Изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных. Представляет собой сухую пористую массу желтовато-розового цвета, хорошо растворимую в воде. Выпускают во флаконах или ампулах вместимостью 3 - 20 мл В каждом флаконе (ампуле) содержится одна доза вакцины. Для растворения вакцины прилагается стерильная дистиллированная вода в ампулах (флаконах) в объеме 2 мл.
Фармакологические свойства
Иммунитет у привитых собак наступает через 14 дней после иммунизации и сохраняется в течение 1 года. Лечебным действием препарат не обладает
Показания
Профилактика чумы плотоядных.
Дозы и способ применения
Перед применением вакцину растворяют в 2 мл прилагаемого растворителя. Щенкам вакцину вводят в 8 - 10 недельном возрасте и повторно через 21 - 28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10 - 12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год. Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 мин. Для каждого животного используют отдельную иглу.
Побочные действия
Не наблюдаются.
Противопоказания
Клинически больные животные.
Особые указания
Вакцина во флаконах (ампулах) без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 мин. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение двух часов после растворения.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 месяцев.
Производитель
НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33
Подробнее о производителе
Вакцина Каниген DHA2PPi/L состоит из двух компонентов, которые смешиваются в момент применения:— лиофилизированный компонент содержит аттенуированный штамм вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовирус типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовирус собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вирус парагриппа собак (CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат – 126 мг/доза, калия дигидрофосфат – 0,64 мг/доза; — жидкий компонент содержит инактивированные тиомерсалом лептоспиры серогрупп: L. Icterohaemorrhagiae и L. Canicola с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) представляет собой суспензию от кремового до светло-желтого цвета. Компоненты вакцины DHA2PPi/L расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.
Фармакологические свойства
Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae – не менее 833х106 микробных клеток/мл каждой. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания
Вакцину Каниген DHA2PPi/L назначают для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.
Дозы и способ применения
Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
Противопоказания
Не подлежат вакцинации клинически больные и ослабленные животные, а также самки в период беременности и лактации.
Особые указания
За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки. Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L. Меры личной профилактики При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. Срок годности вакцины составляет 24 месяца со дня изготовления при указанных условиях хранения. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Производитель
Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция
Подробнее о производителе
Вакцина состоит из 2 компонентов. Жидкой инактивированной вакцины против парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза, и лептоспироза собак (Пентавак), используемой в качестве растворителя, представляющей собой гомогенную суспензию желтовато-розового цвета, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается. Сухой вакцины против бешенства и чумы плотоядных (Дивак), по внешнему виду представляющей собой аморфную гомогенную массу желтовато-розоватого цвета. Дивак готовят из авирулентного штамма вируса чумы плотоядных и авирулентного штамма вируса бешенства, выращенных в культуре клеток и сублимированных. Вирус бешенства инактивирован ультрафиолетовыми лучами. Жидкий компонент вакцины изготавливают из инактивированных штаммов возбудителей штамма парвовируса собак, штамма аденовируса собак второго серотипа и двух штаммов лептоспир: ВГНКИ-2 и ВГНКИ-3 серологических групп Icterohaemorrhagiae и Canicola соответственно. Фасуют в ампулы по 2,2 мл (1 доза) или во флаконы по 2,2 мл и 4,4 мл (1 и 2 дозы соответственно). Сухой компонент вакцины после замораживания и подвержению лиофильной сушке фасуют в ампулы или флаконы, заполненные инертным газом. Каждая ампула или флакон могут содержать одну, две или пять прививочных доз против чумы плотоядных и бешенства. Все ампулы герметично запаяны, флаконы герметично укупорены.
Фармакологические свойства
У привитых щенков через 10 - 14 суток после повторного ведения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Лечебным действием препарат не обладает.
Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины растворяют в соответствующем по количеству доз объеме жидкого препарата. Смесь встряхивают до полного растворения и образования однородной взвеси. Препарат следует использовать не позднее 30 минут после вскрытия флакона или ампулы. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра собакам массой до 5 кг по 1,2 мл, а массой более 5 кг - по 2,2 мл. Щенков собак рекомендуется вакцинировать с 60-дневного возраста. Первичную вакцинацию проводят двукратно с интервалом 3 недели. Ревакцинируют животных в той же дозе после смены зубов, далее - ежегодно однократно. Прививочной дозой вакцины после смешения компонентов является 2,2 мл для собак массой более 5 кг.
Побочные действия
На месте инъекции образуется уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.
Противопоказания
Больные и ослабленные животные.
Особые указания
Не допускается к применению препарат, который имеет посторонние примеси, трещины ампул (флаконов), изменения консистенции и цвета, отсутствие этикетки (маркировки), а также неиспользованный непосредственно после растворения в течение 30 минут.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.
Производитель
ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2.
Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65
Подробнее о производителе
Вакцина состоит из следующих компонентов: Жидкой инактивированной вакцины против инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе (2,2 мл), представляющей собой гомогенную суспензию розового цвета, при отстаивании образующую рыхлый осадок светло-серого цвета. Сухой живой вакцины против чумы плотоядных, расфасованной в ампулы или флаконы по одной дозе, представляющей собой сухую пористую массу светло-желтого цвета с розовым оттенком.
Фармакологические свойства
У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина лечебным эффектом не обладает.
Вакцинацию собак проводят за один месяц до вязки и через 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков прививают с 8-недельного возраста. Прививке не подлежат больные и истощенные животные. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют кипячением. Место инъекции не обрабатывают. Для каждого животного используют стерильную иглу. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины растворяют в жидком. Стерильным шприцем через иглу набирают 1,2 мл жидкого компонента для собак массой до 5 кг и 2,2 мл животным более 5 кг, вносят во флакон (ампулу) с сухим компонентом вакцины, встряхивают до полного растворения и образования однородной взвеси. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней поверхности бедра. Ревакцинацию проводят: щенков - через 10 - 14 дней, затем после смены зубов и далее ежегодно.
Побочные действия
На месте инъекции образуется уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.
Противопоказания
Прививке не подлежат больные и истощенные животные. Вакцину нельзя применять во время появления острых инфекций в питомнике. В течение 2 недель после прививки нельзя применять антибиотики, гормоны, антигельминтные препараты.
Особые указания
Собаки, привитые в инкубационном периоде, могут погибать в течение 1 - 1,5 месяцев после вакцинации от чумы плотоядных или других инфекций.
За привитыми животными ведут наблюдение в течение двух недель, при этом учитывают заболеваемость и отход собак, выясняя их причины. Флаконы и ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, неразбивающиеся при встряхивании или растворении хлопья, с измененной консистенцией сухой пористой массы, с нарушением укупорки или подвергавшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также остатки неиспользованной в течение 30 минут вакцины бракуют и обеззараживают кипячением в течение 15 минут.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.
Производитель
ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2.
Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65
Подробнее о производителе
Вакцина Владивак-ЧПАГ изготовлена из культуральных расплодок вирусов чумы плотоядных штамма Владимир (в 1 иммунизирующей дозе — 2,5 – 4,0 lg ТЦД50 единиц вируса), парвовируса штамма Риэль (в 1 иммунизирующей дозе — не менее 5,0 lоg2 ГАЕ) и аденовируса собак штамма Адель (в 1 иммунизирующей дозе — не менее 5,0 lg ТЦД50 единиц вируса) с добавлением в качестве стабилизаторов сахарозы и желатозы. По внешнему виду вакцина представляет собой лиофилизированную сухую мелкопористую массу в виде таблетки, желтовато или розово-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде. Препарат расфасовывают от 1 до 20 доз в стеклянные флаконы или ампулы от 1 до 20 мл соответственно.
Фармакологические свойства
Вакцина Владивак-ЧПАГ вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме плотоядных, парвовирусному энтериту, аденовирусной инфекции и инфекционному гепатиту через 21 сутки после введения продолжительностью 12 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.
Показания
Назначают собакам для профилактики чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита.
Дозы и способ применения
Вакцину Владивак-ЧПАГ вводят животным однократно в 1 дозе (1 мл) подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. При использовании многоразовых шприцев и игл, их необходимо стерилизовать кипячением в течение 15 – 20 минут без применения каких-либо химических средств. Перед применением вакцину растворяют из расчета 1 доза вакцины на 1 мл дистиллированной воды для инъекций. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Щенкам до года препарат вводят трижды: первый раз в возрасте 8 – 10 недель, второй раз в возрасте 11 – 14 недель и третий раз в возрасте 6 – 8 месяцев. Взрослых собак независимо от породы и возраста иммунизируют один раз в год. Вакцинацию сук рекомендуется проводить не позднее, чем за 1 месяц до вязки. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
Побочные действия
При передозировке вакцины проявление чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита или других патологических признаков не установлено. В редких случаях вакцина может вызывать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и животным назначают антигистаминные лекарственные средства или другое симптоматическое лечение.
Противопоказания
Запрещается применение вакцины Владивак-ЧПАГ совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же прививать животных другими вакцинами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации. Не подлежат иммунизации клинически больные и ослабленные животные.
Особые указания
Лица, участвующие в проведении вакцинации животных, должны использовать спецодежду с длинными рукавами, а также очки закрытого типа. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, а затем обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию или этикетку на препарат.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 8 ºС, не допуская ее замораживания. Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Производитель
Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11.
Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе
Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:Сухой компонент изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм N-CDV), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhattan), парагриппа плотоядных (штамм NL-CP1-5), парвовирусного энтерита собак (штамм NL-35-D), инактивированных тиомерсалом лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51), Grippotyphosa (штамм MAL 1540), Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403) и Pomona (штамм Т262) c добавлением в качестве консерванта гентамицина (до 30 мкг/мл), стабилизаторов (NZ Amine AS (160 г/мл), раствора желатина, раствора сахарозы), пеногасителя и среды Хенкса. Жидкий компонент вакцины изготовлен из возбудителя коронавируса собак (штамм NL-18), инактивированного тиомерсалом с добавлением в качестве адъюванта алюминия гидроксида и среды Хенкса. По внешнему виду сухой компонент представляет собой однородную пористую массу желто-белого цвета, жидкий – гомогенную взвесь светло-розового цвета. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (одна доза) в стерильные стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
Фармакологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе сухого компонента содержится не менее: 102,5 TCID50 вируса чумы плотоядных, 102,9 TCID50 аденовируса типа II, 105,0 TCID50 вируса парагриппа плотоядных, 107,0 TCID50 парвовируса собак, 600 NU Leptospira canicola, 600 NU Leptospira grippotyphosa, 600 NU Leptospira icterohaemorrhagiae, 600 NU Leptospira Pomona.В одной иммунизирующей дозе жидкого компонента содержится не менее 1,49 RP коронавируса собак.Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания
Назначают щенкам и взрослым собакам для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза.
Дозы и способ применения
Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 6-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно трехкратно с интервалом 3 недели в объеме 1,0 см3 (одна иммунизирующая доза). При первичной иммунизации животных в возрасте 9 недель допускается двукратная вакцинация с интервалом 3 недели. Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных, собак вакцинируют двукратно с интервалом 2-3 недели. Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают, вносят во флакон с лиофилизированным компонентом и перемешивают до образования гомогенной суспензии. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для введения используют стерильные шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% спиртом. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Взаимодействия вакцины Вангард Плюс 5 L4 CV с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно возникновение анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук. Так как в состав вакцины в качестве консерванта введен антибиотик Гентамицин, использование ее у беременных сук не рекомендуется. Применение иммунодепрессантов и гипериммунных сывороток в течение 1 месяца до и после прививки противопоказано.
Особые указания
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 5 L4 CV не устанавливаются. Меры личной профилактикиПри работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При случайном попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки, её тотчас необходимо смыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться за помощью в медицинское учреждение.
Условия хранения
С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 7°С. Срок годности вакцины — 18 месяцев. Не допускается замораживание вакцины.Флаконы с неиспользованными в течение 30 минут остатками растворенной вакцины подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ
Состав и форма выпуска
По внешнему виду представляет собой гомогенную суспензию розового цвета. При хранении образует рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Вакцину выпускают в запаянных ампулах по 1 мл (1 доза) или во флаконах по 1, 2, 5 или 10 мл (1 - 10 доз).
Фармакологические свойства
Вакцина способствует образованию специфических антител крови с высокой вируснейтрализующей активностью. Иммунитет у собак наступает через 14 дней после вакцинации и сохраняется не менее года. Вакцина лечебным действием не обладает.
Показания
Профилактика парвовирусного энтерита собак.
Дозы и способ применения
Перед применением вакцину необходимо тщательно взболтать. Вакцину вводят внутримышечно в область бедра, предварительно обработав место инъекции 70° этиловым спиртом. Собакам вводят 1 мл (коммерческую дозу) вакцины независимо от массы тела и возраста. Щенков собак иммунизируют дважды с интервалом 14 дней с 60-дневного возраста. Ревакцинацию проводят в возрасте 7 месяцев, а собак старше года ежегодно. Собак в возрасте старше 5 лет прививать нецелесообразно.
Побочные действия
Вакцина не вызывает побочных действий и осложнений.
Противопоказания
Животные с клиническими признаками инфекционных и инвазионных заболеваний.
Особые указания
За привитыми животными ведут наблюдение в течение двух недель. Наличие колострального иммунитета не препятствует образованию активного иммунитета.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности - 12 месяцев.
Производитель
ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия Адрес: 129337, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2.
Тел./факс: (499) 188-11-36, 188-06-37, 188-97-65
Подробнее о производителе
По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную жидкость с серо-белым осадком, занимающим по объему ¼ вакцины (ампулы). Осадок при встряхивании легко разбивается в гомогенную медленно оседающую взвесь. Выпускают во флаконах или ампулах по 1 мл.
Фармакологические свойства
Иммунитет наступает через 14 - 20 дней после введения вакцины и продолжается у собак, вакцинированных в 1 - 6-месячном возрасте не менее 6 месяцев, у взрослых - 12 месяцев. Вакцина профилактирует переболевание собак лептоспирозом и лептоспироносительство.
Показания
Для профилактики лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия.
Дозы и способ применения
Флаконы (ампулы) с вакциной перед применением необходимо встряхивать до образования однородной взвеси. Вакцину вводят собакам, в т. ч. декоративных пород, однократно внутримышечно в наружную часть бедра в следующих дозах (мл):
Возраст животного
Первичная вакцинация
Ревакцинация
Срок ревакцинации (месяцы)
До 6 месяцев
0,5
0,5
6
в т. ч. декоративным
0,3
0,5
6
От 6 месяцев и старше
0,5
1
12
декоративным
0,5
0,5
12
Вакцинируют собак с месячного возраста. Сыворотку крови вакцинированных и ревакцинированных собак не исследуют на лептоспироз в реакции микроагглютинации в течение двух месяцев после введения вакцины. При проведении вакцинации собак соблюдают общепринятые правила асептики (стерилизация инструментария, обработка места введения и т.д.).
Побочные действия
Не установлены.
Противопоказания
Вакцинации не подлежат собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов, а также в течение 7 дней после дегельминтизации.
Особые указания
Вакцину во флаконах (ампулах) с целостностью или без этикеток, содержащую плесень или посторонние механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья или подвергшуюся замораживанию, бракуют.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 °C до 15 °С. Срок годности - 12 месяцев.
Производитель
НАРВАК НПО ЗАО, Россия Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33
Подробнее о производителе
Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОВАК-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак, выпускаемый в следующих вариантах: БИОВАК-P - против парвовирусного энтерита; БИОВАК-PA - против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций; БИОВАК-PAL - против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак; БИОВАК-L - против лептоспироза. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента - от розового до бежевого. Вакцину БИОВАК расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак БИОВАК-D расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. На каждой ампуле с сухим компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия (БИОВАК-D); количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: БИОВАК-PAL (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак), БИОВАК-PA (для вакцины против парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак), БИОВАК-Р (для вакцины против парвовирусного энтерита собак), БИОВАК-L (для вакцины против лептоспироза собак); количества мл в ампуле; количества доз в ампуле; номера серии и номера контроля; срока годности (мес., год). Вакцину БИОВАК в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.
Фармакологические свойства
У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.
Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:
Щенки массой до 5 кгДвукратно, с интервалом 7-14 дней
Щенки массой 5 кг и болееДвукратно, с интервалом 7-14 дней
ВзрослыеОднократно
1 введение
2 введение
1 введение
2 введение
1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в ½ дозы (1 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL
1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL
1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL
1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL
1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза БИОВАК-L
В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОВАК может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:
Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев.Двукратно, с интервалом 7-14 дней
Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев.Двукратно, с интервалом 7-14 дней
Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса.Однократно
1 введение
2 введение
1 введение
2 введение
1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) БИОВАК-L
1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L
1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L
1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L
1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) БИОВАК-L, с интервалом между введениями не менее 7 дней
Для растворения сухого компонента вакцины БИОВАК-D, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.
Побочные действия
На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 - 5 дней.
Противопоказания
К вакцинации не допускаются недегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.
Особые указания
За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.
Производитель
БИОЦЕНТР ООО, Россия Адрес: 111141, г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп. 3.
Тел.: (495) 742-84-40
Тел./факс: (495) 742-84-41
Подробнее о производителе
