all-seeds.net
Новости
Агрономия
  • Каталог сортов растений
  • Болезни растений
  • Вредители
  • Сорные растения
  • Пестициды
Животноводство
  • Породы животных
  • Породы птиц
  • Ветеринарные препараты
Химия
  • Пестициды
  • Ветеринарные препараты
Контакты
    all-seeds.net
    Новости
    Агрономия
    • Каталог сортов растений
    • Болезни растений
    • Вредители
    • Сорные растения
    • Пестициды
    Животноводство
    • Породы животных
    • Породы птиц
    • Ветеринарные препараты
    Химия
    • Пестициды
    • Ветеринарные препараты
    Контакты
      all-seeds.net
      • Мой кабинет
      • Новости
      • Агрономия
        • Назад
        • Агрономия
        • Каталог сортов растений
        • Болезни растений
        • Вредители
        • Сорные растения
        • Пестициды
      • Животноводство
        • Назад
        • Животноводство
        • Породы животных
        • Породы птиц
        • Ветеринарные препараты
      • Химия
        • Назад
        • Химия
        • Пестициды
        • Ветеринарные препараты
      • Контакты
      • Главная
      • Информация
      • Каталог сортов
      • Противомаститные препараты

      Ветеринарные препараты

      МАСТИСЕПТ-А
      МАСТИСЕПТ-А
      Название (рус.)
      МАСТИСЕПТ-А
      Название (лат.)
      Mastisept-A
      Состав и форма выпуска
      Содержит бензилпенициллина натриевую или калиевую соль, стрептомицина сульфат, норсульфазол, суспендированные в мазевой основе. Представляет собой масляную суспензию белого или бело-желтого цвета вязкой консистенции со специфическим запахом. При температуре выше 35 °С суспензия имеет жидкую консистенцию. Выпускают стеклянных флаконах вместимостью 10, 20, 50, 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Обладает антибактериальным действием, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных форм микроорганизмов, способствует регенерации тканей. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.
      Показания
      Для лечения мастита, а также ран, травм и ожогов кожи вымени животных.
      Дозы и способ применения
      Перед введением препарата выдаивают молоко из больной четверти вымени, сосок дезинфицируют. Содержимое флакона перед применением нагревают до 30 - 35 °С, тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем емкостью 5 - 10 мл с одноразовым эластичным катетером и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну больной четверти вымени. После введения препарата проводят легкий массаж соска вымени снизу вверх. При лечении маститов лактирующим животным препарат вводят два раза в сутки в дозе 5 - 10 мл через каждые 12 часов до клинического выздоровления. При лечении травматических повреждений и ожогов кожи вымени и сосков препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность. При необходимости обработку пораженной поверхности повторяют через 12 - 24 часа.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      В период лечения и в течение 6 суток после последнего введения препарата молоко из леченых четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду и утилизируют кипячением, а из остальных - используют на корм животным после кипячения. Мясо вынужденно убитых животных в период лечения используют на общих основаниях. Молоко от животных, подвергшихся лечению препаратом, используют в пищу людям через 6 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита и приобретения нормальных свойств (по реакции с быстрым маститным тестом и пробе отстаивания).
      Условия хранения
      Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 18 месяцев.
      Производитель
      Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец. Тел.: (4922) 26-06-14 Тел./факс: (4922) 26-38-77 E-mail: mail@arriah.ru Подробнее о производителе
      Продавец
      МАСТИСЕПТ
      МАСТИСЕПТ
      Название (рус.)
      МАСТИСЕПТ
      Название (лат.)
      Mastiseptum
      Состав и форма выпуска
      Мастисепт представляет собой гомогенную кремообразную массу светло-зеленого цвета со стойким специфическим запахом камфары. При нагревании консистенция изменяется до жидкой. В 1,0 г препарата содержится 0,05 г камфары, 0,02 г метилсалицилата, 20 мг масла листовых почек чёрного тополя, композиция жидких парафинов (Е905) и пищевых красителей (Е102; Е131). Препарат выпускают в пластиковых ёмкостях по 450 г; 1,0 кг и в пластиковых тубах по 150 мл.
      Фармакологические свойства
      Мастисепт обладает противовоспалительным, анальгезирующим, раздражающим и антисептическим действием с длительным согревающим и смягчающим эффектом. Фармакологические свойства основаны на свойствах ингредиентов, входящих в состав препарата. Благодаря способности растворять липиды, при перкутанной резорбции, оказывает раздражающее и сосудорасширяющее действие как поверхностно, так и в более глубоко лежащих тканях. Улучшает кровоснабжение и проницаемость сосудов, в результате чего усиливается дренажная функция в патологическом очаге воспаления, что ускоряет ликвидацию отёчности тканей, а также способствует активизации фагоцитоза. Антисептические свойства определены в отношении S. aureus, Enteroccocus spp., S. Agalactiae, Escherichia coli. Препарат стимулирует высвобождение эндорфинов и энкефалинов, воздействующих на ЦНС, вызывая подавление или ослабление боли в участках воспаления. Выведение камфары из организма происходит путем диффузии в кровь региональных микрокапилляров и, попадая в лёгкие с выдыхаемым воздухом в течение 2-3 суток. Выведение метилсалицилата из организма происходит с мочой.
      Показания
      Препарат применяют для профилактики и лечения клинической и субклинической форм мастита, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, лимфаденита, ушибов.
      Дозы и способ применения
      Мастисепт наносят ежедневно, 2-3 раза в сутки, на кожные покровы в зоне патологического процесса с последующим её интенсивным втиранием. При серозном и катаральном мастите производят массаж вымени. Лечение проводят до исчезновения симптомов воспаления, в среднем 2-4 дня.
      Побочные действия
      При применении побочных действий не отмечается.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
      Особые указания
      Из-за раздражающего действия препарат не следует наносить на открытые раны, эрозивные и слизистые оболочки. Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения препарата Мастисепт. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 дня после последнего использования препарата. Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Не требуется использование персоналом каких-либо специальных защитных средств. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей. Тара подлежит утилизации с бытовыми отходами.
      Условия хранения
      Препарат хранят по списку Б, при температуре от +8 до +15 °С в сухом, защищенном от света месте. Допустимая температура при транспортировке в течение 10 дней от –10° С до +25°С. Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
      Производитель
      ИммКонт ГмбХ (ImmCont GmbH)Германия, Земля Бранденбург, Эберсвальде Angermünder Str. 45 D-16227 Eberswalde16227
      МАСТИСАН Е
      МАСТИСАН Е
      Название (рус.)
      МАСТИСАН Е
      Название (лат.)
      Mastisanum Е
      Состав и форма выпуска
      Комплексный препарат, содержащий эритромицин основание, сульфадимезин и основу. Маслянистая гомогенная суспензия светло-кремового цвета, со специфическим запахом. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл (20 доз).
      Фармакологические свойства
      Препарат обладает антимикробной активностью в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, предотвращает развитие устойчивых к антибиотикам форм микроорганизмов, способствует регенерации тканей вымени.
      Показания
      Воспаления вымени различной этиологии, в том числе травматические повреждения кожи вымени и сосков.
      Дозы и способ применения
      Перед введением препарата молоко (секрет) из больной четверти вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а сосок дезинфицируют. Содержимое флакона перед введением нагревают до 35 - 37 °С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и вводят через сосковый канал в больную четверть вымени с помощью эластичного пластмассового катетера, который надевают на канюлю шприца. После введения препарата вымя (особенно пораженную четверть) слегка массируют снизу вверх. Мастисан Е вводят в больную четверть вымени в дозе 5 - 10 мл в зависимости от тяжести заболевания. Лактирующим коровам процедуру осуществляют 2 раза в сутки через каждые 12 часов, а сухостойным - 1 раз в сутки. Лечение продолжают 2 - 3 дня, при необходимости курс можно повторить до полного выздоровления. Травматические повреждения и кожные поражения вымени обрабатывают путем нанесения мастисана Е на пораженную поверхность. Применение мастисана Е не исключает использование других терапевтических средств.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются. В очень редких случаях возможны аллергические реакции.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к составным компонентам препарата.
      Особые указания
      Во время лечения и в течение 6 суток после последнего введения препарата молоко из больной четверти вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных четвертей скармливают животным после термической обработки. Мясо животных, убитых в период лечения, используют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют. Использование в пищу людям молока из больной четверти вымени допускается через 6 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми маститными тестами и пробе отстаивания молока).
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 18 месяцев.
      Дополнительная информация
      Препарат снят с производства.
      Производитель
      Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2. Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92 Подробнее о производителе
      Продавец
      МАСТИСАН А
      МАСТИСАН А
      Название (рус.)
      МАСТИСАН А
      Название (лат.)
      Mastisanum A
      Состав и форма выпуска
      Комплексный препарат, содержащий в своем составе бензилпенициллин, стрептомицин, норсульфазол или сульфадимезин, суспензированные в растительном масле. Препарат представляет собой маслянистую, гомогенную суспензию со специфическим запахом, от белого до кремового цвета, расслаивающуюся при длительном хранении. Стеклянные флаконы 100 мл.
      Фармакологические свойства
      Мастисан А имеет широкий антибактериальный спектр действия, подавляет рост и развитие стрептококков, стафилококков и других патогенных микроорганизмов.
      Показания
      Лечение различных форм воспалений вымени, травматических повреждений кожи вымени и сосков.
      Дозы и способ применения
      Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют, сосок дезинфицируют. Содержимое флакона перед применением нагревают до 40 °С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и набирают в стерильный шприц вместимостью 10 - 20 мл. Затем, плотно прижимая канюлю шприца к наружному отверстию соскового канала, препарат вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса Мастисан А вводят в дозе 5 - 20 мл с интервалом 24 часа до полного излечения пораженных долей вымени. Применение Мастисана А не исключает использование других лекарственных средств.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
      Особые указания
      Во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных долей выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных четвертей вымени скармливают животным после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения Мастисаном А, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденные маститными тестами.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, темном, прохладном месте при температуре не выше 18 °С. Срок годности - 18 месяцев.
      Производитель
      Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1. Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796. Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)   Подробнее о производителе
      Продавец
      МАСТИЛЕКС
      МАСТИЛЕКС
      Название (рус.)
      МАСТИЛЕКС
      Название (лат.)
      Mastilex
      Состав и форма выпуска
      Содержит в качестве действующих веществ цефалексина моногидрат, гентамицина сульфат и наполнитель. Представляет собой маслянистую суспензию белого или бело-желтого цвета с содержанием цефалексина моногидрата 35 мг и гентамицина сульфата 3,5 мг в 1 мл. Препарат выпускают в полиэтиленовых шприцах, расфасованных по 10 мл. Шприцы упаковывают в полиэтиленовую пленку и в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Антибактериальное действие препарата обусловлено эффектами, входящих в его состав антибиотиков. Цефалексин, из группы цефалоспоринов, обладает активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. Гентамицин, из группы аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов, и дополняет действие цефалексина. Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы. Практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма, не подвергается биотрансформации в организме и выводиться, главным образом, в неизменном виде с молоком. Активен против бактерий, вызывающих маститы у крупного и мелкого рогатого скота: Streptococcus, Staphylococcus, E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae и других.
      Показания
      Лечение мастита у крупного и мелкого рогатого скота.
      Дозы и способ применения
      Перед введением препарата молоко (секрет) из пораженной четверти (доли) вымени сдаивают с последующей утилизацией. Сосок дезинфицируют. Препарат назначают животным интрацистернально в следующих дозах: крупному скоту - 1 шприц (10 мл) на каждую больную четверть вымени каждые 12 - 24 часа (не более 3 раз); мелкому рогатому скоту - 0,5 шприца (5 мл) на каждую больную долю каждые 12 - 24 часа (не более 3 раз). Для введения препарата канюлю шприца вводят в отверстие соска и осторожно надавливают на поршень, выдавливая содержимое. После введения препарата рекомендуется легкий массаж соска снизу вверх.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      Не рекомендуется сочетать с другими препаратами, вводимыми интрацистернально. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в период их лечения мастилексом из здоровых четвертей (долей) вымени, может быть использовано после кипячения для кормления животных. Использования молока для пищевых целей допускается через 5 суток после последнего введения препарата.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
      Производитель
      ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе
      Продавец
      МАСТИЕТ ФОРТЕ
      МАСТИЕТ ФОРТЕ
      Название (рус.)
      МАСТИЕТ ФОРТЕ
      Название (лат.)
      Mastijet Forte
      Состав и форма выпуска
      Суспензия для интрацистернального введения. Мастиет Форте в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: 200 мг тетрациклина (в форме гидрохлорида), 250 мг неомицина (в форме сульфата), 2000 ME бацитрацина и 10 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ – 368 мг стеарата магния и до 8 г вазелинового масла. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтоватого цвета.Мастиет Форте выпускают расфасованным по 8 г в пластиковые шприцы-дозаторы одноразового применения, наконечники которых снабжены защитными колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению.
      Фармакологические свойства
      Маcтиет Форте относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам для интрацистернального введения.Комбинация антибиотиков, входящих в состав Мастиет Форте, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, наиболее часто выделяемых при мастите коров, в том числе: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli. Механизм действия входящих в состав препарата тетрациклина и неомицина заключается в ингибировании синтеза белков в бактериальной клетке. Бацитрацип, проникая в бактериальную клетку, связывается с рецепторами на ее внутренней поверхности и нарушает синтез пептидогликана – основного компонента клеточной стенки. Преднизолон – глюкокортикостероид, обладая противовоспалительным и противоаллергенным действием, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени. При введении лекарственного препарата в молочные цистерны действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов. Мастиет Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает раздражающего действия на ткани вымени.
      Показания
      Назначают для лечения клинической и субклинической форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
      Дозы и способ применения
      Мастиет Форте вводят в пораженную четверть вымени коровы в разовой дозе 8 г (содержимое 1 шприца-дозатора) 3-4-кратно с интервалом 12 часов. Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени сдаивают, обеззараживают и утилизируют, сосок тщательно обрабатывают очищающей салфеткой (поставляемой в комплекте с лекарственным препаратом), затем снимают защитный колпачок, вводят наконечник шприца-дозатора в канал соска и осторожно выдавливают содержимое. После этого наконечник извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.Симптомы передозировки при применении Мастиет Форте не выявлены.Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
      Побочные действия
      При применении Мастиет Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии, применение Мастиет Форте прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
      Противопоказания
      Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не рекомендуется применять Мастиет Форте коровам в период сухостоя, а также использовать очищающие салфетки для обработки сосков вымени с открытыми ранами.
      Особые указания
      Применение Мастиет Форте не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 96 часов после последнего введения Мастиет Форте. Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Форте. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры личной профилактикиПри применении Мастиет Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакт с Мастиет Форте. В случае появления аллергических реакций или при попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
      Условия хранения
      В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 C до 8 С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня изготовления. Мастиет Форте запрещено применять по истечении срока годности.
      Производитель
      МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
      МАСТИЕТ ГОЛД
      МАСТИЕТ ГОЛД
      Название (рус.)
      МАСТИЕТ ГОЛД
      Название (лат.)
      Mastijet Gold
      Состав и форма выпуска
      Антибактериальное лекарственное средство в форме стерильной суспензии для интрацистернального введения содержит в 1 шприце-дозаторе в качестве действующих веществ: 300 мг цефопирина (в форме натриевой соли), 20 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ моностеарат глицерола, алюминосиликат кальция и натрия и арахисовое масло.По внешнему виду Мастиет Голд представляет собой суспензию бело-желтого цвета. Выпускают Мастиет Голд по 8 г в стерильных пластиковых шприцах-дозаторах для интрацистернального введения, наконечники которых укупорены колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают по 20 штук в картонные коробки вместе с 20 очищающими салфетками и инструкцией по применению. Каждый шприц-дозатор и картонную коробку маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и назначения лекарственного средства, лекарственной формы, названия и содержания действующих веществ, даты изготовления и срока годности, номера серии, способа введения, условий хранения, надписей: «Для животных», «Для ветеринарного применения», «Стерильно», номера государственной регистрации и информации о подтверждении соответствия.
      Фармакологические свойства
      Цефопирин, основное действующее вещество препарата Мастиет Голд, обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий – основных возбудителей маститов коров, а именно E.coli, S.uberis, S.oureus, Klebsiella spp, A.pyogenes, коагулозонегативных стафилококков, Sfi. dysgoloctiae, Sfr.agalacfioe и др. Механизм действия цефопирина в бактериальной клетке заключается в ингибировании синтеза белков клеточной стенки.Преднизолон, входящий в состав лекарственного средства, позволяет максимально снизить воспалительную реакцию и отечность тканей вымени.При введении лекарственного средства в молочные цистерны, действующее вещество быстро проникают в паренхиму вымени. В кровь из молочной железы действующие вещества всасываются в незначительной степени. Преднизолон и цефопирин выводятся из организма преимущественно с мочой и молоком. По степени воздействия на организм Мастиет Голд относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 1.007-76), не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.
      Показания
      Назначают Мастиет Голд для лечения клинических и субклинических форм мастита у коров в период лактации. Показан собакам и кошкам для лечения отита и кожных инфекций.
      Дозы и способ применения
      Содержимое одного шприца (8 г) вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени коров 2-4 раза с интервалом 12 часов. Порядок применения следующий:• полностью сдоить пораженную четверть вымени;• тщательно продезинфицировать сосок прилагаемой салфеткой;• удалить верхушку колпачка с наконечника шприца, ввести наконечник в молочный канал на 5 мм, удалить шприц, пережать верхушку соска и ввести в пораженную четверть вымени, (или полностью удалить колпачок и ввести наконечник в сосковый канал на длину наконечника и выдавить содержимое шприца (1 дозу) в пораженную четверть вымени).Для лечения отитов у собак и кошек. Обрабатывать внутреннюю пораженную поверхность ушной раковины 1 раз в день, при хроническом течении рекомендуется увеличить кратность.Для лечения кожных инфекций. Пораженные участки кожи обрабатывать 2 раза в день методом наложения аппликаций.Для лечения баланопоститов. Ввести содержимое одного шприца в препуциальный мешок и с помощью легкого массажа равномерно распределить препарат.
      Побочные действия
      При применении лекарственного средства в соответствии с инструкцией осложнений не выявлено.
      Противопоказания
      Мастиет Голд запрещено применять коровам, чувствительным к бетолактанным антибиотикам.
      Особые указания
      Ограничения на молоко 4 дня. Молоко из здоровых четвертей вымени от коров в период лечения и последующие 8 доек или 96 часов запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Мастиет Голд. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.Меры личной профилактикиПри работе с Мастиет Голд следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.Все работы с лекарственным средством необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки).Людям, имеющим аллергическую реакцию на пенициллин, избегать попадания лекарственного средства на кожу.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
      Условия хранения
      В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 C до 25 С. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения – 36 месяцев со дня изготовления. Мастиет Голд запрещено применять по истечении срока годности.
      Производитель
      МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
      МАСТИВЕКС
      МАСТИВЕКС
      Название (рус.)
      МАСТИВЕКС
      Название (лат.)
      Mastivex
      Состав и форма выпуска
      Антимаститный препарат, содержит в качестве действующих веществ клоксациллин, фрамицетин, сульфадимидин, химотрипсин. Представляет собой, маслянистую суспензию светло-коричневого цвета. Выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 10 г в шприцы из непрозрачного белого полиэтилена. В каждом шприце содержится 250 мг клоксациллина, 200 мг фрамицетина, 500 мг сульфадимидина и 8 мг химотрипсина. Шприцы упаковывают в картонные коробки по 4 или 60 шт.
      Фармакологические свойства
      Антимаститный препарат, содержит в качестве действующих веществ клоксациллин, фрамицетин, сульфадимидин, химотрипсин. Представляет собой, маслянистую суспензию светло-коричневого цвета. Выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 10 г в шприцы из непрозрачного белого полиэтилена. В каждом шприце содержится 250 мг клоксациллина, 200 мг фрамицетина, 500 мг сульфадимидина и 8 мг химотрипсина. Шприцы упаковывают в картонные коробки по 4 или 60 шт.
      Показания
      Профилактика и лечение маститов у крупного и мелкого рогатого скота, вызываемых стрептококками, эшерихиями, клебсиеллами, псевдомонасами, коринебактериями.
      Дозы и способ применения
      Перед применением необходимо из больной четверти вымени выдоить содержимое (секрет), которое следует утилизировать. Сосок продезинфицировать и ввести через канюлю шприца препарат, подогретый до 36 - 38 °С. Препарат вводят интрацистернально в дозе 1 шприц на четверть вымени: с профилактической целью - во все четверти вымени, однократно, в начале сухостойного периода; с терапевтической целью - в пораженные четверти вымени, с интервалом 12 часов до исчезновения симптомов мастита, но не более 5 раз. После применения препарата необходимо помассировать вымя снизу вверх для лучшего распределения суспензий. В случае появления у животных признаков аллергии введение препарата прекращают.
      Побочные действия
      В рекомендованной дозе не наблюдаются.
      Противопоказания
      Совместное введение с тетрациклинами, хлорамфениколом, полипептидными антибиотиками, аминогликозидами, оральными анальгетиками, антикоагулянтами.
      Особые указания
      Молоко, полученное от коров после применения Мастивекса, разрешается применять в пищевых целях через 2 суток после последнего введения препарата, при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденного диагностическими тестами и пробами отстаивания. Молоко, полученное ранее указанного срока, из обработанных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют, из здоровых четвертей - используют в корм животным после термической обработки. Мясо коров, при вынужденном убое, в пищевых целях можно использовать через 7 суток после последнего введения препарата. При убое ранее указанного срока его можно использовать для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. При работе с Мастивексом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование шприцев из-под препарата для пищевых целей.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 6 °С. Срок годности - 2 года.
      Производитель
      С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания       Подробнее о производителе
      Поставщик
      ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.  
      Продавец
      ЛАКТОБАЙ
      ЛАКТОБАЙ
      Название (рус.)
      ЛАКТОБАЙ
      Название (лат.)
      Lactobay
      Состав и форма выпуска
      Лактобай — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ 1,5% ампициллина натриевой соли и 4% клоксациллина натриевой соли, а в качестве вспомогательных веществ жидкий парафин и белый мягкий парафин. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию светло-желтого цвета. Выпускают расфасованным по 5 г в одноразовых пластиковых инъекторах, упакованных по 24 штуки в картонные коробки. Каждый инъектор содержит 200 мг натриевой соли клоксациллина и 75 мг натриевой соли ампициллина.
      Фармакологические свойства
      Входящая в состав лекарственного средства Лактобай комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов стафилококков (S. aureus), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), эшерихий (E. coli). Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели. Лактобай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.
      Показания
      Лактобай назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
      Дозы и способ применения
      Перед применением Лактобая молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение лекарственного средства в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 5 г (1 инъектор) трехкратно с интервалом 12 часов.
      Побочные действия
      Лактобай, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений у коров. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии, применение Лактобая прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
      Противопоказания
      Не следует использовать Лактобай в случае индивидуальной повышенной чувствительности животного к ампициллину и клоксациллину.
      Особые указания
      В пищевых целях молоко может быть использовано через 72 часа после последнего введения Лактобая. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения лекарственного средства, из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным; молоко из больных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения Лактобая. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.
      Условия хранения
      С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 ºC. Срок годности — 2 года.
      Производитель
      Норбрук Лабораториес Лимитед (Norbrook Laboratories Limited), ВеликобританияStation Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK. Подробнее о производителе
      Поставщик
      ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных. Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2. Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00 Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00  
      Продавец
      ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи. Часы работы: с 9.00 до 18.00 Выходные дни: суббота и воскресенье  
      ЛАЗИН
      ЛАЗИН
      Название (рус.)
      ЛАЗИН
      Название (лат.)
      Lazinum
      Состав и форма выпуска
      Гигроскопичный порошок от светло-желтого до красновато-желтого цвета, без запаха, хорошо растворимый в воде, содержащий 20 % трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия и 80 % поливинилпирролидона. Расфасовывают по 0,5 г в стеклянные флаконы вместимостью 10 и 20 мл.
      Фармакологические свойства
      Лазин - химиотерапевтический препарат, позволивший впервые в практике ввести в организм активный йод внутримышечно, внутрибрюшинно, внутривенно в дозах, дающих терапевтический эффект. Обладает широким спектром антимикробного действия, соответствующим спектру активного йода. Активен в отношении Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium perfringens, Salmonella typhi suis, Leptospira pomona, Candida albicans, Mycobacterium tuberculosis (в том числе штаммов, устойчивых к современным антимикробным средствам). Отмечен его противовирусный и противоопухолевый эффект. К лазину, как препарату активного йода, отсутствует резистентность микроорганизмов, что наряду с широким антимикробным действием позволяет применять его без предварительного определения чувствительности патогенной микрофлоры. Лазин относится к малоопасным веществам (IV класс опасности). ЛД50 для белых мышей и крыс при пероральном введении составляет более 10000 мг/кг, при парентеральном - более 5000 мг/кг массы тела. Препарат не оказывает мутагенного и тератогенного воздействия, обладает выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и регенеративным действием.
      Показания
      Лечение коров, больных маститами различной этиологии.
      Дозы и способ применения
      Перед введением препарата молоко (секрет) из пораженной четверти вымени тщательно выдаивают, сосок дезинфицируют. Содержимое флакона растворяют в 100 мл физиологического раствора или кипяченой воды 30 - 36 °С, тщательно встряхивают до полного растворения порошка. Свежеприготовленный 0,5 % раствор вводят по 20 мл через сосковый канал в пораженную цистерну вымени один раз в сутки до клинического выздоровления животного. После введения проводят легкий массаж пораженной четверти вымени снизу вверх. Обычно достаточно 2 - 3 введений препарата. Применение лазина не исключает использование других лекарственных средств системного действия.
      Побочные действия
      Не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не наблюдаются.
      Особые указания
      Неиспользованный в день разведения остаток раствора подлежит утилизации. Во время лечения молоко из пораженной доли вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных долей - скармливают животным после кипячения. Использование в пищу людям молока допускается при условии полного исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми маститными тестами и пробе отстаивания). Мясо вынужденно убитых животных используют без ограничения.
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от -10 до +30 °С. Срок годности - 3 года.
      Дополнительная информация
      Препарат снят с производства.
      Производитель
      Ростовская областная производственная ветеринарная лаборатория, Россия Адрес: 344010, г. Ростов-на-Дону, Кировский проспект, д. 116.Подробнее о производителе
      Продавец
      КОЛИМАСТ
      КОЛИМАСТ
      Название (рус.)
      КОЛИМАСТ
      Название (лат.)
      Colimastum
      Состав и форма выпуска
      Противомаститный препарат, содержащий в своем составе неомицина сульфат (40000 мкг/г), воск пчелиный и масло вазелиновое. По виду это маслянистая суспензия светло-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).
      Фармакологические свойства
      Неомицин - аминогликозидный антибиотик с бактерицидным типом антимикробного действия. Эффективен как против грамотрицательных, так и грамположительных микроорганизмов. Устойчивость микроорганизмов к антибиотику развивается медленно.
      Показания
      Маститы коров.
      Дозы и способ применения
      Вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3 - 4 дней; при гнойно-катаральном - первое введение 10 мл далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 - 6 дней. Перед введением препарата из больной четверги вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Перед применением колимаст подогревают до 36 - 39 °С и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
      Побочные действия
      При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
      Противопоказания
      Индивидуальная повышенная чувствительность к неомицину.
      Особые указания
      Во время лечения и в течение 7 дней после последнего приме нения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
      Условия хранения
      Список В. В защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
      Производитель
      Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе
      Продавец
      КЛОКСАМАСТ
      КЛОКСАМАСТ
      Название (рус.)
      КЛОКСАМАСТ
      Название (лат.)
      Cloxamast
      Состав и форма выпуска
      Комплексный антимикробный препарат, содержащий в одной дозе (4,5 г): ампициллина натриевой соли - 75 мг и клоксациллина - 200 мг, а также вспомогательные компоненты. Представляет собой однородную маслянистую стерильную суспензию бледно-желтого цвета. Выпускают препарат расфасованным по 4,5 г в пластиковые шприцы-инъекторы, закрытые колпачками, и упакованные по 24 штуки в картонные коробки.
      Фармакологические свойства
      Комбинация входящих в состав клоксамаста компонентов, обеспечивает широкий спектр антимикробного действия препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, эшерихий, коринебактерий, в том числе пенициллиноустойчивых. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия.
      Показания
      Для лечения коров больных маститом в период лактации.
      Дозы и способ применения
      Перед применением препарата из больных четвертей вымени выдаивают молоко (секрет), сосок дезинфицируют, затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое шприца в пораженную долю вымени, после этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх. Введение препарата в пораженную долю вымени осуществляют после дойки 2 раза в день с интервалом 12 часов. При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату.
      Особые указания
      Молоко в пищевых целях разрешается использовать через 72 часа (6 доек) после последнего применения клоксамаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденного диагностическими тестами. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока, из обработанных четвертей вымени выливают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, из здоровых четвертей - используют в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в кормлении плотоядных животных или для производства мясо-костной муки.
      Условия хранения
      В сухом, недоступном для детей месте при температуре от 8 °С до 25 °С. Срок годности препарата - 2 года со дня изготовления.
      Производитель
      Баймида (Bimeda Animal Health), ИрландияПодробнее о производителе
      Продавец
      КЕНОТЕСТ
      КЕНОТЕСТ
      Название (рус.)
      КЕНОТЕСТ
      Название (лат.)
      KENOTEST
      Показания
      Порядок применения     1. Сцедите первые три струйки молока, содержащие большое количество соматических клеток и микроорганизмов, в отдельную емкость. 2. Из каждой доли вымени сцедите немного молока в соответствующие чаши тест-пластины. 3. Вылейте лишнее количество молока (до линии указателя уровня). 4. Нажимая на шток дозирующего насоса по одному разу, влейте в каждую чашу порцию реагента (2 мл). 5. Легкими круговыми движениями плошки перемешайте реагент с молоком. Через несколько секунд произведите интерпретацию теста в соответствии с рисунком. Вылейте исследованную смесь и промойте чашечки чистой водой. Интерпретация результатов исследования П/П Интерпретация Количество соматических клеток в 1 мл. — Смесь остается жидкой. Гель не содержится. Смесь имеет равномерную окраску. 0 – 170 000 Изменения качественного состава молока   Легкий прозрачный гель, исчезающий через 10 секунд Окраска смеси имеет оранжево-красные нити. >170 000 – 500 000 1 Неисчезающий, легкий прозрачный гель Окраска смеси имеет оранжевые и бордовые включения. >500 000 – 1 000 000 Явно-выраженные изменения в качественном составе 2 Четко выраженный гель, прилипающий к плашке и имеющий нитевидное строение. Основной цвет окраски желтый с красноватыми включениями. >1 000 000 – 5 000 000 3 Консистенция геля напоминает плотный куриный белок желтого цвета. >5 000 000
      ИНТРАСАН
      ИНТРАСАН
      Название (рус.)
      ИНТРАСАН
      Состав и форма выпуска
      Интрасан в 100 г содержит в качестве действующих веществ 10 г диметилсульфоксида и 3 г калия йодида, а в качестве вспомогательных веществ: натрия тиосульфат – 0,05 г, поливинилпирролидон – 0,3 г, твердый жир тип А – 30 г, эмульгатор №1 (Lanette SX) – 7 г и дистиллированную воду до 100 г. Интрасан по внешнему виду представляет собой однородную густую массу от белого до светло-желтого цвета.Выпускают расфасованным в полимерные тубы или банки.
      Фармакологические свойства
      Интрасан — противомаститное средство для коров для наружного применения. Действующие вещества Интрасана легко проникают через кожу вымени вглубь органа, оказывают противовоспалительное, противоотечное, обезболивающее, антимикробное действие, нормализуют регенеративные процессы. Калия йодид восполняет также дефицит йода в организме. По степени воздействия на организм Интрасан согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего и резорбтивно-токсического действия.
      Показания
      Назначают для лечения скрытых и клинических (серозных, катаральных, гнойно-катаральных) маститов у коров.
      Дозы и способ применения
      Интрасан наносят на кожу каждой пораженной доли вымени после доения ровным тонким слоем, слегка втирая, в дозе 20-30 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. При остром мастите продолжительность лечения составляет 7 дней, при хроническом мастите – 14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 2 недели. При лечении скрытых и серозных маститов Интрасан применяют как средство монотерапии, при катаральных и гнойно-катаральных маститах аппликации Интрасана сопровождают одновременными интрацистернальными или инъекционными введениями антибиотиков в соответствии с инструкциями по их применению. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
      Побочные действия
      Побочных явлений и осложнений при применении Интрасана в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
      Противопоказания
      Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
      Особые указания
      Интрасан совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками. Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных Интрасаном в соответствии с инструкцией, используют без ограничений. Меры личной профилактики При работе с Интрасаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Интрасаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.  
      Условия хранения
      В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 4°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.Запрещается применять Интрасан по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
      Производитель
      Фармакс НПП ЗАО, Россия Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7. Тел./факс: (8332) 52-66-33, 27-39-64, 51-18-00 Е-mail: info@farmaks.com Сайт: http://www.farmaks.ru Подробнее о производителе
      ДИФУРОЛ Б
      ДИФУРОЛ Б
      Название (рус.)
      ДИФУРОЛ Б
      Название (лат.)
      Difurolum В
      Состав и форма выпуска
      Комплексный препарат, содержащий в своем составе фурагин, фуразолидон и основу. По виду однородная вязкая эмульсия желто-оранжевого цвета, без запаха, легко смешивающаяся с водой. Каждая доза препарата (5 мл) содержит по 50 мг фурагина и фуразолидона. Выпускают во флаконах по 100 мл (20 доз) и шприцах по 10 мл (2 дозы).
      Фармакологические свойства
      Обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие стафилококков, стрептококков эшерихий и других микробов, в том числе антибиотикоустойчивых. Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.
      Показания
      Маститы коров.
      Дозы и способ применения
      Перед применением подогревают до 36 - 39 °С. Перед введением препарата молоко (секрет) тщательно выдаивают из пораженной четверти вымени в отдельную емкость, обеззараживают и утилизируют. Кончик соска обрабатывают дезинфицирующим раствором. На патрубок тубы надевают стерильный одноразовый эластичный катетер и вводят в отверстие соскового канала. Сжатием тубы вводят препарат в цистерну вымени. После введения препарата сосок массируют снизу вверх. С лечебной целью препарат применяют в зависимости от тяжести заболевания в дозе 5 - 10 мл с интервалом 24 часа. Лечение продолжают в течение 3 - 5 дней, при необходимости курс лечения повторяют через 10 - 15 дней.
      Побочные действия
      В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
      Противопоказания
      Не установлены.
      Особые указания
      Во время лечения и в течение 48 часов после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную емкость, обеззараживают и утилизируют. Молоко из остальных долей вымени подвергают кипячению и скармливают животным. Мясо используют без ограничений, вымя утилизируют. Использование в пищу людям молока из леченых долей вымени разрешается через 48 часов после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрым маститным тестом и пробе отстаивания).
      Условия хранения
      Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 15 °С. Срок годности - 1,5 года.
      Производитель
      Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б. Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80 Подробнее о производителе
      Продавец
      Загрузить еще
      • 1
      • 2
      • 3
      • Пестициды
      • Ветеринарные препараты
      © 2026 Все права защищены.
      Версия для печати
      Наши контакты

      Оставайтесь на связи