Плюсет — гормональное лекарственное средство для животных, содержащее в одном флаконе 500 МЕ фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и 500 МЕ лютеинизирующего гормона (ЛГ), получаемых из гипофиза свиней с растворителем. Растворитель в 1 мл содержит 1 мг хлорокрезола и стерильный апирогенный физиологический раствор до 1 мл соответственно. Препарат по внешнему виду представляет собой лиофилизированную массу для приготовления стерильного раствора для внутримышечного введения. Расфасовывают препарат в стеклянные стерильные флаконы, которые вместе с растворителем вкладывают в картонную коробку.
Фармакологические свойства
Плюсет относится к группе гонадотропных гормональных лекарственных средств. Фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормон, входящие в состав препарата вырабатываются передней долей гипофиза у млекопитающих и оказывают стимулирующее действие на рост и созревание фолликулов в яичниках у самок, усиливают секрецию эстрогенов, повышают чувствительность органов-мишеней к ЛГ.
ЛГ обеспечивает овуляцию и образование желтого тела, а также выделение стероидных гормонов, как в фолликулах, так и в клетках желтого тела. После введения Плюсета действующие вещества быстро всасываются в кровь, воздействуя на органы-мишени. Максимальная концентрация гормонов в крови достигается через 2 – 3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6 часов после однократного введения. Выводится препарат в основном с мочой. Плюсет по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту для индукции полиовуляции.
Дозы и способ применения
Перед применением содержимое флакона с препаратом растворяют в 10 мл растворителя, для чего стерильным шприцем набирают растворитель и вводят его во флакон с препаратом. В 1 мл полученного раствора содержится 50 МЕ фолликулостимулирующего гормона и 50 МЕ лютеинизирующего гормона соответственно. Препарат вводят на 9 – 12 день полового цикла, но желательно на 11 день полового цикла, что дает лучший результат. Плюсет вводят животным внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в понижающейся дозе, согласно приведенной ниже схеме:
Для коров мясных пород общая рекомендуемая среднесуточная доза не более — 800 ЕД
День 1
08:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
20:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
День 2
08:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
20:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
День 3
08:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
День 4
08:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ
Для коров молочных пород общая рекомендуемая среднесуточная доза не более — 1000 ЕД
День 1
08:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
20:00 часов
3,0 мл
150 ЕД ФСГ + 150 ЕД ЛГ
День 2
08:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
20:00 часов
2,5 мл
125 ЕД ФСГ + 125 ЕД ЛГ
День 3
08:00 часов
2,0 мл
100 ЕД ФСГ + 100 ЕД ЛГ
20:00 часов
2,0 мл
100 ЕД ФСГ + 100 ЕД ЛГ
День 4
08:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,5 мл
75 ЕД ФСГ + 75 ЕД ЛГ
День 5
08:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ
20:00 часов
1,0 мл
50 ЕД ФСГ + 50 ЕД ЛГ
Через 60 – 72 часа от начала введения Плюсета коровам вводят простагландин F2 альфа или его аналог. Стойкий эструс регистрируют через 40 – 48 часов после введения простагландинов. Через 12 часов от начала охоты необходимо провести осеменение. Через 7 – 8 дней производят вымывание эмбрионов. Между двумя полиовуляциями допускается один нормальный половой цикл. При индукции полиовуляции интервал между отелами должен быть не более 3 месяцев у одного донора эмбриона. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности проводимых мероприятий. В случае пропуска одной дозы препарата необходимо ввести его как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
Побочные действия
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. В редких случаях при применении препарата у коров возможно образование кист яичников и снижение удоев. В этих случаях продуктивность коров восстанавливается через 2 недели после последнего введения препарата. При введении животным завышенных доз препарата снижается процент оплодотворенных яйцеклеток.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не применяется стельным, а также не достигшим половой зрелости и с заболеванием репродуктивных органов животным. Не следует смешивать Плюсет в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Перед применением Плюсета необходимо убедиться, что животное имело в анамнезе хотя бы один нормальный половой цикл. Использование молока, а также убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего введения препарата. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды. В случаях введения Плюсета человеку следует немедленно обратиться к врачу.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Готовый раствор препарата можно хранить не более 6 суток при температуре от 2 до 8 °C с соблюдением правил асептики.
Производитель
Лабораториос Кальер С.А. (Laboratorios Calier, S.A.), ИспанияПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Индукерн-Рус», Россия Адрес: 119606, г. Москва, Проспект Вернадского, дом 84, офис 4036
Тел./факс: (495) 228-06-96
Сайт: www.indukern.ru
Эл. почта: ik@indukern.ru
Окситоцин — гормональный препарат для животных, который в качестве действующего вещества 1 мл содержит в 5 или 10 ЕД окситоцина (синтетического аналога полипептидного гормона задней доли гипофиза). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный стерильный раствор для инъекций. Выпускают расфасованным во флаконах по 10 и 100 мл.
Фармакологические свойства
Окситоцин — синтетический аналог полипептидного гормона, вырабатываемого задней долей гипофиза у млекопитающих. Окситоцин оказывает тонизирующее действие на гладкую мускулатуру матки, усиливая ее тонус и сокращение. Препарат способствует сокращению миоэпителиальных клеток молочных желез, что стимулирует молокоотдачу. В отличие от других гормонов задней доли гипофиза Окситоцин обладает слабой антидиуретической и прессорной активностью. Окситоцин расслабляет гладкие мышцы сосудов, что приводит к временной артериальной гипотонии и рефлекторной тахикардии. При подкожном и внутримышечном введении действие Окситоцина на гладкую мускулатуру матки проявляется в течение 1 – 3 минут, продолжительность фармакологического эффекта препарата составляет от 20 до 30 минут. Период полураспада Окситоцина в организме животных составляет 5 – 7 минут. Окситоцин по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.
Показания
Назначают самкам животных с лечебной целью при слабой родовой деятельности, маточном кровотечении, при задержании последа, атонии и гипотонии матки, эндометрите, мастите и при рефлекторной агалактии.
Дозы и способ применения
Окситоцин вводят самкам с соблюдением правил асептики и антисептики однократно подкожно, внутримышечно или внутривенно, при необходимости — эпидурально в комбинации с раствором Новокаина в следующих дозах:
Вид животного
Способ введения и доза препарата, ЕД
Подкожно или внутримышечно
Внутривенно
Эпидурально
Кобылы и коровы
30 – 60
40
15 – 30
Свиноматки массой до 200 кг
30
20
10 – 15
Козы и овцы
10 – 15
8 – 10
-
Собаки
5 – 10
2 – 7
-
Кошки
3
2 – 3
2
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможны: гипертонус матки, тахикардия, кратковременная артериальная гипотензия, бронхоспазм. В этих случаях животным назначают симптоматическую терапию. При передозировке препарата возможны гиперстимуляция матки, уменьшение сердечных сокращений, гипоксия и гибель плода. В таких случаях использование препарата прекращают и проводят симптоматическую терапию: снижают объем жидкости, вводят мочегонные средства, чтобы вызвать форсированный диурез, гипертонические растворы натрия хлорида и электролитов. Окситоцин усиливает прессорный эффект симпатомиметиков. В сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы возрастает риск повышения артериального давления.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к Окситоцину. Не допускается применение препарата в случаях угрозы разрыва матки и при внутриматочной гипоксии плода, связанных с неправильным расположением и позицией плода, несоответствием величины плода размерам таза, а также при невозможности естественного прохождения плода по родовым путям. Окситоцин не применяется самкам при родовспоможении в случаях крупного плода, его уродства, а также при неправильном положении и позиции.
Особые указания
Убой и использование продукции животноводства после введения Окситоцина проводят без каких-либо ограничений. Во время манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
Условия хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 10 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11.
Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе
Продавец
Место Вашей рекламы
По вопросам размещения информации
о ветеринарных препаратах и кормовых добавках
в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"
и заключения договоров на публикацию
обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru
Раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 5 ЕД или 10 ЕД окситоцина — синтетического аналога полипептидного гормона задней доли гипофиза. Стеклянные флаконы вместимостью 20 и 100 мл.
Фармакологические свойства
Повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки. Вызывает также сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы (что облегчает продвижение молока в крупные протоки и молочные синусы), обладает слабыми вазопрессиноподобными, антидиуретическими свойствами.
Показания
Окситоцин назначают самкам сельскохозяйственных и домашних животных при слабых потугах во время родов, задержании последа, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, маститах, а также при рефлекторной агалактии.
Дозы и способ применения
Обычно препарат вводят подкожно или внутримышечно. Если внутримышечное введение не дает результата или нужен незамедлительный эффект, то применяют внутривенное введение окситоцина, который следует вводить медленно и предварительно разбавить физиологическим раствором. При необходимости в комбинации с новокаином вводят эпидурально. Дозируется препарат в (ЕД).
Вид животного
Способ введения и дозы (ЕД)
Подкожно или внутримышечно
Внутривенно
Эпидурально
Кобылы и коровы
30 – 60
20 – 40
15 – 30
Свиноматки массой до 200 кг
30
20
10 – 15
Козы и овцы
10 – 15
8 – 10
—
Собаки
5 – 10
2 – 7
—
Кошки
3
3
2
Побочные действия
Рвота, тахикардия, артериальная гипотензия, преждевременная отслойка плаценты. При передозировке возможна дискоординированная или чрезмерно сильная родовая деятельность. Значительная передозировка вызывает гиперстимуляцию матки, что может привести к контрактурам или даже к разрыву, кровотечению после родов, уменьшению сердечных сокращений плода, гипоксии и гибели плода.
Противопоказания
Окситоцин противопоказан беременным животным, при родовспоможении в случаях крупного плода, уродств плода, при неправильном положении и членорасположении.
Особые указания
Ограничения для использования животноводческой продукции отсутствуют.
Условия хранения
Список Б. В прохладном, темном месте при температуре от 1 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Раствор для инъекций, содержащий в 1 мл 5 МЕ или 10 МЕ окситоцина — синтетического аналога полипептидного гормона задней доли гипофиза. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20 мл и 100 мл.
Фармакологические свойства
Повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки. Вызывает также сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы (что облегчает продвижение молока в крупные протоки и молочные синусы), обладает слабыми вазопрессиноподобными, антидиуретическими свойствами.
Показания
Окситоцин назначают самкам сельскохозяйственных и домашних животных при слабых потугах во время родов, задержании последа, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, маститах, а также при рефлекторной агалактии.
Дозы и способ применения
Препарат вводят подкожно или внутримышечно. Если внутримышечное введение не дает результата или нужен незамедлительный эффект, то применяют внутривенное введение окситоцина, который следует вводить медленно, предварительно разбавив физиологическим раствором. При необходимости окситоцин в комбинации с новокаином вводят эпидурально в следующих дозах (МЕ):
Вид животного
Способ введения и дозы (ЕД)
Подкожно или внутримышечно
Внутривенно
Эпидурально
Кобылы и коровы
30 – 60
20 – 40
15 – 30
Свиноматки массой до 200 кг
30
20
10 – 15
Козы и овцы
10 – 15
8 – 10
—
Собаки
5 – 10
2 – 7
—
Кошки
3
3
2
Побочные действия
Рвота, тахикардия, артериальная гипотензия, преждевременная отслойка плаценты. При передозировке возможна дискоординированная или чрезмерно сильная родовая деятельность. Значительная передозировка вызывает гиперстимуляцию матки, что может привести к контрактурам или даже к разрыву, кровотечению после родов, уменьшению сердечных сокращений плода, гипоксии и гибели плода.
Противопоказания
Окситоцин противопоказан беременным животным, при родовспоможении в случаях крупного плода, его уродства, при неправильном положении и позиции.
Особые указания
Ограничения для использования животноводческой продукции отсутствуют.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре 1 – 10 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе
Гормональное лекарственное средство в 1 флаконе в качестве действующего вещества содержит 1000 ЕД человеческого гонадотропина (hCG), а в качестве вспомогательного компонента 0,002 г маннитола. Выпускают в виде стерильного лиофилизированного порошка белого цвета, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл, в комплекте с растворителем (0,9 % раствор натрия хлорида), расфасованным в ампулы по 1 мл. Пять флаконов препарата и пять ампул растворителя в контурных ячейковых упаковках помещают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Гонадотропин, входящий в состав овулина, оказывает гонадотропное, преимущественно лютеинизирующее действие. У самок препарат стимулирует деятельность интерстициальных клеток яичников, которые вызывают овуляцию, лютеинизацию гранулезных клеток и поддерживают активность желтого тела, а также увеличивают серкецию прогестерона. У самцов стимулирует выработку тестостерона и сперматогенез, влияет на развитие и поддержание первичных и вторичных половых признаков. По степени воздействия на организм овулин относится к умеренно опасным веществам: ЛД50 для белых мышей при внутримышечном введении составляет более 300 000 ЕД/кг массы животного. В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего действия.
Показания
Овулин назначают коровам, телкам, кобылам и собакам при нарушениях воспроизводительных функций. Самкам для стимуляции овуляции, лечения фолликулярных кист, поддержания функционирования желтого тела и лечения нимфомании (повышенного полового влечения). Самцам для стимуляции выработки тестостерона и улучшения сперматогенеза.
Дозы и способ применения
Перед применением содержимое флакона с лиофилизированным порошком овулина растворяют растворителем, поставляемым вместе с лекарственным средством, таким образом, получается раствор, содержащий в 1 мл 1000 ЕД. Раствор овулина вводят животным внутримышечно в следующих дозах: коровам и телкам для стимуляции овуляции, повышения оплодотворяемости 1000 – 1500 ЕД на животное однократно во время осеменения; для лечения фолликулярных кист яичников, во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами), при затяжной охоте, нимфомании 3000 ЕД на животное однократно. Кобылам для стимуляции овуляции (фолликулы > 3,5 см) 1500 – 3000 ЕД на животное однократно за 24 часа перед осеменением; во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами) (фолликулы > 2 см) 1500 – 3000 ЕД на животное однократно (при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов). Сукам во время анэструса (стадии полового покоя между двумя половыми циклами) 500 ЕД на животное однократно (в первый день течки после предварительного лечения фолликулостимулирующими препаратами согласно инструкций по применению); при запоздалой овуляции, затяжной течке 25 – 30 ЕД на 1 кг веса животного один раз в сутки до исчезновения истечения из влагалища (но не более 7 дней). Кобелям при крипторхизме (аномалии развития семенников, состоящей в том, что один из них или оба не опускаются в мошонку, задерживаются в брюшной полости или в паховом канале) 100 – 500 ЕД на животное два раза в неделю в течение 6 недель; при отсутствии либидо (полового влечения) 100 – 500 ЕД на животное однократно за 6 – 12 часов до вязки.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не следует применять овулин при опухолях гипофиза, гормонально-активных опухолях половых желез (в т. ч. андрогензависимых), отсутствии половых желез (врожденном или после операции), надпочечниковой и почечной недостаточности.
Особые указания
Мясо и молоко сельскохозяйственных животных, в т. ч. коров и кобыл в период и после лечения овулином используются в пищевых целях без ограничений.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 ºС. Срок годности — 4 года.
Дополнительная информация
Препарат снят с производства.
Производитель
Московский эндокринный завод ФГУП, Россия Адрес: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25.
Тел.: (495) 221-70-74, 671-28-78, 671-25-23
Факс: (495) 911-42-10, 671-29-75
Подробнее о производителе
Инъекционный раствор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 0,2 мг эстрадиола бензоата и растворитель арахисовое масло. По внешнему виду представляет собой прозрачный масляный раствор светло-желтого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 5 мл, которые вкладывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Действующее вещество эстрогенного препарата месалина — эстрадиола бензоат — стероидный гормон, который регулирует развитие и активность репродуктивной системы самок. Эффект препарата обусловлен взаимодействием с рецепторами клеток центральной нервной системы, эндокринных и половых органов. При повышении концентрации эстрадиола в крови стимулируется развитие течки, но после превышения определенной концентрации оплодотворение яйцеклетки становится невозможным. Препарат биотрансформируется в печени, выводится с желчью. Период полувыведения из организма собак 60 минут.
Показания
Назначают только сукам для предотвращения нежелательной беременности после случайной вязки.
Дозы и способ применения
Месалин раствор для инъекций вводят сукам подкожно или внутримышечно из расчета 0,01 мг на 1 кг веса животного, что соответствует 0,5 мл раствора на 10 кг массы животного, на 3 и 5 день после незапланированной вязки (считая день совокупления нулевым днем). Если сука вязалась несколько раз или время вязки точно неизвестно, препарат вводят дополнительно на 7 день.
Побочные действия
Пиометра и удлинение продолжительности течки (при применении препарата в больших дозах).
Противопоказания
Запрещается применение месалина при беременности, диабете, опухолях молочных желез и заболеваниях половых органов (пиометра, метрит, эндометрит). Препарат нельзя назначать кошкам. При любых видимых увеличениях объема или изменениях цвета месалина использование препарата следует прекратить.
Особые указания
Месалин не содержит антимикробных консервантов, поэтому следует протирать пробирку спиртовым раствором и использовать стерильные инструменты во избежание контаминации раствора.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре 15 – 25 °С. Срок годности — 2 года. Срок хранения после вскрытия флакона — 28 дней. При низкой температуре препарат может загустеть. Вернуть содержимое в нормальное состояние можно путем согревания флакона в руке.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: contact@intervet.ru
Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
Мапрелин ХР10 Вейкс в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин (Пефорелин, Peforelin) в количестве 0,075 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: хлорокрезол (консервант), уксусную кислоту, гидроокись натрия и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Входящий в состав Мапрелина ХР10 Вейкс гонадолиберин является декапептидом, синтетическим аналогом гипоталамического релизинг-гормона (GnRH), регулирующим секрецию из гипофиза гонадотропных гормонов. Он обладает более пролонгированным действием по сравнению с естественным гормоном, вызывает секрецию в системный кровоток, в основном, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), что ведет к созреванию фолликулов в яичниках и вызывает течку у животных. Период полураспада гонадолиберина составляет 5 мин. Препарат не обладает тератогенными, мутагенными и канцерогенными свойствами. Быстро выводится из организма животных с мочой в форме свободных аминокислот.
Показания
Назначают для нормализации полового цикла у свиноматок после отъема и половозрелых ремонтных свинок.
Дозы и способ применения
Мапрелин ХР10 Вейкс вводят животным внутримышечно однократно в следующих дозах: ремонтным свинкам — 2 мл на одно животное (0,150 мг гонадолиберина) через 48 часов после задержки цикла; свиноматкам, имеющим один опорос — 0,5 мл на одно животное (0,0375 мг гонадолиберина) через 24 часа после отъема; свиноматкам, имеющим два и более опоросов — 2 мл на одно животное (0,150 мг гонадолиберина) через 24 часа после отъема.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Мапрелин ХР10 Вейкс не рекомендуется применять совместно с другими лекарственными средствами, а также при бесплодии неизвестной этиологии и при клиническом проявлении инфекционной патологии.
Особые указания
Продукцию от животных после применения Мапрелина ХР10 Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.
Производитель
Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), ГерманияПодробнее о производителе
Поставщик
ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.
Препарат содержит в 1 мл раствора 0,25 мг клопростенола (в виде натриевой соли) и вспомогательные вещества. Представляет собой бесцветный, прозрачный раствор. Флаконы по 2 мл (1 доза), 4 мл (2 дозы), 10 мл (5 доз).
Фармакологические свойства
Действующее вещество препарата магестрофан содержит клопростенол - синтетический аналог простагландина F2a, который обладает специфическим лютеолитическим действием. Его применение в лютеальной фазе эстрального цикла вызывает рассасывание желтого тела и, таким образом, создает предпосылки для наступления течки и овуляции. Срок от введения препарата до первых признаков наступающей течки длится около 48 - 60 часов. Самое пригодное для искусственного осеменения время составляет около 76 часов после введения. У кобыл срок наступает на 24 часа позже. Препарат усиливает сократительную функцию матки.
Показания
Магэстрофан назначают для индукции и синхронизации полового цикла; лечения функционального нарушения яичников и матки у коров; кобыл, свиней, а также для индукции и синхронизации родов у свиноматок; прерывания нормальной и патологической беременности у животных.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно. Индукция и синхронизация полового цикла у коров и телок: препарат вводят клинически здоровым коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости в дозе 2 мл. После ректального обследования коров с выраженным желтым телом применяют магэстрофан, при появлении охоты осеменяют через 72 – 76 часов. Непрореагировавшим коровам повторно вводят магэстрофан на 11-й день после первого введения препарата в той же дозе. Фронтальную синхронизацию (без предварительного исследования) проводят по той же схеме, что и коров. Телкам, не пришедшим в охоту к 11 дню после первого введения, магэстрофан вводят повторно, и через 72 – 96 часов после второго введения двукратно осеменяют без учета проявления охоты. Индукция полового цикла у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл однократно вводят свиноматкам, непроявившим стадии возбуждения полового цикла в течение 10 – 12 дней после отъема поросят и ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости, в сочетании с гонадотропным СЖК (10 МЕ/кг). Функциональные расстройства яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат в дозе 2 мл вводят коровам и телкам однократно сразу же после постановки диагноза. При появлении признаков стадии возбуждения полового цикла проводят двукратное искусственное осеменение. При их отсутствии препарат вводят повторно в дозе 2 мл на 11 день после первого применения с последующим искусственным осеменением через 72 – 76 и 96 часов. Для лечения животных с фолликулярными кистами препарат в дозе 2 мл вводят через 10 – 14 дней после применения сурфагона (2 мл). Для лечения дисфункции яичников: магэстрофан применяют при отсутствии желтых тел у коров, которые через 50 дней после отела не проявят половых рефлексов, проводят комбинированную терапию гонадотропином СЖК (2000 МЕ) или сурфагоном в дозе 25 – 50 мкг с одновременным введением магэстрофана в дозе 1 мл. Животных, проявивших охоту, осеменяют. Животных, не проявивших охоту, обрабатывают на 11-й день после начала лечения магэстрофаном в случае наличия желтых тел в яичниках. Прореагировавших животных осеменяют. Если коровы вновь не проявляют охоту на 11-й день после второй обработки, их обрабатывают СЖК и магэстрофаном при отсутствии желтых тел или одним магэстрофаном при их наличии. Заболевания матки: для профилактики послеродовых субинволюций матки и эндометрита у коров препарат вводят однократно в дозе 2 мл через 6 – 12 часов после отела, а свиноматок — в дозе 0,7 мл через 2 – 4 часа после отделения последа. Для лечения коров, больных послеродовым или хроническим эндометритом, субинволюцией матки препарат в дозе 2 мл в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. Индукция и синхронизация родов у свиноматок: препарат в дозе 0,7 мл вводят свиноматкам, не опоросившимся на 114 день беременности. Роды наступают в среднем через 24 – 35 часов. Прерывание беременности: вводят 2 мл на любой стадии беременности по показаниям (дальнейший уход в зависимости от клинического состояния животного). Применение препарата кобылам: одноразовая доза составляет 1 мл. Вводят препарат однократно при наличии в яичнике персистентного желтого тела или лютеиновой кисты. При появлении полового цикла (через 4 – 6 дней после применения препарата) проводят случку.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Беременность у коров, нетелей и кобыл (может вызвать аборт).
Особые указания
Мясо животных, убитых в течение 24 часов после последнего введения препарата, используют для производства мясо-костной муки. Применение мяса в пищу людям допускается через 24 часа после последнего введения препарата. Молоко коров и кобыл, которым применяли магэстрофан, можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 10 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Препарат является масляным раствором синэстрола (мезо-3,4-ди-(параоксифенил)-гексана). Представляет собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого цвета. Выпускают в форме 1 % раствора для инъекций, расфасованного в стеклянные флаконы по 1, 2, 5, 10, 20 мл.
Фармакологические свойства
Синэстрол является синтетическим аналогом эстрогенного гормона. Синтетический препарат обладает действием естественного женского полового гормона эстрона, но действует быстрее и активнее. Оказывая эстрогенное влияние, вызывает течку и охоту у самок сельскохозяйственных животных, как правило, без овуляции. Усиливает сократительную функцию матки, повышает ее чувствительность (реактивность) к препаратам окситотического действия. В оптимальных дозах синэстрол повышает устойчивость матки к воздействию условно патогенной микрофлоры.
Показания
Для лечения животных с острым и хроническим эндометритом и субинволюцией матки, пиометрой, изгнания мумифицированных плодов в сочетании со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии, а также при неполном раскрытии шейки матки и задержания последа у самок животных.
Дозы и способ применения
Для лечения острого послеродового гнойно-катарального эндометрита и острой субинволюции матки у коров и свиней, синэстрол вводят внутримышечно в дозе 0,8 – 0,9 мл 1 % раствора на 100 кг массы тела дважды с 24-х часовым интервалом. Для лечения коров и овец с хроническим гнойно-катаральным эндометритом 1 % раствор синэстрола вводят в дозе 0,5 – 0,6 мл на 100 кг массы тела однократно. Для лечения коров с пиометрой 1 % раствор вводят дважды с 24-х часовым интервалом. Первый раз в дозе 1 мл на 100 кг массы тела, а повторно 0,5 – 0,6 мл на 100 кг. Для изгнания мумифицированных плодов у коров и свиней 1 % раствор синэстрола вводят в дозе 1 мл на 100 кг массы тела. При неполном раскрытии шейки матки коровам вводят 1 % раствор в дозе 1 мл на 100 кг массы тела однократно. При задержании последа, если через сутки после консервативного лечения терапевтический эффект отсутствует, назначают 1 % раствор синэстрола однократно в дозе 1 мл на 100 кг. Через 6 – 8 часов после применения синэстрола вводят окситоцин в дозе 8 – 10 ЕД на 100 кг живой массы. Введение синэстрола прекращают за 15 – 20 дней до начала осеменения. Перед употреблением препарат необходимо нагреть до 38 – 40 °С. В случае выпадения при хранении кристаллов нагреть препарат в кипящей водяной бане до полного их растворения.
Побочные действия
Бессистемное применение синэстрола вызывает функциональные нарушения яичников (кисты), снижение молочной продуктивности т. к. препарат обладает лютеолитическим действием.
Противопоказания
Беременность.
Особые указания
В период применения препарата нет ограничений для использования продуктов животноводства в пищу людям.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Лакто-стоп (Международное непатентованное наименование: каберголин) в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 50 мкг каберголина и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь. Расфасовывают по 7 и 15 мл в полиэтиленовые флаконы-капельницы, которые упаковывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Лакто-Стоп относится к гипопролактинемическим лекарственным препаратам.Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, относится к агонистам дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает стимулирующей активностью на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующие в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Влияния на другие эндокринные процессы каберголин не оказывает.Лакто-Стоп подавляет лактацию, предотвращает увеличение молочных желез и профилактирует развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности у животного.Равновесная концентрация каберголина при применении Лакто-Стопа на протяжении недели превышает в 2-3 раза концентрацию гормона после однократного применения препарата. Из организма каберголин выводится главным образом в виде метаболитов с мочой (22%) и фекалиями (60%) в течение 20 дней; менее 4% обнаружено в моче в неизмененной форме. Связывание каберголина с белками плазмы составляет 40-42% и не зависит от его плазменной концентрации. Максимальный эффект после применения препарата отмечается через 48 часов, действие каберголина после однократного применения продолжается до 14 дней, для достижения более длительного терапевтического эффекта применение препарата необходимо продолжать в течение 4-6 дней.Лакто-Стоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.
Показания
Назначают для устранения симптомов ложной беременности, а также для профилактики лактационного мастита при раннем отъеме щенков и котят, для предотвращения физиологической лактации и лечения нарушений, обусловленных гиперпролактинемией, в том числе у животных, имеющих в анамнезе аденому гипофиза (микро и макропролактиному) и при идиопатической гиперпролактинемии
Дозы и способ применения
Препарат применяют кошкам и собакам перорально с кормом или вводят принудительно с помощью дозатора на корень языка 1 раз в сутки в течение 4-7 дней в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела животного.При первом приеме Лакто-Стопа у животного возможны гиперсаливация и однократная рвота, проходящие самопроизвольно без применения лекарственных препаратов.При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.
Побочные действия
При применении Лакто-Стопа в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак и кошек, как правило, не наблюдается. У некоторых животных первые два дня лечения возможно снижение аппетита, сонливость и рвота, что не требует отмены препарата (при рвоте препарат можно применять натощак).При передозировке препарата возможны: рвота, сонливость, кратковременная потеря сознания, отек слизистой оболочки носовой полости. В очень редких случаях у чувствительных животных возможно развитие аллергической реакции в виде зуда, отека, дерматита и крапивницы. В этом случае применение препарата прекращают и назначают животному средства симптоматической и десенсибилизирующей терапии.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к каберголину, артериальная гипотензия, почечная и печеночная недостаточность в анамнезе.Запрещается применение Лакто-Стопа во время беременности из-за высокой вероятности аборта.
Особые указания
Не следует применять Лакто-Стоп одновременно с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид). С осторожностью Лакто-Стоп применяют с препаратами, обладающими гипотензивным эффектом.Лакто-Стоп не предназначен для применения продуктивным животным.Меры личной профилактикиПри работе с препаратом Лакто-Стоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Лакто-Стоп. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.Запрещается применение Лакто-Стопа по истечении срока годности.Лакто-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел/факс: (495) 580-77-13
Подробнее о производителе
Продавец
Место Вашей рекламы
По вопросам размещения информации
о ветеринарных препаратах и кормовых добавках
в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"
и заключения договоров на публикацию
обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru
Препарат представляет собой стерильную водную суспензию белого цвета, содержащую в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг пролигестона и вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитан пальмитат, полисорбат 40, лецитин, цитрат натрия, дигидрофосфат калия, макрогол 4000 и воду для инъекций. Выпускают в стеклянных флаконах по 20 мл, упакованных в картонную коробку.
Фармакологические свойства
Ковинан — гормональный препарат на основе синтетического аналога прогестерона. Естественный гормон прогестерон вырабатывается у обоих полов в коре надпочечников, у самок лютеиновыми клетками желтого тела. Функция его заключается в подготовке эндометрия к имплантации зиготы, в обеспечении нормального протекания беременности, стимуляция развития тканей молочной железы. Синтетический же его аналог (пролигестон) обладает свойством ингибировать секрецию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормона, которые вырабатываются передней долей гипофиза. Препарат Ковинан угнетает синтез эстрадиола фолликулами яичников, что предотвращает развитие морфологических и психофизиологических изменений у самок, связанных с половым циклом (предотвращает развитие течки). Пролигестон изменяет физико – химические свойства слизи в матке, угнетает пролиферацию эндометрия и клеток молочной железы. При введении препарата в период полового покоя (анэструса) пролигестон поддерживает концентрацию ЛГ на низком уровне, в результате чего процесс овуляции становится невозможным. Пролигестон депонируется в жировой клетчатке и рециркулируется в печени животного, с чем и связан продолжительный эффект от действия препарата. Максимальная концентрация его в плазме крови при подкожном введении достигается через 2 – 3,5 дня и составляет 29 нг/мл. Препарат обладает слабой эстрогенной, незначительной кортикостероидной активностью и практически не оказывает андрогенного действия. Поэтому все возможные риски от применения гормонального контрацептива сведены к минимуму. Выводиться препарат преимущественно с желчью. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Показания
Назначают сукам и кошкам для предотвращения и подавления развития течки, профилактики и прекращения ложной беременности и псевдолактации.
Дозы и способ применения
Ковинан вводят животным строго подкожно в среднюю часть кожной складки, избегая внутрикожных инъекций, попадания в подкожные жировые отложения и в рубцовые ткани. Перед использованием флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а место инъекции обработать 70 % этиловым спиртом. Для профилактики и лечения ложной беременности и псевдолактации препарат вводят самкам однократно в дозах: 1 мл (с весом до 20 кг), 2 мл (с весом от 21 до 40 кг) и 3 мл (с весом более 40 кг). Для угнетения половой охоты у кошек Ковинан назначают в дозе 1 мл (крупным кошкам, с весом более 7 кг, дозу можно увеличить до 1,5 мл). Для сук дозу подбирают индивидуально в зависимости от массы тела: при весе менее 5 кг — по 1 – 1,5 мл, при весе от 5 до 10 кг — по 1,5 – 2,5 мл, от 10 до 20 кг — по 2,5 – 3,5 мл, от 20 до 30 кг — по 3,5 – 4,5 мл, от 30 до 45 кг — по 4,5 – 5,5 мл, от 45 до 60 кг — по 5,5 – 6,0 мл. Для развития стойкого анэструса (периода полового покоя) препарат применяют по схеме: первую инъекцию Ковинана проводят в период анэструса у сук и кошек или проэструса (начало течки, первые 1 – 2 дня) можно только у сук, вторую инъекцию делают через 3 месяца, третью — через 4 месяца после второго введения препарата, а затем Ковинан вводят каждые 5 месяцев. В тех случаях, если суки, которым применялся препарат по указанной выше схеме, все же проявляют признаки проэструса (набухание половой петли, кровянистые выделения из влагалища), для предотвращения нежелательной течки необходимо сделать внеочередную инъекцию Ковинана. Дальнейшая схема применения зависит от того, с каким интервалом делали инъекции до возникновения нежелательных признаков проэструса. Если интервал между инъекциями составляет 5 месяцев, то после внеочередного введения препарат вводят через 4 месяца и далее через каждые 5месяцев. Если интервал составляет 4 месяца, то после внеочередного введения, схему корректирует следующим образом: через 3 месяца будет следующая инъекция, затем препарат вводят через 4 месяца и далее через каждые 5 месяцев. Для однократного предотвращения течки препарат вводят один раз: сукам в период анэструса, но не позднее, чем за месяц до предполагаемой течки, кошкам в период анэструса или диэструса (период сразу после течки). Для подавления течки у сук Ковинан вводят сразу же после появления признаков проэструса. Признаки проэструса при этом исчезают на 5 – 7 сутки. Восстановление полового цикла у сук происходит в среднем за 6 – 7 месяцев, иногда в период за 3 – 12 месяцев.
Побочные действия
В крайне редких случаях возможны развитие пиометрита, гиперплазии эндометрия и тканей молочной железы, повышение аппетита и рост массы тела и общая вялость. На месте инъекции могут быть небольшое обесцвечивание, выпадение шерсти и болезненность при пальпации места укола. Вероятность побочных эффектов значительно повышается в случаях, если животным применяли другие аналоги прогестерона.
Противопоказания
Применение препарата противопоказано сукам и кошкам, перенесшим заболевания мочеполовой системы, а также при выявлении у них продолжительных вагинальных выделений неясной этиологии, сукам, которые получали эстрогены или прогестогены для лечения ложной щенности. Ковинан не применяют у беременных и лактирующих самок и в период течки. Нежелательно применение препарата у сук перед первым эструсом и на поздних стадиях проэструса.
Особые указания
Животным, страдающим сахарным диабетом и заболеваниями обмена веществ, препарат применяют с осторожностью. В таких случаях обязателен контроль за уровнем глюкозы и других элементов в крови и в моче. По окончании всех манипуляций с препаратом следует тщательно промыть руки с теплой водой и мылом.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 до 25 °C. Флаконы из-под препарата подлежат утилизации через 28 суток после их вскрытия. Срок годности — 3 года.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: contact@intervet.ru
Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
В 1 мл канинсулина содержится 40 ЕД высокоочищенного свиного инсулина (30 % в виде аморфного цинкового инсулина и 70 % в виде кристаллического цинкового инсулина). Представляет собой водную суспензию для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 2,5 мл, которые упаковывают по 10 флаконов в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Канинсулин восполняет недостаток эндогенного (образующегося в организме) инсулина при сахарном диабете, понижает уровень глюкозы в крови. Канинсулин относится к инсулинам средней продолжительности действия. В состав канинсулина входит свиной инсулин, который структурно идентичен инсулину собаки. Использование свиного инсулина позволяет в значительной мере избежать развития резистентности к инсулину, что дает возможность длительное время обходиться без повышения выбранной дозы препарата, в отличие от препаратов на основе человеческого инсулина. Инсулин в препарате представлен в виде смеси инсулинов короткого действия (аморфная фракция) и длительного действия (кристаллическая фракция). Инсулин короткого действия позволяет достичь быстрого терапевтического эффекта, что особенно важно при повышенном уровне глюкозы в крови, наблюдаемом в утренние часы. К моменту снижения активности инсулина короткого действия на пик активности выходит инсулин длительного действия, который способствует продлению терапевтического эффекта канинсулина. Добавление небольшого количества раствора цинка к канинсулину замедляет всасывание препарата из места введения и удлиняет действие инсулина. У собак аморфная фракция инсулина начинает действовать через 1 – 2 часа после подкожного введения. Пик активности аморфной фракции инсулина наблюдается приблизительно через 3 часа после введения. Продолжительность действия аморфной фракции составляет около 8 часов. Кристаллическая фракция инсулина имеет более медленное начало действия, пик активности наблюдается между 7 и 12 часами после введения препарата. Продолжительность действия кристаллической фракции составляет от 16 до 20 часов. У кошек полная продолжительность действия канинсулина составляет около 12 часов.
Показания
Инсулинозависимый сахарный диабет у собак и кошек.
Дозы и способ применения
Канинсулин вводят собакам и кошкам подкожно. Также возможно внутримышечное введение. Дозу канинсулина и интервалы между инъекциями устанавливают индивидуально для каждого животного. При дозировании инсулина необходимо округлять вес животного в меньшую сторону к самому близкому целому килограмму, а расчетную дозу инсулина округлять в меньшую сторону к самой близкой целой единице. Перед использованием содержимое флакона следует очень осторожно встряхнуть. Собакам канинсулин вводят 1 – 2 раза в сутки. Стартовая суточная доза канинсулина для собак включает в себя начальную дозу равную 1 ЕД инсулина на 1 кг массы животного и дополнительную дозу, зависящую от веса собаки (при весе животного до 10 кг дополнительно прибавляют 1 ЕД инсулина на животное, от 10 до 12 кг — 2 ЕД на животное, от 12 до 20 кг — 3 ЕД на животное, свыше 20 кг — 4 ЕД на животное). В случае если канинсулин вводят собаке 1 раз в сутки, кормить животное рекомендуется до утренней инъекции инсулина в объеме 1/3 – 1/4 ежедневной порции. Остаток ежедневной порции дают через 6 – 8 часов после введения препарата. Если канинсулин вводят собаке 2 раза в сутки, то первое кормление осуществляют до утренней инъекции инсулина в объеме 1/2 ежедневной порции. Оставшуюся часть корма дают через 12 часов после инъекции препарата (до введения вечерней дозы инсулина). Стартовая суточная доза канинсулина для кошек составляет 0,25 – 0,5 ЕД на 1 кг веса животного. Больным сахарным диабетом кошкам необходимо вводить канинсулин 2 раза в сутки, т. е. стартовую суточную дозу инсулина следует разделить на 2 инъекции (утром и вечером). При этом для кошек максимальная суточная доза инсулина в первые 2 – 3 недели лечения не должна превышать 2 ЕД на животное. Первое кормление кошки осуществляют до утренней инъекции канинсулина в объеме 1/2 ежедневной порции. Оставшуюся часть корма дают через 12 часов после инъекции препарата (до введения вечерней дозы инсулина). Для определения правильной поддерживающей дозы инсулина для животного следует регулярно измерять уровень глюкозы в крови. Дозу препарата не рекомендуется изменять чаще 1 раза в 3 – 4 дня. При этом дозу инсулина необходимо подбирать с таким расчетом, чтобы она не отличалась от предыдущей дозы более чем на 10 % как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения дозы. Необходимо следить, чтобы в поилке у больного сахарным диабетом животного всегда была чистая питьевая вода.
Побочные действия
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. Гипогликемия (при больших дозах инсулина, пропуске или запоздалом кормлении, тяжелой физической нагрузке, на фоне инфекций или заболеваний, особенно с диареей или рвотой), которая сопровождается усилением потоотделения, сердцебиением, тремором мышц, чувством голода, возбуждением, тревожностью. Гипергликемия и диабетический ацидоз (при низких дозах инсулина, пропуске инъекции, несоблюдении диеты, на фоне инфекций), сопровождающиеся сонливостью, жаждой и потерей аппетита. При длительном применении инсулина развивается липодистрофия (атрофия или гипертрофия подкожной жировой клетчатки).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к канинсулину. Запрещается вводить препарат внутривенно. Не применять животным при гипогликемии (пониженном уровне глюкозы в крови).
Особые указания
Во время лечения животные должны находиться на строгой диете. Канинсулин следует с осторожностью назначать тучным животным. Не рекомендуется использовать инсулин одновременно с антибиотиками тетрациклиновой группы (особенно окситетрациклином), сульфаниламидными препаратами, глюкокортикостероидами и прогестагенами. Необходимо корректировать дозу инсулина при изменении характера кормления и режима питания животного, а также при инфекционных заболеваниях, хирургических операциях, болезнях печени и почек, во время беременности. При длительном применении инсулина рекомендуется менять место инъекции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Флаконы хранить в вертикальном положении. Не допускать замораживания канинсулина. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: contact@intervet.ru
Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
Дексафорт — гормональное лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующих веществ 2,67 мг дексаметазона фенилпропионата и 1,32 мг дексаметазона натрия фосфата, а также вспомогательные компоненты: 4,0 мг натрия хлорида, 11,4 мг натрия цитрата, 10,4 мг бензилового спирта, 0,4 мг метилцеллюлозы МН 50 и воды для инъекций до 1 мл. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь. Расфасовывают по 50 мл в стеклянные флаконы, которые упаковывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Дексаметазон, входящий в состав препарата, является синтетическим аналогом кортизола — глюкокортикостероидного гормона коры надпочечников. Обладает более выраженным глюкокортикостероидным действием, оказывает противовоспалительное, противоотечное, десенсибилизирующее и противоаллергическое действие. Механизм действия гормона заключается в угнетении высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления. Дексаметазон действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.), а также повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Дексафорт стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя образованию липокортинов, обладающих противоотечной активностью. Угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает кинетику Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность. В-лимфоциты более устойчивы к действию глюкокортикоидов, но введение лекарственного средства в высоких дозах ведет к снижению концентрации иммуноглобулинов, что связано с первоначальным усилением их катаболизма и последующим торможением синтеза. Дексафорт отличается быстротой действия и продолжительностью эффекта. После внутримышечного введения дексаметазон натрий фосфат начинает быстро всасываться из места введения. Дексаметазон фенилпропионат всасывается более медленно и обеспечивает продолжительный эффект. Максимальная концентрация дексаметазона в плазме крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется 30 – 96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100 %. Биотрансформация дексаметазона происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты в основном выводятся с фекалиями и мочой.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, овцам, козам, собакам и кошкам для лечения воспалительных процессов и заболеваний, имеющих аллергическую и аутоиммунную этиологию (аллергические дерматиты, экзема, посттравматические отеки, бронхиальная астма, заболевания суставов, острые маститы).
Дозы и способ применения
Дексафорт вводят крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, овцам и козам внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно однократно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и лошадям — 10 мл, телятам, жеребятам, овцам, козам и свиньям — 1 – 3 мл, собакам — 0,5 – 1 мл, кошкам — 0,25 – 0,5 мл. При необходимости препарат применяют повторно через 7 дней. Перед каждым использованием флакон с дексафортом тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. При лечении воспалений осложненных патогенной и условно патогенной бактериальной микрофлорой дексафорт назначают только в сочетании с антибактериальными лекарственными средствами широкого спектра действия.
Побочные действия
Возможно появление полиурии (увеличенное образование мочи), полидипсии (сильная неутолимая жажда) и полифагии (чрезмерное потребление корма). При длительном применении может возникнуть синдром Кушинга, клинически проявляющийся сильной жаждой, учащенным мочеиспусканием с недержанием мочи как в течение дня, так и ночью, обширным симметричным облысением, повышенным аппетитом, сонливостью, мышечной слабостью, отвисшим животом, потерей веса и остеопорозом. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может привести к кратковременному снижению молочной продуктивности. Использование кортикостероидов для стимуляции родов может вызвать снижение жизнеспособности плодов, а также увеличение случаев задержки последа.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять дексафорт беременным животным в последнем триместре беременности, так как это может привести к преждевременным родам или аборту. Не назначать препарат одновременно с вакцинами из-за иммуносупрессивного действия кортикостероидов. Не следует использовать животным с вирусными и грибковыми заболеваниями, диабетом, остеопорозом, гиперадренокортицизмом, болезнями почек и сердечной недостаточностью. Следует с большой осторожностью вводить дексафорт беременным животным в первом и втором триместре беременности.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 48 дней, лошадей — через 24 дня после последнего применения препарата. Молоко от коров в течение 5 суток после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, такое молоко может быть использовано в корм животным после термической обработки. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности — 5 лет. После вскрытия флакона лекарственное средство следует использовать в течение 8 недель при соблюдении правил асептики.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервет», Россия Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д
Тел: (495) 956-71-40, 956-71-44
Факс: (495) 956-71-41, 956-71-45
E-mail: contact@intervet.ru
Сайт: http://www.msd-animal-health.ru
Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость. В 1,0 см³ препарата содержится 0,004 г дексаметазона фосфата, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см³.
Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных или пластиковых флаконах по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см³.
Фармакологические свойства
Дексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.Препарат блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью; угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.Максимальная концентрация дексаметазона в крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется в течение 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты, в основном, выводятся через печень и почки.
Показания
Препарат применяют животным при нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок); воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок); острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами); аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит); ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота; при укусах змей и насекомых; стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно, желательно в первой половине дня: лошадям и крупному рогатому скоту – 5 см³; свиньям – 2-3 см³; поросятам, собакам – 0,5-1 см³; кошкам-0,25-0,5 см³ один раз в день в течение трех суток. При необходимости курс лечения следует продолжить.
В случае инфекционных заболеваний препарат применяют только в комплексе с антимикробными препаратами.
Побочные действия
При длительном применении возможно появление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение.
Противопоказания
Препарат не применяют во время последнего триместра беременности, при сахарном диабете, переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей – через 24 дня. Молоко коров можно использовать в пищу через 5 суток. В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
Условия хранения
Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5ºС до 25ºС.Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.
Производитель
Белкаролин ООО210033, г. Витебск, Терешковой, 9-В
Директор: +375 (212) 617-555
Отдел реализации: +375 (212) 617-444, 617-667
Бухгалтерия: +375 (212) 617-666
Офис: belkarolin@bk.ru
Подробнее о производителе
Гонавет Вейкс в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин[6-D-Phe] ацетат в количестве 0,0524 мг/мл, а также вспомогательные компоненты: метил парагидроксибензоат (консервант) и воду для инъекций. По внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Выпускают в форме раствора для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 5, 10, 20, 30, 50, 100 и 200 мл и упаковывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Входящий в состав Гонавета Вейкс гонадолиберин ацетат представляет собой синтетический аналог гипоталамического релизинг-гормона, который вызывает, в основном, секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) из аденогипофиза. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) участвует в развитии и овуляции фолликулов в яичниках у самок сельскохозяйственных животных. При парентеральном введении период полураспада гонадолиберина ацетата составляет 8 – 10 минут. Препарат быстро метаболизируется в организме животных и до 90% выводится с мочой в виде аминокислот.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям для регуляции воспроизводительных функций.
Дозы и способ применения
Крупному рогатому скоту Гонавет Вейкс вводят внутримышечно в следующих дозах: для индукции овуляции в случае ее запаздывания из-за дефицита лютеинизирующего гормона (ЛГ) в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата) за 2 часа до искусственного осеменения и через 2 часа после него; для синхронизации овуляции после синхронизации охоты в дозе 1 мл на одно животное (0,0525 мг гонадолиберина ацетата); для стимуляции функции яичников в послеродовой период в дозе 1 мл на одно животное ( 0,0525 мг гонадолиберина ацетата) на 12 день после родов; для лечения овариальных (фолликулярных) кист в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата). Свиньям для синхронизации овуляции и повышения оплодотворяемости Гонавет Вейкс используют внутримышечно или подкожно в дозах: свиноматкам 0,5 – 1 мл на одно животное (0,026 – 0,052 мг гонадолиберина ацетата), ремонтным свинкам 1 – 1,5 мл на одно животное (0,052 – 0,078 мг гонадолиберина ацетата). Лошадям препарат применяют при отсутствии течки, ацикличной течке, для вызова овуляции внутримышечно или подкожно в дозе 2 мл на одно животное (0,105 мг гонадолиберина ацетата).
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Гонавет Вейкс не рекомендуется вводить совместно с другими лекарственными средствами. Параллельное применение хорионического гормона HCG может привести к овариальной гиперреакции. Синергетический эффект при использовании препарата Гонавет Вейкс наблюдается от комбинированной терапии с фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ), особенно у животных с нарушенным послеродовым половым циклом. Запрещается применять препарат ослабленным животным, не достигшим половой зрелости, в период беременности, а также в хозяйствах неблагополучных по инфекционным болезням.
Особые указания
Продукцию от животных после применения Гонавета Вейкс можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 28 дней при соблюдении условий асептики.
Производитель
Вейкс-Фарма ГмбХ (Veyx-Pharma GmbH), ГерманияПодробнее о производителе
Поставщик
ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.
