Лучший друг вермистоп в качестве действующих веществ содержит пирантела памоат и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях (дозировках): «для собак», с содержанием в 1 мл 45 мг пирантела памоат и 15 мг празиквантела, и «для кошек», «для котят» и «для щенков» с содержанием в 1 мл 15 мг пирантела памоат и 5 мг празиквантела; в качестве вспомогательных веществ препарат содержит: твин-80 – 6 мг, аспасвит Ц 200 – 5 мг, глицерин – 5 мг, Nа-карбоксиметилцеллюлозу – 5 мг и воду очищенную – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета.
Выпускают Лучший друг вермистоп в полимерных или стеклянных флаконах по 5, 6, 7, 10, 15 и 30 мл, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Лучший друг вермистоп относится к комбинированным антигельминтным препаратам.
Комбинация, входящих в состав препарата празиквантела и пирантела памоата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в том числе, Тохосаra саnis, Тохосаra mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps.
Пирантел памоат – соединение группы пиримидинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых нематод, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде (93%) с фекалиями.
Празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых цестод; механизм его действия основан на индуцировании распада тегумента и ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель цестод и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с сывороточными белками крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%).
Лучший друг вермистоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.
Показания
Лучший друг вермистоп назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам с 3-недельного возраста с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях.
Дозы и способ применения
Лучший друг вермистоп применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:
собакам – 1 мл суспензии в дозировке «для собак» на 3 кг массы животного;
кошкам, котятам, щенкам – 1 мл суспензии в дозировке «для кошек, котят и щенков» на 1 кг массы животного.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.
С профилактической целью дегельминтизацию проводят ежеквартально, а также за 10-14 дней перед каждой вакцинацией.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Не следует применять Лучший друг вермистоп самкам в первой половине беременности, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста. Дегельминтизацию беременных и кормящих самок при необходимости проводят после консультации с ветеринарным врачом, за 3 недели до предполагаемых родов и через 2-3 недели после родов.
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочные действия
При применении Лучший друг вермистоп в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Не следует применять Лучший друг вермистоп самкам в первой половине беременности, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста, истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Дегельминтизацию беременных и кормящих самок при необходимости проводят после консультации с ветеринарным врачом, за 3 недели до предполагаемых родов и через 2-3 недели после родов.
Особые указания
Лучший друг вермистоп не следует применять одновременно с пиперазиом и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.
Информация о несовместимости с лекарственными препаратами других фармакологических групп отсутствует.
Лучший друг вермистоп не предназначена для применения продуктивным животным.
Меры профилактики
При работе с препаратом Лучший друг вермистоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Лучший друг вермистоп. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.
Лучший друг вермистоп следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.
Запрещается применение Лучший друг вермистоп по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел/факс: (495) 580-77-13
Подробнее о производителе
Раствор для инъекций содержит в качестве действующего вещества 7,5 % левамизола гидрохлорида, а также растворители. Препарат представляет собой стерильный прозрачный, бесцветный раствор. Выпускают в пластиковых флаконах по 100 мл, упакованных в картонные коробки по 10 шт.
Фармакологические свойства
Левамизол, входящий в состав препарата относится к антигельминтикам группы имидазолов. Препарат активен в отношении желудочно-кишечных и легочных нематод сельскохозяйственных животных. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему гельминта, торможении фермента сукцинатдегидрогиназы, что в конечном итоге вызывает паралич и гибель паразита. Левамизол-В раствор для инъекций относится к умеренно токсичным для теплокровных животных препаратам.
Показания
Для дегельминтизации сельскохозяйственных животных при гельминтозах, вызываемых половозрелыми и личиночными стадиями желудочно-кишечных и легочных нематод, в т. ч.: у крупного и мелкого рогатого скота - Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp.; у свиней - Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно или подкожно, однократно в следующих дозах: крупному рогатому скоту - 1 мл /10 кг массы животного. В случае если масса животного превышает 300 кг, максимальная доза составляет 30 мл на животное. Мелкому рогатому скоту - 1 мл/10 кг массы животного. В случае если масса животного превышает 65 кг, максимальная доза составляет 6 мл на животное. Свиньям - 1 мл/10 кг массы животного. Если масса животного превышает 150 кг, то на каждые 50 кг, превышающие эту массу, дозу увеличивают на 4,6 мл. В одно место всем видам животных не следует вводить более 15 мл препарата. Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10 - 15 голов), за которыми ведут наблюдение на протяжении 2 - 3 дней. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью животных.
Побочные действия
В рекомендованных дозах не наблюдаются. При введении препарата в завышенных дозах могут возникнуть признаки интоксикации, проявляющиеся в виде беспокойства, дрожи, артрита. Клинические симптомы проявляются через 30 минут после введения препарата и исчезают самопроизвольно.
Противопоказания
Запрещается применение препарата племенным производителям, самкам в течение последних трех месяцев беременности, молодняку с массой менее 10 кг, ослабленным животным, в стрессовом состоянии, при хронических заболеваниях печени и почек. Не следует применять фосфорорганические препараты, а также диэтилкарбамацин в течение 14 дней до и после введения Левамизола-В раствора для инъекций.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 14 дней, мелкого рогатого скота - 18 дней, свиней 28 - дней, после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению Левамизолом-В раствором для инъекций, запрещается использовать для пищевых целей в течение 2 суток после последнего применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных. При работе с Левамизолом-В раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Запрещается использование флаконов из-под препарата для пищевых целей.
Условия хранения
Список Б. В заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 ° до 25 °С. Срок годности - 3 года.
Производитель
С.П. Ветеринария, С.А. (S.P. Veterinaria, S.A.), Испания
Подробнее о производителе
Поставщик
ВЕТПРОМ, Россия Адрес: 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 28.
Инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 75 мг левамизола гидрохлорида и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с характерным запахом. Флаконы по 50 мл.
Фармакологические свойства
Левамизол - антигельминтик нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующие у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней, и Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., паразитирующих у собак. Механизм действия препарата заключается в воздействии на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментов паразита, что приводит его к параличу и выведению из организма животного. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой в течение 3 - 4 дней. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим, тератогенным, мутагенным и сенсибилизирующим действием.
Показания
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе; свиньям - при аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе; собакам - при токсокарозе и токсаскаридозе, унцинариозе и анкилостомозе.
Дозы и способ применения
Препарат вводят без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно, подкожно, (крупному рогатому скоту можно внутримышечно) в дозе 7,5 мг/кг массы животного (по действующему веществу), что соответствует 1 мл раствора на 10 кг массы тела животного. Крупному рогатому скоту на одну голову вводят не более 30 мл; свиньям - не более 20 мл; овцам, козам и собакам - не более 4,5 мл на животное. В случае, если объем вводимого раствора составляет более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания
Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 75 не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 часов после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 20 и 100 мл.
Фармакологические свойства
В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 20 и 100 мл.
Показания
Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз, крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.
Дозы и способ применения
Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту - 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам - 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания
Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Антигельминтный препарат, содержит в качестве действующего вещества 10 % левамизола гидрохлорида и вспомогательные компоненты. Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор. Выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл во флаконах темного стекла, упакованных в индивидуальные картонные коробки.
Фармакологические свойства
Левамизол, в ходящий в состав препарата, относится к антигельминтикам группы имидазолов. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич паразита. Препарат относится к умеренно опасным для теплокровных животных препаратам. Препарат активен в отношении желудочно-кишечных и легочных нематод сельскохозяйственных животных.
Показания
Дегельминтизация сельскохозяйственных животных при гельминтозах, вызванных половозрелыми и личиночными стадиями желудочно-кишечных и легочных нематод в т. ч. - у крупного и мелкого рогатого скота: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp.; - у свиней: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus sрp., Oesophagostomum spp.
Дозы и способ применения
Препарат вводят однократно внутримышечно (козам подкожно), в следующих дозах: крупному рогатому скоту 7,5 мл на 100 кг массы животного, но не более 23 мл на животное; мелкому рогатому скоту 0,75 мл на 10 кг массы животного, но не более 4,5 мл на животное; свиньям 0,75 мл на 10 кг массы животного. Если масса животного составляет более 150 кг, то на каждые 50 кг, превышающие эту массу, вводят 3,5 мл раствора. В случае если объем вводимого раствора составляет более 15 мл, препарат вводят животным в два три места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 7 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Не подлежат гельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные. Не следует применять препарат племенным производителям в случной период и самкам в последнюю треть беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению препаратом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года.
В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 50 и 100 мл.
Фармакологические свойства
Левамизол проявляет нематодоцидное действие в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод, ингибирования фумаратредуктазы, что приводит к гибели паразита. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Показания
Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз, крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.
Дозы и способ применения
Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту - 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам - 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания
Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Бионит ГК, Россия Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, д. 4 Б, а/я 11.
Тел./факс: (4922) 34-00-79, 34-16-21Подробнее о производителе
В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 100 мл.
Фармакологические свойства
Левамизол проявляет нематодоцидное действие в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод, ингибировании фумарат-редуктазы, что приводит к гибели паразита. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Показания
Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.
Дозы и способ применения
Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту - 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам - 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания
Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Дополнительная информация
Препарат снят с производства.
Производитель
Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92
Подробнее о производителе
В 1 мл инъекционного раствора содержится 100 мг левамизола. Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха. Флаконы по 10 и 100 мл.
Фармакологические свойства
Левамизол проявляет нематодоцидное действие в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и собак. Механизм действия препарата заключается в нарушении энергетического обмена у нематод, ингибирования фумаратредуктазы, что приводит к гибели паразита. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой, частично с фекалиями. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Показания
Диктиокаулез, гемонхоз, остертагиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, эзофагостомоз, буностомоз, стронгилоидоз, крупного рогатого скота, овец и коз. Аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, хиостронгилез, метастронгилез свиней. Токсокароз, токсаскаридоз и анкилостомоз собак.
Дозы и способ применения
Препарат вводят подкожно без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно. Терапевтическая доза составляет 7,5 мг левамизола (действующего вещества) на 1 кг массы животного, что соответствует: крупному рогатому скоту - 7,5 мл на 100 кг массы (но не более 30 мл на животное); овцам, козам, свиньям и собакам - 0,75 мл препарата на 10 кг массы. В случае если объем вводимого раствора более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания
Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 10 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 дней после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В заводской упаковке в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 75 мг левамизола основания и вспомогательные компоненты. Представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость с характерным запахом. Флаконы по 5, 10, 20, 50 и 100 мл.
Фармакологические свойства
Левамизол - антигельминтик нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующие у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней, и Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., паразитирующих у собак. Механизм действия препарата заключается в воздействии на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментов паразита, что приводит его к параличу и выведению из организма животного. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 - 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой в течение 3 - 4 дней. Препарат относится к умеренно токсичным для теплокровных животных соединениям (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007 - 76), в терапевтической дозе не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Показания
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе, стронгилоидозе; свиньям - при аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе; собакам - при токсокарозе и анкилостомозе.
Дозы и способ применения
Препарат вводят без предварительной голодной диеты и слабительных средств однократно, подкожно, (крупному рогатому скоту можно внутримышечно) в дозе 7,5 мг/кг массы животного (по действующему веществу), что соответствует 1 мл раствора на 10 кг массы тела животного. Крупному рогатому скоту на одну голову вводят не более 30 мл; свиньям - не более 20 мл; овцам, козам и собакам - не белее 4,5 мл на животное. В случае, если объем вводимого раствора составляет более 15 мл, его следует вводить животному в 2 - 3 места. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к левамизолу у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Противопоказания
Не подлежат дегельминтизации ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. Левамизол 7,5 % не следует применять одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 7 дней после дегельминтизации. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. Молоко от животных, обработанных левамизолом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 часов после дегельминтизации. Оно может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Список Б. В темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Таблетка бледно-желтого цвета, массой 0,66 г содержит 50 мг празиквантела, 144 мг пирантел-эмбоната и 150 мг фебантела. Упаковки по 6 штук.
Фармакологические свойства
Дронтал плюс обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных червей, в том числе Toxocara canis, Toxocara leonina, Uncinaria stenocephala, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., Mesocestoides spp. Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждения оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к нарушению нервно-мышечной иннервации, параличу и гибели гельминта. Дронтал плюс малотоксичен для теплокровных животных, не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
Показания
Дронтал плюс предназначен для профилактической и терапевтической дегельминтизации собак при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (тениоз, эхинококкоз, дипилидиоз, дифиллоботриоз, мезоцестодоз).
Дозы и способ применения
Дронтал плюс вводят собакам внутрь однократно из расчета 1 таблетка (0,66 г) на 10 кг массы животного, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (с куском мяса, колбасы, с фаршем, кашей). Таблетки задают щенкам и маленьким собакам массой - 0,5 - 1,9 кг - ¼ таблетки, массой 2 - 5 кг - ½ таблетки, массой 6 - 10 кг - 1 таблетка. Средним собакам массой 11 - 20 кг - 2 таблетки, массой 21 - 30 кг - 3 таблетки. Крупным собакам массой - 31 - 40 кг - 4 таблетки, массой 41 - 50 кг - 5 таблеток. В случае отказа животного от корма с антигельминтиком, препарат вводят принудительно на корень языка или в виде водной суспензии. Для приготовления суспензии таблетку измельчают, суспендируют в 10 мл воды, интенсивно взбалтывают и тотчас вводят животному внутрь при помощи шприца с катетером из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию собак проводят ежеквартально, перед вакцинацией и спариванием.
Побочные действия
При правильном применении препарата побочные действия и осложнения не наблюдаются.
Противопоказания
Дронтал плюс не следует применять щенным сукам в первые две трети периода беременности.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
Список Б. В заводской упаковке в недоступном для детей и животных месте при температуре от минус 8 до плюс 20 °С. Срок годности - 5 лет.
Производитель
Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России:
107113 Москва
3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2
Тел.: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02
Подробнее о производителе
Поставщик
ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных.
Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2.
Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00
Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00
Продавец
ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи.
Часы работы: с 9.00 до 18.00
Выходные дни: суббота и воскресенье
Таблетка белого цвета, на разломе желтоватая, массой 350 мг, в своем составе содержит: пирантела-эмбоната 230 мг, празиквантела 20 мг и вспомогательные компоненты. Упаковки по 20 штук.
Фармакологические свойства
Активно действующие компоненты дронтала празиквантел и пирантел проявляют синергизм действия и губительно действуют против круглых и ленточных гельминтов. Празиквантел очень быстро всасывается паразитами через их поверхность и равномерно в них распределяется, таким образом, очень быстро наступают сильные повреждения оболочки паразитов, а затем последующее сокращение оболочки и паралич паразитов. Основой для быстрого оказания действия является главным образом изменение проницаемости мембран паразитов для Са++, которое вызывает празиквантел, что приводит к нарушению обмена веществ паразитов. Пирантел в качестве холинергического антагониста оказывает действие подобно никотину и приводит к спастическому параличу нематод путем деполяризующей нервно-мышечной блокады.
Показания
Профилактика и терапия смешанных гельминтозов у кошек, вызванных нематодами (токсокароз, анкилостомоз) и цестодами (тениидозы, дипилидиоз, эхиноккокозы).
Дозы и способ применения
Дронтал вводят кошкам внутрь однократно. Задают непосредственно, либо прячут таблетки в куске мяса или колбасы, с фаршем, а также в размельченном виде вместе с кормом. Одна таблетка рассчитана на 4 кг массы животного (5 мг празиквантела и 57,5 мг пирантела эмбоната на 1 кг массы животного). С лечебной целью дегельминтизируют по показаниям, профилактическую дегельминтизацию проводят 4 раза в год, а также перед вакцинацией и случкой. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется.
Побочные действия
Пятикратная передозировка дронтала переносится кошками без симптомов отравления. При более высокой передозировке в качестве первого симптома можно наблюдать рвоту.
Противопоказания
Не следует применять в первые две трети периода беременности и до 3-х недельного возраста.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 5 до +25 °С. Гарантийный срок годности - 5 лет со дня изготовления.
Производитель
Байер (Bayer)ООО «Байер ХэлсКеар» представительство в России:
107113 Москва
3-я Рыбинская ул. 18, стр. 2
Тел.: (495) 231-12-00
Факс: (495) 231-12-02
Подробнее о производителе
Поставщик
ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных.
Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2.
Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00
Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00
Продавец
ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи.
Часы работы: с 9.00 до 18.00
Выходные дни: суббота и воскресенье
Комплексный антигельминтный препарат в форме суспензии (сладкого сиропа), в 1 мл которой в качестве действующих веществ содержится: 15 мг фебантела и 14,4 мг пирантел-эмбоната, а также вспомогательные компоненты. Выпускают препарат расфасованным по 50 мл в пластмассовые флаконы, упакованные в картонные коробки в комплекте с дозатором.
Фармакологические свойства
Входящие в состав препарата активные компоненты проявляют синергизм действия в отношении паразитирующих у щенков собак возбудителей нематодозов, в том числе Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichocephalus vulpis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala. Механизм действия препарата основан на нарушении нервно-мышечной иннервации, полимеризации микроканальцев гельминтов, что приводит к нарушению функциональных и метаболических процессов, вызывая гибель и выведение паразитов из организма животного в течение 2 - 3 дней. Дронтал Джуниор относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных соединений (ЛД50 для белых мышей при введении в желудок составляет более 20000 мг/кг), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Показания
Дронтал Джуниор назначают с профилактической и лечебной целью для дегельминтизации щенков, начиная с 2-недельного возраста, при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез).
Дозы и способ применения
Препарат вводят щенкам внутрь однократно в дозе 1 мл на 1 кг массы щенка (15 мг фебантела и 14,4 мг пирантела эмбоната на 1 кг массы). Задают с кормом или непосредственно на корень языка из шприца-дозатора (одно нажатие соответствует 1 мл). Флакон с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть. Предварительной голодной диеты и применение слабительных средств не требуется. С профилактической целью дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2, 4, 8, 12 недель, а затем - в возрасте 4, 5 и 6 месяцев.
Побочные действия
В рекомендуемой дозе не вызывает у щенков побочных явлений и осложнений.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
Список Б. Хранят в заводской упаковке в защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов для животных при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности - 5 лет со дня изготовления.
Дополнительная информация
Препарат снят с производства.
Производитель
Ветерин С.А. (Veterin S.A.), ГрецияПроизведено по заказу Байер ХелфКэа АГ (Bayer HealthCare AG), Германия.
Поставщик
ЗАО «Байер», РоссияОтдел защиты здоровья животных.
Адрес: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2.
Тел.: (495) 234-20-55, 234-20-65, 234-20-00
Факс: (495) 234-20-62, 234-20-54, 234-21-00
Продавец
ООО «Ветторг», РоссияТел./факс: (495) 632-28-79, 632-18-04 - только оптовые продажи.
Часы работы: с 9.00 до 18.00
Выходные дни: суббота и воскресенье
Лекарственный препарат в форме таблеток для перорального применения в качестве действующих веществ содержит пирантел (в форме памоата) и эпсипрантел, а в качестве вспомогательных компонентов – моногидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу.По внешнему виду Досалид представляет собой овальные таблетки с разделительной бороздкой посередине; таблетки 300 мг коричневого цвета, а таблетки 1200 мг оранжевого цвета. Досалид таблетки 300 мг и 1200 мг выпускают расфасованными по 2 штуки в алюминиевые блистеры, которые уложены в картонные коробки по 1, 2, 5, 10 и 50 штук.Каждую коробку маркируют на русском языке с указанием наименования лекарственного средства, назначения и способа применения, наименования и содержания действующих веществ, количества таблеток в коробке, наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, надписи «Для животных», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Досалид обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении нематод и цестод у собак, в т.ч. Toxocara canis, Toxascara leonine, Uncinaria stenocephalo и Ancylostoma caninum. Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Toenia pisiformis, Echinococcus granulosus и Echinococcus multilocularis.Пирантел памоат, входящий в состав лекарственного средства Досалид, относится к антигельминтным препаратам группы тетрагидропиримидинов. Обладает широким спектром антигельминтного действия против основных кишечных гельминтов собак. Механизм действия заключается в нарушении нервно-мышечной передачи у гельминтов, угнетении холинэстеразы, что приводит к возникновению спастического паралича у гельминтов.
Эпсипрантел обладает антигельминтным действием в отношении цестод. Механизм действия заключается в нарушении метаболизма глюкозы и стимуляции выделения лактата у гельминтов, что приводит к их гибели.По степени воздействия на организм Досалид относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 1 2.1.007-76). Нерастворим и плохо всасывается в кишечнике. Препарат выводится в неизмененном виде с фекалиями. В рекомендуемых дозах Досалид хорошо переносится животными.
Показания
Назначают собакам для профилактики и лечения инвазий, вызванных нематодами.
Дозы и способ применения
Досалид применяют перорально из расчета 10,5 мг/кг массы тела животного.Первую профилактическую дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2-4 недель и далее каждые 4 недели до достижения возраста 6 месяцев, и затем через 6 месяцев.У щенков, инвазированных Т. canis, дегельминтизацию проводят двукратно с интервалом 2-3 дня. Лактирующим самкам профилактическую дегельминтизацию проводят через 2 недели после рождения щенков, и далее с интервалом в 2 недели до отъема.Рекомендуется проводить дегельминтизацию лактирующих самок и щенков одновременно. Взрослым животным регулярную профилактическую дегельминтизацию проводят два раза в год с 6-месячного возраста ежегодно.При лечении инвазии у взрослых животных проводят повторную дегельминтизацию через 7-14 дней.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений у собак при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Особые указания
Меры предосторожностиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Как и при применении других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается принимать пищу и воду во время работы.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года с даты изготовления.
Производитель
ЗоЭтис (Zoetis), СШАООО «ЗоЭтис», 123317, Россия, Москва,
Пресненская наб., дом 10, блок С, 21 этаж
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922 3022
Подробнее о производителе
Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-суспензия 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-суспензия 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ, соответственно: пирантела памоат — 15 мг и 45 мг и празиквантел — 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, аспасвит Ц 200, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета.
Препарат выпускают расфасованным по 5, 6, 7, 10, 15, 30 мл в полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми крышками и упакованные поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
Фармакологические свойства
Дирофен-суспензия 20 и 60 относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Toxascaris leonina, Taenia solium, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta).
Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.
При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%).
Дирофен-суспензия 20 и Дирофен-суспензия 60 по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста, хорьками и декоративными грызунами.
Показания
Дирофен-суспензию 20 назначают взрослым кошкам, котятам и щенкам с 3-недельного возраста, хорькам и декоративным грызунам с 3-4-недельного возраста, Дирофен-суспензию 60 – взрослым собакам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз) и смешанных цестодозно-нематодозных инвазиях.
Дозы и способ применения
Дирофен-суспензию применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:взрослым собакам — 1 мл Дирофен-суспензии 60 на 3 кг массы животного;
взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам — 1 мл Дирофен-суспензии 20 на 1 кг массы животного.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.
С профилактической целью дегельминтизацию проводят один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией.При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Препарат предназначен для однократного применения.
Побочные действия
При применении Дирофен-суспензии в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).
Дирофен-суспензию не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, также не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста.
Беременным самкам при необходимости препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.
Особые указания
Дирофен-суспензию не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным. Меры личной профилактикиПри работе с Дирофен-суспензией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-суспензией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.Запрещается применение Дирофен-суспензии по истечении срока годности.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел/факс: (495) 580-77-13
Подробнее о производителе
Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-паста 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ, соответственно: пирантела памоат — 15 мг и 45 мг и празиквантел — 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета.
Выпускают Дирофен-пасту 20 и 60 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Taenia solium, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta). Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.
При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%).
Дирофен-паста по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов, хорьками и грызунами.
Показания
Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков (Тохосаra саnis, Тохосаra mystax, Taenia solium, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococсus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta).
Механизм действия празиквантела и пирантела памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.
При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%).
Дирофен-паста по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов, хорьками и грызунами.
Дозы и способ применения
Дирофен-пасту 20 и 60 применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах: взрослым собакам — 1 мл Дирофен-пасты 60 на 3 кг массы животного;
взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам — 1 мл Дирофен-пасты 20 на 1 кг массы животного.Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.
При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.
С профилактической целью дегельминтизацию проводят в терапевтической дозе один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Препарат предназначен для однократного применения.
Побочные действия
При применении Дирофен-пасты в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).
Дирофен-пасту не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, также не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста.
Беременным самкам при необходимости препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам — через 2-3 недели после родов.
Особые указания
Дирофен-пасту не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактикиПри работе с Дирофен-пастой следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустых шприцов-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-пастой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.
Дирофен-пасту следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается применение Дирофен-пасты по истечении срока годности.
Производитель
Апи-Сан НПО ООО, Россия Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел/факс: (495) 580-77-13
Подробнее о производителе
