Комплексный препарат, содержащий антибиотики канамицина моносульфат и рифампицин и в качестве наполнителя лактозу или сахарозу. Представляет собой однородный сыпучий порошок от темно-красного до кремового цвета. С водой образует суспензию. Расфасовывают в пакеты по 500 г.
Фармакологические свойства
Рифампицин, входящий в состав рифана, подавляет рост и развитие многих грамположительных, а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Канамицин - антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрицательные микробы. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и другие. Действует на штаммы, устойчивые к пенициллину, тетрациклинам, левомицетину. Рифан малотоксичен для теплокровных животных (4 класс опасности). При введении рифана внутрь рифампицин хорошо всасывается в кровь и проникает в органы и ткани животных. Рифампицин выделяется из организма в основном с желчью. Канамицин при пероральном применении не всасывается и оказывает свое антибактериальное действие на возбудителей, находящихся главным образом в просвете желудочно-кишечного тракта. Выводится в основном с фекалиями. В терапевтических концентрациях активные компоненты сохраняются в организме животных в течение не менее 12 часов.
Показания
Колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии у телят, поросят и молодняка птицы.
Дозы и способ применения
Рифан вводят внутрь два раза в сутки в течение 3 - 5 дней в следующих дозах: телята - 0,3 г/кг массы животного индивидуально; поросята - 0,3 г/кг массы животного индивидуально или групповым методом с кормом или питьем; птица - 1 г/кг массы групповым методом вместе с кормом.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к канамицину и рифампицину. Запрещается применять курам-несушкам.
Особые указания
Убой на мясо животных и птицы, которым вводили рифан, разрешается через 8 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от -20 до +20 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289.
Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе
Комплексный санирующий препарат, в состав которого входят антибиотики: полимиксина М сульфат и гентамицина сульфат. Представляет собой лиофильно высушенный порошок белого или кремового цвета, со слабым специфическим запахом, легко растворимый в воде и буферных растворах. Расфасовывают в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл. Во флаконе содержится 0,6 г активного вещества.
Фармакологические свойства
Антибиотики, входящие в состав препарата, оказывают бактерицидное действие на большинство грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Показания
Для санации спермы и эмбрионов сельскохозяйственных животных.
Дозы и способ применения
Перед применением препарат растворяют в стерильной дистиллированной воде или в растворах сред, используемых для разбавления, замораживания спермы и эмбрионов животных. Для санации спермы производителей - быков, хряков и баранов используют от 300 до 600 мкг препарата на 1 мл среды, для чего сухой полиген в расфасовке 0,3 или 0,6 г растворяют в 1000 мл среды (из расчета 300 или 600 мкг в 1 мл среды). В среды для замораживания спермы производителей - быков, хряков и баранов криопротекторы и желток куриных яиц вносят после растворения санирующего препарата. В случае бактерионосительства, когда у одних и тех же производителей постоянно выделяют из спермы синегнойную палочку, протей или число микробных тел (М.Т.) в 1 мл разбавленной спермы быков и баранов превышает 100 тыс., а у хряков - 300 тыс., для санации спермы применяют максимальную дозу, т. е. 600 мкг на 1 мл среды. Для трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота полиген сухой в расфасовке 0,3 г растворяют в 1000 мл стерильной фосфатно-буферной среды (300 мкг препарата в 1 мл среды). Эти же дозы препарата применяют для культивирования и замораживания эмбрионов.
Побочные действия
В рекомендованных концентрациях не оказывает токсического действия на сперму и эмбрионы животных.
Противопоказания
Не рекомендуется применять при низком биологическом качестве спермы.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Комплексный санирующий препарат, в состав которого входят антибиотики: полимиксина М сульфат и гентамицина сульфат. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость. Выпускают в 3 %, 4 % и 5 % концентрации, разлитым во флаконы по 10 мл.
Фармакологические свойства
Антибиотики, входящие в состав препарата, оказывают бактерицидное действие на большинство грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Показания
Для санации спермы и эмбрионов сельскохозяйственных животных.
Дозы и способ применения
Перед применением препарат разбавляют в растворах сред, используемых для разбавления, замораживания спермы и эмбрионов животных. Для санации спермы производителей - быков, хряков и баранов препарат в 3 %, 4 % и 5 % концентрации растворяют в 1000 мл среды (из расчета 300, 400 или 500 мкг в 1 мл среды). В случае бактерионосительства, когда у одних и тех же производителей постоянно выделяют из спермы синегнойную палочку, протей или число микробных тел (М.Т.) в 1 мл разбавленной спермы быков и баранов превышает 100 тыс., а у хряков - 300 тыс., для санации спермы применяют максимальную дозу, т. е. 600 мкг на 1 мл среды. Для трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота полиген используют из расчета 300 мкг препарата на 1 мл стерильной фосфатно-буферной среды. Эту же дозу препарата применяют для культивирования и замораживания эмбрионов.
Побочные действия
В рекомендованных концентрациях не оказывает токсического действия на сперму и эмбрионы животных.
Противопоказания
Не рекомендуется применять при низком биологическом качестве спермы.
Особые указания
Особые меры предосторожности не предусмотрены.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Пенстреп 400 ЛА – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся прокаин пенициллин G 100000 МЕ, бензатин пенициллин G 100000 МЕ и дигидрострептомицина сульфат 200 мг, а также вспомогательные компоненты до 1 мл. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается незначительное расслоение суспензии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.
Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты.
Входящий в состав препарата прокаин пенициллин G обладает бактерицидными свойствами и активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая taphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp. Механизм его действия заключается в том, что прокаин пенициллин G связывается с транспептидазой (фермент, принимающий участие на конечных стадиях формирования клеточной стенки бактерий), с образованием ковалентной связи. При этом происходит инактивация пенициллинсвязывающих белков, прочность клеточной стенки бактерий нарушается, и клетки подвергаются лизису. Бензатин пенициллин G представляет собой депо- пенициллин, обладающий наибольшей продолжительностью действия. Бактерицидный антибиотик. При глубокой внутримышечной инъекции бензатин пенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. Бензилпенициллин оказывает бактерицидное действие на чувствительные к пенициллину пролиферирующие микроорганизмы путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки. Благодаря своим фармакокинетическим особенностям спектр действия бензатин пенициллина охватывает патогенные микроорганизмы, проявляющие чувствительность только к антибиотикам пенициллинового ряда. Бензатин бензилпенициллин эффективен в отношении грамположительных возбудителей: Actinomyces israelii; анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки. Прокаин пенициллин G и дигидрострептомицина сульфат, обладая синергидным эффектом, усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности препарата. Компоненты препарата хорошо всасываются с места инъекции и быстро распределяются в организме, проникая в органы и ткани. Максимальная концентрация действующих веществ препарата в крови достигается через 2 часа после его введения. Из организма выводится преимущественно с мочой и желчью, у лавирующих животных – частично с молоком. Пенстреп-400 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
Показания
Назначают кошкам, собакам, свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту и лошадям для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.
Дозы и способ применения
Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Пенстреп 400 ЛА вводят животным глубоко внутримышечно один раз в 3 дня в следующих дозах:
Собакам, кошкам – 0,5 мл на 5 кг массы животного.Свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту – 1 мл на 10 кг массы животного. Лошадям – 5 мл на 50 кг массы животного.
Если объем одной инъекции превышает для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней и лошадей – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл, поросят – 2,5 мл, то препарат вводится несколькими инъекциями и в разные мышцы.Курс лечения зависит от тяжести заболевания и назначается ветеринарным врачом.Особенностей действия при первом применении Пенстрепа-400 ЛА и при его отмене не выявлено.При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках.
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Но у некоторых животных в месте введения Пенстрепа 400 ЛА возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты. В случае завышения рекомендуемой дозы в отдельных случаях могут наблюдаться токсические реакции в виде жажды, рвоты, потери слуха, снижения аппетита, нарушения дыхания, атаксии, расстройства мочеиспускания, нефротоксические эффекты.
Противопоказания
Пенстреп-400 ЛА запрещается применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью. Запрещается применение Пенстреп-400 ЛА супоросным свиноматкам. Другим видам животным применять во время беременности только по рекомендации ветеринарного врача.
Особые указания
Пенстреп-400 ЛА не следует применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано после кипячения для кормления животных.
При работе с Пенстрепом 400 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пенстрепом 400 ЛА. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
В сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ºС. После вскрытия флакона Пенстреп-400 хранят при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 суток. Срок годности – 2 года.
Производитель
Интерхеми (Interchemie), Нидерланды
Подробнее о производителе
Пен-cтреп – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся 200000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензилпенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, а также вспомогательные компоненты: инертные наполнители (стабилизаторы, консерванты) и вода для инъекций. Представляет собой стерильную белую или с желтоватым оттенком суспензию для инъекций. При хранении допускается незначительное расслоение суспензии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.
Фармакологические свойства
Входящие в состав Пен-стрепа бензилпенициллин-прокаин и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм действия и оказывают выраженный антибактериальный эффект на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., β-гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы. Бензилпенициллина прокаиновая соль – антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину). При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков в плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.
Показания
Назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочеполовой системы (циститы, маститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.
Дозы и способ применения
Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно из расчёта 1 мл препарата на 10-20 кг веса животного 1 раз в день, повторяя инъекции через 24 и 48 часов. При необходимости лечение следует продолжить до полного выздоровления животного. Если в течение 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Не следует вводить в одно место более 15 мл препарата лошадям и крупному рогатому скоту, 10 мл – свиньям, жеребятам и телятам, 5 мл – собакам, 4 мл - овцам и козам, 3 мл – поросятам, 2 мл - кошкам.
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У гиперчувствительных к компонентам Пен-стрепа животных возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам, почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Пен-стреп не следует применять одновременно или последовательно с другими ото- и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин). Не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо, которым применяли Пен-стреп, разрешается не ранее чем через 12 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 6 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки. При работе с Пен-стрепом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пен-стрепом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 15 ºС. После вскрытия флакона Пен-стреп хранят при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 суток. Допустимая температура при транспортировке в транспортной таре (изотермическом контейнере) в течение 7 дней от минус 20 до плюс 30 ºС. Срок годности – 2 года.
Производитель
ИммКонт ГмбХ (ImmCont GmbH)Германия, Земля Бранденбург, Эберсвальде Angermünder Str. 45 D-16227 Eberswalde16227
Пенбекс — комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержится 200000 МЕ пенициллина прокаина G, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, 0,5 мг бетаметазона, 8 мг хлорфенирамина малеата, 15 мг прокаина гидрохлорида и наполнитель. Представляет собой стерильную маслянистую суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Расфасовывают по 100 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Антибиотики пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Пенициллин прокаин G относится к группе природных пенициллинов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, большинства анаэробных бактерий и спирохет, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida, Leptospira штаммов Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae и др. Механизм действия пенициллина прокаина G заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма. Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Антибактериальный эффект дигидрострептомицина сульфата основан на нарушении синтеза белка рибосомами микробной клетки. После однократного внутримышечного введения препарата пенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат всасываются в кровь и проникают в пораженные ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови в течение часа и сохраняются в терапевтических концентрациях до 24 часов. Выводятся антибиотики из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком. Бетаметазон ингибирует активность фосфолипазы, а также способствует подавлению воспаления в месте поражения. Хлорфенирамина малеат выполняет роль антигистаминного средства, а также увеличивает защитные функции организма при заболеваниях респираторного тракта. Пенбекс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.
Показания
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к пенициллину и стрептомицину.
Дозы и способ применения
Пенбекс вводят животным глубоко внутримышечно один раз в сутки в следующих дозах: взрослому крупному рогатому скоту и лошадям из расчета 1 мл на 20 кг веса животного, в случае тяжелого течения заболевания, а также телятам и жеребятам весом до 60 кг из расчета 1 мл препарата на 10 кг массы животного. Мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам пенбекс применяют из расчета 1 мл препарата на 10 кг веса животного. Курс лечение составляет 3 – 5 дней. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей — 20 мл, свиней — 10 мл, телят и овец — 5 мл, поросят — 2,5 мл. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Если в течение 2 – 3 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.
Побочные действия
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые проходят самопроизвольно после прекращения применения препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидным антибиотикам. Почечная и сердечно-сосудистая недостаточность. Не допускается одновременное или последовательное применение пенбекса с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо, которым применяли пенбекс, разрешается через 30 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3-х суток после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.
Производитель
ИНВЕСА (INVESA), ИспанияПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Интервеса», Россия Адрес: 109028, г. Москва, Яузский бульвар, д. 13, стр. 3.
Тел./факс: (495) 956-94-79, 698-52-57
Ницилан таблетки — комбинированный антибиотик для собак и кошек. В 1 таблетке в качестве действующих веществ, препарат содержит амоксициллина тригидрат и клавулановую кислоту в следующих количествах: 40 и 10 мг, 200 и 50 мг или 400 и 100 мг соответственно, а также вспомогательные компоненты: безводный коллоидный кремний, стеарат магния, натриевую соль гликолята крахмала, краситель эритрозин и микрокристаллическую целлюлозу. Препарат по внешнему виду представляет собой таблетки для применения внутрь. Расфасовывают препарат в блистеры по 6 таблеток, которые вкладывают в картонные коробки по 12, 60, 120 и 240 штук.
Фармакологические свойства
Ницилан таблетки — комбинированный ß-лактамный антибиотик, который обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Peptostreptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus spp. Механизм действия амоксициллина тригидрата заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий. Резистентность к ß-лактамным антибиотикам, как правило, обусловлена способностью микроорганизмов вырабатывать фермент ß-лактамазу, который разрушает ß-лактамное кольцо антибиотика раньше, чем он сможет оказать губительное действие на бактерии. Клавулановая кислота инактивирует ß-лактамазу и тем самым восстанавливает чувствительность бактерий к бактерицидному действию амоксициллина тригидрата. После перорального введения амоксициллин тригидрат и клавулановая кислота хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта и в течение 1 – 1,5 часов их концентрации в плазме крови достигают максимальных значений. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Амоксициллин тригидрат только частично метаболизируется и выводится преимущественно из организма в неизменном виде через почки. Клавулановая кислота метаболизируется в печени с образованием неактивных соединений и выводится из организма с мочой и фекалиями. Ницилан таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам.
Показания
Назначают собакам и кошкам для лечения инфекционных заболеваний дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к действующим веществам антибиотика.
Дозы и способ применения
Ницилан таблетки животным задают перорально, можно с кормом в начале его приема два раза сутки в течение 5 – 7 дней в дозе 12,5 мг/кг по сумме действующих веществ. В зависимости от массы тела животного используют таблетки с разным количеством действующих веществ:
Масса тела животного, кг
Доза препарата, таблетки
Ницилан 40/10 таблетки
Ницилан 200/50 таблетки
Ницилан 400/100 таблетки
1 – 2
½ таблетки
-
-
3 – 5
1
-
-
6 – 9
2
-
-
10 – 13
3
-
-
14 – 18
4
-
-
20
-
1
½ таблетки
30
-
1 – 1,5
-
40
-
2
1
Не рекомендуется пропускать прием препарата, ввиду снижения эффективности лечения. При пропуске одного приема препарата, следует возобновить курс как можно скорее. При отсутствии необходимого терапевтического эффекта по окончании курса лечения, следует уточнить чувствительность бактерий к антибиотику в лабораторных тестах и назначить другой противомикробный препарат.
Побочные действия
В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует назначать одновременно с хлорамфениколом, сульфаниламидами и тетрациклинами. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Особые указания
Препарат следует использовать с осторожностью у животных с заболеваниями почек. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года.
Производитель
Лабораториос Кальер С.А. (Laboratorios Calier, S.A.), ИспанияПодробнее о производителе
Поставщик
ООО «Индукерн-Рус», Россия Адрес: 119606, г. Москва, Проспект Вернадского, дом 84, офис 4036
Тел./факс: (495) 228-06-96
Сайт: www.indukern.ru
Эл. почта: ik@indukern.ru
Продавец
Место Вашей рекламы
По вопросам размещения информации
о ветеринарных препаратах и кормовых добавках
в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"
и заключения договоров на публикацию
обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru
Комплексный антибактериальный препарат длительного действия в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 200 мг (200000 МЕ) прокаина бензилпенициллина и 100 мг неомицина сульфата, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой стерильную водную суспензию бело-желтого цвета. Выпускают во флаконах по 100 мл, которые вкладывают в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Антибиотики прокаина бензилпенициллин и неомицина сульфат, входящие в состав неопена, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата. Бензилпенициллин относится к группе бета-лактамных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., большинства Corynebacterium spp. и Erysipelothrix spp., Clostridium spp., а также в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Pasteurella multocida и Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, таких как Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., а также некоторых грамположительных бактерий и лептоспир.
Показания
Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных, желудочно-кишечных, послеоперационных и гнойных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к бензилпенициллину и неомицину.
Дозы и способ применения
Неопен вводят крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и свиньям внутримышечно, собакам и кошкам внутримышечно или подкожно в следующих дозах: крупному рогатому скоту и лошадям — 25 мл на 500 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), овцам и свиньям — 4 мл на 80 кг веса животного (1 мл на 20 кг массы), собакам и кошкам — 1 мл на 10 кг веса животного. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Место инъекции необходимо продезинфицировать. Следует избегать введения препарата в место, в которое его уже вводили ранее. Препарат можно применять животным повторно с 24-часовым интервалом не более 3 – 5 дней подряд в зависимости от клинического состояния животного.
Побочные действия
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. В этом случае необходимо использование адреналина, антигистаминных средств. У лошадей в месте введения возможно возникновение небольшой быстропроходящей припухлости. При продолжительном применении неомицин может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие. Передозировка неомицином при его парентеральном введении также может стать причиной повреждения почек и развития глухоты. Побочные эффекты практически не наблюдаются при применении препарата в рекомендуемых лечебных дозах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к пенициллинам или неомицину. Не смешивать неопен с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Неомицин следует назначать с осторожностью животным с заболеваниями почек и слухового аппарата, а также молодняку, особенно щенкам и котятам, точно рассчитывая дозировку. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается через 56 суток, свиней — через 45 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясо-костной муки. Молоко коров в период лечения и в течение 4 суток после последнего введения неопена запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 ºС. Не допускать замораживания. Срок годности — 2 года.
Производитель
МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health), НидерландыПодробнее о производителе
Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ - левомицетин (5 %), тилозин основание (5 %), спирт бензиловый, а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-зеленоватого цвета. Левотил расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Антибактериальные компоненты, входящие в состав препарата левотил, обладают широким спектром антибактериального действия. Препарат эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков, микоплазм и др. Препарат активен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Действующие вещества препарата, хорошо проникают в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводятся из организма с желчью и мочой.
Показания
Для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и других желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят, вызываемых возбудителями, чувствительными к препарату.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3 - 0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Препарат перед применением подогревают до 37 - 38 °С.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Не установлены.
Особые указания
Убой животных разрешается через 10 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Комплексный препарат, содержащий в качестве действующих веществ - левомицетин (50 мг/мл), окситетрациклина гидрохлорид (50 мг/мл), магний хлористый (стабилизатор), а также пролонгаторы полиэтиленоксид 400 и 1,2 пропиленгликоль. Препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-коричневого цвета, которую расфасовывают по 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Антибактериальные компоненты, входящие в состав препарата левоксид, обладают широким спектром действия, эффективны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов сальмонелл, пастерелл, эшерихий, стафилококков, стрептококков, диплококков и др., а также в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Левомицетин и окситетрациклина гидрохлорид, входящие в состав препарата, хорошо диффундируют в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводятся из организма с желчью и мочой.
Показания
Для лечения колибактериоза, сальмонеллеза и других желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят, вызываемых возбудителями, чувствительными к препарату.
Дозы и способ применения
Вводят внутримышечно в дозе 0,3 - 0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Препарат перед применением подогревают до 37 - 38 °С.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Гиперчувствительность животных к левомицетину и окситетрациклину.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
Условия хранения
Список Б. В сухом в защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности - 1 год.
Производитель
Агрофарм Научно-производственное предприятие ЗАО, Россия Адрес: 394087, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114 Б.
Тел./факс: (4732) 53-93-99, 53-98-42, 53-94-35, 24-39-80
Подробнее о производителе
Комплексный препарат, содержащий антибиотики левомицетин и рифампицин, а в качестве наполнителя лактозу или сахарозу. По внешнему виду представляет собой однородный сыпучий порошок от темно-красного до кремового цвета. С водой образует суспензию. Расфасовывают в пакеты по 500 г.
Фармакологические свойства
Рифампицин, входящий в состав леванзама, подавляет рост и развитие многих грамположительных (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки). Левомицетин - антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактериостатическое действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. К нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, протей и другие. Антибактериальный эффект левомицетина повышается в сочетании с другими антибиотиками. Леванзам малотоксичен для теплокровных животных (4 класс опасности). При введении леванзама внутрь рифампицин и левомицетин хорошо всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животных. Рифампицин выводится из организма в основном с желчью, левомицетин - с мочой. В терапевтических концентрациях активные компоненты леванзама сохраняются в организме животных в течение не менее 12 часов.
Показания
Пастереллез, колибактериоз, гастроэнтероколиты, бронхопневмонии и другие желудочно-кишечные и респираторные заболевания бактериальной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных (телят, поросят) и птицы.
Дозы и способ применения
Препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 3 - 5 дней в следующих дозах: телятам - 0,25 г/кг массы животного индивидуально; поросятам - 0,5 г/кг массы животного индивидуально или групповым методом с кормом или питьем; птице - 1 г/кг массы групповым методом вместе с кормом.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не оказывает.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к левомицетину и рифампицину. Запрещается применение леванзама курам-несушкам.
Особые указания
Убой животных и птицы на мясо, которым задавали леванзам, разрешается через 8 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления животных или произ-водства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, темном месте при температуре от минус 20 до плюс 20 °С. Срок годности - 2 года.
Производитель
ГЕКТА ЗАО, Россия Адрес: 196084, Санкт-Петербург, Лиговский пр., 289.
Тел./Факс 8 (812) 309-20-79, 8 (921) 963-09-23,mail@vetgekta.ruПодробнее о производителе
Раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующего вещества: колистина сульфат 200 000 МЕ; тиамулина гидрофумарат 100 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вода для инъекций. По внешнему виду Комулин представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Выпускают в стеклянных флаконах по 20 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Фармакологические свойства
Комулин относится к комплексным антибактериальным препаратам.
Тиамулин является полусинтетическим дериватом дитерпенового антибиотика плевромутилина. Обладает бактериостатической активностью в отношении грамположительных, некоторых грамотрицательных бактерий и микоплазм, в т.ч.: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus (Haemophilus) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Ureaplasma spp. Механизм действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне. Колистина сульфат – полипептидный антибиотик, активный в отношении грамотрицательных бактерий, таких как Еscherichia coli, Salmonella spp. Механизм действия колистина основан на взаимодействии с липидной фракцией цитоплазматической мембраны бактериальной клетки, в результате чего изменяется ее проницаемость, как для внутриклеточных, так и для внеклеточных компонентов, что приводит к быстрой гибели бактерий. После парентерального введения препарата тиамулин и колистин хорошо и быстро всасываются из места инъекции и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций через 1,5-2 ч; выводятся главным образом с фекалиями и мочой. Приобретенная устойчивость возникает редко. Комулин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания
Комулин применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к тиамулину и колистину микроорганизмами, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, дизентерии, энзоотической пневмонии и артритах.
Дозы и способ применения
Комулин вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3 дней в дозе 1-1,5 мл на 10 кг массы животного. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для телят и свиней 5 мл, для крупного рогатого скота – 20 мл и для поросят – 2,5 мл. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением и нарушениями функций желудочно-кишечного тракта.
Побочные действия
При применении Комулина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.
Противопоказания
Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к тиамулину и колистину. Не допускается применение препарата дойным коровам, племенным животным, поросятам массой менее 20 кг и новорожденным телятам, животным с заболеваниями почек, печени и при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами. Супоросным свиноматкам Комулин можно назначать только в последние 4 недели беременности. Запрещается применение препарата одновременно с полиэфирными ионофорами, антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Меры личной профилактикиПри работе с Комулином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Комулином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Мосагроген ЗАО, Россия Адрес: 117545, г. Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1.
Тел./факс: (495) 744-06-45 (многоканальный)
Подробнее о производителе
Водорастворимый порошок для орального применения в 1 г в качестве действующих веществ содержит: доксициклина гиклат – 100 мг и колистина сульфат – 500 000 МЕ, а также вспомогательные компоненты: лимонную кислоту – 100 мг, глюкозу – до 1 г. По внешнему виду препарат представляет собой порошок желто-бежевого цвета.
Колидокс выпускают расфасованным по 100 г в полимерные банки, укупоренные навинчиваемыми крышками.
Фармакологические свойства
Колидокс относится к комплексным антибактериальным лекарственным препаратам. Входящий в состав лекарственного препарата доксициклина гиклат является полусинтетическим антибиотиком тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, стрептококки, клостридии, спирохеты, пастереллы, хламидии, а также микоплазмы. Механизм бактериостатического действия доксициклина гиклата связан с угнетением активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.
Колистина сульфат относится к группе полипептидных антибиотиков, активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, включая эшерихии, гемофилисы, клебсиеллы и сальмонеллы.
Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает ее гибель.
После перорального введения лекарственного препарата доксициклина гиклат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 1,5-2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне 18-20 часов; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма, в основном, с мочой.
Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, из организма выводится с фекалиями, в основном, в неизмененном виде.
Колидокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.
Показания
Колидокс применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, цыплятам-бройлерам, мясным индейкам и ремонтному молодняку кур при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилёзе, микоплазмозе, смешанных инфекциях, вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.
Дозы и способ применения
Колидокс применяют групповым способом с кормом или с водой для поения из расчета:
– свиньям – в дозе 1,5 кг на 1000 кг корма.
– бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду – в дозе 1 кг на 1000 л воды для поения.
В период лечения свиньи и птицы должны получать только воду и корм, содержащие лекарственный препарат. Лечебный раствор и корм готовят ежедневно в объёме, рассчитанном на потребление свиньями и птицами в течение суток.
Продолжительность применения лекарственного препарата – 3-5 суток.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке возможно возникновение кратковременного расстройства желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
Запрещается применение Колидокса животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, а также хрякам-производителям и свиньям в период беременности и лактации, птице, яйца которых используют в пищевых целях.
Особые указания
Запрещается одновременное применение Колидокса с макролидами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными препаратами.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки, убой бройлеров и индеек – не ранее чем через 14 суток после последнего применения Колидокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактикиПри работе с Колидоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть лицо и руки тёплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Колидоксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых банок из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Колидокс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применение препарата Колидокс по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Производитель
Асконт+ НПК ООО, Россия Адрес: 142284, Московская обл., г. Протвино, ул. Московская, д. 3/2.
Тел./факс: (495) 253-13-72, 259-80-92
Подробнее о производителе
Комплексный препарат, в 1 кг которого содержится 133 г клиндамицина гидрохлорида, 400 г спектиномицина и лактоза в качестве наполнителя. Выпускают в банках или пакетах по 80, 400 и 800 г.
Фармакологические свойства
Клиндамицин - антибиотик группы линкозаминов, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, а также некоторых грамотрицательных. Клиндамицин не действует на грибы, вирусы, простейшие (за исключением токсоплазм). Спектиномицин - аминоциклический антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие. Ингибирует синтез белка в микробной клетке на уровне рибосом, активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий и сальмонелл. Комбинация клиндамицина и спектиномицина в клиндаспектине оказывает взаимоусиливающее действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая микоплазмы. При пероральном введении клиндамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во многие органы и ткани. Максимальные концентрации клиндамицина в крови и внутренних органах достигает через 1 - 3 часа после введения клиндаспектина и сохраняется на терапевтическом уровне в течение суток. Спектиномицин относительно плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта птицы. Препарат выделяется из организма птицы преимущественно в неизменном виде с фекалиями.
Показания
Лечение бактериальных инфекций птицы, в том числе колибактериоза, осложненного микоплазмозом.
Дозы и способ применения
Клиндаспектин применяют с питьевой водой в дозе 80 г препарата на 100 л в течение 5 - 7 дней. Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую клиндаспектин.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания
Запрещается применение клиндаспектина курам-несушкам, так как клиндамицин накапливается в яйцах.
Особые указания
Убой птиц на мясо разрешается через 4 суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и атмосферных осадков месте при температуре не выше 30 ºC. Срок годности - 3 года.
Производитель
ВИК – здоровье животных ИП, Республика Беларусь, г. Витебск Подробнее о производителе
