НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИГЕНА ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК, ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК И ВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА НОРОК (ПАРВО-ТЕСТ)
Состав и форма выпуска
Включает в себя следующие компоненты: иммунострип, упакован в индивидуальный герметичный пакет, предназначен для проведения одного анализа - 5 шт.; буфер для обработки образцов фекалий, 0,5 мл - 5 пробирок; палочка с тампоном для сбора фекалий или взятия ректального мазка - 5 шт., пипетка пластиковая для внесения исследуемых проб - 5 шт. Иммунострип вынимают из герметичной упаковки непосредственно перед использованием.
Фармакологические свойства
Основан на использовании хроматографических мембран (иммунострипов) в качестве твердого носителя с нанесенными на них в различных зонах моноклональными антителами к различным эпитопам белков VP1 и VP2 парвовируса, одни из которых, меченые коллоидным золотом, являются конъюгатом, другие, вторичные, предназначены для фиксации иммунного комплекса. После внесения пробы в зону S иммунострипа, иммобилизованный конъюгат связывается с антигеном, присутствующим в исследуемом материале, формируя при этом комплекс антиген-антитело. Полученный иммунный комплекс мигрирует по капиллярам мембраны, и после взаимодействия с вторичными антителами фиксируется в зоне T иммунострипа с появлением горизонтальной окрашенной полосы. Несвязавшийся с антигеном конъюгат мигрирует дальше по мембране и взаимодействует с положительным контролем, иммобилизировнным на иммунострипе, в зоне C. Появление горизонтальной окрашенной полосы в этой зоне свидетельствует об активности и специфичности всех компонентов системы.
Показания
Для экспресс-диагностики парвовирусной инфекции плотоядных путем выявления антигена парвовирусного энерита собак, панлейкопении кошек и вирусного энтерита норок в фекалиях инфицированных животных иммунохроматографическим методом.
Дозы и способ применения
Для проведения анализа не требуется дополнительных реактивов, оборудования и специальных условий. Все компоненты набора готовы к употреблению. Перед употреблением все компоненты набора выдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа.
Приготовление пробы и постановка реакции (рисунок 1):
Для приготовления исследуемой пробы из набора достают палочку с тампоном и берут небольшое количество фекалий или делают ректальный мазок. Для каждой испытуемой пробы используют новую палочку. Палочку с пробой вносят в пробирку с буфером, вращают и тщательно перемешивают до максимального растворения пробы (а). Выдерживают пробирку некоторое время для осаждения нерастворенных элементов пробы (b). Открывают пакет, достают из него иммунострип и помещают на плоскую поверхность. Пипеткой набирают супернатант в пробирке и наносят 4 капли в зону S. Пипетка должна находится в вертикальном положении на небольшом расстоянии от зоны; капли должны падать свободно (c). Учет реакции проводят визуально 5 - 20 минут после внесения пробы. Результатом реакции является наличие или отсутствие горизонтальных окрашенных полос в контрольной (C) и тест (T)- зонах. Окрашенные полосы могут иметь различную интенсивность. Результат реакции считается достоверным и может быть интерпретирован только при наличии окрашенной полосы в зоне C.
Интерпретация результата (рисунок 2):
(А) Положительный: две видимые полосы, одна в зоне C и одна в зоне T => испытуемая проба содержит парвовирусный антиген. Животное инфицировано парвовирусом. (B) Отрицательный: только одна видимая полоса в зоне C => испытуемая проба не содержит парвовирусный антиген. Животное не инфицировано. (C) Недействительный: нет видимой полосы в зоне C, результаты теста считаются недостоверными и реакцию повторяют на другом иммунострипе. Следует помнить, что метод является высокочувствительным, поэтому ошибки, связанные с внесением проб, могут быть причиной получения недостоверных результатов.
Особые указания
Работа с компонентами набора не требует специальных мер предосторожности. При попадании буфера или пробы на кожу и слизистую оболочки рекомендуется промывать пораженное место большим количеством водопроводной воды. Использованные иммунострипы обеззараживают раствором хлорамина или другими сильными окислителями.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 4 до 8 °C. Срок годности - 12 месяцев. Не допускается замораживание компонентов.
Производитель
НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33
Подробнее о производителе
НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИГЕНА ВИРУСА ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ ИММУНОФЕРМЕНТНЫМ АНАЛИЗОМ (ИФА)
Состав и форма выпуска
Набор состоит из 12 компонентов. Специфические компоненты: Специфический иммуноглобулин G(IgG) ВЧП, лиофилизированный - 1 флакон, 0,1 мл. Положительный контроль (K+) - специфический антиген ВЧП, лиофилизированный - 1 флакон, 0,1 мл. Отрицательный контроль (K-) - лизат клеток без вируса, лиофилизированный - 1 флакон, 0,1 мл. Конъюгат - меченый пероксидазой хрена специфический иммуноглобулин G к ВЧП, лиофилизированный - 1 флакон, 0,1 мл. Неспецифические компоненты: Карбонатно-бикарбонатный буфер (КББ): pH 9,4 - 9,6 жидкий - 1 флакон, 11 мл. 20-кратный концентрат фосфатно-солевого, содержащего твин 20, буферного раствора (ФСБТ), pH 7,2 - 7,4, жидкий - 2 флакона по 25 мл. Буферный раствор для разведения реагентов (БДР), pH 7,2 - 7,4, жидкий - 2 флакона по 20 мл. Субстратный раствор с перекисью водорода для разведения хромогена (СР), жидкий - 1 флакон, 5,1 мл. Хромоген - 3,3/, 5,5/ - тетраметилбензидин (ТМБ), жидкий - 1 флакон 5,1 мл. 1 М серная кислота, стоп-раствор, жидкий, 1 флакон, 5,1 мл. Плоскодонный полистироловый планшет 96-луночный - 1 шт. Компоненты набора выпускаются во флаконах. Набор содержит все необходимые для анализа компоненты. Дополнительно требуются микропипетки на 10, 100, 200 и 1000 мкл, мерная лабораторная посуда, дистиллированная вода, суховоздушный термостат с температурой 37 °C, спектрофотометр для иммуноферментного анализа со светофильтром на 450 нм.
Фармакологические свойства
Основан на взаимодействии иммобилизованного на поверхности лунок планшета специфического иммуноглобулина с антигеном ВЧП из исследуемой пробы и последующем выявлении полученного комплекса конъюгатом (меченым пероксидазой хрена специфическим иммуноглобулином G к антигену ВЧП). Связанная пероксидаза вызывает разложение находящейся в хромоген-субстратном растворе перекиси водорода и окисление хромогена. В лунках развивается окраска, интенсивность которой прямо пропорциональна количеству антигена в определяемой пробе.
Показания
Для выявления специфического антигена вируса чумы плотоядных (ВЧП) в биологическом материале от больных, подозреваемых на заболевание и экспериментально зараженных животных иммуноферментным анализом (ИФА). Набор рассчитан на проведение 45 анализов (в двух повторах). Компоновка набора допускает возможность дробного использования компонентов для проведения нескольких серий анализов по мере поступления биоматериала.
Дозы и способ применения
Подготовка биологического материала. Для анализа используют пробы конъюнктивальных и назальных смывов от больных животных, дефибринизированную кровь или участки головного мозга (от павших или вынужденно убитых животных). Конъюнктивальные и назальные смывы исследуют в нативном виде. Из кусочков органов готовят 10 % суспензию на забуференном физрастворе (в набор не входит) и центрифугируют 10 минут при 2000 - 3000 об/мин. Анализируют полученный супернатант. Предназначенный для исследования материал можно хранить в морозильной камере бытового холодильника. Размораживать только перед анализом! Если животные были вакцинированы против чумы, исследования проводят не ранее, чем 10 дней после вакцинации. Подготовка рабочих растворов. Перед началом работы все компоненты выдерживают не менее 0,5 ч при комнатной температуре. Буфер для растворения специфического иммуноглобулина G - карбонатно-бикарбонатный буфер (флакон 5 - КББ) готов к употреблению. Рабочий раствор для промывки планшетов (ФСБТ). Содержимое флаконов 6 растворяют в 1000 мл дистиллированной воды. Готовый раствор стабилен 3 суток при 4 °С. Для более длительного хранения неиспользованный раствор замораживают и хранят при минус 20 °С. Раствор для блокировки свободной поверхности лунок и для растворения положительного (K+) и отрицательного (K-) контролей и конъюгата (флакон 7, БДР) готов к употреблению. Рабочий хромоген-субстратный раствор. Раствор хромогена (ТМБ - флакон 9) разводят субстратным раствором (флакон 8) в соотношении 1 к 1 и перемешивают. Для приготовления 5 мл рабочего раствора к 2,5 мл раствора ТМБ добавляют 2,5 мл субстратного раствора. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Раствор специфического иммуноглобулина для сенсибилизации планшета. Содержимое флакона 1 растворяют в 11 мл КББ. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Раствор положительного контроля (K+). Содержимое флакона 2 - специфический антиген - растворяют в 2 мл БДР (флакон 7). Раствор готовят непосредственно перед использованием. Неиспользованный раствор фасуют в пробирки типа по 0,25 мл и хранят при температуре минус 20 °С и ниже до следующего исследования, избегая повторного замораживания. Раствор отрицательного контроля (K-). Содержимое флакона 3 - лизат клеток без вируса ВЧП - растворяют в 2 мл БДР (флакон 7). Раствор готовят непосредственно перед использованием. Неиспользованный раствор фасуют в пробирки типа по 0,26 мл и хранят при температуре минус 20 °С и ниже до следующего исследования, избегая повторного замораживания. Раствор конъюгата. Содержимое флакона 4 - конъюгат-растворяют в 0,1 мл БМР (флакон 7) и доводят объем до 10 мл этим же буфером. Раствор готовят непосредственно перед использованием. Неиспользованный раствор фасуют в пробирки типа по 0,8 мл и хранят при температуре минус 20 °С и ниже до следующего исследования, избегая повторного замораживания. Раствор для остановки реакции (Стоп-раствор, флакон 10) готов к употреблению. Во все лунки планшета вносят по 100 мкл раствора специфического иммуноглобулина G. Планшет помещают в полиэтиленовый пакет и инкубируют 3 - 4 ч при 37 °С или 18 ч при 4 °С. Планшет промывают 4 раза буфером ФСБТ (300 мкл/лунка), каждый раз полностью удаляя жидкость из лунок постукиванием перевернутого планшета по фильтровальной бумаге. Во все лунки планшета вносят по 200 мкл буфера БДР. Планшет помещают в полиэтиленовый пакет и инкубируют 0,5 ч при 37 °C. Если количество образцов для исследования не позволяет использовать планшет полностью, то неиспользованные стрипы замораживают с раствором БДР. Стрипы помещают в полиэтиленовый пакет и хранят до момента использования при температуре от минус 20 до минус 40 0C, не допуская повторного замораживания. По мере необходимости стрипы размораживают, промывают раствором ФСБТ и используют в реакции. Планшет 2 раза промывают буфером ФСБТ. В Лунки A 1 - A 2 вносят по 100 мкл БДР - контроль конъюгата. В лунки C 1 - D 1 вносят по 100 мкл раствора отрицательного контроля (K-). В лунки E 1 - F 1 вносят по 100 мкл раствора положительного контроля (K+). В остальные лунки вносят по 100 мкл исследуемых образцов (по 2 лунки на каждый образец). Планшет помещают в полиэтиленовый пакет и инкубируют 1 ч при 37 °C. Планшет 4 раза промывают буфером ФСБТ. Во все лунки планшета вносят по 100 мкл рабочего хромоген-субстратного раствора. Планшет инкубируют 20 минут при комнатной температуре в темном месте. Реакцию останавливают добавлением во все лунки планшета 50 мкл раствора 1 М серной кислоты. Визуальный учет. (Останавливать реакцию не рекомендуется). Лунки с положительным контролем должны иметь сине-голубое окрашивание до остановки реакции (желтое после остановки реакции). Лунки с отрицательным контролем и контролем конъюгата должны оставаться бесцветными (до и после остановки реакции). Лунки с исследуемыми образцами, в которых присутствует специфический антиген, имеют сине-голубое (желтое после остановки реакции) окрашивание различной интенсивности в зависимости от концентрации антигена. Реакцию считают положительной, когда заметна четкая разница в интенсивности окрашивания опытных и контрольных отрицательных (K-) лунок планшета. Инструментальный учет. Результаты ИФА учитывают спектрофотометрически при длине волны 450 нм после остановки реакции кислотой. Положительной считают реакцию при соотношении величины оптической плотности в лунке с исследуемой пробой (P) к величине плотности в лунке с отрицательным контролем (N) (P/N) равном не менее 2,1. Величина оптической плотности для положительного контроля (K+) должна быть не ниже 0,3 единиц.
Особые указания
В состав компонентов набора входят токсические консерванты - мертиолят и азид натрия. Не допускайте попадания их внутрь и на слизистые оболочки. Серная кислота вызывает раздражение при попадании на кожу и слизистые оболочки.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С и относительной влажности не боле 80 %. Срок годности - 12 месяцев.
Производитель
НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33
Подробнее о производителе
НАБОР АНТИГЕНА И КОНТРОЛЬНОЙ ПОЗИТИВНОЙ СЫВОРОТКИ ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
Состав и форма выпуска
Антиген готовят путем экстрагирования вируса из лимфоидной ткани инфицированных норок. Представляет собой коричневую или синевато-бирюзовую прозрачную жидкость, в 1 мл которой содержится 100 тест-доз. Выпускают в герметически закрытых стерильных флаконах по 5; 10; 12,5; 25 мл. Контрольная позитивная сыворотка представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную жидкость. Выпускают в стерильных ампулах или флаконах по 1 мл (100 тест-доз). Один набор содержит 2500 тест-доз. В коробке - 5 наборов.
Фармакологические свойства
Стерильный (неинфекционный) антиген серологически активен в реакции иммуноэлектроосмофореза (РИЭОФ). Принцип реакции заключается в образовании комплексов антиген-антитело (АГ-АТ) в виде полос преципитации в агаровом геле. Набор пригоден для использования в других серологических реакциях (реакция радиальной иммунодиффузии, линейного электрофореза и др.), но в практических условиях наибольшее удобство и чувствительность обеспечивается в РИЭОФ.
Показания
Предназначен для обнаружения антител к вирусу алеутской болезни в сыворотке крови норок. Наличие антител указывает на зараженность норок алеутской болезнью. Применение диагностикума позволяет ликвидировать алеутскую болезнь в стаде путем выбраковки.
Дозы и способ применения
Исследование крови норок на алеутскую болезнь посредством РИЭОФ проводят ветспециалисты звероводческих хозяйств (после специальной подготовки), ветеринарных лабораторий и научно-исследовательских учреждений. Исследования проводят в порядке, предусмотренном действующей инструкцией по борьбе с алеутской болезнью норок. Приборы, оборудование и компоненты для РИЭОФ. Для постановки РИЭОФ используют прибор для электрофореза ПЭФ-3, ЭФ-2 или аналогичных марок, вакуумный насос с электродвигателем, осветитель ОИ-19 или настольную лампу с металлическим или пластмассовым абажуром, столик с уровнем для разлива расплавленного агара, прибор для определения рН раствора (иономер ЭФ-74 или аналогичный), пробойник диаметром 2,5 мм для изготовления лунок в агаровом геле, резиновую трубку, стеклянные пластинки 6 - 15 см, направляющую пластинку из оргстекла для пробойника, пипетки градуированные на 10 - 25 мл, капилляры стеклянные для взятия крови у норок, мерные колбы на 100 - 1000 мл, кюветы эмалированные, агар для электрофореза, бумагу фильтровальную, мединал (барбитал натрия), веронал (барбитал), дистиллированную воду. Приготовление буферных растворов. Для РИЭОФ применяют мединал-вероналовый или другие буферные растворы с рН 8,6 - 8,9, пригодные для электрофореза белков. Мединал-вероналовый буфер готовят путем растворения 10,32 г мединала в 300 мл дистиллированной воды и последующего добавления 1,84 г веронала. Раствор помещают и держат в водяной бане при 40 °С до полного растворения веронала. Затем раствор доводят дистиллированной водой до объема 1 литр и измеряют рН. В том случае, если реакция приготовленного мединал-вероналового раствора получилась ниже 8,6 - следует добавить мединал, а если выше - веронал. После добавления мединала или веронала каждый раз определяют рН раствора, доводя его до нужной концентрации. Буферный раствор при массовых исследованиях используют в течение трех-четырех дней. При ухудшении линий преципитации в контроле следует заменить раствор и проверить активность диагностикума. Подготовка пластинок с агаром для РИЭОФ. На чистую обезжиренную стеклянную пластину размером 8 х 15 см наливают 30 мл 1 % горячего раствора агара, приготовленного на буфере, разведенном пополам дистиллированной водой. После застывания в агаровом геле делают лунки при помощи пробойника, соединенного трубкой с вакуумным насосом. Всего на агаровой пластинке делают 206 лунок с таким расчетом, чтобы получилось десять полных горизонтальных рядов по 20 лунок в каждом и одиннадцатый нижний неполный (для контроля) с шестью лунками, размещенными парами слева, справа и в середине ряда. Диаметр лунок должен быть 2,5 мм, глубина - 2,5 мм, фактический объем около 0,01 см³, расстояние между центрами соседних лунок каждого горизонтального ряда - 6 мм. Края агаровой пластинки на расстоянии не менее 1 см не должны иметь лунок. Для более точного расположения лунок используют заранее размеченную миллиметровую бумагу, которую кладут под стеклянную пластинку, или накладывают направляющую пластинку из оргстекла с просверленными для пробойника отверстиями. При единичных исследованиях можно использовать предметные стекла или стеклянные пластинки меньшего размера. После разлива агара пластинки должны быть использованы не позднее двух часов при хранении во влажной камере (камера для электрофореза, эксикатор и т. д.). Постановка РИЭОФ. Кровь для исследования у норок берут в стеклянные капилляры, которые с одного конца закрывают пластилином и центрифугируют при 1500 - 3000 об/мин в течение 5 минут. Затем отламывают часть капилляра с сывороткой и, не допуская ее разбрызгивания, осторожно выдувают при помощи специальной груши или резиновой трубки в очередную лунку четного вертикального ряда. При необходимости можно использовать цельную кровь, осадок эритроцитов, гемолизированную или хилезную сыворотку. Для контроля реакции в четные лунки 11 горизонтального неполного ряда вносят положительную контрольную сыворотку. Антиген закапывают пастеровской пипеткой во все лунки нечетных вертикальных рядов (включая контрольные) и помещают пластинку в камеру электрофореза с тем расчетом, чтобы ток проходил параллельно горизонтальным рядам. К краям пластинки прикрепляют по 4 - 5 полосок фильтровальной бумаги и опускают их свободные концы в ванны с буферным раствором, наполненные примерно на 2/3 объема. Камеру закрывают крышкой и подключают к выпрямителю тока так, чтобы положительный полюс был справа (со стороны крайнего вертикального ряда с сыворотками). Сила тока должна быть 10 - 15 миллиампер на каждую стеклянную пластинку (0,08 - 0,12 мА/см²), напряжение на выходе - 120 - 220 Вт. Требуемые параметры тока (по показаниям приборов выпрямителя) достигаются путем изменения количества полосок фильтровальной бумаги, если регулировка тумблером не приводит к желаемому результату. Учет реакции. Предварительную читку реакции проводят через 15 - 45 минут после размещения пластинки в силовом поле. Для этого отключают от сети выпрямитель, открывают крышку камеры, вынимают пластинку и просматривают ее в косопроходящем свете (осветитель ОИ-19 или другие источники света) на темном фоне в затемненном помещении. Положительная РИЭОФ характеризуется наличием тонкой четкой прямой линии преципитации в горизонтальных рядах геля примерно на середине расстояния между лунками с сывороткой и антигеном. Расплывчатые полосы в геле, диффузные или ограниченные изменения его прозрачности, а также отсутствие изменений расценивается как отрицательный результат. Окончательную читку реакции проводят после экспозиции стекла с агаровой пластинкой в гипертоническом растворе (12,5 %) хлористого натрия в течение 7 - 10 минут и последующего отмывания в дистиллированной воде (6 - 18 часов) для удаления неспецифических полос сывороточного белка. При обнаружении едва различимой линии преципитации результат РИЭОФ считается сомнительным. В этом случае реакцию ставят повторно с новой пробой сыворотки. Подтвержденный сомнительный результат РИЭОФ засчитывают как положительный. Показания РИЭОФ признают действительными, если на данной пластинке в 11 горизонтальном ряду, во всех трех контролях будет ясно выражена линия преципитации. Положительный результат РИЭОФ указывает на заражение норок алеутской болезнью и на необходимость изолированного их содержания до момента убоя. В необходимых случаях испытывают не только цельные сыворотки, но и их последовательные разведения. Для титрования антител у обследуемых норок берут кровь в пробирки в объеме не менее 1 - 3 мл и получают сыворотку общепринятым способом, затем готовят последовательные двукратные разведения в физиологическом растворе от 1 : 2 до 1 : 262144 при помощи микротитратора Такачи или микропипеток. Каждое разведение испытуемой сыворотки вносят в отдельную лунку четных вертикальных рядов: в нечетные ряды закапывают не
разведенный стандартный антиген и пластинку помещают в камеру для электрофореза на 15 - 45 минут. Одновременно ставят контроль положительной стандартной сыворотки, начиная с разведения 1 : 2 до 1 : 64 со стандартным антигеном. Затем проводят учет реакции. За титр антител в испытуемой сыворотке принимают наибольшее ее разведение, в котором произошла реакция, при одновременном положительном результате с контрольной позитивной сывороткой в предельном (1 : 64) или половинном (1 : 32) титре. При титровании антигена готовят последовательные двукратные его разведения от 1 : 2 до 1 : 4 в физрастворе. В лунки четных рядов вносят неразведенную контрольную позитивную сыворотку, а в нечетные ряды - антиген в последовательных разведениях. Пластинку помещают в камеру для электрофореза и через 15 - 45 минут проводят учет реакции.
Особые указания
Результат исследования крови норок в хозяйствах записывают в акте с указанием даты проведения исследований, количества и процента реагирующих норок по отделениям и бригадам, наименование диагностикума, номера его серии, контроля, предприятия-изготовителя, срока годности, фамилии, имени и отчества ветработника, проводившего исследования. Один экземпляр хранят в хозяйстве, второй направляют главному ветеринарному врачу района. Антиген и сыворотка, утратившие прозрачность, к применению не пригодны. В необходимых случаях допускается получение позитивной контрольной сыворотки в хозяйствах от спонтанно больных норок, давших положительную РИЭОФ с антигеном алеутской болезни норок.
Условия хранения
Антиген и контрольная позитивная сыворотка пригодны к применению в течение 12 месяцев со дня изготовления при условии хранения в темном месте при температуре 3 - 7 °С. Замораживание диагностикума не допускается. По истечении указанного срока хранения неизрасходованный диагностикум проверяют на местах путем определения титра антигена и контрольной позитивной сыворотки. При титре не ниже 1 : 4 антиген разрешается использовать в течение трех месяцев, после чего его необходимо снова проверить. При титре ниже 1 : 4 использование антигена не допускается. Позитивную контрольную сыворотку после истечения срока годности проверяют и при титре не менее 1 : 16 разрешается использовать ее для РИЭОФ в течение трех месяцев, затем ее снова проверяют. При титре менее 1 : 16 сыворотку бракуют.
Производитель
ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2.
Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65
Подробнее о производителе
ДИАГНОСТИКУМЫ ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДЛЯ ИНДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯЩУРА, ВЕЗИКУЛЯРНОЙ БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ (ВБС), ВЕЗИКУЛЯРНОЙ ЭНЗАНТЕМЫ СВИНЕЙ (ВЭС) И ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА (ВС) В РЕАКЦИИ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РПГА)
Состав и форма выпуска
Представляют собой лиофильно высушенные препараты, полученные на основе эритроцитов барана, к которым химическим путем, присоединены антитела, выделенные из сывороток крови морских свинок, гипериммунизированных типоспецифическим инактивированным антигеном возбудителя соответствующей болезни. Эритроцитарные диагностикумы представляют собой сухую мелкопористую массу коричневого или светло-коричневого цвета. Выпускаются в ампулах (флаконах), упакованных в коробках.
Фармакологические свойства
Диагностикумы идентифицируют вирус ящура и других везикулярных болезней и выявляют антитела к ним.
Показания
Для выявления вируса ящура и других везикулярных болезней и определения их типовой принадлежности (идентификации) в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).
Дозы и способ применения
Перед применением диагностикума сначала регидрируют дистиллированной водой (1,0 мл на 1 ампулу или флакон), а затем разводят равным объемом физиологического (0,15 М) раствора натрия хлористого. Для получения равномерной взвеси эритроцитов после добавления физиологического раствора ампулы (флаконы) встряхивают в течение 2 - 3 минут или пипетируют 5 - 10 раз.
Особые указания
Не предусмотрены.
Условия хранения
В темном сухом помещении при температуре не выше 8 °С. Срок годности для диагностики ящура - 24 месяца, а на остальные болезни - 12 месяцев со дня изготовления. Вскрытые ампулы (флаконы) хранят при температуре не выше 8 °С и используют в течение одних суток.
Производитель
Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.
Тел.: (4922) 26-06-14
Тел./факс: (4922) 26-38-77
E-mail: mail@arriah.ru
Подробнее о производителе
