивость животных к возбудителям инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, неблагоприятным факторам внешней среды, активизирует обменные процессы и клеточный иммунитет, повышает неспецифическую резистентность организма животных. Форвет по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, мутагенного, канцерогенного и эмбриотропного действия.

Показания

Назначают телятам и поросятам в целях профилактики и в комплексной терапии желудочно-кишечных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, собакам и кошкам при вирусных инфекциях, включая чуму плотоядных, инфекционный гепатит, парвовирусный энтерит, аденовирусные инфекции, а также при воспалительных заболеваниях кожи и в хирургической практике.

Дозы и способ применения

С профилактической целью Форвет применяют животным двукратно с интервалом 24 – 48 часов, в следующих разовых дозах: телятам и поросятам массой более 5 кг — 5 мл на животное, поросятам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное подкожно; кошкам и собакам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное, животным массой более 5 кг — 5 мл на животное внутривенно или подкожно. С лечебной целью Форвет применяют животным в комплексной терапии подкожно или внутривенно в следующих разовых дозах: телятам и поросятам при желудочно-кишечных заболеваниях двукратно с интервалом 24 часа — 5 мл на животное, поросятам массой менее 5 кг — 2,5 мл на животное; собакам при чуме плотоядных и инфекционном гепатите двукратно с интервалом 48 часов: животным массой менее 5 кг — 2,5 мл, животным массой более 5 кг — 5 мл; собакам при аденовирозе и парвовирусном энтерите — 1 мл на 2,5 кг веса животного один раз в сутки в течение 7 – 10 дней подряд; кошкам при ротавирусном энтерите, герпесвирусном ринотрахеите и кальцивирусной инфекции — 1 мл на 5 кг веса животного один раз в сутки в течение 7 – 10 дней подряд; собакам и кошкам при воспалительных заболеваниях кожи (дерматиты, экземы) и длительно незаживающих ранах — 1 мл на 10 кг веса животного один раз в сутки в течение 7 – 10 дней подряд. Продолжительность курса лечения определяет лечащий ветеринарный врач, в зависимости от тяжести клинического состояния животного.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении Форвета в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении аллергических реакций, его использование прекращают.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Особые указания

Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4°С до 25 ºС. Срок годности — 3 года, после вскрытия упаковки — не более 14 дней.

Производитель

Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия Адрес: 117246, г.Москва, Научный проезд, д.6А Тел./факс: +7 (495) 921-4991 e-mail: info@panavir.ru Подробнее о производителе

Продавец

ФЕЛИФЕРОН

Название (рус.)

ФЕЛИФЕРОН

Название (лат.)

solutio Feliferoni pro injectionibus

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций в 1 мл в качестве действующего вещества содержит интерферон кошки с противовирусной активностью 400 000 ME, вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная около 0,0045 мл (до установления pH от 4,5 до 5,0); 1,64 мг натрия ацетат; 5,84 мг натрия хлорид; 0,10 мг полисорбат-20; 0,07 мг натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; 50,00 мг декстран 40 и вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость. Выпускают Фелиферон раствор для инъекций расфасованным по 2,5 мл в стеклянные флаконы, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в картонные коробки с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Фелиферон обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК- содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов. По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

Показания

Назначают с лечебной и профилактической целью кошкам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии, а также при анемиях и гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях, при отравлениях, в послеродовый и послеоперационный периоды и при вторичном иммунодефиците.

Дозы и способ применения

Фелиферон раствор для инъекций вводят внутримышечно.C профилактической целью препарат назначают в дозе 200 000 ME на одно животное, двукратно с интервалом 48 часов.Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза – 400 000 ME.Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Побочные действия

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций, препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.Не рекомендуется применение препарата Фелиферон раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.

Особые указания

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.Фелиферон раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).Не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики:При работе с Фелифероном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным средством. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 °С до 8 °С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 5 дней.По истечении срока годности раствор для инъекций применять запрещается.

Производитель

БиоИнвест, НТЦЮридический адрес: 119992, г. Москва, Ленинские горы, дом 1, стр. 75-А. Адрес производства: 117246, г. Москва, Научный проезд, дом 20, стр. 3. Подробнее о производителе

САЛЬМОЗАН

Название (рус.)

САЛЬМОЗАН

Название (лат.)

Salmosanum

Состав и форма выпуска

Изотонический раствор хлористого натрия, содержащий в качестве действующего вещества полисахаридный компонент О-соматического антигена сальмонелл из расчета 20 мкг/мл. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость без цвета и запаха. Расфасовывают по 1 мл в стерильные ампулы и по 2, 5 и 10 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Сальмозан стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет, активирует макрофаги, повышает неспецифическую резистентность организма к инфекциям, вызываемым патогенными микроорганизмами, обладает адъювантным действием, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Стимулирующий эффект сохраняется в течение длительного времени. Использование сальмозана для лечения инфекционных заболеваний совместно с антибиотиками пенициллинового, тетрациклинового ряда и аминогликозидами позволяет значительно повысить их терапевтическую эффективность, а также сократить дозировки и сроки применения антибиотиков. Сочетанное применение сальмозана с фоспренилом и другими иммуномодуляторами, обладающими противовирусной активностью (максидин, гамапрен) позволяет избежать назначения дорогостоящих антибиотиков для профилактики вторичных инфекций. Применение сальмозана совместно с вакцинами стимулирует иммунный ответ и пролонгирует выработанный специфический иммунитет организма.

Показания

Сальмозан назначают для стимуляции естественной резистентности организма к инфекциям, вызываемым патогенными микроорганизмами (Salmonella spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli., Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Bacillus spp.), а также для профилактики и лечения других бактериальных и вирусных инфекций мелких домашних и сельскохозяйственных животных, с профилактической и лечебной целью в сочетании с комплексной терапией при желудочно-кишечных, респираторных (бронхит, пневмония), кожных, аллергических и ушных болезнях, при урогенитальных заболеваниях (пиометра, баланопостит и др.).

Дозы и способ применения

Сальмозан применяется внутримышечно, подкожно, а также возможно пероральное применение. Разовая действующая доза для взрослых животных составляет 1 мл, для молодняка – 0,5 мл. С целью профилактики и для стимуляции неспецифической резистентности к инфекциям сальмозан вводят однократно по одной дозе. Возможно повторное введение в том же объеме через 7 – 10 дней. Для усиления специфического иммунного ответа сальмозан вводят однократно, внутримышечно или подкожно, одновременно с вакциной. При лечении инфекционных заболеваний сальмозан вводят совместно с антибиотиками. Используют одну разовую дозу однократно. Возможно повторное введение через 7 – 10 дней. При выпаивании птице в 1 литре воды разводят 5 – 10 разовых доз сальмозана.

Побочные действия

После применения сальмозана возможно краткосрочное повышение температуры тела на полградуса.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Работа с сальмозаном требует соблюдения правил личной гигиены и правил асептики, предусмотренных при работе со стерильными инъекционными лекарственными средствами. Сальмозан после вскрытия рекомендуется использовать полностью. Использование продуктов животноводства и птицеводства после применения сальмозана – без ограничений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 4 до 25 ºС, не допуская замораживания. Срок годности – 2 года.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Микро-Плюс ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18. Тел./факс: (499) 190-58-51, (499) 190-57-41 Подробнее о производителе

Продавец

РОНКОЛЕЙКИН

Название (рус.)

РОНКОЛЕЙКИН

Название (лат.)

Roncoleukin

Состав и форма выпуска

Препарат получают современными биотехнологическими методами из клеток продуцента - рекомбинантного штамма пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2 (ИЛ-2). Активная субстанция Ронколейкина - рекомбинантный дрожжевой интерлейкин-2 человека - является полипептидом, состоящим из 133 аминокислот с молекулярной массой около 15,3 кДа. Кроме основного действующего вещества - интерлейкина-2 в состав препарата входят: додецилсульфат натрия (солюбилизатор), D-манит (стабилизатор) и дитиотреитол (восстановитель). По внешнему виду препарат представляет собой сухую пористую массу белого цвета или белого цвета с желтоватым оттенком, легко растворимую в изотоническом растворе натрия хлорида или слегка опалесцирующая жидкость. Выпускается в ампулах или во флаконах, расфасованных в коробки по 3 или 5 штук в каждой. Ампула содержит: 0,05 мг (50000 МЕ), 0,1 мг (100000 МЕ), 0,25 мг (250000 МЕ) или 0,5 мг (500000 МЕ).

Фармакологические свойства

Интерлейкин-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, эпидермальных клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокин-активированных киллеров и активирует опухольинфильтующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обуславливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против роста опухолевых клеток, а также вирусной и бактериальной инфекций.

Показания

Ронколейкин применяют для лечения мелких домашних животных, лошадей, крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота, пушных зверей, птицы и экзотических животных в виде монотерапии или как компонент комплексной терапии у взрослых животных и молодняка при гнойно-воспалительных заболеваниях (сепсис, перитонит, панкреатит, абсцессы и флегмоны, эндометриты, стафилококковые поражения, травматические состояния), инфекционных заболеваниях (чума плотоядных, вирусный гепатит, ОРВИ кошек и др., лептоспироз, парвовирусный энтерит ); кожных заболеваниях (атопические дерматиты, дерматиты специфического происхождения, хронические рецидивирующие экземы, микроспория, трихофития, парша , демодекоз), заболеваниях глаз (кератиты, иридоциклит, травматические поражения глаз), заболевания верхних дыхательных путей (риниты, синуситы, бронхиты), наследственных заболеваниях (поликистоз почек), стрессе (при транспортировке, различных манипуляциях и др.). Препарат может быть использован и в хирургической практике (профилактическое введение при риске гнойных осложнений, подготовка к плановым операциям), при онкологических заболеваниях (профилактика послеоперационного иммунодефицита, применение на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии, иммунотерапия злокачественных новообразований, профилактика появления метастазов в послеоперационный период), адъювант вакцин, атопические заболевания (атопический дерматит, бронхиальная астма).

Дозы и способ применения

Способы введения - подкожно: растворить содержимое ампулы в 2 - 10 мл (объем растворителя зависит от веса животного) раствора 0,9 % натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций (в случае болезненности введения на 0,9 % растворе натрия хлорида). Внутривенно: аккуратно растворить содержимое ампулы в 1,5 - 2 мл раствора 0,9 % натрия хлорида для инъекций, далее перенести в 100 - 400 мл (размер капельницы варьируется от веса животного) 0,9 % натрия хлорида для инъекций. Интраназально: аккуратно растворить ампулу в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и закапываем в нос из расчета 20000 МЕ/кг. Для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100000 МЕ. Для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250000 МЕ. Для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3 - 5 раз в день. При разведении Ронколейкина в физиологическом растворе не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования. Местное применение в виде аппликаций в области поражения. Лечение мелких домашних животных. Онкологические заболевания. Применяется в комплексной терапии ряда онкологических заболеваний: меланома, плоскоклеточный рак, почечно-клеточный рак, остеосаркома, новообразования в ротовой полости, опухолевый плеврит, опухоль молочной железы, лимфосаркома, колоректальный рак. Препарат применяют совместно с оперативным вмешательством для предотвращения метастазирования и возникновения вторичных иммунодефицитов, приводящих к возникновению постоперационных осложнений. Ронколейкин также необходимо применять во время или после прохождения химио- и лучевой терапии. Препарат вводится внутривенно или подкожно из расчёта 10000 - 15000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения - до 5 инъекций с интервалом 24 - 48 ч. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс Ронколейкина. После проведения курса лечения наблюдаются: локализация опухолевого процесса, прекращение или ослабление воспалительного процесса, исчезновение отеков и зарастание свищей, стабилизация гематологических показателей, снижение уровня сиаловых кислот, значительное улучшение общего состояния. Постоперационные состояния. Постоперационные осложнения. В постоперационном периоде рекомендуется использовать препарат в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг от 1 до 3 инъекций с интервалом 24 часа. Применение Ронколейкина обеспечивает: снижение вероятности постоперационных осложнений, при наличии постоперационных осложнений - интенсивную регенерацию тканей, значительное улучшение общего состояния животных, сокращение сроков выздоровления. Гнойная хирургия. Рекомендуемый курс лечения - 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. После проведения курса лечения наблюдаются: стабилизация общего состояния (появление аппетита, нормализация температуры), отсутствие постоперационных осложнений, нормализация СОЭ, формулы крови, уровня креатинина в сыворотке на 5-й день после операции, быстрое заживление ран, сокращение сроков выздоровления. Инфекционно-деструктивные процессы в костной ткани. Ронколейкин применяют в комплексной терапии инфекционно-деструктивных процессов в костной ткани: 2 - 3 инъекции из расчета 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. При тяжелом состоянии животного курс можно повторить через 30 дней. После проведения курса лечения наблюдаются: улучшение общего состояния животных, уменьшение отечности и хромоты, снижение местной гипертермии, исчезновение кожного свища, сокращение сроков выздоровления. Пиометра, гемометра (консервативное лечение). В отдельных случаях возможно (у старых ослабленных сук, при высоком риске летального исхода во время операции) применение Ронколейкина в составе комплексной терапии при острых эндометритах. Препарат вводят в дозе 10000 МЕ/кг однократно внутривенно капельно, затем подкожно в той же дозе - 3 инъекции с интервалом 48 часов на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность, спазмолитиков и гинекологических травяных отваров. При этом наблюдается: прекращение гнойных (кровянистых выделений) на 3 - 5 день от начала терапии, снижение температуры до физиологической нормы на 2-й день, резорбция экссудата и инволюция матки на 7 - 14 день комплексной терапии. Введение препарата следует продолжать ежемесячно подкожно в дозе 10000 МЕ/кг двукратно с интервалом 48 часов с целью предупреждения рецидивов заболевания. Инфекционные заболевания (бактериальные, грибковые и вирусные инфекции). При острой форме заболеваний рекомендуется использовать препарат в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, при хронической форм - в дозе 10000 - 15000 МЕ/кг. Интервал между введениями 24 - 48 часов. В комплексную терапию инфекционных заболеваний включают 2 - 3 инъекции Ронколейкина, при лечении тяжелых форм - до 5 инъекций. При включении препарата в комплексную терапию острых форм заболеваний наблюдаются: быстрая нормализация биохимических показателей крови, сокращение сроков выздоровления. При включении препарата в комплексную терапию хронических форм заболеваний наблюдаются: клиническое выздоровление животных, нормализация титров антител. Кроме того, появляется возможность провести вакцинацию животных. Кожные заболевания. Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 часов. В случае хронической формы заболевания и в особо тяжелых случаях, желательно повторить курс через 30 дней с момента последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдаются: сокращение сроков выздоровления, отсутствие рецидивов заболевания. Заболевания глаз. Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. В случае хронического течения болезни рекомендуется повторить курс через три недели с момента последней инъекции. Заболевания верхних дыхательных путей. Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2 - 3 инъекции в дозе 10000 МЕ/кг с интервалом 24 часа. В случае несвоевременного начала лечения курс необходимо увеличить до пяти инъекций. В случае ринитов препарат можно вводить интраназально. Наследственные заболевания. При поликистозе почек рекомендуется использовать Ронколейкин в комплексной терапии 5 инъекций в дозе 20000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. Курс повторить через 30 дней после последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдается: улучшение качества жизни животного (появление аппетита, нормализация поведенческих реакций, снятие болевого синдрома), снижения риска появления других заболеваний, связанных с иммуносупрессивным состоянием животного. Ронколейкин применяют также как адъювант вакцин и как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т. д. Рекомендуется использовать дозу 5000 МЕ/кг однократно. В результате: усиливается иммунный ответ организма, увеличивается вероятность успешного проведения вакцинации, животное легче переносит различные манипуляции, транспортировку и т. д. Лечение лошадей. Лошадям Ронколейкин вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчета 500 - 2000 МЕ/кг массы тела. В отдельных случаях возможно: введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружные аппликации. Травматические повреждения. При острых травмах, сопровождающихся повреждением кожи, стенки или подошвы копыта и мягких тканей Ронколейкин с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно однократно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг. При обширных гнойных ранах Ронколейкин вводят в составе комплексной терапии внутривенно капельно на 0,9 % растворе натрия хлорид - однократно (в указанной дозе), затем - подкожно с интервалом 24 - 48 часов 2 - 3 инъекции. При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирующих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин вводят в дозе 100 - 250000 МЕ на дистиллированной воде местно вокруг очага повреждения однократно, затем - внутривенно или подкожно в указанной дозировке 2 - 3 инъекции. Респираторные заболевания. При острых бронхитах, пневмонии, в т. ч. вирусного происхождения, Ронколейкин вводят внутривенно капельно из расчета 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 часов 2 - 3 инъекции в составе комплексной терапии. При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов подкожно или внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 - 72 часа 2 - 5 инъекций. С целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией Ронколейкин вводят ежемесячно подкожно двукратно с интервалом 48 часов в указанной дозировке. При альвеолярной эмфиземе легких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно внутривенно или подкожно в указанной дозировке. Атопические дерматиты. При прогрессирующих контактных дерматитах, фотоэкзантеме, мультиформной эритеме Ронколейкин вводят внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг однократно или двукратно в сочетании с местной противовоспалительной терапией. При дерматитах с выявленным специфическим индуктором инъекции Ронколейкина проводят сразу после специфической (противопаразитарной, фунгицидной, антибактериальной) терапии - внутривенно капельно или подкожно 3 - 5 инъекций с интервалом 48 часов. Онкологические заболевания. Ронколейкин применяют при скарифицирующейся меланосаркоме для локализации новообразований и регенерации поврежденных тканей. Препарат вводят подкожно с интервалом 48 - 72 часа 3 - 5 инъекций в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг массы тела. При лимфомах, фиброматозных разращениях и т. п. препарат вводят однократно внутривенно капельно, затем - подкожно с интервалом 48 - 72 часа в указанных дозировках. Профилактика болезни адаптации. При профилактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха - 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. Профилактика постоперационных осложнений. Для профилактики посткастрационных осложнений, а также для ускорения регенеративных процессов, в т. ч. при кастрациях крипторхов с боковым оперативным доступом, Ронколейкин рекомендуется вводить внутривенно капельно в дозе 1000 - 2000 МЕ/кг за 48 часов до проведения оперативного вмешательства; затем сразу после операции подкожно в той же дозе. При сшивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах, конечностях, голове и т. п., препарат рекомендуется вводить сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в указанной дозе. Иммунореабилитация. Ронколейкин рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов - 2 - 3 инъекции с интервалом 48 - 72 часа в указанной дозе. Ронколейкин является универсальным средством поддержания качества жизни старых и ослабленных животных - 2 - 3 подкожные или внутривенные инъекции в дозе 1000 МЕ/кг массы тела ежемесячно. Сельскохозяйственным животным. Крупному рогатому скоту - применяют внутривенно или подкожно из расчёта 1000 МЕ/кг массы тела. Препарат вводится 1 - 3 раза с интервалом 7 - 10 суток. Телятам препарат вводится из расчёта 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 72 часа. Мелкому рогатому скоту - применяют внутривенно или подкожно из расчета 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа. Для молодняка возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Свиньям - применяют внутривенно или подкожно из расчёта 2000 - 3000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа, поросятам возможно увеличение дозы до 5000 МЕ/кг. Сельскохозяйственной птице - применяют в качестве адъюванта вакцин совместно с вакциной в одном шприце или в виде выпойки из расчёта 1000 - 3000 МЕ/кг однократно. Пушным зверям - применяют в тех же дозировках, как при лечении мелких домашних животных. Диким и экзотическим животным - применяют внутривенно или подкожно из расчета 5000 - 10000 МЕ/кг с интервалом 24 - 72 часа. Парнокопытным и мозоленогим (верблюды) животным применяют в тех же дозах, как при лечении крупного или мелкого рогатого скота. Непарнокопытным животным применяют в тех же дозах, как при лечении лошадей. При лечении экзотических птиц можно использовать интраназальный метод введения препарата.

Побочные действия

Подкожная инъекция Ронколейкина лошадям может сопровождаться кратковременной - до 1 минуты болевой реакцией (). С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций.

Противопоказания

Инфаркт миокарда у лошади. Ронколейкин не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки, а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. Не рекомендуется использовать Ронколейкин одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения, за исключением случаев назначения лечащим врачом.

Особые указания

Для разведения Ронколейкина нельзя использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата. Не желательно введение с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце. При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин следует применять с осторожностью. Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин применяют с осторожностью, дробно.

Условия хранения

При температуре от плюс 4 до минус 20 °С. Срок годности - 2 года. Допускается транспортировка при комнатной температуре в течение двух недель. Ронколейкин не теряет своей активности в растворенном виде при температуре + 4 - + 10 °С минимум в течение 72 часов.

Производитель

Биотех НПК ООО, РоссияПодробнее о производителе

Продавец

РИБОТАН

Название (рус.)

РИБОТАН

Название (лат.)

Ribotan

Состав и форма выпуска

Комплексный иммуномодулирующий препарат состоит из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5 – 1 кD) и низкомолекулярных фрагментов РНК. По внешнему виду представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Расфасовывают по 1 мл в стеклянные ампулы и упаковывают по 20 ампул в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Риботан оказывает иммуностимулирующее действие на Т- и В-систему иммунитета животных. Стимулирует иммунореактивность к специфическим антигенам, функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферона и лимфокинов. Препарат усиливает защитные механизмы организма и способствует профилактике и лечению чумы, вирусного энтерита, гепатита, вирусного конъюнктивита, гриппа, парагриппа, других вирусных болезней, бактериальных инфекций, а также демодекоза и дерматофитозов животных. Введение риботана компенсирует дефицит существующих в норме клеточных и гуморальных факторов иммунитета, поддерживает баланс иммунокорригирующих клеток при перечисленных выше заболеваниях и обеспечивает, таким образом, нормальный гомеостаз организма. Риботан предупреждает развитие стрессовых состояний.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, пушным зверям, кроликам и нутриям в комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, в том числе при агранулоцитозе и лейкопениях. В качестве неспецифического средства при профилактике и лечении вирусных, бактериальных, грибковых и паразитарных болезней, а также для усиления эффекта вакцинации при заблаговременном или одновременном с вакциной применении. Риботан эффективен для предупреждения и ослабления последствий стрессовых состояний у животных при транспортировке, в предоперационный и послеоперационный периоды, а также при лечении различных незаразных болезней в комплексе с другими лекарственными средствами.

Дозы и способ применения

Риботан вводят животным подкожно или внутримышечно в следующих дозах: Вид животных Разовая доза, мл Взрослые животные Молодняк старше 3-х мес. возраста Молодняк до 3-х мес. возраста Собаки, кошки, пушные звери, кролики, нутрии 1 - 2 1 – 1,5 0,5 – 1 Мелкий рогатый скот 1 - 2 1 0,5 – 1 Свиньи 2 - 4 1 – 2 0,5 – 1 Крупный рогатый скот, лошади, верблюды 5 – 6 3 – 5 1 – 3 Для профилактики инфекционных заболеваний риботан применяют животным по одной дозе 2 – 3 раза в месяц, во время массовых заболеваний — по одной дозе в течение 3 – 5 дней подряд. При ухудшении состояния животного и невозможности диагностики в начальной стадии заболевания препарат вводят 2 – 3-кратно по одной дозе с интервалом 3 – 5 дней. С лечебной целью при установленном диагнозе риботан инъецируют по одной дозе через 3 – 5 дней, но не более 5 инъекций. При необходимости через 5 – 10 дней курс лечения следует повторить. При вакцинации препарат инъецируют одновременно с вакциной. Применение препарата необходимо сочетать с сывороточной (иммуноглобулиновой) терапией и симптоматическими средствами (антибиотики, витамины, сердечные препараты). Для устранения последствий стрессовых состояний (например, при транспортировке, стрижке и т. п.) вводят одну дозу препарата за 10 – 18 часов до стрессового воздействия. При проведении предоперационной подготовки риботан применяют однократно по одной дозе, в послеоперационный период препарат вводят 2 – 5-кратно с интервалом 3 – 5 дней. При использовании препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Животноводческую продукцию после применения риботана можно использовать без ограничений. Лекарственное средство не пригодно к применению при нарушении целостности укупорки, отсутствии маркировки, содержании посторонних примесей и плесени, а также с измененной консистенцией. Такие ампулы подлежат выбраковке и утилизации.

Условия хранения

В сухом, темном и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 2 года.

Производитель

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2. Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65 Подробнее о производителе

Продавец

РЕКОФЕРОН ГАММА

Название (рус.)

РЕКОФЕРОН ГАММА

Состав и форма выпуска

В одной ампуле РЕКОФЕРОН ГАММА содержится в качестве действующего вещества интерферон гамма человека рекомбинантный 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ и вспомогательные вещества: декстран, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный, гидроксид калия. По внешнему виду препарат представляет лиофилизированную пористую массу от белого до бело-серого цвета. Препарат выпускают расфасованным в стеклянные ампулы вместимостью 2 мл со специфической активностью 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ.Ампулы упаковывают в блистеры, а блистеры в пачки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: иммуномодуляторы. РЕКОФЕРОН ГАММА – рекомбинантный интерферон гамма (IFN-γ), обладает выраженной противовирусной эффективностью, относится к иммуномодуляторам. Интерферон гамма является регуляторным цитокином, продуцентом которого являются естественные киллерные клетки, CD4, Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробицидностъ, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом оказывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки. Антипролиферативный эффект интерферона гамма заключается в подавлении роста клеток за счет подавления синтеза РНК и протеинов, а также ингибирования ростовых факторов стимулирующих пролиферацию клеток.По степени воздействия на организм интерферон гамма относится к «веществам малоопасным». Фармакокинетика и фармакодинамика: Фармакокинетика интерферона гамма зависит от способа его применения. При внутривенном его введении максимальная концентрация в сыворотке крови достигает через 15 - 20 минут, через 1,5 - 2 часа обнаруживаются лишь его следы (4 - 8 МЕ). При применении интерферона гамма внутримышечно или подкожно максимальная концентрация его достигает через 8 часов. Период полураспада зависит от особенностей организма и находится в пределах 4 - 12 часов.При внутривагинальном или ректальном применении интерферон легко всасывается через слизистые оболочки, поступает в окружающие ткани и лимфатическую систему. Ректальное применение интерферона способствует более длительной циркуляции его в крови. Гематоэнцефалический барьер является серьезной преградой для проникновения интерферонов в спинномозговую жидкость, в том числе, и головной мозг.Основной путь выведения интерферонов является почечный катаболизм. Печеночный катаболизм и выведение интерферона с желчью представляет собой менее выраженный путь элиминации из животного организма.

Показания

РЕКОФЕРОН ГАММА применяют кошкам и собакам любого возраста в качестве иммуномодулятора для лечения и профилактики инфекционных заболеваний вирусного происхождения (герпесвирусная, калицивирусная, парвовирусный энтерит и др.), иммунодепрессивных состояний и при воздействии стресс-факторов. Не рекомендуется применение препарата РЕКОФЕРОН ГАММА после вакцинации животных в течение 10 дней.

Дозы и способ применения

Лекарственный препарат РЕКОФЕРОН ГАММА вводят внутривенно или внутримышечно. Для внутривенного введения содержимое ампулы растворяют в 1 мл 0.9% -ного раствора хлорида натрия, для внутримышечного введения допускается разведение препарата водой для инъекций. Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний кошек и собак вирусного происхождения препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 - 48 часов. Курс лечения составляет 3 - 14 дней, в зависимости от тяжести заболевания, в сочетании с антибиотиками, сыворотками и иммуноглобулинами, в соответствии с инструкциями по их применению. При иммунодепрессивных состояниях препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 - 48 часов. Курс лечения составляет 3 - 5 дней, без применения других препаратов, продолжительность курса лечения может быть увеличена до достижения лечебного эффекта. Для снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т.д. препарат вводят за двое суток однократно в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг, без применения других препаратов.Для предотвращения возникновения осложнений при хирургических вмешательствах препарат вводят в дозе 5000 - 10000 МЕ/кг до и/или после операции однократно или двукратно с интервалом 48 часов. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при первичном и курсовом применении или при отмене не установлено. Лекарственное средство РЕКОФЕРОН ГАММА допускается применять у сук и кошек во время беременности, если польза применения препарата превышает угрозу для плода. В период лечения не допускается скармливание молока матери потомству. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата не предусмотрены, курс лечения продолжают. Следует избегать нарушения схемы применения препарата, поскольку это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

Побочные действия

В отдельных случаях в процессе применения препарата возможно кратковременное повышение температуры тела, которое купируется лекарственными средствами, гриппоподобный синдром, беспокойство, вялость, сонливость, аллергические реакции, реже рвота, а также реакции в месте инъекции (гиперемия, локальная болезненность). Болезненность обычно проходит сразу после инъекции, а покраснение и уплотнение – через 24 - 48 часов. Животным с выраженными нарушениями функций печени и почек, с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями Рекоферон гамма необходимо применять под наблюдением ветеринарного врача.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата РЕКОФЕРОН ГАММА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

Особые указания

Лекарственный препарат Рекоферон гамма допускается применять совместно с любыми фармакологическими и иммунобиологическими препаратами (сыворотками и иммуноглобулинами). Не рекомендуется использовать совместно с индукторами эндогенного интерферона. Не допускается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.Препарат РЕКОФЕРОН ГАММА не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактикиПри работе с РЕКОФЕРОН ГАММА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с РЕКОФЕРОН ГАММА. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 8 °С. РЕКОФЕРОН ГАММА следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты выпуска. После вскрытия ампулы РЕКОФЕРОН ГАММА хранению не подлежит. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Производитель

Фарма Ген, ОООООО «Фарма Ген», 194064, Санкт-Петербург, Тихорецкий проспект, д. 4, литер А.

ПОЛИРИБОНАТ

Название (рус.)

ПОЛИРИБОНАТ

Название (лат.)

Poliribonatum

Состав и форма выпуска

Полирибонат является натриевой солью высокополимерной рибонуклеиновой кислоты. По внешнему виду препарат представляет собой белый с желтоватым оттенком порошок, растворим в воде и физиологическом растворе. Препарат расфасовывают стерильно в стеклянные флаконы по 15, 30 и 60 мг или ампулы - по 10, 20 мг.

Фармакологические свойства

Полирибонат обладает способностью увеличивать количество антителообразующих клеток, содержание Т-лимфоцитов, стимулировать гемопоэз, активизировать функцию макрофагов и нейтрофилов; проявляет иммуноадъювантные свойства при совместном использовании с антибактериальными и противовирусными вакцинами, а также вызывает ростостимулирующие эффекты.

Показания

Применяют с целью стимуляции неспецифической резистентности и роста телят, поросят, птицы, повышения эффективности вакцинации телят против туберкулеза, поросят против сальмонеллеза, жеребят против мыта, а также для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных заболеваний сельскохозяйственных и домашних животных.

Дозы и способ применения

Вводят внутримышечно в форме раствора, приготовленного с соблюдением стерильности на дистиллированной воде или физиологическом растворе в соотношении 10 мг в 1 мл. Раствор хранят не более суток. Для повышения резистентности и стимуляции роста препарат применяют: сухостойным коровам в дозе 0,1 мг/кг за 30 и 15 дней до отела; телятам в дозе 1 мг/кг с 10-дневного возраста двукратно через 10 дней; поросятам-отъемышам полирибонат вводят в дозе 1 мг/кг с интервалом 7 дней; цыплятам-бройлерам с 10-дневного возраста применяют 4-кратно через каждые 7 дней в дозе 1 мг/кг при различных способах введения. Для повышения эффективности вакцинации против туберкулеза телятам в возрасте 12 суток вводят вакцину БЦЖ (согласно наставлению) в сочетании с полирибонатом: первый раз одновременно с вакциной, второй раз в той же дозе (без вакцины) через 10 - 15 дней; иммунизацию жеребят против мыта лошадей проводят на 2 - 3 день после отъема и через 14 дней повторяют. Вакцину вводят внутримышечно в область лопатки в дозе 2 мл, полирибонат вносят в вакцину перед инъекцией из расчета 1 мг/кг массы животного. При вакцинации поросят против сальмонеллеза полирибонат вводят в дозе 1 мг/кг вместе с вакциной, через 10 - 15 дней делают повторную вакцинацию и введения препарата в тех же дозах. Для повышения эффективности вакцинации против вирусных болезней и предотвращения поствакцинальных реакций собакам полирибонат вводят в дозе 1 мг/кг, кошкам - 0,1 мг/кг. Для увеличения эффективности вакцинации у птиц препарат вводят однодневным цыплятам внутримышечно, в дозе 0,02 мг/голову вместе с вакциной против болезни Марека.

Побочные действия

Не выявлены.

Противопоказания

Не установлены.

Особые указания

Продукцию от животных и птиц после применения препарата можно использовать без ограничений.

Условия хранения

Хранят препарат в упаковке изготовителя при температуре от 4 °С до 25 °С. Срок годности препарата - 2 года со дня изготовления.

Производитель

Диафарм ООО, РоссияПочтовый адрес: 633010, Новосибирская обл., г. Бердск-10, а/я 117.

Продавец

ПОЛИОКСИДОНИЙ-ВЕТ РАСТВОР

Название (рус.)

ПОЛИОКСИДОНИЙ-ВЕТ РАСТВОР

Название (лат.)

Polyoxidonium-vet solution

Состав и форма выпуска

Полиоксидоний-вет раствор (Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид) ― иммуномодулирующее лекарственное средство для ветеринарного применения в форме стерильного раствора для инъекций. В качестве действующего вещества в 1 мл содержит 1,5 или 3 мг полиоксидония (сополимер N-окиси-1,4 этиленпиперазина и N-карбоксиэтил-1,4-этиленпиперазиний бромид), а также вспомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен (в количестве не более 30 % от общего содержания сухого вещества) и воду для инъекций до 1 мл. Выпускают препарат расфасованным по 2 мл в стеклянных ампулах, которые упаковывают по 5 штук в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Полиоксидоний-вет раствор относится к группе иммуномодулирующих средств, обладает широким спектром биологической активности, повышает резистентность организма к бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям, стимулирует гуморальный иммунный ответ, кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов, повышает устойчивость мембран эритроцитов, активирует факторы врожденного иммунитета. Способствует восстановлению иммунных реакций при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных инфекциями различной этиологии, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций или применения химиотерапевтических средств, в том числе цитостатиков, стероидных гормонов. Наряду с иммуномодулирующим действием, Полиоксидоний-вет раствор обладает выраженной детоксикационной и антиоксидантной активностью, которая определяется структурой и высокомолекулярной природой препарата. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных препаратов и химических веществ, снижает их токсичность. Препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, цитостатиками и сульфаниламидами. В организме животных препарат подвергается биодеструкции и выводится преимущественно с мочой. Полиоксидоний-вет раствор по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия. Хорошо переносится животными разных видов и возраста.

Показания

Назначают животным всех возрастов и сельскохозяйственной птице для коррекции иммунитета самостоятельно или в комплексной терапии острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, вирусной или грибковой этиологии. При отравлениях, острых аллергических и токсико-аллергических состояниях, в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей, для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов. В целях профилактики осложнений в послеоперационный период. Для повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.

Дозы и способ применения

Полиоксидоний-вет раствор применяют животным в зависимости от массы тела, диагноза, клинического течения и тяжести заболевания внутримышечно, подкожно, внутривенно или перорально с соблюдением правил асептики и антисептики курсом по 5 – 7 введений: 1 раз в сутки, через день или 1 – 2 раза в неделю в следующих дозах (по ДВ): животным массой до 10 кг — 3 мг/животное; животным массой более 10 кг — 0,15 – 0,3 мг/кг массы животного. Животным с патологией почек Полиоксидоний®-вет раствор назначают не чаще 2-х раз в неделю в дозе 0,1 мг/кг массы. Для внутривенного введения Полиоксидоний®-вет раствор разводят физиологическим раствором натрия хлорида, раствором Рингера и Рингера-Локка с возможным добавлением аскорбиновой кислоты, рибоксина, витаминно-аминокислотного раствора Дюфалайт. Явлений химической или физиологической несовместимости не выявлено. В период и после химио- и лучевой терапии опухолей проводят длительный 2 – 3-месячный курс лечения с применением препарата 1 – 2 раза в неделю. Для профилактики осложнений в послеоперационный период Полиоксидоний®-вет раствор назначают за 2 – 3 дня до предполагаемой операции 1 раз в день, а начиная со второго дня послеоперационного периода — 4-кратно с интервалом 48 часов. В целях повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды (отъем, перегруппировка, транспортирование, смена рациона) и профилактики заболеваний Полиоксидоний®-вет раствор назначают животным за 2 – 3 дня до предполагаемого мероприятия 5 – 7-кратно с интервалом 24 часа. Сельскохозяйственным птицам Полиоксидоний®-вет раствор применяют групповым способом с водой для поения утром до кормления в течение 5 – 7 суток с лечебной целью в дозе (по ДВ) — 0,5 мг/кг массы птицы, с профилактической целью — 0,3 мг/кг массы (по ДВ). Применение Полиоксидоний®-вет раствора не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии. А использование Полиоксидоний®-вет раствора в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, глюкокортикостероидов и удлинить срок ремиссии.

Побочные действия

При применении Полиоксидоний-вет раствора в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Возможна болезненность в месте инъекции при внутримышечном и подкожном введении. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам Полиоксидоний-вет раствора. Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими иммуномодулирующими средствами и биостимуляторами.

Особые указания

Продукция животноводства, полученная в период применения Полиоксидоний-вет раствора, может быть использована на общих основаниях. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Полиоксидоний-вет раствора следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Условия хранения

В сухом и прохладном, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 4 – 8 ºС. Срок годности — 2 года.

Дополнительная информация

Препарат снят с производства.

Производитель

Продавец

Находим решения для любой задачи.
Просто расскажите нам о ней!