Препарат содержит сорбиновую, муравьиную, уксусную, молочную, пропионовую, аскорбиновую и лимонную кислоты, формиат аммония, моно- и диглицериды пищевых жирных кислот, 1,2-пропандиол и двуокись кремния. Представляет собой порошок белого цвета с кислым запахом, легко растворимый в воде. Выпускают в многослойных бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем по 25 кг.
Фармакологические свойства
Препарат быстро и эффективно снижает буферную емкость кормов за счет понижения рН до 3,6 - 4, тормозит рост патогенных бактерий, таких как E. coli, Salmonella и Clostridium, улучшает всасывающую способность кишечника и тем самым повышает эффективность выращивания поросят и птицы. Способствует образованию в кишечнике стабильной микрофлоры. Не обладает коррозионным воздействием на механизмы, нетоксичен, безвреден для людей и животных. Совместим со всеми компонентами кормов для животных.
Показания
Профилактика диареи у поросят-отъемышей и свиней на откорме, увеличение производительности птицы.
Дозы и способ применения
Поросятам-отъемышам на отъеме - 5 - 7 кг на 1 т, через 3 - 4 недели после отъема - 3 - 5 кг на 1 т, бройлерам - 2 - 3 кг на 1 т. Смешивается с кормом на начальной стадии приготовления до тепловой обработки.
Побочные действия
Не наблюдаются.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от минус 30 °С до плюс 30 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Мустанг Технологии Кормления ООО, Россия Адрес: 117513, г. Москва, Ленинский проспект, д. 137, корп. 1.
Тел.: (495) 931-91-90, 782-15-16
Факс: (495) 931-91-92, 931-91-98
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, в состав которою входят антибиотики левомицетин 2,5 % и рифампицин 1 %. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию красно-коричневого цвета. Выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы по 500 мл.
Фармакологические свойства
Входящий в состав рифалекса антибиотик левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия. Он оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и др. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с другими антибиотиками. Антимикробная активность рифампицина проявляется, как против грамположительных, так и против грамотрицательных микроорганизмов. Левомицетин и рифампицин проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. При введении рифалекса внутрь рифампицин и левомицетин хорошо всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животных. Рифампицин выделяется из организма в основном с калом, левомицетин - с мочой. После однократного введения рифалекса терапевтические концентрации антибиотиков сохраняются в сыворотке крови животных не менее 12 часов. По степени воздействия на организм рифалекс относится к малоопасным веществам.
Показания
Телятам и поросятам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы (колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и других заболеваний) возбудители которых чувствительны к препарату.
Дозы и способ применения
Назначают больным животным два раза в сутки в течение 2 - 4 дней в дозе 1 мл/кг. Поросятам сосунам рифалекс вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во избежание травматизации ротовой полости и глотки животного). Поросятам-отъемышам препарат можно применять и групповым методом (вместе с кормом или питьем). Телятам рифалекс выпаивают вместе с молоком или водой или вводят индивидуально. Перед употреблением препарат взбалтывают.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У некоторых животных, в связи с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны проявления аллергических реакций. В этих случаях применение препарата прекращают и применяют антигистаминные средства.
Противопоказания
Животным с тяжелыми поражениями печени, почек и нарушениями гемопоэза.
Особые указания
Убой животных и использование мясопродуктов в пищу людям разрешается через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения препарата, используют для кормления плотоядных или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5° до 25 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289.
Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе
Комплексный препарат в форме водорастворимого порошка кремового или бледно-желтого цвета, в 1 кг которого содержится китасамицина 30 г, триметоприма 45 г, сульфадиазина 160 г, парацетамола 50 г, витамина А 4 или МЕ, витамина С 25 г и лактоза в качестве наполнителя. Выпускают в пакетах или банках по 1 кг, ведро по 10 кг.
Фармакологические свойства
Комбинация китасамицина, сульфалиазина и триметоприма обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе микоплазм, вызывающих болезни респираторного и желудочно-кишечного тракта у животных, в том числе птиц. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с влиянием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе и способностью ингибировать синтез простагландинов. Витамин А способствует быстрой регенерации слизистых оболочек, витамин С - антистрессовый препарат, повышающий резистентность организма.
Показания
Профилактика и лечение респираторных болезней, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза и гемофилеза, а также профилактика и лечение бактериальных осложнений вирусных заболеваний респираторного и желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственных животных, включая птицу.
Дозы и способ применения
Препарат применяют с питьевой водой, молоком или в смеси с кормом в следующих дохах: птице - 1 - 2 кг на 1 тонну корма или воды в течение 3 - 5 дней, свиньям - 1 - 2 кг на 1 тонну корма или воды в течение 5 дней, телятам - 2 - 3 г на 10 кг массы тела в течение 5 - 7 дней. Для равномерного распределения препарата в воде или корме рекомендуется применять дробное смешивание.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.
Особые указания
Убой на мясо животных, которым применяли пульмокит, разрешается через 15 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 ºC. Срок годности - 3 года.
Производитель
ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе
Противомикробная мазь Панолог в 1 мл содержит 1 мг триамцинолона ацетонида, 2,5 мг неомицина сульфата, 2500 МЕ тиострептона, 100000 МЕ нистатина и вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой мазь от светло-желтого до желтого цвета со специфическим запахом для наружного применения. Препарат расфасовывают в полимерные тубы по 15 мл вместе с аппликатором (наконечником) в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Панолог — комплексный противомикробный препарат с широким спектром активности на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы Micrococcus spp., Streptococcus spp., (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Escherichia spp., Shigella spp., Salmonellae spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., а также на патогенные грибы. Тиострептон представляет собой серосодержащий антибиотик бактериостатического действия, ингибирующий процессы биосинтеза белка бактерий на рибосомах. Неомицин — аминогликозид, проявляющий свое бактерицидное действие путем связывания со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом, ингибируя, таким образом, процесс биосинтеза белка и разрушения цитоплазматической мембраны микробной клетки. К неомицину сульфату практически не развивается резистентность. Полиеновый антибиотик Нистатин оказывает устойчивое антимикотическое действие на возбудителей Candida spp. и Pityrosporum spp. Механизм фунгицидной активности основан на способности его необратимо связываться с эргостеролом клеточной мембраны грибов, вызывая ее деструкцию и лизис. Триамцинолон ацетонид — синтетический глюкокортикойд, подавляющий развитие местной воспалительной реакции (снижает зуд, покраснение, отечность тканей и болезненность) и в комплексе с вышеуказанными противомикробными компонентами препарат оказывает выраженное быстрое и направленное действие против инфекции. При местном нанесении активные компоненты мази практически не всасываются через кожу и слизистые оболочки. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожно-раздражающего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.
Показания
Назначают собакам и кошкам для лечения инфекционных отитов, воспалений параанальных желез и кожно-волосяного покрова, межпальцевых кист.
Дозы и способ применения
Препарат применяют наружно и местно. При заболеваниях кожи, на открытых поверхностях мазь наносят равномерно тонким слоем. Для обработки уха и параанальных желез используют специальный аппликатор (наконечник), который прикручивают к тубе. Мазь рекомендуется наносить на предварительно очищенную от экссудата поверхность кожи или слизистой оболочки. Кратность обработки и продолжительность определяет ветеринарный врач индивидуально, в зависимости от течения заболевания. В среднем число обработок составляет от 2 – 3 раз в день до 1 раза в неделю. Применение препарата не исключает возможность использования других патогенетических и симптоматических лекарственных средств.
Побочные действия
В редких случаях при индивидуальной повышенной чувствительности у животного возможно развитие аллергических реакций, при их выявлении животному назначают симптоматическую терапию с применением антигистаминных препаратов. При случайном заглатывании препарата у некоторых животных может наблюдаться жидкий стул.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность у животного. Запрещается применение мази для лечение отита при перфорации барабанной перепонки.
Особые указания
В случаях резистентности к канамицину, гентамицину, стрептомицину, дегидрострептомицину, амфотеримицину Б, Панолог не является препаратом выбора (малоэффективен). Препарат также малоэффективен при лечении абсцессов, флегмон и лимфаденитов (разлитого воспалительного процесса), когда показаны инъекционные или таблетированные формы противомикробных лекарственных средств.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В упаковке производителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 3 года.
Производитель
Новартис Энимал Хелс (Novartis Animal Health d.o.o.), ШвейцарияПодробнее о производителе
Комплексный препарат, в состав которого входят левомицетин, 8-оксихинолин, лимонная кислота и основа. Препарат представляет собой белый с желтоватым оттенком порошок, малорастворимый в воде. Расфасовывают в полиэтиленовые пакеты по 200 г и мешки по 15 кг.
Фармакологические свойства
Палехин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении кишечной палочки, сальмонелл, стрептококков, стафилококков и некоторых штаммов протея. При введении палехина внутрь левомицетин и 8-оксихинолин всасываются из желудочно-кишечного тракта в кровь и проникают во все органы и ткани животных. В терапевтических концентрациях препарат находится в желудочно-кишечном тракте и во внутренних органах в течение 24 часов.
Показания
Палехин назначают для лечения колибактериоза и других желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у телят.
Дозы и способ применения
Телятам препарат применяют перорально один раз в сутки в течение 3 - 5 дней за 30 минут до кормления в дозе 200 мг/кг массы животного.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к левомицетину и 8-оксихинолину.
Особые указания
Убой на мясо животных разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления животных или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.
Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14
E-mail: paozvp@mail.ru
Сайт: http://www.vetzavod.ru/
Подробнее о производителе
Комплексный препарат, в состав которого входят: окситетрациклина гидрохлорид, фуразолидон, глюкоза или сахарная пудра. Представляет собой слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворим в воде. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 100 г.
Фармакологические свойства
Обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также некоторых простейших.
Показания
Гастроэнтериты поросят, сальмонеллез, колибактериоз и эймериоз цыплят.
Дозы и способ применения
Назначают поросятам и цыплятам внутрь с кормом или водой 2 раза в сутки в дозах: с профилактической целью - 1 г, лечебной - 2 г на 1 кг массы животного. Препарат применяют ежедневно до выздоровления (около 5 - 7 суток).
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Водный раствор оксифура не подлежит хранению. Мясо животных, обработанных оксифуром, используют в пищу людям через 6 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного выше срока, мясо животных используют в корм животным или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Федеральный центр охраны здоровья животных ФГУ (ВНИИЗЖ ФГУ), Россия Адрес: 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец.
Тел.: (4922) 26-06-14
Тел./факс: (4922) 26-38-77
E-mail: mail@arriah.ru
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 кг качестве ДВ 110 г метронидазола, 10 г фуразолидона и 25 г тетрациклина (окситетрациклина) гидрохлорида. Представляет собой однородный порошок желтого или желто-коричневого цвета. Расфасовывают в пакеты по 5 кг.
Фармакологические свойства
Нифулин-форте обладает широким спектром антибактериального действия. Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E. coli, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus. Действующие вещества, входящие в состав препарата, хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во многие органы и ткани организма. Терапевтические концентрации сохраняются в сыворотке крови не менее 12 часов после однократного введения препарата. Выводятся антибактериальные компоненты нифулина-форте из организма преимущественно с мочой и частично с фекалиями.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез, дизентерии, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии поросят и свиней, колибактериоз и сальмонеллез птицы.
Дозы и способ применения
Свиньям препарат вводят внутрь индивидуально в дозе 500 мг/кг массы тела два раза в сутки или групповым способом в утреннее и вечернее кормление в дозе 5 кг препарата на одну тонну корма в течение 5 - 7 дней. Птице препарат назначают групповым способом вместе с кормом в дозе 2 кг препарата на одну тонну корма в течение 5 - 7 дней.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает.
Противопоказания
К применению свиньям и птице не установлено. Запрещается применение животным других видов, особенно крупному и мелкому рогатому скоту.
Особые указания
Убой животных и птицы на мясо разрешается через 9 суток после окончания применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и атмосферных осадков месте при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе
Мизофен-Ф мазь для наружного применения в качестве действующих веществ в 1,0 г содержит: 10 мг флорфеникола, 10 мг левамизола гидрохлорида, вспомогательные и формообразующие вещества.
По внешнему виду представляет собой густую массу от белого до светло-желтого цвета.
Препарат выпускают расфасованным по 8 г в тубах ламинатных, пластиковых или алюминиевых.
Фармакологические свойства
Мизофен-Ф – комплексный препарат, оказывающий антибактериальное и антигельминтное действие.
Флорфеникол, входящий в состав препарата, является синтетическим антибиотиком, производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.
Флорфеникол обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp. Антибиотик активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.
Механизм противомикробного действия флорфеникола основан на связывании с 50-S рибосомальной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.
Левамизол относится к антигельминтикам группы имидазолов. Препарат активен в отношении нематод животных. Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему, угнетении фермента фумаратредуктазы, что в конечном итоге вызывает паралич и гибель паразита. Левамизол обладает иммуностимулирующим эффектом, стимулирует регенерационные процессы в тканях.
Препарат не всасывается с поверхности нанесения, не оказывает местного раздражающего действия.
Показания
Мизофен-Ф применяют для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при бактериальных конъюнктивитах и инфицированных ранах, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также при телязиозе крупного и мелкого рогатого скота.
Дозы и способ применения
Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.
При конъюнктивитах мазь закладывают стеклянной палочкой или выдавливают из тубы в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе 0,1-0,5 г, два раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения, но не более 5-7 дней.
При лечении инфицированных ран мазь наносят тонким слоем на участок поражения или пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Лечение проводят 1-2 раза в день ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений после применения препарата в соответствии с инструкцией не установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата Мизофен-Ф прекращают и назначают антигистаминные средства.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.
Запрещается применять препарат всем видам животных, молоко от которых используется в пищу людям.
Меры личной профилактикиПри работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Тару из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.
Условия хранения
С предосторожностью (список Б). В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении правил хранения и транспортировки – 36 месяцев со дня изготовления.
Запрещается применять Мизофен-Ф по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат, с истёкшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
ВИК – здоровье животных ООО, Россия Адрес: 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 8 А, стр. 14, этаж 13.
Тел.: (495) 937-72-30
факс: (495) 232-08-76
Подробнее о производителе
Препарат является раствором окситоцина и ципрофлоксацина с добавлением вспомогательных веществ. В 1 мл препарата содержится окситоцин 4 МЕ, ципрофлоксацин (в пересчете на основание) 100 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, нипагин, нипазол, вода д/и. По внешнему виду представляет собой; прозрачную жидкость зеленовато-желтого цвета, допускается опалесценция. Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат. Ципрофлоксацин обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Окситоцин усиливает сократительную способность миометрия матки.Терапевтическая концентрация ципрофлоксацина в плазме крови сохраняется на протяжении 18-24 ч.Действие окситоцина продолжается в течение 25-60 мин после введения препарата.Препарат не токсичен для теплокровных животных в рекомендованных дозах, оказывает слабое местно-раздражающее и аллергизирующее действие.Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания
Профилактика и лечение эндометрита и метрит-мастит-агалактии (ММА) у свиноматок.
Дозы и способ применения
Свиноматкам препарат вводят внутримышечно в дозе 0.5 мл на 10 кг живой массы (но не более 15 мл на животное):— с профилактической целью препарат вводят сразу после опороса и повторно через 24 ч;— с лечебной целью препарат вводят 1 раз в сутки до полного выздоровления, но не более 5 дней.Количество вводимого препарата не должно превышать 10 мл в одно и то же место ввиду возможной незначительной болевой реакции.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности животного в месте введения препарата может возникать покраснение и раздражение.
Противопоказания
Противопоказано применение при родовспоможении в случаях: крупного плода; уродства плода; аномалии плода. Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином или с НПВС.
Особые указания
В случае развития аллергической реакции следует применять в/в антигистаминные препараты.Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки.Меры личной профилактикиПри работе с Метрамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 С до 25 С; избегать замораживания. Срок годности — 24 месяца.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Комплексный препарат, состоящий из левомицетина, эритромицина и нитазола, растворенных в полимерном растворителе полиэтиленоксиде. Представляет собой вязкую жидкость желтоватого цвета, без запаха, горького вкуса. Допускается образование незначительного осадка, который растворяется при подогревании препарата до 37 - 40 °С. Выпускают во флаконах по 100 мл.
Фармакологические свойства
Леномак обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, кишечной палочки, стафилококков, пастерелл, бордетелл, а также подавляет развитие балантидий, трихомонад, амеб. Антибиотики и нитазол, входящие в состав препарата, хорошо диффундируют в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 20 - 24 часов. Выводится из организма с мочой и желчью.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез, дизентерия и другие желудочно-кишечные заболевания, вызванные ассоциацией микроорганизмов.
Дозы и способ применения
Леномак вводят внутримышечно в дозе 0,2 - 0,4 мл/кг массы животного ежедневно один раз в сутки в течение 2 - 3 дней. При необходимости курс лечения продляют до 5 - 6 дней. Дозу препарата более 10 мл вводят дробно в 2 - 3 точки. Перед применением препарат подогревают до 37 - 40 °С.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах обычно не наблюдаются. После инъекции препарата у некоторых животных может отмечаться кратковременная болевая реакция и беспокойство.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. Заболевания печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после прекращения применения препарата.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 30 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в своем составе левомицетин, норсульфазол и биовит-80. По внешнему виду представляет собой однородный порошок светло- или темно-серого цвета. Расфасовывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 0,1 - 4 кг или бумажные мешки по 15 - 20 кг.
Фармакологические свойства
Леновит обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Механизм антимикробного действия в основном связан с нарушением синтеза белков микроорганизма. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину и стрептомицину. При пероральном введении левомицетин, норсульфазол и хлортетрациклин, входящие в состав препарата, создают бактериостатические концентрации в желудочно-кишечном тракте, а также легко проникают в органы и ткани, удерживаются на терапевтическом уровне 8 - 12 часов. Из организма активные компоненты леновита выводятся с фекалиями и мочой.
Показания
Леновит назначают с лечебной целью при колибактериозе, пастереллезе, стафилококкозе и гемофилезе птицы.
Дозы и способ применения
Препарат дают птице в смеси с кормом два раза в сутки в течение 5 - 7 дней в дозе 2,5 кг на 1 тонну корма.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Убой птицы на мясо разрешается через 6 суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, можно использовать для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 1 год.
Производитель
Завод Ветеринарные препараты АО, Россия Адрес: 601508, Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный, ул. Химзаводская, д. 2.
Тел.: (49241) 2-33-65; тел.: (49241) 2-38-20; (49241) 2-68-14
E-mail: paozvp@mail.ru
Сайт: http://www.vetzavod.ru/
Подробнее о производителе
Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе левомицетин (50 мг/мл), метронидазол (10 мг/мл), стрептоцид (40 мг/мл), пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль, N,N-диметилацетамид. По внешнему виду жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают в флаконах по 100 мл.
Фармакологические свойства
Действующее вещество препарата - левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество - метронидазол эффективен в отношении ряда простейших: трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, проявляет эффективность в отношении спорообразующих и неспорообразующих анаэробных бактерий. Стрептоцид активен в отношении кокковой микрофлоры (стрептококков, менингококков). Левомицетин, метронидазол и стрептоцид, входящие в состав препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов. Малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез и бронхопневмония поросят и телят, дизентерия у поросят.
Дозы и способ применения
Перед применением нагревают до 37 - 38 °С. Для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота препарат применяют внутримышечно в дозе 0,15 мл/кг массы тела, молодняку свиней в дозе 0,2 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 24 часа. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом 24 часа.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Комплексный препарат пролонгированного действия, содержащий в своем составе: левомицетин (20 мг/мл), диоксидин (10 мг/мл), а также пролонгаторы 1,2-пропиленгликоль и полиэтиленоксид-400, воду. Представляет собой прозрачную жидкость от светлого желто-зеленого до желто-зеленого цвета. Выпускают в флаконах по 100 мл.
Фармакологические свойства
Действующее вещество - левомицетин эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, протея и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Действующее вещество - диоксидин эффективен в отношении грамотрицательных, грамположительных патогенных и условно патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов спорообразующих и неспорообразующих видов. Препарат активен в отношении микроорганизмов, обладающих малой чувствительностью и резистентностью к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. Левомицетин и диоксидин хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов. Препарат малотоксичен для теплокровных животных. В рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез и бронхопневмония у телят и поросят.
Дозы и способ применения
Перед применением препарат подогревают до 37 - 38 °С. Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней препарат применяют внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа телятам в дозе 0,15 мл/кг, поросятам в дозе 0,2 мл/кг массы тела. При тяжелом течении болезни леводиоксид вводят трехкратно с интервалом 24 часа.
Побочные действия
При соблюдении указанной дозировки не наблюдаются.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Суспензия для инъекций в качестве действующих веществ содержит в 1 мл: 50 мг цефтиофура гидрохлорида и 150 мг кетопрофена, а также вспомогательные вещества: лецитин, сорбитан моноолеат, масло хлопковое. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от желтого до желто-коричневого цвета с легким запахом составляющих компонентов, при хранении расслаивается.Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки упакована в картонную коробку и снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Цефтиофур относится к группе цефалоспоринов третьего поколения. Он активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actynomycespyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм действия антибиотика заключается в угнетении синтеза клеточной стенки бактерий. После парентерального введения цефтиофур быстро всасывается из места введения и проникает во все ткани животного. Его максимальную концентрацию в плазме крови наблюдают через один час, и эта концентрация удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида животных. Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает биологической активностью в отношении микроорганизмов. Этот активный метаболит обратно связывается с белками плазмы и скапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.Выведение антибиотика происходит, главным образом, с мочой и с фекалиями.Кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство на основе пропионовой кислоты. Имеет обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, проявляет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен является двойным ингибитором воспаления, блокируя пути действия циклоксигеназы и липоксигеназы и, таким образом, не допуская образование простагландинов и лейкотриенов. Кетопрофен болеутоляющее средство, влияющее на центральную и периферийную нервную систему. Его действие заключается в непосредственном угнетении действия брадикинина, вазодилататора и медиатора боли.Кетопрофен быстро всасывается. Свыше 98% связываются с белками плазмы и скапливаются в воспаленных тканях. У коров пиковые уровни в плазме (8,025 ±1,9 мкг/мл) достигаются менее, чем за один час после внутримышечного. Существенные концентрации кетопрофена обнаружены в синовиальной жидкости, и его уровень здесь выше, чем в плазме, а период полувыведения в 2-3 раза дольше, чем в плазме. Кетопрофен метаболизируется в печени в незначительно биологически активные метаболиты, а 90% выводятся с мочой в виде соединений глюкуронида.
Показания
Препарат назначают для лечения коров, больных некробактериозом и эндометритом, а также при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Дозы и способ применения
Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в дозе: 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного). Курс лечения составляет: при заболеваниях органов дыхания – 3-5 суток, при некробактериозе – 3 суток, при эндометрите – 5 суток.Перед применением флакон с лекарственным средством следует встряхнуть и подогреть до 36°С.Во время инъекций необходимо соблюдать правила асептики.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Побочные действия
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение. У животного может наблюдаться воспалительная реакция в месте инъекции в виде покраснения и отека ткани, который самопроизвольно исчезает в течение 1-2 суток и не требует лечения.
Противопоказания
Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Препарат не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.Не применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными, мочегонными средствами или антикоагулянтами, с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.Убой животных на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо, полученное до истечения установленного срока, утилизируют, оно может быть использовано для кормления непродуктивных животных, пушных зверей или для производства мясокостной муки, в зависимости от заключения ветеринарного врача.Для молока период выведения отсутствует.Меры личной профилактикиПри работе с Коцефеном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.Лицам с повышенной чувствительностью к цефтиофуру и кетопрофену работа с препаратом не рекомендуется.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 10°С до 25°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 4°С до 8°С.Запрещается применение Коцефена 200 по истечении срока годности.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Ветсинтез, ООО61001 Харьков, ул. Смольная, 30
Подробнее о производителе
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в 1 г в качестве действующих веществ 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные компоненты стеарат кальция и лактозу (или сахарозу). Представляет собой гранулированный порошок от белого до серовато-белого цвета, при смешивании с водой образует суспензию. Расфасовывают по 50 г и 500 г в полимерные банки.
Фармакологические свойства
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). После перорального применения дитрим порошок быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани организма животного, достигая максимальной концентрации через 2 – 3 часа после введения. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Дитрим порошок по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма преимущественно с мочой и фекалиями.
Показания
Назначают телятам, жеребятам, ягнятам, поросятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Дозы и способ применения
Дитрим порошок смешивают с кормом или суспендируют в небольшом количестве воды, молока или его заменителя и вводят животным внутрь индивидуально один раз в сутки из расчета: в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного, в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного. Курс лечения составляет 3 – 5 дней. В тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
Побочные действия
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование дитрима прекращают.
Противопоказания
Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам, нарушения функции органов кроветворения, заболевания печени и почек. Не рекомендуется применять препарат во время беременности. Во время лечения дитримом запрещается применение препаратов n-аминобензойной кислоты — новокаин (прокаин), анестезин (бензокаин).
Особые указания
Убой животных на мясо после применения дитрима порошка разрешается через 7 дней. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом, вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей.
Условия хранения
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Нита-Фарм ЗАО, Россия Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Подробнее о производителе
