Название (рус.)ТИЛДРЕН
Название (лат.)Tildren
Состав и форма выпускаТилдрен – лекарственное средство состоит из двух компонентов:— лиофилизированный компонент содержит в качестве действующего вещества 50 мг тилдреновой кислоты в форме натриевой соли;— жидкий компонент – раствор для инъекций.По внешнему виду это белый порошок и прозрачный, бесцветный растворитель. После разбавления лекарственное средство представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Компоненты расфасованы в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. В упаковке 10 ампул с тилдреновой кислотой и 10 ампул с растворителем. Упаковка защищена голограммой производителя.
Фармакологические свойстваДействующее вещество, тилдреновая кислота, относится к терапевтическому классу бифосфонатов (ATCvet: QM05BA), основное фармакологическое свойство которых заключается в подавлении резорбции костной ткани. Участвует в ремоделировании костной ткани при остеолизисе, вызванном повышенной активностью остеокластов. Механизм действия тилдреновой кислоты заключается в подавлении резорбции костной ткани путем блокирования метаболизма остеокластов за счет образования негидрализуемых цитотоксических метаболитов, аналогов АТФ и подавлении протонной помпы остеокластов. Также тилдреновая кислота подавляет секрецию энзимов, участвующих в разрушении хрящевого матрикса.
ПоказанияТилдрен применяется для лечения хромоты лошадей, вызванной остеолизисом костной ткани при дегенеративном остеоартрозе скакательного сустава (костный шпат) и подотрохлеите (синдром челночного блока, навикулярный синдром). Клиническая эффективность применения Тилдрена зависит от остеолитического процесса, сопровождающегося болью, приводящей к хромоте. Тилдрен следует назначать только после проведения надлежащей диагностики, сочетающей полный ортопедический клинический осмотр, включая местную анестезию и рентген с целью определения точной причины, вызывающей боль, а также определения характера поврежденной костной ткани.
Дозы и способ примененияПрименение Тилдрена рекомендуется в следующих дозах: 0,1 мг тилдреновой кислоты на 1 кг массы тела в сутки в течение 10 дней путем медленной внутривенной инъекции, или 1 мл на 50 кг массы тела в день готового раствора, содержащего 5 мг/мл тилдреновой кислоты. Готовый раствор получают путем разбавления в асептических условиях сухой части препарата разбавителем при аккуратном помешивании.10 мл раствора вводят медленно в течение 20-30 секунд, место инъекции меняют или чередуют ежедневно. После разбавления препарат должен быть сразу же израсходован.Не превышать рекомендуемых доз. Не вводить одновременно с растворами, содержащими двухвалентные ионы кальция и магния, в связи с возможным образованием нерастворимых соединений.
Побочные действияПри трехкратном увеличении дозы частота проявления побочного действия препарата, проявляющаяся коликами и мышечным тремором, повышается. Умеренные колики, проявляющиеся в течение первых часов после инъекции, постепенно проходят и не требуют какого либо лечения. Эти побочные действия проявляются менее чем у 5% лошадей и являются результатом легкой гипокальциемии. В случае непроходящих колик рекомендуется симптоматическая терапия. Мышечный тремор купируют введением раствора глюконата кальция или какого-либо другого препарата кальция.Флебит наблюдается менее чем у 9% лошадей и является результатом локальной реакции на инъекцию. С пятой инъекции процент лошадей, подверженных этому побочному эффекту увеличивается.
ПротивопоказанияВозраст до трёх лет. Нарушение перистальтики пищевода, гипокальциемия, тяжелая почечная недостаточность, тяжелый гипопаратиреоз, тяжелый дефицит витамина D, мальабсорбция кальция, беременность и период лактации, гиперчувствительность к компоненту препарата.
Особые указанияЛошадям с гипокальциемией рекомендуется медленное введение раствора. Так как риск появления побочного действия у таких животных выше, то они должны находиться под тщательным наблюдением. Из-за умеренного гипокальциемического действия, Тилдрен следует вводить с особой осторожностью лошадям с нарушениями сердечно-сосудистой системы. В этом случае также рекомендуется медленное введение препарата.Не допускается применение у лактирующих животных, молоко которых предназначено в пищу людям.
Условия храненияПрепарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 36 месяцев.
ПроизводительСЕВА Санте Анималь (CEVA Sante Animale), ФранцияПредставительство СЕВА Санте Анималь в России:Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский пр., д. 16.Тел.: (495) 729-59-90, 729-59-93
