Ниглюмин — нестероидное противовоспалительное средство для животных, которое в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг флюниксина в форме меглюмина, а также вспомогательные компоненты. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор для инъекций. Расфасовывают Ниглюмин в стеклянные флаконы по 50, 100 и 250 мл, упакованные в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Ниглюмин оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, антитоксическое и жаропонижающее действие. Активный компонент препарата флюниксин действует как неселективный ингибитор циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), предотвращая переход арахидоновой кислоты в простагландины, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. При парентеральном введении флюниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 0,5 – 2 часа. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 4 – 5 часов), препарат способен кумулироваться в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин в значительной степени связывается с белками плазмы. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного действия и не подавляет иммунитет.
Показания
Назначают лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах.
Дозы и способ применения
Ниглюмин вводят животным внутримышечно или внутривенно с соблюдением правил асептики и антисептики по схеме:
Вид животных
Показания
Доза препарата
Способ введения
Кратность и продолжительность применения
Крупный рогатый скот
Респираторные заболевания, маститы, диарея, заболевания конечностей, болезни глаз; заболевания различной этиологии, сопровождающиеся острым воспалительным процессом
2 мл на 45 кг веса (или 2,2 мг действующего вещества на 1 кг веса)
Внутривенно или внутримышечно
Однократно с интервалом 24 часа в течение 1 – 3 дней (не более 5 дней)
Свиньи
Респираторные заболевания, синдром мастит-метрит-агалактии
2 мл на 45 кг веса (или 2,2 мг действующего вещества на 1 кг веса)
Внутримышечно
Однократно или двукратно с интервалом 12 часов
Лошади
Заболевания опорно-двигательного аппарата, колики
1 мл на 45 кг веса (или 1,1 мг действующего вещества на 1 кг веса),
Внутривенно
Однократно или двукратно не более 5 дней
Острые воспалительные процессы в желудочно-кишечном тракте, при эндотоксемии и септическом шоке, связанные с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте
0,2 мл на 45 кг веса (или 0,25 мг действующего вещества на 1 кг
Внутривенно
Каждые 6 – 8 часов до улучшения состояния, но не более 5 дней
Свиньям не рекомендуется вводить более 5 мл в одно место. Применение препарата не исключает использование антибиотиков и других противомикробных средств при лечении инфекций.
Побочные действия
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. У свиней возможно образование в месте инъекции незначительной припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 14 суток и не требует лечения.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Ниглюмин не применяют животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения. Не допускается внутриаортальное введение препарата. Не следует назначать Ниглюмин жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6 кг, а также вводить одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами.
Особые указания
Ниглюмин следует применять с осторожностью с лекарственными средствами для общей анестезии. Убой животных на мясо после последнего введения Ниглюмина разрешается не ранее, чем: для крупного рогатого скота после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного — через 35 суток, для лошадей — через 8 суток, для свиней — через 24 сутки. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.
Производитель
Лабораториос Кальер С.А. (Laboratorios Calier, S.A.), ИспанияПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Индукерн-Рус», Россия Адрес: 119606, г. Москва, Проспект Вернадского, дом 84, офис 4036
Тел./факс: (495) 228-06-96
Сайт: www.indukern.ru
Эл. почта: ik@indukern.ru
Продавец
Место Вашей рекламы
По вопросам размещения информации
о ветеринарных препаратах и кормовых добавках
в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"
и заключения договоров на публикацию
обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru
Милоклокс LA в 1,0 см3 в качестве действующего вещества содержит мелоксикам – 20,0 мг, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый, меглюмин, глицин, полоксамер 188, натрия хлорид, полиэтилен гликоль 300, натрия гидроксид, соляная кислота и вода для инъекций до 1,0 см3.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.
Милоклокс LA выпускают расфасованным в прозрачные стеклянные флаконы номинальными объемами 30,0; 50,0; 100,0 и 250,0 см3. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы номинальными объемами 30,0; 50,0 и 100,0 см3 упаковывают в картонные коробки по 1 или 12 штук. Флаконы номинальным объемом 250,0 см3 упаковывают в картонные коробки по 1; 6 или 12 штук. В каждую коробку вкладывается инструкция по применению.
Фармакологические свойства
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим средствам (НПВС) из класса оксикамов (производное енолиевой кислоты) и оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный. обезболивающий и жаропонижающий эффекты. Мелоксикам снижает лейкоцитарную инфильтрацию в воспалённых тканях.
Препарат подавляет синтез простагландинов за счет избирательного ингибирования циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Незначительно влияет на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), сводя, таким образом, к минимуму такие побочные эффекты, как образование язв, кровотечения, нарушение функции почек.
После парентерального введения мелоксикама максимальные концентрации его в плазме крови у свиней достигаются через 1 час, у молодняка крупного рогатого скота и лактирующих коров – через 7,7 и 4 ч соответственно.
В организме более 98% мелоксикама связывается с белками плазмы крови. Самые высокие концентрации мелоксикама обнаруживаются в печени и почках, более низкие концентрации – в скелетной мускулатуре и жировой ткани.
Около 50% введенной дозы мелоксикама выводится с мочой в виде метаболитов, оставшееся количество – с фекалиями.
Показания
Милоклокс LA применяют крупному рогатому скоту, свиньям и лошадям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии.
Дозы и способ применения
Крупному рогатому скоту препарат назначают при острых инфекционных заболеваниях органов дыхания (в комбинации с антибактериальными препаратами); при острых маститах (в комбинации с антибактериальными препаратами); при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата; при диарее у телят и молодых нелактируюгцих особей крупного рогатого скота (в комбинации с регидратационной терапией): при удалении рогов (декорнуации) у телят в качестве обезболивающего средства в послеоперационный период. В этом случае препарат вводят за 20 минут до операции.
Милоклокс LA вводят подкожно или внутривенно в дозе 2,5 см3/100 кг массы тела животного, однократно. Максимальный объем подкожной инъекции, вводимой в одно место, не должен превышать 10,0 см3.
Свиньям – при заболеваниях опорно-двигательного аппарата не инфекционного характера; при терапии послеродового сепсиса и токсемии (синдром метрит-мастит- агалактия) в комбинации с антибактериальными препаратами.
Препарат вводят внутримышечно в дозе 2,0 см3/100 кг массы тела животного, однократно. При показаниях введение повторяют через 24 часа. Максимальный объем внутримышечной инъекции, вводимый в одно место, не должен превышать 2,0 см3.
Лошадям – при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата; при коликах, связанных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в качестве обезболивающего средства.
Препарат вводят внутривенно в дозе 3,0 см3/100 кг массы тела животного, однократно.
При недостаточном обезболивающем эффекте при коликах рекомендуется проверить диагноз с целью исключения потребности в хирургическом вмешательстве.
При использовании препарата необходимо соблюдать надлежащие меры по предотвращению контаминации.
Флакон рассчитан на 50 вскрытий максимум. Если требуется более 50 вскрытий, используют дренажную иглу.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Милоклокс LA в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У крупного рогатого скота и лошадей возможна местная реакция – временная припухлость в месте инъекции, которая не требует специального лечения. В очень редких случаях возможна анафилактоидная реакция, лечение следует проводить симптоматически.
В случае передозировки следует назначить симптоматическое лечение.
Противопоказания
Милоклокс LA запрещается к применению: животным с известной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, с нарушением функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы; склонностью к кровотечениям и признаками язвенных поражений желудочно-кишечного тракта; для лечения телят в возрасте менее 1 недели при заболеваниях, проявляющихся диарейным синдромом; жеребятам в возрасте менее 6 недель; жеребым и лактирующим кобылам.
Особые указания
Препарат запрещается к одновременному применению с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными средствами и антикоагулянтами.
Милоклокс LA необходимо применять с осторожностью (ввиду возможного развития токсического действия на почки) животным при состояниях, требующих парентеральной регидратации – тяжелое обезвоживание, снижение общего объема крови (гиповолемия) или гипотензия.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 дней, свиней и лошадей – через 5 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко коров в пищевых целях разрешается использовать через 5 дней после последнего введения препарата. Молоко, полученное до истечения положенного срока, кипятят и используют в корм животным.
Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
Людям с известной гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам следует избегать контакта с препаратом. При случайной инъекции следует немедленно обратиться к врачу и показать инструкцию по применению.
Условия хранения
Хранят Милоклокс LA по списку Б в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года со дня производства; после вскрытия упаковки – 28 дней. Запрещается применение препарата Милоклокс LA по истечении срока годности.
Производитель
Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России:
107113 Москва
3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2
Тел.: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02
Подробнее о производителе
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей. В 1,0 см3 препарата содержится: 0,002 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см3.
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см3.
Фармакологические свойства
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.
Показания
Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.
Дозы и способ применения
Препарат применяют собакам и кошкам – подкожно в дозе: на первое введение 0,2 мг/кг мелоксикама (0,1 см3) на 1 кг массы животного, на последующие введения 0,1 мг/кг мелоксикама по (0,05 см3) с интервалом 24 часа, но не более 2-3 раз в неделю.
При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано, у животных может отмечаться рвота, диарея и угнетение.При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.
Противопоказания
Запрещается применение препарата животным с нарушениями функции почек и печени, а также одновременно применять с глюкокортикостероидами, с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.
Особые указания
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
Условия хранения
Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5ºС до 25ºС.Срок годности препарата 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.
Производитель
Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В
Директор: +375 (212) 617-555
Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667
Бухгалтерия: +375 (212) 617-666
Офис: belkarolin@bk.ru
Подробнее о производителе
Локсиком оральная суспензия в качестве действующего вещества содержит мелоксикам — 0,5 мг/мл или 1,5 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: натрия бензоат — 0,15 или 0,25%, глицерол — 15%, повидон К 30 — 1%, ксантановую камедь — 0,4 %, динатрия фосфат дигидрат — 0,25%, натрия дигидроген фосфат дигидрат — 1%, лимонную кислоту — 0,3%, симитиконовую эмульсию — 0,2% и воду очищенную — до 100%.Выпускают Локсиком 1,5 мг/см3 оральную суспензию для собак и Локсиком 0,5 мг/см3 оральную суспензию для собак и кошек в полиэтиленовых флаконах с навинчиваемыми пластиковыми крышками-капельницами с контролем первого вскрытия, упакованные поштучно в картонные коробки, коробки снабжают шприцами-дозаторами и инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Локсиком оральная суспензия — нестероидный противовоспалительный лекарственный препарат.
Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Основной механизм действия основан на способности мелоксикама подавлять выработку циклоксигеназы в цикле арахидоновой кислоты, влияя преимущественно на циклоксигеназу-II, под влиянием которой происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаления, отек и боль.
При пероральном применении лекарственного препарата мелоксикам быстро всасывается в кишечнике и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 4,5 часов. Метаболизируется мелоксикам в печени, выводится из организма главным образом с желчью (до 75%) в основном в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.
Локсиком оральная суспензия по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания
Локсиком оральную суспензию назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
Дозы и способ применения
Локсиком оральную суспензию применяют во время кормления индивидуально перорально один раз в сутки.
Собакам в первый день лечения препарат применяют в дозе 0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см3 — 0,13 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,4 мл/кг), в последующие дни — 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 1,5 мг/см3 — 0,07 мл/кг, а для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,2 мл/кг).
Кошкам препарат применяют в первый день лечения в дозе 0,1 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,2 мл/кг), в последующие дни — 0,05 мг мелоксикама на 1 кг массы животного (что составляет для Локсикома 0,5 мг/см3 — 0,1 мл/кг).
Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть. При хранении допускается выпадение осадка, который при взбалтывании образует равномерную взвесь.Каждая потребительская упаковка снабжена шприцами-дозаторами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственное средство как собакам крупных и мелких пород, так и кошкам.Собакам мелких пород массой от 0,25 до 5 кг применяют «Локсиком 0,5 мг/см3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,25 кг массы животного, большого шприца — на 1 кг массы животного.
Собакам крупных пород массой от 5 до 75 кг применяют «Локсиком 1,5 мг/см3 оральная суспензия» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,1 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца — на 2,5 кг массы животного.Кошкам применяют «Локсиком 0,5 мг/см3 оральная суспензия для кошек» с помощью шприца-дозатора. При дозировании из расчета 0,05 мг/кг (поддерживающая доза) одно деление шприца рассчитано на 1 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения зависит от показаний и состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом, но не должна превышать 10 дней. В случае отсутствия улучшения клинического состояния животного после 10-дневного курса лечения применение лекарственного препарата прекращают.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к мелоксикаму, появлении признаков аллергии, применение Локсикома оральной суспензии прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
При передозировке возможно появление рвоты, диареи, анорексии, угнетенного состояния, кровотечений и язв желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки необходимо немедленно обратиться к ветеринарному специалисту.
Противопоказания
Противопоказанием для применения лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к мелоксикаму, язва желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная и печеночная недостаточность, геморрагический синдром.
Не следует применять Локсиком оральную суспензию беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста, животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, ввиду возможного токсического влияния лекарственного препарата на почки. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу лекарственного препарата уменьшают в 2 раза.
Особые указания
При применении Локсикома оральной суспензии, как и при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов, в редких случаях у животного может возникать раздражение слизистой желудка и рвота.
Не рекомендуется применять Локсиком оральную суспензию одновременно, а также в течение 24 часов до и 24 часов после окончания применения других нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикоидов и потенциально нефротоксических препаратов.
Меры личной профилактикиПри применении Локсикома оральной суспензии необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
Условия хранения
Хранят Локсиком оральную суспензию в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до 25 °С.
Локсиком оральную суспензию следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 6 месяцев.
Запрещается применять Локсиком оральную суспензию по истечении срока годности.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.
Производитель
Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), ВеликобританияStation Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK.
Подробнее о производителе
Нестероидное противовоспалительное средство группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Выпускают препарат в форме таблеток, содержащих 5, 10 и 20 мг кетопрофена. Расфасовывают в блистеры по 10 таблеток, укладывают по 1 блистеру в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Кетопрофен, входящий в состав Кетофена, обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на метаболизм арахидоновой кислоты. Кетопрофен эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений. При пероральном введении кетофена максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови отмечается через 30 - 45 минут.
Показания
Применяют собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, травмы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков).
Дозы и способ применения
Препарат применяют перорально, в дозе, составляющей 1 мг действующего вещества на 1 кг массы животного, однократно в сутки в течение 3 - 5 дней одновременно с приемом корма.
Побочные действия
В рекомендованных дозах препарат не оказывает сенсибилизирующего, териотоксического, эмбриотоксического действия, не токсичен и не кумулируется в организме. В редких случаях возможно появление рвоты.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является: язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагические синдромы, тяжелая форма почечной недостаточности. Кетофен не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, диуретиками или антикоагулянтами, а также при аллергии на кетопрофен в анамнезе.
Особые указания
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
Условия хранения
Препарат хранят в сухом темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25° С. Срок годности 3 года.
Производитель
Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.:
Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23.
Тел.: (495) 543-99-80
Факс: (495) 543-99-81
E-mail: merial@sovintel.ru
Подробнее о производителе
Нестероидное противовоспалительное средство группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Инъекционный раствор, который в 1 мл содержит 10 мг кетапрофена, бензиловый спирт, наполнитель до 1 мл. По внешнему виду представляет собой бесцветный, прозрачный раствор. Расфасовывают во флаконы из темного стекла по 20 мл.
Фармакологические свойства
Кетопрофен, входящий в состав Кетофена 1% раствора, обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов в результате нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. Кетопрофен эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений. При внутримышечном введении кетофена 1% собакам, максимальная концентрация препарата в плазме отмечается через 7 - 10 минут, при подкожном введении через 30 - 35 минут, а кошкам, при подкожном введении, через 15 - 20 минут. Кетопрофен выводится из организма преимущественно через почки.
Показания
Применяют собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов при острых, подострых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, травмы, вывихи, отеки, грыжи межпозвоночных дисков).
Дозы и способ применения
Препарат применяют собакам - подкожно, внутримышечно, внутривенно, а кошкам: только подкожно, в дозе 2 мг действующего вещества на 1 кг массы животного в сутки или 0,2 мл на 1 кг массы животного в течение 1 - 3 дней. После одной инъекции терапия может быть продолжена оральным применением кетопрофена в дозе 1 мг/кг один раз день в течение 3 - 4 дней.
Побочные действия
В рекомендованных дозах препарат не оказывает сенсибилизирующего, териотоксического, эмбриотоксического действия, не токсичен и не кумулируется в организме. В редких случаях возможно появление рвоты.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является: язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагические синдромы, тяжелая форма почечной недостаточности. Кетофен не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, диуретиками или антикоагулянтами, а также при аллергии на кетопрофен в анамнезе.
Особые указания
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами. Не смешивать с другими препаратами в одном шприце.
Условия хранения
Препарат хранят в сухом темном, недоступном для детей месте при температуре от 4 до 25° С. Срок годности 3 года.
Производитель
Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), ФранцияМосковское представительство Мериал С.А.С.:
Адрес: 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23.
Тел.: (495) 543-99-80
Факс: (495) 543-99-81
E-mail: merial@sovintel.ru
Подробнее о производителе
Раствор для инъекций в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: L-аргинин, бензиловый спирт, моногидрат лимонной кислоты, воду для инъекции.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтоватый прозрачный раствор. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в темные стеклянные флаконы, соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Кетопроф относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
Кетопрофен, входящий в состав лекарственного препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным действием, эффективен для лечения острых, подострых и хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия основан на угнетении активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления и боли. Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен стабилизирует лизосомные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у животных, больных артритом, подавляет агрегацию тромбоцитов. При внутримышечном введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови животных отмечается через 30 минут после инъекции. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Выводится препарат из организма животных в виде метаболитов преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм Кетопроф относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания
Кетопроф назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.
Дозы и способ применения
Кетопроф применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах:
– крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней;
– спортивным лошадям внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней; при симптоматическом лечении колик – 1 мл на 45 кг массы животного однократно;
– свиньям внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом.
При передозировке лекарственного препарата у животного может возникнуть рвота, (очень редко – кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги. В этом случае необходимо прекратить введение препарата.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
Препарат запрещается применять в период беременности. Особенностей применения у животных в период лактации и у потомства не выявлено.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У чувствительных особей, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства, возможны аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций использование Кетопрофа прекращают и назначают животному антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Кетопрофа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат при язве желудка и 12-перстной кишки, геморрагическом синдроме, выраженной печеночной и почечной недостаточности.
Запрещается применять препарат в период беременности.
Особые указания
Кетопроф не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Запрещается смешивать Кетопроф в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней – через 4 дня после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных во время и после применения Кетопрофа разрешается использовать без ограничений.
Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует руки вымыть с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 ºС до 25 ºС. После вскрытия флакона – при температуре 5 °С.
Кетопроф следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение препарата Кетопроф по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92
Подробнее о производителе
Инъекционный раствор в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг кетопрофена, в качестве вспомогательных компонентов: спирт бензиловый, аргинин, вода для инъекций до 1 мл. По внешнему виду представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки упакована в картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Кетопрофен – нестероидный противовоспалительный препарат группы карбоновых кислот, производных пропионовой кислоты. Имеет противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действия. Кетопрофен является двойным ингибитором процесса воспаления. Механизм действия связан с блокированием синтеза простагландинов, липооксигеназы, противобрадикининовой активностью, стабилизацией лизосомальных мембран, значительным торможением активности нейтрофилов.
Кетопрофен – болеутоляющее средство, влияющее на центральную и периферийную нервные системы, угнетающее действие брадикинина, вазодилататора и медиатора боли.
У лошадей кетопрофен нейтрализует эффект эндотоксинов и противодействует кишечным судорогам, вызываемым брадикинином.
Кетопрофен быстро всасывается. Более 98% его связывается с белками плазмы крови и накапливается в воспаленных тканях. У коров пиковые уровни в плазме (8,025 ±1,9 мкг/мл) достигаются менее чем за один час после внутримышечного введения. Значительные концентрации кетопрофена обнаружены в синовиальной жидкости, и его уровень здесь выше, чем в плазме, а период полувыведения в 2-3 раза больше, чем для плазмы. Кетопрофен метаболизируется в печени в незначительные биологически активные метаболиты, а 90% его выводится вместе с мочой в виде соединений глюкуронида.
Показания
Препарат назначают для комплексного лечения крупного рогатого скота при острых и хронических формах воспалительных процессов скелетно-мышечной системы, органов дыхания, молочных желез.Для комплексного лечения спортивных лошадей при острых и хронических формах воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата в частности: хромота травматического происхождения, артрит, артроз, травмы суставов (растяжение связок, синовиит), переломы, тендинит, поражение копыт (пододерматит, хромота), послехирургическое воспаление. Симптоматичная терапия колик.Для комплексного лечения свиней при синдроме ММА (метрит-мастит-агалактия), состояниях, вызванных острыми и хроническими формами воспалительных процессов скелетно-мышечной системы, органов дыхания.
Дозы и способ применения
Препарат применяют внутримышечно или внутривенно в дозах:
крупный рогатый скот – внутримышечно или внутривенно 1 раз в сутки из расчета 3 мл препарата на 100 кг массы тела в течение 1-3 суток;
спортивные лошади – внутривенно 1 раз в сутки из расчета 1 мл препарата на 45 кг массы тела в течение 3-5 суток.
Для лечения животных при коликах достаточно одного введения. При необходимости повторная инъекция возможна лишь при условии дополнительного обследования животных;
свиньи – внутримышечно 1 раз в сутки из расчета 0,3 мл препарата на 10 кг массы тела в течение 1-3 суток.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Побочные действия
При применении препарата в рекомендованных дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают и применяют десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания
Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к кетопрофену.Не применять животным с язвой двенадцатиперстной кишки и геморрагическим синдромом, с острой почечной недостаточностью, жеребым кобылам и жеребятам в возрасте менее 15 суток.Не допускается применение продуктивным лошадям, мясо которых предназначено для потребления людям.
Особые указания
Не применять препарат одновременно с препаратами группы кислот карбоновых, производными кислоты пропионовой, мочегонными средствами, антикоагулянтами.
Убой животных на мясо разрешается через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо, полученное до истечения установленного срока, утилизируют, оно может быть использовано для кормления непродуктивных животных, пушных зверей или для производства мясокостной муки, в зависимости от заключения ветеринарного врача.
Для молока период выведения отсутствует.
Меры личной профилактики
При работе с Кетонилом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток.Запрещается применение Кетонила по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Ветсинтез, ООО61001 Харьков, ул. Смольная, 30
Подробнее о производителе
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 5 мг ведапрофена, или ди-2-(4-циклогексил-1-нафтил)-пропионовой кислоты и шоколадный наполнитель По внешнему виду представляет собой серый опалесцирующий гель приятного вкуса. Выпускают расфасованным в пластиковые шприцы-дозаторы по 15 мл.
Фармакологические свойства
Квадрисол 5, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, оказывает выраженное противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Ведапрофен является селективным ингибитором циклооксигеназ-2. Биодоступность препарата высокая – порядка 86%. Период полувыведения из организма собак 10 – 12 часов. Квадрисол 5 не обладает эмбриотоксическими и тератогенными действиями.
Показания
Назначают собакам для облегчения воспалительных и болевых явлений при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартриты, артрозы, дисплазии), для анальгезии и в качестве противовоспалительного средства для уменьшения послеоперационных болей и отеков.
Дозы и способ применения
Препарат применяют внутрь. Квадрисол 5 можно вводить непосредственно в рот или с кормом из расчета 1 мл препарата на 10 кг массы животного 1 раз в сутки. Шприц может быть установлен для точного дозирования начиная с 5 кг веса животного. Общая продолжительность курса лечения 14 – 28 дней. Повторно квадрисол 5 следует использовать после 7-дневного перерыва. Препарат можно применять так долго, как это необходимо.
Побочные действия
Лечение ведапрофеном сопряжено с потенциальным риском язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, сопровождающегося соответствующей симптоматикой. В случае если возникло такое побочное действие, лечение следует прекратить.
Противопоказания
Противопоказан при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сердца, почек и печени. Не следует сочетать с другими нестероидными противовоспалительными препаратами и диуретиками.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены. Квадрисол 5 можно применять в течение беременности.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности – 24 месяца. После вскрытия шприца-дозатора препарат можно использовать в течение 8 недель.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: contact@intervet.ru
Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
